PT1402879E

PT1402879E - Composições depilatórias e sua utilização

Info

Publication number: PT1402879E
Application number: PT03256102T
Authority: PT
Inventors: Ying Sun; Diana Friscia; Vipul Dave; Elvin R Lukenbach
Original assignee: Johnson & Johnson Consumer
Priority date: 2002-09-30
Filing date: 2003-09-29
Publication date: 2007-04-30
Also published as: US20040062735A1; BRPI0304289B1; CA2443329C; EP1402879B1; BR0304289A; DE60311552D1; ATE353005T1; CY1106487T1; SI1402879T1; US7008620B2; DK1402879T3; DE60311552T2; EP1402879A1; ES2280698T3; CA2443329A1

Description

DESCRIÇÃO "COMPOSIÇÕES DEPILATÓRIAS E SUA UTILIZAÇÃO"

CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a uma composição ou artigo substancialmente seco e às suas utilizações para remover pêlos da pele.

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

Os agentes depilatórios são utilizados, desde há muitos anos, para remover pêlos indesejados da pele do corpo humano. Os agentes depilatórios mais comuns são os tioglicolatos, em particular tioglicolatos de metais alcalino-terrosos, tal como, tioglicolato de cálcio. Um ligeiro excesso de alcalinidade é frequentemente incluído na composição, de modo a proporcionar um reservatório de alcalinidade, para auxiliar a manutenção da alcalinidade da composição a um valor de pH desejado, geralmente numa gama de pH de pelo menos 10, tal como cerca de 12 a cerca de 12,5. As informações acima são reveladas na Patente U.S. N° 4121904 e em Cosmetics - Science and Technology (editado por Balsam et al.), Volume 2, John Wiley & Sons, Inc., 1972, Nova Iorque, páginas 39-72.

Esses depilatórios são muito vulgarmente comercializados na forma de cremes ou pastas. Após a aplicação na pele, durante 1 cerca de 5 a cerca de 15 minutos, estes agentes removem eficazmente os pêlos indesejados, geralmente sem irritação da pele humana. Estes agentes são também facilmente removidos ou arrastados, em conjunto com os pêlos indesejados degradados, por lavagem com água. A presente invenção refere-se a uma composição ou artigo substancialmente seco contendo, pelo menos, um agente oxidante e, pelo menos, um agente redutor e às suas utilizações para remover os pêlos da pele. 0 que se segue é um sumário de várias Patentes U.S. que divulgam a utilização de agentes oxidantes e redutores. A Patente U.S. N° 3341418, descreve uma composição aquosa em duas partes, em que as partes são misturadas imediatamente antes, ou durante, a utilização, com evolução simultânea de calor. Uma parte contém um agente redutor (e. g., tioureia) e a segunda parte contém um agente oxidante (e. g., peróxido de hidrogénio). Estas composições são utilizadas para aplicações cosméticas, tais como cuidados da pele e cabelo e, em particular, para preparações de barbear. A Patente U.S. N° 4011878, descreve um processo para a ondulação permanente de cabelo, utilizando uma composição de auto-aquecimento, contendo dois componentes aquosos: um componente contendo um sulfito, metabissulfito ou bissulfito solúvel em água e tioureia e um segundo componente contendo peróxido de hidrogénio. Os dois componentes são misturados antes da utilização, resultando numa reacção exotérmica. A Patente U.S. N° 4206068, divulga composições de limpeza para drenagens utilizando agentes oxidantes e redutores e um 2 hidróxido de metal alcalino. Para impedir uma reacção prematura dos agentes oxidantes e redutores, os ingredientes são mantidos separados até à sua utilização efectiva para fins de limpeza de drenagem. A Patente U.S. N° 6287580, descreve uma composição cosmética de auto-aquecimento que inclui um agente condicionador da pele e um sistema redox baseado em pó de ferro (e. g., ferro elementar, óxidos de ferro e sais ferrosos) e um catalisador de área superficial elevada (e. g.r carvão, alumina, argilas, sílica). As composições são ensinadas em diferentes formas, tais como loções, cremes, emulsões, unguentos e formulações aplicadas em penso. O sistema é activado com humidade e ar.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Num aspecto, a presente invenção refere-se a um artigo substancialmente seco incluindo um substrato insolúvel, pelo menos, um agente oxidante e, pelo menos, um agente redutor, em que, pelo menos, um do pelo menos um agente redutor é um agente depilatório, a razão equivalente do pelo menos um agente oxidante para o pelo menos um agente redutor é inferior a 1:1 e o artigo é exotérmico quando molhado com água. Noutro aspecto, a presente invenção caracteriza um método de remoção de pêlos da pele, por aplicação sobre os pêlos do artigo acima, em que o artigo é molhado com água antes de, durante, ou após a dita aplicação.

Noutro aspecto, a presente invenção caracteriza um método de remoção de pêlos da pele por molhamento de uma composição com água antes, durante, ou após aplicação da composição ao pêlo, em 3 que a composição inclui, pelo menos, um agente oxidante e, pelo menos, um agente redutor, em que pelo menos um do pelo menos um, agente redutor é um agente depilatório, a razão equivalente do pelo menos um agente oxidante para o pelo menos um agente redutor é inferior a 1:1 e a composição é exotérmica quando molhada com água.

Outras caracteristicas e vantagens da presente invenção tornar-se-ão evidentes a partir da descrição detalhada da invenção e das reivindicações.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Crê-se que um especialista na técnica possa, com base na descrição aqui contida, utilizar a presente invenção em toda a sua extensão. As formas de realização especificas que se seguem devem ser entendidas como meramente ilustrativas e não limitativas, de forma alguma, do remanescente da revelação.

Salvo definição em contrário, todos os termos técnicos e científicos aqui utilizados têm o mesmo significado que o vulgarmente entendido por um especialista na técnica à qual a invenção pertence. Da mesma forma, todas as publicações, pedidos de patente, patentes e outras referências aqui mencionadas são incorporadas por referência. Sempre que utilizada, qualquer percentagem é peso por peso (p/p), salvo indicação em contrário. 0 artigo ou composição é, de um modo preferido, substancialmente seco. Tal como é aqui utilizado, "substancialmente seco" significa que o artigo ou composição contém menos do que cerca de 10 por cento, de um modo preferido, 4 menos do que cerca de 5 por cento e, de um modo mais preferido, menos do que cerca de 1 por cento em peso de água não ligada, com base no peso total do artigo ou composição. Numa forma de realização, o artigo ou composição contém menos do que menos do que cerca de 10 por cento, de um modo preferido, menos do que cerca de 5 por cento e, de um modo mais preferido, menos do que cerca de 1 por cento, em peso de água total (e. g., água ligada e não ligada), com base no peso total do artigo ou composição.

Substrato Insolúvel em Água

Numa forma de realização, o artigo da presente invenção inclui um substrato insolúvel em água. Por "insolúvel em água" significa-se que o substrato, por imersão em água destilada a 25 °C, não se dissolve prontamente nem se desintegra prontamente. O substrato insolúvel em água pode, no entanto, ser desintegrado e/ou dissolvido lentamente, e. g., ao longo de um período de várias horas até vários dias.

Uma vasta variedade de materiais pode ser utilizada como substrato. Exemplos de substratos adequados incluem, mas não estão limitados a, substratos não tecidos, substratos tecidos, substratos hidro-emaranhados, substratos emaranhados com ar, esponjas naturais, esponjas sintéticas, malhas de rede polimérica e semelhantes. Numa forma de realização, o substrato é um material absorvente ou poroso. O substrato pode ser eliminável por descarga de autoclismo. Tal como aqui utilizado, por "eliminável por descarga de autoclismo" significa-se que o substrato passará ao longo de, 5 pelo menos, 10 pés de conduta de esgoto, em duas descargas de autoclismo. O material pode também ser biodegradável.

Numa forma de realização, o substrato contém um material não tecido. Por "não tecido" significa-se que o substrato, ou uma camada do substrato, é constituído por fibras que não estão tecidas num tecido mas antes estão formadas numa camada de folha, esteira ou almofada. As fibras podem ser aleatórias (i. e., alinhadas aleatoriamente) ou podem ser cardadas (i. e., penteadas para ficarem orientadas principalmente numa direcçâo). Além disso, o substrato não tecido pode ser composto por uma combinação de camadas de fibras aleatórias e cardadas.

Os substratos não tecidos podem ser constituídos por uma variedade de materiais naturais e/ou sintéticos. Por "natural" significa-se que os materiais são derivados de plantas, animais, insectos ou subprodutos de plantas, animais e insectos. Por "sintético", significa-se que os materiais são obtidos principalmente de vários materiais feitos pelo homem ou de materiais naturais que foram submetidos a alteração. Exemplos não limitativos de materiais, úteis na presente invenção, são fibras de seda, fibras de queratina (tais como fibras de lã, fibras de pêlo de camelo) e fibras celulósicas (tais como fibras de pasta de madeira, fibras de algodão, fibras de linhaça, fibras de juta, fibras de linho e misturas destas).

Exemplos de materiais sintéticos incluem, mas não estão limitados aos seleccionados do grupo contendo fibras de acetato, fibras acrílicas, fibras de éster de celulose, fibras modacrílicas, fibras de poliamida, fibras de poliéster, fibras de poliolefina, fibras de poli(álcool vinílico), fibras de rayon, espuma de poliuretano e misturas destas. 6

Os substratos feitos de materiais naturais e sintéticos, úteis na presente invenção, podem ser obtidos de uma vasta variedade de fontes comerciais tais como Freudenberg & Co. (Durham, NC EUA), BBA Nonwovens (Nashville, TN EUA), PGI Nonwovens (North Charleston, SC EUA), Buckeye Technologies/Walkisoft (Memphis, TN EUA), e Fort James Corporation (Deerfield, IL EUA).

Os métodos de preparação de substratos não tecidos são também bem conhecidos na técnica. Esses métodos incluem, mas não estão limitados a processos de deposição com ar, deposição com água, extrusão, extrusão e sopragem, ou de cardação. 0 substrato resultante, independentemente do seu método de produção ou composição, é então sujeito a, pelo menos, um de vários tipos de operações de ligação para ancorar as fibras individuais em conjunto para formar uma rede auto-sustentável. 0 substrato não tecido pode ser preparado por uma variedade de processos incluindo hidroentrelaçamento, ligação térmica e combinações destes processos. Além disso, os substratos podem consistir numa única camada ou em camadas múltiplas. Adicionalmente, um substrato em camadas múltiplas pode incluir camada(s) de filme (e. g., camadas de filme com aberturas e sem aberturas) e outros materiais não fibrosos.

Numa forma de realização, o substrato é à base de papel. Os materiais para estes substratos são formados, quase exclusivamente, por fibras à base de celulose ou filamentos de fontes de células de plantas (pasta). Estes podem estar disponíveis de aparas de madeira frescas ou de material reciclado (papel reciclado). 7

Se o substrato se destinar a ser utilizado num artigo de limpeza (e. g., limpeza facial ou corporal), a elevada resistência em húmido, ou firmeza, do material não tecido pode ser um atributo desejável. Isto pode ser conseguido, por exemplo, pela adição de materiais ligantes, tal como resinas de resistência em húmido, ou o material pode ser feito de fibras correntes, e. g., à base de algodão, lã, linho e semelhantes. Exemplos de resinas com resistência em húmido incluem, mas não estão limitados a emulsões Airflex de acetato de vinilo-etileno (VAE) e etileno-cloreto de vinilo (EVCL) (Air Products, Lehigh, PA) , polímeros acrílicos Flexbond (Air Products, Lehigh, PA), ligante acrílico Rhoplex ST-954 (Rohm e Haas, Filadélfia, PA) , e emulsão de Etileno-acetato de vinilo (EVA) (DUR-O-SET® por National Starch Chemicals, Bridgewater, NJ) . A quantidade de material ligante no substrato pode variar entre cerca de 5% e cerca de 20%, em peso, do substrato.

Podem ser obtidos materiais não tecidos de resistência aumentada utilizando a denominada técnica de torcido em corda ou hidroentrelaçamento. Nesta técnica, as fibras individuais são torcidas em conjunto, de tal forma que é obtida uma resistência ou firmeza aceitável, sem a necessidade de utilização de materiais ligantes. A vantagem da última técnica é a excelente macieza do material não tecido.

Podem também ser adicionados aditivos, de modo a aumentar a maciez do substrato. Exemplos desses aditivos incluem, mas não estão limitados a, polióis, tal como glicerol, propilenoglicol e polietilenoglicol, derivados de ftalato, ésteres cítricos, tensioactivos, tais como ésteres de sorbitano polioxietileno (20) e monoglicéridos acetilados.

Numa forma de realização, o substrato é um substrato tecido. Exemplos de substratos tecidos incluem, mas não estão limitados a algodão tecido e substratos de poliéster. Exemplos de substratos tecidos incluem, mas não estão limitados a toalhas, tais como toalhas de banho e de mãos e artigos de tecido como meias, abafos, luvas e chapéus.

Numa forma de realização, o substrato é uma espuma de células abertas, tal como uma folha de esponja feita de um polímero sintético ou de materiais naturais.

Numa forma de realização, o substrato tem um peso base desde cerca de 10 g/m2 até cerca de 80 g/m2, de um modo preferido, desde cerca de 30 até cerca de 70 g/m2 e, de um modo mais preferido, desde cerca de 40 até cerca de 60 g/m2.

Numa forma de realização, o substrato encontra-se na forma de uma folha plana, tal como uma toalhita, um toalhete, uma toalha ou semelhante. A forma desse substrato pode ser circular, oval, quadrada ou rectangular. A dimensão do diâmetro mais comprido desses substratos pode ser desde cerca de 2 polegadas, até cerca de 4 pés, tal como desde cerca de 4 polegadas até cerca de 2 pés. Numa forma de realização, o substrato encontra-se na forma de uma esponja ou de uma borla.

Agentes Oxidantes e Redutores

Numa forma de realização, o artigo ou composição da invenção inclui, pelo menos, um agente oxidante e, pelo menos, um agente redutor. Os agentes oxidantes adequados para o artigo 9 ou composição incluem, mas não estão limitados a sais de metais alcalinos de perboratos, persulfatos, carbonato-peróxidos e peróxidos, tais como mono-hidrato de perborato de sódio, persulfato de amónio, persulfato de sódio, persulfato de potássio, peróxido de carbonato de sódio, peróxido de benzoilo, peróxido de cálcio, peróxido de magnésio, peróxido de carbamida e peróxido de hidrogénio. Uma forma anidra de peróxido de hidrogénio está disponível de International Specialty Products (Wayne, NJ), na forma de um complexo de poli(vinilpirrolidona) de grau farmacêutico e peróxido de hidrogénio. Outros peróxidos adequados incluem os sumarizados na "Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology", Quarta Edição, J. I. Kroschwitz e M. Howe-Grant (Editores), Volume 18, páginas 202-210 (John Wiley & Sons, 1996). Outros agentes oxidantes são enumerados no International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, eds. Wenninger et al., p. 1653 (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, 7° Ed. 1997) (daqui por diante o "Handbook INCI") .

Os agentes redutores adequados incluem, mas não estão limitados a tioureia, sais (tal como sais de sódio) de tiossulfato, sulfito, bissulfito, metabissulfito, boro-hidreto e hipofosfito, ácido ascórbico e sais, ésteres, e seus derivados (e. g., palmitato de ascorbilo e polipéptido de ascorbilo) e tocoferóis e sais, ésteres e seus derivados (e. g., acetato de tocoferol). Outros agentes redutores estão listados nas páginas 1655-56 do Handbook INCI.

Numa forma de realização, o agente redutor é um agente depilatório. 0 que se pretende significar por um "agente depilatório" é um composto capaz de remover ou destruir pêlos, tal como um composto capaz de reagir com as ligações dissulfureto da queratina. Exemplos desses agentes depilatórios 10 incluem, mas não estão limitados a (i) compostos contendo um ou mais grupos tiol, tais como aminoácidos contendo tiol e (ii) sulfuretos. Exemplos não limitativos de compostos contendo tiol incluem ácido tioglicólico, tioetilenoglicol, tioglicerol, tioetanol, ácido tioáctico, ácido tiossalicilico e seus sais (e. g., sais de cálcio, sódio, estrôncio, potássio, amónio, litio, magnésio e outros metais). Exemplos não limitativos de aminoácidos contendo tio-, ou seus derivados, incluem L-cisteína, D-cisteina, DL-cisteína, N-acetil-L-cisteina, DL-homocisteína, N-carbamoilcisteína, glutatiâo, e cisteamina e seus sais e ésteres (e. g., ésteres de metilo e etilo). Exemplos não limitativos de sulfuretos incluem sulfureto de cálcio, sulfureto de sódio, sulfureto de potássio, sulfureto de litio e sulfureto de estrôncio.

Numa forma de realização, o valor de pH para o artigo ou composição depilatória exotérmica, contendo um tioglicolato ou sulfureto é, de um modo preferido, maior do que cerca de pH 9 e, de um modo mais preferido, maior do que cerca de pH 10. Numa forma de realização, o valor de pH para o artigo ou composição depilatória exotérmica, contendo um aminoácido contendo tio ou um seu derivado, é, de um modo preferido, menor do que cerca de pH 7 e, de um modo mais preferido, menor do que cerca de pH 5. A quantidade de agente (s) oxidante(s) e de agente (s) redutor (es) num artigo variarão, dependendo do tamanho do substrato, dos agentes oxidantes e redutores utilizados e da temperatura e duração máximas desejadas da reacção exotérmica. Numa forma de realização, a quantidade total de agente (s) oxidante(s) e de agente (s) redutor(es), independentemente, é de desde cerca de 0,005 g até cerca de 0,5 g por polegada quadrada de substrato. 11 A quantidade de agente(s) oxidante(s) e de agente(s) redutor(es) na composição variará também, dependendo dos agentes oxidantes e redutores utilizados e da temperatura e duração máximas desejadas da reacção exotérmica. Numa forma de realização, a quantidade total de agente(s) oxidante(s) e de agente(s) redutor(es), independentemente, é de desde cerca de 0,01% até cerca de 30%, em peso, da composição, tal como desde cerca de 0,1% até cerca de 20% (e. g., cerca de 1% até cerca de 10%) .

Para iniciar a reacção exotérmica, a composição ou artigo deve ser molhada com água, e. g., a água deve entrar em contacto com os agentes oxidantes e redutores. A água pode ser adicionada antes da aplicação (e. g.r molhando o artigo com água da torneira imediatamente antes da utilização, tal como menos do que cerca de cinco minutos, de um modo preferido, menos do que cerca de 1 minuto, antes da utilização), durante a aplicação (e. g., aplicando o artigo ou composição com água sobre a pele, pêlos ou dentes), ou após a aplicação (e. g., sendo absorvida a transpiração da pele na composição ou artigo).

Numa forma de realização, a razão equivalente de agente (s) oxidantes para agente(s) redutor(es), na composição ou no artigo, varia desde cerca de 1:20 até cerca de 20:1, tal como desde cerca de 1:10 até cerca de 10:1. O que se significa por um "equivalente" de um agente oxidante ou redutor é a massa dessa substância que doará ou aceitará uma mole de electrões numa reacção de oxidação-redução. Por exemplo, o peróxido de hidrogénio doa dois electrões por mole, pelo que o seu equivalente oxidativo é metade da sua massa molar. O sulfito de sódio é oxidado por aceitação de dois electrões, pelo que o seu 12 equivalente de redução é metade da sua massa molar. 0 termo "razão equivalente" refere-se à razão dos equivalentes (e. g.f do(s) agente (s) oxidante(s) para agente(s) redutor(es) na composição ou artigo), constituindo um factor na valência de oxidantes e redutores de múltiplos electrões, para os objectivos de delinear excessos desejáveis de um ou do outro na prática desta invenção.

Numa forma de realização, o artigo ou composição é utilizado para lixiviar ou branquear a pele, pêlo, ou os dentes. Nesse caso, é desejada uma quantidade em excesso de agente (s) oxidante(s). Assim, a razão equivalente de agente (s) oxidante(s) para agente (s) redutor(es) pode variar desde cerca de 1,1:1 até cerca de 20:1, tal como desde cerca de 1,5:1 até cerca de 10:1. Noutra forma de realização, o artigo ou composição é utilizado para remover pêlos. Nesse caso, é desejada uma quantidade em excesso de agente (s) redutor (es). Assim, a razão equivalente de agente(s) oxidante(s) para agente (s) redutor(es), pode variar desde cerca 1:1,1 até cerca de 1:20, tal como desde cerca de 1:1,5 até cerca de 1:10. 0 intervalo de temperatura alvo para a superfície de contacto com a pele do substrato, encontra- se entre cerca de 30 °C e cerca de 80 0 C (e. g., entre cerca de 35 °C e 50 °C) . Em geral, se a duração da aplicação é curta (e. g., inferior a 10 minutos), a temperatura de operação pode estar no extremo superior do intervalo de temperatura acima. No entanto, se a duração da aplicação for mais longa, é preferida uma temperatura de operação mais baixa (e. g., é preferido que seja inferior a 42 °C, para evitar danos nos tecidos relacionados com calor por exposição prolongada da pele à composição ou artigo). 13

Adição de Polímeros Solúveis em Água

Numa forma de realização, os agente(s) redutor(es) e/ou agente(s) oxidante(s) estão em contacto com um polímero(s) solúvel em água. 0(s) polímero(s) pode(m) estar intermisturado(s) com, ou revestir, a superfície do(s) agente (s) redutor(es) e/ou agente(s) oxidante(s). A presença do polímero solúvel em água pode auxiliar na prevenção da activação pré-madura do(s) agente(s) e/ou impedir o(s) agente(s) de contactar directamente com a pele ou olhos do utilizador. Exemplos não limitativos desses materiais de polímeros solúveis em água incluem polietilenoglicóis ("PEGs"), tais como, PEG-32 (Carbowax 1450) e PEG-765 (Carbowax 3350) de Union Carbide (Union Carbide, Midland, MI), óxidos de polietileno, tais como PEG-2M (Polyox WSRN-10) e PEG-5M (Polyox WSRN-80) de Amerchol (Edison, NJ), poli(álcoois vinílicos), tais como resinas PVAXX, C-20 e W-20 (Mitsui Plastics, White Plains, NY EUA), éteres de celulose, tais como hidroxipropilcelulose, polivinilpirolidona e copolímeros de vinilpirrolidona, tais como, copolímeros de vinilpirrolidona e acetato de vinilo, tal como, PLASDONE S-630 (ISP, Wayne, NJ, EUA) e suas misturas. A razão em peso de polímero (s) solúvel em água para o(s) agentes redutores (s) e/ou agentes oxidantes, dependerá do tipo de polímeros e agentes utilizados e da velocidade desejada do estabelecimento e/ou duração da reacção exotérmica. Numa forma de realização, a razão em peso de polímero (s) solúvel em água para o(s) agentes redutores (s) e/ou agente (s) oxidantes, varia desde cerca de 1:1 até cerca de 100:1, tal como desde cerca de 2:1 até cerca de 50:1. 14

Configurações do Artigo Exotérmico 0 artigo da invenção pode constituir um substrato de camada única ou um substrato de camadas múltiplas. Numa forma de realização, a(s) camada (s) de substrato contendo os agente (s) oxidantes e redutor (es) estão encerrados numa camada hidrófoba porosa que permite que seja absorvida água para a(s) camada (s) de substrato. Numa forma de realização, a camada hidrófoba é constituída por polietileno. Numa forma de realização, o artigo tem uma camada de isolamento sobre a superfície do artigo, e. g.r com a finalidade de reduzir a perda de calor ou prolongar o benefício do aquecimento do artigo. A camada de isolamento pode ter uma natureza microporosa, tal como uma espuma de células fechadas (e. g., uma espuma de poletileno ou poliuretano) ou espuma de células abertas, com uma camada de polímero impermeável à água sobre um, ou ambos, os lados da membrana. 0 agente redutor e/ou agente oxidante pode ser adicionado ao substrato durante, ou após, a sua preparação. Por exemplo, se o substrato for um material não tecido, os agentes podem ser incorporados no substrato durante o processo de fiação ou de conversão, para fazer o substrato não tecido a partir de fibras. Outras abordagens incluem, mas não estão limitados a, dispersão dos agentes no óleo de extrusão durante o processo de fiação das fibras, ou adição dos agentes revestindo-os uniformemente sobre o substrato.

Em alternativa, o agente oxidante pode ser incorporado numa camada do substrato, enquanto o agente redutor é incorporado noutra camada do substrato. As duas camadas são então 15 sobrepostas em conjunto para formar um artigo exotérmico de camada dupla. Um artigo multi-camadas pode ser fabricado de uma maneira semelhante, com camadas alternadas contendo os agentes oxidantes e redutores respectivos.

Numa forma de realização, os agentes oxidantes e redutores estão contidos entre duas ou mais camadas de substrato. Numa forma de realização, as camadas de substrato estão ligadas umas às outras (e. g., por calor, cola, ou pressão) de tal forma que as regiões ligadas formam um ou mais compartimentos entre as camadas para conter o agente oxidante ou agente redutor. Numa forma de realização, o artigo contém, pelo menos, duas camadas que são ligadas em conjunto para criar compartimentos múltiplos entre as camadas e os agente (s) oxidante (s) e agentes redutores (s) estão contidos em compartimentos separados.

Tensioactivos

Numa forma de realização, o artigo ou composição contém ainda um ou mais tensioactivos. Numa forma de realização, o artigo ou composição contém um tensioactivo formador de espuma. 0 que se significa por tensioactivo formador de espuma é um tensioactivo que gera espuma, quando combinado com água e agitado mecanicamente. Numa forma de realização, o tensioactivo formador de espuma tem uma leitura inicial de altura de espuma de, pelo menos, cerca de 20 mm, tal como, pelo menos, cerca de 50 mm, no "Standard Test Method for Foaming Properties of Surface-Active Agents" D1173-53, estabelecido no "ASTM Annual Book of ASTM Standards" 1001 Secção 15 Volume 15.04 (utilizando uma concentração de 5 gramas por litro, temperatura de 49 °C, e dureza da água de 8 graus por galão). Exemplos de tensioactivos 16 formadores de espuma incluem, mas não estão limitados a, tensioactivos formadores de espuma aniónicos, não iónicos, catiónicos e anfotéricos.

Exemplos não limitativos de tensioactivos formadores de espuma aniónicos, incluem os seleccionados do grupo consistindo em sarcossinatos, sulfatos, isetionatos, tauratos, fosfatos, lactilatos e glutamatos. Exemplos específicos incluem, mas não estão limitados a, lauril sulfato de sódio, lauril sulfato de amónio, lauril éter sulfato de amónio, lauril éter sulfato de sódio, tridecil éter sulfato de sódio, cetil sulfato de amónio, cetil sulfato de sódio, cocoil isetionato de amónio, lauroil isetionato de sódio, lauroil lactilato de sódio, lauroil lactilato de trietanolamina, caproil lactilato de sódio, lauroil sarcossinato de sódio, miristoil sarcossinato de sódio, cocoil sarcossinato de sódio, lauroil metil taurato de sódio, cocoil metil taurato de sódio, lauroil glutamato de sódio, miristoil glutamato de sódio, e cocoil glutamato de sódio, e suas misturas.

Exemplos não limitativos de tensioactivos não iónicos, incluem alquil glucósidos, alquil poliglucósidos, amidas de ácidos gordos poli-hidroxiladas, ésteres de ácidos gordos alcoxilados, ésteres de sacarose formadores de espuma, óxidos de aminas, e suas misturas. Exemplos específicos incluem, mas não estão limitados a, tensioactivos não iónicos, tais como, glucosamidas C8-C14, alquil poliglucósidos C8-C14, cocoato de sacarose, laurato de sacarose, óxido de lauramina, óxido de cocoamina, e suas misturas.

Exemplos não limitativos de tensioactivos formadores de espuma anfotéricos (o que também inclui tensioactivos formadores 17 de espuma zwiteriónicos) são betaínas, sultaínas, hidroxisultaínas, alquiliminoacetatos, iminodialcanoatos, aminoalcanoatos, e suas misturas.

Exemplos não limitativos de tensioactivos anfotéricos da presente invenção, incluem lauroanfodiacetato de dissódio, lauroanfoacetato de sódio, cetil dimetil betaína, cocoamidopropil betaina, cocoamidopropil hidroxi sultaina e suas misturas.

Agentes Espessantes

Numa forma de realização, a composição ou artigo contém ainda um agente espessante. Exemplos de agentes espessantes incluem, mas não estão limitados a, talco, argilas tais como silicatos de alumínio, pastas de celulose, sílicas e amidos, tal como amido de milho. Outros agentes espessantes são divulgados nas páginas 1625-26 do Handbook INCI. A quantidade de agente espessante na composição pode variar, desde cerca de 5% até cerca de 99,5%, em peso, da composição.

Agentes Cosmeticamente Activos

Numa forma de realização, a composição ou artigo contêm ainda um agente(s) cosmeticamente activo. 0 que se significa por um "agente cosmeticamente activo" é um composto (e. g., um composto sintético ou um composto isolado de uma fonte natural) que tem um efeito cosmético, ou terapêutico, sobre a pele, mucosas, dentes, cabelos ou unhas, incluindo, mas não estando limitado a, agentes aclaradores, agentes escurecedores, tais 18 como agentes auto-bronzeadores, agentes anti-acne, agentes controladores de brilho, agentes anti-microbianos, agentes anti-inflamatórios, agentes anti-micóticos, agentes anti-parasitas, analgésicos externos, ecrãs solares, fotoprotectores, antioxidantes, agentes queratolíticos, detergentes/tensioactivos, humidificantes, nutrientes, vitaminas, promotores de energia, agentes antitranspirantes, adstringentes, desodorizantes, removedores de pêlos, agentes firmantes, agentes anti-calos e agentes para condicionamento do cabelo, unhas, mucosas, dentes e/ou pele.

Numa forma de realização, o agente é seleccionado de, mas não limitado a, hidroxiácidos, peróxido de benzoílo, enxofre resorcinol, ácido ascórbico, D-pantenol, hidroquinona, metoxicinimato de octilo, dióxido de titânio, salicilato de octilo, homossalato, avobenzona, polifenólicos, carotenóides, purificadores de radicais livres, ratoeiras de spin, retinóides, tais como, retinol e palmitato de retinilo, ceramidas, ácidos gordos poli-insaturados, ácidos gordos essenciais, enzimas, inibidores de enzimas, minerais; hormonas tais como estrogénios, esteróides, tais como hidrocortisona, 2-dimetilaminoetanol, sais de cobre, tal como cloreto de cobre, péptidos contendo cobre, tais como Cu:Gly-His-Lys e coenzima Q10, ácido lipóico, aminoácidos tais como prolina e tirosina, vitaminas, ácido lactobiónico, acetil-coenzima A, niacina, riboflavina, tiamina, ribose, transportadores de electrões tais como NADH e FADH2, e outros extractos botânicos, tais como, aloe vera e legumes, tais como, sementes de soja e seus derivados e misturas. 0 agente cosmeticamente activo estará presente, tipicamente, na composição ou artigo da invenção numa quantidade de desde cerca de 0,001% até cerca de 20%, em peso, da composição, e. g., cerca 19 de 0,01% até cerca de 10%, tal como cerca de 0,1% até cerca de 5%.

Exemplos de vitaminas incluem, mas não estão limitados a vitamina A, uma vitamina B, tais como vitamina B3, vitamina B5 e vitamina B12, vitamina C, vitamina K e vitamina E e seus derivados.

Exemplos de hidroxiácidos incluem, mas não estão limitados a ácido glicólico, ácido láctico, ácido málico, ácido salicílico, ácido cítrico e ácido tartárico. Ver, e. g., Pedido de Patente Europeia N° 273 202.

Exemplos de antioxidantes incluem, mas não estão limitados a, antioxidantes solúveis em água, tal como compostos sulfidrilo e seus derivados (e. g., metabissulfito de sódio e N-acetilcisteína), ácido lipóico e ácido di-hidrolipóico, resveratrol, lactoferrina, e ácido ascórbico e derivados de ácido ascórbico (e. g., palmitato de ascorbilo e polipéptido de ascorbilo) . Os antioxidantes solúveis em óleo, adequados para utilização nas composições desta invenção incluem, mas não estão limitados a, hidroxitolueno butilado, retinóides (e. g., retinol e palmitato de ratinilo), tocoferóis (e. g., acetato de tocoferol), tocotrienóis e ubiquinona. Os extractos naturais contendo antioxidantes, adequados para utilização nas composições desta invenção incluem, mas não estão limitados a, extractos contendo flavonóides e isoflavonóides e seus derivados (e. g., genisteína e diadzeína), extractos contendo resveratrol e semelhantes. Exemplos desses extractos naturais incluem, semente de uva, chá verde, casca de pinheiro e propólis. Outros exemplos de antioxidantes podem ser encontrados nas páginas 1612-13 do Handbook INCI. 20

Agente Anti-acne

Numa forma de realização, o artigo ou composição da presente invenção inclui um agente(s) anti-acne. 0 que se significa por um "agente anti-acne" é um fármaco, eficaz para o tratamento da acne. Exemplos de agentes anti-acne incluem, mas não estão limitados a ácido azelaico, clindamicina, adapaleno, eritromicina, sulfacetamida de sódio, ácido retinóico, peróxido de benzoilo, enxofre e ácido salicilico.

Numa forma de realização, o artigo ou composição inclui cerca de 0,1 até cerca de 50 por cento, em peso, de pelo menos um agente anti-acne, e. g., cerca de 0,5 até cerca de 30 por cento, em peso, tal como cerca de 0,5 até cerca de 15 por cento, em peso, do pelo menos um agente anti-acne.

Numa forma de realização, a composição contém ainda um extracto natural, para melhorar a eficácia anti-acne do agente anti-acne. Exemplos desses extractos incluem mas não estão limitados a extracto de raiz de angélica archangelica, extracto de dente de leão, extracto turmerico e extracto de folha de melia azadirachta.

Adjustadores de pH

Como os agentes redutores e agentes oxidantes exibem, frequentemente, valores de pH alcalinos, na gama de desde cerca de 9 até cerca de 11 quando dissolvidos em água, a solução resultante, criada após a reacção exotérmica estar completa, 21 deixaria um pH alcalino na superfície exposta aos agentes, o que, por exemplo, poderia ser nefasto (e. g., para o estrato córneo) . Assim, numa forma de realização, o substrato contém um ácido ou agente tampão (e. g., ácido cítrico), para manter o pH da solução criada por molhamento da composição ou artigo para ficar na gama de cerca de 6 até cerca de 8 (e. g., desde cerca de 6,5 até cerca de 7,5).

Outros Materiais

Podem também estar presentes vários outros materiais nas composições e artigos úteis na presente invenção. Estes incluem humectantes, emolientes, agentes quelantes (e. g., BDTA) e conservantes (e. g., parabenos) . Exemplos desses estão listados nas páginas 1654-62 e 1626, do Handbook INCI. Adicionalmente, as composições tópicas úteis aqui, podem conter adjuvantes cosméticos convencionais, tal como corantes, opacificantes (e. g., dióxido de titânio e óxido de zinco), pigmentos e fragrâncias.

Utilização para Aquecer a Pele

Numa forma de realização, o artigo ou a composição da invenção pode ser utilizado por molhamento desse artigo ou substrato com água e aplicando-o à pele ou cabelo do utilizador (e. g., contendo um tensioactivo formador de espuma para limpeza e/ou um agente cosmeticamente activo para administração desse activo ao utilizador) . A temperatura elevada do artigo ou composição possibilita uma limpeza mais eficiente e eficaz de substâncias gordurosas da pele ou cabelo do utilizador, assim 22 como uma deposição mais eficiente e eficaz de agentes cosmeticamente activos na pele ou cabelo do utilizador. Numa forma de realização, é utilizado para tratar acne, pontos negros e/ou pontos brancos, uma vez que o calor gerado pelo substrato melhorará a abertura dos poros sobre a pele do utilizador.

Numa forma de realização da presente invenção, o artigo ou composição é utilizado para absorver água do cabelo ou pele do utilizador e para proporcionar calor a essa superfície (e. g., utilizado como uma toalha de aquecimento ou pó corporal após o banho ou duche) . Numa forma de realização, o artigo ou composição pode ainda conter um ou agentes cosmeticamente activos, humectantes, e/ou fragrâncias.

Numa forma de realização, o substrato do artigo encontra-se na forma de uma máscara para ser aplicada sobre a face do utilizador. Ainda noutra forma de realização, o artigo ou composição é utilizado para proporcionar calor aos músculos do utilizador, e. g., como uma compressa molhada, para o tratamento de dor muscular. Ainda noutra forma de realização, o artigo ou composição é utilizado para aliviar a dor e cãibras menstruais.

Numa forma de realização, a invenção refere-se à adição (por exemplo, pelo utilizador) dos agentes redutores e oxidantes a um substrato, antes da utilização. Exemplos desses substratos que o utilizador pode desejar que sejam aquecidos pelos agentes incluem, mas não estão limitados a, toalhas e artigos de pano. Numa forma de realização, o agente redutor e o agente oxidante são misturados e armazenados em conjunto antes da aplicação. Noutra forma de realização, o agente oxidante e o agente redutor são armazenados e aplicados separadamente. Os agentes podem ser aplicados ao substrato por vários meios conhecidos na técnica. 23

Exemplos desses métodos incluem, mas não estão limitados a, dispersão no substrato na forma de um pó, pulverização com ar carregado electrostaticamente (e. g., para auxiliar a mantê-los separados até estarem depositados na localização desejada) e mistura com um solvente volátil, tal como etanol, e pulverização sobre o substrato (e. g., utilizando agulhetas ultrassónicas ou por meio de métodos de revestimento em leito fluidizado). 0 substrato contendo os ingredientes pode então reagir com adição de água, e. g., (i) a adição de água ao substrato antes da aplicação na pele, cabelo ou dentes ou (ii) a absorvência de água sobre a pele, tal como transpiração ou água residual sobre a pele ou cabelo, após um banho ou duche.

Numa forma de realização, a razão equivalente do(s) agente (s) oxidante(s) para o(s) agente (s) redutor (es), na composição ou artigo, é tal que existe uma quantidade em excesso do agente oxidante, remanescente após a reacção exotérmica. 0 agente oxidante remanescente no artigo exotérmico pode actuar como um agente anti-microbiano durante a aplicação.

Utilização para Remoção de Pêlos

Numa forma de realização, a razão equivalente do(s) agente(s) oxidante(s) para o(s) agente (s) redutor(es), no artigo ou composição, é tal que existe uma quantidade em excesso dos agente (s) redutor (es). Numa forma de realização, a razão equivalente do(s) agente (s) redutor (es) para o(s) agente (s) oxidante (s) é desde cerca de 1,1:1 até cerca de 10:1. Numa forma de realização, um ou mais dos agente (s) redutor (es) é um agente depilatório, tal como um sal de ácido tioglicólico (e. g., glicolatos de cálcio, sódio, estrôncio, potássio, amónio, litio, 24 magnésio) ou sulfureto de sódio. Um artigo desse tipo é molhado antes da aplicação e/ou pode ser aplicado à pele molhada (e. g., imediatamente após o duche) para remover os pêlos. A temperatura elevada do artigo facilita a acção depilatória desses agentes. Numa forma de realização, o valor de pH para o artigo ou composição depilatória exotérmica, contendo um tioglicolato como agente depilatório, é superior a cerca de pH 10.

Numa forma de realização, o artigo tem duas camadas de substrato, uma das quais contém o agente redutor e uma das quais contém o agente oxidante. A vantagem desta toalhita de camada dupla é que a separação física do agente oxidante e do agente redutor impede a reacção prematura durante o armazenamento. Os substratos podem ser unidos uns aos outros utilizando várias técnicas conhecidas na técnica, tais como ligação por pontos ou laminação dos substratos com calor, cola ou pressão.

Tratamento da Acne

Numa forma de realização, a razão equivalente do(s) agente (s) oxidante (s) para o(s) agente (s) redutor (es), no artigo ou composição, é tal que existe uma quantidade em excesso do(s) agente (s) oxidante(s) remanescente após a reacção exotérmica. o agente oxidante remanescente no artigo exotérmico servirá como agente anti-acne para a aplicação na pele. Noutra forma de realização o agente oxidante é peróxido de benzoílo. Noutra forma de realização são incorporados adesivos, tais como polímeros de poliacrilato/ácido poliacrílico, polímeros de celulose (e. g., hidroxipropilcelulose, hidroximetilcelulose, e carboximetilcelulose) e polvinipirrolidona, no substrato que 25 pode ser afixado à pele (e. g., sobre a lesão da acne) para tratar a acne.

Utilização Dental

Numa forma de realização, a razão equivalente do(s) agente(s) oxidante(s) para o(s) agente (s) redutor(es), no artigo ou composição, é tal que há uma quantidade em excesso do(s) agente (s) oxidante(s). 0 agente oxidante em excesso no artigo exotérmico serve como agente de branqueamento e/ou como agente anti-microbiano, durante a aplicação dental. Noutra forma de realização, o substrato é uma folha (e. g., uma faixa adesiva para aplicação a um ou mais dentes) ou uma fita ou tira (e. g., para utilização como fio dental), um dos agente(s) oxidante(s) é peróxido de carbonato de sódio ou peróxido de carbamida, um dos agente(s) redutor(es) é sulfito de sódio e o artigo exotérmico é utilizado para aplicação nos dentes do utilizador, para branqueamento e/ou para benefícios antimicrobianos.

Uma tira da presente invenção pode conter fios multifilamento e/ou monofilamento. Exemplos de fios multifilamento incluem, mas não estão limitados a, poliamidas tais como nylons (e. g., nylon 6 ou nylon 6,6), poliolefinas tais como polietileno e polipropileno, poliésteres tais como poli (etilenotereftalato), e outros polímeros formadores de fibras. Numa forma de realização, o fio contém fio de nylon 6,6 (DuPont Canada, Mississauqa, Ontário, como Tipo 769, com 630 denier e 210 filamentos com tenacidade de 7-8 gm/denier). Exemplos de fios monofilamento incluem, mas não estão limitados a, polímeros fluorados, tais como politetrafluoroetileno (PTFE), poliésteres, poliolefinas, poliamidas, e copolímeros de blocos. 26

Numa forma de realização, o fio contém PTFE expandido, com um denier de 900-2000, espessura de 28 a 100 micrones e tenacidade de 2-3 g/d. O fio ou fita pode ser revestido com um agente ligante que contém uma cera insolúvel em água, tal como cera microcristalina, à qual podem ser adicionados o(s) agente(s) redutor(es), agente(s) oxidante(s), aroma(s) e quaisquer aditivos. Um exemplo de um agente ligante desse tipo é Multiwax W-445, produzido por Petroleum Specialties Group de Witco Corporation de Nova Iorque, NY. Exemplos de aromas incluem, mas não estão limitados a, óleos aromáticos naturais ou sintéticos, tais como, hortelã-pimenta, hortelã, canela, aromas de frutos e gaultéria (salicilato de metilo) que pode ser obtido de Quest International (Mount Olive, NJ) International Flavor and

Fragrances (Dayton, NJ), ou Virgínia Dare (Brooklyn, NY) . Numa forma de realização, o aroma está encapsulado ou suportado num veículo tal como amido ou amido modificado.

Pode ser preparada uma folha branqueadora a partir de um filme de polímero insolúvel em água, com a forma de uma tira para se adaptar ao dente que é revestida num dos lados com um ou mais polímeros hidrófilos contendo os agentes oxidantes e redutores. Quando a tira é aplicada a dentes manchados, o revestimento de polímero agarrar-se-á à superfície do dente e a saliva activará a reacção entre os agentes redutores e oxidantes para gerar calor que branqueará as manchas sobre, e entre, os dentes. Numa forma de realização, o polímero hidrófilo é um polímero adesivo, solúvel em água. Exemplos não limitativos de polímeros solúveis em água com propriedades adesivas incluem óxidos de polietileno, poli(álcoois vinílicos), éteres de celulose e polivinilpirrolidonas. Esses polímeros proporcionam 27 adesão entre a tira de branqueamento e as superfícies dos dentes durante a aplicação.

Exemplos de agentes oxidantes que podem ser incorporados no seio da tira, fita ou folha incluem peróxido de cálcio, peróxido de magnésio, peróxido de carbamida, peróxido de carbonato de sódio e suas combinações. Exemplos de agentes redutores que podem ser adicionados à tira, fita, ou folha incluem tiossulfato de sódio, tioureia, sulfito de sódio, bissulfito de sódio, boro-hidreto de sódio, hipofosfito de sódio, ascorbatos e suas combinações. Outros aditivos que podem ser adicionados à tira, fita ou folha incluem, mas não estão limitados a: dentífricos tais como fluoreto ou compostos contendo fluoreto, tal como fluoreto de sódio e fluoreto de potássio e fosfatos ácidos, tal como fosfato de dissódio; agente acidulantes dos dentes, tal como fosfofluoreto; agentes de controlo do tártaro, tal como pirofosfatos de tetrassódio; e outros agentes activos farmacologicamente.

Por aplicação da folha nos dentes, ou utilização da fita ou tira dental, os agentes oxidantes e redutores são activados pela saliva presente na cavidade oral para gerar calor que pode auxiliar no branqueamento das manchas sobre os dentes. Para iniciar a reacção mais rapidamente na tira, ou fita, numa forma de realização, é utilizado um ligante solúvel em água, tal como polietilenoglicol (e. g., PEG 3350 de Union Carbide).

Os meios para a produção de tiras e fios dentais branqueadores de dentes são bem conhecidos na técnica, Ver, e. g., os Pedidos de Patente dos EUA N° 20020061329, US 20020012685 e US 20020006388 e as Patentes dos EUA N° 5645428, 28 5713738, 6254388, 6162055, 5891453, 5894017, 6096328 e 5989569 e 6045811.

Penso Anti-microbiano

Ainda noutra forma de realização, o artigo é um penso, e. g., um peso adesivo, em que a razão equivalente do(s) agente (s) oxidante(s) para o(s) agente(s) redutor(es) no artigo é tal que há uma quantidade em excesso do(s) agente(s) oxidante(s) remanescente após a reacção exotérmica. Agentes redutores exemplares, não limitativos, incluem ácido ascórbico ou ascorbato de sódio. Por aplicação desse penso numa pele molhada com uma ferida (e. g., imediatamente após lavagem), a humidade activará o processo de aquecimento, libertando peróxido para exercer uma acção antimicrobiana.

Embalagem do Artigo

Numa forma de realização, artigos múltiplos são armazenados num recipiente impermeável à água. Noutra forma de realização, os artigos são enrolados individualmente num filme impermeável à água, tal como os produzidos com polietileno ou polipropileno, por exemplo, para formar uma bolsa ou envelope contendo o artigo.

Exemplos O que se segue é uma descrição da manufactura de composições e artigos da presente invenção. Outras composições e 29 artigos da invenção podem ser preparados de uma maneira análoga por um especialista na técnica.

Exemplo 1: Composição de Sulfito de sódio/Peróxido de carbonato de sódio 0 sulfito de sódio e o peróxido de carbonato de sódio (grau FB) foram obtidos de EM Science (Gibbstown, NJ EUA) e Solvay Interox (Houston, TX EUA), respectivamente. Os pós foram misturados em diferentes proporções e dispersos num copo de 35 mL de água a 25 °C. A Tabela I resume as três composições utilizadas neste exemplo. A temperatura final do produto variou desde cerca de 45 °C até 80 °C, com base na quantidade de peróxido no sistema.

Tabela I COMPOSIÇÃO N° SULFITO DE SÓDIO (g) PERÓXIDO DE CARBONATO DE SÓDIO (g) TEMPERATURA (°C) 1 2,82 2,2 46 2 2,82 3 50 3 2,82 8,75 78

Exemplo 2: Toalhita de Sulfito de sódio/Peróxido de carbonato de sódio/Poli(etilenoqlicol)

Dispersaram-se misturas em pó de sulfito de sódio e peróxido de carbonato de sódio em 3 g de PEGs fundidos e 30 verteram-se uniformemente sobre o substrato não tecido. 0 substrato não tecido era um substrato com 18 in2 de Jacob Holen Nonwoven Product #92016T/01 (Soultz, França) que é um tereftalato de polietileno a 100%, possuindo um peso base de 75 gramas por m2. Após arrefecimento, o PEG cristalizou até um estado sólido e, desta forma, a uma mistura em pó encapsulada. Foram utilizados diferentes graus de PEG (1450, 3350, e mistura 50/50 de 1450 e 3350, adquiridos de Union Carbide), para este exemplo. A Tabela II resume as composições utilizadas para este exemplo. Quando aproximadamente 10 mL de água a 25 °C foram adicionados a estes artigos, a elevação máxima de temperatura variou desde 40 até 45 °C, com base na quantidade e tipo de PEG. A temperatura foi medida colocando um termómetro sobre a superfície da toalhita. O PEG 1450 operou de forma mais eficiente, uma vez que se dissolveu em água num curto espaço de tempo para proporcionar o efeito de aquecimento.

Tabela II COMPOSIÇÃO N° SULFITO DE SÓDIO (g) PERÔXIDO DE CARBONATO DE SÓDIO (g) GRAU PEG (g) TEMPERATURA (° C) 4 0,91 0,97 1450 (3) 45 5 0,91 0,97 1450/3350 (1,5/1,5) 40 6 0,91 0,97 3350 (3) 42 31

Exemplo 3: Toalhita de Sulfito de sódio e Peróxido de carbamida

Obteve-se peróxido de carbamida de Sigma-Aldrich (St.

Louis, MO, EUA). Misturaram-se sulfito de sódio e peróxido de carbamida e dispersaram-se no mesmo substrato não tecido utilizado no Exemplo 2. A Tabela III resume duas composições (composições 7 e 8), utilizadas para produzir o artigo. Após a adição de 10 mL de água à toalhita, a temperatura subiu de 25 °C para 42 °C e 51 °C, respectivamente, para as Composições 7 e 8.

Exemplo 4: Toalhita de Bissulfito de sódio e Peróxido de carbonato de Sódio

Misturaram-se bissulfito de sódio, obtido de EM Sciences (Gibbstown, NJ EUA) e peróxido de carbonato de sódio, em diferentes proporções (Composições 9 e 10) como resumido na Tabela III e dispersaram-se no mesmo substrato não tecido utilizado no Exemplo 2. Após a adição de 10 mL de água, a temperatura subiu de 25 °C para 45 °C e 55 °C, respectivamente, para as Composições 9 e 10.

Exemplo 5: Toalhita de Tioureia e Peróxido de carbamida A composição 11 na Tabela III é uma mistura de tioureia e peróxido de carbamida. A mistura foi dispersa no mesmo substrato não tecido utilizado no Exemplo 2. Após a adição de 10 mL de água, a elevação de temperatura, para esta amostra, foi desde 25 °C até 60 °C. 32

Tabela III COMPOSIÇÃO N° 7 8 9 10 11 AGENTES REDUTORES Sulfito de sódio (g) 1,54 3 Bissulfito de sódio (g) 2,47 3,71 Tioureia (g) 0,7 AGENTES OXIDANTES Peróxido de carbamida (g) 4,24 8,5 8,56 Carbonato de sódio 2,2 3,3 Peróxido (g) TEMPERATURA (°C) 42 51 45 55 60

Exemplo 6: Protótipo Utilizando Sistema de Sulfito de Sódio/Peróxido de Carbonato de Sódio A Tabela IV resume uma toalhita utilizando os agentes oxidantes e redutores em conjunção com outros aditivos em pó, adicionados sobre o mesmo substrato não tecido utilizado no Exemplo 2. A temperatura deste protótipo aumentou desde 25 °C até cerca de 50 °C, após a adição de 10 mL de água. 33

Tabela IV INGREDIENTE NOME COMERCIAL FORNECEDOR PESO (g) % p/p Sulfito de Sódio Sulfito de Sódio EM Sciences, Gibbstown, NJ EUA 2,82 30,26 Peróxido de Carbonato de Sódio Peróxido de Carbonato de Sódio Solvay Interox, Houston, TX EUA 3 32,19 Cocoil Isetionato de Sódio Jordapon Cl BASF, Washington, NJ EUA 0,25 2, 68 Lauril Sulfato de Sódio Stepanol WA-100 Stepan, Northfield, IL EUA 0,25 2, 68 Sílica Sylloid 2400 Grace Davison, Baltimore, MD EUA 1 10,73 Fragrância Encapsulada Fragrância 2305-BE IFF, Nova Iorque, NY 0,5 5, 36 Ácido Cítrico Ácido Cítrico Hoffman La Roche, Nutley, NJ 1,5 16,1 TOTAL 9,32 100

Exemplo 7: Formulações utilizando Peróxido de carbonato de sódio e Sulfito de Sódio

As quantidades dos ingredientes do Exemplo 6 foram variadas para determinar o efeito sobre a variação de temperatura, quando adicionados directamente à água. Uma mistura de 0,10 g de Sulfito de Sódio e 0,10 g de Peróxido de Carbonato de Sódio, em 34 10 mL de água, resultou numa elevação de temperatura desde 25 °C para 28 °C. Uma mistura de 5,60 g de Sulfito de Sódio e 6,0 g de Peróxido de Carbonato de Sódio, em 40 mL de água, resultou numa elevação de temperatura desde 25 °C para 85 °C. Uma mistura de 6,00 g de Sulfito de Sódio e 6,00 g de Peróxido de Carbonato de Sódio, em 35 mL de água, resultou numa elevação de temperatura desde 25 °C para 88 °C.

Adicionalmente, quando o peróxido de cálcio ou peróxido de magnésio foram substituídos por peróxido de carbonato de sódio, na formulação do Exemplo 6, a variação de temperatura foi mais modesta, provavelmente devido à sua baixa solubilidade em água.

Exemplo 8: Potência de Aquecimento Corporal

O pó corporal da Tabela V foi preparado utilizando sulfito de sódio e peróxido de carbonato de sódio. Três gramas deste pó, aumentaram a temperatura de 10 mL de água desde cerca de 20 °C cerca de 34 °C. 35

Tabela V INGREDIENTE NOME COMERCIAL FORNECEDOR PESO (g) % p/p Sulfito de sódio Sulfito de sódio EM Sciences, Gibbstown, NJ EUA 5, 64 11,28 Peróxido de Carbonato de sódio Peróxido de carbonato de Sódio Solvay Interox, Houston, TX EUA 6,00 12 Amido de milho Amido de milho 034500 Corn Products, Summit-Argo, IL 15, 91 31,82 Talco Talco Windsor Grau 66 Luzenac America, Englewood, CO 15,415 30,83 Bicarbonato de Sódio Bicarbonato de Sódio USP 3 Church & Dwight, Princeton, NJ 3, 535 7, 07 Fosfato de Cálcio Tribásico, N.F. Fosfato de Cálcio Tribásico Rhodia, Cranberry, NJ 0,18 0,36 Fragrância 3324-BD IFF, Nova Iorque, NY 0,18 0,36 Fragrância Encapsulada Fragrância LF0-06 IFF, Nova Iorque, NY 0,14 0,28 Ácido Cítrico Ácido Cítrico Hoffman La Roche, Nutley, NJ 3 6 TOTAL 50,0 100 36

Exemplo 9: Toalhita Depilatória

Pode ser preparada uma toalhita depilatória contendo os ingredientes estabelecidos na Tabela VI.

Tabela VI INGREDIENTE FORNECEDOR PESO (g) PARTE A Tri-hidrato de tioglicolato de cálcio Spectrum Laboratory Product, Inc. Gardena, CA 90248 15-30 Carbonate de cálcio, pó leve, USP Spectrum Laboratory Product, Inc. Gardena, CA 90248 15 Hidróxido de cálcio, USP Spectrum Laboratory Product, Inc. Gardena, CA 90248 LO I-1 Fragrância Encapsulada (Nome Comercial: Fragrância LF0-06) IFF, Nova Iorque, NY 0,5 Propilenoglicol, USP Spectrum Laboratory Product, Inc. Gardena, CA 90248 5-20 PARTE B. Peróxido de carbonato de sódio Solvay Interox, Houston, TX 5 Propilenoglicol, USP Spectrum Laboratory Product, Inc. Gardena, CA 90248 5 37

Todos os ingredientes, excepto a fragrância encapsulada e o propilenoglicol, são triturados individualmente num pó fino, antes da preparação da toalhita. Os ingredientes na PARTE A são cuidadosamente misturados e aplicados uniformemente a uma folha de substrato não tecido de 500 cm2. Os ingredientes na PARTE B são aplicados uniformemente a outra folha de substrato não tecido de 500 cm2 (Folha B) . As Folhas A e B São então sobrepostas e ligadas por pontos para formar uma toalhita depilatória.

Exemplo 10: Fio Dental de Aquecimento O fio é desenrolado de um rolo de fornecimento e passado para um banho aquecido (90 °C) contendo os ingredientes apresentados abaixo na Tabela VII. O fio é então passado através de um funil arrefecido (3 °C) e re-enrolado num rolo. O peso total de revestimento pode ser variado desde cerca de 10 por cento até cerca de 50 por cento, em peso, com base no peso do fio não revestido. 38

Tabela VII

INGREDIENTE (% p/p) NOME COMERCIAL/FORNECEDOR Cera q.b. Multiwax W-445 microcristalina Petrolatum Specialties Witco Corporations, Nova Group of Iorque, NY Aroma 15% Quest International Mount Olive, NJ Sacarina Sódica 1% Syncal 8 Powder PMC Specialties Cincinnati, OH Peróxido de Carbonato de sódio 7-15% FB Grade Solvay Interox Houston, TX Sulfito de sódio 5% EM Sciences Gibbstown, NJ

Exemplo 11: Tira Dental de Aquecimento É preparada uma tira dental utilizando um revestimento que é formado por polietilenoglicol fundido (PEG) contendo, cerca de, 20% (p/p) de peróxido de carbamida e, cerca de, 5% (p/p) de sulfito de sódio. A composição amolecida é então revestida, com uma espessura de cerca de 1 mm, sobre um filme de polietileno de espessura de, cerca de, 1 mm a, cerca de, 60 °C, utilizando equipamento convencional de revestimento. Após arrefecimento, forma-se uma estrutura compósita fina. Quando o lado revestido com PEG é aplicado à superfície dos dentes, a saliva da cavidade oral activará a reacção entre os agentes para gerar calor. Este 39 calor e o excesso de peróxido carbonato de sódio auxiliarão no branqueamento da superfície dos dentes. 0 filme de polietileno pode ser removido após a temperatura retornar à condição ambiente. Este processo pode ser repetido até se alcançar o branqueamento dos dentes desejado.

Exemplo 12: Fita Dental Adesiva de Aquecimento É preparada uma fita dental utilizando um revestimento que é feito a partir de polietilenoglicol fundido (PEG) contendo, cerca de, 20% (p/p) de peróxido de carbonato de sódio, cerca de, 5% (p/p) de sulfito de sódio e, cerca de, 20% de polivinilpirrolidona (PVP, Plasdone® Povidone K-29/32 USP, ISP, Wayne, New Jersey). Pode ser adicionado ácido cítrico para ajustar o pH até cerca de 7. A composição fundida é então revestida, a uma espessura de, cerca de, 1 mm sobre um filme de polietileno de espessura de cerca de 1 mm, a, cerca de, 60 °C, utilizando equipamento de revestimento convencional. Após arrefecimento, forma-se uma estrutura compósita fina. Quando o lado revestido com PEG/PVP é aplicado à superfície dos dentes, a saliva da cavidade oral activará a reacção entre os agentes para gerar calor. Este calor e o excesso de peróxido carbonato de sódio auxiliarão no branqueamento da superfície dos dentes. A fita adesiva de branqueamento pode ser removida após um período de tempo predeterminado (e. g., que pode variar desde cerca de 5 minutos até cerca de 30 minutos). Este processo pode ser repetido periodicamente até ser alcançado o branqueamento dos dentes desejado.

Lisboa, 11 de Abril de 2007 40

Claims

REIVINDICAÇÕES 1. Artigo substancialmente seco, compreendendo um substrato insolúvel, pelo menos, um agente oxidante e, pelo menos, um agente redutor, em que, pelo menos, um do referido pelo menos um agente redutor é um agente depilatório, a razão equivalente do referido pelo menos um agente oxidante para o referido pelo menos um agente redutor é inferior a 1:1 e o referido artigo é exotérmico quando molhado com água.
2. Artigo da reivindicação 1, em que o referido substrato compreende uma folha não tecida.
3. Artigo da reivindicação 1, em que o referido, pelo menos um, agente oxidante compreende, pelo menos, um composto seleccionado do grupo consistindo em mono-hidrato de perborato de sódio, persulfato de amónio, persulfato de sódio, persulfato de potássio, peróxido de carbonato de sódio, peróxido de cálcio, peróxido de magnésio e peróxido de carbamida.
4. Artigo da reivindicação 1, em que o referido, pelo menos um, agente redutor contém um composto seleccionado do grupo consistindo em ácido tioglicólico, tioetilenoglicol, tioglicerol, tioetanol, ácido tioáctico, ácido tiossalicilico, L-cisteina, D-cisteina, DL-cisteína, N-acetil-L-cisteína, DL-homocisteina, N-carbamoilcisteina, glutatião, cisteamina, seus sais e ésteres e sais sulfureto.
5. Artigo da reivindicação 3, em que o referido, pelo menos um, agente redutor contém um composto seleccionado do grupo 1 consistindo em ácido tioglicólico, tioetilenoglicol, tioglicerol, tioetanol, ácido tioáctico, ácido tiossalicilico, L-cisteína, p-cisteína, DL-cisteína, N-acetil-L-cisteina, DL-homocisteína, N-carbamoilcisteina, glutatião, cisteamina, seus sais e ésteres e sais sulfureto.
6. Artigo da reivindicação 3, em que o referido, pelo menos um, agente redutor compreende um composto seleccionado do grupo consistindo em ácido tioglicólico e seus sais e ésteres.
7. Artigo da reivindicação 1, em que a razão equivalente do referido, pelo menos um, agente oxidante para o referido, pelo menos um, agente redutor varia desde 1:1,5 a 1:10.
8. Artigo da reivindicação 1, em que após ser molhada com água, uma superfície do referido artigo fica aquecida até desde cerca de 30 °C até cerca de 50 °C.
9. Artigo da reivindicação 1, compreendendo ainda um polímero solúvel em água em contacto com o referido, pelo menos um, agente oxidante, o referido, pelo menos um, agente redutor, ou ambos o referido pelo menos um agente oxidante e o referido, pelo menos um, agente redutor.
10. Artigo da reivindicação 9, em que o referido polímero solúvel em água é seleccionado do grupo consistindo em polietilenoglicol, óxido de polietileno, poli(álcool vinílico), éteres de celulose, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona e suas misturas.
Método de remoção de pêlos da pele, o referido método compreendendo a aplicação aos referidos pêlos de um artigo 2 11. de acordo com a reivindicação 1, em que o referido artigo é molhado com água antes, durante, ou após a dita aplicação.
12. Método da reivindicação 11 em que o referido substrato compreende uma folha não tecida.
13. Método de acordo com a reivindicação 11, em que o referido, pelo menos um, agente oxidante compreende, pelo menos, um composto seleccionado do grupo consistindo em mono-hidrato de perborato de sódio, persulfato de amónio, persulfato de sódio, persulfato de potássio, peróxido de carbonato de sódio, peróxido de cálcio, peróxido de magnésio e peróxido de carbamida.
14. Método da reivindicação 11, em que o referido, pelo menos um, agente redutor compreende um composto seleccionado do grupo consistindo em ácido tioglicólico, tioetilenoglicol, tioglicerol, tioetanol, ácido tioáctico, ácido tiossalicílico, L-cisteína, D-cisteína, DL-cisteína, N-acetil-L-cisteina, DL-homocisteína, N-carbamoilcisteina, glutatião, cisteamina, seus sais e ésteres e sais sulfureto.
15. Método da reivindicação 13, em que o referido, pelo menos um, agente redutor compreende um composto seleccionado do grupo consistindo em ácido tioglicólico, tioetilenoglicol, tioglicerol, tioetanol, ácido tioáctico, ácido tiossalicílico, L-cisteína, D-cisteína, DL-cisteína, N-acetil-L-cisteína, DL-homocisteína, N-carbamoilcisteína, glutatião, cisteamina, seus sais e ésteres e sais sulfureto. 3
16. Método da reivindicação 13, em que o referido pelo menos um agente redutor compreende um composto seleccionado do grupo consistindo em ácido tioglicólico e seus sais e ésteres.
17. Método da reivindicação 11, em que a razão equivalente do referido pelo menos um agente oxidante para o referido pelo menos um agente redutor, varia desde 1:1,5 a 1:10.
18. Método da reivindicação 11, em que após ser molhada com água, uma superfície do referido artigo fica aquecida até desde cerca de 30 °C a cerca de 50 °C.
19. Método da reivindicação 11, o referido artigo compreendendo ainda um polímero solúvel em água em contacto com o referido, pelo menos um, agente oxidante, o referido, pelo menos um, agente redutor, ou ambos o referido, pelo menos um, agente oxidante e o referido, pelo menos um, agente redutor.
20. Método da reivindicação 19, em que o referido polímero solúvel em água é seleccionado do grupo consistindo em polietilenoglicol, óxido de polietileno, poli(álcool vinílico), éteres de celulose, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona e suas misturas.
21. Método de remoção de pêlos da pele, o referido método compreendendo o molhamento de uma composição com água antes de, durante, ou após, a aplicação da dita composição aos referidos pêlos, em que a referida composição compreende, pelo menos, um agente oxidante e, pelo menos, um agente redutor, pelo menos um do referido, pelo menos um, agente redutor é um agente depilatório, a razão equivalente do 4 referido, pelo menos um, agente oxidante para o referido, pelo menos um, agente redutor é inferior a 1:1 e a dita composição é exotérmica quando molhada com água.
22. Método da reivindicação 21, em que a referida composição é aplicada a um substrato antes da aplicação à pele.
23. Método da reivindicação 21, em que o referido, pelo menos um, agente oxidante compreende, pelo menos, um composto seleccionado do grupo consistindo em mono-hidrato de perborato de sódio, persulfato de amónio, persulfato de sódio, persulfato de potássio, peróxido de carbonato de sódio, peróxido de cálcio, peróxido de magnésio e peróxido de carbamida.
24. Método da reivindicação 21, em que o referido, pelo menos um, agente redutor compreende um composto seleccionado do grupo consistindo em ácido tioglicólico, tioetilenoglicol, tioglicerol, tioetanol, ácido tioáctico, ácido tiossalicilico, L-cisteina, D-cisteína, DL-cisteina, N-acetil-L-cisteina, DL-homocisteína, N-carbamoilcisteina, glutatião, cisteamina, seus sais e ésteres e sais sulfureto.
25. Método da reivindicação 23, em que o referido, pelo menos um, agente redutor compreende um composto seleccionado do grupo consistindo em ácido tioglicólico, tioetilenoglicol, tioglicerol, tioetanol, ácido tioáctico, ácido tiossalicilico, L-cisteina, D-cisteina, DL-cisteina, N-acetil-L-cisteina, DL-homocisteina, N-carbamoilcisteina, glutatião, cisteamina, seus sais e ésteres e sais sulfureto. 5
26. Método da reivindicação 23, em que o referido, pelo menos um, agente redutor compreende um composto seleccionado do grupo consistindo em ácido tioglicólico e seus sais e ésteres.
27. Método da reivindicação 21, em que a razão equivalente do referido pelo menos um agente oxidante para o referido, pelo menos um, agente redutor varia desde 1:1,5 a 1:10.
28. Método da reivindicação 21, em que após ser molhada com água, uma superfície do referido artigo fica aquecida até desde, cerca de, 30 °C até, cerca de, 50 °C.
29. Método da reivindicação 21, o referido artigo compreendendo ainda um polímero solúvel em água em contacto com o referido pelo menos um agente oxidante, o referido pelo menos um agente redutor, ou ambos o referido, pelo menos um, agente oxidante e o referido, pelo menos um, agente redutor.
30. Método da reivindicação 29, em que o referido polímero solúvel em água é seleccionado do grupo consistindo em polietilenoglicol, óxido de polietileno, poli(álcool vinílico), éteres de celulose, polivinilpirrolidona, copolímeros de vinilpirrolidona e suas misturas. Lisboa, 11 de Abril de 2007 6