PT100449A - COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS GEL CONTAINING GLYCERIN - Google Patents

COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS GEL CONTAINING GLYCERIN Download PDF

Info

Publication number
PT100449A
PT100449A PT10044992A PT10044992A PT100449A PT 100449 A PT100449 A PT 100449A PT 10044992 A PT10044992 A PT 10044992A PT 10044992 A PT10044992 A PT 10044992A PT 100449 A PT100449 A PT 100449A
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
weight
composition according
cps
viscosity
sec
Prior art date
Application number
PT10044992A
Other languages
Portuguese (pt)
Inventor
Eric George Spengler
Robert Francis Date
Richard John Cooke
Nigel Geoffrey Barrington
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of PT100449A publication Critical patent/PT100449A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/90Block copolymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

5 10 155 10 15

Mod. 7! - 20.000 e*. - 90/08 20 25 30 64.671Mod. 7! - 20,000 e *. - 90/08 20 25 30 64,671

composic5es COSMÉTICAS SOB A FORMA. DE UM GEL AQUOSO CONTENDO Campo Técnico A presente invenção refere-se a composições cosméticas sob a forma de um gel aquoso contendo glicerina para o tratamento da pele e do cabelo. Em particular, está relacionada com composições cosméticas em forma de gel aquoso caracterizadas por proporcionarem melhoria da sensação da pele e benefícios no tratamento da pele, - reduzidas características de pegajosidade e de resíduo, conjuntamente com excelentes características de clareza visual, humidificação, penetração nos poros e absorçãoCOSMETICS IN FORM. The present invention relates to cosmetic compositions in the form of an aqueous gel containing glycerin for the treatment of the skin and hair. In particular, it relates to cosmetic compositions in aqueous gel form characterized in that they provide improved skin feel and benefits in the treatment of the skin, - reduced tack and residue characteristics, together with excellent visual clarity, humidification, pore penetration and absorption

Antecedentes da Invenção A pele é constituída por várias camadas de células que revestem e protegem as proteínas fibrosas de colagéneo e queratina que formam o esqueleto da sua estrutura. Sabe-se que a mais exterior destas camadas, designada como stratum corneum, é composta por feixes de proteínas de 250 A rodeadas por camadas com 80 A de espessura. Os agentes tensio-âctivos aniónicos e os solventes orgânicos, tipicamente, penetram a membrana do stratum corneum destruindo a sua integridade por deslipidização (isto é, remoção dos lípidos do stratum corneum). Esta destuição da topografia da superfície da pele origina uma sensação de aspereza podendo, eventualmente, permitir que o agente tensio-activo ou o solvente, interajam com a queratina, provocando irritação. Presentemente, reconhe-se que a manutenção de um gradiente de água apropriado através do stratum -2- 35 1 5 10 15Background of the Invention The skin consists of several layers of cells that coat and protect the fibrous proteins of collagen and keratin that form the skeleton of its structure. It is known that the outermost of these layers, designated as the stratum corneum, is composed of bundles of 250 A proteins surrounded by 80 A thick layers. Anionic surfactants and organic solvents typically penetrate the stratum corneum membrane by destroying its integrity by delipidisation (i.e., removal of the stratum corneum lipids). This denotation of the topography of the skin surface gives rise to a harsh feeling and may eventually allow the surfactant or the solvent to interact with the keratin, causing irritation. Presently, it is recognized that the maintenance of an appropriate water gradient through the stratum -2- 35 1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 64.671Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 30 64,671

corneum é importante para a sua funcionalidade. A maior parte desta água, que é algumas vezes considerada responsável pela elasticidade da pele, vem do interior do corpo. Se a humidade for muito baixa, como acontece num clima frio, não permanece nas camadas exteriores do stratum corneum uma quantidade de água suficente para elastificar adequadamente o tecido; e a pele começa a descamar tornando-se pruriginosa. Quando existe uma insuficiência de água através do stratum corneum a permeabilidade da pele também diminui. Por outro lado, -o excesso de água na parte externa da pele origina que o stratum corneum acabe por absorver três a cinco vezes o seu peso em água ligada. Isto incha e pregueia a pele resultando num aumento aproximado da permeabilidade da pele à água e a outras moléculas polares de duas a três vezes. 0 cabelo é formado por muitos dos constituintes do stratum corneum. A região de células mais exterior forma um revestimento protector bastante espesso, quimicamente resistente, que engloba as fibras do cabelo, denominado cutícula. A superfície da cutícula está coberta por uma fina camada, a epicutícula, que se pensa conter lipldos e proteínas. A cutícula envolve as células do cortéx que contêm a maior parte da massa fibrosa. A queratinízação ocorre no cortéx para conferir estabilidade à estrutura do cabelo. Assim, há necessidade de existirem composições que auxiliem o stratum corneum e a cutícula do cabelo a manterem um desempenho óptimo das suas funções de barreira e de retenção de água apesar da pele e do cabelo poderem sofrer interacções deletérias durante a lavagem, o trabalho e o recreio. As composições cosméticas convencionais em cremes e loções como as descritas, por exemplo, ém -3- 35 10 15Corneum is important for its functionality. Most of this water, which is sometimes thought to be responsible for the elasticity of the skin, comes from within the body. If the humidity is too low, as in a cold climate, the stratum corneum does not remain in the outer layers of water sufficient to adequately elastify the tissue; and the skin starts to flake out becoming itchy. When there is insufficient water through the stratum corneum the permeability of the skin also decreases. On the other hand, the excess water on the outside of the skin causes the stratum corneum to absorb three to five times its weight in bound water. This swells and nails the skin resulting in an approximate increase in skin permeability to water and other polar molecules two to three times. The hair is formed by many of the constituents of the stratum corneum. The outermost cell region forms a very thick, chemically resistant, protective coat that encompasses hair fibers, called the cuticle. The surface of the cuticle is covered by a thin layer, the epicutícula, which is thought to contain lipids and proteins. The cuticle involves the cortex cells that contain most of the fibrous mass. Keratinization occurs in the cortex to confer stability to the hair structure. Thus, there is a need for compositions to assist the stratum corneum and hair cuticle to maintain optimum performance of their barrier and water retention functions despite the fact that the skin and hair may undergo deleterious interactions during washing, labor and playground. Conventional cosmetic compositions in creams and lotions as described, for example, are -3- 35 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. 20Mod. 71-20,000 ex. 20

64.67164,671

Sagarin, Cosmetics Science and Technology, 2ã Edição,Sagarin, Cosmetics Science and Technology, 2nd Edition,

Vol.I, Wiley Interscience (1972) e Encyclopaedia of Chemical Technology, 3ã Edição, Volume 7, são conhecidas por proporcionarem diversos . graus de benefícios de emoliência, barreira e retenção de água (humidificação). Contudo, elas também podem sofrer sofrer séries contestações em termos da sensação que provocam na pele (isto é, elas deixam com frequência a pele num estado muito oleoso), assim como por possuírem fracas características de penetração nos poros, de absorção e de resíduo. Neste caso as composições para o tratamento do cabelo também podem ser contestadas pelo reapareceimento da sujidade.Vol. I, Wiley Interscience (1972) and Encyclopaedia of Chemical Technology, 3rd Edition, Volume 7, are known to provide various. degree of emolliency benefits, barrier and water retention (humidification). However, they may also suffer from contestations in terms of the sensation they cause on the skin (i.e., they often leave the skin in a very oily state), as well as having poor pore penetration, absorption and residue characteristics. In this case the compositions for the treatment of hair can also be challenged by the reappearance of the dirt.

Por essas razões, a presente invenção proporciona composições cosméticas que fornecem características mèlhoradas de absorção, resíduo, pegajosidade, sensação na pele e tratamento da pele sem detrimento da eficácia da humidificação a curto ou a longo prazo. RESUMO DA mmçêoFor these reasons, the present invention provides cosmetic compositions which provide improved characteristics of absorption, residue, tackiness, skin feel and skin treatment without detriment to the efficacy of the humidification in the short or long term. SUMMARY OF MOTION

De acordo .com um aspecto da presente invenção a mesma propícia composições para o tratamento da pele ou do cabelo, na forma de gel aquoso, caracterizadas por conterem: (a) entre cerca de,0,5% a cerca de 20% em peso de glicerina, (b) entre cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um lubrificante de metacrilato de . poliglicerilo solúvel em água com uma viscosidade (solução aquosa a 10%, 20°C, Brookfield RVT) menor do que 4 Pa.seg -4- 64.671According to one aspect of the present invention there are also compositions for the treatment of the skin or hair, in the form of aqueous gel, characterized in that they contain: (a) from about 0.5% to about 20% by weight of glycerine, (b) from about 0.1% to about 10% by weight of a methacrylate lubricant. water-soluble polyglyceryl having a viscosity (10% aqueous solution, 20øC, Brookfield RVT) of less than 4 Pa.sec -4- 64,671

1 (4.000 cps), (c) entre cerca de 0,1¾-a cerca de 20¾ em peso de um agente gelif icante hidrofílico; e 5 10 151 (4,000 cps), (c) from about 0.1% to about 20% by weight of a hydrophilic gelling agent; and 5 10 15

Mod. 71 -20.000 ex.- 20 25 (d) entre cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso dum copolímero fluido de óxido de etileno e óxido de propileno com uma viscosidade compreendida no intervalo de cerca de 55 a cerca de 300 000 Saybolt Universal Seconds.(D) from about 0.1% to about 5% by weight of a fluid copolymer of ethylene oxide and propylene oxide having a viscosity in the range of from about 55 to about of 300,000 Saybolt Universal Seconds.

As composições de acordo com este aspecto da presente invenção contêm quatro ingredientes essenciais e também vários componentes opcionais como é indicado mais adiante. Todos os níveis e razões estão em função do peso total da composição, a menos que seja indicado de outro modo.Compositions according to this aspect of the present invention contain four essential ingredients and also several optional components as indicated below. All levels and ratios are based on the total weight of the composition, unless otherwise indicated.

Um primeiro ingrediente essencial é a glicerina (algumas vezes também designada por glicerol). Quimicamente, a glicerina· é 1, 2, 3-propanotriol e é um produto comerciável. Uma grande parte dos recursos de glicerina são aplicados no fabrico de sabão.A first essential ingredient is glycerin (sometimes also referred to as glycerol). Chemically, glycerin is 1, 2, 3-propanetriol and is a marketable product. A large part of the glycerin resources are applied in the manufacture of soap.

Nas presentes composições, a glicerina está presente num nível de cerca de 0,5% a cerca de 20%, preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 10%, mais pref ,er. ive lmente de cerca de 2% a cerca de 5% do peso da composição. 30In the present compositions, the glycerin is present at a level of from about 0.5% to about 20%, preferably from about 1% to about 10%, more preferably. i.e. from about 2% to about 5% by weight of the composition. 30

Um segundo ingrediente essencial é um lubrificante de metacrilato de poliglicerilo. Este deve, geralmente, ter uma viscosidade (solução aquosa a 10%, 20°C, Brookfield RVT) menor do que 4 .Pa.seg (4000 cps), preferivelmente menor do . que cerca de 1 Pa.seg (1000 cps) e mais preferivelmente menor do que cerca de 0,5 Pa.seg (500 cps). Além disso, o lubrificante -5- 35 1 5 10 15A second essential ingredient is a polyglyceryl methacrylate lubricant. This should generally have a viscosity (10% aqueous solution, 20øC, Brookfield RVT) of less than 4æPa.sec (4000 cps), preferably less than. which is about 1 Pa.sec (1000 cps) and more preferably less than about 0.5 Pa.sec (500 cps). In addition, the lubricant -5- 35 1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 64.671Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 64,671

de metacrilato de poliglicerilo tem também, preferivelmente, uma viscosidade (líquida) na gama de cerca de 0,2 (200) a cerca de 5 Pa.seg (5000 cps) (Brookfield RVT, 20°C), mais preferivelmente de cerca de 0,5 (500) a cerca de 2 Pa.seg (2000 cps) e especialmente de cerca de 0,7 (700) a cerca de 0,9 Pa.seg (900 cps). Os lubrificantes de metacrilato de poliglicerilo que podem ser usados nas composições desta invenção estão disponíveis sob a designação comercial de Lubragel (Marca Registada) na firma Guardian Chemical Corporation, 230 Marcus Blvd., Hauppage, N.Y. 11787. Em geral, os Lubrageles podem ser descritos como hidratos ou ciatratos formados através da reacção do glicerato de sódio com um polímero de ácido metacrílico. Depois disso, estabiliza-se o hidrato ou clatrato com uma pequena quantidade de propilenoglicol, seguindo-se a hidratação controlada do produto resultante. Os Lubrageles são comercializados com várias graduações de glicerato: em termos de proporção de polímero e de viscosidade. Para uso na presente invenção prefere-se, contudo, o chamado Lubragel Oil o qual tem uma viscosidade típica de cerca de 0,8 Pa.seg (800 cps). Outros Lubrageles adequados são o Lubragel TW, o Lubragel CG e o Lubragel MS . O lubrificante de metacrilato de poliglicerilo está incorporado nas presentes composições a um nível de cerca de 0,1% a cerca de 10%, preferivelmente de cerca de 0,2% a cerca de 2%, e mais preferivelmente de cerca de 0,3% a cerca de 1% em peso da composição. As composições de acordo com a presente invenção também contêm um agente gelificante hidrofílico, preferivelmente, num nível compreendido entre cerca de -6- 30 1 5 10 15of polyglyceryl methacrylate also preferably has a viscosity (liquid) in the range of from about 0.2 (200) to about 5 Pa.sec (5000 cps) (Brookfield RVT, 20øC), more preferably from about 0.5 (500) to about 2 Pa.sec (2000 cps) and especially from about 0.7 (700) to about 0.9 Pa.sec (900 cps). Polyglyceryl methacrylate lubricants which may be used in the compositions of this invention are available under the tradename Lubragel (Trade Mark) from Guardian Chemical Corporation, 230 Marcus Blvd., Hauppage, NY 11787. In general, the Lubragels may be described such as hydrates or cyathates formed by the reaction of sodium glycerate with a polymer of methacrylic acid. Thereafter, the hydrate or clathrate is stabilized with a small amount of propylene glycol, followed by controlled hydration of the resulting product. Lubricants are marketed with various grades of glycerate: in terms of polymer ratio and viscosity. For use in the present invention, however, the so-called Lubragel Oil is preferred which has a typical viscosity of about 0.8 Pa.sec (800 cps). Other suitable Lubricants are Lubragel TW, Lubragel CG and Lubragel MS. The polyglyceryl methacrylate lubricant is incorporated in the present compositions at a level of from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.2% to about 2%, and most preferably from about 0.3% % to about 1% by weight of the composition. The compositions according to the present invention also contain a hydrophilic gelling agent, preferably at a level of from about -6 to 30

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 64.671Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 64,671

0,1% e cerca de 20%, mais preferivelmente entre cerca de 0,2% e cerca de 2%, e especialmente entre cerca de 0,3% e cerca de 1%. Preferivelmente o agente gelificante tem uma viscosidade (solução aquosa a 1%, 20aC, Brookfield RVT) de pelo menos cerca de 4 Pa.seg (4 000 cps), mais preferivelmente de pelo menos cerca de 10 Pa.seg (10 000 cps), e especialmente de pelo menos 50 Pa.seg (50 000 cps). Os agentes gelificantes hidrofílicos apropriados podem geralmente ser descritos como polímeros solúveis em água ou coloidalmente solúveis em água, e incluem os éteres de celulose (por exemplo, hidroxietil-celulose, metil-celulose, hidroxipropil-metil-celulose), polivinil-pirrolidona, álcool polivinílico, goma de guar, goma de hidroxi-propil-guar e goma de xantano. Os agentes gelificantes preferidos nas composições da presente invenção são, contudo, os copolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo e os polímeros de carboxibinil vendidos pela B. F. Goodrich Company sob a designação comercial de resinas Carbopol. Estas resinas consistem essencialmente num polímero de ácido acrílico reticulado com um poliéter polialcenílico, coloidalmente solúvel em água, reticulado com 0,75% a 2,00% de um agente de reticulação como por exemplo polialil-sacarose ou polialil-pentaeritritol. Os exemplos incluem Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950 e Carbopol 980. 0 Carbopol 934 é um polímero de ácido acrílico, solúvel em água, reticulado com cerca de 1% de um éter de polialil-sacarose com uma média de cerca de 5,8 grupos alilo por cada molécula de sacarose. 0 polímero mais preferido é o Carbopol 980 que tem um peso molecular de cerca.de 4 000 000. Também preferidos para uso nas composições de acordo com a presente -7· 30 1 5 10 150.1% to about 20%, more preferably from about 0.2% to about 2%, and especially from about 0.3% to about 1%. Preferably the gelling agent has a viscosity (1% aqueous solution, 20aC, Brookfield RVT) of at least about 4 Pa.sec (4,000 cps), more preferably at least about 10 Pa.sec (10,000 cps) , and especially at least 50 Pa.sec (50,000 cps). Suitable hydrophilic gelling agents may generally be described as water soluble or colloidally water soluble polymers, and include cellulose ethers (e.g., hydroxyethylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose), polyvinylpyrrolidone, alcohol polyvinyl chloride, guar gum, hydroxy propyl guar gum and xanthan gum. Preferred gelling agents in the compositions of the present invention are, however, the acrylic acid / ethyl acrylate copolymers and carboxybnyl polymers sold by the B.F. Goodrich Company under the trade designation of Carbopol resins. These resins essentially consist of an acrylic acid polymer cross-linked with a colloidal, water-soluble polyalkenyl polyether crosslinked with 0.75% to 2.00% of a crosslinking agent such as polyallyl sucrose or polyallyl pentaerythritol. Examples include Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950 and Carbopol 980. Carbopol 934 is a water-soluble acrylic acid polymer crosslinked with about 1% of a polyalyl sucrose ether with an average of about 5, 8 allyl groups per sucrose molecule. The most preferred polymer is Carbopol 980 having a molecular weight of about 4,000,000. Also preferred for use in the compositions of this invention are

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 64671Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 64671

invenção são os polímeros de ácido acrílico reticulados e hidrofobicamente modificados, com propriedades anfipãticas, disponíveis com a Designação Comercial de Carbopol 1342 e Pemulen TR-1 (Designação CTFA: Polímero em cruz de Acrilatos/lO-SO Acrilato de Alquilo). Sob o ponto de vista da redução da pegajósidade é altamente preferida uma combinação do polímero de ácido acrílico reticulado com polieter polialcenílico com o polímero de ácido acrílico reticulado e modificado hidrofobicamente. Os agente de neutralização adequados para usar na neutralização do grupo acídico contido pelos agentes gelificantes da presente memória descritiva incluem hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de. amónio, monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina. Em realizações preferidas, as composições de acordo com a presente invenção também contêm de cerca de 0,1% a cerca de 10%, preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 5% de um humidificador de pantenol. 0 humidificador de pantenol pode ser seleccionado de D-pantenol([R]-2,4-dihidroxi-N-[3-hidroxipropil]-3,3-dimetilbutamida),DL-panteno1,pantotenato de cálcio, geleia real, pantetina, pantoteína, éter de pantenil-etilo, ácido pangêmico, piridoxina, pantoil-lactose e complexo de Vitamina B. Do ponto de vista do tratamento da pele e da redução da pegajósidade é altamente preferido o D-pantenol. As composições de acordo com a presente invenção são na forma de gel aquoso e são preferivelmente formuladas de modo a que o produto possua uma viscosidade de pelo menos cerca de 4 (4 000) e preferivelmente situada no intervalo entre cerca de 4 (4 000) e cerca de 300 Pa.seg (300 000 cps), mais -8- 30 1 5 10 15invention are the crosslinked and hydrophobically modified acrylic acid polymers with amphipathic properties available under the Trade Name of Carbopol 1342 and Pemulen TR-1 (CTFA Designation: Acrylates / 10-10 Alkyl Acrylate Crosspolymer). From the point of view of reducing tackiness, a combination of the polyalkylene polyether cross-linked acrylic acid polymer with the hydrophobically modified crosslinked acrylic acid polymer is highly preferred. Suitable neutralizing agents for use in the neutralization of the acidic group contained by the gelling agents herein include sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium, monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine. In preferred embodiments, the compositions according to the present invention also contain from about 0.1% to about 10%, preferably from about 1% to about 5% of a panthenol humidifier. The panthenol humidifier may be selected from D-panthenol ([R] -2,4-dihydroxy-N- [3-hydroxypropyl] -3,3-dimethylbutamide), DL-pantene1, calcium pantothenate, royal jelly, pantethine, pantothenate, pantenyl-ethyl ether, pangemic acid, pyridoxine, pantoyl lactose and Vitamin B complex. From the point of view of skin treatment and reduction of tackiness D-panthenol is highly preferred. The compositions according to the present invention are in aqueous gel form and are preferably formulated so that the product has a viscosity of at least about 4 (4000) and preferably in the range of about 4 (4000) and about 300 Pa.sec (300,000 cps), plus -8- 30 1 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 64.671Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 64,671

preferivelmente entre cerca de 20 (20 000) e cerca de 200 Pa.seg (200 000 cps) e especialmente entre cerca de 80 (80 000) e cerca de 150 (150 000 cps) (20°C, tal e qual, Brookfield RVT). Preferivelmente, as composições são visualmente transparentes. Preferivelmente, as composições estão também substancialmente isentas de óleo, isto é, contêm menos do que cerca de 1%, e preferivelmente menos do que cerca de 0,1% de materiais que sejam insolúveis ou que não sejam coloidalmente solúveis na matriz de gel aquoso a 20°C. A expressão "coloidalmente solúvel" designa,no presente contexto, partículas compreendidas na gama de tamanhos coloidais usuais, tipicamente de 1 a 1000 nm, especialmente de 1 a 500 nm. Em realizações altamente preferidas, as composições de acordo com a presente invenção substancialmente isentas de materiais que sejam insolúveis ou que não sejam coloidalmente solúveis em água . destilada a 20°G. Tais materiais incluem muitas substâncias emolientes convencionais como óleos e ceras de hidrocarbonetos, ésteres de glicéridos, ésteres de alquilo, ésteres de alcenilo, álcoois gordos, certos éteres de álcoois gordos e ésteres de ácidos gordos de álcoois gordos etoxilados, esteróis extraídos de lanolina, ésteres de lanolina, ésteres de cera derivados de cera de abelha, ceras vegetais, fosfolípidos, esteróis e amidas. Podem, no entanto, adicionar-se às composições baixos níveis de ingredientes insolúveis para, por exemplo, finalidades de efeitos visuais, como materiais cristalinos líquidos termocrómicos, de que são exemplos ésteres de colesterilo micro-encapsulados e produtos químicos baseados em nemáticos quirais (não esterol), tais como os benzoatos de (2-metil-^butil)-feniÍ-4-alquilóxi disponíveis na firma Hallcrest, Glenview, Illinois 60025, -9- 30 64.671preferably from about 20,000 to about 200,000 cps, and especially from about 80,000 to about 150,000,000 cps. (20 ° C, such as Brookfield RVT). Preferably, the compositions are visually clear. Preferably, the compositions are also substantially free of oil, i.e., contain less than about 1%, and preferably less than about 0.1%, of materials that are insoluble or that are not colloidally soluble in the aqueous gel matrix at 20 ° C. The " colloidally soluble " refers in the present context to particles within the range of usual colloidal sizes, typically from 1 to 1000 nm, especially from 1 to 500 nm. In highly preferred embodiments, the compositions according to the invention are substantially free of materials which are insoluble or which are not colloidally water soluble. distilled at 20 ° C. Such materials include many conventional emollient substances such as hydrocarbon oils and waxes, glyceride esters, alkyl esters, alkenyl esters, fatty alcohols, certain fatty alcohol ethers and fatty acid esters of ethoxylated fatty alcohols, lanolin extracted sterols, esters lanolin, wax esters derived from beeswax, vegetable waxes, phospholipids, sterols and amides. However, low levels of insoluble ingredients may be added to the compositions for, for example, visual effects purposes, such as thermochromic liquid crystalline materials, examples of which are microcapsulated cholesteryl esters and chemicals based on chiral nematic sterol), such as (2-methyl-4-butyl) -phenyl-4-alkyloxy benzoates available from Hallcrest, Glenview, Illinois 60025,

1 EUA. 5 10 151 USA. 5 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 20 25 30Mod. 71-20,000 ex. - 20 25 30

As composições de acordo com a presente invenção não necessitam, e estão também preferencialmente isentas, de materiais tensio-activos que são convencionalmente adicionados ãs composições de loções e cremes cosméticos para emulsionar uma fase oleosa insolúvel em água. A expressão "coloidalmente solúvel " designa, novamente, menos do que cerca de 1%, preferivelmente menos do que cerca de 0,1% dos referidos materiais. Esses agentes emulsionantes incluem ácidos gordos etoxilados, ésteres etoxilados, ésteres fosfatados, álcoois gordos etoxilados, fosfatos de ésteres gordos polioxietilenados amidas de ácidos gordos, lactilatos de acilo, sabões, etc. Um componente também essencial das composições da presente invenção, adicionado com o propósito de reduzir a pegajosidade e a sensação na pele, é um copolimero fluido de óxido de etileno e óxido de propileno com um nível de viscosidade entre cerca de 55 a cerca de 300 000 . Saybolt Universal Seconds [S.U.S.3, preferivelmente entre cerca de 100 a cerca de 2 000 S.U.S. a 37,7(7)°C (1Q0°F), por exemplo Ucon Fluid 75-H 450. Verificou-se que a combinação do lubrificante de metacrilato de poliglicerilo e do copolimero fluido é, geralmente, válida na redução da pegajosidade das composições para tratamento da pèle ou do cabelo em forma de gel aquoso. Segundo uma outra perspectiva a invenção proporciona, por conseguinte, composições para tratamento da pele ou do cabelo em forma de gel aquoso caracterizadas por compreenderem: (a) entre cerca de 0,5% a cerca de 30% em peso de um álcool polihídrico humectante, 35 -10- 64.671The compositions according to the present invention do not require, and are also preferably free from, surfactant materials which are conventionally added to the lotion and cosmetic creamer compositions to emulsify a water insoluble oil phase. The " colloidally soluble " again denotes less than about 1%, preferably less than about 0.1% of said materials. Such emulsifying agents include ethoxylated fatty acids, ethoxylated esters, phosphate esters, ethoxylated fatty alcohols, polyoxyethylenated fatty acid phosphates, fatty acid amides, acyl lactylates, soaps, etc. A further essential component of the compositions of the present invention, added for the purpose of reducing tackiness and skin feel, is a fluid copolymer of ethylene oxide and propylene oxide having a viscosity level of from about 55 to about 300,000 . Saybolt Universal Seconds [S.U.S. 3, preferably from about 100 to about 2000 S.U.S. at 37.7 (7) ° C (100 ° F), for example Ucon Fluid 75-H 450. It has been found that the combination of the polyglyceryl methacrylate lubricant and the fluid copolymer is generally valid in reducing the tackiness of the compositions for treatment of the hair or hair in the form of aqueous gel. According to another perspective the invention therefore provides aqueous gel or skin treatment compositions characterized in that they comprise: (a) from about 0.5% to about 30% by weight of a wetting polyhydric alcohol , 35 -10- 64,671

(b) entre cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um lubrificante de metacrilato de poliglicerilo solúvel em água com uma viscosidade (solução aquosa a 10%, 20°C, Brookfield RVT) menor do que 4 Pa.seg (4 000 cps), (c) entre cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso de um agente gelificante hidrofílico; e (d) entre cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso de um copolímero fluido de óxido de etileno e óxido de propileno com uma viscosidade entre cerca de 55 a cerca de 300 000 Saybolt Universal Seconds.(b) from about 0.1% to about 10% by weight of a water-soluble polyglyceryl methacrylate lubricant having a viscosity (10% aqueous solution, 20 ° C, Brookfield RVT) of less than 4 Pa. sec (4,000 cps), (c) from about 0.1% to about 20% by weight of a hydrophilic gelling agent; and (d) from about 0.1% to about 5% by weight of a fluid copolymer of ethylene oxide and propylene oxide having a viscosity of from about 55 to about 300,000 Saybolt Universal Seconds.

Além do glicerol, podem-se adicionar às presentes composições outros humectantes álcoois polihídricos como sorbitol, propileno-glicol, butileno-glicol, hexileno-glicol, glucose etoxilada e hexanotriol.In addition to glycerol, other humectants polyhydric alcohols such as sorbitol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, ethoxylated glucose and hexanetriol may be added to the present compositions.

Podem-se adicionar às composições da presente invenção vários materiais solúveis em água. Um ingrediente opcional, mas preferido nas composições da invenção é a trimetilglicina, por vezes também conhecida por betaína. A trimetilglicina é válida nas referidas composições pelo facto de proporcionar melhoria da sensação na pele e redução da pegajosidade. A trimetilglicina está preferivelmente integrada nas presentes composições num nível compreendido entre- cerca de 1% e cerca dê 10% do peso, e preferivelmente entre cerca de 3% e cerca de 7% do peso.Various water soluble materials may be added to the compositions of the present invention. An optional, but preferred, ingredient in the compositions of the invention is trimethylglycine, sometimes also known as betaine. Trimethylglycine is valid in said compositions in that it provides improved skin feel and reduced tackiness. Trimethylglycine is preferably integrated in the present compositions at a level of from about 1% to about 10% by weight, and preferably from about 3% to about 7% by weight.

Como ingredientes opcionais incluem-se também os agentes queratolíticos, tal como o ácido salicílicoj proteínas e polipéptidos e seus derivados; agentes preservantes solúveis em água ou solubilizáveis, tais como Germall 115, ésteres de metilo, etilo,: propilo e. butilo do '-11- 1 1 5 10 15Optional ingredients include keratolytic agents, such as salicylic acid, and proteins and polypeptides and derivatives thereof; water soluble or solubilizable preservatives, such as Germall 115, methyl, ethyl, propyl esters. butyl ester

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08Mod. 71-20,000 ex. - 90/08

64.671 ácido hidroxibenzóico, EDTA, Euxyl (RTM)K400, Bromopol (2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol) e fenoxipropanol; agentes anti-bacterianos, tais como Irgasan (RTM) e fenoxietanol (preferivelmente em níveis entre cerca de 0,5% a cerca de 5%); agentes humidificantes solúveis ou coloidalmente solúveis tais como o ácido hialurónico, e os poliacrilatos de sódio com inserções de amido tais como os Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 e IM-2500 comercializados pela firma Gelanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, EUA e descritos na Patente EUA-A-4 076 663] agentes de coloração; perfumes e agentes de solubilisação de perfumes, etc. A água está também presente num nível entre cerca de 50% a cerca de 99,2%, preferivelmente entre cerca de 80% a cerca de 95% do peso das composições aqui tratadas. 0 pH das composições encontra-se preferivelmente entre cerca de 4 e cerca de 9, e mais preferivelmente entre cerca de 4,5 e cerca de 7. A invenção é ilustrada pelos seguintes exeçplos limitativos:64,671 hydroxybenzoic acid, EDTA, Euxyl (RTM) K400, Bromopol (2-bromo-2-nitropropane-1,3-diol) and phenoxypropanol; anti-bacterial agents such as Irgasan (RTM) and phenoxyethanol (preferably at levels between about 0.5% to about 5%); soluble or colloidally soluble wetting agents such as hyaluronic acid, and sodium polyamides with starch inserts such as Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 and IM-2500 available from Gelanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, USA and described in US-A-4 076 663] coloring agents; perfumes and perfume solubilizing agents, etc. Water is also present at a level of from about 50% to about 99.2%, preferably from about 80% to about 95% by weight of the compositions herein. The pH of the compositions is preferably between about 4 and about 9, and most preferably between about 4.5 and about 7. The invention is illustrated by the following limiting examples:

Exemplos I a V I II III IV V D-Panteno1 2 4 4 1 3 Glecerina 4 2 6 5 3 Ucon 75-H 450 1 1 1 1 1 Lubragel Oil 0,5 0,5 2,0 0,5 0,5 Lubrage1 TW - 1, o - 5,0 - Carbopol 980 0,5 0,4 0,6 0,4 0,4 Pemulen TR-1 0,2 0,4 0,4 0,3 0,3 Hidróxido de sódio 0,25 0,25 0,3 0,2 0,2 Parabéns de metilo 0,2 0,3 0,2 0,3 0,1 -12- 64.671 10Examples I to VI II III IV V D-Pantene 1 2 4 4 1 3 Glecerin 4 2 6 5 3 Ucon 75-H 450 1 1 1 1 1 Lubragel Oil 0.5 0.5 2.0 0.5 0.5 Lubrage1 TW-1, o - 5.0 - Carbopol 980 0.5 0.4 0.6 0.4 0.4 Pemulen TR-1 0.2 0.4 0.4 0.3 0.3 Sodium hydroxide 0 , 25 0.25 0.3 0.2 0.2 methyl parabens 0.2 0.3 0.2 0.3 0.1 -12- 64.671 10

Germall 115 Hexileno-glicol Fenoxietanol Trimetilglicina Agua Desionizada 15Germall 115 Hexylene Glycol Phenoxyethanol Trimethylglycine Deionized Water 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 0,2 - 0,2 - 0,2 2 - - -· . 2 2,5 - 5 4 3 4 6 —-----Até 100--------Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 0.2 - 0.2 - 0.2 2 - - - ·. 2 2.5 - 5 4 3 4 6 ------ Up to 100 --------

As composições são realizadas por mistura à temperatura ambiente.The compositions are made by mixing at room temperature.

As composições apresentam melhorias na sensação da pele, no tratamento da pele, e nas características de pegajosidade e resíduo conjuntamente com excelentes características de humidificação, emoliência, penetração nos poros e absorção.The compositions exhibit improvements in skin feel, skin treatment, and tack and residue characteristics along with excellent humidification, emolliency, pore penetration and absorption characteristics.

Lisboa,-4Lisbon, -4

Por THE PROCTER & GAMBLE COMPANYBy THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

25 ?Asee mamdes mm25?

Agertie Ofici·! da Propt-edade Industrial (Stolório-Arc» o* Conceição, 3, 30 13- 35Agertie Ofici ·! of the Industrial Prototype (Stolorio-Arc, Conception, 3, 30, 13-35).

Claims (1)

1 10 15 Mod. 71 - 20.000 e*. - 90/08 20 25 30 REIVINDICAÇÕES lã. - Composição para o tratamento da pele ou do cabelo sob a forma de ura gel aquoso caracterizada por conter: (a) entre cerca de 0,5% a cerca de 20% em peso de glicerina, (b) entre cerca de 0,1% a cerca de 10% era peso de um lubrificante de poligliceril metacrilato solúvel em água com uma viscosidade (solução aquosa a 10%, 20°C, Brookfield RVT) menor do que 4 Pa.seg (4000cps), (c) entre cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso de um agente gelificante hidrofílíco; e (d) entre cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso de um copolimero fluído de óxido de etileno e óxido de propileno com uma viscosidade no intervalo de cerca de 55 a cerca de 300 000 Saybolt Universal Seconds. 2ã. - Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender entre cerca de 1% a cerca de 10%, preferivelmente entre cerca de 2% a cerca de 6% em peso de glicerina. 3ã. - Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada por o lubrificante de poliglicerilmetacrilato ser um hidrato ou clatrato formado através da reacção do glicerato de sódio com um polímero de ácido metacrílico. 4ã. - Composição de acordo com qualquer das -14· 351 10 15 Mod. 71-20,000 e *. - - - - - - - - - - - A composition for the treatment of the skin or hair in the form of an aqueous gel characterized in that it contains: (a) from about 0.5% to about 20% by weight of glycerol, (b) from about 0.1 to about 10% by weight of a water-soluble polyglyceryl methacrylate lubricant having a viscosity (10% aqueous solution, 20øC, Brookfield RVT) of less than 4 Pa.sec (4000 cps), (c) between about from 0.1% to about 20% by weight of a hydrophilic gelling agent; and (d) from about 0.1% to about 5% by weight of a fluid copolymer of ethylene oxide and propylene oxide having a viscosity in the range of about 55 to about 300,000 Saybolt Universal Seconds. 2ã. Composition according to Claim 1, characterized in that it comprises from about 1% to about 10%, preferably from about 2% to about 6% by weight of glycerin. 3ã. Composition according to Claim 1 or 2, characterized in that the polyglycerylmethacrylate lubricant is a hydrate or clathrate formed by the reaction of sodium glycerate with a methacrylic acid polymer. 4ã. - Composition according to any of the -14 · 35 1 5 10 15 Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20 25 reivindicações 1 a 3 caracteriaada por o lubrificante de poliglicerilmetacrilato ter uma viscosidade (líquida) compreendida dentro da gama 0,2 (200) a cerca de 5 Pa.seg (5000 ' cps) (Brookfield RVT, 20°C), preferivelmente 0,5 (500) a cerca de 2 (2000 cps) Pa.seg, e mais preferivelmente 0,7 (700) a cerca de 0,9 Pa.seg (900 cps)'. 5ã. - Composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 4 caracterizada por conter entre cerca de 0,2% a cerca de 2%, preferivelmente entre cerca de 0,3% a cerca de 1% em peso do lubrificante de poliglicerilmetarilato. 6â. - Composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 5 caracteriaada por possuir uma viscosidade (20°C, líquida, Brookfield RVT) entre cerca de 4 (4000) a 300 Pa.seg (300 000 cps). 7ã. - Composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 6 caracteriaada por o agente gelificante possuir uma viscosidade (solução aquosa a 1% 20°C, Brookfield RVT) de pelo menos cerca de 4 Pa.seg (4000 cps), preferivelmente de pelo menos cerca de 10 Pa.seg (10 000 cps). 8ã. - Composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 7 caracteriaada por o agente gelificante conter um polímero de carboxivinilo, preferivelmente um polímero de ácido acrílico, coloidalmente solúvel em água, reticulado com cerca de 0,75% a cerca de 2,0% de um agente de reticulação seleccionadó de entre polialilsacarose e po 1 ia 1 i lpentaer itr ito 1. 9ã. - Composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 8 caracteriaada por o agente gelificante conter um polímero de ácido acrílico reticulado, modificado hidrofobicamente, com propriedades 35 anfipáticas. -15- 1 64.671 lOã. - Composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 9 caracterizada por conter entre cerca de 0,2% a cerca de 2%, preferivelmente entre cerca de 0,3% a cerca de 1% de agente gelificante. 5 llã. - Composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 10 caracterizada por conter entre cerca de 0,1% a cerca de 10% de humidificador de pantenol, 101 5 10 15 Mod. 71 -20,000 ex. Characterized in that the polyglycerylmethacrylate lubricant has a viscosity (liquid) in the range of 0.2 (200) to about 5,000 psi (Brookfield RVT, 20ø C), preferably 0.5 (500) to about 2 (2000 cps) Pa.sec, and most preferably 0.7 (700) to about 0.9 Pa.sec (900 cps). 5ã. Composition according to any one of Claims 1 to 4, characterized in that it contains from about 0.2% to about 2%, preferably from about 0.3% to about 1% by weight of the polyglycerylmethacrylate lubricant. 6â. Composition according to any one of Claims 1 to 5, characterized in that it has a viscosity (20øC, liquid, Brookfield RVT) of from about 4,000 to 300,000 cps. 7ã. The composition of any one of claims 1 to 6 characterized in that the gelling agent has a viscosity (1% aqueous solution 20øC, Brookfield RVT) of at least about 4 Pa.sec (4000 cps), preferably at least about 10 Pa.sec (10,000 cps). 8ã. Composition according to any of claims 1 to 7, characterized in that the gelling agent contains a carboxyvinyl polymer, preferably a colloidally water-soluble acrylic acid polymer crosslinked with about 0.75% to about 2.0% of a crosslinking agent selected from polyalkylsucrose and polypropylene. Composition according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the gelling agent contains a hydrophobically modified cross-linked acrylic acid polymer with amphipathic properties. 1 64,671 105. Composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that it contains from about 0.2% to about 2%, preferably from about 0.3% to about 1% gelling agent. 5 Ll. Composition according to any one of Claims 1 to 10, characterized in that it contains from about 0.1% to about 10% panthenol humidifier, 10% 12ã. - Composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 11 caracterizada por ser substancialmente isenta de óleo. 13ã. - Composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 12 caracterizada por conter adicionalmente entre cerca de 1% a cerca de 10% de trimetilglicina (betaína). Mod. 71 - 20.000 eic. - 90/08 14â. - Composição para o tratamento da pele a do cabelo sob a forma de gel aquoso caracterizada por conter: (a) entre cerca de 0,5% a cerca de 30% em peso de um álcool polibidrico humectante, (b) entre cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um lubrificante de poligliceril metacrilato solúvel em água cora uma viscosidade (solução aquosa a 10%, 20°C, Brookfield RVT) menor do que 4 Pa.seg (4 000 cps), (c) entre cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso de um agente gelificante hidrofílico; e (d) entre cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso de um copolímero fluído de óxido de etileno e óxido de . propileno com uma viscosidade entre cerca de 55 a cerca de 300 000 Saybolt Universal -16- Ψ 64.671 1 Seconds. Lisboa r4.ASQií992' 5 Por THE PROCTER & GAMBLE C0MPANY 10 15 3 S y 4U i fÁSC® MARQUES ffiW Afèoie Oficial «f« Prppnedade Industrial -feriérte-Ar«· «e Concebi», 3, 1.β·11θ&ϋΜΒ Mod. 71 - 20 (O O 25 30 35 -17- Mod. 71 - 20.000 eie. - 90/0812ã. The composition of any one of claims 1 to 11, characterized in that it is substantially free of oil. 13ã. Composition according to any one of claims 1 to 12, characterized in that it additionally contains from about 1% to about 10% trimethylglycine (betaine). Mod. 71-20,000 eic. - 90/08 14â. A composition for the treatment of hair skin in the form of an aqueous gel characterized in that it contains: (a) from about 0.5% to about 30% by weight of a wetting polyhydric alcohol, (b) from about 0% , 1% to about 10% by weight of a water-soluble polyglyceryl methacrylate lubricant having a viscosity (10% aqueous solution, 20 ° C, Brookfield RVT) of less than 4 Pa.sec (4,000 cps), c) from about 0.1% to about 20% by weight of a hydrophilic gelling agent; and (d) from about 0.1% to about 5% by weight of a flowable copolymer of ethylene oxide and ethylene oxide. propylene copolymer having a viscosity of from about 55 to about 300,000 Saybolt Universal -16- Ψ 64,671 1 Seconds. Lisbon, Portugal, by THE PROCTER & GAMBLE C0MPANY 10 15 3 S and 4U i fÁSC® MARQUES ffiW Official Journal «f« Industrial Prppntity - Sect-Ar «« «Concei», 3, 1.β · 11θ & ϋΜΒ Mod. 71-20 (OO 25 30 35 -17- Mod. 71 - 20,000 eie - 90/08
PT10044992A 1991-05-04 1992-05-04 COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS GEL CONTAINING GLYCERIN PT100449A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB919109774A GB9109774D0 (en) 1991-05-04 1991-05-04 Cosmetic compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT100449A true PT100449A (en) 1993-08-31

Family

ID=10694517

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT10044992A PT100449A (en) 1991-05-04 1992-05-04 COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS GEL CONTAINING GLYCERIN

Country Status (8)

Country Link
CN (1) CN1066385A (en)
AU (1) AU1990592A (en)
GB (1) GB9109774D0 (en)
IE (1) IE921414A1 (en)
MA (1) MA22519A1 (en)
MX (1) MX9202086A (en)
PT (1) PT100449A (en)
WO (1) WO1992019216A1 (en)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ247350A (en) * 1992-04-13 1996-11-26 Unilever Plc Cosmetic composition comprising an emulsifier, an anionic sulphosuccinate co-surfactant and a pharmaceutically acceptable vehicle
FR2704752B1 (en) * 1993-05-03 1995-07-21 Oreal Cosmetic composition in the form of an aqueous gel.
DE4425268C2 (en) * 1994-07-16 1998-05-28 Beiersdorf Ag Emulsifier-free, finely dispersed cosmetic or dermatological preparations of the oil-in-water type
US6008246A (en) * 1995-07-12 1999-12-28 Shiseido Co., Ltd. External preparation for skin containing a low-molecular-weight betaine
AU2099397A (en) * 1996-02-21 1997-09-10 Stoa S.A. Cosmetic, dermopharmaceutical or veterinary compositions for disinfecting human or animal skin
FR2744919B1 (en) * 1996-02-21 1998-03-27 Stoa Sa NOVEL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT AND PROTECTION OF Udders OF MILKING ANIMALS
JP2002512638A (en) * 1998-03-30 2002-04-23 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Skin care composition
CA2382214A1 (en) 1999-08-20 2001-03-01 Unilever Plc Skin cosmetic compositions for reducing skin irritation from weak carboxylic acids
US6767875B1 (en) 1999-09-03 2004-07-27 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising carboxylic acid/carboxylate copolymer and moisturizing agent
JP2003508473A (en) * 1999-09-03 2003-03-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Hair conditioning composition comprising carboxylic acid / carboxylate copolymer and humectant
US6991799B2 (en) 2000-11-22 2006-01-31 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Non-sticky cosmetic moisturizer for skin and hair
US7625574B2 (en) 2001-09-28 2009-12-01 Shiseido Research Center Skin treatment composition

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4863725A (en) * 1982-10-27 1989-09-05 Deckner George E Novel clear oil-free moisturizer composition
US4837019A (en) * 1986-08-11 1989-06-06 Charles Of The Ritz Group Ltd. Skin treatment composition and method for treating burned skin
US4781923A (en) * 1987-07-20 1988-11-01 Pellico Michael A Antiseptic gels
US4956170A (en) * 1989-06-28 1990-09-11 S. C. Johnson & Son, Inc. Skin moisturizing/conditioning antimicrobial alcoholic gels

Also Published As

Publication number Publication date
AU1990592A (en) 1992-12-21
WO1992019216A1 (en) 1992-11-12
CN1066385A (en) 1992-11-25
GB9109774D0 (en) 1991-06-26
MA22519A1 (en) 1992-12-31
IE921414A1 (en) 1992-11-04
MX9202086A (en) 1993-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5420118A (en) Gel type cosmetic compositions
US5380528A (en) Silicone containing skin care compositions having improved oil control
US5858340A (en) Cosmetic compositions
PT100449A (en) COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS GEL CONTAINING GLYCERIN
EP0689456B1 (en) Cosmetic compositions
EP0559748B1 (en) Gel type compositions having improved oil control
EP0513183B1 (en) Cosmetic compositions
PT100450A (en) COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS GEL CONTAINING GLYCERIN
US5641493A (en) Cosmetic compositions
CA2381560A1 (en) Skin-balance moisturizing cream
EP0641189A1 (en) Cosmetic compositions
PT100452A (en) COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF A GEL CONTAINING GLYCERIN
WO2007130238A1 (en) Compositions comprising low-dp polymerized surfactants and methods of use thereof
JPH08208420A (en) Make-up emulsion containing lipid which causes sticking
WO1994008555A1 (en) Cosmetic composition comprising a silicone/polyglycerylmethacrylate lubricant
PT100451A (en) COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF A GEL CONTAINING CARBOXYMETHYLTETIN
US5879689A (en) Cosmetic compositions
JP2006525232A (en) Personal care composition containing silicone elastomer
JP2003055185A5 (en)
WO1999056703A1 (en) Oil-in-water emulsion containing an electrolyte
JP2020132568A (en) Emulsion cosmetic
MXPA98007230A (en) Compositions for the care of the p

Legal Events

Date Code Title Description
BB1A Laying open of patent application

Effective date: 19930331

FC3A Refusal

Effective date: 19990407