PT101264B - Dispositivo de vacinacao de coelhos por via parenterica contra a enterotoxemia do coelho e vacina a base de anotoxina de clostridium spiroforme condicionada para utilizacao nesse dispositivo - Google Patents

Dispositivo de vacinacao de coelhos por via parenterica contra a enterotoxemia do coelho e vacina a base de anotoxina de clostridium spiroforme condicionada para utilizacao nesse dispositivo Download PDF

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Description

A presente invenção refere-se a um dispositivo para a vacinação contra a enterotoxemia do coelho. Refere-se igualmente a uma vacina contra a enterotoxemia do coelho susceptível de ser utilizada neste dispositivo para proceder à vacinação de coelhos contra esta doença.
Presentemente a enterite do coelho constitui ainda uma causa importante da mortalidade destes animais com franca tendência para aumentar. A brutalidade da mortalidade, a presença inconstante de diarreia, o ceco com conteúdo muito líquido e muito distendido pelos gases, conduzem a descrever uma verdadeira enterotoxemia do coelho. Pensou-se em uma etiologia que implica Clostridium perfringens do tipo E e, na patente de invenção francesa FR-A-2 455 896, propõe-se uma vacina constituída por uma anatoxina desta bactéria com alúmen como adjuvante e administrada por via subcutânea. De facto, R.J. Carman et al. (Veterinary, Microbiology, 9 (1984) 497 -502) demonstraram o papel de Clostridium spiroforme na etiologia desta doença .
F. Milward e B. Bancillon, numa comunicação apresentada nas 5 émes Journées de la Recherche Cunicole, 12, 13 de Dezembro de 1990, PARIS, demonstraram a possibilidade de se conseguir a prevenção vacínica da doença com o auxílio de vacinas à base de anatoxina de Cl. spiroforme administradas por injecção subcutânea.
T. M. Ellis et ai. (Veterinary Microbiology , 28 , 1991,
- 102) descreveram também uma vacina contra a enterotoxemia do coelho constituída por uma anatoxina de Cl. spiroforme cultivado em meio de Triptona Soja, inactivado com formol e usando alúmen como adjuvante para administração subcutânea sob a dose de 1 mililitro.
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A presente invenção tem como objectivo proporcionar um dispositivo de vacinação que permite efectuar uma vacinação contra a enterotoxemia do coelho, à escala industrial, de maneira eficaz e económica.
Outro objectivo da presente invenção consiste em realizar essa vacinação com uma probabilidade extremamente elevada de protecção de cada animal individual.
A invenção tem como objecto um dispositivo de vacinação que permite efectuar a vacinação por via parentérica contra a enterotoxemia do coelho com utilização de uma vacina à base de anatoxina de Clostridium spiroforme com agente adjuvante , caracterizado pelo facto de compreender um aparelho de administração por jacto que possui uma cabeça com canais múltiplos que possibilita a administração simultânea de uma pluralidade de jactos e permite realizar a distribuição por via intradérmica de doses individuais de vacina com um volume da ordem de grandeza de 0,2 mililitro, associado com uma fonte de alimentação que contém a vacina contra a enterotoxemia no seio de um veículo oleoso adjuvante e condicionada de modo a possuir um título protector no referido volume da dose.
dispositivo de vacinação de acordo com a presente invenção permite assim vacinar o coelho por via intradérmica no interior do pavilhão de uma das orelhas a uma cadência industrial .
Por aparelho de administração por jacto, entende-se um aparelho que permite realizar a administração por via parentérica, sem agulha, por formação de um jacto sob alta pressão. De acordo com irma forma de realização extremamente eficaz da presente invenção, prefere-se utilizar um aparelho que tem uma cabeça com canais múltiplos e que permite a administração
da dose por meio de vários jactos, cujo número é de preferência pelo menos igual a três.
Os aparelhos de administração de vacina ou de preparações medicamentosas por jacto são, em si mesmos, conhecidos e qualquer perito no assunto pode facilmente obtê-los e adaptá-los para a sua utilização no dispositivo de acordo com a presente invenção. Um aparelho útil é, por exemplo, o vendido pela sociedade Béarn Mécanique Aviation, Billére, França sob a marca comercial registada MESOFLASH ou a marca comercial registada SANIJET.
A pressão dos jactos é, de preferência, da ordem de 90 a 110 bar.
Por volume das doses da ordem de 0,2 ml, entende-se um volume que é, de preferência, igual a 0,2 ml mas que pode igualmente ser um pouco diferente e, por exemplo, estar compreendido entre 0,1 e 0,3 ml. A dose pode ser administrada por uma só vez ou, pelo contrário, por diversas vezes, por exemplo, duas injecções de multijacto sucessivas com 0,1 ml cada uma.
A invenção tem igualmente como objecto uma vacina à base de anatoxina de Cl. spiroforme com adição de um adjuvante e concebida para utilização no dispositivo anteriormente citado, caracterizada pelo facto de possuir um título protector num volume da ordem de 0,2 ml (definido como se fez precedentemente) e que contém um agente adjuvante oleosa.
Por agente adjuvante oleoso, entende-se, ce maneira particularmente preferida, um adjuvante que, por mililitro de vaci-r na , compreende 600 a 300 mg de parafina líquida leve, 10 a 100 mg de éster de ácido gordo de poliol e 1 a 33 mg de éster-éter de ácido gordo de poliol.
A vacina prepara-se de maneira a possuir um título, de preferência, da ordem de 50 a 500 TCP/ml.
A invenção tem igualmente como objecto um processo de vacinação contra a enterotoxemia do coelho, caracterizado pelo facto de se administrar, de uma ou em várias vezes, por Jacto intradérmico na orelha do coelho, uma dose de vacina da ordem de 0,2 ml sem agulha e, nomeadamente , por pluralidade de Jactos, de uma vacina à base de Cl. spiroforme que contém um agente adjuvante oleoso.
Outras vantagens e características da invento serão evidentes após a leitura da seguinte descrição, feita e título de exemplo: não limitativo e cora referência ao desenho anexo no qual a figura única representa uraa vista esquemática de um dispositivo de acordo com a presente invenção.
1. Preparação da_vacina
Cultiva-se uma estirpe de Clostridium spiroforme (por exemplo, referência 85202-15991 ou 11493 do laboratório NTC) durante um intervalo de tempo da ordem de 12-24 horas em fermentador num meio de peptona trípsica de caseína; a peptona papaínica de soja permite uma boa expressão da toxina. No fim da fase de crescimento, a cultura é inactivada por adição de formol até se obter uma concentração igual a 1,6 mg/ml. Os corpos das bactérias são separados por centrifugação. Filtra-se o líquido sobrenadante e depois concentra-se. Constitui a anatoxina que forma o principio activo da vacina.
Concentra-se o te oleoso de modo a sobrenadante e mistura-se com um adjuvan conseguir uma concentração suficiente e obter as seguintes proporções:
. anatoxina de Cl. spiroforme a 100 TCP aldeído fórmico livre (no máximo) mercurotiolato sódico (no máximo) adjuvante oleoso parafina líquida leve ésteres de ácidos gordos de po1ió i s éster-éteres de ácidos gordos de polióis
1,6 mg
0,1 mg
600 a 800 mg a 100 mg a 33 mg
2. Disnositivo de acordo com a presente invenção dispositivo de acordo com a presente invenção compreende, por um lado, um aparelho de administração por Jacto e, por outro lado, a fonte de alimentação de vacina ao aparelho.
aparelho, de um tipo completamente clássico, compreende uma pega (1), por cima da qual se encontra colocado um corpo (2), na extremidade anterior do qual está disposta numa câmara (3) com um volume igual a 0,2 ml. Por intermédio de um filtro (4), a câmara (3) prolonga-se através de uma pluralidade de canais de injecção (5) extremamente finos que atravessam a cabeça de inJecçSes múltiplas (5) do aparelho. 0 mecanismo que permite ejectar a dose contida na câmara formando jactos sob alta pressão e compreende um êmbolo (7) que penetra na câmara, pode ser de um tipo qualquer e, na técnica anterior, são conhecidos e descritos muitos mecanismos.
mecanismos deste género possuem geralmente uma mola que empurra o êmbolo (7) para diante e um meio motor, eléctri-co, pneumático ou manual que permite reconduzir o êmbolo para trás para uma posição em que fica bloqueado para ser libertado quando se faz actuar um gatilho (8).
A alimentação da vacina à câmara do aparelho efectua-ee por intermédio de um recipiente de multidoses (9) fixado na parte súper.or do aparelho e ligado por um canal conveniente com a câmara (3) de tal maneira que, quando se realiza a expulsão do êmbolo (7) para a frente, é interrompida a comunicação com esta fonte enquanto, pelo contrário, o retorno do êmbolo para trás, após a administração da dose, provoca a aspiração e o enchimento da câmara com a vacina proveniente do recipiente (9). A pressão de cada Jacto é, de preferência, da ordem de 100 bar.
. E
Para proceder à vacinação, o operador segura na mão o dispositivo de acordo com a presente invenção por intermédio da pega e procede à vacinação de cada coelho na face interna do pavilhão da respectiva orelha. A dose administrada é da ordem de 0,2 mililitro. 0 operador pode vacinar os coelhos à cadência de 300 coelhos por hora.
4. Estudo coraP^LÊti^yO-de-CH f erentes dispositivos e yacinas
Prepararam-se duas formulações de vacina. A vacina I é preparada de acordo com o Exemplo 1.
A vacina II difere da vacina I pelo adjuvante.
A vacina I é administrada ou por via intradérmica por meio de seringa ou por meio de um dispositivo de administração de um único jacto vendido no comércio sob a denominação de Dermoj et.
As vacinas são administradas aos coelhos com as idades de 4 e 8 semanas e os coelhos são submetidos a um ensaio 2 semanas mais tarde. 0 processo de ensaio consiste em administrar um antibiótico( Clindamycine) e uma estirpe de bactérias Cl. spiriforme ( de acordo com R.J. Carman et al. , vet. Microbiol. (1-984 ) 9: 497 1 502 ) .
Os resultados obtidos são os seguintes;
VACINA ADMINISTRAÇÃO RESULTADOS (COELHOS PR0TEGID0S/2N5AIAD0S)
I Seringa 4/5
I Saníget multicanai3 5/5
Placebo Saniget multicanais 0/5
II Seringa 4/5
II Dermojet' monocanal 2/5
Testemunhos Dermojet monocanal 2/5
Pode conseguir-se uma vacinação que possui ume certe eficácia por administração com seringa. Mo entanto, este processo não pode aplicar-ss nas condições práticas de cunicultura. 0 dispositivo de acordo com a presente invenção resolve o problema e gerante uma vacinação eficaz e segura com um custo de mão de obra reduzido.

Claims (5)

  1. REIVINDICAÇÕES:
    de vacinação de parentérica contra a enterotoxemia vacina à base de anatoxina de Clostridium
    Dispositivo coelhos do coelho condicionada para utilização nesse dispositivo veículo auxiliar, caracterizado um aparelho de administração por cabeça com administração canais múltiplos simultânea de uma pelo facto jacto (6) (5) que de por com via uma spiroforme contendo um compreender possui uma que possibilita pluralidade de jactos que permite realizar a distribuição intradérmica, numa individuais ou de doses um em várias vezes, de vacina com
    volume da ordem de grandeza de 0,2 ml de vacina, associado com uma fonte de alimentação (10) que contém a vacina contra a enterotoxemia no se io de um veiculo auxiliar
    oleoso e modo a condicionada de possuir um título protector no referido volume de dose.
    acordo
  2. 2a. Dispositivo de caracterizado pelo facto de ordem de 90 a 100 bar.
    com pressão reivindicação dos jactos ser
    1, da
  3. 3a. Vacina destinada a ser utilizada no de acordo com pelo facto spiroforme uma das reivindicações 1 ou 2 compreender seio de um de no dispositivo caracterizada uma anatoxina de Clostridium veiculo auxiliar oleoso e possui um ml.
    título protector num volume de uma que dose com 0,2
  4. 4a. Vacina de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo facto de o seu título estar compreendido entre 50 e 500 TCP/ml.
  5. 5a. Vacina de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo facto de o veículo auxiliar oleoso compreender entre 600 e 800 mg de parafina líquida leve, 10 a 100 mg de éster de ácido gordo de poliol e 1 a 33 mg de éster-éter de ácido gordo de poliol.
PT101264A 1992-05-06 1993-05-05 Dispositivo de vacinacao de coelhos por via parenterica contra a enterotoxemia do coelho e vacina a base de anotoxina de clostridium spiroforme condicionada para utilizacao nesse dispositivo PT101264B (pt)

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