PT3013312T - Condicionador de cabelo - Google Patents

Description

DESCRIÇÃO "CONDICIONADOR DE CABELO"

CAMPO DO INVENTO 0 presente invento relaciona-se com uma composição (a seguir também referida como uma composição cosmética) compreendendo um ou mais compostos éster de amónio quaternário, beénamidopropildimetilamina e um ou mais álcoois gordos como definido na reivindicação 1 e sendo sólido à temperatura ambiente, e com uma composição liquida de condicionador de cabelo que pode ser preparada a partir dessas composições cosméticas sólidas, e com um método para preparar uma composição liquida de condicionador de cabelo dispersando a dita composição cosmética sólida em água a temperaturas moderadas.

ESTADO DA ARTE 0 cabelo humano pode tornar-se sujo pelo contacto com o meio ambiente e pelo sebo segregado pelo escalpe. Esta sujidade pode fazer com que o cabelo tenha um tacto sujo ou oleoso, e uma aparência pouco atraente. 0 champô limpa o cabelo removendo o excesso de sujidade e sebo. Contudo o champô pode deixar o cabelo num estado húmido, emaranhado e geralmente pouco manejável. Uma vez o cabelo seco, está frequentemente num estado seco, áspero, sem brilho ou encaracolado devido à remoção dos óleos naturais do cabelo e de outros componentes condicionadores e amaciadores naturais. Pode também ficar com niveis aumentados de estática pela secagem que pode interferir com o pentear, escovar, arranjar do cabelo. As composições de condicionadores de cabelo são amplamente conhecidas e são tipicamente aplicadas ao cabelo imediatamente a seguir ao champô e à passagem do cabelo com água para evitar os problemas descritos acima e proporcionar o efeito condicionador ao cabelo. A composição do condicionador é aplicada através do cabelo, e pode ser então ceixada como tal ou pode ser enxaguada do cabelo com água.

Tradicionalmente, as composições de condicionador de cabelo têm usado tensioactivos catiónicos. Tensioactivos catiónicos são aqueles nos quais a actividade tensioactiva reside na porção catiónica carregada positivamente da molécula. Os tensioactivos catiónicos são portanto atraídos pela superfície do cabelo carregada negativamente e depositados no cabelo. Dentre os tensioactivos catiónicos, os compostos de amónio quaternário e os compostos alquilamidoamina são particularmente adequados ao tratamento de cabelo humano. Assim, muitos produtos condicionadores de cabelo baseiam-se em compostos de amónio quaternário e compostos alquilamidoamina.

Um requisito importante das composições de condicionador de cabelo é um bom desempenho mesmo em cabelo danificado. Verificou-se que uma certa combinação de certos compostos éster de amónio quaternário e certas alquilamidoaminas, proporciona um bom desempenho em termos de força para pentear e efeito antiestático especialmente em cabelo danificado.

Outro requisito para produtos condicionadores de cabelo é o baixo consumo de energia durante a preparação das ditas composições. Este aspecto relaciona-se com o facto de as composições condicionadoras encontradas no mercado serem preparações liquidas enquanto alguns dos tensioactivos catiónicos usados como ingredientes das ditas preparações são sólidos à temperatura ambiente e não dispersáveis em água à temperatura ambiente; mesmo quando previamente fundidos, de modo a dispersar os catiónicos em água, é necessária uma temperatura da água de pelo menos 50-60°C. Este é o caso para alquilamidoaminas. De modo a dispersá-las em água é necessário usar água a uma temperatura de cerca de 80°C ou fundir a amidoamina e dispersá-la em água aquecida até cerca de 60°C. A necessidade do passo de fusão juntamente com a necessidade de usar água quente envolve um consumo de energia.

Uma via para eliminar a necessidade do passo de fusão e simplificar o processo de preparação do condicionador de cabelo é a de ter uma composição cosmética sólida que compreende um ou mais compostos quaternários como ingrediente que possa ser disperso facilmente em água a temperaturas moderadas ou mesmo à temperatura ambiente. É sabido da arte anterior que a combinação de certos compostos éster de amónio quaternário e certos compostos alquilamidoamina em certas proporções, além de providenciarem um desempenho vantajoso no que concerne ao efeito condicionador em cabelo danificado, podem ser formulados com um ou mais álcoois gordos, para obter um composto sólido que pode facilmente dispersar-se em água à temperatura ambiente, sendo a dita dispersão adequada para obter um condicionador de cabelo liquido com bom desempenho.

De facto, a combinação de compostos éster de amónio quaternário e amidoamina é bem conhecida da arte anterior. EP0786250 descreve uma formulação aquosa para condicionador de cabelo compreendendo uma mistura de substâncias activas compreendendo compostos de amónio quaternário (0,01-30% wt) e compostos alquilamidoamina (0,01-30% wt) além de componentes padrão. O tratamento do cabelo humano com as composições reveladas conduz a vantagens num bom pentear húmido e seco conjuntamente com uma boa manutenção do cabelo e baixa tendência para electricidade estática. US20040146478 descreve o uso de misturas compreendendo compostos de amónio quaternário e compostos amidoamina de ácidos gordos para preparações cosméticas, especialmente para preparações de condicionador de cabelo. De preferência na forma de emulsão. O problema ao qual se dirigiu foi o de providenciar preparações cosméticas transparentes, mais especialmente para o cuidado do cabelo e particularmente para condicionar o cabelo, o que permitiria a incorporação, estável ao armazenamento e temperatura, de óleos de silicone e de agente anticaspa. EP2394632 descreve uma composição de condicionador de cabelo estando na forma de sólido ou de pasta à temperatura ambiente, dirigida a providenciar uma composição de condicionador de cabelo fácil de manejar com um teor em água muito baixo e um método de produção da mesma a baixa energia. A composição revelada compreende um componente (a) incluindo álcool superior com 16 átomos de carbono ou mais, ácido gordo superior com 16 átomos de carbono ou mais e/ou seus derivados, um componente (b) sendo um tensioactivo catiónico e um componente (c) incluindo um álcool polihídrico e/ou polietilenoglicol tendo um ponto de fusão de 70°C ou inferior.

Para concluir, é claro para os inventores que existe ainda a necessidade de melhores composições. Assim, é um objectivo do presente invento providenciar uma composição que proporcione um desempenho muito bom, particularmente em termos de força no pentear e/ou efeito antiestático, especialmente vantajosa para cabelo danificado, em que a composição compreende compostos éster de amónio quaternário e beénamidopropildimetilamina em certas proporções, em combinação com álcoois gordos. Outro objectivo do presente invento é o de providenciar uma composição de condicionador de cabelo e um método para preparar a composição de condicionador de cabelo dispersando a composição sólida de acordo com o invento em água a temperaturas moderadas, obtendo assim um condicionador de cabelo liquido.

SUMÁRIO DO INVENTO 0 presente invento providencia uma composição de condicionador de cabelo compreendendo: -um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) , -beénamidopropildimetilamina (b), -um ou mais álcoois gordos (c), em que a razão em peso entre um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) e beénamidopropildimetilamina (b) está no intervalo de 1:5 a 5:1, e em que o teor em água da composição de condicionador de cabelo é de 10% wt ou inferior e a composição é caracterizada por a composição ser sólida à temperatura ambiente. O presente invento providencia um método para preparar uma composição de condicionador de cabelo dispersando a composição cosmética sólida, de acordo com o segundo aspecto do presente invento, em água a uma temperatura dentro do intervalo de 15°C a 40°C, de preferência dentro do intervalo de 18°C a 35°C, com mais preferência dentro do intervalo de 20°C a 30°C, com a maior preferência à temperatura ambiente.

Também, o presente invento providencia o uso de uma composição de condicionador de cabelo para o tratamento condicionador do cabelo.

DESCRIÇÃO DETALHADA DO INVENTO

No presente invento, temperatura ambiente é compreendida como uma temperatura no intervalo de 20°C a 25°C.

Todas as percentagens são percentagens em peso, salvo indicação em contrário. Peso activo é o peso da matéria activa relativamente ao peso total da composição, em que matéria activa é para ser compreendida como o conjunto dos componentes específicos responsáveis por uma certa acção. No âmbito da presente aplicação (i.e. com referência à composição) a matéria activa é a totalidade de ingredientes, a partir dos quais é derivada toda ou parte da sua eficácia, particularmente componentes (a), (b) e (c).

Composto éster de amónio quaternário (a) 0 presente invento compreende um ou mais_compostos éster de amónio quaternário (a) , correntemente conhecidos como esterquat, em que um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) compreendem de preferência pelo menos um composto de fórmula (I) ou mesmo com mais preferência um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) todos representados pela fórmula (I):

em que

Xi representa um grupo hidroxialquilo contendo 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo alquilo contendo 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo alquilo contendo um grupo aromático, de preferência Xi é um grupo alquilo contendo 1 a 4 átomos de carbono, com mais preferência Xi é um grupo metilo;

Ri é um grupo alquilo ou alquenilo linear ou ramificado contendo desde 5 a 23 átomos de carbono e desde 0 a 3 ligações duplas, R2 e R3 cada um representa independentemente H, OH ou -O-Lq-C (0) -Ri, L representa um grupo - (OCH2CH2) a~ (OR4CHCH2) b, em que R4 representa um grupo alquilo contendo 1 a 4 átomos de carbono, a representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 20, b representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 6, e a soma de a+b representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 26, de preferência de 0 a 10, com mais preferência de 0 a 6, o mais preferido 0. q representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 2 6, m ,n, e p representam cada um independentemente um número médio dentro do intervalo de 1 a 4, e A representa um anião.

Num modelo de realização preferido do invento os compostos de amónio quaternário do invento são de preferência não-etoxilados, não-propoxilados.

Num modelo de realização preferido, m, n, e p são iguais a 2. Num outro modelo de realização preferido m e p são iguais a 2 e n é igual a 1.

Também num modelo de realização preferido, q representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 10, com mais preferência dentro do intervalo de 0 a 6, o mais preferido 0. A representa, de preferência, um halogeneto, fosfato ou alquilsulfato, com mais preferência um alquilsulfato, o mais preferido metilsulfato.

Em modelos de realização preferidos em que q não é 0, e a+b não é 0, o composto éster de amónio quaternário do invento é um esterquat etoxilado e/ou propoxilado. A sequência dos grupos óxido de etileno e óxido de propileno não é critica para o invento.

Num modelo de realização do presente invento, um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) de fórmula (I) compreende uma mistura de pelo menos um ou mais compostos éster de amónio mono-quaternário, compostos éster de amónio di-quaternário ou compostos éster de amónio tri-quaternário de fórmulas (1.1), (1.2) e (1.3).

em que nas fórmulas 1.1, 1.2 e 1.3 R2 e R3 representam cada um independentemente -H, ou -OH,

Xi representa um grupo hidroxialquilo contendo 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo alquilo contendo 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo alquilo contendo um grupo aromático, de preferência Xi é um grupo alquilo contendo 1 a 4 átomos de carbono, com mais preferência Xi é um grupo metilo;

Ri é um grupo alquilo ou alquenilo linear ou ramificado contendo de 5 a 23 átomos de carbono e de 0 a 3 ligações duplas, L representa um grupo - (OCH2CH2) a- (OR4CHCH2) b-, em que R4 representa um grupo alquilo contendo 1-4 átomos de carbono, a representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 20, b representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 6, e a soma de a+b representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 26, de preferência de 0 a 10, com mais preferência de 0 a 6, o mais preferido 0. Q representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 2 6, m, n, e p representam independentemente um número médio dentro do intervalo de 1 a 4, e A representa um anião.

Num outro modelo de realização do presente invento, um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) são obtidos a partir de trietanolamina ou metildietanolamina ou misturas destas, de preferência de trietanolamina.

Em métodos particularmente preferidos do invento, o composto de fórmula (I) é preparado por reacção de trietanolamina ou metildietanolamina ou misturas destas, de preferência trietanolamina, com um composto de fórmula R1COOH ou um derivado deste (e.g. um cloreto, anidrido ou éster deste) em que R' é como definido aqui antes.

De preferência o composto de fórmula R1COOH é um ácido gordo C8-24. O ácido gordo pode ser um produto natural obtido a partir dos óleos e gorduras de plantas e animais, tais como óleo de palma, girassol, soja, azeite, colza, óleo de sebo e resina liquida. Alternativamente, pode ser usado um ácido gordo sintético. Opcionalmente o ácido gordo é total ou parcialmente hidrogenado. Opcionalmente o ácido gordo é purificado. De preferência o ácido gordo usado tem uma pureza de pelo menos 90% em peso, com mais preferência de pelo menos 95% em peso, ainda com mais preferência pelo menos 99% em peso. Visto que maior parte das fontes naturais de ácidos gordos compreende uma mistura de diferentes ácidos, os produtos naturais são de preferência purificados antes de usar.

Num modelo de realização do presente invento, Ri é um grupo alquilo ou alquenilo linear ou ramificado contendo de 5 a 23 átomos de carbono, de preferência contendo de 9 a 21 átomos de carbono, com mais preferência contendo de 14 a 21 átomos de carbono; e 0 a 3 ligações duplas, de preferência 0 ou 1 ligação dupla.

Exemplos de grupos alquilo ou alquenilo lineares ou ramificados são produtos obtidos a partir de óleos e gorduras de plantas e animais, tais como óleo de palma, coco, girassol, soja, oleina de palma, azeite, colza, óleo de sebo ou resina liquida, possivelmente total ou parcialmente hidrogenado e purificado, ou ácidos gordos sintéticos tais como ácido palmitoleico, ácido oleico, ácido elaidinico, ácido petroselinico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido gadoleico, ácido beénico e ácido erúcico ou misturas destes. De preferência são usados o ácido gordo de palma parcialmente hidrogenado.

Exemplos representativos de ácidos gordos Cs-24 que podem ser usados nos métodos do invento incluem ácido palmitoleico, ácido oleico, ácido ealaidinico, ácido petroselinico, ácido linoleico, ácido linolénico, ácido gadoleico, ácido beénico e ácido erúcico ou misturas destes. A reacção entre a mistura de alcanolamina ou acanolamina e o composto de fórmula R1COOH, e.g. ácido gordo Cs-24, é uma esterificação e pode ser conduzida em condições conhecidas na arte, e.g. como descrito no pedido de patente ES-A-2021900. Os compostos do invento são, contudo, diésteres e assim a reacção de esterificação é de preferência conduzida em condições que maximizem o rendimento do diéster. A razão do composto de fórmula R1COOH ou um derivado deste, e.g. ácido gordo Cs-24, para alcanolamina, e.g. trietanolamina, usada na reacção de esterificação é de preferência inferior a 2,5, com maior preferência entre 1,2 e 2,5. De preferência a reacção de esterificação é realizada na presença de um catalisador tal como ácido hipofosforoso ou ácido paratoluenosulfónico. Estabilizadores convencionais e/ou antioxidantes tais como tocoferóis, BHT, BHA, ácido cítrico etc podem também estar presentes na mistura de reacção de esterificação.

De preferência a reacção de esterificação é realizada a uma temperatura entre 120°C e 220°C. O tempo preferido de reacção é 2-10 horas. De preferência a reacção é realizada a pressão reduzida de cerca de 5 a 200 mbar. O progresso da reacção pode ser monitorizado usando técnicas convencionais, e.g. TLC ou HPLC. A reacção pode, por exemplo, ser monitorizada para consumo do composto de fórmula R1COOH. O produto pode também conter algum composto de fórmula R1COOH gue não reagiu. É também provável gue a composição compreenda alcanolamina metilada, trietanolamina metilada quando é usada etanolamina.

Compostos amidoamina (b)

Beénamidopropildimetilamina pode ser obtida a partir da reacção de uma composição de ácido beénico (ácido docosanóico) e dimetilaminopropilamina.

Dimetilaminopropilamida do ácido beénico está de acordo com a fórmula (II')

em que R corresponde essencialmente a um grupo C21 alquilo. 0 ácido beénico é de preferência derivado de gordura e óleo naturais bem como de triglicerideos sintéticos. Devido à sua possível origem natural, a composição em ácido gordo do ácido beénico (i.e. a composição do ácido beénico) inclui não apenas ácido beénico, mas também outros ácidos gordos, tais como pequenas quantidades de ácido palmítico (Ci6) , ácido esteárico (Cis) , ácido araquídico (C20) , ácido lignocérico (C24) e outros. Portanto, o teor em dimetilaminopropilamida do ácido beénico, ou um sal deste, no componente b) é de 60% wt ou superior, de preferência igual ou superior a 75% wt. É particularmente preferido que o teor de C21 em R seja igual ou maior do que 85% wt e o teor de C17 seja menor do que 5% wt.

De acordo com o invento, os sais de dimetilaminopropilamida do ácido beénico podem também ser usados como composto b). Os ditos sais são obtidos neutralizando ou neutralizando parcialmente a dimetilaminopropilamida do ácido beénico com ácidos orgânicos e/ou inorgânicos, como ácido clorídrico, ácido fosfórico, ácido acético, ácido láctico, ácido glicólico, ácido málico, ácido sucínico, ácido cítrico, ácido L-glutâmico, ácido piroglutâmico, ácidos gordos C6-C22, como ácido láurico, ácido oleico, ácido esteárico e misturas destes, e éteres alquílicos de ácidos carboxílicos de fórmula

em que R representa uma cadeia C2-C10 alquilo, de preferência C6-C8 alquilo, e n tem um valor no intervalo de 1 a 10, de preferência 3-8.

Um exemplo de beénamidopropildimetilamina comercialmente disponível é AMIDET® APA-22 (INCI Behenamidopropil Dimetilamina) , comercializada por KAO Chemicals Europe. Álcoois gordos (c) O presente invento compreende um ou mais álcoois gordos (c), de preferência os álcoois gordos (c) compreendem álcoois gordos contendo de 6 a 22 átomos de carbono.

Os álcoois gordos C6-C22 são álcoois alifáticos derivados de gorduras e óleos naturais, bem como de origem sintética. Gorduras e óleos preferidos incluem óleo de palma, óleo de coco, óleo de girassol, óleo de colza, óleo de ricino, azeite, óleo de soja; e gordura animal tal como sebo, óleo de osso, óleo de peixe, óleos endurecidos e óleos semi-endurecidos destes; e misturas destes.

Opcionalmente, os álcoois gordos C6-C22 são etoxilados e/ou propoxilados, tendo um grau médio de alcoxilação de 1 a 30, de preferência de 1 a 20, com mais preferência de 1 a 10, o mais preferido de 2 a 8.

Num modelo de realização preferido os álcoois gordos não são álcoois gordos alcoxilados.

Exemplos de álcoois gordos C6-C22 incluem álcool caprilico (1-octanol), álcool pelargónico (1-nonanol), álcool cáprico (1-decanol), álcool laurilico (1-dodecanol), álcool miristilico (1-tetradecanol), álcool cetilico (1-hexadecanol), álcool palmitoleílico (cis-9-hexadecan-l-ol), álcool estearilico (1-octadecanol), álcool isoestearilico (metilheptadecan-l-ol), álcool elaidilico (9E-octadecen-l-ol), álcool oleilico (cis-9-octadecen-l-ol), álcool linoleilico ( 9Z,12Z-octadecadien-l-ol) , álcool elaidolinoleilico (9E,12E-octadecadien-l-ol) , álcool linolenilico (9Z,12Z,15Z-octadecatrien-l-ol) , álcool elaidolinolenílico ( 9E,12E,15-E-octadecatrien-l-ol), álcool ricinoleilico (12-hidroxi-9-octadecen-l-ol) , álcool araquidilico (1-eicosanol), álcool beenilico (1-docosanol), álcool erucilico (cis-13-docosen-l-ol, e misturas destes.

Exemplos de álcoois gordos comercialmente disponíveis são aqueles correspondendo à referências comerciais KALCOL® 6098, (INCI Cetyl Alcohol, KALCOL® 8098 (INCI Stearyl Alcohol), KALCOL® 6850P, (INCI Cetearyl

Alcohol), todos eles comercializados pela KAO Chemicals Europe.

Composição cosmética do invento 0 objectivo principal do presente invento, é uma composição cosmética, como definida na reivindicação 1.

Num modelo de realização preferido do presente invento, a razão em peso entre um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) e beénamidopropildimetilamina (b) é de 1:3 e 3:1, com maior preferência 2:1.

Num modelo de realização preferido adicional, a composição cosmética de acordo com o invento é uma composição cosmética sólida à temperatura ambiente, em que o teor em água na composição cosmética sólida é de 5% wt ou inferior, com mais preferência 3% wt ou inferior, com maior preferência 0,2% wt ou inferior.

Num outro modelo de realização do presente invento, a composição cosmética compreende, -2,5% a 42%, de preferência 13% a 25%, com mais preferência 20% a 24%, de um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) , -2,5% a 42%, de preferência 6% a 25%, com mais preferência 7% a 15%, de beénamidopropildimetilamina (b), -50% a 83%, de preferência 60% a 75%, com mais preferência 65% a 70%, de um ou mais álcoois gordos (c), em que as quantidades indicadas são expressas como percentagem de peso activo (relativamente ao peso total da composição). A composição cosmética do presente invento pode ser preparada misturando um ou mais dos compostos éster de amónio quaternário (a) , beénamidopropildimetilamina (b) e um ou mais álcoois gordos (c) a 80°C ou 85°C com agitação até homogeneização completa, e depois a mistura é arrefecida à temperatura ambiente, pelo que pode ser obtido um sólido adequado à formação de pastilhas.

Um outro aspecto do invento é um método para obter a composição de condicionador de cabelo do presente invento, o dito método compreende um passo a) de dispersar a composição sólida de acordo com o presente invento em água, em que o método é realizado a uma temperatura no intervalo de 15 a 40°C, de preferência no intervalo de 18 a 35°C, com mais preferência no intervalo de 20 a 30°C, o mais preferido à temperatura ambiente. A composição obtida pelo método acima é adequada para usar como um condicionador de cabelo. Assim, o uso do condicionador de cabelo de acordo com o método como definido no presente invento para o tratamento de condicionamento do cabelo é também parte do invento.

Um método de condicionar o cabelo humano, em que a composição do condicionador de cabelo obtido de acordo com o método como definido no presente invento é aplicada ao cabelo e depois retirada do cabelo por passagem com água, ou alternativamente é deixada no cabelo como um condicionador leave-on, é também parte do invento. A composição de condicionador de cabelo de acordo com o presente invento pode também compreender componentes óleo, compostos de silicone, pós, tensioactivos anfotéricos, tensioactivos não iónicos, polímeros, agentes sequestrantes de ião metálico, factores de protecção UV, vitaminas, antioxidantes, auxiliares antioxidantes, óleos perfumados, inibidores de germes e semelhantes como auxiliares e aditivos adicionais.

Exemplos de óleos incluem óleos líquidos, óleos sólidos, ceras, óleos hidrocarboneto e óleos éster sintéticos. Componentes óleo adequados são, por exemplo, álcoois Guerbet baseados em álcoois gordos contendo 6 a 22 e de preferência 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos gordos lineares C6-C22 com álcoois gordos lineares C6-C22, ésteres de ácidos carboxílicos ramificados C6-C22 com álcoois gordos lineares C6-C22 tais como, por exemplo, miristato de miristilo, palmitato de miristilo, estearato de miristilo, isoestearato de miristilo, oleato de miristilo, beénato de miristilo, erucato de miristilo, miristato de cetilo, palmitato de cetilo, estearato de cetilo, isoestearato de cetilo, oleato de cetilo, beénato de cetilo, erucato de cetilo, miristato de estearilo, palmitato de estearilo, estearato de estearilo, isoestearato de estearilo, oleato de estearilo, beénato de estearilo, erucato de estearilo, miristato de isoestearilo, miristato de isopropilo, palmitato de isoestearilo, estearato de isoestearilo, isoestearato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, beénato de isoestearilo, oleato de isoestearilo, miristato de oleilo, palmitato de oleilo, estearato de oleilo, de oleilo, isoestearato de oleilo oleato, de oleilo, beénato de oleilo, erucato de oleilo, miristato de beénilo, palmitato de beénilo, estearato de beénilo, isoestearato de beénilo, oleato de beénilo, beénato de beénilo, erucato de beénilo, miristato de erucilo, palmitato de erucilo, estearato de erucilo, isoestearato de erucilo, grampos de erucilo, beénato de erucilo e erucato de erucilo. Também adequados são ésteres de ácidos gordos C6-C22 lineares com álcoois ramificados, mais particularmente 2-etil-hexanol, ésteres de ácidos hidroxicarbocíclicos com álcoois gordos C6-C22 lineares ou ramificados, ésteres de ácidos fordos lineares e/ou ramificados com álcoois polihídricos por exemplo propilenoglicol, dimero diol ou trimero triol) e/ou álcoois Guerbet, triglicerideos baseados em ácidos gordos C6-C10, misturas liquidas de mono-/di-/triglicerideos baseados em ácidos gordos C6-C18, ésteres de álcoois gordos C6-C22 e/ou álcoois Guerbet com ácidos carboxilicos aromáticos, mais particularmente ácido benzóico, ésteres de ácidos dicarboxílicos C6-C22 com álcoois lineares ou ramificados contendo 1 a 22 átomos de carbono ou polióis contendo 2 a 10 átomos de carbono e 2 a 6 grupos hidroxilo, óleos vegetais tais como óleo de abacate, óleo de amêndoa, óleo de avelã, óleo de babaçu, óleo de borragem, óleo de amendoim, óleo de jojoba, óleo de canola, óleo de cânhamo, óleo de soja, óleo de cardo de leite, óleo de cártamo, óleo de junça, óleo de coco, óleo de colza, óleo de cominho preto, óleo de germe de cereal, óleo de girassol, óleo de linhaça, óleo de noz-de-macadâmia, óleo de milho, óleo de noz, azeite, álcoois primários ramificados, ciclo-hexanos substituídos, carbonatos de álcoois gordos C6-C22 lineares e ramificados, carbonatos de Guerbet, ésteres de ácido benzóico com álcoois C6-C22 lineares e/ou ramificados, éteres dialquilo simétricos ou não simétricos contendo 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquilo, produtos de abertura de anel de ésteres de ácidos gordos epoxidados com polióis, óleos silicone e/ou hidrocarbonetos alifáticos ou nafténicos, por exemplo dialquil-ciclo-hexanos.

Exemplos de ceras incluem ceras naturais tais como, por exemplo, cera de candelila, cera de carnaúba, cera de Japão, cera de esparto, cera de cortiça, cera de guaruma, cera de óleo de arroz, cera de cana-de-açúcar, cera de ouricuri, cera de montana, cera de abelha, cera de goma-laca, espermacete, lanolina (cera de lã), gordura uropigial, ceresina, ozocerite (cerra de terra), petrolato, ceras de parafina, microceras; ceras quimicamente modificadas (ceras duras) tais como por exemplo, cera de ésteres de montana, ceras de sasol, ceras de jojoba hidrogenadas e ceras sintéticas tais como, por exemplo, ceras de polialquileno e ceras de polietilenoglicol.

Exemplos de óleos hidrocarboneto incluem parafina liquida, esqualano, pristano, parafina, ceresina, esqualeno, petrolato, e cera microcristalina.

Compostos de silicone adequados são, por exemplo, dimetil-polisiloxanos, metilfenil-polisiloxanos, silicones ciclicos e compostos silicone amino-, ácido gordo-, álcool-, poliéter-, epóxi-, flúor-, glicósido- e /ou alquil-modifiçados, que podem estar na forma liquida ou de resina à temperatura ambiente. Compostos de silicone preferidos são óleos de silicone hidrofóbicos, que são óleos de silicone que são solúveis em óleo parafinico a 25°C. Óleos de silicone hidrofóbicos a serem usados de acordo com o presente invento incluem ambos os óleos de silicone voláteis e não voláteis.

Exemplos específicos incluem um metilsiloxano ciclico tendo a fórmula { (CH3) 2SiO}x no qual x é 3-6, ou metilsiloxanos lineares de cadeia curta tendo a fórmula ( (CH3) 2SiO{ (CH3) 2SiO}ySi (CH3) 3 no qual y é 0-5.

Alguns metilsiloxanos ciclicos adequados são hexametilciclotrisiloxanos (D3), um sólido com um ponto de ebulição de 134°C e a fórmula { (Me2) SÍ03Í3/ octametilciclotetrasiloxano (D4) com um ponto de ebulição de 176°C, uma viscosidade de 2,3 mm2/s, e a fórmula { (Me2) Si0}4; decametilciclopentasiloxano (D5) com um ponto de ebulição de 210°C, uma viscosidade de 3,87 mm2/s, e a fórmula { (Me2)SiO}s; e dodecametilciclohexasiloxano (DE) com um ponto de ebulição de 245°C, uma viscosidade de 6, 62 mm2/s, e a fórmula { (Me2) SiO} 6.

Alguns metilsiloxanos lineares de cadeia curta adequados são hexametildisiloxano (MM) com um ponto de ebulição de 100°C, viscosidade de 0-65 mm2/s, e fórmula Me3SiOMe3,· octametiltrisiloxano (MDM) com um ponto de ebulição de 152°C, viscosidade de 1,04 mm2/s, e fórmula Me3SiOMe2SiOSiMe3; decametiltetrasiloxano (MD2M) com um ponto de ebulição de 194°C, viscosidade de 1,53 mm2/s, e fórmula MesSiO (MeSiO) 2SiMe3/ dodecametilpentasiloxano (MD3M) com um ponto de ebulição de 229°C, viscosidade de 2,06 mm2/s, e fórmula MesSiO (MeSiO) 3SiMe3/ tetradecametilhexasiloxano (MD4M) com um ponto de ebulição de 245°C, viscosidade de 2,63 mm2/s, e fórmula Me3SiO(MeSiO)4SiMe3; e hexadecametilheptasiloxano (MD5M) com um ponto de ebulição de 270°C, viscosidade de 3,24 mm2/s, e fórmula MesSiO(MeSiO)5SiMe3;

Além disso, siloxanos lineares de cadeia longa tais como feniltrimeticona, bis(fenilpropil)dimeticona, dimeticona, e dimeticonol estão também incluídos.

Exemplos de pós incluem pós inorgânicos tais como talco, caulino, mica, sericite, muscovita, flogopita, mica sintética, lepidolita, biotita, vermiculite, hectorita, laponite, carbonato de magnésio, carbonato de cálcio, silicato de alumínio, silicato de bário, silicato de cálcio, silicato de magnésio, silicato de estrôncio, tungstato, magnésio, sílica, zeólito, sulfato de bário, sulfato de cálcio calcinado, (gesso calcinado), fosfato de cálcio, fluorapatite, hidroxiapatite, pó cerâmico, sabão metálico (e.g., miristato de zinco, palmitato de cálcio, e estearato de alumínio), e nitreto de boro; pós orgânicos tais como resina poliamida em pó (nylon em pó) , polietileno em pó, polimetilmetacrilato em pó, poliestireno em pó, resina copolímero estireno-ácido acrílico em pó, resina benzoguanamina em pó, poli(tetrafluoroetileno) em pó, e celulose em pó; pigmentos brancos inorgânicos tais como dióxido de titânio e óxido de zinco; pigmentos vermelhos inorgânicos tais como óxido de ferro (óxido de ferro vermelho) e titanato de ferro; pigmentos castanhos inorgânicos tais como óxido de γ-ferro; pigmentos amarelos inorgânicos tais como óxido de ferro amarelo e ocre; pigmentos negros inorgânicos tais como óxido negro de ferro, óxido de titânio de ordem mais baixa; pigmentos púrpura inorgânicos tais como violeta de mango, violeta de cobalto; pigmentos verdes inorgânicos tais como óxido de crómio, hidróxido de crómio, e titanato de crómio; pigmentos azuis inorgânicos tais como azul ultramarino e da Prússia; pigmentos pérola tais como mica revestida com dióxido de titânio, oxicloreto de bismuto revestido com óxido de titânio, talco revestido com óxido de titânio, mica revestida com óxido de titânio colorido, oxicloreto de bismuto, e flocos de escama de peixe; pigmentos de metais em pó tais como alumínio em pó e cobre em pó; pigmentos orgânicos tais como laca de zircónio, bário, ou alumínio (e.g, pigmentos orgânicos tais como Vermelho N°.201, Vermelho N°.202, Vermelho N°.204, Vermelho N°.205, Vermelho N°.220, Vermelho N°.226, Vermelho N°.228, Vermelho N°.405, Laranja N°.203, Laranja N°.204, Amarelo N°.205, Amarelo N°.401, e Azul N°.404,ou Vermelho N°.3, Vermelho N°.104, Vermelho N°.106, Vermelho N°.227, Vermelho N°.230, Vermelho N°.401, Vermelho N°.505, Laranja N°.205, Amarelo N°.4, Amarelo N°.5, Amarelo N°.202, Amarelo N°.203, Green N°.3, e Azul N°.l); e cores naturais tais como clorofila e β-caroteno.

Exemplos de tensioactivos anfotéricos incluem tensioactivos anfotéricos do tipo imidazolina tais como 2-undecil-N,N,N-(hidroxietilcarboximetil)-2-imidazolina de sódio e sal hidróxido-l-carboxietiloxi)-2-sódio de 2-cocoíl-2-imidazolinío; tensioactivos do tipo betaína tais como 2-heptadecil-N-carboximetil-N-hidroxietilimidazolinío de betaína, laurildimetilamino-acetato de betaína, alquilbetaína, amidobetaína, e sulfobetaína.

Exemplos de tensioactivos não iónicos lipofílicos incluem ésteres de ácidos gordos de sorbitano (tais como monooleato de sorbitano, monoisoestearato de sorbitano, monolaurato de sorbitano, monpalmitato de sorbitano, monoestearato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, trioleato de sorbitano, penta-2-etilhexilato de diglicerolsorbitano, e tetra-2-etilhexilato de diclicerolsorbitano); ésteres de ácidos gordos de glicerol ou poliglicerol (tais como mono-éster de ácido gordo de óleo de semente de algodão de glicerol, monoerucato de glicerol, sesquioleato de glicerol, monoestearato de glicerol, glicerol-a, a'-oleatopiroglutamato, e monoestearato malato de glicerol); ésteres de ácidos gordos de propilenoglicol (tais como monoestearato de propilenoglicol); derivados endurecidos de óleo rícino; e éteres alquílicos de glicerol.

Exemplos de tensioactivos não iónicos hidrofílicos incluem ésteres de ácidos gordos de POE-sorbitano (tais como monooleato de POE-sorbitano, monoestearato de POE-sorbitano e tetraoleato de POE-sorbitano); ésteres de ácidos gordos de POE-sorbitol (tais como monolaurato de POE-sorbitol, monooleato de POE-sorbitol, penataoleato de POE-sorbitol, e monoestearato de POE-sorbitol); ésteres de ácidos gordos de POE-glicerol (tais como monooleatos-POE, monoestearato de POE-glicerol, monoisoestearato de POE-glicerol, e triisoestearato de POE-glicerol); ésteres de ácidos gordos-POE (tais como diestearato de POE, monodioleato de POE, e diestearato de etilenoglicol); éteres POE-alquilo (tais como éter POE-laurílico, éter POE-oleílico, éter POE-estearílico, éter POE-beénilico, éter P0E-2-octildodecílico, e éter POE-colestanol); tensioactivos tipo Plurónico (tais como Plurónico); éteres POE/POP-alquilo (tais como éter POE/POP-cetílico, éter P0E/P0P-2-deciltetradecílico, éter POE/POP-monobutílico, lanolina POE/POP hidrogenada, e éter POE/POP glicerol); condensados tetra POE/tetra POP-etilenodimina (tais como Tetrónico) ; óleo de rícino POE ou derivados de óleo de rícino endurecidos (tais como óleo de rícino-POE, óleo de rícino endurecido-POE, monoisoestearato de óleo de rícino endurecido POE, triisoestearato de óleo de rícino-POE endurecido, diéster monopiroglutamato e monoisoestearato de óleo de rícino-POE endurecido, e maleato de óleo de rícino-POE endurecido); derivados de lanolina e cera de abelha-POE (tal como cera de abelha sorbitol-POE); alcanolamidas (tais como dietanolamida de ácido gordo de óleo de coco, monoetanolamida de ácido láurico, e isopropanolamida de ácido gordo); ésteres de ácidos gordos de propilenoglicol-POE; alquilaminas-POE; amidas de ácidos gordos POE; ésteres de ácidos gordos e sucrose; óxidos de alquiletoxidimetilamina; e fosfato de trioleílo.

Polímeros catiónicos adequados são, por exemplo, derivados catiónicos de celulose tais como, por exemplo, hidroxietilcelulose quaternizada obtida a partir de Amerchol sob o nome de Polymer JR 400, amido catiónico, copolímeros de sais dialilamónio e acrilamidas, polímeros de vinilpirrolidona/vinilimidazolo quaternizados tais como, por exemplo, Luviquat (BASF), produtos de condensação de poliglicóis e aminas, polipeptídeos de colagénio quaternizados tais como, por exemplo, hidroxipropillauridimónio de colagénio hidrolisado, polipeptídeos de trigo quaternizados, poletilenoimina, polímeros de silicone catiónicos tais como, por exemplo, Amodimeticona, copolímeros de ácido adípico e dimetilamino-hidroxipropildietilenotriamina (Cartaretina, Sandoz), copolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetildialilamónio, polímeros tipo poliquaternários, poliaminopoliamidas e polímeros destas de ligação cruzada solúveis em água, derivados catiónicos de quitina tais como, por exemplo, quitosano quaternizado, opcionalmente numa distribuição micro-cristalina, produtos de condensação de dihaloalquilos, por exemplo, dibromobutano, com bis-dialquilaminas, por exemplo, bis-dimetilamino-1,3-propano, goma de guar catiónica tal como, por exemplo, Jaguar CBS, Jaguar C-17, Jaguar C-16 de Celanese, sais de amónio quaternizados de polímeros tais como, por exemplo, Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1 de Mirapol.

Polímeros aniónicos, zwiteriónicos, anfotéricos e não iónicos são, por exemplo, copolímeros de acetato de vinilo/ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona/acrilato de vinilo, copolímeros de acetato de vinilo/maleato de vinilo/acrilato de isobornilo, copolímeros de éter etilmetilvinílico/anidrido maleico e ésteres destes, ácidos poliacrílicos sem ligação cruzada e de ligação cruzada com polióis, copolímeros cloreto de acrilamidopropiltrimetilamónio/acrilato, copolímeros de octilacrilamida/metacrilato de metilo/metacrilato de t-butilaminoetilo/metacrilato de 2-hidroxipropilo, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, terpolímeros vinilpirrolidona/metacrilato de dimetilaminoetilo/ vinilcaprolactama e éteres de celulose opcionalmente derivatizados e silicones.

Exemplos de factores de protecção UV incluem substâncias orgânicas (filtros de luz) que são liquidas ou cristalinas à temperatura ambiente e que são capazes de absorver radiação ultravioleta e de libertar a energia absorvida na forma de radiação de comprimento de onda superior, por exemplo, calor. Os filtros UV-B podem ser solúveis em óleo ou solúveis em água. 0 que se segue são exemplos de substâncias solúveis em óleo: 3-benzilidenocânfora ou 3-benzilidenonorcânfora e derivados destes, por exemplo 3-(4-metilbenzilideno)-cânfora; derivados de ácido 4-aminobenzóico, de preferência éster 2-etilhexílico do ácido 4-(dimetilamino)-benzóico, éster 2-octílico do ácido 4-(dimetilamino)-benzóico e éster amilico ácido 4-(dimetilamino)-benzóico; ésteres de ácido cinâmico, de preferência éster 2-etilhexílico do ácido 4-metoxicinâmico, éster propílico do ácido 4-metoxicinâmico, éster isoamilico do ácido 4-metoxicinâmico, éster 2-etilhexilico do ácido 2-ciano-3,3-fenilcinâmico (Octocrileno); ésteres de ácido salicilico, de preferência éster 2-etilhexílico do ácido salicilico, éster 4-isopropilbenzílico do ácido salicilico, éster homometílico do ácido salicilico, derivados de benzofenona, de preferência 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, 2-hidroxi-4-metoxi-4'-metilbenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4-metoxi-benzofenona, ésteres de ácido benzalmalónico, de preferência éster di-2-etilhexilíco do ácido 4-metoxibenzalmalónico; derivados de triazina tais como, por exemplo, 2,4,6- trianilino-(p-carbo-2'-etil-1'-hexiloxi)-1,3,5-triazina e octiltriazona; propano-1,3-dionas tais como, por exemplo, 1-(4-t-butilfenil)-3-(4T-metoxifenil)-propano-1,3-diona; ácido 2-fenilbenzimidazolo-5-sulfónico e sais de metal alcalino, metal alcalino terroso, amónio, alquilamónio, alcanolamónio e glucamónio destes; derivados de ácido sulfónico de benzofenonas, de preferência ácido 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona-5-sulfónico e sais deste; derivado ácido sulfónico de 3-benzilidenocânfora tais como, por exemplo, ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenometil)-benzeno sulfónico e ácido 2-metil-5-(2-oxo-3bornilideno)-sulfónico e sais destes.

Tipicamente os filtros UV-A são, em particular, derivados de benoilmetano tais como, por exemplo, 1— (4'—t— butilfenil)-3-(4'-metoxifenil)propano-1,3-diona, 4-t-butil-fenil-4'-metoxidibenzoílmetano (Parsol 1789) ou l-fenil-3-(4'-isopropilfenil)-propano-1,3-diona.

Os filtros UV-A e UV-B podem com certeza também ser usados na forma de misturas. Além das substâncias solúveis mencionadas, pigmentos insolúveis, i.e., óxidos ou sais metálicos finamente dispersos, podem também ser usados para este propósito. Exemplos de óxidos metálicos adequados são, em particular, óxido de zinco e óxido de titânio e também óxidos de ferro, zircónio, silício, manganês, alumínio e cério e misturas destes. Silicatos (talco), sulfato de bário e estearato de zinco podem também ser usados como sais. Os óxidos e sais são usados na forma de pigmentos para emulsões para tratamento da pele e protecção da pele e cosmética decorativa. As partículas devem ter um diâmetro médio inferior a 100 nm, de preferência de 5 a 50 nm e com maior preferência de 15 a 30 nm. Podem ter a forma esférica embora possam também ser usadas partículas elipsoidais ou outras partículas não esféricas. Os pigmentos também podem ter a superfície tratada, i.e., tornada hidrofílica ou hidrofóbica. Exemplos típicos são dióxidos de titânio revestidos tais como, por exemplo, Titandioxid T 805 (Degussa) ou Eusolex T2000 (Merck). Materiais de revestimento hidrofóbico adequados são, acima de tudo, silicones e especialmente trialcoxioctilsilanos ou simeticonas. Os chamados micro- ou nano-pigmentos são preferencialmente usados nos produtos de protecção solar. O óxido de zinco micronizado é preferencialmente usado.

Além dos dois grupos acima mencionados de factores de protecção primários, são também usados factores de protecção secundários do tipo antioxidante. Os factores de protecção secundários do tipo antioxidante interrompem a cadeia de reacções fotoquímicas que é iniciada quando os raios UV penetram na pele. Exemplos típicos de antioxidantes adequados são aminoácidos (por exemplo glicina, histidina, tirosina, triptofano) e derivados destes, imidazolos (por exemplo ácido urocânico) e derivados deste, peptídeos, tais como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina e derivados destes (por exemplo anserina), carotenóides, carotenos (por exemplo a-caroteno, β-caroteno, licopeno) e derivados destes, ácido clorogénico e derivados deste, ácido lipónico e derivados deste (por exemplo ácido dihidrolipónico) , aurotioglucose, propiltiouracilo e outros tióis (por exemplo tioredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina e ésteres glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo e laurilo, palmitoílo, oleílo, γ-linoleílo, colesterilo e glicerilo destes) e seus sais, dilauriltiodipropionato, diesteariltiodipropionato, ácido tiodipropiónico e derivados destes (ésteres, éteres, peptídeos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos e sais) e compostos sulfoximina (por exemplo butionina sulfoximinas, homocisteina sulfoximina, butionina sulfonas, penta-hexa- e hepta-tionina sulfoximina) em dosagens compatíveis muito pequenas (também quelatos (metal) (por exemplo ácidos a-hidroxi-gordos, ácido plmítico, ácido fítico, lactoferrina), α-hidroxiácidos (por exemplo ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA e derivados destes, ácidos gordos insaturados e derivados destes (por exemplo ácido γ-linoleico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico e derivados destes, ubiquinona e ubiquinol e derivados destes, vitamina C e derivados destes (por exemplo palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbilo Mg, acetato de ascorbilo), tocoferóis e derivados (por exemplo acetato de vitamina E), vitamina A e derivados (palmitato de vitamina A) e benzoato de coniferilo da resina benzoína, ácido rutínico e derivados destes, a-glicosilorutina, ácido ferúlico, furfurilideno-glucitol, carnosina, butil-hidroxitolueno, butil-hidroxianisolo, ácido nordihidro-guaiaco de resina, ácido nordihidro-guaiarético, trihidroxi-butirofenona, ácido úrico e derivados destes, manose e derivados deste, Superoxid-Dismutase, zinco e derivados deste (por exemplo ZnO, ZnSCq) , selénio e derivados destes (por exemplo selénio-metionina), estilbenos e derivados destes (por exemplo óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno) e derivados destas substâncias activas adequados para os propósitos do invento (sais, ésteres, éteres, açúcares, nucleótidos, nucleósidos, peptídeos e lípidos).

Exemplos de agentes sequestrantes de iões metálicos incluem ácido 1-hidroxietano-l,1-difosfónico, sal 4Na do ácido 1-hidroxietano-l,1-difosfónico, edetato de sódio, edetato trissódico, edetato tetrassódico, citrato de sódio, polifosfato de sódio, metafosfato de sódio, ácido glucónico, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido sucínico, ácido edético e sal trissódico do triacetato de hidroxietiletilenodiamina.

Exemplos de vitaminas incluem vitaminas A, Bl, B2, B6, C e E e derivados destas; ácido pantoténico e derivados deste; e biotina.

Exemplos de antioxidantes incluem tocoferóis, dibutilhidroxitolueno, butilhidroxianisolo, e ésteres de ácido gálico. Exemplos de antioxidantes também incluem ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido maleico, ácido malónico, ácido sucínico, ácido láctico, ácido fumárico, cefalina, hexametafosfatos, ácido fítico e ácido etilenodiaminatetracético. Óleos perfumados adequados são misturas de fragrâncias naturais e sintéticas. As fragrâncias naturais incluem os extractos de flores (lírio, lavanda, rosa, jasmim, flor de laranjeira, ilangue-ilangue), caules e folhas (gerânio, patchuli, laranja amarga), frutos (anis, coentro, alcaravia, zimbro), casca de fruto (bergamota, limão, laranja), raízes (noz moscada, angélica, aipo, cardamomo, cóstus, iris, cálamo), madeiras (pinho, sândalo, pau-santo, cedro, pau-rosa), ervas e gramíneas (estragão, capim-limão, sálvia, tomilho), agulhas e ramos (abetos, pinheiro, pinheiro-anão), resinas e bálsamos (gálbano, elemieira, benzoína, mirra, olíbano, opoponax). Materiais brutos de animais, por exemplo, civeta e castor, podem também ser usados. Compostos perfumados sintéticos típicos são produtos do tipo éster, aldeído, cetona, álcool e hidrocarboneto. Exemplos de compostos perfumados do tipo éster são acetato de benzilo, isobutirato de fenoxietilo, ciclohexilacetato de p-t-butilo, acetato de linalilo, acetato de dimetilbenzilcarbinilo, acetato de feniletilo, benzoato de linalilo, formato de benzilo, glicinato de etilmetilfenilo, propionato de alilciclohexilo, propionato de estiralilo e salicilato de benzilo. Éteres incluem, por exemplo, éter benziletílico, enquanto aldeídos incluem, por exemplo, os alcanáis lineares contendo 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronela, citroneliooxiacetaldeído, aldeído cíclame, hidroxicitronelal, filial e bourgeonal. Exemplos de cetonas adequadas são as iononas, α-isometilionona e metilcedrilcetona. Álcoois adequados são anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalol, álcool feniletílico e terpineol. Os hidrocarbonetos incluem principalmente os terpenos e bálsamos. Contudo, é preferível usar misturas de diferentes compostos perfumados os quais, em conjunto, produzem uma fragrância agradável. Outros óleos perfumados adequados são óleos essenciais de volatilidade relativamente baixa os quais são principalmente usados como componentes aromáticos. Exemplos são óleo de sálvia, óleo de camomila, óleo de cravo-da índia, óleo de melissa, óleo de menta, óleo de folhas de canela, óleo de flor de lima, óleo de baqa de zimbro, óleo de vetiver, óleo de olíbano, óleo de gálbano, óleo de labolanum e óleo de lavandina. Os que se seguem são preferencialmente usados quer individualmente quer na forma de misturas: óleo de bergamota, dihidromircenol, lilial, liral, citronelol, álcool feniletílico, a-nexilcinamaldeído, geraniol, benzilacetona, aldeído cíclame, linalol, Boisambrene Forte, Ambroxan, indolo, hediona, sandelice, óleos de citrino, óleo de tangerina, óleo de laranja, glicolato de alilamilo, ciclovertal, óleo de lavandina, óleo de sálvia, β-damascona, óleo de gerânio bourbon, salicilato de ciclohexilo, Vertofix Coeur, Isso-E-Super, Fixolide NP, evernilo, iraldeína gama, ácido fenilacético, acetato de geranilo, acetato de benzilo, óxido rosa, romilat, irotilo e floramat.

Exemplos típicos de inibidores de germes são conservantes que actuam especificamente contra a bactéria gram-positiva tal como, por exemplo, éter 2,4,4'-tricloro-2'-hidroxidifenílico, clorhexidina (1,6-di-(4-clorofenil-biguanido)-hexano) ou TCC (3,4,4'-triclorocarbanilida).

Inúmeros perfumes e óleos essenciais também têm propriedades antimicrobianas. Exemplos tipicos são as substâncias activas eugenol, mentol e timol nos óleos de cravo-da-índia, menta e tomilho

Os exemplos seguintes são dados de modo a proporcionar a um especialista na arte uma explicação suficientemente clara e completa do presente invento, mas não devem ser considerados como limitativos dos aspectos essenciais do seu assunto, como exposto nas porções precedentes desta descrição.

EXEMPLOS

Preparação de composição sólida de acordo com o invento

No que se segue é providenciado um exemplo não limitativo para a preparação de uma composição sólida de acordo com o invento (método geral). 220 gramas de ácido gordo de palma foram introduzidas numa atmosfera inerte num reactor de aço inoxidável, e foram adicionadas 74,9 gramas de trietanolamina com agitação. A mistura foi aquecida durante pelo menos 4 horas a 160-180°C de modo a remover a água da reacção. O progresso da reacção foi monitorizado por um ensaio de ácido/base que determina a acidez residual para obter uma esterificação de pelo menos 90% dos ácidos gordos. 280,4 g de um produto líquido amarelado, consistindo essencialmente de uma mistura de ácidos gordos não esterifiçados, trietanolamina mono-, di- e triesterifiçada e trietanolamina que não reagiu que pode ainda permanecer. Para a quaternização, 58,1 gramas de dimetilsulfato foram adicionadas com agitação a uma temperatura de 50-90°C a 271,4 gramas do produto obtido na esterificação. Após quatro horas de digestão, a ausência virtualmente completa de amina residual foi verificada por ensaio de ácido/base. Após obter 329,5 gramas do esterqua (EQ-HC), foram diluídas com 989,1 gramas de álcool cetearílico. Mantendo o produto sob condições inertes e em agitação, foram adicionadas 133,9 g de beénamidopropildimetilamina para ter uma homogeneização completa. Uma vez o produto homogéneo foi arrefecido à temperatura ambiente. Algumas das composições foram neutralizadas com ácido láctico de modo a formar o sal amina da amidoamina (tensioactivo catiónico) e algumas delas não foram neutralizadas. A Tabela 1 mostra os ingredientes usados para preparar composições sólidas. As quantidades para cada componente indicadas na Tabela 1 são indicadas em percentagem do peso activo de cada ingrediente, e foram preparadas seguindo o método geral. A Tabela 2 sumariza as propriedades físicas das composições preparadas como definido na Tabela 1.

Tabela 1

*Neste caso a razão a:b não se aplica, o número 1,25:1 refere-se à razão em peso entre o composto de amónio quaternário e a amidoamina

Tabela 2

Θ, Ο, Δ, X: Excelente, bom, razoável, mau

Todos os produtos na Tabela 2 são sólidos de cor clara, e o seu ponto de fusão (Calorimetria Diferencial de Varrimento DSC-Q20 (TA Instrument) está entre 60 e 70°C. A higroscopicidade foi medida armazenando a amostra a 20°C e 80% de humidade relativa e pesando a amostra após tempos específicos nestas condições. A dureza foi indirectamente determinada medindo a penetrabilidade usando um penetrómetro (Normatest). Quanto maior a penetrabilidade mais baixa é a dureza da amostra.

As amostras com penetrabilidade abaixo de 30 e pontos de fusão acima de 43°C são consideradas capazes de formar pastilhas.

As amostras foram fundidas e deixadas a arrefecer à temperatura ambiente durante 24 horas antes de medir a penetrabilidade. 0 peso aplicado para as medições foi de 150 g durante 30 segundos e a penetrabilidade da agulha foi lida no penetrómetro.

Reogramas de viscosidade vs. temperatura foram medidos usando um reómetro Haake Rhestress 600 (Thermo-Fischer) de modo a encontrar a fluidez de cada composição. Condições: 85 a 30°C, ω = 201/s, #13.

As composições compreendendo beénamidopropil-dimetilamina são as amostras A, B, E e F.

Capacidade dispersante à temperatura ambiente

Todas as amostras descritas na Tabela 1 são sólidos de cor clara, mas apenas as amostras A, B, E e F da Tabela 1, contendo o esterquat, beénamidopropildimetilamina e álcool gordo são capazes de dispersar à temperatura ambiente em água apenas com agitação mecânica, e sem necessidade de aquecimento. A capacidade dispersante em água à temperatura ambiente foi avaliada após preparar 300 gramas de amostra agitando as composições descritas acima (1,5% de activo catiónico (esterquat e amidoamina) e 3% de álcool gordo) em água durante 2 horas a 25°C a 250 rpm. Depois as amostras foram filtradas com um filtro ASTM 50 (300 micron) sob pressão. O resíduo que ficou no filtro foi então seco durante 24 horas a 50°C e pesado. Apenas foi possível filtrar completamente as composições A, B, E e F. Assim, estas composições são preferidas tendo em conta o presente invento.

No resto das amostras, um grande resíduo sólido tornou impossível completar a filtração da amostra. Isto indica que estes produtos não podem ser completamente dispersos à temperatura ambiente.

Desempenho da composição de condicionador de cabelo O desempenho foi também avaliado em formulações mostradas na Tabela 3. Força para pentear o cabelo dos condicionadores de cabelo preparados contendo esterquat e amidoaminas em duas proporções diferentes (todas as proporções são em matéria activa).

Todas as formulações contêm 1,5% de activo catiónico (composto éster de amónio quaternário e amidoamina) e 3% de álcool gordo. A redução na força para pentear o cabelo é uma das vantagens características da composição, visto que é uma medida de um bom desempenho.

As forças para pentear foram determinadas usando um dinamómetro (Instron 5543, célula 1 kg, taxa 500 mm/min). Uma trança de cabelo caucasiano danificado de aproximadamente 20 g e 22 cm de comprimento foi penteada 10 vezes em condições secas e húmidas e fez-se a média dos valores obtidos. Como se pode ver, as composições de acordo com o invento têm forças para pentear muito baixas.

Tabela 3

Lisboa, 27 de setembro de 2017

Claims (14)

REIVINDICAÇÕES

1. Uma composição compreendendo: -um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) , -beénamidopropildimetilamina (b) , ou um sal desta, -um ou mais álcoois gordos (c), em que a razão de pesos entre um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) e a beénamidopropildimetilamina (b), ou um sal desta, está dentro do intervalo de 1:5 a 5:1, e em que o teor em água é de 10% wt ou inferior e a composição é caracterizada por a composição ser sólida à temperatura ambiente.

2. A composição de acordo com a reivindicação 1, em que um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) compreendem pelo menos um composto representado pela fórmula (I)

em que Xi representa um grupo hidroxialquilo contendo 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo alquilo contendo 1 a 4 átomos de carbono ou um grupo alquilo contendo um grupo aromático, de preferência Xi é um grupo alquilo contendo 1 a 4 átomos de carbono, com mais preferência Xi é um grupo metilo; Ri é um grupo alquilo ou alquenilo linear ou ramificado contendo desde 5 a 23 átomos de carbono e desde 0 a 3 ligações duplas, R.2 e Rs representam cada um independentemente H, OH ou -0-Lq-C (0) -Ri, L representa um grupo - (OCH2CH2) a_ (OR4CHCH2) b, em que R4 representa um grupo alquilo contendo 1-4 átomos de carbono, a representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 20, b representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 6, e a soma de a+b representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 26, q representa um número médio dentro do intervalo de 0 a 2 6, m, n, e p representam cada um independentemente um número médio dentro do intervalo de 1 a 4, e A representa um anião, de preferência um halogeneto, fosfato ou alquilsulfato.

3. A composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, em que os álcoois gordos (c) compreendem álcoois gordos contendo desde 6 a 22 átomos de carbono, de preferência os álcoois gordos (c) são álcoois gordos contendo desde 6 a 22 átomos de carbono derivados de gordura natural e/ ou óleo natural.

4. A composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, em que a razão de peso entre um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) e a beénamidopropildimetilamina (b) , ou um sal desta, está dentro do intervalo de 1:3 a 3:1.

5. A composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4 compreendendo ainda um ácido orgânico e/ou inorgânico.

6. A composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, em que a razão de peso entre um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) e a beénamidopropildimetilamina (b), ou um sal desta, é de 2:1.

7. A composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-4 e 6, em que a composição está isenta de ácido orgânico e/ou inorgânico.

8. A composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-7, em que o teor em água da composição é de 0,2% wt ou inferior.

9. A composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1-8, compreendendo: -2,5% a 42%, de preferência 13% a 25%, com mais preferência 20% a 24%, de um ou mais compostos éster de amónio quaternário (a) , -2,5% a 42%, de preferência 6% a 25%, com mais preferência 7% a 15%, de beénamidopropildimetilamina (b) , ou um sal desta, -50% a 83%, de preferência 60% a 75%, com mais preferência 65% a 70%, de um ou mais álcoois gordos (c), em que as quantidades indicadas são expressas como percentagem de peso activo (relativamente ao peso total da composição).

10. Um método para obter uma composição para usar como condicionador de cabelo, compreendendo um passo a) de dispersar a composição como definida em qualquer uma reivindicações 1-9 em água, em que o método é realizado a uma temperatura no intervalo de 15°C a 40°C, de preferência no intervalo de 18°C a 35°C, com mais preferência no intervalo de 20°C a 30°C, com a maior preferência à temperatura ambiente.

11. 0 método de acordo com a reivindicação 10, em que o teor em água da composição é superior a 10% wt.

12. O método de acordo com as reivindicações 10 ou 11, compreendendo ainda um passo b) realizado após o passo a), em que o passo b) compreende ainda a adição de um ácido orgânico e/ou inorgânico.

13. Uso de uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9 ou obtida de acordo com o método definido em qualquer uma das reivindicações 10 a 12 para o tratamento de condicionamento de cabelo.

14. 0 método de condicionar cabelo humano, caracterizado por a composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9 ou a composição obtida no método como definido em qualquer uma das reivindicações 10 a 12 á aplicado ao cabelo. REFERÊNCIAS CITADAS NA DESCRIÇÃO Esta lista de referências citadas pelo requerente é apenas para conveniência do leitor. A mesma não faz parte do documento da patente europeia. Ainda que tenha sido tomado o devido cuidado ao compilar as referências, podem não estar excluídos erros ou omissões e o IEP declina quaisquer responsabilidades a esse respeito. Documentos de patentes citadas na Descrição EP 0786250 A US 20040146478 A EP 2394632 A ES 2021900 A