PT100194A - Fosforos com duas cabecas - Google Patents

Description

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# * A invençãò refere-se a composições de lavagem suaves, especialmente agentes para a lavagem do cabelo.

Para a obtenção de uma boa acção de lavagem as composições de lavagem aquosas contêm geralmente compostos tensioactivos, pelo que em regra o ataque da pele por estes agentes é elevado. Isto é particularmente válido para a importante classe de compostos tensioactivos aniónicos.

Esta maior sobrecarga da pele deve ser evitada no caso das composições de lavagem corporal. Especialmente nos produtos que são concebidos para uma utilização frequente, que servem para a higiene íntima ou que estão em contacto com as mucosas, é importante uma boa. inocuidade ;à pele. Existe pois uma necessidade permanente de composições de lavagem aquosas suaves com um bom poder de espumação. São de particular interesse, no campo das composições de lavagem aquosas, as composições para a lavagem do cabelo, por exemplo shampoos e composições para o tratamento posterior do cabelo, susceptíveis de serem removidas por água. Neste caso em particular há uma grande necessidade de composições deste tipo que possuam uma acção melhorada no que se refere às propriedades de enchimento de frisagem do cabelo. 0 cabelo, depois da lavagem, fica frequentemente num estado insatisfatório do ponto de vista cosmético. Tem aspecto descuidado, ainda húmido é difícil de pentear e quando seco tem tendência a formar uma carga estática, o que dificulta o penteado e prejudica o assentar do cabelo penteado. 4 i « βΐ E conhecida a utilização de polímeros de ião híbrido cujos grupos aniónicos são em regra grupos carboxílo e que contêm na molécula grupos amónio quaternário, em composições de lavagem do cabelo. Assim, por exemplo, a especificação DE--0S- 2 150 557 descreve a utilização, em composições de fixação do cabelo, de polímeros obtidos de monómeros de ião híbrido. Os polímeros de iões híbridos, no entanto, especialmente em formulações com agentes tensioactivos aniónicos, apresentam o inconveniente de perderem completamente, ao longo de uma armazenagem prolongada, as propriedades de vitalização e fixação do cabelo. -3 de- me- São conhecidos da Especificação Publicada Alemã DE-OS 326 230 composições aquosas para a lavagem do cabelo que, vido a conterem ácidos polialdeidocarboxílicos especiais, lhoram as propriedades de enchimento e frisagem do cabelo E também conhecida a aplicação, depois da lavagem do cabelo ou da aplicação de shampoos, de composições condicionantes , principalmente à base de substâncias tensioactivas cati-ónicas, ou a adição de substâncias condicionantes às composições de lavagem do cabelo para se obter, simultaneamente com a lavagem do cabelo, um determinado efeito condicionante. Estas substâncias são por exemplo polímeros catiónicos, por exemplo derivados de celulose catiónicos. Do Pedido de Patente Europeia EP 3.37 354 são igualmente conhecidas composições que contêm uma combinação de alquilglicósidos e um polímero catiónico.

Com estas substâncias auxiliares foi na verdade obtida uma melhoria satisfatória da aptidão para o penteado em húmido e, por exemplo, com substâncias tensioactivas catiónicas, também foi obtida uma redução da carga electrostática. Estes efeitos, todavia, praticamente são sempre acompanhados de um 5

alisamento excessivo do cabelo seco. Deste modo surge o inconveniente de que o cabelo fica pouco cheio e o penteado não tem consistência. 0 alisamento do cabelo é tanto mais pronunciado quanto menor fôr a resistência ao pente do cabelo seco.

Existia pois o problema de se descobrirem composições de lavagem aquosas, especialmente composições para a lavagem do cabelo, as quais reduzissem acentuadamente o aspecto liso do cabelo seco, possuindo simultaneamente um bom poder de espuma-ção e sem afectar excessivamente a pele, sem causarem uma ade-sividade do cabelo e sem prejudicarem a aptidão para o penteado em húmido.

Descobriu-se agora, surpreendentemente, que as qualidades de enchimento e frisagem do cabelo, em comparação com o estado da técnica conhecido, são substancialmente melhoradas se as composições de lavagem aquosas contiverem 1 a 50% em peso de uma substância tensioactlva aniónica, 0,5 a 10% em peso de um alquilglicósido e 0,1 a 5% em peso de um polímero aniónico. 0 objecto da invenção são. pois composições de lavagem aquosas contendo (A) 1 a 50% em peso de um ou mais agentes tensioactivos ani-ónicos que contêm 1 ou 2 radicais lipofílicos com 1 a 22 átomos de .carbono e um radical polar escolhido do grupo " dos radicais carboxilato, sulfato ou sulfonato, e eventualmente um radical de polioxialquileno com um grau médio de alcoxilação de 1 a 15,

(Β) 0,5 a 10% em peso de um ou mais alquilglicósidos de fór mula geral R(G) na qual R representa um radical alqui- Λ. lo saturado de cadeia linear com 8 a 22 átomos de carbono e (G) representa um radical glicósido ou oligoglicó- Λ ' ‘ sido com um grau de oligomeriz;ãçlo de l a 4, (C) 0,1 a 5% em peso de um polímero aniónico, (D) 35 a 98,4% em peso de água, não sendo a soma dos componentes (B) e (C) maior do que o teor do componente (A).

Por radical de polioxialquileno entende-se neste caso um grupo que é constituído por unidades oxietileno - £ CH2-CH2-CÍ] -ou por unidades oxipropileno -]jDH ( CH^ )-CH^cTJ - . 0 número médio de unidades oxietileno ou oxipropileno é no presente caso designado por grau médio de alcoxilação.

Os agentes tensioactivos aniónicos (A) são, de harmonia com a invenção, escolhidos de preferência do grupo dos éter-sulfatos de alquilo e de dialquilo, ácidos étercarboxílicos, hemiésteres de ácidos sulfossuccínicos, étercitratos de álcoois gordos, étertartaratos de álcoois gordos, sarcósidos de acilo, tauridas de acilo e os sulfonatos de ácidos gordos in-saturados.

Os contra-iões dos radicais carboxilato, sulfato ou sul-fonato são escolhidos de preferência dos grupos dos metais alcalinos e alcalinoterrosos, alumínio, amónio, bem como grupos alquilamónio ou alquilolamónio com 1 a 4 átomos de carbono em cada um dos grupos alquilo ou alquilol. E muito particular-

mente apropriado o grupo dos metais alcalinos.

As estruturas químicas, bem como as propriedades tensio-activas básicas da maior parte destas substâncias tensioacti-vas aniónicas encontram-se na sua maioria à disposição nos Manuais Técnicos e, por conseguinte, não se torna necessário qualquer esclarecimento adicional a propósito. Por etersulfatos de dialquilo entendem-se compostos tais como estão descritos., no Pedido de Patente Europeia EP 299 370. Desta publicação podem obter-se dados sobre o processo de preparação e as propriedades destes compostos . Por etertartaratos de álcoois gordos entendem-se sais manoésterei do ácido tartárico, e por éter-citratos de álcoois gordos enetendem-se sais manoéster e/ou diéster do ácido cítrico, em ambos os casos com produtos de adição de óxido de etileno e/ou de óxido de propileno com álcoois gordos. Por sulfonatos de ácidos gordos insaturado^ entendem-se produtos de sulfonação de ácidos gordos com 12 a 22 átomos de carbono e 1 a 6 duplas ligações. Estes produtos são conhecidos na literatura e podem ser obtidos por exemplo por reacção destes ácidos gordos com trióxido de enxofre na forma gasosa. No exemplo do ácido oleico podem obter-se pormenores do processo de preparação no Pedido de Patente Alemã DE 3 926 344.

No caso de agentes tensioactivos aniónicos que contêm um radical polioxialquileno, no que se refere ao grau de alcoxi-lação, verifica-se em termos gerais que nas reacções de alco-xilação, como por exemplo a reacção de adição de x moles do óxido de etileno com 1 mol de álcool gordo de acordo com o processo conhecido de etoxilação, não se forma um aducto único mas, pelo contrário, obtém-se uma mistura de quantidades residuais de álcoois livres e uma série de produtos de adição (oligómeros) homólogos de 1,2,3,..., χ,χ+Γ, x+2, ..., etc, 8

moléculas de óxido de etileno por cada molécula de álcool gordo. 0 grau médio de etoxilaçao (x) é definido no presente caso pelas quantidades iniciais de álcool gordo e de óxido de etileno. A curva de distribuição da mistura homóloga possui em regra um máximo na região compreendida entre x-3 e x+3. Poderão obter-se informações mais pormenorizadas a este respeito por exemplo na Publicação Soap/Cosmetics/Chemical SpecialiUies, volume de Janeiro :: de 1988, pág. 34. Além dos catalisadores de alcoxilação correntes, conhecidos da técnica actual, tais como metanolato de sódio, podem utilizar-se também no presente caso catalisadores que conduzam a produtos com a chamada distribuição de homólogos acabada, ver por exemplo Seifen-Ole--Fette-Wachse 1990 (116) 60.

Numa forma de realização preferida da invenção a fracção de agentes tensioactivos aniónicos ascende a 5 até 30% em peso.

Os alquilglicósidos (B) de fórmula geral R-(G)x já são conhecidos de há longo tempo na qualidade de substâncias ten-sioactivas, que podem ser preparadas a partir de açúcares e de álcoois primários alifáticos com 8 a 22 átomos de carbono, por acetalização. Como componentes de açúcar (glicose) interessam de preferência glicose, mas além deste também fructose, manose, galactose, telose, gulose, alose, altrose, idose, ara-binose, xilose, lixose, libose e misturas dos mesmos. car-

Devido à sua fácil obtenção e às boas propriedades de utilização, são preferidos os produtos de acetalização da glucose com álcoois gordos de fórmula R-OH, que são obtidos por exemplo a partir de gorduras e ólèos naturais por processos conhecidos, especialmente os álcoois gordos de cadeia linear, primários, saturados e insaturados com 8 a 22 átomos de 9

bono .

Os alquilglicósidos, a sua preparação e utilização como substâncias tensioactivas estão descritos por exemplo nas Patentes Americanas US-A-3 839 318, US-A-3 707 535, US-A-^ . " -3 547 828, DE-A-1 943 689, DE-A-2 036 472, DE-A-3 001 064, bem como EP-A-77 167. No que se refere ao radical glicósido -(G) , refere-se que são apropriados .tanto os monoglicósidos

X (x=l) nos quais um radical açúcar glicosídico está ligado ao álcool gordo, como também oligómeros de glicósidos com um grau de oligomerização x=2 a 4. Em regra têm-se misturas de monoglicósidos e oligoclicósidos. São apropriados preferivelmente os alquilglicósidos (B) nos quais R representa um grupo alquilo com 8 a 22 átomos de carbono e (G) representa um radical glicósido ou oligoglicó—

X sido com um grau de oligomerização x=l a 4. Mui-to particularmente de preferência R representa um grupo alquilo com 10 a 16 átomos de carbono e (G) representa o radical de uma mistura de glucósidos e oligoglucósidos com um grau médio de oligo-meração de 1 a 1,5.

Numa forma preferida de realização da invenção a fracção do alquilglicósido constitui 1 a 5% em peso. A escolha dos polímeros aniónicos (C) não está sujeita a quaisquer limitações especiais. No entanto revelaram-se espe cialmente apropriados ácidos polialdeidocarboxílicos com um peso molecular médio de 600 a 10 000 e com lim teor de 5 a 9 e de preferência 7 a 9 grupos carboxilo e 1 a 5 e de preferência 1 a 3 grupos aldeido por 10 unidades de monómero. Estes produtos são utilizados na forma dos seus sais solúveis em água, especialmente os sais de metais alcalinos . Estes ácidos poli-

e uma homopolimerização oxi-opõlimerização oxidante de vendidos por exemplo pela aldeidocarboxílicos são produtos preparados por exemplo por meio d dante da acroleina e também por c acroleina e ácido acrílico, e são Firma Degussa.

Numa forma de realização do polímero aniónico é de 0,5 preferida da a 3% em peso invenção a fracção

Além disso as composições de acordo com a invenção, além dos agentes tensioactivos aniónicos (A), contêm adicionalmente 0,5 a 20¾ em peso, especialmente 1 a 10% em peso, de agentes tensioactivos anfolíticos e/ou de ião híbrido.

Por agentes tensioactivos anfolíticos entendem-se os compostos tensioactivos que contem na molécula, além de um grupo alquilo ou acilo com 8 a 18 átomos de carbono, pelo menos um grupo amino livre e pelo menos um grupo -C00H- ou -SOgH- e estão aptos para a formação de sais internos. Os exemplos de agentes tensioactivos anfolíticos apropriados são N-alquilglicina, ácidos N-alquilpropionicos, ácidos N-alquilaminobutíricos, ácidos N-alquiliminodipropiónicos , N-hidroxie til-N-alquilamidopro-· pilglicina, N-alquiltaurina, N-alquilsarcosina, ácidos 2-al-quilaminopropiónicos e ácidos alquilaminoacéticos possuindo em cada caso cerca de 8 a 18 átomos de carbono nos grupos alquilo.

Por agentes tensioactivos de ião híbrido entendem-se os compostos tensioactivos que transportam na molécula pelo menos um grupo amónio quaternário e pelo menos um grupo -COO(-) ou -SOg(-)-. Os agentes tensioactivos de ião híbrido particularmente apropriados são as chamadas betainas, tais como gli-cinatos de N-alquil-N,N-dimetilamónio, por exemplo o glicina-to dê. côco-alquil-dimetilamónio, glicinatos de N-aci 1-amino- 11

propil-N,N-dimetilamónio, por exemplo o glicinato de côco-sa-licilaminopropil-dimetilamónio, e 2-alquil-3-carboxilmetil-3--hidroxietil-imidazolina possuindo em cada caso 8 a 18 átomos de carbono nos grupos alquilo ou acilo, bem como glicinato de côco-salicilaminoetil-hidroxietilcarboximetilo.

As propriedades favoráveis ao cuidado da pele das composições de acordo com a invenção impõem-se especialmente porque estas são formuladas de modo que possuam um valor de pH próximo do'ponto neutro da pele. São pois preferidas composições com um valor de pH no intervalo de 4,0-7,5 , especialmente de 4 , 5 - 7 , 0 .

As composições de acordo com a invenção pode conter adicionalmente sais electrolíticos inorgânicos (E). Para este efeito prestam-se todos os sais solúveis em água de metais alcalinos, de amónio e de metais alcalinoterrosos, por exemplo os fluoretos, os cloretos, brometos, sulfatos, fosfatos e nitratos e hidrogenocarbonatos, desde que sejam solúveis em água a 202C numa quantidade de pelo menos 1% em peso. São preferidos os cloretos ou sulfatos de um metal alcalino, de amónio ou de magnésio; utilizam-se com especial preferência o cloreto de sódio e cloreto de magnésio. Preferivelmente a quantidade do sal electrolítico é de 0,1 a 10% em peso.

As composições de acordo com a invenção podem ter aplicação numa grande diversidade de produtos de consumo cosméticos, tais como shampoos de cabelo, banhos de espuma, banhos de duche, sabões líquidos e composições para lavagem manual da louça. Em particular prestam-se para shampoos de cabelo suaves com características melhoradas de enchimento e frisagem do cabelo.

Estes produtos, além dos agentes tensioactivos ou combinações de substâncias tensioactivas, contêm habitualmente componentes tais como emulsionantes, componentes oleosos , auxiliares de dissolução, espessantes, engordurantes, substâncias activas biogénicas, formadores de película, aromatizantes, corantes, agentes de brilho nacarado, estabilizadores de espuma, conservantes e reguladores do pH. As composições de acordo com a invenção podem pois conter adicionalmente componentes e substâncias auxiliares que já são conhecidas da técnica actual.As mais importantes são:

Substâncias tensioaetivas/emulsionantes, por exemplo substâncias tensioactivas de anião activo com grupos carboxilato, sulfonato, sulfato ou fosfato, tais como sabões, éter-sulfatos de alquilo e de arilo, aminas gordas, compostos de amónio quaternário e de piridínio, emulsionantes não iónicos tais como aductos de óxido de etileno com álcoois, ácidos carboxíli- v * cos, glicéridos: parciais e ésteresí de sorbitano, emulsionantes anfóteros e de ião híbrido, tais como derivados de imida-zolina, betainas ou solfobetainas, assim como por exemplo ésteres de ácidos; gordos e ésteres de ácido gordo de sorbitano (ver por exemplo W. Umbach jHrsgj, "Kosmetik-Entwicklung, Herstellung und Anwendung Kosmetischer Mittel", págs. 86-87, Estugarda 1988). óleos esquala- por parafi-

Componentes oleosos, por exemplo substâncias tais como de parafina, óleos vegetais, ésteres de ácidos gordos, no e 2-octildodecanol; e como gorduras sólidas e ceras exemplo espermaceti, cera de abelhas, cera de Montana, na e álcool cetil-estearílico. 13

Auxiliares de disoolugão, por exemplo álcoois monofuncionais e polifuncionais inferiores, como por exemplo etanol, isopro-panol, etilenoglicol, propilenoglicol, glicerina, 1,3-butile-noglicol e dietilenoglicol.

Espessantes, por exemplo polissacarídeos, especialmente goma de xantano, goma de guar, agar-agar, alginatos e tiloses, assim como carboximetilcelulose, e hidroxietilcelulose, e ainda monoésteres e diésteres de ácidos gordos de polietilenoglicol de alto peso molecular, poliacrilatos, álcool polivinílico e polivinilpirrolidona.

Agentes engordurantes, por exemplo derivados de lanolina poli-etoxilados, derivados de l.e.citidina e alcanolamidas de ácidos gordos, servindo também estas últimas, simultaneamente, como estabilizadores de espumação.

Substâncias activas biogénicas, tais como extractos de plantas, produtos da degradação de proteínas e complexos vitamí-nicos.

Formadores de película como por exemplo polivinilpirrolidona, copolímeros polivinilpirrolidona-acetato de vinilo, polímeros da série do ácido acrílico, derivados de celulose quaternários e compostos semelhantes.

Retentores de humidade, por exemplo glicerina, poliglicerina, sorbite, 1,2-propanodiol, 1,2,3-butanotriol, polietilenogli-cois, glucose, manite, xilite, sais de ácidos gordos de pir-rolidona (PCA), aminoácidos e ácido láctico. 14

Substâncias activas antimicrobianas, tais como conservantes, por exemplo ácido benzoico, ácido salicílico, ácido sórbico, assim como os seus ésteres e sais, bem como as substâncias aplicáveis na formulação de cosméticos.

Agentes para brilho nacarado, como por exemplo diestearato de glicol, diestearato de etilenoglicol ou ésteres monoglicóli-cos de ácidos gordos.

Aromas, por exemplo aromas naturais que são obtidos pela destilação, extracção ou prensagem de plantas, bem como substâncias aromáticas preparadas sintecticamente (ver por exemplo H. Aebi, E. Baumgartner, Η. P. Fiedler, G. Ohloff, "Kosmetika, Riechstoffe und Lebensmittelzusatzstoffe", Estugarda 1978)".

Antioxidantes, por exemplo tocoferois, lecitina, guaiacol, bu-tilcresol, 4-metil-2,6-di-t-butil-fenol (BHT), 4-metoxi-2(3)--t-butilfenol (BHA).

Corantes como por exemplo os que são recomendados pela Comissão de Corantes da Sociedade Alemã de Investigação para Cosmética ("Fârbemittel fltr Kosmetika", Comunicação n^3, Wiesba-den 1968). Os corantes são utilizados correntemente em concentrações de 0,001 até 0,1% em peso, referida à composição global.

Reguladores de pH: outros componentes das composições de acordo com a invenção são eventualmente substâncias que servem para o ajustamento do valor do pH das composições. A quantidade global das substâncias auxiliares é de 0 a 20% em peso, de preferência 0 a 10% em peso. 15

Para a preparação das composições de acordo com a invenção o alquilglicósido (B), a uma temperatura de 60 a 80eC, é adicionado a uma fase aquosa que contêm os agentes tens.ioac-tivos aniónicos (A), o polímero aniónico (C) e o sal electro-litico (D). Estas misturas são agitadas e em seguida arrefecidas até à temperatura ambiente (20 a 40£C). Devido à solubilidade em água do alquilglicósido, especialmente de compostos com radicais alquilo possuindo 12 a 16 átomos de carbono, as composições de acordo com a invenção podem, vantajosamente, ser preparadas também a frio. Nesse caso os componentes são mais simplesmente misturados entre si à temperatura ambiente .

Os exemplos que vão seguir-se servem para uma melhor elucidação da invenção e não devem ser tomados como limitativos.

EXEMPLOS 1. Generalidades 1.1. Abreviaturas

Nos cabeçalhos dos quadros 1 a 5 os exemplos são referidos por BI até B5, e os exemplos de comparação por VI até V10. 16

1.2. Substâncias utilizadas 1.2.1. Substâncias tensioactiias N25: Solução aquosa de laurilé.tersulf ato de sódio; teor Λ ( R ) de substância activa: 28% em peso ("Texapon' ' N25"; Firma H:enkel/-Dtlss eldorf)

Dehyton K: solução aquosa de um derivado de amida de ácido gordo com. estrutura debetaina de fórmula R-G0NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2-C00_; designação GTJA: cocamidopropilebetaina; teor de substância activa: 30% em peso; teor de NaCl: 5% em peso (Firma Henkel/Dtlsseldorf) . AKYP: solução aquosa de um sal de um ácido étercarboxi- lico de fórmula ( O-CHjj-CH^ ) ^-OCI^-COONa , teor de substância activa: 22% em peso ("Akypo^^ -Soft 100 NV"; Firma Chemy-y) APG600: glucósido de álcool gordo com 12 a 14 átomos de carbono com um grau de oligomerização de 1,45 (Firma Henkel/Dtlsseldorf) . 17 17

Cl·**** 1,2.2. Restantes substâncias

Nutrilan__Ij_ hidrolisado proteico; designação CTFA: co- lagéneo animal hidrolisado ^Nutrilan' I"; Firma Grunau/-Illertissen). POC: solução aquosa de poli-(aldeidocarboxilato) de sódio; teor de substância activa: 40% em peso; Peso molecular médio: 5000 ("P0C-HS-5060"; Firma Degussa). 2. Determinação da aptidão de pentear em seco

Para os ensaios da aptidão de pentear em seco serviu de base o método de acordo com J. Soc. Cosm. Chem. 1973 |24| 782. A aptidão de pentear a seco foi ensaiada em cabelo castanho (Alkinco Φ 6634, comprimento de madeixa 12 cm, massa de madeixa 1 g). Trata-se de um cabelo levemente estragado (alourado) que é de esperar encontrar-se designadamente num utilizador médio. Depois das medições iniciais as madeixas foram humedecidas com 100 ml da composição ensaiada. Após 5 minutos de tempo de actuação as madeixas foram enxaguadas 1 minuto com água corrente (1 litro/min, 38eC). As madeixas foram em seguida secas 12 horas a 302C e a uma humidade relativa do ar de 20% e em seguida mediram-se de novo e os resultados foram comparados com a medição inicial. Os resultados dos ensaios de aptidão de pentear a seco estão resumidos no quadro 1. 18

Substância VI V2 BI N25 9,0 9,0 9,0 AKYP 3,0 3,0 3,0 Dehyton K 3,0 3,0 3,0 Nutrilan I 0,5 0,5 0,5 POC - 1,0 1,0 APG 600 - - 2,0 Agua até 100 até 100 até 100 APS (%) ^ 95 122 146 as indicações no bloco superior do quadro referem-se a substância activa em % em peso. As indicações no bloco inferior do quadro referem-se ao valor de.terminado experimentalmente da aptidão de pentear a seco (APS) em comparação com a medição inicial. (2) 19 A confiança estatística do valor APS foi de 99,99%. 0 exemplo BI de acordo com a invenção, em comparação com VI e V2, possui uma aptidão para pentear a seco nitidamente superior. Como o valor APS é uma medida para o porte do penteado, prova-se que para BI há uma melhoria do porte do penteado . 3. Determinação da aptidão de pentear em húmido

Para os ensaios da aptidão de pentear em húmido serviu de base o método de acordo com J. Soc. Cosm. Chem. 1973 |24| 782. A aptidão para pentear em húmido foi ensaiada em cabelo castanho (Alkinco Φ 6634, comprimento de madeixa 12 cm, massa da madeixa 1 g). Trata-se de um cabelo levemente estragado (alourado) tal como é de esperar encontrar designadamente num utilizador médio. Depois das medições iniciais as madeixas foram humedecidas com 100 ml da composição a ensaiar. Após 5 minutos de tempo de actuação as madeixas foram enxaguadas com água corrente 1 minuto (1 litro/min., 38eC). As madeixas foram de novo medidas e os resultados foram comparados com as medições iniciais. Os resultados do ensaio da aptidão a pentear em húmido estão indicados no quadro 2. 20 Quadro 2

Aptidão de pentear em húmido (2)

Substância V3 V4 B2 ' N25 9,0 9,0 9,0 AKYP 3,0 3,0 3,0 Dehyton K 3,0 3,0 3,0 Nutrilan I 0,5 0,5 0,5 POC - 1,0 1,0 APG 600 - - 2,0 Agua até 100 até 100' até 100 APH (%)^ 94 92 80

Os dados no bloco superior do quadro referem-se à suabs-tância activa em % em peso. Os dados no bloco inferior do quadro referem-se aos valores determinados experimentalmente da aptidão para pentear em húmido APH em comparação com as medições iniciais. (2) 21

A confiança estatística dos valores APH foi de 99,99%. 0 exemplo B2 de acordo com a invenção mostra, em comparação com V3 e V4, um valor nitidamente menor da aptidão para pentear em húmido. Como menores valores de APH significam uma melhor aptidão para pentear o cabelo húmido, prova-se que para B2 foi obtida uma melhoria da aptidão para pentear em húmido. 4. Carga electrostática

Para a determinação da carga electrostática ao pentear suspendeu-se. uma madeixa de cabelo no interior de uma gaiola de Faraday dupla. Entre as gaiolas interior e exterior não existia qualquer ligação condutora. A gaiola exterior foi ligada a um potencial nulo (terra). Um voltímetro mediu as diferenças de potencial entre as gaiolas interior e exterior. Formam-se diferenças de potencial sempre que, devido ao trabalho de fricção ao pentear, as cargas eléctricas são atraídas da superfície das fibras capilares e acumulam-se sobre a superfície do pente. 0 campo eléctrico e a madeixa, carregada em sinal oposto em comparação com o pente, exerce» acções contrárias sobre a gaiola de Faraday interior. Esta carrega-se na sua face interna com uma carga de sinal contrário (influência). 0 desvio das cargas relativamente à gaiola exterior foi registado no voltímetro e era uma medida directa da carga tribòeléctrica da madeixa de cabelo penteada.

Substância V5 V6 B3 Ν25 9,0 9,0 9,0 AKYP 3,0 3,0 3,0 Dehyton K 3,0 3,0 3,0- Nutrilan I 0,5 0,5 0,5 POC - 1,0 1,0 APG 600 - 2,0 Agua até 100 até 100 até 100 CE (%) 92 90 73 « ---- (1)

Os dados, no bloco superior do quadro referem-se à substên-· cia activa tffi % em peso. Os dados no bloco inferior do quadro referem-se aos valores determinados experimentalmente da carga electrostática (CE) em comparação com as medições iniciais . 0 exemplo electrostática nores valores B3 de acordo com a invenção mostra uma carga de menor valor em comparação com V5 e V6. Mede CE significam uma menor tendência do cabelo 23

para se carregar electrostaticamente e para se repelirem mutu-amente (efeito "fly-away"). 5. Determinação do poder de espumaçãõ 0 poder de espumaçãõ das composições de lavagem foi determinado com um aparelho batedor de espuma motorizado, em concordância com a norma DIN 53902. Para efeito prepararam-se 340 ml de uma solução, que tinha sido preparada por diluição da composição de lavagem aquosa com água corrente da rede doméstica de "Dusseldorf com 182 dH,-de modo a obter-se um teor de substância activa das substâncias tensioactivas de 2% em peso. A espuma foi produzida à temperatura ambiente com uma placa perfurada (orifícios de lmrn de diâmetro, 10 batimentos a uma frequência de 50 batimentos/minuto, 13 cm de amplitude); a espuma era de bolhas muito finas e correspondia pois perfeitamente à espuma formada por aplicação de shampoo na cabeça.

As medições foram realizadas por determinação dupla sem sobrecarga de gordura da solução tensioactiva.

Como padrão determinou-se o poder de espumaçãõ de uma mistura, bem conhecida por espumar bem, constituída por (a) 42% em peso de Texapon N25 (=12% de substância activa) (b) 10% em peso de Dehyton K (=3% de substância activa) (c) 1% em peso de Comper.lan LS (=1% de substância activa) e 24

(d) 47¾ em peso de água.

Esta mistura padrão foi diluida com água e foi igualmente utilizada na forma de uma solução com 2% em peso de substância activa. Mediram-se as seguintes quantidades de espuma: - após 1 minuto : 240 ml - após 3 minutos : 210 ml - após 5 minutos : 190 ml.

Quadro 4: Quantidaáe relativa de espuma

Substância V7 V8 B4 N25 AKYP Dehyton K Nutrilan I POC APG 600 Água 9.0 3.0 3.0 0,5 até 1100 9.0 3.0 3.0 0,5 1.0 até 100 9.0 3.0 3.0 0,5 1.0 2,0 até 100 Espuma 1' 87 95 105 Espuma 3' 95 89 100 Espuma 5' 94 88 113 25

Os dados no bloco superior do quadro referem-se à substância activa em % em peso da composição de lavagem aquosa antes da posterior diluição com água para formar uma solução com um teor de 32¾ de substância activa referido à substân-· cia tensioactiva. Os dados no bloco inferior do quadro dão a quantidade de espuma em percentagem, em comparação com padrão. ção 0 exemplo B4 de acordo com a invenção mostra, em com V7 e V8, uma quantidade de espuma nitidamente compara- superior. 6 . Ensaios_de inocuidade à pele

Para a determinação da inocuidade à pele das composições de lavagem foi utilizado o método in vitro desenvolvido por Zeidler e Reese, que foi tratado pormenorizadamente na Publicação Arztliche Kosmetologie 13, 39-45 (1983). Como medida para a inocuidade à pele das composições de lavagem serviu a intumescência·, da epiderme de porco. Para o efeito retirou-se a epiderme necessária imediatamente depois do sacrifício de porcos jovens e conservou-se a mesma em frigorífico. o

Para a medição tiras de epiderme tensa, com dimensões 1 cm x 6 cm, foram humedecidas durante 30 minutos numa solução que tinha ...sido preparada por diluição da composição de lavagem aquosa com água, de modo que se obtivesse um teor de substância activa de 2% em-peso relativamente às substâncias tensioactivas. A solução foi aquecida a 39eC e ajustou-se 26

determinou-se o peso das lavagem e eliminação da em condições definidas. Em pH a um valor de 6,5. Seguidamente tiras intumescidas, após uma curta agua aderente por uma leve pressão seguida desidrataram-se as tiras durante 24 horas com cloreto de cálcio e pesaram-se de novo. Para se eliminarem as influências ocasionadas por características específicas dos animais jovens ou dos locais da retirada (dorso, lados) realizou-se para cada caso uma medição padrão. Neste caso uma tira de epiderme imediatamente adjacente foi tratada do mesmo modo apenas com água em vez da composição de lavagem aquosa.

Os valores medidos t para o tratamento com a substância tensioactiva e w para o tratamento com água, são obtidos a partir da fórmula: t,w = peso da epiderme intumescida - peso da epiderme seca peso da epiderme seca

Finalmente é definido o valor Q, alteração relativa por intumescência, standardizado, pela fórmula Q = (t/w - 1) x 100%. 0 valor Q da pele tratada com água é por conseguinte, de acordo com a definição 0%; os valores negativos comprovam propriedades de inibição de intumescência. « «' Ί

Os resultados das medições da intumescência são apresentados no quadro 5. A partir deles depreende-se que o exemplo B5 de acordo com a invenção, em comparação com V9 e V10, possui melhores valores da intumescência.

(D

Quadro 5: Medições de intumescência

Substância V9 V10 B5 N25 9,0 9,0 9,0 AKYP 3,0 3,0 3,0 Dehyton K 3,0 3,0 3,0 Nutrilan I 0,5 0,5 0,5 POC - 1,0 1,0 APG 600 - - 2,0 Agua até 100 até 100 até 100 índice de intumescência-'.. —i_ 50 44 24 'Os dados no bloco superior do quadro referem-se ao teor de substância activa em % em peso das composições de lavagem aquosas antes da posterior diluição com água para obtenção de uma solução com um teor de 2% de substância activa referido a substâncias tensioactivas. Os dados no bloco inferior do quadro referem-se aos valores determinados experimentalmente do índice de intumescência Q.

Os limites de erro foram, para todos os ensaios, + 7. (2)

Claims (1)

1. 28 28

   REIVINDICAÇÕES: la. Composição de lavagem suave, aquosa, carácterizada pelo facto de compreender A) entre 1 e 50 por cento em peso de um ou mais agentes tensoactivos aniónicos que contêm 1 ou .2 radicais lipofílicos com 1 a 22 átomos de carbono e um radical polar escolhido do grupo formado pelos radicais carboxilato, sulfato e sulfonato e eventualmente um radical de pôlioxialquileno com um grau . médio de alcoxilação compreendido entre 1 e 15, B) entre 0,5 e. 10 por cento em peso de um ou mais alquilglicósidos de fórmula geral R(G)X na qual R é um radical alquilo saturado linear com 8 a 22 átomos de carbono e (G) é um radical de glicósido ou de oligoglicósido com um X grau de poligomerização x compreendido entre 1 e 4, C) entre 0,1 e 5 por cento em peso de um polímero aniónico e D) entre 35 e 98,4 por cento em peso de água, sendo a soma dos conteúdos dos componentes B) e C) não maior do que o conteúdo de componente A). 2a. Composição aquosa de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo facto de a proporção do agente tensoactivo A) estar compreendida entre 5 e 30 por cento em peso. 29

   3a. Composição aquosa de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo facto de a proporção do alquilglicósido B estar compreendida entre 1 e 5 por cento em peso. 4a. Composição aquosa de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo facto de a proporção do polímero aniónico C) estar compreendida entre 0,5 e 3 por cento em peso. 5a. Composição aquosa de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo facto de conter adicionalmente entre 0,1 e 10 por cento em peso de um sal electrólito E). , Lisboa, 16 de Outubro de 1992 0 Agente Oficial da Propriedade Industrial

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