PT87333B - Processo para a preparacao de uma composicao para cimento que faz presa a baixas temperaturas - Google Patents

Processo para a preparacao de uma composicao para cimento que faz presa a baixas temperaturas Download PDF

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Description

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
Os cimentos hidráulicos com aditivos são bem conhecidos pela sua utilização de materiais, como por exemplo cinzas volantes e outras pozolanas, que podem dar origem a betão durável e com bom limite final de resistência. Infelizmente, estes cimentos com aditivos da técnica anterior não atingem geralmente resistências utilizáveis durante um longo período de tempo, e, assim, os programas de construção são atrasados. Além disso, a maior parte destas composições são composições de cimento portland em que a temperatura de presa recomendada é de 16 a 27°C e
- 1 í náo se obtem absolutamente qualquer presa abaixo de 2°C.
Embora a capacidade para construir estru turas utilizando cimento, como por exemplo estradas, aeroportos, e construções semelhantes, a baixas temperaturas, seja de há muito tempo investigada, e sejam desejáveis, para estruturas deste tipo, reparações a temperaturas inferiores a 2°C e mesmo substâncialmente inferiores, é absolutamente essencial na sociedade moderna, As composições de cimento anteriores não tem permitido que isto se faça e, assim, tem continuado a investigação. Para além da capacidade de presa a estas temperat ras baixas, é essencial atingir-se rapidamente a resistência utilizável.
BREVE
DA INVENG.
De acordo com a invenção, desenvolveu-se um cimento hidráulico com aditivos que confere resistências elevadas a curto prazo, elevadas limites finais de resistência, turabilidade, e capacidade de continuar aumentar a resistência a temperaturas inferiores à de congelação.
Este cimento pode ser utilizado para construção ou reparação rápida de betão para betonagem em tempo quente e em tempo frio, bem como betonagem em condições climáticas. Este cimento pode ser utilizado para betão pré-vasado e pré-esforçado ou sem presa pelo calor.
A composição da presente invenção inclui os seguintes componentes:
De 50 partes a cerca de 80 partes de cimento portland
De 13 partes a ceroa de 35 partes de cinzas volantes
De 0 partes a oerca de 10 partes de metacaulino ria aditivos
De 0 partes a cerca de 6 partes de escó
De 0 partes a 4 partes de mistura de
De 1 parte a cerca de 5 partes de oarbonato de potássio
Quando se utiliza o cimento da presente invenção em betão ou argamassa, o material endurecido resultante tem resistência, suficiente para ser colocado em serviço algumas horas apóe ter sido vazado. Esta resistência pode ser obtida sem presa pelo calor e continua a aumentar mesmo qúando o material endurecido se encontra a uma temperatura inferior ao ponto de congelação da água.
Embora se indique que a quantidade de metacaulino na composição pode variar de 0 a 10 partes, e que a quantidade de carbonato de potássio pode ser de 1 a 5 partes para conseguir a presa contínua a temperaturas abaixo do ponto de congelação da água, devem existir pelo menos 4 partes de mecacaulino presentes ou 2 partes de carbonato de potássio, ou uma combinação de dois para conferir um total de 2 partes com base na fórmula:
Partes = partes de carbonato de potássio + 1/2 (partes de metacaulino)
Embora o betão com presa obtido de acordo oom a presente invenção seja principalmente adequado para reparações ou reconstruções rápidas, ele não se limita a isco e pode ser efectivamente utilizado também para construções novas. A composição pode ter uma resistência à compressão ao fim de um mês de 83 MPa, ou mesmo mais. Essas - 3 -
resistências à compressão estão aoima das resistências à oompressão facilmente atingíveis com as composiçães de cimento portland actuais.
DESCRIÇÃO MS CONCRETIZAÇÕES PREFERIDAS cimento hidráulico com aditivos da presente invenção tem, como anteriormente indicado os seguintes componentes;
De 50 partes a cerca de 80 partes de cimento portland
De 13 partes a cerca de 35 partes de cinzas volantes
De 0 partes a cerca de 10 partes de
metacaulino
De 0 partes a cerca de 6 partes de
escória
De 0 partes a 4 partes de mistura de
aditivos
De 1 parte a cerca de 5 partes de car bonato de potássio.
cimento portland que se utiliza na composição pode ser qualquer dos tipos referidos na norma ASTM C 15O-85A, ou qualquer mistura pretendida destas composições. A quantidade de cimento portland utilizado é, de preferência, de 55 a 60 partes em peso.
A quantidade de cinza volante é, em parte, dependente da quantidade de cimento portland utilizada na composição, A quantidade de cinza volante é,de preferência, de 20 a 30 partes em peso. Os totais de cimento portland, cinza volante, e escória, são também interdependentes e, em geral a quantidade total das três componentes deve ser entre 83 e 91 partes em peso. Além disso, á medida
que diminui a quantidade de oinza volante, ela pode ser compensada, por, parcialmente, utilização crescente de metaoaulino.
tipo de oinza volante a utilizar é o definido oomo Classe P ou Classe C na norma ASTM C618-85. Prefere-se a oinza volante de Classe C devido ao teor superior de óxido de cálcio, contudo a cinza volante de Classe F pode ser utilizada oom qualquer quantidades superiores de oimento portland e/ou escória. Um outro tipo de oinza volante confere ressistên cia ao sulfato, ao cimento oom aditivos.
metacaulino (AlgO^.SiOg) é obtido desidratando a caulinite por aquecimento a temperaturas acima de 500°C até se destruir a estrutura cristalina característica. A gama de temperaturas óptima é de 600°C a 800°C. 0 metacauli.no está de acordo essencialmente com os requisitos de olassificação para uma pozolana natural calcinada de Classe N como descrito na norma ASTM C618-85. A quantidade preferida de metacaulino a utilizar é de 4 a 6 partes, em peso, embora se possam utilizar quantidades menores. Contudo, tal ©orno acima indicado, a inclusão de metaoaulino na formulação é preferível quando se pretende utilizar a composição a temperaturas inferiores ao ponto de congelação da água. Quando existe pouco ou nenhum metacaulino, a : durabilidade é menor no produto acabado para ciclos sucessi' vos de arrefecimento/aquecimento. Quando se utiliza o metacaulino na gama de 6 a 10%, é necessária mais água para a presa do cimento e o custo da composição é aumentado para valores indesejáveis.
A escória que se utiliza é uma escória de alto forno, finamente moída, granulada como estabelecido para os oimentos hidráulicos com aditivos na norma ASTM G595-86. De preferência, a quantidade de escória a utilizar é de 4 a 5 partes em peso. Se pretendido como indi- 5 -
oado pela formulação global, o componente de escória da oomposição pode ser omitido compleatamente. Contudo, ele fornece alguns compostos vítreos de silicatos bem como composto de cálcio. Além disso a utilização de escória con fere alguma resistência ao sulfato, mas essa resistência é também conferida pela cinza volante,
Embora se possam utilizar vários materiais oomo misturas de aditivos a utilizar nesta composição, os materiais preferidos são o ácido cítrico e um material vendido oomo Cormix 2000. Quando se utilizam estes produtos, o ácido cítrico é preferivelmente utilizado em quantidades até 3 partes e o Cormix em quantidades até 1 parte, preferivelmente 0,5 a 1,5 partes em peso de ácido cítrico e 0,15 a 0,40 partes em peso de Cormix 2000.
ácido cítrico pode ser utilizado em qualquer das suas qualidades disponíveis incluindo cristais finos, líquidos ou em pó. Adicionalmente, podem-se utilizar sais do áoido cítrico em vez do próprio ácido cítrico. 0 material é um retardador conhecido para as fases de aluminato no cimento portland, nos cimentos de fluoro aluminato de cálcio e de aluminato de óálcio. Na oomposição da presente invenção, ele funciona como retardador para as reacçêes de hidratação e, ao mesmo tempo, reduz a necessidade de água e diminui o tempo de mistura. Devido ao custo relativamente elevado deste material, deve utilizar-se o mínimo necessário. Contudo a sua eliminação total conduz a uma menor trabalhabllidade e a resistências inferiores. Embora, como indicado, se possam utilizar sais do ácido cítrico, como por exemplo citratos de potássio e de sódio, a utilização de uma quantidade demasiadamente grande destes materiais resulta numa composição que não endurecerá. 0 áoido cítrico também reduz o tempo de mistura necessário para conseguir a fluidez*
A razão para se conseguir menos água é a de que se obtem uma resistência superior no betão final
- 6 r
para uma dada plastioidade. Além disso, a utilização de menos água confere uma permeabilidade e resistência superio res na composição final. 0 áoido cítrico pode ser utilizado em combinação com outros retardadores e, nestas circunstâncias, a quantidade de ácido cítrico será inferior na oomposiçfio global.
Cormix 2000 é o sal de sódio de um copolímero de um ácido carboxilico insaturado e do éster de hidroxialquilo desse ácido, 0 material está de acordo com os requieitos da norma ASTM 0494-86, como mistura de adição de tipo G, que é redutora de água, de gama elevada e retardadora. Tal como no ácido cítrico, o Cormix 2000 reduz a quantidade de água necessária para se obter uma mistura trabalhável, aumentando assim a resistência e o comportamento ao tempo frio do betão final. Embora se verifique que o Cormix é eficaz, ele pode ser substituído por outras misturas de aditivos que são também na gama elevada e redutores de água. Contudo, existe um factor de eficiência e custo que deve aer considerado.
Um componente essencial da composição do cimento da presente invenção é o carbonato de potássio. De preferência, ele é utilizado como pó fino e todo, ou parte dele, pode ser substituído por carbonato de potássio. Adicionalmente, pode utilizar-se pó de forno em vez de carbonato de potássio, mas ele conduz a problemas dado que também contém sulfato de potássio e carbonato de cálcio. Embora a utilização do carbonato de potássio como aoelerador já tenha sido referida anteriormente, ele não foi utilizado com os componentes da presente invenção para oonferir as propriedades particulares surpreendentes conseguidas. Embora seja alcalinos pelo carbonato possível substituir os hidróxidos de potássio, a composição não se conporta tão bem na presa a baixa temperatura. Pode substituir-se até 1/5 do carbonato de potássio por hidróxidos de metais alcalinos. Quando se utilizam hidróxidos alcalinos exis- 7 -
tem também maiores problemas de armazenagem. O carbonato de potássio, que é preferivelmente utilizado numa quantidade de 2 a 4 partes, em peso, acelera as reacções pozolânicas entre os hidróxidos e os materiais siléniosos ou silico-aluminoaos. Ele é particularmente eficaz para este fim, quer & temperatura ambiente quer a temperaturas inferiores ao ponto de congelação da água. Quando se utiliza em quantidades superiores obtem-se resistências superiores, mas existe menos tempo de trabalho disponível para o vazamento do betão.
A ordem de mistura dos vários materiais que constituem a composição da presente invenção é irrelevante. Todos os compon entes podem ser moídos ou misturados em oonjunto, e utilizados como formulação de cimento completa. Se desejado, alguns ou todos os materiais de pozolana podem ser adicionados ao misturador de betão, e as aditivos funcionais adicionados numa solução aquosa ao misturador de betão.
Utilizando as formulações da presente invenção, como anteriormente indicado, contrariamente à téonica anterior, podem ser efectuadas presas a temperaturas muito inferiores ao ponto de oongelação da água e, de facto, pode conseguir-se a presa a temperaturas até -27°CO Mesmo a estas baixas temperaturas, conseguem-se resistênoias substanciais, possibilitando o trabalho de reparação, particularmente em estradas e aeroportos, mesmo durante os meses de inverno, o que constitui um facto que não podia ser conseguido com o cimento portland.
Em seguida apresentam-se exemplos de formulações do cimento da presente invenção, Elas devem apenas ser considerados como ilustrativas e não limitativas de qualquer modo do âmbito total da invenção definido nas reivindicações anexas da invenção. Todas as partes apresentadas são partes em peso.
EXEMPLOS
Exemplo 1
ΙΜΗΜΝΜΜΜΜΜΜι
Preparou-se um ligante consistindo em:
58,20 partes de cimento portland
28,77 partes de cinza volante Classe 0
4,41 partes de metacaulino
4,82 partes de escória
1,18 partes de ácido cítrico
0,35 partes de Cormix 2000
2,27 partes de carbonato de potássio
Exemplo 2
Preparou-se um betão utilizando o li gante referido no Exemplo 1 e outros materiais necessários como a seguir indioado:
747,4 partes do ligante do Exemplo 1
1148 partes de areia
1722 partes de brita
175 partes de água
Misturaram-se os vários materiais num misturador de betão. 0 betão resultante tinha um abaixamento de 0 mm e permanecia trabalhável durante 105 minutos. Vazou-se o betão em moldes e fez-se a presa à temperatura ambiente (23°C). Este betão tinha resistência à compressão de 28 MPa às 4 horas, 40 MPa ao fim de um dia, 69 MPa ao fim de 7 dias e 83 MPa ao fim de 28 dias.
Exemplo 3
E idêntico ao Exemplo 2, com a excepção de se terem utilizado 185 partes de água. Este betão tinha as seguintes características: abaixamento de 64 mm, 90 min- 9 -
rnrtos de trabalhabilidade, resistência à compressão de 22 MPa às 4 horas, 35 MPa ao fim de 1 dia, 66MPa em 7 dias e 86 MPa em 28 dias.
Exemplo 4
Ε o mesmo betão do Exemplo 3, quando misturado e vazado em moldes à temperatura ambiente (23°C), e em seguida arrefecido para -14 - l°0, quando levado à temperatura ambiente imãiiatamente antes do ensaio tinha resistência à compressão de 15 MPa às 4 horas, 23 MPa ao fim de 1 dia, e 28 MPa para 7 dias. Neste e nos exemplos posteriores quando se arneefeceu em primeiro lugar 0 material para -14 + 1°C, e em seguida se levou para a temperatura ambiente, prepararam-se amostras suficientes para cada um dos enfeãios. Cada amostra foi deixada arrefecer para a temperatura ambiente, apenas para este ensaio.
Exemplo 5
Exemplo idêntico ao Exemplo 2, com a exoepção de se terem utilizado 195kpartes de água. Este betão tinha as seguintes propriedades: abaixamento de 152 mm, 80 minutos de trabalhabilidade, resistência à compressão de 18 MPa, às 4 horas, 31 MPa ao fim de 1 dia, 62MPa ao fim de 7 dias e 75MPa para 28 dias.
Exemplo 6
Preparou-se um ligante semelhante ao do Exemplo 1, com exoepção de se utilizarem 2,54 partes de carbonato de potássio em vez de 2,27 partes de carbonato de potássio.
Exemplo 7
Preparou-se um betão utilizando ligante do ®xemplo 6 e outros materiais necessários como a seguir
- indioado:
749,4 partes do ligante do Exemplo 6
1148 partes de areia
1722 partes de brita
175 partes de água
Este betão tinha as seguintes propriedades: 0 mm de abaixamento, 75 minutos de trabalhabilidade, resistência & compressão de 28MPa às 4 horas, 41 MPa ao fim de ldia, 70 MPa ao fim de 7 dias e 83 MPa ao fim de 28
Γ* dias.
Exemplo 8
Este exemplo é identioo ao Exemplo 7, com exoep^So de se terem utilizado 185 partes de água. Este betão tinha as seguintes propriedades: abaixamento de 6,4 mm, 75 minutos de trabalhabilidade, resistência à compressão de 24MPa ao fim de 4 horas, 39MPa ao fim de 1 dia, 68MPa ao fim de 7 dias e 82MPa ao fim de 28 dias.
• Exemplo 9 «μημ·ΜΜμβ··μ*
Ε o mesmo betão do Exemplo 8, misturado · vasado em moldes à temperatura ambiente (23°C) e ime/ diatamente arrefecido para -14 + 1°C, e aquecido para a temperatura imediatamente ambiente antes de ensaiar tinha as resistências à compressão de 20MPa ao fim de 4 horas, 24 MPa ao fim de 1 dia e 29MPa ao fim de 7 dias.
Exemplo 10
E idêntico ao do Exemplo 7, com excepção de se terem utilizado 195 partes de água. Este betão tinha as eêguintes propriedades: abaixamento de 152 mm, 90 • minutos de trabalhabilidade, resistências à compressão de . 19MPa ao fim de 4 horas, 32MPa ao fim de 1 dia, 63MPa ao fim de 7 dias e 77MPa ao fim de 28 dias.
- 11 mi
f.
Exemplo 11
Preparou-se um ao do Exemplo 1, como a excepção de 2,79 partes de oarbonato de potássio tes de oarbonato de potássio.
ligante semelhante se terem utilizado em vez de 2.27 parExemplo 12 betão utilizando 0 ligante do Exemplo 11, e outros materiais necessários como se indica a seguir:
Preparou-se um
751,4 partes do ligante do Exemplo 11
1148 partes de areia
1722 partes de brita
175 partes de água
Este betão tinha as seguintes propriedade^. 0 mm de abaixamento, 65 minutos de trabalhabilidade, resistências à compressão de 29MPa ao fim de 4 ao fim de 1 dia, 73MPa ao fim de 7 dias e de 28 dias.
horas, 43MPa 83MPa ao fim
E idêntico ao do Exemplo 12, com exterem utilizado 185 partes de água. Este betão tinha as seguintes caraoterísticas: 38 mm de abaixamento, 60 minutos de trabalhabilidade, resistências à compressão de 26MPa ao fim de 4 horas, 4ÍíMPa ao fim de um dia, MPa ao fim de 7 dias e 79MPa ao fim de 28 dias.
oepçSo de se
Exemplo 14 quando (23°C)
E o mesmo betão do Exemplo 13 misturado e vasado em moldes à temperatura ambiente e imediatamente arrefecido para -14 + 1°C, θ aquecido para - 12 -
a temperatura imediatamente antes do ensaio, tinha a resistência à compressão de 22MPa ao fim de 4 horas, 25MPa ao fim de um dia, e 30MPa ao fim de 7 dias.
Exemplo 15
S o mesmo do Exemplo 12, com excepção de se terem utilizado 195 partes de água. Este betão tinha as seguintes propriedades: 10 mm de abaixamento, 80 minutos de trabalhabilidade, resistências à compressão de 19MPa ao fim de 4 hora», 55MPa ao fim de um dia, 66MPa ao fim de 7 dias e 77MPa ao fim de 28 dias.
Exemplo 16
Preparou-se uma mistura semelhante à do Exemplo 1, com a exoepção de se terem utilizado 3,05 partes de carbonato de potássio em vez de 2,27 partes de carbonato de potássio.
Exemplo 17
Preparou-se um betão utilizando o ligante do Exemplo 16 e outros materiais necessários como se indica a seguir:
753,4 partes do ligante do Exemplo 16
1148 partes de areia
1722 partes de brita
Hpartes
Este betão tinha as seguintes propriedades 0 mm de abaixamento, 35 minutos de trabalhabilidade, resistências à compressão de 29MPa ao fim de 4 horas, 45MPa ao fim de um dia, 71MPa ao fim de 7 dias e 86MPa ao fim de 28 dias.
Exemplo 18
E o mesmo do Exemplo 17, com a excep-
ç#o de se terem utilizado 185 partes de água. Este betão tinha as seguintes propriedades: 19 mm de abaixamento, 45 minutos de trabalhabilidade, resistência fim de 4 horas, 43 MPa ao fim de e 84MPa ao fim de 28 dias.
à compressão de 27MPa ao um dia, 68MPa ao fim de 7 dias
Exemplo 19
E o mesmo betão do Exemplo 18, quando misturado e vazado em moldes à temperatura ambiente (25°c), e imediatamente arrefecido para -14 + 1°C e aquecido para a temperatura ambiente imediatamente antes do ensaio, tinha as ressistências à compre são de 23MPa ao fim de 4 horas,
25MPa ao fim de um dia, 30 MPa ao fim de 7 dias.
Exemplo 20
E o mesmo do ^xemplo 17, com excepção de se terem utilizado 195 partes de água. Este betão tinha as seguintes propriedades: 64 mm de abaixamento, 55 minutos de trabalhabilidade, resistências a compressão de 21MPa ao fim de 4 horas, 39MPa ao fim de um dia, 68MPa ao fim de 7 dias e 83MPa ao fim de 28 dias.
Exemplo 21
Preparou-se um ligante consistindo em:
58,16 partes de cimento portland
29,21 partes de cinza volante Classe C
4,54 partes de metacaulino
4,80 partes de escória
0,93 partes de ácido cítrico
0,17 partes de Cormix 2000
0,19 partes de bórax
2.00 partes de carbonato de potássio
Exemplo 22
Preparou-se um betão utilizando o ligante do Exemplo 21 e outros materiais necessários como a seguir indicado:
749,7 partes de ligante do Exemplo 21 2870 partes de areia e brita
200 partes de água
Misturaram-se os vários materiais num misturador de betão. 0 betão resultante permanecia trabalhável durante 80 minutos. Misturou-se o betão, vaBou-se em moldes e fez-se a presa à temperatura ambiente (23°C). Este betão tinha resistências à oompressão de 2mMPa ao fim dt 4 horae, 36 MPa ao fim de um dia e 73MPa ao fim de 3 dias.
Exemplo 23
Preparou-se um ligante consistindo em:
57,28 partes de oimento portland
29,31 partes de cinza volante Classe C
4,95 partes de metacaulino
5,35 partes de escória
0,67 partes de ácido cítrico
0,20 partes de Cormix 2000
0,23 partes de bórax
2,01 partes de carbonato de potássio
Exemplo 24
Preparou-se betão utilizando o ligante do Exemplo 23 e outros materiais necessários como a seguir indioados:
747,2 partes do ligante do Exemplo 25
2870 partes de areia e brita
200 partes de água
Misturaram-se os vários materiais num misturador de betão, 0 betão resultante permanecia trabalhável durante 115 minutos. Misturou-se o betão, vasou-se em moldes e fez-se a presa à temperatura ambiente (25°C). Este betão tinha resistências à tracção de 19MPa às quatro horas, 55MPa a um dia e 70MPa a 5 dias.
Exemplo25
Preparou-se um ligante consistindo em:
58,05 partes de cimento portland
24,02 partes de cinza volante Classe C
4,40 partes de metacaulino
4,80 partes de escória
1,17 partes de ácido cítrico
0,55 partes de Cormix 2000
2,54 partes de carbonato de potássio
4,67 partes de pó de forno
Exemplo26
Preparou-se um betão utilizando o ligante do Exemplo 25 e outros materiais necessários como se indica a seguir:
749,4 partes do ligante do Exemplo 25
1148 partes de areia
1722 partes de brita
180 partes de água
Misturaram-se os vários materiais num misturador de betão. Misturou-se o betão, vasou-se em moldes e fez-se a presa à temperatura ambiente (25°0). Este betão tinha resistências à compressão de 16MPa ao fim de 2 horas,
23MPa ao fim de 3 horas, e 26MPa ao fim de 4 horas.
Exemplo 27
Preparou-se um ligante consistindo em:
56,52 partes de cimento portland
29,06 partes de cinza volante Classe C
4,95 partes de metaoaulino
5,33 partes de esoória
1,20 partes de ácido cítrico
0,20 partes de Cormix 2000
0,23 partes de bórax
0,93 partes de hidróxido de potássio
1,60 partes de carbonato de potássio
Exemplo 26
Preparou-se um betão utilizando um ligante do Exemplo 27 e outros materiais necessários como se indioa a seguir:
750,2 partes do ligante do Exemplo 25 2870 partes de areia e brita
183 partes de água
Misturaram-se os vários materiais num miBturador de betão. 0 betão resultante permanecia trabalharei durante 70 minuotos. Misturou-se 0 betão, vazou—se em moldes e fez-se a presa à temperatura ambiente (23°0). Este betão tinha a resistência à compressão de 28MPa a 4 horas, e 39MPa ao fim de um dia.
Exemplo 29
Preparou-se um ligante semelhante ao Exemplo 1, com excepção de se utilizar a cinza volante de
Classe F em vez da cinza volante da Classe C, e 3,34 partes de cabbonato de potássio em vez de 2,27 partes de carbonato de potássio.
Exemplo 30
Prcparou-se um betão utilizando um ligante do Exemplo 29 e outros materiais como se indica a seguir:
755,4 partes do ligante do Exemplo 29 2870 partes de areia e brita
188 partes de água
Misturaram-se os vários materiais num misturador de betão. 0 betão resultante tinha um abaixamento de 25,4 mm. 0 betão foi vasado em moldes e foi feita presa à peapriesão de 16MPa ao fim de 4 horas, 28MPa ao fim de um dia, 66MPa ao fim de 7 dias, e 83MPa ao fim de 28 dias.
Exemplo 31 mesmo betão do referido no Exemplo quando misturado e vasado em moldes à temperatura ambiente (23 C) imediatamente arrefecido para -14 + 1 C e em seguida aquecido à temperatura ambiente antes do ensaio, tinha resietênoia à compressão de 12MPa ao fim de 4 horas, 18MPa ao fim de um dia, 28MPa ao fim de 7 dias e 40MPa ao fim de dias.
Exemplo 32
Preparou-se um ligante consistindo em:
58,54 partes de cimento portland
28,52 partes de cinza volante Classe C
4,46 partes de metacaulino
4,80 partes de escória
0,83 partes de ácido cítrico
0,16 partes de Oormix 2000
0,21 partes WRDA 79
2,48 partes de carbonato de potássio
WRDA 79 é um linhossulfato modificado oom um catalisador, que cumpre os reqiisitos da norma ASTM 0494-86 oom uma mistura de aditivos de Tipo A e mistura de aditivos de Tipo D,
Exemplo 33
Preparou-se um betão utilizando um ligante do Exemplo 32 e outros materiais necessários como a seguir se indica:
605 partes do ligante do Exemplo 32
1300 partes de areia
1817 partes de brita
155 partes de água
Misturaram-se os vários materiais num misturador de betão. Misturou-se p betão, vazou-se em moldes e fez-se a presa à temperatura ambiente (23°C). Este betão tinha resistências à compressão de 15MPa ao fim de 4 horas, 37MPa ao fim de 1 dia, 79MPa ao fim de 7 dias, e 83MPa ao fim de 28 dias.
Exemplo 34 mesmo betão do Exemplo 33 quando misturado e vasado em moldes à temperatura ambiente (23°C) β imediatamente arrefecido para -14 + 1°C e aquecido para a temperatura ambiente antes do ensaio tinha resistências à - 19 -
Si fc·
compressão de 6MPa ao fim de 4 horas, 23 MPa ao fim de 1 dia, 27MPa ao fim de 7 dias e 43MPa ao fim de 28 dias.
Preparou-se uma argamassa utilizando o ligante do Exemplo 11 e outros materiais necessário como a seguir se indicai
752 partes do ligante do Exemplo 11 1200 partes de areia
176 partes de água
Misturaram-se os vários materiais num misturador de argamassa. Misturou-se a argamassa e vasou-se em moldes à temperatura ambiente (23°C). Armazenou-se 1/3 dos provetes à temperatura ambiente (23¾) e esta argamassa tinha resistência à compressão de 90 MPa ao fim de 7 dias, lOIMPa ao fim de 22 dias, e 103MPa ao fim de 29 dias.
Arrefeoeu-se imediátamente 1/3 dos provetes para -14 + 1°C e submeteu-se a aquecimentos repetidos para a temperatura ambiente e arrefecimentos para -14+l°0 ao ar. Esta argamassa tinha resistências à compressão de 61MPa após 10 ciclos de arrefecimento e aquecimento (7 dias de idade), 67MPa após 15 ciclos (22 dias de idade) e 77MPa após 20 ciclos (29 dias de idade).
Exemplo 36
Preparou-se um ligante consistindo em:
56,90 partes de cimento portland
29,25 partes de cinza volante Classe C
4,96 partes de metacaulino
5,37 partes de escória
1,21 partes de ácido cítrico
0,20 partes de Cormix 2000
- 20 HR· ιϊγ'Λ·
0,23 partes
1,88 partes de bórax de carbonato de potássio
Preparou-se uma argamassa utilizando o ligante do Exemplo 36 e outros materiais necessários como a seguir indicado:
745
1200
190 partes partes partes do de de ligante do Exemplo 36 areia água
Misturaram-se os vários misturador de argamassas.
materiais num
A.
Misturou-se a argamassa Λ em moldes à temperatura ambiente (23 C). Esta quando é feita a presa à temperatura resistênoia à compre são de 21MPa ao ao fim de 3 horas, 32MPa ao fim de 4 de um dia, e 83MPa ao fim de 7 dias.
e vazou-se argamassa (23°C) tinha horas, 30 MPa ambiente fim de 2 horas, 45MPa ao fim
Exemplo 38 íjj I í
r'f
V £
ligante semelhante se utilizarem 2,15
Preparou-se um ao do Exemplo 36, com a excepção de partes de carbonato de potássio em vez de 1,88 partes de ©arbonato de potássio.
Exemplo 39 tff
Preparou-se uma argamassa semelhante à do Exemplo 37, com a excepção de se utilizar o ligante do Exemplo 38. Pez-se a presa desta argamassa à temperatura ambiente (23°C). Esta argamassa tinha resistência à compressão de 28MPa ao fim de 2 horas, 30MPa ao fim de 3 horas, e 33 MPa ao fim de 4 horas. Com presa pelo vapor (88 C), a
resistência à compressão era de 50MPa após 4 horas.
Exemplo 40
Preparou-se um ligante consistindo em:
57,43 partes de cimento portland
28,98 partes de cinzas volantes Classe C.
4,39 partes de metacaulino
4,78 partes de escória
1.20 partes de ácido cítrico
0,20 partes de Cormix 2000
0,22 partes de bórax
1.20 partes de hidróxido de potássio
1,60 partes de carbonato de potássio
Exemplo 41
Preparou-se uma argamassa utilizando o ligante do Exemplo 40 e outros materiais necessários como a seguir indicado:
752 partes do ligante do Exemplo 40
1200 partes de areia
170 partes de água
Misturaram-se os vários materiais num misturador de argamassas. Misturou-se a argamassa e vasou-se em moldes à temperatura ambiente (23°C) tinha resistência à compressão de 23MPa ao fim de 2 horas, 30MPa ao fim de 3 horas e 31MPa ao fim de 4 horas.
gff pJ-o 4?
Preparou-se um ligante consistindo em:
- 22 se 0
Exemplo 43
58,05
28,69
4.40
4,80
1,17
0,35
2,54 partes partes partes partes partes partes partes de de de de de de de cimento portland cinzas volantes Clasmetacaulino escória ácido citrico
Cormix 2000 carbonato de potássio gante do Exemplo 42 e a seguir indicado:
Preparou-se um betão utilizando o lioutros materiais necessários como
749,4 partes do ligante do Exemplo 42 1290
1580
190 partes de areia partes de brita partes de água cimento portland, 96$ de cinzas e a escória foram pré-misturados e adivolantes, metacaulino oionados como componente seco à mistura de betão. Os restante 4$ da cinza volante, ácido cítrico, Cormix e carbonato de potássio fbram pré-misturados e adicionados separadamente como segundo componente seco. A mistura de betão resultante permanecia trabalhável durante 140 minutos. Vazou^ee o betão em moldes e fez-se a presa à temperatura ambiente (25°0) betão tinha resistência à compressão de 20MPa ao fim de 4 horas, 36MPa ao fim de 1 dia, 67MPA ao fim de 7 dias e 79MPa ao fim de 28 dias.
Exemplo 44
Preparou-se um ligante consistindo em:
55,97 prrtes de cimento portland
27,66 partes de cinza volante Ciasse C
4, 25 partes de metacaulino
4,63 partes de escória
2,26 partes de ácido cítrico
0,34 partes de Cormix 2000
4,89 partes de carbonato de potássio
Exemplo 45
Preparou-se um betão utilizando o ligante do Exemplo 44 e outros materiais como a seguir indicado:
777,2 partes do ligante do Exemplo 44
1148 partes de areia
1722 partes de brita
175 partes de água
O cimento portland, cinza volante, metacaulino, e escória foram pré-misturados e adicionados como cimento seco à mistura de betão. 0 ácido cítrico, Cormix e carbonato de potássio foram adicionados como misturas de aditivos liquidas que se adicionaram ao misturador. 0 betão resultante permanecia trabalhável durante 135 minutos. Vasou-se o betão em moldes e fez-se a presa à temperatura ambiente (23 C). 0 betão tinha resistências à compressão de 21MPa ao fim de 4 horas, 38MPa ao fim de 1 dia, 69MPa ao fim de 7 dias, e 83MPa ao fim de 28 dias.
Exemplo 46
Preparou-se uma argamassa como no Exemplo 35, utilizando o ligante do Exemplo 11. Misturaram-se os vários materiais sem o agente retentor do ar num misturador de argamassas. Vasaram-se os provetes adequados e submeteram-se a 300 ciclos repetidos de aquecimento e arrefecimento, como prevlamente definido, em água. 0 Factor de Durabilidade era de 96, de acordo com a norma AS TM C666-84-iiêtodo A.
Exemplo 47
Preparou-se uma argamassa como no Exemplo 46, e vazaram-se provetes adequados e colocaram-se numa solução de sulfato de sódio e de magnésio, de acordo com a norma ASTM C1O12-84. A alteração do comprimento médio após 100 dias de exposição ao ataque por sulfatos foi de 0.0 6% sem deterioração visível.
Exemplo 48
Ρχ-eparou-se um ligante consistindo em:
61,39 partes de cimento portland
30,33 partes de cinzas volantes Ciasse C 4,67 partes de metacaulino
0,99 partes de ácido cítrico
0,21 partes de Cormix 2000
2,41 partes de carbonato de sódio
Exemplo 49
Preparou-se um b etão utilizando o ligante do Exemplo 48 e outros materiais necessários como indicado a eeguir:
706 partes do ligante do Exemplo 48
1435 partes de areia
1755 partes de brita
175 partes de água
Misturaram-se os vários materiais num misturador de betão. Vazou-se o betão em moldes e fez-se a presa à temperatura ambiente (23°C). Este betão tinha resistências à compressão de 17MPa ao fim de 4 horas e 371-IPa ao fim de 1 Óia.
-iC,
Exemplo 50
Preparou-se uma argamassa utilizando o ligante do Exemplo 48 e outros materiais necessários como a seguir indicado:
709
1236
170 partes partes partes do de de ligante do Exemplo 48 areia água
Misturaram-se os vários materiais num misturador de argamassa. Misturou-se a argamassa e vazou-se em boldes à temperatura ambiente (23°C). Armazenaram-se os provetes ao ar ambiente (23°C) e esta argamassa tinha resistência fim de à compressão de 24MPa ao fim de 4 horas e 46MPa ao um dia.
MH?
Ciasse
Nos exemplos de cima, a cinza volante
C tinha a seguinte composição química:
sío2 37.60
A12°3 20.47
F®2°3 5,44
CaO 21.54
MgO 4.61
SO3 1.71
Na20 2.78
K20 0.52
tío2 1.05
SrO 0.65
gj ,·'
A cinza volante de Ciasse F tinha a seguinte cómposição química:
SiO2 A12°3 Fe2°3
CaO
HgO so3
Na 2°
K2° tío2
SrO posição química: si°2 A12°3 Fb2°3
CaO
Mgo
SO3
Na2O
KZO
TiO2
SrO
51.31
25.03
7. 28
6.93
1.91
0.59
0.42
3.15
1. 25
0.16
A escória moída tinha a seguinte com-
34.48
10.15
0.39
36.44
12.56
2.89
0.17
0.31
0.39
0.04
Assim, de acordo com a presente invenção, apreSenton-se uma composição para um cimento hidráulico com aditivos para várias utilizações. Este cimento pode ser utilizado com agregados para formar um betão ou argamassa com uma elevada resistência a curto prazo, adequado para uso em várias condições de presa, resultando num material endureci do que pode ser colocado em serviço em algumas horas com
resistências últimas elevadas e com boa durabilidade em condições de congelação/aquecimento e ataque por sulfatos.
A invenção não deve ser considerada como limitada pelos exemplos específicos apresentados, mas apenas como definida nas reivindicações anexas.

Claims (2)

  1. REIVINDICAÇÕES
    - 1« Processo para a preparação de uma composição para cimento hidráulico com aditivos, caracterizado por se incorporar
    De 50 partes a cerca de 80 partes de cimento portland
    De 13 partes a cerca de 35 partes de cinzas volantes
    De 0 partes a cerca de 10 partes de metacaulino
    De 0 partes a cerca de 6 partes de escória
    De 0 a 4 partes de mistura de aditivos
    De 1 a cerca de 5 partes de carbonato de potássio.
    - 23 Processo de acordo com a reivindicaç8o 1/ caracterizado por a mistura de aditivos compreender de 0 a 3 partes em peso, de ácido cítrico e de 0 a 1 parte, em peso, de uma mistura retardadora, redutora de água de alta gama.
    28 3a
    Processo de acordo com a reivindicação 2# caracterizado por a quantidade de ácido cítrico ser de 0, 5 a 1,5 partes em peso.
    _ 4e _
    Processo de acordo com a reivindicação
  2. 2, caracterizado por a quantidade da mistura retardadora, redutora de água de alta gama ser de 0,15 a 0,40 partes em peso.
    - 5ê -
    Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a quantidade de cimento portland ser de 55 a 60 partes em peso.
    - 6* -
    Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a quantidade de cinzas volantes ser de cerca de 20 a cerca de 30 partes em peso.
    - 7ê _
    Processo de acordo com a reivindicação
    1, caracterizado por a quantidade de metacaulino ser de cerca de 4 partes a 6 partes em peso.
    - 8® Processo de acordo com a reivindicação
    1, caracterizado por a quantidade de escória ser de cerca de 4 partes a 5 partes em peso.
    Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por se substituir uma terça parte da quantidade de carbonato de potássio por um hidróxido de metal alcalino.
    - 10 â Processo para a preparação de uma composição para cimento hidráulico com aditivos, caracterizado por se incorporar:
    De 50 partes a cerca de 80 partes de cimento portland
    De 13 partes a cerca de 35 partes de cinzas volantes
    De 0 partes a cerca de 10 partes de metacaulino
    De 0 partes a cerca de 6 partes de escória
    De O a 4 partes de mistura de aditivos
    De 1 a cerca de 5 partes de carbonato de sódio.
    _ na _
    Processo de acordo com a reivindicação
    10, caracterizado por a mistura de aditivos compreender de 0 a 3 partes, em peso, de ácido cítrico, e de 0 a 1 parte, em peso, de uma mistura retardadora, redutora, de água de alta gama.
    11, caracterizado
    0,5 a 1, 5 partes,
    11, caracterizado redutora de água, peso.
    _ I2ô Processo de acordo com a reivindicação por a quantidade de ácido cítrico ser de em peso.
    - 132 _
    Processo de acordo com a reivindicação por a quantidade da mistura retardadora, de alta gama ser de 0,15 a 0,40 partes, em
    - 14· _
    Processo de acordo com a reivindicação
    10, caracterizado por a quantidade de cimento portland ser de 55 a 60 partes, em peso.
    - 158 -
    Processo de acordo com a reivindicação
    10, caracterizado por a quantidade de cinzas volantes ser de cerca de 20 a cerca de 30 partes, em peso.
    - 168
    Processo de acordo com a reivindicação
    10, caracterizado por a quantidade de metacaulino ser de cerca de 4 partes a 6 partes, em peso.
    - 31 b
    Processo de acordo com a reivindicação
    10, caracterizado por a quantidade de escória ser de cerca de 4 partes a 5 partes, em peso.
    - 18a -
    Processo de acordo com a reivindicação
    10, caracterizado por se substituir uma terça parte da guanti dade de carbonatej sódio por um hidróxido de metal alcalino.
    A requerente declara que o primeiro pedido desta patente foi apresentado nos Estados Unidos da América em 2 de Outubro de 1987, sob o número de série 103, 755.
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Families Citing this family (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4997484A (en) * 1987-12-11 1991-03-05 Lone Star Industries, Inc. Hydraulic cement and composition employing the same
US5266111A (en) * 1988-08-08 1993-11-30 Barbour Ronald L Class F. fly ash containing settable composition for general purpose concrete having high early strength and method of making same
US5520730A (en) * 1988-08-08 1996-05-28 Barbour; Ronald L. Settable composition for general purpose concrete and method of making same
US5084102A (en) * 1988-12-23 1992-01-28 Eerste Nederlandse Cement Industrie (Enci) N. V. Cement, method of preparing such cement and method of making products using such cement
DE3932908C2 (de) * 1989-09-30 1998-09-10 Mci Sa Glasfaserverstärkter Zement oder Beton
US5695811A (en) * 1989-10-10 1997-12-09 E. Khashoggi Industries Methods and compositions for bonding a cement-based overlay on a cement-based substrate
US5505987A (en) * 1989-10-10 1996-04-09 Jennings; Hamlin M. Processes for improving the bond between hydrating cement-based materials and existing cement-based substrates
FR2657867B1 (fr) * 1990-02-05 1994-01-14 Joseph Davidovits Ciment rapide geopolymerique a base de ciment portland et procede d'obtention.
CA2075708A1 (en) * 1990-02-12 1991-08-13 Anthony B. Venn Method, apparatus and composition
DE4009998A1 (de) * 1990-03-28 1991-10-02 Hilti Ag In gegenwart von wasser abbindende massen, deren verwendung und verfahren zur herstellung von formkoerpern aus solchen massen
US5273579A (en) * 1990-06-19 1993-12-28 Mitsubishi Mining And Cement Co., Ltd. Quick setting compositions
FR2666253B1 (fr) * 1990-09-04 1992-10-30 Davidovits Joseph Procede d'obtention d'un liant geopolymerique permettant la stabilisation, la solidification et la consolidation de dechets toxiques.
DE4100386A1 (de) * 1991-01-09 1992-07-16 Hilti Ag In gegenwart von wasser abbindende massen und deren verwendung
US5536310A (en) * 1991-11-27 1996-07-16 Sandoz Ltd. Cementitious compositions containing fly ash
US5556458A (en) * 1991-11-27 1996-09-17 Sandoz Ltd. Cementitious compositions
CH684476A5 (de) * 1991-11-27 1994-09-30 Sandoz Ag Zementmischungen.
US5508072A (en) 1992-08-11 1996-04-16 E. Khashoggi Industries Sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix
US5580409A (en) 1992-08-11 1996-12-03 E. Khashoggi Industries Methods for manufacturing articles of manufacture from hydraulically settable sheets
US5453310A (en) 1992-08-11 1995-09-26 E. Khashoggi Industries Cementitious materials for use in packaging containers and their methods of manufacture
US5830548A (en) 1992-08-11 1998-11-03 E. Khashoggi Industries, Llc Articles of manufacture and methods for manufacturing laminate structures including inorganically filled sheets
US5582670A (en) 1992-08-11 1996-12-10 E. Khashoggi Industries Methods for the manufacture of sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix
US5660903A (en) 1992-08-11 1997-08-26 E. Khashoggi Industries Sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix
US5800647A (en) 1992-08-11 1998-09-01 E. Khashoggi Industries, Llc Methods for manufacturing articles from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix
US5851634A (en) 1992-08-11 1998-12-22 E. Khashoggi Industries Hinges for highly inorganically filled composite materials
US5928741A (en) 1992-08-11 1999-07-27 E. Khashoggi Industries, Llc Laminated articles of manufacture fashioned from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix
US5830305A (en) 1992-08-11 1998-11-03 E. Khashoggi Industries, Llc Methods of molding articles having an inorganically filled organic polymer matrix
US5665439A (en) 1992-08-11 1997-09-09 E. Khashoggi Industries Articles of manufacture fashioned from hydraulically settable sheets
US5631097A (en) 1992-08-11 1997-05-20 E. Khashoggi Industries Laminate insulation barriers having a cementitious structural matrix and methods for their manufacture
US5545450A (en) 1992-08-11 1996-08-13 E. Khashoggi Industries Molded articles having an inorganically filled organic polymer matrix
US5580624A (en) 1992-08-11 1996-12-03 E. Khashoggi Industries Food and beverage containers made from inorganic aggregates and polysaccharide, protein, or synthetic organic binders, and the methods of manufacturing such containers
US5506046A (en) 1992-08-11 1996-04-09 E. Khashoggi Industries Articles of manufacture fashioned from sheets having a highly inorganically filled organic polymer matrix
US5658603A (en) 1992-08-11 1997-08-19 E. Khashoggi Industries Systems for molding articles having an inorganically filled organic polymer matrix
WO1994004330A1 (en) 1992-08-11 1994-03-03 E. Khashoggi Industries Hydraulically settable containers
US5641584A (en) 1992-08-11 1997-06-24 E. Khashoggi Industries Highly insulative cementitious matrices and methods for their manufacture
US5720913A (en) 1992-08-11 1998-02-24 E. Khashoggi Industries Methods for manufacturing sheets from hydraulically settable compositions
US5543186A (en) 1993-02-17 1996-08-06 E. Khashoggi Industries Sealable liquid-tight, thin-walled containers made from hydraulically settable materials
US5374308A (en) * 1993-05-27 1994-12-20 Kirkpatrick; William D. Blended hydraulic cement for both general and special applications
US5738921A (en) 1993-08-10 1998-04-14 E. Khashoggi Industries, Llc Compositions and methods for manufacturing sealable, liquid-tight containers comprising an inorganically filled matrix
US5484480A (en) * 1993-10-19 1996-01-16 Jtm Industries, Inc. Use of alumina clay with cement fly ash mixtures
US5626665A (en) * 1994-11-04 1997-05-06 Ash Grove Cement Company Cementitious systems and novel methods of making the same
US5624489A (en) * 1995-01-23 1997-04-29 National Research Council Of Canada Conversion-preventing additive for high alumina cement products
US6682729B1 (en) * 1995-05-03 2004-01-27 University Of Maryland, Baltimore Method for introducing and expressing genes in animal cells, and live invasive bacterial vectors for use in the same
US5531824A (en) * 1995-05-25 1996-07-02 Burkes; J. Pate Method of increasing density and strength of highly siliceous cement-based materials
US5792252A (en) * 1995-06-07 1998-08-11 Mbt Holding Ag Cement compositions and admixtures thereof
GB9626320D0 (en) * 1996-12-19 1997-02-05 Ecc Int Ltd Cementitious compositions
GB9702119D0 (en) * 1997-02-01 1997-03-26 Wrc Plc Cementitious composition and cementitious product of low leaching properties
US5714002A (en) * 1997-02-12 1998-02-03 Mineral Resource Technologies, Llc Process for making a blended hydraulic cement
US5714003A (en) * 1997-02-12 1998-02-03 Mineral Resource Technologies, Llc Blended hydraulic cement
US5792251A (en) * 1997-02-14 1998-08-11 North American Refractories Co. Method of producing metakaolin
EP0925262B1 (en) * 1997-05-15 2008-02-27 Construction Research & Technology GmbH A cementitious mixture containing high pozzolan cement replacement and compatibilizing admixtures therefor
US5976240A (en) * 1997-09-08 1999-11-02 North American Refractories Co. Refractory system including reactive metakaolin additive
US6230804B1 (en) 1997-12-19 2001-05-15 Bj Services Company Stress resistant cement compositions and methods for using same
US6251178B1 (en) 1999-01-29 2001-06-26 Mineral Resource Technologies, Llc Fly ash composition
US6027561A (en) * 1999-04-12 2000-02-22 Engelhard Corporation Cement-based compositions
YU22299A (sh) * 1999-05-13 2001-07-10 Milan KEKANOVIĆ Fino mlevena keramika kao pucolanski dodatak u proizvodnji cementa, odnosno betona
CA2316059A1 (en) * 1999-08-24 2001-02-24 Virgilio C. Go Boncan Methods and compositions for use in cementing in cold environments
US6221148B1 (en) 1999-11-30 2001-04-24 Engelhard Corporation Manufacture of improved metakaolin by grinding and use in cement-based composites and alkali-activated systems
US6482258B2 (en) * 2000-01-28 2002-11-19 Mineral Resource Technologies, Llc Fly ash composition for use in concrete mix
CA2403111A1 (en) 2000-02-18 2001-08-23 Randy D. Stroup Cupola slag cement mixture and methods of making and using the same
US6416574B1 (en) 2000-07-12 2002-07-09 Southern Ionica Incorporated Method and apparatus for recycling cement kiln dust
US6729405B2 (en) 2001-02-15 2004-05-04 Bj Services Company High temperature flexible cementing compositions and methods for using same
NZ528776A (en) 2001-04-03 2006-08-31 James Hardie Int Finance Bv Two-piece siding plank, methods of making and installing
US6740155B1 (en) 2001-08-24 2004-05-25 Isg Resources, Inc. Method of delaying the set time of cement and the compositions produced therefrom
US6827776B1 (en) 2001-08-24 2004-12-07 Isg Resources, Inc. Method for accelerating setting of cement and the compositions produced therefrom
US6656264B2 (en) * 2001-10-22 2003-12-02 Ronald Lee Barbour Settable composition containing potassium chloride
US20030233962A1 (en) * 2002-06-21 2003-12-25 Dongell Jonathan E. Pozzolan modified portland cement compositions and admixtures therefor
US8281535B2 (en) * 2002-07-16 2012-10-09 James Hardie Technology Limited Packaging prefinished fiber cement articles
WO2004007193A2 (en) 2002-07-16 2004-01-22 James Hardie International Finance B.V. Packaging prefinished fiber cement products
US7993570B2 (en) 2002-10-07 2011-08-09 James Hardie Technology Limited Durable medium-density fibre cement composite
SE524154C2 (sv) 2002-11-07 2004-07-06 Procedo Entpr Ets Förfarande för framställning av blandcement med reducerande koldioxidemissioner
US7288148B2 (en) * 2004-02-13 2007-10-30 Cemex, Inc. Rapid hardening hydraulic cement from subbituminous fly ash and products thereof
US7998571B2 (en) 2004-07-09 2011-08-16 James Hardie Technology Limited Composite cement article incorporating a powder coating and methods of making same
US7854803B1 (en) 2005-01-11 2010-12-21 Kirkpatrick William D Composition of materials and processes of making boroncitrates to establish set times for hydraulic cements
US20080275149A1 (en) * 2007-05-04 2008-11-06 Nova Chemicals Inc. Durable concrete compositions
US8307899B2 (en) * 2005-09-09 2012-11-13 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of plugging and abandoning a well using compositions comprising cement kiln dust and pumicite
AU2007236561B2 (en) 2006-04-12 2012-12-20 James Hardie Technology Limited A surface sealed reinforced building element
US7341105B2 (en) * 2006-06-20 2008-03-11 Holcim (Us) Inc. Cementitious compositions for oil well cementing applications
US7699928B2 (en) 2006-07-14 2010-04-20 Grancrete, Inc. Sprayable and pumpable phosphate cement
US20080310247A1 (en) * 2007-06-12 2008-12-18 Richard Basaraba Concrete manufacturing facility and method of operation thereof
US8172940B2 (en) * 2007-07-12 2012-05-08 Ceramatec, Inc. Treatment of fly ash for use in concrete
US8177906B2 (en) 2007-07-12 2012-05-15 Ceramatec, Inc. Treatment of fly ash for use in concrete
US7655202B2 (en) * 2007-10-09 2010-02-02 Ceramatec, Inc. Coal fired flue gas treatment and process
US8038789B2 (en) * 2008-09-09 2011-10-18 Ceramatec, Inc. Pervious concrete comprising a geopolymerized pozzolanic ash binder
US8409346B2 (en) * 2008-10-06 2013-04-02 Grancrete, Inc. Waste storage vessels and compositions therefor
US8273172B2 (en) 2008-10-07 2012-09-25 Grancrete, Inc. Heat resistant phosphate cement
US7799128B2 (en) 2008-10-10 2010-09-21 Roman Cement, Llc High early strength pozzolan cement blends
FR2943662B1 (fr) * 2009-03-24 2015-01-16 Lafarge Sa Beton a faible teneur en clinker
EP2253600A1 (en) 2009-05-14 2010-11-24 Aalborg Portland A/S Portland limestone calcined clay cement
US8414700B2 (en) 2010-07-16 2013-04-09 Roman Cement, Llc Narrow PSD hydraulic cement, cement-SCM blends, and methods for making same
US9272953B2 (en) 2010-11-30 2016-03-01 Roman Cement, Llc High early strength cement-SCM blends
US9731999B2 (en) 2011-09-23 2017-08-15 Iqbal Gill Chemical admixtures for hydraulic cements
US8562736B2 (en) 2011-09-23 2013-10-22 Iqbal Gill Chemical admixtures for hydraulic cements
US8795428B1 (en) * 2011-10-07 2014-08-05 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Aerated inorganic polymer compositions and methods of making same
US9745224B2 (en) 2011-10-07 2017-08-29 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Inorganic polymer/organic polymer composites and methods of making same
US8974593B2 (en) 2011-10-20 2015-03-10 Roman Cement, Llc Particle packed cement-SCM blends
US8864901B2 (en) 2011-11-30 2014-10-21 Boral Ip Holdings (Australia) Pty Limited Calcium sulfoaluminate cement-containing inorganic polymer compositions and methods of making same
RU2483869C1 (ru) * 2012-02-09 2013-06-10 Юлия Алексеевна Щепочкина Способ получения заготовок для изготовления декоративных плит
US9321681B2 (en) 2012-04-27 2016-04-26 United States Gypsum Company Dimensionally stable geopolymer compositions and method
US9890082B2 (en) 2012-04-27 2018-02-13 United States Gypsum Company Dimensionally stable geopolymer composition and method
WO2014070231A1 (en) * 2012-11-01 2014-05-08 Brien Joshua V Cementitious material for cold weather applications
US20160068440A1 (en) 2013-02-22 2016-03-10 Seal-Tec Gmbh Porous masses or moulded bodies consisting of inorganic polymers and production thereof
DE102014002594A1 (de) 2014-02-24 2015-08-27 Seal-Tec Gmbh Massen oder Formkörper aus anorganischen Polymeren und deren Herstellung
AU2015279974A1 (en) 2014-06-25 2017-01-19 CR Minerals Company, LLC Pozzolanic compositions containing fly ash and remediation agents for use in cementitious materials
DE102014216500A1 (de) 2014-08-20 2016-02-25 Hochschule Offenburg Poröse monolithische oder faserförmige Produkte aus anorganischen Polymeren und deren Herstellung
CN108025975B (zh) * 2015-09-24 2021-04-13 Sika技术股份公司 作为用于碱性活化粘结剂的分散剂的具有梯度结构的共聚物
US9624131B1 (en) 2015-10-22 2017-04-18 United States Gypsum Company Freeze-thaw durable geopolymer compositions and methods for making same
US10737980B2 (en) 2017-01-10 2020-08-11 Roman Cement, Llc Use of mineral fines to reduce clinker content of cementitious compositions
US10131575B2 (en) 2017-01-10 2018-11-20 Roman Cement, Llc Use of quarry fines and/or limestone powder to reduce clinker content of cementitious compositions
US10730805B2 (en) 2017-01-10 2020-08-04 Roman Cement, Llc Use of quarry fines and/or limestone powder to reduce clinker content of cementitious compositions
US11168029B2 (en) 2017-01-10 2021-11-09 Roman Cement, Llc Use of mineral fines to reduce clinker content of cementitious compositions
US10457601B2 (en) 2017-02-24 2019-10-29 CR Minerals Company, LLC Settable compositions comprising remediated fly ash (RFA) and methods of cementing in subterranean formations
CN114956767A (zh) * 2022-05-20 2022-08-30 黑龙江省中冉建材有限公司 适合低温的无机结合料的稳定料制备方法

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA648626A (en) * 1962-09-18 Bastian Stanislaw Method of producing a cement material
SU503831A1 (ru) * 1974-06-24 1976-02-25 Дальневосточный "Промстройниипроект" Ускоритель твердени бетонной смеси
GR68405B (pt) * 1979-05-31 1981-12-29 Flowcon Oy
FR2500436B1 (fr) * 1981-02-20 1993-03-12 Soletanche Nouveau coulis dilue a faible teneur en ciment
JPS61155239A (ja) * 1984-07-27 1986-07-14 信越化学工業株式会社 セメント系凝結調節組成物
US4642137A (en) * 1985-03-06 1987-02-10 Lone Star Industries, Inc. Mineral binder and compositions employing the same
US4640715A (en) * 1985-03-06 1987-02-03 Lone Star Industries, Inc. Mineral binder and compositions employing the same

Also Published As

Publication number Publication date
AU1223188A (en) 1989-04-18
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PT87333A (pt) 1988-05-01
IS1445B6 (is) 1990-12-14
EP0346350B1 (en) 1992-07-29
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US4842649A (en) 1989-06-27
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DK268689D0 (da) 1989-06-01
ATE78805T1 (de) 1992-08-15
MA21217A1 (fr) 1988-10-01
NZ223667A (en) 1990-02-26
AU598912B2 (en) 1990-07-05
FI892558A (fi) 1989-05-25
JPH02501381A (ja) 1990-05-17

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