PL9906B1 - Sposób stezania lotnych kwasów alifatycznych. - Google Patents
Sposób stezania lotnych kwasów alifatycznych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9906B1 PL9906B1 PL9906A PL990628A PL9906B1 PL 9906 B1 PL9906 B1 PL 9906B1 PL 9906 A PL9906 A PL 9906A PL 990628 A PL990628 A PL 990628A PL 9906 B1 PL9906 B1 PL 9906B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- salt
- salts
- mixture
- solutions
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 title claims description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 21
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims description 4
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 claims 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims 1
- 239000011833 salt mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 1
- -1 acetic acid Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Oddawna juz wiadomo, ze rozwodnio¬ ny kwas octowy przeprowadza sie w po¬ stac stezona, wprowadzajac do wodnego roztworu nadmiar octanu potasowego, przyczem wypada kwasny octan potasu, z którego nastepnie przez rozklad otrzymu¬ je sie kwas octowy w postaci stezonej, W technice jednakze sposób ten sie nie przy¬ jal z powodu wielu wad.Wedlug niniejszego wynalazku steza¬ nia rozcienczonych lotnych kwasów alifa¬ tycznych, a w szczególnosci kwasu octo¬ wego, osiaga sie z dobrym skutkiem, od¬ ciagajac kwas z mieszanin pary z kwasem zapomoca obróbki solami, które w danych warunkach zdolne sa do wytwarzania z kwasami przeznaczonemi) do stezania soli kwasnych, wydzielajacych sie w postaci stalej.Jako przyklad wykonania wynalazku zostanie opisany sposób stezania kwasu octowego. Rozcienczony kwas octowy pod¬ daje sie destylacji, a pary wprowadza sie w zetkniecie z octanem potasu. Moze sie to odbywac np. z zastosowaniem zasady przeciwpradu, np, mozna wprowadzac pa¬ ry do dolnej czesci kolumny, zraszanej mocno stezonym roztworem octanu pota¬ sowego. Lug octanowy odciaga przytem z mieszaniny par kwas octowy, a przez gór¬ na czesc kolumny wchodzi para wodna, Z lugu octanowego sciekajacego z dol¬ nej czesci kolumny wydziela sie utworzo¬ na sól zapomoca oziebienia; proces .wy¬ dzielania mozna przyspieszyc, poruszajac materjal, np. wprowadzajac go do mocno oziebianych rynien drgawkowych. Wydzie¬ lona sól oddziela sie od lugu pokrystalicz-nego i w razie potrzeby po przesuszeniu rozklada sie ja goracem powietrzem* Roz¬ klad ten tnóze sie odbywac w prózni lub bez niej, nalezy tez unikac zbyt wysokich temperatur, poniewaz np. okolo 300°C tworzy sie aceton. Naogól odpowiednie sa temperatury okolo 200°C. Kwas octowy otrzymuje sie tu w postaci bardzo stezo¬ nej, a nawet jako lodowaty. Octan pozo¬ staly po rozkladzie mozna razem z lugiem pokrystalicznym, ewentualnie po dopro¬ wadzeniu tego ostatniego do odpoiwiedniego stezenia, znowu stosowac w procesie. Za¬ miast przerabiac wytworzona kwasna sól, np. kwasny octan potasu, przez rozklad na stezony wolny kwasfl mozna ja stoso¬ wac jako taka albo tez przerabiac w ja¬ kikolwiek inny sposób, np. wytwarzajac z niej inne sole, estry itp. zwiazki.Zamiast swietnie nadajacego sie octanu potasowego mozna równiez stosowac in¬ ne sole obojetne, zdolne do wiazania kwa¬ su i wydzielania wytworzonej kwasnej so^ li. Jako takie nadaja sie inne sole alka- Ijów, dalej równiez sole wapniowców. Moz¬ na równiez stosowac mieszanine soli.Sposób niniejszy nadaje sie do steza¬ nia rozcienczonych 'kwasów, np. kwasu octowego, o rozmaitych stopniach stezenia, np. octu fermentacyjnego, odpadkowego kwasu octowego, np. z odpadków od fa¬ brykacji " acetylocelulozy, a nadaje siie równiez do stezania surowego octu drzew¬ nego. Przy przeróbce tego materjalu wyj¬ sciowego smola pozostaje w naczyniu de- stylacyjnem, zas materjaly oleiste i empy- reumatyczne oraz nieco obecnego równiez kwasu mrówkowego odchodza z para wod¬ na. Otrzymuje sie wiec natychmiast bar¬ dzo czysty kwas octowy. Oczywiscie moz¬ na surowy ocet drzewny w razie potrze¬ by poddac uprzedniemu odsmoleniu w re¬ torcie destylacyjnej.Dalsze próby wykazaly, ze w wielu przypadkach mozna, a nawet korzystnie jest nie wydzielac utworzonej kwasnej so¬ li z roztworu, lecz ten ostatni ódrazu pod¬ dac obróbce w celu otrzymania kwasu.Mozna to wykonac np. zapomoca ogrze¬ wania, przyczem po oddzieleniu wodnego przedgonu destyluje sie kwas octowy mie¬ dzy 170°C a 200°C. Przy zastosowaniu prózni odpedzenie kwasu octowego kon¬ czy sie okolo 220°C. Postepowanie takie zaleca sie np. przy pracy z sola sodowa lub z zawierajacemi ja mieszaninami. Spo¬ sób ten miedzy innemi daje znaczna ko¬ rzysc ze wzgledu na uproszczona apara¬ ture, poniewaz odpada wyosobnianie kwa¬ snej soli. Pominiecie krystalizacji nie pro¬ wadzi, jakby to mozna bylo przypuszczac, do obnizenia czystosci otrzymywanego kwasu, poniewaz nizej wrzace zanieczy¬ szczenia latwo jest oddzielic w przedgo¬ nie, gdyz kwas octowy zaczyna destylo¬ wac dopiero od 170°C tak, iz otrzymuje sie go w stanie tak samo czystym; kwas ten przy powtórnej destylacji nalezy od¬ dzielic tylko od substancyj wyzej wrza¬ cych, o ile te ostatnie nie pozostaly w nie- dogonie. PL PL
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeprowadzania rozcien¬ czonych lotnych kwasów alifatycznych w postac stezona przy jzastosowaniu soli, zdolnych do utworzenia kwasnych soli z danym kwasem, znamienny tern, ze roz¬ cienczony kwas w postaci pary wprowa¬ dza sie w zetkniecie z odpowiednia so¬ la, np. sola potasowcowa lub wapniowców albo mijeszanine kijku 'soli, iiv utworzona przytem sól kwasna oddziela sie od lugu i zuzytkowuje, np. przerabiajac ja przez rozklad na wolny stezony kwas.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze mieszaniny kwasu i pary wod¬ nej wprowadza sie w zetkniecie z sola wzglednie mieszanina soli stosujac zasade przeciwpradu, np. prowadzac mieszanine kwasu z para wodna przez kolumny albo — 2 —fódotnfc aparaty, przez które w przeciw¬ nym kierunku prowadzi sie roztwory soli.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 do 2, zna¬ mienny tern, ze rozcienczony kwas octowy, w danym razie surowy ocet drzewny, wy¬ parowuje sie i z mieszaniny par kwasu od¬ ciaga sie kwas przez obróbke octanem po¬ tasu albo zawieraj acemi go /mijeszanina- mi lub stezonemi roztworami,
4. Sposób wedlug zastrz. 1 do 3, zna¬ mienny tern, ze wydzielanie soli kwasnej przyspiesza sie zapomoca chlodzenia i po¬ ruszania.
5. Sposób wedlug zastrz. 1 do 3, zn£a mienny tern, ze wytworzone kwasne sole w razie obecnosci soli sodowych przera¬ bia sie dalej z pominieciem wyosobniania tych ostatnich, np. ogrzewajac roztwory lub mieszaniny roztworów, zawierajace te sole, do temperatur, w których kwasy od- destylowuja sie w postaci stezonej. Hol zverkohlungs - Industrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9906B1 true PL9906B1 (pl) | 1929-02-28 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL9906B1 (pl) | Sposób stezania lotnych kwasów alifatycznych. | |
| DE2419455A1 (de) | Verfahren zur herstellung von pnitrotoluol-2-sulfonsaeure | |
| US2430029A (en) | Splitting tall oil soaps | |
| US2866781A (en) | Separating non-acids from soap stocks | |
| US3996336A (en) | Purification of phosphoric acid | |
| JPS5583723A (en) | Recovery of resorcinol | |
| US1858151A (en) | Process for concentrating volatile aliphatic acids | |
| US2266718A (en) | Treatment of aliphatic acids and their salts | |
| US2525892A (en) | Refining tall oil | |
| DE1468010C (pl) | ||
| DE597972C (de) | Verfahren zur Gewinnung von p-Cymol | |
| DE559315C (de) | Verfahren zum Konzentrieren fluechtiger aliphatischer Saeuren | |
| US4285920A (en) | Solvent extraction process for preparing purified phosphoric acid and sodium phosphate salts | |
| PL9923B1 (pl) | Sposób stezania lotnych kwasów alifatycznych. | |
| US2509884A (en) | Tall oil treatment | |
| DE867090C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen der Sebacinsaeure bzw. der freien Saeure | |
| US2122997A (en) | Method of recovering zinc sulphate dihydrate | |
| DE1517212C (de) | Verfahren zur Rückgewinnung von Chemikalien | |
| SU833490A1 (ru) | Способ получени фосфорной кислоты | |
| SU30267A1 (ru) | Способ очищени технической фосфорной кислоты | |
| US1873901A (en) | Elimination of phenols and other liquors | |
| CH432500A (de) | Verfahren zur Herstellung von hellfarbigen Sulfofettsäuren, Sulfofettsäurederivaten und der entsprechenden Sulfonate | |
| DE1592200C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Magnesiumoxid bzw. Magnesiumhydroxid | |
| GB824574A (en) | Process for the fractionation of fatty acid mixtures | |
| SU60414A1 (ru) | Способ извлечени никотина из табачного сырь с применением отгонки его в токе вод ного пара |