PT100450A - COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS GEL CONTAINING GLYCERIN - Google Patents

COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS GEL CONTAINING GLYCERIN Download PDF

Info

Publication number
PT100450A
PT100450A PT10045092A PT10045092A PT100450A PT 100450 A PT100450 A PT 100450A PT 10045092 A PT10045092 A PT 10045092A PT 10045092 A PT10045092 A PT 10045092A PT 100450 A PT100450 A PT 100450A
Authority
PT
Portugal
Prior art keywords
composition according
weight
cps
sec
viscosity
Prior art date
Application number
PT10045092A
Other languages
Portuguese (pt)
Inventor
Eric George Spengler
Robert Francis Date
Richard John Cooke
Nigel Geoffrey Barrington
Original Assignee
Procter & Gamble
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Procter & Gamble filed Critical Procter & Gamble
Publication of PT100450A publication Critical patent/PT100450A/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/042Gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8164Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Ώ. 199: "COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS SOB A FORMA DE UM BEL AQUOSO CON TENDO GLICERINA"Ώ. 199: " COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS BEL WITH GLYCERIN "

Campo Técnico A presente invenção trata de composições cosméticas para o tratamento da pele e do cabelo sob a forma de um gel aquoso contendo glicerina,. Em particular, está relacionada com composições cosméticas em forma de gel aquoso caracterizadas por proporeionarem melhoria da sensação da pele e benefícios no tratamento da pele, reduzidas caracteristicas de pegajosidade e de resíduo, conjuntamente com excelentes características de clareza visual, humidifi-cação, penetração nos poros e absorção»TECHNICAL FIELD The present invention relates to cosmetic compositions for treating skin and hair in the form of an aqueous gel containing glycerin. In particular, it relates to cosmetic compositions in aqueous gel form characterized in that they provide improved skin feel and benefits in the treatment of the skin, reduced tack and residue characteristics, together with excellent visual clarity, humidification, pores and absorption »

Antecedentes da Invenção A pele é constituída por várias camadas de células que revestem e protegem as proteínas fibrosas de colagêneo e queratina que formam o esqueleto da sua estrutura» Sabe-se que a mais exterior destas camadas, designada como stratum corneum, é composta por feixes de proteínas de 0 o 250 A rodeados por camadas com 80 A de espessura» Os agentes tensio-activos aniónicos e os solventes orgânicos, tipicamente, penetram a membrana do stratum corneum destruindo a sua integridade por deslipidização (isto é, remoção dos lípidos do stratum corneum)„ Esta destruição da topografia da superficie da pele origina uma sensação de aspereza podendo, eventualmente, permitir que o agente tensio-activo ou o solvente interajam com a queratina, provocando irritação»Background of the Invention The skin consists of several layers of cells that coat and protect the fibrous proteins of collagen and keratin which form the skeleton of its structure. The outermost of these layers, known as the stratum corneum, are known to be composed of bundles of 0 or 250 A proteins surrounded by layers of 80 .mu.m thick. Anionic surfactants and organic solvents typically penetrate the stratum corneum membrane by destroying its integrity by delipidisation (i.e., removal of stratum lipids corneum). This destruction of the topography of the skin surface causes a roughness and may eventually allow the surfactant or the solvent to interact with the keratin causing irritation.

Presentemente, reconhece-se que a manutenção de um gradiente de água apropriado através do stratumPresently, it is recognized that maintaining an appropriate water gradient through the stratum

O T 1 5 10The T 1 5 10

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 30

corneum é importante para a sua •funcionalidade. A maior parte desta água, que é algumas vezes considerada responsável pela elasticidade da pele, vem do interior do corpo. Se a humidade for muito baixa, como acontece num clima frio, nêto permanece nas camadas exteriores do stratum corneum uma quantidade de água suficiente para elastificar adequadamente o tecido? e a pele começa a descamar tornando-se pruri-ginosa. Guando existe uma insufi ciência de égua através do stratum corneum a permeabilidade da pele também diminui. Por outro lado, o excesso de água na parte externa da pele origina que o stratum corneum acabe por absorver três a cinco vezes o seu peso em água ligada. Isto incha e pregueia a pele resultando num aumento aproximado da permeabilidade da pele à água e a outras moléculas polares de duas a três vezes. 0 cabelo é formado por muitos dos constituintes do stratum corneum. A região de células mais exterior forma u.m revestimento protector bastante espesso, quimicamente resistente, que engloba as fibras do cabelo, denominado cutícula. A superfície da cutícula está coberta por uma fina camada, a spicutícula, que se pensa conter lipídos e proteínas. A cutícula envolve as células do cortéx que contêm a maior parte da massa fibrosa. A quera-tinização ocorre no cortéx para. conferir estabilidade à estrutura do cabelo. - Assim, há necessidade de existirem composi-çães que auxiliem o stratum corneum e a cutícula do cabelo a manterem um desempenho óptimo das suas funçífes de bar— reira e de retenção de água apesar da pele e do cabelo poderem sofrer intsracçftes delectérias durante a lavagem, o trabalho e o recreio. As composiçfres cosméticas convencionais em cremes e 1 ações como as descritas, por exemplo, em Sagarin, Cosmetics Science and Technology, 2ê Edição, Vol.I, Wiley Interscience (1972) e Encyclopoedia of Chemical Technology, "JP O 35Corneum is important for its functionality. Most of this water, which is sometimes thought to be responsible for the elasticity of the skin, comes from within the body. If the humidity is too low, as in a cold climate, does not enough water remain on the outer layers of the stratum corneum to adequately elasticize the tissue? and the skin begins to flake off becoming pruritic. When there is a lack of mare through the stratum corneum the permeability of the skin also decreases. On the other hand, the excess water on the outside of the skin causes the stratum corneum to absorb three to five times its weight in bound water. This swells and nails the skin resulting in an approximate increase in skin permeability to water and other polar molecules two to three times. The hair is formed by many of the constituents of the stratum corneum. The outermost cell region forms a rather thick, chemically resistant, protective coat that encompasses the hair fibers, termed the cuticle. The surface of the cuticle is covered by a thin layer, the spicule, which is thought to contain lipids and proteins. The cuticle involves the cortex cells that contain most of the fibrous mass. Keratinization occurs in the cortex for. provide stability to the hair structure. Thus, there is a need for compositions which assist the stratum corneum and the cuticle of the hair to maintain optimum performance of their barring and water retention functions even though the skin and hair may suffer injury during washing , work and recreation. Conventional cosmetic compositions in creams and the like, for example, in Sagarin, Cosmetics Science and Technology, 2nd Edition, Vol. I, Wiley Interscience (1972) and Encyclopedic of Chemical Technology, " JP O 35

f Tf T

1 5 3ã Edição, Volume 7, são conhecidas por proporeionarem diversos graus de benefícios de emoliência, barreira e retenção de água (humidificação). Contudo, . elas também podem sofrer sérias contestações em termos da sensação que provocam na pele (isto é, elas deixam com frequência a pele num estado muito oleoso), assim como por possuírem fracas características de penetração nos poros, de absorção e de resíduo» As composiç&es para tratamento do cabelo também podem ser contestadas pelo reaparecimento da sujidade» 1015, Edition 7, Volume 7, are known to provide varying degrees of emolliency, barrier and water retention (humidification) benefits. Yet, . they may also be severely challenged in terms of the sensation they cause in the skin (i.e., they often leave the skin in a very oily state), as well as having poor pore penetration, absorption and residue characteristics. for hair treatment can also be challenged by the reappearance of dirt.

Por essas razões, a presente invenção proporciona composições cosméticas que fornecem características melhoradas de absorção, resíduo, pegajosidade, sensação na pele e tratamento da pele sem detrimento da eficácia da humidificação a curto ou a longo prazo» 15For these reasons, the present invention provides cosmetic compositions which provide improved characteristics of absorption, residue, tackiness, skin feel and skin treatment without detriment to the efficacy of humidification in the short or long term.

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20 25 30Mod. 71 -20,000 ex. - 90/08 20 25 30

Resumo da Invenção De acordo com um aspecto da presente invenção a mesma propícia composições para o tratamento da pele ou do cabelo, na forma de gel aquoso, características por canterems (a) entre cerca de 0,5% a cerca de 20% em peso de glicerina, Cb> entre cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um lubrificante de metacrilato de poligliceri-lo solúvel em água com uma viscosidade (solução aquosa a 10%, 202C, Brookfield RVT) menor do que 4 Pa»seg (4 000 cps), (c) entre cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso de um agente gelificante hidrofílicop e (d) entre cerca de 0,1% a cerca de 5% em peso de trimetilglicina» As composições de acordo com este aspecto da presente invenção contêm quatro ingredientes essenciais e também vários componentes opcionais como é indicado mais 4 35 1 10 15Summary of the Invention In accordance with one aspect of the present invention the same compositions for treatment of the skin or hair, in the form of aqueous gel, characterized by canterems (a) from about 0.5% to about 20% by weight of glycerin, Cb > from about 0.1% to about 10% by weight of a water-soluble polyglyceryl methacrylate lubricant having a viscosity (10% aqueous solution, 20%, Brookfield RVT) of less than 4 Pa · sec 000 cps), (c) from about 0.1% to about 20% by weight of a hydrophilic gelling agent and (d) from about 0.1% to about 5% by weight trimethylglycine. according to this aspect of the present invention contain four essential ingredients and also several optional components as indicated further 4 35 1 10 15

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25

adiante- Todos os níveis e razões estão em função do peso total da composição, a menos que seja indicado de outro modc-All levels and ratios are based on the total weight of the composition, unless otherwise indicated.

Um primeiro ingrediente essencial é a glicerina (algumas veses também designada por glicerol). Quimicamente, a glicerina é i,2,3—propanotriol e é um produto comerciável- Uma grande parte dos recursos de glicerina são aplicados no fabrico de sabão. Nas presentes composições, a glicerina está presente num nível entre cerca de 0,5% a cerca de 20%, preferivelmente entre cerca de 1% a cerca de 10%, mais preferlvelmente entre cerca de 2% a cerca de 5% do- peso da composição. Um segundo ingrediente essencial é um lubrificante de metacrilato de poliglicarilo. Este deve, geral-mente, ter uma viscosidade (solução aquosa a 10%, 202C. Brookfield RVT) menor do que 4 Pa.seg (4 000 cps), preferivelmente menor do que cerca de 1 Pa.seg (1000 cps) e mais preferivelmente menor do que cerca de 0,5 Pa.seg (500 cps). Além disso, o lubrificante de metacrilato de poliglicerilo tem também, preferivelmente, uma viscosidade (líquida) na gama de 0,2 (200) a cerca de 5 Pa.seg (5000 cps) (Brook-field RVT, 2020, mais preferivelmente entre cerca de 0,5 (500) a cerca de 2 Pa.seg (2000 cps) e especialmente entre cerca de 0,7 (700) a cerca de 0,9 Pa.seg (900 cps). Os lubrificantes de metacrilato de poliglicerilo que podem ser usados nas composições desta invenção estão disponíveis sob a designação comercial de Lubragel (Marca Registada) da firma Buardian Chemical Corporation, 230 Marcus Blvd., Hauppage, N.Y. 11787. Em geral, os Lubra-geles podem ser descritos como hidratos ou cloratos formados através da reacção do glicerato de sódio com um polímero de ácido metacrílico. Depois disso, estabiliza-se o hidrato ou clorato com uma pequena quantidade de propileno-glicol, seguindo-se a hidratação controlada do produto 35 X t 1 δ 10 15A first essential ingredient is glycerin (sometimes also called glycerol). Chemically, glycerin is i, 2,3-propanetriol and is a marketable product. A large proportion of the glycerin resources are applied in the manufacture of soap. In the present compositions, the glycerin is present at a level of from about 0.5% to about 20%, preferably from about 1% to about 10%, more preferably from about 2% to about 5% by weight of composition. A second essential ingredient is a polyglycolyl methacrylate lubricant. This should generally have a viscosity (10% aqueous solution, 20% Brookfield RVT) of less than 4 Pa.sec (4000 cps), preferably less than about 1 Pa.sec (1000 cps) and more preferably less than about 0.5 Pa.sec (500 cps). In addition, the polyglyceryl methacrylate lubricant also preferably has a viscosity (liquid) in the range of 0.2 (200) to about 5 Pa.sec (5000 cps) (Brookfield RVT, 2020, more preferably between about 0.5 (500) to about 2 Pa.sec (2000 cps) and especially from about 0.7 (700) to about 0.9 Pa.sec (900 cps). Polyglyceryl methacrylate lubricants which may be used in the compositions of this invention are available under the tradename Lubragel (Trade Mark) from Buardian Chemical Corporation, 230 Marcus Blvd., Hauppage, NY 11787. In general, Lubra gels may be described as hydrates or chlorates formed by the reaction of the sodium glycerate with a polymer of methacrylic acid. Thereafter, the hydrate or chlorate is stabilized with a small amount of propylene glycol, followed by controlled hydration of the product.

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 resultante. Os Lubrageles são comercializados com vãrias graduações de gliceratos em termos de proporção de polímero e de viscosidade. Para uso na presente, invenção prefere-se, contudo, o chamado Lubragel Oil o qual tem uma viscosidade típica de cerca de 0,B Pa.seg (SOO cps). Outros Lubrageles adequados são o Lubragel TW, o Lubragel CC3 e o Lubragel MS. 0 lubrificante de metacrilato de poliglice-ri lo está incorporado nas presentes composições a um nível de cerca de 0,1% a cerca de 10%, preferivelmente de cerca de 0,2% a cerca de 2%, e mais preferivelmente de cerca de 0,3% a cerca de 1% em peso da composição» As composições de acordo com a presente invenção também contêm um agente gelificante hidrofílico, pre-f eri vel mente, num nível compreendido entre cerca de 0,1% e cerca de 20%, mais preferivelmente entre cerca de 0,2% e cerca de 2%, e especialmente entre cerca de 0,3% e cerca de i%» Preferivelmente o agente gelificante tem uma viscosidade (solução aquosa a 1%, 202C, Brookfield RVT) de pelo menos cerca de 4 Pa.ssg (4 000 cps), mais preferivelmente de pelo menos cerca de 10 Pa.seg (10 000 cps), e especialmente de pelo menos 50 Pa.seg (50 000 cps)» Os agentes gelificant.es hidrofílicos apropriados podem geral mente ser descritos como polímeros solúveis em água ou col aidalmente solúveis em água, e incluem os éteres de celulose (por exemplo, hiclroxieti 1--celulose, metil-celulose, hidroxipropií-meti1-celulose), polivinil-pirrolidona, álcool polivinílico, goma de guar, goma de hidroxi-propi1-guar e goma de xantano. Os agente gelificantes preferidas nas composições da presente invenção são, contudo, os copolímeros de ácido acrílico/acrilato de etilo e os polímeros de carboxi-vinil vendidos pela B» F» Boodrich Company sob a designação comercial de resinas Carbopol. Estas resinas consistem essencialmente num polímero de ácido acrílico reticulado com um poliéter polialcenílico, coloidalmente solúvel em ó 35 1 5 10 15Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 30. Lubricants are marketed with varying degrees of glycerol in terms of polymer and viscosity ratios. For use herein, however, the so-called Lubragel Oil which has a typical viscosity of about 0.05 Pa.sec (SOO cps) is preferred. Other suitable Lubricants are Lubragel TW, Lubragel CC3 and Lubragel MS. Polyglycerol methacrylate lubricant is incorporated in the present compositions at a level of from about 0.1% to about 10%, preferably from about 0.2% to about 2%, and more preferably from about 0.3% to about 1% by weight of the composition. The compositions according to the present invention also contain a hydrophilic gelling agent, preferably at a level of from about 0.1% to about 20% %, more preferably from about 0.2% to about 2%, and especially from about 0.3% to about 1%. Preferably the gelling agent has a viscosity (1% aqueous solution, 20%, Brookfield RVT ) of at least about 4 Pa.sg (4000 cps), more preferably at least about 10 Pa.sec (10,000 cps), and especially at least 50 Pa.sec (50,000 cps). Suitable hydrophilic gelificant esters may generally be described as water soluble or colloidal water soluble polymers, and include the cellulose ethers (e.g., hydroxypropylcellulose, methylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose), polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, guar gum, hydroxypropyl gum gum and xanthan gum. Preferred gelling agents in the compositions of the present invention are, however, the acrylic acid / ethyl acrylate copolymers and the carboxy vinyl polymers sold by the B-F Boodrich Company under the trade designation of Carbopol resins. These resins essentially consist of a polymer of acrylic acid crosslinked with a polyalkenyl polyether, colloidally soluble in 35

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 30

água, reticulado com 0,75¾ a 2,00% de um agente de reticu— lação como por exemplo polialil-sacarose ou polialil-pentaeritritol= Os exemplos incluem Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950 e Carbopol 980» 0 Carbopol 934 é um polímero de ácido acrílico, solúvel em água, reticulado com cerca de 1% de um éter de polialil-sacarose com uma média de cerca de 5,8 grupos alilo por cada molécula de sacarose. 0 polímero mais preferido é o Carbopol 980 que tem um peso molecular de cerca de 4 000 000. Também preferidas para uso nas composiçães de acordo com a presente invenção são os polímeros de ácido acrílico reticulados e hidrofobicamente modificados, com. proprieadades antipáticas, disponíveis com a Designação Comercial de Carbopol 1342 e Pemulen TR-i (Designação CTFAs Polímero em cruz de Acrilatos/10-30 Acrilato de Alquilo). Sob o ponto de vista da redução da pegajosidade é altamente preferida uma combinação do polímero de ácido acrílico reticulado com poliéter polialcení-liço com o polímero de ácido acrílico reticulado e modificado hidrofobicamente. Os agentes dê neutralização adequados para uso na neutralização do grupo acídico contido pelos agentes gelificantes da presente memória descritiva incluem hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de amónio, monoetanolamina, dietanolamina e trietanolaminan Em realizaçães preferidas, as composiçftes de acordo com a presente invenção também conttm de cerca de 0,1% a cerca 10%, preferivelmente de cerca de 1% a cerca de 5% de um humidificador de pantenol» 0 humidificador de pantenol pode ser seleccionado de D-pantenol (CR3-2,4-dihidroxi-N-£3-hidroxipropil3-3,3-dimetilbutamida), DL--pantenol pantotenato de cálcio, geleia real, pantetina, pántoteína, éter de pantenil-etilo, ácido pangSmica, piri-daxima, pantoil-lactose e complexo de Vitamina B= Do ponto de vista do tratamento da pele e da redução da pegajosidade é altamente preferido o D-pantenol. 7 35 1 1 10 15water, crosslinked with 0.75% to 2.00% of a crosslinking agent such as polyallyl sucrose or polyallyl pentaerythritol. Examples include Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950 and Carbopol 980. Carbopol 934 is a water-soluble acrylic acid polymer crosslinked with about 1% of a polyallyl sucrose ether with an average of about 5.8 allyl groups per each sucrose molecule. The most preferred polymer is Carbopol 980 having a molecular weight of about 4,000,000. Also preferred for use in the compositions according to the present invention are the crosslinked and hydrophobically modified acrylic acid polymers with. unsympathetic properties, available under the Trade Name of Carbopol 1342 and Pemulen TR-i (CTFAs Cross-Polymer of Acrylates / 10-30 Alkyl Acrylate). From the point of view of reducing tackiness, a combination of the polyalkyl polyether crosslinked acrylic acid polymer with the hydrophobically modified crosslinked acrylic acid polymer is highly preferred. Suitable neutralizing agents for use in neutralizing the acidic group contained by the gelling agents herein include sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonium hydroxide, monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine. In preferred embodiments, the compositions of the invention also contain from about 0.1% to about 10%, preferably from about 1% to about 5% of a panthenol humidifier. The panthenol humidifier may be selected from D-panthenol (CR3-2,4-dihydroxy 3-hydroxypropyl-3,3-dimethylbutamide), DL-panthenol calcium pantothenate, royal jelly, pantethine, pantothene, pantenyl-ethyl ether, pangSymic acid, pyri-daxima, pantoyl lactose and Vitamin complex B = From the point of view of skin treatment and reduction of tackiness D-panthenol is highly preferred. 7 35 1 1 10 15

Mod. 71 -20.000 ex.- 90J08 20 25Mod. 71 -20,000 ex.- 90J08 20 25

As composições de acordo com a presente invenção são na forma de gel aquoso e são preferivelmente formuladas dê modo a que o produto possua uma viscosidade de pelo menos cerca de 4 <4 000) e preferivelmente situada no intervalo entre cerca de 4 (4 000) s cerca de 300 Pa.seg (300 000 cps) , mais preferivelmente entre cerca de? 20 <20 000) e cerca de 200 Pa»ssg (200: 000 cps) e especialmente entre cerca de 80 (80 000) e cerca de 150 (150 000 cps) (202C, tal s qual3 Brookfield RVT) „ Preferivelmente, as composições são visualmente transparentes» Preferivelmente, as composições estão também substancial mente isentas de óleo, isto é, contêm menos do que cerca de 1%, e preferivelmente menos do que cerca de 0,1% de materiais que sejam insolúveis ou que não sejam coloidãlments solúveis na matriz de gel aquoso a 202C» A expressão "coloidal mente solúvel" designa, no presente contexto, partículas compreendidas na gama de tamanhos coloidais usuais, tipicamente de 1 a 1000 nm, especi al mente de 1 a 500 nm» Em realizações altamente preferidas, as composições de acordo com a presente invenção estão substancial mente isentas de materiais que sejam insolúveis ou que não sejam coloidal mente solúveis em água destilada a 202C. Tais materiais incluem muitas substâncias emolientes convencionais como óleos e ceras de hidrocarbonetos, ésteres de glicéridos, ésteres de alquilo, ésteres de alcenilo, álcoois gordos, certos éteres de álcoois gordos e ésteres de ácidos gordos de álcoois gordos etoxilados, esteróis extraídos de lanolina, ésteres de lanolina, ésteres de cera, derivados de cera de abelha, ceras vegetais, fosfolípidos, esteróis e amidas» Podem, no entanto, adicionar-se às composições baixos níveis de ingredientes insolúveis para, por exemplo, finalidades de efeitos visuais, como materiais cristalinos líquidos termo-crómicos, de que são exemplos ésteres de colesterilo micro-encapsulatíos e produtos químicos baseados em nemáticos quirais (não esterol), tais como os benzoatos de (2-metil- 8 30 1 10 15The compositions according to the present invention are in the form of aqueous gel and are preferably formulated so that the product has a viscosity of at least about 4 < 4,000) and preferably in the range of about 4,000 ) is about 300 Pa.sec (300,000 cps), more preferably between about? 20,000) and about 200 Pa (200,000 cps) and especially between about 80 (80,000) and about 150 (150,000 cps) (202 C, such as Brookfield RVT). Preferably, the compositions are visually transparent. Preferably, the compositions are also substantially free of oil, i.e., contain less than about 1%, and preferably less than about 0.1%, of materials which are insoluble or which are not colloidal solubilities in the aqueous gel matrix at 20 DEG C. The term " colloidal " soluble " refers in the present context to particles within the range of usual colloidal sizes, typically from 1 to 1000 nm, especially from 1 to 500 nm. In highly preferred embodiments, the compositions according to the present invention are substantially free of materials which are insoluble or which are not colloidal soluble in distilled water at 20 ° C. Such materials include many conventional emollient substances such as hydrocarbon oils and waxes, glyceride esters, alkyl esters, alkenyl esters, fatty alcohols, certain fatty alcohol ethers and fatty acid esters of ethoxylated fatty alcohols, lanolin extracted sterols, esters lanolin, wax esters, beeswax derivatives, vegetable waxes, phospholipids, sterols and amides. However, levels of insoluble ingredients may be added to the compositions for example, for purposes of visual effects such as crystalline materials thermomechanical liquids, of which examples are cholesteryl esters micro-encapsulates and chemicals based on chiral (non-sterol) nematic, such as (2-methyl-

Mod. 71 - 20.000 ex. 90/08 20 25 buti1> -f eni1-4-alqui1óxi Blenview, Illinois 600Ξ5, disponíveis na firma EUfi = nnMod. 71-20,000 ex. 90/08 20 25 buti1 > -phenyl-4-alkyloxy Blenview, Illinois 600Ξ5, available from the company EUfi = nn

Hallerest,Hallerest,

As composições de acordo com a presente invenção não necessitam, e estão também preferencialmente isentas, de materiais tensio-activos que são convencional-mente adicionados às composições de loções e cremes cosméticos para emulsionar uma fase oleosa insolúvel em água. A expressão !,col oi dal mente solúvel" designa, novamente, menos do que cerca de 1%, preferivelmente menos do que cerca de 0,1% dos referidos materiais. Esses agentes emulsionantes incluem ácidos gordos etoxilados, ésteres stoxilados, ésteres fosfatados, álcoois gordos etoxilados, fosfatos de éteres gordos polioxietilenados amidas de ácidos gordos, lactilatos de acilo, sabões, etc. ' Um componente ainda essencial nas composi ções da presente invenção é a trimetilglicina, por vezes também conhecida como betaina. A trimetilglicina é válida nas composições da presente invenção sob o ponto de vista da melhoria da sensação da pele e da redução da pegajosida-de que proporciona. Mas referidas composições a trimetilglicina está presente a um nível de cerca de 1% a cerca de 10% em peso, preferivelmente de cerca de 3% a cerca de 7% em peso. Verificou-se que a combinação do lubrificante de metacrilato de poliglicerilo e de trimetilglicina é, geralmente, válida na redução da pegajosidade das composições para tratamento da pele ou do cabelo em forma de gel aquosa. Segundo uma outra perspectiva a invenção proporciona, por conseguinte, composições para tratamento da pele ou do cabelo em forma de gel aquoso caracterizadas por compreenderem; (a) entre cerca de 0,5% a cerca de 30% em peso de um álcool poli hídrico humectante, íb> entre cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um lubrificante de metacrilato de poligliceri-' 9 35 1 1 5 10 15The compositions according to the present invention do not require, and are also preferably free from, surfactant materials which are conventionally added to the cosmetic lotion and creamer compositions to emulsify a water insoluble oil phase. The expression "soluble colloidal" " again denotes less than about 1%, preferably less than about 0.1% of said materials. Such emulsifying agents include ethoxylated fatty acids, stoxylated esters, phosphate esters, ethoxylated fatty alcohols, polyoxyethylenated fatty acid phosphates fatty acid amides, acyl lactylates, soaps, etc. A still essential component in the compositions of the present invention is trimethylglycine, sometimes also known as betaine. Trimethylglycine is valid in the compositions of the present invention from the point of view of improving the sensation of the skin and the reduction of the salt it provides. Said compositions comprise trimethylglycine at a level of from about 1% to about 10% by weight, preferably from about 3% to about 7% by weight. It has been found that the combination of polyglyceryl methacrylate and trimethylglycine lubricant is generally valid in reducing the tackiness of the aqueous gel or skin treatment compositions. According to another perspective the invention therefore provides compositions for treatment of the skin or hair in the form of aqueous gel characterized in that they comprise; (a) from about 0.5% to about 30% by weight of a wetting polyhydric alcohol, (b) from about 0.1% to about 10% by weight of a polyglyceryl methacrylate lubricant

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 lo solúvel em água com uma viscosidade (solução aquosa a i0%, 20SC, Braokfield RVT) menos do que 4 Pa.seg (4 000 cps) , (c) entre cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso de um agente gélificante hidrofí1ico; e Cd) entre cerca de 1% a cerca de 10% em peso de trimetilglicina»Mod. 71-20,000 ex. (20% aqueous solution, 20 ° C, Braokfield RVT) less than 4 Pa.sec (4,000 cps), (c) from about 0.1% to about 20% by weight of a hydrophilic gelling agent; and Cd) from about 1% to about 10% by weight of trimethylglycine '

Além do glicerol, podem adicionar-se às presentes compcisiç&es outros humectantes álcoois polihi — dricos como sorbital, propilsno-glicol, butileno-glicol, hexileno-glicol, glucose etoxilada e hexanotriol»In addition to glycerol, other humectants polyhydric alcohols such as sorbital, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, ethoxylated glucose and hexanetriol may be added to the present compositions.

Contudo, podem adicionár-εε às composiçSes da presente invenção vários materiais solúveis em água» Um ingrediente adicional mas extraordinariamente preferido do ponto de vista da sensação da pele e da redução da pegajosidade é um copolímero fluído de óxido de etileno e de óxido de propileno com uma viscosidade compreendida na gama de 55 a 300 000 Baybolt Universal Seconds ES.U.S.3, preferivelmente de 100 a 2 000 S.U.S. a 37,7(7) StC (lOOOF), por exemplo Ucon Flui d 75-H 450»However, various water-soluble materials may be added to the compositions of the present invention. An additional but extremely preferred ingredient from the point of view of skin feel and tackiness is a flowable copolymer of ethylene oxide and propylene oxide with a viscosity in the range of 55 to 300,000 Baybolt Universal Seconds ES.US3, preferably 100 to 2,000 SUS to 37.7 (7) StC (1000 F), for example Ucon Flui d 75-H 450

Como ingredientes opcionais incluem-se também os agentes queratoliticos, tal como o ácido salicí-licaii proteínas e polipéptidos e seus derivadoss agentes preservantes solúveis em água ou sõlubilizáveis, tais como Bermall 115, ésteres de metilo, etilo, propilo e butilo do ácido hidroxibsnzéico, EDTA, Euxyl (RTM>K40G, Bromopol (2-bromo-2-nitropropano-1,3--di cl) e f enoxipropanol i agentes anti-bacterianos, tais como Irgasan (RTM) e fenoxietanol (preferivelmente em níveis de cerca de 0,5% a cerca de 5%)5 agentes humidificantes solúveis ou ccsl oidalmente solúveis tais como o ácido hialurónico, e os poliacrilatos de sódio com inserçtfes de amido tais como os Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 e IM-2500 comercializados pela firma Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, EUA e descritos na Patente EUA-A-4 076 6635 agentes de coloração^ perfumes e 10 35 1Optional ingredients also include keratolytic agents such as salicylic acid, proteins and polypeptides and derivatives thereof, water soluble or solubilizable preservatives, such as Bermall 115, methyl, ethyl, propyl and butyl esters of hydroxybenzic acid, EDTA, Euxyl (RTM > K40G, Bromopol (2-bromo-2-nitropropane-1,3-di) and efnoxypropanol, and antibacterial agents such as Irgasan (RTM) and phenoxyethanol (preferably at levels of about 0 , 5% to about 5%) soluble or soluble solubilizing wetting agents such as hyaluronic acid, and sodium polyacrylates with starch inserts such as Sanwet (RTM) IM-1000, IM-1500 and IM-2500 marketed by Celanese Superabsorbent Materials, Portsmith, VA, USA and described in U.S. Patent -A-4 076 6635 coloring agents, perfumes and 10 35 1

agentes de solubilização de per-Fumes, etc. A água está também presente num nível de cerca de 50% a cerca de 98,3%, preferivelmente de cerca de 80% a cerca de 95% do peso das composiç&es aqui tratadas. D pH das composiçtfas encontra-se preferivelmente entre cerca de 4 e cerca de 9, e mais preferivelmente entre cerca de 4,5 e cerca de 7„ A invenção é ilustrada pelos seguintes exemplos limitativos;solubilizing agents of per-Fumes, etc. Water is also present at a level of from about 50% to about 98.3%, preferably from about 80% to about 95% by weight of the compositions herein treated. The pH of the compositions is preferably between about 4 and about 9, and more preferably between about 4.5 and about 7%. The invention is illustrated by the following limiting examples;

Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08Mod. 71-20,000 ex. - 90/08

Exemulos I a V 1 II III IV V D-Pantenol 2 4 4 1 3 G1i ceri na 4 r? thrt 6 5 "P* Lubragel Oil 0,5 0,5 . 2,0 0,5 0,5 Lubragel TW - 1,0 - 5,0 - Carbopol 980 0,5 0,4 0,6 0,4 0,4 Pemulen TR-1 0,2 0,4 0,4 0,3 0,3 Hidróxido de sódio 0,25 0,25 0,3 0,2 0,2 Parabéns de meti lo 0,2 0,3 0,2 0,3 0,1 Germall 115 0,2 — 0,2 • - 0,2 Hsxi1en α-g1i co1 2 - - - 2 Fenoxietanol - - - - 2,5 - Trimetilglicina 5 4 3 4 6 âgua Desionizada até 100Exemplary I to V 1 II III IV V D-Panthenol 2 4 4 1 3 Glycerin 4 r? thrt 6 5 " P * Lubragel Oil 0.5 0.5. 2.0 0.5 0.5 Lubragel TW - 1.0 - 5.0 - Carbopol 980 0.5 0.4 0.6 0.4 0.4 Pemulen TR-1 0.2 0.4 0.4 0.3 0.3 Sodium hydroxide 0.25 0.25 0.3 0.2 0.2 Congratulations of methyl 0.2 0.3 0.2 0.3 0.1 Germall 115 0.2 - 0 , 2 • - 0.2 Hsxi1en α-g1i co1 2 - - - 2 Phenoxyethanol - - - - 2,5 - Trimethylglycine 5 4 3 4 6 Deionized water up to 100

As composiçães são realizadas por mistura à temperatura ambiente. 30The compositions are made by mixing at room temperature. 30

As composições apresentam melhorias na sensação da pele, no tratamento da pele, e nas caracterís-ticas de pegajosidade e resíduo conjuntamente com excelentes características de humidificação, emoli@ncia, penetração nos poros e absorção. 11 35 1The compositions exhibit improvements in skin feel, skin treatment, tackiness and residue along with excellent humidification, emolliation, pore penetration and absorption characteristics. 11 35 1

Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08Mod. 71 -20,000 ex. - 90/08

Claims (1)

1 10 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 R E I V I N D I C A Ç B E S1 10 15 Mod. 71-20,000 ex. - 90/08 20 25 R E I V I N D I C A C B E S lâ. - Composição para o tratamento da pele ou do cabelo sob a forma de gel aquoso caracterizada por conter; (a) entre cerca de 0,5¾ a cerca de 20¾ em peso de glicerina, (b) entre cerca de 0,1¾ a cerca de 10¾ em peso de um lubrificante de poligliceril metacrilato solúvel em água com uma viscosidade (solução aquosa a 10!4, 202C, Brookfield RVT) menos do que 4 Pa.seg (4 OOO cps), (c) entre cerca de 0,1¾ a cerca de 20¾ em peso de um agente geiificante hidrofílico? e (d) entre cerca de 1¾ a cerca de 10¾ em peso de uma trimetilglicina» 2in - Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por compreender entre cerca de 1¾ a Cerca de 10*4, prsferivelmente cerca de 2¾ a cerca de 6% em peso de glicerina» 3ã. - Composição de acordo com a reivindicação 1 Ou 2, caracterizada por o lubrificante de poliglice-rilmetilacrilato ser um hidrato ou clatrato formado através da reacção do glicerato de sódio com um polímero de ácido metacrí1ico» - Composição de acordo com qualquer das reivindicaçftes 1 a 3, caracterizada por o lubrificante de poliglicerilmetacrilato ter uma viscosidade (líquida) dentro da gama 0,2 (200) a cerca de 5 Pa.seg (5000 cps) (Brookfield RVT, 2020, preferivelmente 0,5 (500) a cerca de 2 Pa.seg» (2000 cps), e mais preferivelmente 0,7 (700) a cerca de 0,9 Pa.seg (900 cps), 5i. - Composição de acordo com qualquer das reivindicaçães 1 a 4, caracterizada por conter entre cerca 35over there. A composition for the treatment of the skin or hair in the form of an aqueous gel characterized in that it contains; (a) from about 0.5 to about 20% by weight of glycerol, (b) from about 0.1 to about 10% by weight of a water-soluble polyglyceryl methacrylate lubricant having a viscosity 4, 202C, Brookfield RVT) less than 4 Pa.sec (4,000 cps), (c) from about 0.1 to about 20% by weight of a hydrophilic gelling agent? and (d) from about 1% to about 10% by weight of a trimethylglycine. The composition according to claim 1, characterized in that it comprises from about 1% to about 10%, preferably about 2% to about 6% % by weight of glycerol. Composition according to Claim 1 or 2, characterized in that the polyglycerol-ethyl acrylate lubricant is a hydrate or a clathrate formed by the reaction of sodium glycerate with a polymer of methacrylic acid. The composition according to any of claims 1 to 3 , characterized in that the polyglycerylmethacrylate lubricant has a viscosity (liquid) in the range of 0.2 (200) to about 5 Pa.sec (5000 cps) (Brookfield RVT, 2020, preferably 0.5 (500) to about 2 (2000 cps), and more preferably 0.7 (700) to about 0.9 Pa.sec (900 cps). Composition according to any of claims 1 to 4, characterized in that it contains about 35 1 5 10 15 Mod. 71 - 20.000 ex. - 90/08 20 25 30 de 0,2¾ a cerca de 2%, preferivelmente entre cerca de 9,3¾ a cerca de 1¾ em peso do lubrificante de poliglicerilmeta-crilato,, 62» - Composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 5, caracterizada por possuir uma viscosidade (202C, líquida, Brookfisld RVT) entre cerca de 4 (4000) a 300 Pa«seg (300 000 cps). 72» - Composição de acorda com qualquer' das reivindicaçtíes 1 a ó, caracterizada por o agente gelifican-te possuir uma viscosidade (solução aquosa a 15í, 202C, Brookfield RVT) de pelo menos cerca de 4 Pa.seg (4 000 cps), preferivelmente de pelo menos cerca de 10 Pa.seg (10 000 cps). · 82. - Composição de acordo com qualquer das reivindicaçtfea 1 a 7, caracterizada por o agente gelifican-te conter um polímero de carboxivinilo, preferivelmente um polímero de ácido acrílico, coloidalmente solúvel em água, reticulado com cerca de 0,75¾ a cerca de 2,0¾ de um agente de reticulaçãc seleccionado de entre polialilsacarose e polialiIpentaeritritol. 92» - Composição de acordo com qualquer das rei vindicaçtíes 1 a 8, caracterizada por o agente gelifican-te conter um polímero de ácido acrílico reticulado, modificado hidrofobicamente, com propriedades anfipáticas. 102. - Composição de acordo com qualquer das rei vindicaçtíes 1 a 9, caracter izada por conter entre cerca de 0,2¾ a cerca de 2%, preferivelmente entre cerca de 0,3¾ a cerca de 1¾ de agente gelificante. 112« - Composição de acordo com qualquer das rei vindicações 1 a 10, caracterizada por conter entre cerca de 0,1% a cerca de 10¾ de humidificador de pantenol. 122o - Composição de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 11, caracterizada por ser substancialmente isenta de óleo. 132« - Composição para o tratamento da pele 14 35 5 ou do cabelo sob a forma de gel aquoso caracterisada por conters (a) entre cerca de 0,5% a cerca de 30¾ em peso de um álcool. polihídrico humectante, (b) entre cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso de um lubrificante de poligliceril metacrilato solúvel em água com uma viscosidade (soluçSo aquosa a 10%, 202C, Brookfield RVT) menor do que 4 Pa., seg (4000 cps), (c) entre cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso de um agente gelificante hidrofílico? e (d) entre cerca de 1% a cerca de 10% em peso de trimetilgl i.cina» Lisboa,' -4JG0.Í992 15 Mod. 71 -20.000 ex. - 90/08 20 25 30 Por THE PROCTER & GAMBLE COMPANY1 5 10 15 Mod. 71-20,000 ex. The composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the polyglycerylmethacrylate lubricant comprises a polyglyceryl methacrylate lubricant. 5, characterized in that it has a viscosity (202C, net, Brookfield RVT) of between about 4,000 and 300,000 sec. Composition according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the gelling agent has a viscosity (aqueous solution at 15Â °, 20Â ° C, Brookfield RVT) of at least about 4 Pa.sec (4,000 cps) , preferably at least about 10 Pa.sec (10,000 cps). A composition according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the gelling agent comprises a carboxyvinyl polymer, preferably a colloidally water-soluble acrylic acid polymer, cross-linked from about 0.75% to about 2.0% of a crosslinking agent selected from polyalkylsucrose and polyalkylpentaerythritol. Composition according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the gelling agent comprises a hydrophobically modified, cross-linked acrylic acid polymer with amphipathic properties. Composition according to any of Claims 1 to 9, characterized in that it contains from about 0.2% to about 2%, preferably from about 0.3% to about 1% of gelling agent. Composition according to any one of claims 1 to 10, characterized in that it contains from about 0.1% to about 10% of the panthenol humidifier. A composition according to any one of claims 1 to 11, characterized in that it is substantially free of oil. (A) from about 0.5% to about 30% by weight of an alcohol. (b) from about 0.1% to about 10% by weight of a water-soluble polyglyceryl methacrylate lubricant having a viscosity (10% aqueous solution, 20%, Brookfield RVT) of less than 4 Pa. , sec (4000 cps), (c) from about 0.1% to about 20% by weight of a hydrophilic gelling agent? and (d) from about 1% to about 10% by weight trimethylglycine. - 90/08 20 25 30 By THE PROCTER & GAMBLE COMPANY VASCO MARQUES LCTfE Agt '>e CVASCO MARQUES LCTfE Agt '& C 15 3515 35
PT10045092A 1991-05-04 1992-05-04 COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS GEL CONTAINING GLYCERIN PT100450A (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB919109775A GB9109775D0 (en) 1991-05-04 1991-05-04 Cosmetic compositions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PT100450A true PT100450A (en) 1993-08-31

Family

ID=10694518

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PT10045092A PT100450A (en) 1991-05-04 1992-05-04 COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS GEL CONTAINING GLYCERIN

Country Status (9)

Country Link
CN (1) CN1066386A (en)
AU (1) AU2257292A (en)
GB (1) GB9109775D0 (en)
IE (1) IE921415A1 (en)
MA (1) MA22516A1 (en)
MX (1) MX9202087A (en)
PT (1) PT100450A (en)
TR (1) TR26090A (en)
WO (1) WO1992019275A2 (en)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4303818C1 (en) * 1993-02-10 1994-03-31 Mann Gerhard Chem Pharm Fab Sterile medicament for topical admin. of dexpanthenol - contg. a polyacrylate carrier to improve stability of active agent
US6008246A (en) * 1995-07-12 1999-12-28 Shiseido Co., Ltd. External preparation for skin containing a low-molecular-weight betaine
US6991799B2 (en) 2000-11-22 2006-01-31 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Non-sticky cosmetic moisturizer for skin and hair
MXPA04003359A (en) * 2001-10-12 2004-11-29 Cns Corporated Hydrating nasal gel and applicator.
EP1752130A1 (en) * 2004-06-03 2007-02-14 Kao Corporation Hair style control agent
BRPI0504779A (en) * 2004-11-08 2006-06-27 Rohm & Haas aqueous composition, method of preparation thereof, and aqueous formulation
JP2006143636A (en) * 2004-11-18 2006-06-08 Asahi Kasei Chemicals Corp Makeup foundation
US20060257350A1 (en) * 2005-05-13 2006-11-16 The Gillette Company Shave composition containing three types of lubricants
FR2887256B1 (en) 2005-06-15 2010-04-30 Rhodia Chimie Sa DRILLING FLUID COMPRISING A POLYMER AND USE OF THE POLYMER IN A DRILLING FLUID

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3101011C2 (en) * 1981-01-15 1985-06-05 Wella Ag, 6100 Darmstadt Hair treatment preparations
US4863725A (en) * 1982-10-27 1989-09-05 Deckner George E Novel clear oil-free moisturizer composition
US4837019A (en) * 1986-08-11 1989-06-06 Charles Of The Ritz Group Ltd. Skin treatment composition and method for treating burned skin
US4973473A (en) * 1989-06-23 1990-11-27 Revlon, Inc. Skin care preparation
US4980155A (en) * 1989-09-11 1990-12-25 Revlon, Inc. Two phase cosmetic composition

Also Published As

Publication number Publication date
MA22516A1 (en) 1992-12-31
GB9109775D0 (en) 1991-06-26
IE921415A1 (en) 1992-11-04
MX9202087A (en) 1993-07-01
WO1992019275A3 (en) 1993-01-07
AU2257292A (en) 1992-12-21
TR26090A (en) 1994-12-15
WO1992019275A2 (en) 1992-11-12
CN1066386A (en) 1992-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5380528A (en) Silicone containing skin care compositions having improved oil control
US5858340A (en) Cosmetic compositions
JP3608623B2 (en) Cosmetic composition
JPH08506583A (en) Cosmetic composition
CA2095721C (en) Gel type compositions having improved oil control
PT100449A (en) COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS GEL CONTAINING GLYCERIN
EP0513183B1 (en) Cosmetic compositions
PT100450A (en) COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF AN AQUEOUS GEL CONTAINING GLYCERIN
US5641493A (en) Cosmetic compositions
CA2381560A1 (en) Skin-balance moisturizing cream
EP0641189A1 (en) Cosmetic compositions
PT100452A (en) COSMETIC COMPOSITIONS IN THE FORM OF A GEL CONTAINING GLYCERIN
WO1992019218A2 (en) Cosmetic compositions
US5879689A (en) Cosmetic compositions
KR100388692B1 (en) Stable oil-in-water emulsion, method for preparing same and use in cosmetics and dermatology
JP2003055185A5 (en)
MXPA98007230A (en) Compositions for the care of the p

Legal Events

Date Code Title Description
BB1A Laying open of patent application

Effective date: 19930331

FC3A Refusal

Effective date: 19990407