PT101082A - Composicoes humidificantes e de limpeza pessoais combinadas - Google Patents

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PT101082A
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Susan Ciotti Wivell
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Richardson Vicks Inc
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Description

65.453 Case 4531 "COMPOSIÇÕES HUMEDIFICANTES E . DE' LIMPEZA PESSOAIS COMBINADAS"
CAMPO TÉCNICO 0 presente invento refere-se a composições que proporcionam benefícios de limpeza da pele e de hidratação da pele no mesmo produto. Estas composições proporcionam carac-terísticas de formação de espuma e de limpeza melhoradas, são extremamente suaves para a pele e por enxaguamento dis^ tribuem um agente de hidratação à pele. Estas composições compreendem pelo menos um surfactante aniõnico, uma fase oleosa insolúvel, dispersa, pelo menos um surfactante adicional seleccionado de entre surfactântes não iõnicos, di-polares e anfotéricos, um agente de suspensão opcional e água. Este invento também se refere a processos para proporcionar limpeza e hidratação combinada e a processos para a libertação destas composições como uma espessura.
ANTECEDENTES DO INVENTO
As composições de limpeza devem satisfazer um certo número de critérios incluindo poder de limpeza, propriedades de formação de espuma e suavidade/baixa capacidade de irritação em relação à pele, cabelo e mucosas oculares. A pele é constituída por várias camadas de células que revestem e protegem as proteínas fibrosas queratina e cola-géneo que forma o esqueleto da sua estrutura. Sabe-se que a camada mais exterior destas três, referida como estrato córneo, é constituída por feixes de proteínas com 250 A* de diâmetro rodeados por bicamadas de lípidos epidérmicos e * O . ^ agua com 80 A de espessura, Os surfactantes anionicos podem penetrar a membrana do estrato córneo e, por deslipi-dação (i.e. remoção dos lípidos do estrato córneo) destruir a sua integridade. Esta destruição das bicadas do estrato córneo pode levar a uma pele seca e áspera e pode, eventualmente, permitir que o surfactante interaja com a epiderme viável, criando irritação.
Os produtos cosméticos de limpeza ideais devem limpar -2-
65.453 Case 4531 a pele suavemente, provocando pouca ou nenhuma irritação, sem desengordurarem e/ou secarem a pele e sem deixarem a pele tensa após o uso frequente. A maior parte dos sabões que produzem espuma, em líquido e barra, não têm sucesso neste aspecto. Do mesmo modo, a maior parte dos pro dutos de limpeza correntes não libertam um benefício de hi dratação durante a limpeza. Consequentemente, os utilizadores devem, tipicamente, hidratar a sua pele num passo se parado, a seguir ã limpeza.
Sabe-se que certos surfactantes sintéticos são suaves. Contudo, uma desvantagem principal da maior parte dos sistemas susfactantes sintéticos suaves, quando formulados pa ra a limpeza da pele, consiste em fraco desempenho de formação de espuma quando comparados com os padrões mais elevados de barra de sabão (barras que são ricas em sabão de coco e super gordas). Por outro lado, o uso de surfactantes aniónicos conhecidos com elevada capacidade de formação de espuma com intensificadores de espuma pode originar um volume de espuma e uma qualidade aceitáveis. Contudo, infelizmente, os surfactantes com a mais elevada capacidade de formação de espuma são, de facto,fracos em suavidade clínica para a pele. Os surfactantes que se encontram entre os mais suaves, tal como laurilglicil-étersulfonato de sódio, (AGS), têm uma formação marginal de espuma. Estes dois factos tornam o equilíbrio entre a escolha do sur-factante e os benefícios de formação de espuma e sensação da pele um processo delicado. Requisitos relativamente rígidos para os produtos de limpeza cosméticos limitam a escolha dos agentes tensioactivos e as formulações finais a-presentam algum grau de compromisso. A suavidade é frequentemente obtida à custa da limpeza eficaz ou a capacida de de formação de espuma pode ser sacrificada pela suavida de, estabilidade do produto ou pelas duas.
Além disso, seria também muito desejável libertar hi dratantes da pele a partir de composições de limpeza,porque isto proporcionaria aos utilizadores a conveniência de obter um benefício de limpeza e de hidratação a partir de *»3- 65.453 Case 4531 vm> i um único produto. Contudo estas composições duplas de lim peza e de hidrataçãosão difíceis de formular porque os ingredientes de limpeza, em geral, tendem a ser incompatíveis com os ingredientes de hidratação.
Assim existe uma necessidade de composições de limpeza que produzam uma espuma que é abundante, estável e de alta qualidade (compactação), que sejam eficazes como produtos de limpeza da pele, que sejam muito suaves para a pele e para as mucosas oculares e que também possam libertar um agente de hidratação â pele. Estas composições de limpeza e hidratação da pele combinadas seriam denominados produtos de limpeza dois em um devido aos benefícios duplos de limpeza e hidratação que proporcionariam.
Uma solução com muito sucesso para este dilema de libertar um benefício de limpeza e de condicionamento a partir do mesmo produto tem aparecido na área dos champôs. Desenvolveram-se champôs de condicionamento dois em um que libertam agentes condicionadores do cabelo, de silicone, em suspensão, na presença de vários surfactantes de limpeza. Ver Patente U.S. NQ. 4.788 006, de Bolich, Jr. et al., concedida em 29 de Novembro de 1988; Patente U.S. NQ. 4.741.855, de Grute et al., concedida em 3 de Maio de 1988; e Patente U.S. NQ. 4.704.272 de Oh et al., concedida em 3 de Novembro de 1987. No entanto, os champôs contêm geralmente niveis mais elevados de surfactantes mais potentes do que é desejável ou necessário para a limpeza suave da pele, porque o cabelo tem uma área superficial mais elevada, quando comparado com a pele, e tende a ficar sujo com niveis mais elevados de sebo, sujidade e outros detritos. Contrariamente, o cabelo requer, geralmente,niveis muito mais baixos de condicionadores do que a pele, porque o cabelo i facilmente sobrecondicionado resultando em cabelo fraco, não tratável e de novo sujo. Assim, verifica-se que a limpeza e hidratação da pele é diferente da limpeza e condicionamento do cabelo. Consequentemente -4-
65.453 Case 4531 seria muito desejável desenvolver composições de limpeza da pele eficazes, mas no entanto suaves, que proporcionariam, também um benefício de hidratação da pele.
Consequentemente, é um objectivo do presente invento proporcionar composições de limpeza pessoal que limpam com pletamente a pele e que também hidratam a pele, i.e. pro-porcioanr composições de limpeza e hidratação da pele combinadas , É um objectivo adicional do presente invento proporcionar composições de limpeza e condicionamento combinados que são muito suaves para a pele e para as mucosas oculares. Ê um outro objectivo do presente invento proporcionar composições de limpeza e hidratação combinados que pro duzam uma espuma que seja abundante, estável e de elevada qualidade. É ainda um outro objectivo do presente invento propor cionar processos para a limpeza e hidratação da pele. Ê um outro objectivo do presente invento proporcionar processos para a libertação de composições de limpeza e hi dratação combinadas como espumas.
Estes e outros objectivos tornar-se-ão prontamente aparentes a partir da descrição detalhada que se segue.
SUMÁRIO DO INVENTO 0 presente invento refere-se a uma composição de limpeza pessoal compreendendo: (a) de cerca de 1% a cerca de 10% de pelo menos um surfactante aniónico, (b) de 0% a cerca de 15% de um agente de suspensão, (c) de cerca de 0,1% a cerca de 10% de uma fase oleo sa, insolúvel, dispersa, -5-
65.453 Case 4531 (d) de cerca de 1% a cerca de 10% de pelo menos um surfactante adicional seleccionado de entre o grupo que consiste em surfactantes não iónicos, surfactantes polares, surfactantes anfotéri-cos e suas misturas e (e) sendo o restante água. 0 presente invento refere-se ainda a processos para a limpeza e hidratação da pele e a processos para libertar estas composições de limpeza como uma espuma densa e compacta.
Todas as percentagens e razões aqui utilizadas são em peso ou numa base de peso de sólidos e todas as medidas são a 25°C, a menos que seja indicado de outro modo.
DESCRIÇÃO DETALHADA DO INVENTO 0 presente invento refere-se a composições que propor cionam um benefício de limpeza e de hidratação dã pele a partir do mesmo produto. Verificou-se que composições com preendendo certos surfactantes aniõnicos em combinação com pelo menos um surfactante adicional seleccionado de entre surfactantes nãc^iónicos, dipolares e anfotéricos, proporcionam boa limpeza e capacidade de formação de espuma e são, no entanto, suaves para a pele. Além disso, verificou-se que agentes hidratantes, insolúveis, em fase oleosa podem ser dispersos nestas composições empregando um agente de suspensão opcional para proporcionar um benefício de hidratação do produto de limpeza. INGREDIENTES ESSENCIAIS Surfactantes Aniõnicos
As composições de limpeza pessoal e de hidratação combinadas do presente invento compreendem pelo menos de cerca de 0,1% a cerca de 70%, preferivelmente de cerca de -6- 65.453 Case 4531
22FP / 1% a cerca de 10% e mais preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 7,5% de pelo menos um surfactante aniónico.
Surfactantes aniónicos úteis no presente invento incluem sulfatos de alquilo etoxilados, sarcosinatos de al-canoilo e suas misturas. Os sulfatos de alquilo etoxilados correspondem à fórmula RO^H^O^SO^M em que R é alqui lo ou alcenilo de cerca de 10 a cerca de 20 átomos de carbono, xilalOeMéum catiao solúvel em água tal como amónio, sódio, potássio e trialcanolamina (e.g., trieta-nolamina). Os sulfatos de alquilo etoxilados úteis no pre sente invento são produtos de condensação de óxido de eti-leno e álcoois mono-hídricos tendo de cerca de 10 a cerca de 20 átomos de carbono, Preferivelmente, R tem de cerca de 14 a cerca de 18 átomos de carbono. Os álcoois podem ser derivados de gorduras , e.g. óleo de coco ou sebo, ou podem ser sintéticos. Preferem-se aqui o álcool lauri-lico e álcoois de cadeia linear derivados de óleo de coco. Estes álcoois são feitos reagir com cerca de 1 a cerca de 10 e, especialmente, cerca de 3 proporções molares de óxido de etileno e a mistura resultante de especies moleculares é sulfatada e neutralizada. Um sulfato de alquilo eto xilado especialmente preferido para uso no presente invento é o lauret-3-sulfato de sódio.
Os sarcosinatos de alcanoilo correspondem à fórmula RCON(CH^)CH2CH£02Mem queR é alquilo ou alcenilo de cerca de 10 a cerca de 20 átomos de carbono e M é um catião so-lível em água como amónio, sódio, potássio e trialcanolamina (e.g., trietanolamina). Preferivelmente, R tem de cerca de 14 a cerca de 18 átomos de carbono. Um sarcosina-to de alcanoilo especialmente preferido para uso no presen te invento é o lauroilsarcosinato de sódio.
Surfactantes Adicionais
As composições de limpeza pessoal e hidratação combi- -7-
FE\L 65.453 Case 4531 nadas do presente invento compreendem pelo menos de cerca de 0,1% a cerca de 70%, preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 10% e muito preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 8%, de pelo menos um surfactante adicional seleccio-nado de entre o grupo que consiste em surfactantes não ió-nicos, surfactantes dipolares, surfactantes anfotéricos e suas misturas.
Surfactantes adequados estão escritos ém McCutcheon, Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986) , publicado por Allured Publishing Corporation; Patente U.S. NQ.5.011.681, de Ciotti et al, concedida em 30 de abril de 1991; Patente U.S. NQ. 4.788 006 de Bolich, Jr. et.al., concedida em 29 de Novembro de 1988; Patente U.S. NQ. 4.741.855, de Grote et al., concedida em 3 de Maio de 1988; e Patente U.S. Ne. 4.704.272 de Oh et al., conce-dida em 3 de Novembro de 1987; Patente U.S. NQ.4.421.769, de Dixon et al., concedida em 20 de Dezembro de 1983; e Patente U.S. NQ.3.755.560 de Dickert et al., concedida em 28 de Agosto de 1973; cada uma das quais sendo aqui in corporada para referência na sua totalidade.
Surfactantes adicionais, preferidos, incluem ésteres de glicerilo etoxilados, alcanoilamidopropil-betainas, al-canoilamido-hidroxi-sultainas e suas misturas. São especialmente preferidos os derivados de PEG de ácidos gordos glicerílicos como PEG-20-estearato de glicerilo, PEG-80--seboato de glicerilo, PEG-30-cocoato de glicerilo, PEG--80-cocoato de glicerilo e PEG-200-seboato de glicerilo (disponível como a série Varonic LI de Sherex); betainas como cocoamidopropil-betaina (disponível como Velvetex BK-35 e BA-35 de Henkel); hidroxi-sultainas como cocoamido propil-hidroxi-sultaina (disponível como Mirataine CBS em Rhone-Poulenc) e suas misturas.
Fase Oleosa Insolúvel.Dispersa
As composições de limpeza pessoal e hidratação combinadas do presente invento compreendem pelo menos de cerca -8- 5 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08
65.453 Case 4531 de 0,1%a cerca de 10%, preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 5% e mais preferivelmente de cerca de 0,75% a cer ca de 2%, de uma fase oleosa insolúvel, dispersa.
Sem se pretender ficar limitado pela teoria acredita--se que esta fase oleosa das composições do presente inven to proporciona um benefício de hidratação da pele pela sua deposição sobre a pele durante o processo de limpeza e en xaguamento. Por "dispersa" entende-se que a fase oleosa pode existir como uma fase separada e distinta de partículas finas, agregados ou cristais liquidos dentro da fase a quosa. das composições do presente invento. Por "insolúvel" entende-se que a fase-oleosa tem uma solubilidade inferior a cerca de 5,0 gramas por 100 gramas de. água a 25°C, preferivelmente inferior a cerca de 1,0 grama~por 100 gramas de água a 25°C. Ê adequada para uso como fase oleosa das composições do presente invento uma larga variedade de materiais do ti^ po ôleo e materiais do tipo emoliente e misturas de materiais. Preferivelmente a fase oleosa é seleccionada de entre o grupo que consiste em silicones, hidrocarbonetos,ácidos gordos, derivados de ácidos gordos, colesterol, derivados de colesterol, óleos-vegetais, derivados de ólecsvegetais e suas misturas.
Exemplos de silicones incluem silicones não voláteis como copoliol de dimeticona; dimetilpolissiloxano; dietil-polissiloxano; dimeticona. d/e elevada massa molecular (massa molecular média de cerca de 200.000 a cerca de 1.000.000 e, preferivelmente, de cerca de 100.000 a cerca de 600.000) que podem ter vários grupos terminais como hidroxilo, alqui. lo inferior C^-C^, alcoxilo inferior C^-C3 e semelhantes; (alquilo C^-C^ misto) polissiloxano (e.g. metiletilpolissi-loxano) fenil-dimeticona e outras aril-dimeticonas; dimetil conol; fluoro-silicones; e suas misturas. São preferidos os silicones não volãtris seleccionados -9- 1 5 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex. - »0/08 20 25 30 65.453 Case 4531 / de entre o grupo que consiste, em copoliol de dimeticona, dimetilpolissiloxano, dietilpolissiloxano dimeticona de elevada massa molecular e (alquilo C-^-C^q misto) polissi-loxano, fenil-dimeticona, dimetilconol e suas misturas. Mais preferidos são os silicones não voláteis selecciona-dos de entre-dimeticona, dimeticonol, (alquilo C^C^Qmisto) polissiloxano e suas misturas. Especialmente preferido é ò dimeticonol que é um polímero de dimetilssilicone terminado com grupos hidroxilo.O dimeticonol está disponível como Fluid Q2-1401, uma solução de 13 por cento de dimeticonol de viscosidade ultra-elevada em fluido de ciclometicona vo látil como portador;como Fluid Q2-1403,uma solução de fluido de dimeticonol de viscosidade ultra-elevada em dimetico na(ambos vendidos por Dow Corning Corporation);e como outras misturas padronizadas (e.g. 10% de dimeticonol em dimeticona) .Exemplos não limitantes de silicones úteis no presente invento são descritos na Patente U.S. nô5.0ll.681 de Ciotti et al;concedido em 30 de Abril de 1991, que já aqui foi incorporada para referência. Exemplos de hidrocarbonetos incluem materiais como vaselina, óleo mineral (e.g. leve ou pesado U.S.P.) e hidrocarbonetos ramificados (e.g., iso-hexadecano,disponível como Permethyl 101Δ de Presperse). Exemplos de ácidos gordos e derivados de ácidos gordos incluem ésteres como adipato de diisopropil,miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, palmitato de étil--hexilo, neopentanoato de isodecilo,benzoato de álcoois Ci2_is, maleato de dietil-hexilo,éter butilico de PPG-14, miristil-iterpropionato de PPG-2 e semelhante. São especialmente preferidos os ésteres de cadeia longa de ácidos gordos de cadeia longa, e.g. ricinoleato de cetilo. Exemplos de colesterol e derivados de colesterol incluem colesterol e ésteres e éteres de colesterol (e.g.es-tearato de colesterol, isoesterato de colesterol,acetato de: colesterol e semelhantes). Exemplos de óleos vegetais e de derivados de óleos ve- -10- 35 1 1 » 65.453 Case 4531 5 10 getais incluem óleo de soja, óleos de soja derivados como óleo de soja maleatado, óleo de coco e óleo de coco derivado, óleo de semente de algodão e óleo de semente de algo dão derivado, óleo de jojoba, manteiga de cacau e semelhan tes.
Exemplos de outros materiais úteis na fase oleosa incluem outros triglicéridos naturais e sintéticos, lanolina, ésteres de lanolina e derivados, gorduras animais e outras gorduras e óleos sintéticos. Exemplos de outros materiais adequados, incluindo emolientes, são descritos na Patente U.S. NQ. 4.919.934, de Deckner et al., concedidas em 24 de Abril de 1990, que é aqui incorporada para referência. Ãgua
As composições de hidratação e limpeza do presente in-15 vento compreendem ãgua como um componente essencial. A
Mod. 71 - 20.OCO ex. - 9ÚJ08 ãgua estã presente de cerca de 50% a cerca de 99,7%, preferivelmente de cerca de 60% a cerca de 80% e muito preferivelmente de cerca de 65% a cerca de 75%. 20 Ingredientes Opcionais
Agente de suspensão 25 30
Um componente opcional do presente invento muito preferido é um agente de suspensão ou uma mistura de agentes de suspensão. 0 agente de suspensão ou mistura de agentes de suspensão estã presente num nível de cerca de 0% a cerca de 15%, preferivelmente de cerca de 0,4% a cerca de 15%, e, mais preferivelmente, de cerca de 5% a cerca de 15%. O agente de suspensão opcional actua para auxiliar a suspen-' são da fase oleosa insolúvel e pode, também, dar aspecto de madrepérola ao produto. Materiais preferidos são derivados de acilo de cadeia longa, bem como outros materiais de cadeia longa, e goma de xantana. São especialmente preferidos os derivados de acilo de cadeia longa, bem como outros materiais de cadeia longa.
Agentes de suspensão, úteis nas presentes composições -11- 35 1 5 10 15
Mod. 71 - 20.000 αχ. - 90/08 20 25 65.453 Case 4531
são qualquer um de vários materiais derivados de acilo de cadeia longa (cig_22^ como os 3ue são seleccionados de entre o grupo que consiste em ésteres de etilenoglicol de cadeia longa, alcanolamidas de ácidos gordos de cadeia lo.nga ésteres de cadeia longa de ácidos gordos de cadeia longa, éster de cadeia longa de glicerilo, ésteres de cadeia longa de alcanolamidas de cadeia longa e suas misturas. Estão incluídos os ésteres~de etilenoglicol de ácidos gordos de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono. São preferidos os estearatos de etilenoglicol, tanto o mono- como o diestearato, mas particularmente o diestearato contendo me nos do que cerca de 7% de monoesterarato. Outros agentes de suspensão que se consideram úteis são as alcanolamidas de ácidos gordos, tendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono, preferivelmente de cerca de 16 a cerca de 18 átomos de carbono. Alcanolamidas preferidas são a monoe tanolamida esteárica, dietanolamida esteárica, monoisopro-panolamida esteárica e estearato de monoetanolamida esteãri ca. Outro agente de suspensão útil nas presentes composições é a goma de xantana. Este material de goma biossinté-tico está disponível comercialmente e é um heteropolissacã-rido com uma massa molecular superior a 1 milhão. Contém D-glucose, D-manose e D-glucuronato na razão molar de 2,8:2,0:2,0. 0 polissacãrido é parcialmente acetilado com 4,7% de acetilo. Esta informação e outra informação pode ser encontrada em Whistler, Roy L., Editor. Industrial Gums-Polysaccharides and Their Derivatives New York:Academic Press, 1973, que é aqui incorporada para referência. A Kelco, uma Divisão da Merck & Co., Inc. ofe- R rece goma de xantana como Keltrol .
Agentes de suspensão úteis são descritos na Patente U.S. NQ.4.788.006, de Bolich, Jr. et.al., concedida em 29 de Novembro de 1988; Patente U.S. NQ. 4.741.855, de Grote et. al., concedida em 3 de Maio de 1988; e Patente U.S. NQ. 4.704.272 de Oh et. al., concedida em 3 de Novembro de de 1987: todas as quais já aqui foram incorporadas para -12- 30 1 5 10 15
Mod. 71 - 20.000 e*.-90J08 20 25 65.453 Case 4531 referência. Humectantes As composições do presente invento podem, opcionalmen te, conter um ou mais humectantes e/ou hidratantes da pele. Pode ser empregue uma variedade de humectantes e/ou hidratantes e podem estar presentes num nível de cerca de 0,1% a cerca de 20%, mais preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 5% e muito preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 4%. Estes materiais incluem, mas não estão limitados a, ureia, guanidina, ácido glicõlico e sais glico-lato (e.g. de amónio e de alquilamónio quaternário), ácido láctico e sais lactato (e.g. de amónio e de alquilamónio quaternário), álcoois poli-hidroxilicos como sorbitol, glicerol, hexanotriol, propilenoglicol, hexilenoglicol e semelhantes, polietilenoglicol, açucares e amidos, derivados de açúcar e de amido (e.g.glucose alcoxilada), pante-nol (incluindo as formas D-,L- e D,L-), ácido carboxilico de pirrolidona, ácido hialurónico, monoetanolamina de lac tamida, monoetanolamina de acetamida e suas misturas. Humectantes preferidos para uso nas composições do presente invento são os trióis e dióis C^Cg. É especialmente preferido o triol, glicerol.
Surfactantes Opcionais As composições do presente invento podem, opcionalmente, conter um ou mais materiais surfactantes adicionais. Pode ser empregue uma variedade de surfactantes adicionais e po dem estar presentes a um nível de cerca de 0,1% a cerca-de 10%, mais preferivelmente de cerca de 0,5% a cerca de 5% e muito preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 4%.
Os surfactantes opcionais adequados podem incluir qualquer um de uma grande variedade de surfactantes não iónicos, catiõnicos, aniónicos e dipolares, tais como os derivados em McCutcheon Detergents and Emulsifiers, North -13- 30 10 15
Mod. 71 · 20.0» οχ. - 90/08 20 25 30 65.453 Case 4531
American Edition (1986), publicada por Allured Publishing Corporation, Patente U.S. NQ. 5.011.681, de Ciotti et ai., concedida em 30 de Abril de 1991, Patente U.S. NQ. 4.421.769, de Dixon et al., concedida em 20 de Dezembro de 1983 e Patente U.S. NQ. 3.755.560 de Dickert et al, concedida em 28 de Agosto de 1973, cada uma das quais já foi aqui incorporada pare a referência.
Outros componentes Opcionais
Pode ser incorporada nas composições do presente invento uma variedade de ingredientes adicionais. Exemplos não limitantes destes ingredientes adicionais incluem vitaminas e seus derivados (e.g. ácido ascórbico, vitamina E, acetato de tocoferilo e semelhantes), filtros solares, agentes de espessamento (alcoxi-éster de poliol, disponível como Crothix de Croda), polimeros catiónicos e espes- . santes (e.g. derivados catiónicos de goma de guar, tais como cloreto de guar-hidroxipropiltrimónio e cloreto de hi droxipropil-guar-hidroxipropiltrimónio, disponíveis como a série Jaguar C de Rhone-Poulenc), copolimeros carboxilicos (e.g.carbómeros), emulsionantes; emolientes, conservantes para a manutenção da integridade antimicrobiana das composições, medicamentos anti-acne (resorcinol, ácido salici-lico e semelhantes), anti-oxidantes, agentes de cicatriza-ção e de efeito calmante para a pele, como extracto de aloes vera, alantoina e semelhantes, quelantes e seques-trantes e agentes adequados para fins estéticos como fra-gâncias, óleos essenciais, pigmentos para a pele, agentes para darem a aparência de madrepérola (e.g. mica e dió-xido de titânio), lacas corantes e semelhantes (e.g.óleo de cravinho, mentol, cânfora, óleo de eucalipto e eugenol). Exemplos não limitantes de copolimeros carboxilicos, emul-sionantes, emolientes e outros ingredientes adicionais são descritos na Patente U.S. NQ. 5.011.681, de Ciotti et al., concedida em 30 de Abril de 1991, que já aqui foi incorporada para referência. -14- 35 65.453 Case 4531
Processos para a Limpeza e Hidratação da Pele
As composições do presente invento são úteis para a limpeza e hidratação da pele. Tipicamente, aplica-se di-rectamente à pele uma quantidade adequada da composição que foi opcionalmente, pré-humedecida com água. Alternativamente, pode aplicar-se á pele uma quantidade adequada da composição através da aplicação intermédia ás mãos, a uma toalha de lavegem, a uma esponja ou a outro dispositivo de aplicação. Verificou-se que as composições do presente invento proporcionam o seu desempenho de limpeza optimo quando combinadas com água durante o processo de limpeza. Para se completar o processo de limpeza , as composições do presente invento são completamente enxaguadas da pele com ãgua, deixando assim, na pele, os ingredientes de hidratação. Quantidades adequadas da composição para uso na limpeza variam de, mas não lhe estão limitadas, cerca de 0,5 mg/cm a cerca de 5,0 mg/cm de área da pele.
Qutras formas do produto
As composições do presente invento podem ser, adequadamente formuladas como geles de formação de espuma, loções de formação de espuma, produtos de limpeza de formação de espuma ("foaming scrubs") e semelhantes.
Libertação das composições como uma espuma
Em concretizações adicionais, as composições do presente invento podem ser libertadas como uma espuma. Preferivelmente a espuma tem uma densidade de cerca de 0,01 g/cm a cerca de 0,25 g/cm , mais preferivelmente de cerca 3 3 de 0,05 g/cm a cerca de 0,20 g/cm e muito preferivelmen- 3 3 te de cerca de 0,08 g/cm a cerca de 0,11 g/cm.
Para libertação como uma espuma, as composições do presente invento podem ser libertadas, por exemplo,a partir de um dispositivo manual como uma bomba de formação de espuma, sem ser do tipo aerossol, ou de um recipiente de aerossol carregado como um sistema propulsor adequado.
As embalagens de formação de espuma por aperto ("sque- -15 1 I 5 10 15
Mod. 71 - 20.000 ex.-90/08 20 25 30 65.453 Case 4531 eze foamer packages"), sem serem do tipo aerossol/ são bem conhecidos, como exemplificadas nas descrições das patentes seguintes, que são aqui incorporadas para referência: Patente U.S. NQ.3.709.437, de Wright, concedida em 9 de Janeiro de 1973, Patente U.S. NQ.3.937.364, de Wright, concedida em 10 de Fevereiro de 1976, Patente U.S. NQ. 4.022.351, de Wright, concedida em 10 de Maio de 1977, Patente U.S. NQ.4.147.306, de Bennett, concedida em 3 de Abril de 1979, Patente U.S. NQ.4.184.615 de Wright, concedida em 22 de Janeiro de 1980, Patente U.S. NQ.4.598.862, de Rice, concedida em 8 de Julho de 1986, Patente U.S. NQ. 4.615.467, de Grogan et al., concedida em 7 de Outubro de 1986 e Patente Francesa NQ.2.604.622, de Verhulst, publicada em 8 de Abril de 1988. Estes recipientes (embalagens) não utilizam qualquer propulsor. Elas criam uma espuma a partir de quase qualquer tipo de composição surfactante. A composição i colocada no reservatório do recipiente (gar rafa de aperto em plasticol). 0 aperto do recipiente com a mão força a composição através de uma cabeça de formação de espuma, ou de outro meio de produção de espuma, onde a composição é misturada com ar e, depois, através de um meio de homogeneização que torna a espuma mais homogénea e controla a consistência da espuma. A espuma é depois, deis carregada como uma espuma uniforme, não pressurizada e are jada. Os sistemas de libertação em aerossol, pressurizados, são também bem conhecidos na arte. Quando as composições do presente invento são libertadas destes sistemas pressurizados, as composições compreendem, ainda, de cerca de 25% a cerca de 80%,preferivelmente de cerca de 30% a cerca de 50%, de propulsores adequados. Exemplos destes propulsores são os hidrocarbonetos clorados, fluorados e cloro-fluorados, de baixa massa molecular, óxido nitroso dióxido de carbono, butano, propano e semelhantes. Estes propulsores são usados a um nível suficiente para expelirem o conteúdo do recipiente. -16- 35
65.453 Case 4531
Quando as composições do presente invento são opcional_ mente libertadas como uma espuma, ê preferivel que as composições usadas para essa distribuição tenham uma viscosi- _3 dade na gama de cerca de 10 Pa.s (0,1 cPs) a cerca de -1 -2 4x10 Pa.s (40 cPs),preferivelmente de cerca de 10 Pa.s (1 cPs) a cerca de 3x10 ^ Pa.s (30 cPs) e, mais preferivel^ -1 -1 mente, de cerca de 10 Pa.s (10 cPs) a cerca de 2x10 (20 cPs). Estas viscosidades são determinadas a 25°C usan do um Brookfield RVT (Brookfield Instruments, Stoughton,MA) equipado com um fuso NQ.l a 100 rpm.
EXEMPLOS
Os exemplos seguintes descrevem e demonstram adicional^ mente as concretizações preferidas dentro do âmbito do presente invento. Os exemplos são dados apenas para o fim de ilustração e não devem ser considerados como limitações do presente invento, uma vez que são possiveis muitas variações sem haver afastamento do seu espirito e âmbito.
Os ingredientes são identificados pelo seu nome químico ou de CTFA.
EXEMPLO I
Prepara-se uma combinação de limpeza e hidratação combinadas, contendo uma fase oleosa dispersa compreendendo uma mistura de um hidrocarboneto e um derivado de ácido gordo, por combinação dos ingredientes seguintes.
Ingredientes Percentagem Ponderai
Fase A
Agua q.b. para 100
Cloreto de Guar-hidroxipropiltrimõnio 0,75
Acido Cítrico 0,00-2,00 -17- 65.453 Case 4531 f iLf-t
Ingredientes Fase B
Percentagem Ponderai
Lauroilsarcosinato de Sódio Cocoamidopropil-hidroxi-sultaina Cocoamidopropil-betaína Glicerilcocoato de PEG-80 Ácido Cítrico Diestearato de etilenoglicol Fase C Glicerilcocoato de Peg-80 3,94 1,31 0,70 4,38 0,17 10,o 1,40
Fase D Vaselina Ricinoleato de Cetilo Lauret-sulfato de Sódio Cloreto de sódio 0,50 0,50 0,26 0,05
Fase E Cloreto de Ricinoleoamidopropil-trimõnio (e) Propilenoglicol Poliquaternium-2 Fase F Cocoamidopropil-hidroxi-sultaína Fase G Cocoamidopropil-betaína Fase H Fenoxietanol DMDM Hidantoína Mica (e) Dióxido de Titânio Fragância 1,28 0,751,02 1.02 0,40 0,080,10 0,15 -18- 65.453
Case 4531 fékiM/ /
Fase I
Hidróxido de Sódio 0,00-2,00 A água e o cloreto de guar-hidroxipropiltrimónio são combinados para se formar uma solução homogénea e é aquecida a 70°C. Seguidamente o pH é ajustado a 3,0-6,0 com ácido cítrico, na medida do necessário, e a mistura (Fase A) é arrefecida até à temperatura ambiente. Seguidamente, os ingredientes da Fase B são combinados com aquecimento a 80^C até â homogeneidade, arrefecidos até ã temperatura ambiente e adicionados a Fase A.
Cada uma das Fases C a H são, então, preparadas separadamente por mistura à temperatura ambiente e adicionados sequencialmente à composição com mistura. Finalmente, a mistura resultante é ajustada a pH 6,0-7,0 com hidróxido de sódio, na medida do necessário. A composição de limpeza e hidratação combinadas resultante é útil para limpar e hidratar a pele.
EXEMPLO II
Prepara-se uma composição de limpeza e hidratação combinadas, contendo uma fase oleosa dispersa compreendendo óleo de soja maleatado, por combinação dos ingredientes seguintes.
Ingredientes Percentagem Ponderai
Fase A Ãgua q.b. para 100
Cloreto de Guar-hidroxipropiltrimónio 0,75 Ãcido Cítrico 0,00-2,00
Fase B 3,94 1,31 0,70
Lauroilsarcosinato de Sódio Cocoamidopropi1-hidroxi-sultaína Cocoamidopropil-betaína -19- 1
5 10 15
Mod. 71 · 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 65.453 Case 4531
Ingredientes Percentagem Ponderai
Fase B
Glicerilcocoato de PEG-80 4,38 Ãcido Cítrico Or17 Diestearato de etilenoglicol 10,0 Fase C Glicerilcocoato de PEG-80 1,40 Fase D õleo de soja Maleatado 1,00 Lauret-sulfato de Sódio 0,26 Cloreto de sódio 0,05 Fase E Cloreto de Ricinoleoamidopro- piltrimónio (e) Propilenoglicol 1,28 Po1iquaternium-2 0,75 Fase F Cocoamidopropil-hidroxi-sultaína 1,02 Fase G Cocoamidopropil-betaína 1,02 Fase H Fenoxietanol 0,40 DMDM Hidantoína 0,08 Mica (e) Dióxido de Titânio 0,10 Fragância 0,15 Fase I Hidróxido de Sódio 0,00-2,00 A combinação é preparada usando o procedimento geral apresentado para o Exemplo I. A composição de limpeza e hidratação combinadas resultante é útil para limpar e hidratar a pele. -20- 35 65.453 Case 4531
EXEMPLO III
Prepara-se uma combinação de limpeza e hidratação combinadas, contendo uma fase oleosa dispersa compreendendo silicones não voláteis, por combinação dos ingredientes seguintes.
Ingredientes Percentagem Ponderai
Fase A
Agua q.b. para 100
Cloreto de Guar-hidroxipropiltrimónio 0,75
Acido Cítrico 0,00-2,00
Fase B
Lauroilsarcosinato de Sódio 3,94
Cocoamidopropil-hidroxi-sultaína 1,31
Cocoamidopropil-betaína 0,70
Glicerilcocoato de PEG-80 4,38
Acido Cítrico 0,17
Diestearato de etilenoglicol 10,0
Fase C
Glicerilcocoato de PEG-80 1,40
Fase D 1,00 0,26 0,05
Dimeticona (e) Dimeticonol^ Lauret-sulfato de sódio Cloreto de Sódio
Fase E
Cocoamidopropil-hidroxi-sultaína 1,02
Fase F
Cocoamidopropil-betaína 1,02
Fase G
Fenoxietano1 0,40 DMDM Hidantoína 0,08
Mica (e) Dióxido de Titãnio 0,10
Fragância 0,15 -21- 65.453 Case 4531 /
Percentagem Ponderai 0,00-2,00
Ingredientes Fase H
Hidróxido de Sódio 2
Disponível como Dow Corning Q2-1403. Alternativamente, pode ser usada uma mistura padronizada de di-meticonol (por exemplo 10%) em dimeticona. A composição é preparada usando o procedimento geral dado no Exemplo I, com a única mudança consistindo na adição de menos uma fase. A composição de limpeza e hidratação combinadas resultante é útil para limpar e hidratar a pele.
EXEMPLO IV
Prepara-se uma composição de limpeza e hidratação combinadas, sem um agente de suspensão e contendo uma fase oleosa dispersa compreendendo óleo de soja maleatado, por combinação dos ingredientes seguintes.
Ingredientes Percentagem Ponderai
Fase A Ãgua q.b. para 100
Fase B
Lauroilsarcosinato de Sódio 2,25
Cocoamidopropil-Hidroxi-sultaína 3,25
Cocoamidopropil-betaína 2,25
Glicerilcocoato de PEG-80 2,25
Fase C õleo de Soja Maleatado 1,25
Cloreto fosfato de linoleamidopro-pil-PG-dimõnio 1,00 -22- 1 5 10 15 65.453 Case 4531
Mod. 71 - 20.000 bk. - 90/08 20 25
Ingredientes Fase D Âgua Poliquaternium-2 Cocoamidopropil-hidroxi-sultaína Cocoamidopropil-betaína Fase E Éster alcoxílico de poliol Fase F Fenoxietanol DMDM Hidantoina Mica (e) Dióxido de Titânio Fragância Fase I Trietanolamina
Percentagem Ponderai 2,00 0,75 0,25 0,251,00 0,40 0,080,10 0,15 0,00-2,00
As fases A, B e C são, cada uma, preparadas à temperatura ambiente e estas três fases são combinadas com mis tura até ficarem límpidas. A fase D é preparada e adicionada à mistura, que é então aquecida até 80^C. Seguidamente a Fase E é adicionada, com mistura, e a mistura é, depois, arrefecida até à temperatura ambiente. A Fase F é preparada e adicionada com mistura. Finalmente, a mistura é ajustada a pH 6,0-7,0 com a trietanolamina, na medida do necessário. A composição de limpeza e hidratação combinadas resultante é útil para limpar e hidratar a pele. Lisboa, 22.FEV.1993
Por RICHARDSON VICKS, INC.
ÍÈ5ÕTMS«0al5 Afente Oficiei da Propnedede Industrial Cdriórle-Arc» da Coacalf*·, 3, iifNMI 35

Claims (1)

1 5 10 15 Mod. 71 -20.000 οχ. - 90)00 20 25 30 65.453 Case 4531
-REIVINDICAÇÕES- 1^. - Composição de humedecimento e limpeza pessoal caracterizada por compreender: (a) entre 1% e lo% de pelo menos um agente tensioacti vo aniónico, (b) entre 0,4% e 15% de um agente de suspensão, (c) entre 0,1% e 0% de uma fase oleosa insolúvel dispersa, (d) entre 1% e 10% de pelo menos um agente tensioacti vo adicional seleccionado do grupo que consiste em agentes tensioactivos não iónicos, agentes ten-sioactivos dipolares, agentes tensioactivos anfo-téricos e misturas correspondentes, e (e) a água restante 2ã. - Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender entre cerca de 5% e 15% de um agente de suspensão? em que o agente tensioactivo aniónico é seleccionado de entre o grupo que consiste em al-quil sulfatos etoxilados, alcanoil sarcosinatos, e misturas correspondentes, de preferência em que o referido agen te tensioactivo aniónico é seleccionado de entre laureth--3,sulfato de sódio, lauroil sarcosinato de sódio e misturas correspondentes; e em que o referido agente de suspensão é um derivado de acilo de cadeia longa Íci5-C22^ se“ leccionado de entre o grupo que consiste em ésteres de cadeia longa de etileno-glicol, alcanolamidas de ácidos gordos de cadeia longa, ésteres de cadeia longa de ácidos gordos de cadeia longa, ésteres de cadeia longa gliceríli-cos, ésteres de cadeia longa de alcanolamidas de cadeia longa, e misturas correspondentes, de preferência em que o derivado acilo de cadeia longa é um éster ou diéster de cadeia longa de etileno glicol e com maior preferência em que o derivado de acilo de cadeia longa e diestearato de etileno-glicol. .1 _ 35 1 65.453 Case 4531 5
3§. - Composição de acordo com a reivindicação 2 caracterizada por os agentes tensioactivos adicionais serem seleccionados do grupo que consiste em ésteres gli-cerílicos etoxilados, alcanoilamidopropil betaínas, alca-noilamido hidroxisultaínas e misturas correspondentes; de preferência em que os agentes tensioactivos adicionais são seleccionados de entre o grupo que consiste em PEG--80 gliceril cocoato, cocamidopropilbetaína, cocamidopro-pil. hidroxisultaína e misturas correspondentes. 10 1B Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 4ã. - Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada por a fase oleosa dispersa ser selecciona-da do grupo que consiste em silicones, hidrocarbonetos, ácidos gordos, derivados de ácidos gordos, colesterol, derivados de colesterol, óleos vegetais, derivados de óleos vegetais e misturas correspondentes; ou em que a fase oleosa dispersa compreende petrolatum, éster de ácido gordo e m;*-s‘,:uras correspondentes; ou em que a fase oleosa dispersa compreende petrolatum, cetil rícino-leato e misturas correspondentes. 5&. - Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada por a fase oleosa dispersa compreender um derivado de óleo vegetal, de preferência em que o derivado de óleo vegetal é óleo de soja com maleato. 30 6ã. - Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada por a fase oleosa dispersa compreender um silicone não volátil; de preferência em que o silicone não volátil é seleccionado do grupo que consiste em di-meticona copoliol, dimetilpolissiloxano, dietilpolissi-loxano, dimeticona de peso molecular elevado, alquil po-lissiloxano C-^-C^q misturado, fenil dimeticona, dimeti-conol e misturas correspondentes; e ainda preferencialmente em que o silicone não volátil é seleccionado de 35 - 2- 10 15 Mod. 71 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 65.453 Case 4531 entre dimeticona, dimetilconol, alquil polissiloxano C1-C30 misturado e'misturas correspondentes. 7ã. - Composição de limpeza de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por a referida composição possuir uma viscosidade entre 0,1 cPs e 40 cPs (25^C, Brookfield RVT, fuso P 1, a 100 rpm). 8â. - Método para libertar para a pele uma composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por a referida composição ser libertada de uma bomba mecânica de não aerosol de forma que a composição de limpeza é libertada sob a forma de uma espuma arejada possuindo uma densidade compreendida entre 0,01 gramas/cm e 0,25 gra- / 3 mas/cm . 9ã. - Método para a libertação para a pele de uma composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizado por a referida composição ser libertada de um recipiente aerosol que compreende também um gás repelente de forma que a referida composição de limpeza é libertada sob a forma de uma espuma possuindo uma densidade entre 0,01 3 3 gramas/cm e 0,25 gramas/cm . Lisboa, 22MM3 Por RICHARDS0N VICKS, INC.
fASCO MASQUES UNV Agems Olíciel do Prcp' sdede Industriêl Cwiórl» - Arca s>« Conceiçi·, 3, kMHfô 4i$fl -3-" 35
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