PT2548585T

PT2548585T - Composição de limpeza e/ou desinfectante

Info

Publication number: PT2548585T
Application number: PT121768972T
Authority: PT
Inventors: Letartre Bertrand; Criquelion Jacques; Rauwel Gaétan
Original assignee: Anios Lab Sarl
Priority date: 2011-07-19
Filing date: 2012-07-18
Publication date: 2017-11-16
Also published as: FR2978050B1; EP2548585A1; PL2548585T3; FR2978050A1; EP2548585B1; ES2647284T3

Description

DESCRIÇÃO

COMPOSIÇÃO DE LIMPEZA E/OU DESINFECTANTE A presente invenção relaciona-se com o uso de uma composição de limpeza e/ou desinfectante concentrada para a limpeza e/ou desinfeção de superfícies e de materiais. A desinfeção é um método bem conhecido para destruição de agentes patogénicos, tais como bactérias, vírus, leveduras, bolores, fungos ou outros. A desinfeção de superfícies ou equipamento, permite deste modo evitar a transmissão destes agentes patogénicos para os seres humanos. É comummente feita por todos e sistematicamente no hospital na veterinária médica ou paramédica, no campo de produtos farmacêuticos, cosméticos e indústrias de alimentos. Especificamente, a desinfeção de superfícies, instrumentos e equipamentos é obrigatória em ambiente médico ou veterinário, particularmente em clínicas e hospitais. Há muitas composições de limpeza e/ou de desinfeção usadas directamente ou diluídas em água que são usadas em ambientes médicos. Entre estas, as composições compreendendo agentes antimicrobianos da família biguanida tais como clorexidina ou seus derivados estão em uso generalizado. Estas composições podem ainda compreender um ou mais outros agentes antimicrobianos. Uma composição sais de clorexidina e de tiossulfato de sódio, por exemplo, conhecido a partir do documento US-A-4642234 e utilizada para a desinfeção de lentes de contacto. A clorexidina é um anti-séptico, incluindo o efeito bactericida ou bacteriostático em bactérias gram positivas e negativas. Por conseguinte, é vantajoso usar por causa de seu amplo espectro de acção antibacteriana, mas também para o seu perfil toxicológico e dose baixa favorável ecotoxicológica. De facto, as soluções diluídas aquosas de clorexidina são usadas como anti-sépticos cutâneos ou por via oral.

Em ambientes hospitalares, a água corrente quente utilizada é previamente tratada, normalmente através da adição de derivados de cloro ou de branqueamento, o que permite nomeadamente a prevenção do risco de Legionella. Esta assim chamada água clorada contém, assim, iões hipoclorito (C10-) e ácido hipocloroso (H0C1).

Recentemente, foi encontrado que a diluição da composição ANIOS ® ref. 1916 (que compreende a clorexidina) com água corrente em meio hospitalar deu uma coloração amarela à solução resultante.

Além disso, o hipoclorito de sódio é em solução diluída em água um anti-séptico oral utilizado em odontologia, ao mesmo nível que a clorexidina. No entanto, a utilização concomitante de hipoclorito de sódio e clorexidina, nas quantidades usadas, resulta na formação de um precipitado castanho (Zehnder M., JOE 2006; 37, 38-41) ou na ocorrência de uma coloração amarela.

Este precipitado castanho e esta cor amarela é parcialmente atribuído a uma reacção de oxidação de clorexidina pelos iões hipoclorito (Basrani et al, 2007; JOE 33, 966-969).

Além disso, o requerente verificou agora observar-se que uma solução compreendendo iões de hipoclorito de clorexidina é rapidamente degradada em vários sub-produtos. A cor amarela das soluções desinfectantes que contêm clorexidina não é aceitável para o utilizador, o que dá uma aparência "suja" e pode deteriorar a cor e as superfícies em que são empregues.

Além disso, as soluções diluídas da composição compreendendo clorohexidina e iões hipoclorito são instáveis, a clorexidina degrada-se rapidamente. Por conseguinte, a capacidade antimicrobiana de tais soluções é fortemente alterada e, certamente, não cumpre os requisitos e necessidades que são necessários num ambiente médico.

Por estas razões, o uso de clorexidina, na presença de iões de hipoclorito, e, assim, a água de branqueamento ou de cloro, é difícil de aplicar, especialmente em hospitais e também pode representar um risco para a saúde. Portanto, há uma necessidade real de encontrar composições que compreendem clorexidina ou um dos seus derivados que podem ser diluídos na água de branqueamento antes de a clorexidina estar degradada. É o mérito da requerente ter desenvolvido uma composição que compreende clorexidina ou um dos seus derivados que, em contacto com iões de hipoclorito, não se degrada, que é o mesmo que dizer que há nenhuma ou muito pouca degradação da clorexidina. A presente invenção relaciona-se com o uso de uma composição de limpeza e/ou desinfeção que compreende clorexidina ou um seu sal de clorexidina, caracterizada por compreender ainda um agente de redução seleccionado de entre o grupo consistindo de tiossulfatos inorgânicos para a limpeza e/ou desinfeção de superfícies duras seleccionadas a partir de pavimentos, paredes, azulejos, bancadas, mesas, portas de armários, e carrinhos ou equipamentos para uso em medicina, paramédica, veterinária, produtos farmacêuticos ou agro alimentos seleccionados a partir de instrumentos cirúrgicos, instrumentos médicos, incluindo endoscópios, tubos, panelas, copos e equipamentos de laboratório. 0 sal de clorexidina é selecionado a partir de gluconato de clorexidina, digluconato de clorexidina, acetato de clorexidina, diacetato de clorexidina, cloridrato de clorexidina, e dicloridrato de clorexidina, e seus hidratos. 0 termo "tiossulfatos minerais", de acordo com a invenção refere-se, sem limitação, a tiossulfatos de metais alcalinos, em particular de tiossulfato de litio, tiossulfato de sódio, tiossulfato de potássio, tiossulfatos de metais alcalino-terrosos, particularmente tiossulfato de cálcio, e derivados seus solvatos, em particular hidratos.

Vantajosamente, a composição compreende um sal de clorexidina, e particularmente de preferência digluconato de clorexidina. A quantidade de clorexidina ou seu sal de clorexidina é entre 1 e 50 mg/g de composição de desinfeção, de preferência entre 1 e 25 mg/g, mais preferivelmente de cerca de 5 mg/g.

Vantajosamente, o agente redutor é seleccionado a partir do grupo que consiste de tiossulfato de sódio, tiossulfato de potássio, tiossulfato de cálcio. O tiossulfato de sódio é preferido porque proporciona maior estabilidade para a composição obtida. A quantidade de agente redutor é entre 0,5 e 50 mg/g de composição de desinfeção, de preferência entre 2 e 6 mg/g, mais preferivelmente cerca de 4 mg/g.

Numa forma de realização, a quantidade de clorexidina ou seu sal de clorexidina é entre 1 e 50 mg/g de composição de desinfeção e a quantidade de agente redutor é entre 0,5 e 50 mg/g de composição de desinfeção. De preferência, a quantidade de clorexidina ou seu sal de clorexidina é entre 1 e 25 mg/g de composição de desinfeção e a quantidade de agente redutor é entre 2 e 6 mg/g de composição de desinfeção; preferivelmente, a quantidade de clorexidina ou seu sal de clorexidina é de cerca de 5 mg/g de composição de desinfeção e a quantidade de agente redutor é cerca de 4 mg/g de composição de desinfeção. A composição usada de acordo com a invenção está geralmente na forma de uma solução aquosa. Vantajosamente é utilizada para a preparação água destilada ou água desionizada, tendo, opcionalmente, sido submetida a uma filtração através de uma membrana de baixa porosidade, de preferência de 0,2 mm.

Numa forma de realização, a composição utilizada de acordo com a invenção é caracterizada pelo facto de estar sob a forma de um concentrado líquido que compreende de 50 a 70%, preferencialmente de 55 a 65%, mais preferivelmente cerca de 60 %, em peso, de água com base no peso total da composição.

Em outra forma de realização, a composição utilizada de acordo com a invenção compreende 99 a 99,95%, de preferência 99,5 a 99,95%, mais preferencialmente cerca de 99,9%, em volume de água com base no volume total da composição.

Tais composições podem ser obtidas por diluição da composição liquida concentrada descrita acima. As soluções obtidas por diluição com água clorada utilizadas em hospitais são claras e não tomam uma coloração amarela. Elas podem, então, ser aplicadas a superfícies ou materiais, elas têm as propriedades de limpeza e de desinfeção desejadas e as superfícies ou materiais em que foram utilizadas não necessitam de enxaguamento.

Além disso, é vantajoso ajustar o pH da composição utilizada de acordo com a invenção por adição de um ácido mineral ou uma base inorgânica, dependendo do pH desejado. De preferência, o pH da composição de acordo com a invenção é o ácido (Inferior a 7) ou neutro (aproximadamente igual a 7) .Em geral, o pH das composições que contêm sais de clorexidina é ácido ou fracamente ácido, a adição de uma base, tal como hidróxido de sódio para ajustar o pH a cerca de 7. É vantajoso adicionar à composição utilizada de acordo com a invenção, um ou mais agente(s) antimicrobiano(s) adicional(ais) em combinação com clorexidina. Isto expande o espectro de composição biocida. A composição usada de acordo com o invento pode ainda compreender um ou mais agente (s) antimicrobiano (s) adicional (ais) escolhido (s) a partir do grupo que consiste de poli-hexametileno biguanida (PHMB), o cloridrato de poli-hexametileno biguanida (PHMB-HC1), poliaminopropilbiguanida (PAPB), cloreto de benzalcónio, cloreto de benzetónio, cloreto de metilbenzetónio, cloreto de cetalcónio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto de cetrimónio, cloreto de didecildimetilamónio, didécildimetil carbonato propionato de amónio, de amónio didecilmetilpolioxiétil, laurilamina, N-(3-aminopropil) -N-dodecilpropano-1,3-diamina, tetra-acetil-etileno-diamina, fenoxietanol e fenoxipropanol, biguanida de preferência polihexametileno (PHMB), o cloridrato de polihexametileno de biguanida (PHMB-HC1), cloreto de didecildimetilamónio e N- (3-aminopropil) -N-dodecilpropano-1,3-diamina.

Numa forma de realização, a composição utilizada de acordo com a invenção compreende poli-hexametileno biguanida (PHMB) ou cloridrato de polihexametileno de biguanida (PHMB-HC1) e didecil dimetil cloreto de amónio, de preferência polihexametileno biguanida cloridrato de (PHMB-HC1) e cloreto de amónio dimetil didecil, como agentes microbianos adicionais.

Vantajosamente, a guantidade de HC1 PHMB contido na composição utilizada de acordo com a invenção é entre 0,1 e 50 mg/g de composição de desinfeção, de preferência entre 0,2 e 0,3 mg/g, mais preferivelmente de cerca de 0,24 mg/g; a guantidade de cloreto de didecildimetilamónio é entre 1 e 100 mg/g, de preferência entre 80 e 85 mg/g, mais preferencialmente cerca de 82 mg/g.

Em outra forma de realização, a composição utilizada de acordo com a invenção compreende N- (3-aminopropil) Ndodecilpropano-1,3-diamina e cloreto de didecildimetilamónio como agentes microbianos adicionais.

Vantajosamente, a quantidade de N- (3-aminopropil) -N-dodécylpropane-1,3-diamina) contida na composição utilizada de acordo com o invento está entre 20 e 80 mg/g de composição de desinfeção, de preferência entre 40 e 60 mg/g, mais preferencialmente cerca de 51 mg/g; a quantidade de cloreto de didecildimetilamónio é entre 10 e 50 mg/g, de preferência entre 20 e 30 mg/g, mais preferivelmente de cerca de 25 mg/g.

De um modo geral, a composição usada de acordo com a invenção compreende ainda um ou mais excipiente (s) escolhido (s) de entre o grupo que consiste em emulsionantes, agentes tensioactivos do tipo não iónico, de natureza catiónica ou anfotérica, os hidrótropos, os solubilizantes poliol como o glicerol. 0 termo "hidrotropo" de acordo com a invenção refere-se, sem limitação, ao para-tolueno-sulfonato de sódio, sulfonato de xileno de sódio.

Numa forma de realização preferida, a composição utilizada de acordo com a invenção compreende: - entre 1 e 50 mg/g de composição de desinfeção de um sal de clorexidina, de preferência cerca de 5 mg/g de digluconato de clorexidina, e - entre 0,5 e 50 mg/g de composição de desinfeção de um tiossulfato inorgânico, de preferência cerca de 4 mg/g de um tiossulfato de metal alcalino, particularmente o tiossulfato de sódio, e - entre 1 e 100 mg/g de composição de desinfeção, de preferência cerca de 82 mg/g, cloreto de didecildimetilamónio, e - entre 0,1 e 50 mg/g de composição de desinfeção, de preferência cerca de 0,24 mg/g, polihexametileno biguanida ou polihexametileno biguanida cloridrato, polihexametileno biguanida modo preferido, cloridrato, e - opcionalmente um ou mais excipiente. A composição usada de acordo com a invenção pode ainda compreender outros agentes habitualmente utilizados no domínio dos desinfectantes, tais como um ou mais perfume (s), de preferência não-alérgeno (s) e não-sensibilizante (s) e/ou um ou mais de corante (s).

De facto, é comum adicionar um corante a estas composições, a fim de distingui-las claramente umas das outras e impedir que elas sejam confundidas entre si pelo utilizador. A composição usada de acordo com a invenção é caracterizada pelo facto de estar sob a forma de um liquido, opcionalmente colorido, que flui facilmente e se decanta e que de preferência é misturado/dissolvido imediatamente quando diluído em água.

Este concentrado líquido se destina a ser diluído em água, por exemplo, água da torneira, água pré-tratada através da adição de cloro, de branqueamento ou outro desinfectante, de água destilada, desmineralizada ou purificado. A solução diluída é claro, possivelmente ligeiramente colorida.

EXEMPLOS

Os exemplos seguintes são dados para ilustrar o invento mas não são limitantes sobre o âmbito da invenção e das reivindicações.

As seguintes abreviaturas são utilizadas: BSA: albumina do soro bovino cfu: unidade de formação de colónia, CHLX: clorexidina, g: grama (s); h: hora (s), kg: quilograma (s), L: litro (s), m: metro (s), mg: miligrama (s) mL: mililitros (s) mm milímetros (s) , mm : micrómetro (s) , min. : Minuto (s), TFA: ácido trif luoroacético, DESCRIÇÃO DAS FIGURAS A figura la mostra o cromatograma da solução 1 no tempo t = 0 h. A figura lb mostra o cromatograma da solução 1 no tempo t = 8 h. A figura lc mostra o cromatograma da solução 1 no tempo t = 24 h. A figura 2a mostra o cromatograma da solução 2 no tempo t = 0 h. A figura 2b mostra o cromatograma da solução de 2 no tempo t = 8 h. A figura 2c mostra o cromatograma da solução de 2 a t = 24 h. A figura 3a mostra o cromatograma da solução 3 no tempo t = 0 h. A figura 3b mostra o cromatograma da solução 3 no instante t = 8 h. A figura 3c mostra o cromatograma da solução de 3 em t = 24 h. A figura 4a mostra o cromatograma da solução de 4 no tempo t = 0 h. A figura 4b mostra o cromatograma da solução 4 em tempo de t = 8 h. A figura 4c mostra o cromatograma da solução de 4 no tempo t = 24 h. Método analítico:

Os espectros de HPLC foram obtidos num sistema integrado vendido por Waters Alliance, utilizando detecção por UV. 0 sistema integrado inclui um módulo de separação de 2690 e um detector de matriz de diodo 996 ajustado para um comprimento de onda de 260 nm. A coluna usada é uma coluna HyPURITY (HYPERSIL) contendo uma fase estacionária C18 de 5 mm, as dimensões da coluna são de 4,6 x 250 milímetros. O eluente é uma mistura por volume de 60% de solução A (0,1% v/v de TFA em água) e 40% de solução B (0,08% v/v de TFA em acetonitrilo) .A análise foi realizada usando este eluente de modo isocrático com uma taxa de fluxo de 1 mL/min e uma temperatura de coluna de 30 ° C. O volume de injecção das soluções de ensaio foi de 20 ml.

Nestas condições, clorexidina tem um tempo de retenção compreendido entre 5 e 5,5 min.

Exemplo 1: Preparação de composições de acordo com a invenção.

As composições A e B foram preparadas por adição de 0,4% em peso de um agente redutor a uma solução não diluída de ANIOS ®1916 (comercializado pelo Requerente).

As soluções assim obtidas incluem os seguintes produtos: - digluconato de clorexidina a 5 mg/g; - didecildimetilamónio cloreto de 82 mg/g, - polihexametileno biguanida cloridrato de 0,24 mg/g, - agente de redução de 4 mg/g, - corantes, perfume, água desionizada filtrada em membrana de 0,2 mm, de - agentes tensioactivos não-iónicos ou anfotéricos;

Estas composições A e B foram então diluídas para 0,25% em peso em água da rede para dar respectivamente a soluções A e B.

Uma solução A é clara e de pálida cor verde, que é idêntica a uma solução obtida de acordo com a mesma diluição de ANI0S®1916 A solução B por seu lado era um pouco turva com a formação de um precipitado e o aparecimento de uma cor amarelo pálido.

Devido aos aspectos físicos obtidos, tiossulfato de sódio é preferido para o ácido ascórbico mesmo que também permita a estabilização de soluções de clorexidina contendo hipoclorito de sódio.

Exemplo 2: Estudo de estabilidade de uma composição da invenção em solução aquosa clorada.

As soluções 4 que se seguem foram preparadas por diluição de 5 g de composição A ou de ANIOS @1916 em 2 kg de água corrente, com ou sem adição de hipoclorito de sódio:

As quatro soluções foram mantidas à temperatura ambiente durante 24 h. Aos tempos t = 0, 1 h, 8 h e 24 h, uma alíquota de cada solução foi feita e analisada por HPLC. As quantidades de clorexidina (valor/quantidade por peso de solução de clorexidina) estão expressas em ppm (partes por milhão).

Os resultados estão listados na Tabela 3 abaixo:

Tabela 1: Agentes redutores incluídos nas soluções A e B.

As quatro soluções foram mantidas à temperatura ambiente durante 24 h. Aos tempos t = 0, 1 h, 8 h e 24 h, uma alíquota de cada solução foi feita e analisada por HPLC. As quantidades de clorexidina (valor/quantidade por peso de solução de clorexidina) estão expressas em ppm (partes por milhão) .

Os resultados estão listados na Tabela 3 abaixo:

Tabela 1: Agentes redutores incluídos nas soluções A e B. Agente redutor da composição A tiossulfato de sódio B ácido ascórbico

Tabela 2: Composição das soluções 1, 2, 3 e 4.

Os resultados estão listados na Tabela 3 abaixo:

Tabela 3: Resultados de estabilidade das soluções 1, 2, 3 e 4, na presença de hipoclorito de sódio.

Solução 1 serve como um controlo. A quantidade de clorexidina nesta solução é estável ao longo do tempo e substancialmente igual à quantidade teórica calculada com base na quantidade de clorexidina contido em ANIOS @1916 A coloração da solução 1 permanece inalterada ao longo do tempo, os restos solução 1 claro verde, pálido, o qual é consistente com a cor verde ANIOS @1916 Os cromatogramas das figuras la, lb e lc atestam a muito alta pureza da solução de 1 com os diferentes intervalos de tempo medidos, o pico observado que sendo correspondente à clorexidina.

Os resultados para a solução 2 mostram que há uma degradação da solução a partir da adição de hipoclorito de sódio. A quantidade de clorexidina é reduzida em quase 60% da quantidade teórica calculada e a solução torna-se castanha. Os cromatogramas das figuras 2a, 2b e 2c indicam a presença de muitas impurezas na solução.

Estes dados experimentais confirmam claramente que as soluções que contêm clorexidina não são estáveis na presença de hipoclorito de sódio. Eles tornam-se coloridos, contêm produtos de degradação e um teor de clorexidina bastante reduzido.

Solução 3 serve como um segundo controlo. Quanto à solução 1 de ANIOS @1916 a quantidade de clorexidina em esta solução 3 é estável ao longo do tempo e substancialmente igual à quantidade teórica calculada. Da mesma forma, a cor da solução de 3 permanece inalterada com o tempo, a solução 3 também permanece verde-claro e pálido. Finalmente, os cromatogramas das Figuras 3a, 3b e 3c demonstram o elevado grau de pureza da solução 3 nos diferentes intervalos de tempo medidos. Os resultados obtidos com a solução 3 de ANIOS®1916 contendo tiossulfato de sódio são idênticos aos obtidos com a solução 1 de ANIOS ®1916.

Em conclusão, a adição de tiossulfato de sódio a uma solução de clorexidina que compreende não afecta a estabilidade e o teor de clorexidina aparência da referida solução.

Da mesma forma que as soluções 1 e 3, a quantidade de clorexidina em esta solução 4 é estável ao longo do tempo e substancialmente igual à quantidade teórica calculada. Da mesma forma, a cor da solução 4 mantém-se inalterada no tempo, a solução 4 também permanece límpida de cor verde pálido. Finalmente, os cromatogramas das Figuras 4a, 4b e 4c atestam a muito alta pureza da solução de 4 para os diferentes intervalos de tempo medidos. Estes dados experimentais confirmam que as soluções que contêm clorexidina e tiossulfato de sódio são estáveis na presença de hipoclorito de sódio, um resultado que não poderia ser alcançado com a solução 2 que não continha tiossulfato de sódio.

Em conclusão, a composição utilizada de acordo com a invenção permite a utilização de um desinfectante de clorexidina diluída como a água contendo hipoclorito de sódio como a água quente corrente encontrada em hospitais .

Exemplo 3: Estudo da actividade biocida, de uma composição de acordo com a invenção. A actividade biocida de soluções de 1, 2 e 4 descritas no exemplo 2 foram determinadas de acordo com a norma NF EN 13727 ensaio de suspensão quantitativa para avaliação da actividade bactericida dos desinfectantes de formulações de limpeza. Principio do NF EN 13727: uma suspensão com interferindo teste substâncias bactérias é adicionado a uma amostra de desinfectante detergente diluído em água. 0 número de bactérias na suspensão é ajustada para 1,5 e 5 xl07cfu/ml. A mistura é mantida a uma temperatura de 20 ° C +/- 1 0 C durante 5 min +/- 10 seg. No final do tempo de contacto uma alíquota é tomada, a actividade biocida nesta porção foi imediatamente neutralizada com um processo de diluição/neutralização. O número de bactérias sobreviventes na amostra é determinada e log factor de redução calculada. O produto será considerado como cumprindo a norma EN 13727 se demonstrar uma redução maior ou igual a 5 log O teste foi realizado com a estirpe bacteriana de Pseudomonas aeruginosa, com eritrócitos de carneiro numa concentração de 3 mL/L e a concentração de BSA de 3 g/L, para um tempo de contacto de 5 minutos. Estas condições são representativas das condições de sujidade.

Esta estirpe bacteriana é particularmente patogénica e altamente resistente. Com outras bactérias gram-negativas, é cada vez mais responsável por infecções hospitalares. Esta é uma das bactérias mais difíceis de tratar clinicamente, a taxa de mortalidade atingiu 50% em pacientes susceptíveis (imunodeprimidos) . A actividade bactericida é expressa no registo, os resultados são descritos na Tabela 4.

Tabela 4: Resultados da actividade bactericida de soluções de 1, 2 e 4

A actividade bactericida da solução 2 é menor do que a da solução 1. Este resultado é consistente com o facto da solução de 2 não é estável e uma quantidade de clorexidina muito mais baixa do que a de uma solução. A actividade biocida da solução 4 é equivalente à da solução 1, a composição de acordo com a invenção, portanto, tem uma elevada actividade bactericida, não sendo esta última de modo nenhum afectada pela presença adicional de tiossulfato de sódio.

Em conclusão, estes exemplos demonstram que a requerente desenvolveu uma composição de limpeza e/ou desinfectante baseada em clorexidina utilizável na presença de hipoclorito de sódio, proporcionando assim uma solução inovadora para o problema técnico acima mencionado.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Utilização de uma composição de limpeza e/ou desinfeção que compreende clorexidina ou um seu sal seleccionado a partir de clorexidina gluconato de clorexidina, digluconato de clorexidina, acetato de clorexidina, diacetato de clorexidina, cloridrato de clorexidina, dicloridrato clorexidina e os seus hidratos, caracterizado por compreender ainda um agente de redução seleccionado a partir de tiossulfato inorgânico, para a limpeza e/ou desinfeção de superfícies duras seleccionadas de entre os pisos, paredes, azulejos, bancadas de trabalho, mesas , portas, armários e carros ou equipamentos para médicos, paramédicos, veterinários, farmacêuticos ou alimentos seleccionados a partir de instrumentos cirúrgicos, instrumentos médicos, incluindo endoscópios, tubos, panelas, copos e equipamentos de laboratório.
2. Utilização de uma composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender digluconato de clorexidina.
3. Utilização de uma composição de acordo com a reivindicação 1 ou a reivindicação 2, caracterizada por o agente redutor ser tiossulfato de sódio.
4. Utilização de uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizada por a quantidade de clorexidina ou sal de clorexidina estar compreendida entre 1 e 50 mg/g de composição de desinfeção.
5. Utilização de uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizada por a quantidade de agente redutor ser de entre 0,5 e 50 mg/g de composição de desinfeção.
6. Utilização de uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizada por se encontrar presente na forma de uma solução aquosa.
7. Utilização de uma composição de acordo com qualquer das reivindicações de 1 a 6, caracterizada por compreender ainda um ou mais agente(s) antimicrobiano(s) adicional(ais).
8. Utilização de uma composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por o um ou mais agente(s) antimicrobiano(s) adicional(ais) ser/serem seleccionado(s) a partir do grupo que consiste de poli-hexametileno biguanida (PHMB), o cloridrato de poli-hexametileno biguanida (PHMB-HC1), o cloreto de didecildimetilamónio e a N- (3-aminopropil) -N-dodecilpropano-1,3-diamina.
9. Utilização de uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizada por compreender ainda um ou mais excipiente(s).
10. Utilização de uma composição de acordo com a reivindicação 9, caracterizada por o um ou mais excipiente(s) ser/serem seleccionado(s) a partir do grupo constituído por emulsionantes, agentes tensioactivos não iónicos, catiónicos ou ainda de carácter anfotérico, hidrótropos, agentes de solubilização do tipo álcool poli-hídrico tal como glicerol.