PT87179B - Processo para a preparacao de uma composicao detergente contendo uma amina - Google Patents

Description

CHAVE PARA OS INGREDIENTES AQUI UTILIZADOS

AEOS - Alcool-etoxilato-sulfato

Butoxidiglicol (nome de CTFA) - éter monobutílico de dietileno-glicol-Buti1 Carbitol - Union Carbide Butoxietanol (nome de CTFA) - éter monobutílico de etileno-glicol-Butil-Celosolve - Union Carbide C^ TAB - brometo de miristi1-trimeti1-amónio Cocoamida DEA (nome de CTFA) - Dietanolamida de coco - Monoamid 150 ADD - Mona

Cocoamidopropi1-betaína-Surco Coco-Betaine-Oxyx

DEA - Dietanolamina

EDTA - Acido etileno-diamina-tetra-acético, sal de sódio

Dietanolamida Mirística / Láurica - 0 ácido gordo de amida é uma mistura de ácidos láurico e mirístico, normalmente numa proporção de 1:3 a 3:1 e, de preferência, cerca de 1:1. Deste modo, este material é realmente uma mistura de duas dietanolamidas diferen tes, mas é geralmente chamado, por uma questão de co modidade, por dietanol-amida mirística/láurica ou LMDEA.

CDBS - Dodecil linear benzeno-sulfonato de sódio (I.A. a 55%)

MEA - Monoetanolamina

NMP - N-meti1-2-pirolidona

Pareth 25-9 (nome de CTFA) - éter de polietileno glicol de uma mistura de alcoóis C₁₂_₁₅ gordos sintéticos com qualquer média de 9 mol de óxido de etileno Neodol 25-9 (Shell)

Lauroi1-Sarcosinato de sódio (nome de CTFA) - Hamposyl L-30-W.R. Grace (I.A. a 30%)

Sulfato de sódio Pareth-25 (nome de CTFA) sal de sódio de um éter de polietileno glicol sulfatado de uma mistura de alcoóis C₁₂_₁₅ gordos sintéticos - Neodol 25-3 S (Shell)

Sulfolano - Tetrameti1-sulfone; tetra-hidrotiofeno-1,1-dióxido

TEA - trietanolamina

TKPP - Pirofosfato tetrapotássio

MEMÓRIA DESCRITIVA DO INVENTO

As composições de pre-descolora ção de manchas deste invento são essencialmente formadas pelos seguintes componentes: agente tensio-activo, estrutura dor, alcanol-amina, sistema solvente e água. Para além dos ingredientes anteriores, as composições deste invento podem conter outras substâncias geralmente presentes nas composições detergentes. Por exemplo, a composição pode ser tomada mais espessa, se desejável, pela adição de conhecidos agen tes para aumento da viscosidade, tixotrópicos ou visco-elásticos. Pode também incorporar-se agentes estabilizadores de espuma e nos outros ingredientes que normalmente podem estar presentes incluem-se conservantes, humectantes, activadores de espuma, agentes anti-formação de espuma, dispersantes, mo dificadores do pH, corantes e perfumes. Se desejável, poderá também estar presente imidazole.

De acordo com uma primeira forma de realização do invento, o agente tensio-activo, que está presente na quantidade de 1-10% da composição, é seleccionado do grupo formado por agentes tensio-activos não iónicos,

agentes tensio-activos aniônicos e suas combinações. De preferência, o agente tensio-activo está presente na quantidade de 1-5%.

agente tensio-activo não iónico é, de preferência, composto por um ou por uma mistura de álcool primário-etoxilatos ou álcool-secundário-etoxilatos ou alquil-fenol-etoxilatos. 0 álcool primário-etoxilatos são representados pela fórmula geral

R-O-(CH₉-CH₉-O) -H

2 n em que R é um radical alquilo tendo de 9 a 16 átomos de carbono e o número de grupos etoxilatos, n, é de 5 a 12. Os agentes tensio-activos não iónicos deste tipo comercialmente existentes são vendidos pela Shell Chemical Company com o nome de Neodol e pela Union Carbide Corporation com o nome de Tergitol.

Os álcool-secundário-etoxilatos são representados pela fórmula geral:

^CH3“^(CH2⁾x^CH_(CH2⁾y“^CH3

I (CH₂-CH₂-O)_n-H em que x + y é de 6 a 15 e o número de grupos etoxilatos, n, é de 5 a 12. Os agentes tensio-activos deste tipo comercialmente disponíveis são vendidos pela Union Carbide Corporation com o nome de série de agentes tensio-activos

Tesgitol S, sendo preferido para emprego aqui o Tergitol 15-S-9 (T15-S-9).

Os alqui1-fenol-etoxilatos são re presentados pela fórmula geral:

(R-fen i1)-0-(CH₂-CH₂-0)_n-H em que o número de grupos etoxilatos, n, é de 8 a 15, e R é um radical alquilo tendo 8 ou 9 átomos de carbono. Os agentes tensio-activos não iónicos deste tipo comercialmente dis poníveis são vendidos por Rohm and Haas Company com os nomes de série Triton N e Triton X.

agente tensio-activo aniónico ê de preferência formado por parafino-sulfonatos, alqui 1-sulfa^ tos de sódio e alqui1-benzeno-sulfonatos, nomeadamente tride cil- ou dodecil 1inear-benzeno-sulfonato de sódio, alcool-3-etoxi-sulfato de sódio e/ou amónio (AEOS), lauroil, cocoil ou miristoil-sarcosinato de sódio ou uma sua mistura.

agente tensio-activo, no sistema ternário pode ser aniónico, não iónico ou uma combinação deles, conforme indicado a seguir:

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A composição contem ainda até 10% de um sal estruturador ou electrolito, que ê formado por fos^ fatos, tais como pirofosfatos de tetrapotássio, tripolifosfβίο de sódio; carbonatos, tais como carbonato de sódio, sesquj. carbonato de sódio e bicarbonato de sódio; citratos, tais como citrato de sódio; e tetra-acetâto de etileno-diamionosódico. A quantidade preferida do estruturador na composição é de 1%.

Está também presente até cerca de 2% de uma amina. Esta amina inclui uma alcanolamina, nomeadamente mono-etanolamina, dietanolamina ou trietanolamina. E preferida uma quantidade de cerca de 0,2% da alconolamina na composição.

solvente consiste em cerca de 15-50% da composição, sendo o solvente de natureza binária. 0 primeiro solvente contém cerca de 5-17% de um acetato seleccionado do grupo formado por acetato de etilo e acetato de n-propilo. 0 segundo solvente contém cerca de 15-34% de acetona, N-metil, 2-pirrolidona e metil-etil-cetona.

A relação do primeiro solvente para o segundo solvente pode variar de 1:4 a 1:2.

A âgua completa o resto da composição, cujo pH é de cerca de 9.

As composições de pre-descoloração de manchas da primeira forma de realização do presente invento serão agora ilustradas pelos exemplos seguintes, sendo todas as partes e percentagens em peso e todas as temperaturas em graus Celsius, salvo indicação em contrário.

EXEMPLO A

Composição	#1	#2	//3		W5	#6
Tergitol 15-S-9	1%'	1%	1%	1%
Dodecil 1inear-benzeno	-
-sulfonato de sódio	-	-	-	-	0,575%	0.575%
Álcool 3E0 etoxi-
-sulfato de amónio	-	-	-	-	0,425%	0,425%
Pirofosfato de
tetrapotássio	1%	1%	1%	1%	1%	1%
Trietanolamina	0,2%	0,2%	0,2%	-	0,2%	-
Acetato de
etilo	-	16,7%	7,5%	7,5%	7,5%	7,5%
Acetona	-	33,3%	22,5%	22,5%	22,5%	22,5%
Agua e ingrediente
menores		------A	PERFAZER
pH	9	9	9	9	9	9

As formulações anteriores, a niveis de concentração de utilização, foram a seguir aplicadas nos substratos sujos, que foram preparados e submetidos a teste, a saber:

Preparação Sujidade/Substrato

Utilizaram-se três tipos de substratos nas experiências:

1. Micro-lãminas de vidro previamente limpas (25 χ 75 mm) /produtos de Sargent-WelchJ

2. Pranchetas de aço inoxidável (diâmetro de 2) /produtos de interox Co/

3. Cupões de alumínio (25 χ 75) feitos numa oficina de maquinas.

As amostras de sujidade de alimentos incluíram leite, mistura de leite-ovo, mistura de farinha -ovo e gordura ,crisco. Elas foram uniformemente aplicados nos substratos.

As condições de cozedura das várias sujidades são apresentadas no Quadro I.

QUADRO

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Fez-se a impregnação dos substratos sujos com as formulações de teste e 3% (em peso) de LDLD comerciais a 45 graus celsius durante vários períodos de tempo dependendo do substrato e da sujidade. Os resultados são apre sentados no Quadro II.

Impregnação e remoção de sujidades

Os substratos sujos são impregnados com as soluções detergentes de teste durante períodos vários de tempo que à temperatura ambiente ou a 45 graus Celsius dependendo das combinações de sujidade/substrato. As sujidades soltas são removidas, esfregando-se manualmente com uma espon ja húmida ou por máquina, com uma esponja ligada a um aparelho Gardener Abrasion Tester.

A eficiência na remoção de sujidades (SR) é determinada pela percentagem de sujidades removidas :

% SR = o peso da sujidade removida peso total de sujidades

Devido a variações de condições experimentais, SR indica apenas o rendimento relativo entre as soluções de teste da mesma experiência, e não em valor absoluto.

remoção de sujidades

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Como é evidente dos exemplos an teriores, os detergentes contendo solvente (Exemplo A, #-2# 6) são mais eficazes que um sistema ternário de componen tes isentos de solvente (Exemplo A, 1). A melhoria ê partj_ cularmente importante para a remoção de produtos endureci dos. Para determinar a eficiência da remoção de sujidades são críticos dois factores - o teor total em solvente e acetato de etilo: relação de acetona. Acetato de etilo supe rior: são muito preferidas a relação de acetona e a concen tração de solvente superior total.

Estas composições podem ser prepa radas da seguinte forma:

sal estruturador (isto é, pirofosfato de potássio) e a alcanol-amina (i. é trietanolamina) são dissolvidos na água macia com agitação moderada. 0(s) agente(s) tensio-activo(s) e os solventes são a seguir adi cionados com agitação lenta atê serem dissolvidos. 0 p.H da solução é agitado para 9 com ácido sulfúrico. 0 perfume, se utilizado, é adicionado em último lugar.

Embora as anteriores composições dêm resultados positivos, os baixos pontos de inflamação de vários dos solventes (acetato de etilo - 30 graus Fahrrenheit e acetona - 0 graus Fahrenheit) tornam preferível a utilização de solventes com pontos de ebulição superiores. Isto leva à segunda forma de realização do presente invento.

Os solventes de ponto de inflamação superior que se descobriu para fornecer acção de pre-des^ locação de manchas para remover resíduos de alimentos cozi nhados de utensílios e louça, com os outros ingredientes des_ te invento incluem: sulfolano, acetato de éter monometílico de propileno-glicol e éter dimetílico de dietileno-glicol. Os seus pontos de inflamação são 350 graus Fahrenheit, 116 graus Fahrenheit e 153 graus Fahrenheit, respectivamente.

Para além disso, o acetato de éter monometí1ico de propile no-glicol pode ser substituído por acetato de éter monometílico de dipropileno-glicol, acetato de éter monoetílico de etileno-glicol ou acetato de éter monoetílico de dietileno-glicol; e o éter dimetílico de dietileno-glicol pode ser substituido por éter dimetílico de etileno-glicol ou éter dietilico de dietileno-glicol.

As composições de acordo com esta forma de realização do invento incluem: agente tensio-activo (1-5%), estruturador (1%), alcanolamina (até 0,2%), âgua e os solventes acima referidos - quer isolados quer em combina, ção de dois, desde que o teor total em solvente se situe entre 15-50% da composição, cujo pH é cerca de 9.

As composições de pre-descoloração de manchas da segunda forma de realização do presente iii vento serão agora ilustradas pelos exemplos seguintes, em que todas as partes e percentagens são em peso e todas as temperaturas são em graus celsius, salvo indicação em contrâ rio.

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EXEMPLO

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Teste de limpeza

Os processos de impregnação e delimpeza são semelhantes aos descritos anteriormente, isto é, utilizaram-se como substratos lâminas de vidro, cupões de alumínio e pranchetas de aço inoxidável. Aplicaram-se nos substratos, uniformemente, três tipos de sujidades - leite-ovo, ovo e gordura crisco. No Quadro III apresentam-se as condições de cozedura das várias sujidades.

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Os substratos sujos foram a se guir impregandos com as formulações de teste e diluiram-se as LDLD comerciais a concentração a 3% e a 45 graus Celsius durante uma hora. Os resultados são revelados no Quadro IV.

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omercial LDLD 17% 15% 2% 10%

Demosntra-se assim claramente a superioridade das composições deste invento (Exemplos ^2 ^6) relativamente à composição sem solventes (Exemplo 1) e às LDLD comerciais. Estes sistemas são mais eficazes que a sua contraparte respectiva que não contem solventes. A melhoria é particularmente notável na remoção de gordura end/ recida.

As composições da terceira forma de realização deste invento contêm água, solvente, o sistema ternário e imidazol.

Conforme relatado na literatura de especialidade (patentes dos E.U.A. 3.819.529; 4.477.288; e 4.537,638), verificou-se que 0 imidazol remove alguma matéria orgânica. No entanto, na patente dos E.U.A. 3.819.529 verificou-se que uma composição contendo imidazol substituído por alquilo ou arilo (até εθ) é eficaz como uma composi ção de vascamento de tintas. Na patente dos E.U.A.

4.477.288 verificou-se que imidazol e imidazóis substituídos por alquilo ou arilo são úteis na remoção de sujidades de fogões, frigideiras e grelhas de churrasco e pinturas, reve/ timentos, tintas e afins, quando combinados com um éter de glicol-fenilo. No entanto, para ser eficaz, a composição é aplicada em seco e depois aquecida a uma temperatura à qual a composição se torna líquida ou a superfície que contem a matéria orgânica é primeiramente aquecida a uma temperatura superior à do ponto de fusão da composição e a composição é a seguir aplicada nela. Na Patente dos E.U.A. 4.537,638, é também revelada uma composição que remove matéria orgânica e que inclui um imidazol ou um imidazol substituído por alquilo ou arilo, o qual, quando aplicado em resíduos endurecidos de comida, requeria a aplicação da composição na su perfície suja, seguindo-se o seu aquecimento ou a aplicação de composição numa superfície suja pre-aquecida ou a aplicação da composição que permanecia na superfície suja durante

horas.

Verificou-se que quando o imidazol ê combinado com o sistema ternário do presente invento e um solvente orgânico, ocorre um efeito sinérgico, isto é, o poder de remoção de sujidades de uma tal combinação é superior ao de qualquer sistema único. Um tal aumento é particularmente notável em gordura endurecida. Estas composições são eficazes a um pH de 10.

imidazol pode estar presente na quantidade de 3-22%. 0 efeito de variação da concentração do imidazol é indicado a seguir.

EXEMPLO C

Composições	41	42	43	#4
Imidazol	1,0%	2,0%	3,0%	4,0%
LDBS	4,0%	4,0%	4,0%	4,0%
TKPP	6,0%	6,0%	6,0%	6,0%
TEA	0,75%	0,75%	0,75%	0,75%
LMDEA	2,0%	2,0%	2,0%	2,0%
AEOS	3,0%	3,0%	3,0%	3,0%
Butoxi-etanol	4,0%	4,0%	4,0%	4,0%
Agua Dl	79,25%	78,25%	77,25%	76,25%

pH ...............................10

QUADRO V % de remoção de sujidades

Suj idade

Substrato

Crisco

Líquido de teste Alumínio

Exemplo	#1	23%
Exemplo	#2	35%
Exemplo	#-3	43%
Exemplo	#.4	53%
Agua da	torneira	2%
LDLD comercial	18%

As composições da terceira forma de realização deste invento podem ser resumidas como segue:

A. 3% a 22% de imidazol

B. 3% a 20% de solvente, que pode ser Butyl Cellosolve, Butyl Carbitol, ou N-metil-2-pirrolidona.

C. 0,5% a 2% quer de trietanolamina, monoetanolamina, ou dietanolamina.

D. 2% a 7% de pirofosfato de tetrapotássio ou de outro estruturador tal como carbonato de sódio ou potássio, sesquicarbonato de sódio, citrato de sódio, tripolifosfato de sódio ou bicarbonato de sódio.

Ε. 3% a 20% de um agente tensio-activo, tal como tridecil ou dodecil 1inear-benzeno-sulfonato de sódio, alcool-3-etoxi-suIfato de sódio, lauroil, cocoil ou miristoi1-sarcosinato de sódio, ou uma sua combinação.

F. até 6% de activador de espuma, um estabilizador de espuma e um agente regularizador de viscosidade, tal como cocomonoetanolamida, lauri1/miristi1-monoetanolamida, coco-betaína, lauri1/miristi1-dietanolamida, poliacrilato de sódio ou ácido poliacrí1ico.

G. âgua.

A solução final é ajustada com âcj_ do sulfúrico a um pH de 10,00.

As composições representativas da terceira forma de realização deste invento são como segue:

EXEMPLO D

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As composições de teste foram avaliadas em três sujidades.

1. Espalhou-se, com escova, gema de ovo em pranche tas de alumínio com 2 de diâmetro, que foi deixada secar durante duas horas a 80 graus Celsius.

2. Dissolvem-se numa solução de queijo a 10% em leite quente. A solução foi deixada endurecer em pratos de Petri Pyrex com 2 de diâmetro a 175 graus Celsius durante 25 min.

3. Gordura crisco foi deixada endurecer em pranchetas de alumínio de 2 de diâmetro durante 3 horas a 175 graus Celsius.

líquido de teste foi aplicado puro na área suja durante 30 minutos à temperatura ambiente. Houve então uma inversão das sujidades do teste, que foram enxaguadas em água parada com agitação vigorosa durante 10 segundos. A remoção de sujidades percentual foi determinada pela média das avaliações visuais de remoção de sujidade de três réplicas. Os resultados são apresentados no Quadro VI.

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QUADRO VI de remoção de sujidade

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As composições desta forma de realização do invento a um pH de 10,00 foram tidas como sendo equivalentes em rendimento, aos produtos comerciais de pH mais elevado e superiores quando aqueles produtos comerciais foram ajustados para um pH de 10,00. Para além disso, estas composições representam a forma de acção mais rápida das três formas de realização do invento aqui reveladas, eficazes em cerca de dez (10) minutos após aplicação na superfície suja.

Como previamente indicado, as composições do presente invento são, de preferência, formula, das na forma de líquidos transparentes de fase única. No entanto, está dentro do âmbito deste invento a formulação destas composições na forma de gêis, pastas e aerosôis e podem ser distribuídos tanto de sprays de bomba, como de latas de aerosol ou para esfregar com escova.

A preparação de composições adequadas a distribuição de aerosol ou spray de bomba ê co nhecida dos peritos da técnica da especialidade.

Quando se deseja utilizar um ageii te espessante, tixotrópico ou pseudo-plástico com as compo sições do invento, por exemplo, quando a matéria orgânica a ser removida está numa superfície não horizontal e é desejável manter o contacto entre estas composições e a superfície suja, pode utilizar-se qualquer agente daquele tipo ou uma mistura de dois ou mais deles, que seja compatível com os ingredientes destas formulações. Os agentes espessantes orgânicos úteis incluem amido, carboximeti1-celulose de sódio, hidroxietil-celulose, metocel e polímeros solúveis.em água tais como carboxi-vini1-polímero (Carbopols - B.F. Goodrich Chemical Company), poliacrilato de sódio e ácido polia, crílio. Os agentes tixotrópicos incluem materiais coloi dais inorgânicos /argilas/ incluindo Veegum (silicato de magnésio e alumínio - R.T. Vanderbilt). Os materiais pseu *

do-plásticos ou visco-elásticos incluem as gomas orgânicas tais como goma de xantano (Keltrol - Kelco Company), goma de guas e goma de alfarroba. Quando utilizado, o agente de espessamento variará tipicamente entre 0,1 e 6%, em peso, da composição. Em geral, é desejável manter-se a viscosidade destas formulações entre 100 e 1000 cps. Se a viscosidade é demasiadamente reduzida, as composições não aderem bem às superfícies sujas. Se for demasiadamente elevada, verifica-se que a eficaácia destas composições diminui.

Os activadores de espuma adequa dos e os estabilizadores de espuma incluem cocomono-etanolamida, lauril/miristil-monoetanolamida, coco-betaína e lau ri1/miristi1-dietanolamida.

Estas composições podem ser preparadas na forma anteriormente descrita para a preparação das composições da primeira forma de realização do invento.

Uma composição preferida de acordo com a terceira forma de realização do invento pode ser preferida por misturação de:

4% dodecil 1inear-benzeno-sulfonato

3% Álcool 2_·]5~3-etoxi-sulfato de sódio

4% Buti1-celosolve

0,75% Trietanolamina

6% Pirofosfato de tetrapotássio

5% Imidazol

1% Dietanolamida Láurica/Miristica

0,05% Goma de xantano

1,0% Glicerina

1,0% Silicato de magnésio e alumínio coloidal /Veeggum PRO/

73,8% Agua

0,4% Perfume pH ajustado a 10,0.

A argila (silicato de magnésio e alumínio coloidal) é adicionada com elevado corte à água macia e agitada durante 30 minutos. A goma de xantano é dispersa na glicerina. Esta mistura é então adicionada com elevado corte ao lote e agitada durante 30 minutos. 0 imidazol, o pirofosfato de potássio e a trietanolamina são adicionados com agitação moderada até se dissolverem . A dietanolamida 1áurica-mirística é dissolvida no alcool-etoxi-sulfato. Esta solução, o dodecil linear-benzeno-sulfonato de sódio e o butil-celosolve são adicionados ao lote com fraca agitação até se dissolverem. 0 pH do lote é ajustado a 10,0 com ácido sulfúrico. 0 lote é completado com a adição de perfume.

A anterior memória descritiva do invento ê dada apenas como forma de ilustração. Desta modo, podem ser feitas variações sem que haja um afastamento do espírito do invento.

Claims (23)

13. - Processo para a preparação de uma composição líquida, não caustica, de pre-descoloração de manchas, para a remoção de resíduos de comida cozinhada, endurecida ou seca de superfície duras, caracterizado por se incluir na referida composição: a) de cerca de 1 a 40% de um agente tensio-activo seleccionado do grupo formado por agentes tensio-activos aniõnicos, agentes tensio-activos não iónicos e suas misturas; b) de cerca de 1 a 10% de um estruturador seleccionado do grupo formado por polifosfatos, citratos, pirofosfatos, carbonatos e suas misturas; c) de cerca de 0,2 a 2% de uma amina seleccionada do grupo formado por monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina, e suas misturas; d) água; e e) de cerca de 3 a 50% de um solvente, que é seleccionado dos grupos formados por; i) sulfolano, acetato do éter monometílico de propileno-glicol, acetato do éter monometílico de dipropileno-glicol, acetato do éter monoetílico de etileno-glicol, acetato do éter monoetílico de dietileno-glicol, éter dimetílico de dietileno-glicol, éter dimetílico de etileno-glicol, éter dietílico de dietileno-glicol, e suas misturas; ii) éter monobutílico de dietileno-glicol, éter monobutílico de etileno-glicol e N-metil-2-pirrolidona e suas misturas; e iii) uma mistura de dois solventes, compreendendo o primeiro daqueles solventes 5-17% de um acetato seleccionado do grupo formado por acetato de etilo e acetato de n-propilo e compreendendo o segundo daqueles solventes 15-34% de, um solvente seleccionado do grupo formado por acetona, N-meti1-2-pirrolidona e meti 1-eti1-cetona, em que a relação do primeiro solvente para o segundo solvente pode variar de 1:4 a 1:2.

2^â. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o agente tensio-activo estar presente numa quantidade de 4 a 20%.

3^â. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por se incluir ainda na referida composição de cerca de 3 a 22% de imidazole.

4^â. - Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado por se incluir ainda na referida composição até cerca de 6% de um activador de espuma, de um estabi1izador de espuma, de um agente regularizador da viscosidade e suas misturas.

5³. - Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o agente regularizador da viscosidade ser seleccionado do grupo formado por agentes espessantes, agentes tixotrópicos, agentes visco-elásticos ou pseudo-plásticos e suas misturas.

6⁵. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por aniónico ser seleccionado do grupo fonatos, alquil-sulfatos de sódio, o agente tensio-activo formado por parafino-sulalqui1-benzeno-sulfonatos, alcool-etoxi-sulfatos, lauroil-sarcosinato de sódio, cocoil

-sarcosinato de sódio, miristoi1-sarcosinato de sódio e suas combinações.

7^â. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o agente tensio-activo não iónico ser seleccionado do grupo formado por álcool primário-etoxilatos, nonilfenol-alcool-etoxilatos, álcool secundário-etoxilatos, alquil-fenol-etoxilatos e suas misturas.

8^â. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o fosfato ser seleccionado do grupo formado por pirofosfato de tetrapotássio, tripolifosfato de sódio e suas misturas.

9^ã. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por o carbonato ser seleccionado do grupo formado por carbonato de sódio, sesquicarbonato de sódio, bicarbonato de sódio, e suas misturas.

10^â. - Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado por o agente regulador da viscosidade ser um agente espessante seleccionado do grupo formado por amido, carboximetil-celulose de sódio, hidroxieti1-celulose, metocel e polímeros solúveis em água.

11^â. - Processo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado por o polímero solúvel em água ser seleccionado do grupo formado por polímeros de carboxivinilo, poliacrilato de sódio e ácido poliacrílico.

12^ã. - Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado por o agente regularizador da viscosidade ser um agente tixotrópico consistindo num material coloidal inorgânico.

13^ã. - Processo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por o material coloidal inorgânico consistir numa argila ou silicato de alumínio e magnésio.

14^â. - Processo de acordo com a reivindicação 5, caracterizado por o agente regularizador da t

viscosidade ser um material pseudo-plástico consistindo numa goma orgânica.

153. reivindicação 14, caracterizado leccionada do grupo formado por guar e goma de alfarroba.

- Processo de acordo com a por a goma orgânica ser sea goma de xantano, goma de

16^â. - Processo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado por a viscosidade variar de 100 a 1000 cps.

17^â. - Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado por o activador de espuma e o estabilizador de espuma serem seleccionados do grupo formado por cocomonoetanolamida, lauril/miristil-mono-etanolamida, cocobetaína e lauril/miristil-dietanolamida.

18³. - Processo para a preparação de uma composição de pre-descoloração de manchas para a remoção de resíduos de comida cozinhada de superfícies duras, na ausência de hidróxidos alcalinos, caracterizado por se incluir na referida composição: a) de cerca de 1 a 10% de um agente tensio-activo seleccionado do grupo formado por agentes tensio-activos aniónicos, agentes tensio-activos não iónicos e suas misturas; b) de cerca de 1 a 10% de um estruturador seleccionado do grupo formado por polifosfatos, citratos, pirofosfatos, carbonatos e suas misturas; c) de cerca de 0,2 a 2% de uma amina seleccionada do grupo formado por monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina e suas misturas; d) de cerca de 3 a 50% de um solvente, que é seleccionado do grupo formado por uma mistura de dois solventes, compreendendo o primeiro daqueles solventes 5-17% de um acetato select cionado do grupo formado por acetato de etilo e acetato de n-propilo e compreendendo o segundo daqueles solventes 15-34% de um solvente seleccionado do grupo formado por acetona, N-metil-2-pirrolidona e meti 1-eti1-cetona, em que a relação do primeiro solvente para o segundo solvente pode variar de 1:4 a 1:2; e e) água.

19^â. - Processo de acordo com.a reivindicação 18, caracterizado por o pH ser 9.

20^ρ. - Processo para a preparação de uma composição liquida de pre-descoloração de manchas, p ra remoção de resíduos de comida cozinhada de superfícies d ras na ausência de hidróxidos alcalinos, caracterizado por se incluir na referida composição, a) de cerca de 1 a 5% de um agente tensio-activo seleccionado do grupo formado por agentes tensio-activos aniónicos, agentes tensio-activos não iónicos e suas misturas; b) cerca de 1% de um estruturador seleccionado do grupo formado por polifosfatos, citratos, pj_ rofosfatos, carbonatos e suas misturas: c) cerca de 0,2% de uma amina seleccionada do grupo formado por monoetazolamina, dietanolamina e trietanolamina e suas misturas; d) de cerca de 3 a 50% de um solvente, que é seleccionado do grupo formado por sulfolano, acetato do éter monometílico de propileno-glicol, acetato do éter monometílico de dipropileno-gli col, acetato do éter monoetílico de etileno-glicol, acetato do éter monoetílico de dietilico de dietileno-glicol, éter dimetílico de dietileno-glicol, éter dimetilico de etileno-glicol, éter dietilico de dietileno-glicol e suas misturas; e) água.

212. - Processo de acordo com a ro| =51 reivindicação 20, caracterizado por o pH ser 9.

-4022^â. - Processo para a preparação de uma composição liquida, isenta de cáustico, de pre-descoloração de manchas, para remoção de resíduos de comida cozinhada, endurecida ou seca, de superfícies duras, caracterizado por se incluir na referida composição: a) de cerca de , 3 a 20% de um agente tensio-activo seleccionado do grupo formado por agentes tensio-activos aniónicos, agentes tensio-activos não iónicos e suas misturas; b) de cerca de 2 a 7% de um estruturador seleccionado do grupo formado por polifosfatos, citratos, pirofosfatos, carbonatos e suas misturas; c) de cerca de 0,5 a 2% de uma amina seleccionada do grupo ? formado por monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina e suas misturas d) de cerca de 3 a 20% de um solvente, que é seleccionado do grupo formado por éter monobutílico de dietileno-glicol, éter monobutílico de etileno-glicol e N-metil-2-pirrolidona, e suas misturas; e) de cerca de 3 a 22% de ímídazole; e f) água.

23^â. - Processo de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por o pH ser 10.

24³. - Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado por a composição ser eficaz à temperatura ambiente.

25^â. - Processo de acordo com a reivindicação 18, caracterizado por a composição ser eficaz à temperatura ambiente.

26^â. - Processo de acordo com a reivindicação 20, caracterizado por a composição ser eficaz à temperatura ambiente.

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-4127^â. - Processo de acordo com a reivindicação 22, caracterizado por a composição ser eficaz à temperatura ambiente.