PL9906B1 - Sposób stezania lotnych kwasów alifatycznych. - Google Patents

Sposób stezania lotnych kwasów alifatycznych. Download PDF

Info

Publication number
PL9906B1
PL9906B1 PL9906A PL990628A PL9906B1 PL 9906 B1 PL9906 B1 PL 9906B1 PL 9906 A PL9906 A PL 9906A PL 990628 A PL990628 A PL 990628A PL 9906 B1 PL9906 B1 PL 9906B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acid
salt
salts
mixture
solutions
Prior art date
Application number
PL9906A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL9906B1 publication Critical patent/PL9906B1/pl

Links

Description

Oddawna juz wiadomo, ze rozwodnio¬ ny kwas octowy przeprowadza sie w po¬ stac stezona, wprowadzajac do wodnego roztworu nadmiar octanu potasowego, przyczem wypada kwasny octan potasu, z którego nastepnie przez rozklad otrzymu¬ je sie kwas octowy w postaci stezonej, W technice jednakze sposób ten sie nie przy¬ jal z powodu wielu wad.Wedlug niniejszego wynalazku steza¬ nia rozcienczonych lotnych kwasów alifa¬ tycznych, a w szczególnosci kwasu octo¬ wego, osiaga sie z dobrym skutkiem, od¬ ciagajac kwas z mieszanin pary z kwasem zapomoca obróbki solami, które w danych warunkach zdolne sa do wytwarzania z kwasami przeznaczonemi) do stezania soli kwasnych, wydzielajacych sie w postaci stalej.Jako przyklad wykonania wynalazku zostanie opisany sposób stezania kwasu octowego. Rozcienczony kwas octowy pod¬ daje sie destylacji, a pary wprowadza sie w zetkniecie z octanem potasu. Moze sie to odbywac np. z zastosowaniem zasady przeciwpradu, np, mozna wprowadzac pa¬ ry do dolnej czesci kolumny, zraszanej mocno stezonym roztworem octanu pota¬ sowego. Lug octanowy odciaga przytem z mieszaniny par kwas octowy, a przez gór¬ na czesc kolumny wchodzi para wodna, Z lugu octanowego sciekajacego z dol¬ nej czesci kolumny wydziela sie utworzo¬ na sól zapomoca oziebienia; proces .wy¬ dzielania mozna przyspieszyc, poruszajac materjal, np. wprowadzajac go do mocno oziebianych rynien drgawkowych. Wydzie¬ lona sól oddziela sie od lugu pokrystalicz-nego i w razie potrzeby po przesuszeniu rozklada sie ja goracem powietrzem* Roz¬ klad ten tnóze sie odbywac w prózni lub bez niej, nalezy tez unikac zbyt wysokich temperatur, poniewaz np. okolo 300°C tworzy sie aceton. Naogól odpowiednie sa temperatury okolo 200°C. Kwas octowy otrzymuje sie tu w postaci bardzo stezo¬ nej, a nawet jako lodowaty. Octan pozo¬ staly po rozkladzie mozna razem z lugiem pokrystalicznym, ewentualnie po dopro¬ wadzeniu tego ostatniego do odpoiwiedniego stezenia, znowu stosowac w procesie. Za¬ miast przerabiac wytworzona kwasna sól, np. kwasny octan potasu, przez rozklad na stezony wolny kwasfl mozna ja stoso¬ wac jako taka albo tez przerabiac w ja¬ kikolwiek inny sposób, np. wytwarzajac z niej inne sole, estry itp. zwiazki.Zamiast swietnie nadajacego sie octanu potasowego mozna równiez stosowac in¬ ne sole obojetne, zdolne do wiazania kwa¬ su i wydzielania wytworzonej kwasnej so^ li. Jako takie nadaja sie inne sole alka- Ijów, dalej równiez sole wapniowców. Moz¬ na równiez stosowac mieszanine soli.Sposób niniejszy nadaje sie do steza¬ nia rozcienczonych 'kwasów, np. kwasu octowego, o rozmaitych stopniach stezenia, np. octu fermentacyjnego, odpadkowego kwasu octowego, np. z odpadków od fa¬ brykacji " acetylocelulozy, a nadaje siie równiez do stezania surowego octu drzew¬ nego. Przy przeróbce tego materjalu wyj¬ sciowego smola pozostaje w naczyniu de- stylacyjnem, zas materjaly oleiste i empy- reumatyczne oraz nieco obecnego równiez kwasu mrówkowego odchodza z para wod¬ na. Otrzymuje sie wiec natychmiast bar¬ dzo czysty kwas octowy. Oczywiscie moz¬ na surowy ocet drzewny w razie potrze¬ by poddac uprzedniemu odsmoleniu w re¬ torcie destylacyjnej.Dalsze próby wykazaly, ze w wielu przypadkach mozna, a nawet korzystnie jest nie wydzielac utworzonej kwasnej so¬ li z roztworu, lecz ten ostatni ódrazu pod¬ dac obróbce w celu otrzymania kwasu.Mozna to wykonac np. zapomoca ogrze¬ wania, przyczem po oddzieleniu wodnego przedgonu destyluje sie kwas octowy mie¬ dzy 170°C a 200°C. Przy zastosowaniu prózni odpedzenie kwasu octowego kon¬ czy sie okolo 220°C. Postepowanie takie zaleca sie np. przy pracy z sola sodowa lub z zawierajacemi ja mieszaninami. Spo¬ sób ten miedzy innemi daje znaczna ko¬ rzysc ze wzgledu na uproszczona apara¬ ture, poniewaz odpada wyosobnianie kwa¬ snej soli. Pominiecie krystalizacji nie pro¬ wadzi, jakby to mozna bylo przypuszczac, do obnizenia czystosci otrzymywanego kwasu, poniewaz nizej wrzace zanieczy¬ szczenia latwo jest oddzielic w przedgo¬ nie, gdyz kwas octowy zaczyna destylo¬ wac dopiero od 170°C tak, iz otrzymuje sie go w stanie tak samo czystym; kwas ten przy powtórnej destylacji nalezy od¬ dzielic tylko od substancyj wyzej wrza¬ cych, o ile te ostatnie nie pozostaly w nie- dogonie. PL PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób przeprowadzania rozcien¬ czonych lotnych kwasów alifatycznych w postac stezona przy jzastosowaniu soli, zdolnych do utworzenia kwasnych soli z danym kwasem, znamienny tern, ze roz¬ cienczony kwas w postaci pary wprowa¬ dza sie w zetkniecie z odpowiednia so¬ la, np. sola potasowcowa lub wapniowców albo mijeszanine kijku 'soli, iiv utworzona przytem sól kwasna oddziela sie od lugu i zuzytkowuje, np. przerabiajac ja przez rozklad na wolny stezony kwas.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze mieszaniny kwasu i pary wod¬ nej wprowadza sie w zetkniecie z sola wzglednie mieszanina soli stosujac zasade przeciwpradu, np. prowadzac mieszanine kwasu z para wodna przez kolumny albo — 2 —fódotnfc aparaty, przez które w przeciw¬ nym kierunku prowadzi sie roztwory soli.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 do 2, zna¬ mienny tern, ze rozcienczony kwas octowy, w danym razie surowy ocet drzewny, wy¬ parowuje sie i z mieszaniny par kwasu od¬ ciaga sie kwas przez obróbke octanem po¬ tasu albo zawieraj acemi go /mijeszanina- mi lub stezonemi roztworami,
4. Sposób wedlug zastrz. 1 do 3, zna¬ mienny tern, ze wydzielanie soli kwasnej przyspiesza sie zapomoca chlodzenia i po¬ ruszania.
5. Sposób wedlug zastrz. 1 do 3, zn£a mienny tern, ze wytworzone kwasne sole w razie obecnosci soli sodowych przera¬ bia sie dalej z pominieciem wyosobniania tych ostatnich, np. ogrzewajac roztwory lub mieszaniny roztworów, zawierajace te sole, do temperatur, w których kwasy od- destylowuja sie w postaci stezonej. Hol zverkohlungs - Industrie Aktiengesellschaft. Zastepca: Inz. J. Wyganowski, rzecznik patentowy. bruk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
PL9906A 1928-04-16 Sposób stezania lotnych kwasów alifatycznych. PL9906B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL9906B1 true PL9906B1 (pl) 1929-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL9906B1 (pl) Sposób stezania lotnych kwasów alifatycznych.
DE2419455A1 (de) Verfahren zur herstellung von pnitrotoluol-2-sulfonsaeure
US2430029A (en) Splitting tall oil soaps
US2866781A (en) Separating non-acids from soap stocks
US3996336A (en) Purification of phosphoric acid
JPS5583723A (en) Recovery of resorcinol
US1858151A (en) Process for concentrating volatile aliphatic acids
US2266718A (en) Treatment of aliphatic acids and their salts
US2525892A (en) Refining tall oil
DE1468010C (pl)
DE597972C (de) Verfahren zur Gewinnung von p-Cymol
DE559315C (de) Verfahren zum Konzentrieren fluechtiger aliphatischer Saeuren
US4285920A (en) Solvent extraction process for preparing purified phosphoric acid and sodium phosphate salts
PL9923B1 (pl) Sposób stezania lotnych kwasów alifatycznych.
US2509884A (en) Tall oil treatment
DE867090C (de) Verfahren zur Herstellung von Alkalisalzen der Sebacinsaeure bzw. der freien Saeure
US2122997A (en) Method of recovering zinc sulphate dihydrate
DE1517212C (de) Verfahren zur Rückgewinnung von Chemikalien
SU833490A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
SU30267A1 (ru) Способ очищени технической фосфорной кислоты
US1873901A (en) Elimination of phenols and other liquors
CH432500A (de) Verfahren zur Herstellung von hellfarbigen Sulfofettsäuren, Sulfofettsäurederivaten und der entsprechenden Sulfonate
DE1592200C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Magnesiumoxid bzw. Magnesiumhydroxid
GB824574A (en) Process for the fractionation of fatty acid mixtures
SU60414A1 (ru) Способ извлечени никотина из табачного сырь с применением отгонки его в токе вод ного пара