PL98608B1 - Sposob fluidalnego zgazowywania cial stalych zawierajacych wegiel - Google Patents
Sposob fluidalnego zgazowywania cial stalych zawierajacych wegiel Download PDFInfo
- Publication number
- PL98608B1 PL98608B1 PL1975179585A PL17958575A PL98608B1 PL 98608 B1 PL98608 B1 PL 98608B1 PL 1975179585 A PL1975179585 A PL 1975179585A PL 17958575 A PL17958575 A PL 17958575A PL 98608 B1 PL98608 B1 PL 98608B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- coke
- ash
- combustion
- generator
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- 239000003245 coal Substances 0.000 title claims description 23
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 15
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 47
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 44
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 27
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 24
- 238000002309 gasification Methods 0.000 claims description 21
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 17
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims description 11
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000002956 ash Substances 0.000 claims 38
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 claims 13
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims 13
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims 9
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 6
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 claims 5
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 claims 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 claims 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims 2
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical class C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000003303 reheating Methods 0.000 claims 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000938605 Crocodylia Species 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000002918 Fraxinus excelsior Nutrition 0.000 claims 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 claims 1
- 239000002802 bituminous coal Substances 0.000 claims 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 1
- 230000008859 change Effects 0.000 claims 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 claims 1
- 239000011440 grout Substances 0.000 claims 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 claims 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims 1
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 5
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000011269 tar Substances 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/46—Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
- C10J3/54—Gasification of granular or pulverulent fuels by the Winkler technique, i.e. by fluidisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/46—Gasification of granular or pulverulent flues in suspension
- C10J3/48—Apparatus; Plants
- C10J3/52—Ash-removing devices
- C10J3/523—Ash-removing devices for gasifiers with stationary fluidised bed
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/72—Other features
- C10J3/74—Construction of shells or jackets
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J3/00—Production of combustible gases containing carbon monoxide from solid carbonaceous fuels
- C10J3/72—Other features
- C10J3/82—Gas withdrawal means
- C10J3/84—Gas withdrawal means with means for removing dust or tar from the gas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0913—Carbonaceous raw material
- C10J2300/093—Coal
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0953—Gasifying agents
- C10J2300/0956—Air or oxygen enriched air
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0953—Gasifying agents
- C10J2300/0959—Oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0953—Gasifying agents
- C10J2300/0973—Water
- C10J2300/0976—Water as steam
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/09—Details of the feed, e.g. feeding of spent catalyst, inert gas or halogens
- C10J2300/0983—Additives
- C10J2300/0993—Inert particles, e.g. as heat exchange medium in a fluidized or moving bed, heat carriers, sand
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/16—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
- C10J2300/1603—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with gas treatment
- C10J2300/1606—Combustion processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/16—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant
- C10J2300/164—Integration of gasification processes with another plant or parts within the plant with conversion of synthesis gas
- C10J2300/1656—Conversion of synthesis gas to chemicals
- C10J2300/1662—Conversion of synthesis gas to chemicals to methane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10J—PRODUCTION OF PRODUCER GAS, WATER-GAS, SYNTHESIS GAS FROM SOLID CARBONACEOUS MATERIAL, OR MIXTURES CONTAINING THESE GASES; CARBURETTING AIR OR OTHER GASES
- C10J2300/00—Details of gasification processes
- C10J2300/18—Details of the gasification process, e.g. loops, autothermal operation
- C10J2300/1807—Recycle loops, e.g. gas, solids, heating medium, water
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/10—Process efficiency
- Y02P20/129—Energy recovery, e.g. by cogeneration, H2recovery or pressure recovery turbines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fluidized-Bed Combustion And Resonant Combustion (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób fluidalnego zgazowywania dajacych popiól zawierajacych we¬ giel cial stalych w celu wytworzenia gazu do syntez.Swiatowe zapasy wydobywanego gazu i ropy naftowej na obecnym poziomie konsumpcji, nie moga wystarczyc na dluzej niz do roku 2000. Z drugiej strony, zapasy wegla sa wzglednie obfi¬ te. Wegiel i lignity na przyklad zawieraja 55,9x 1015 kwh energii termicznej i stanowia 88,8% e- nergii uzyskiwanej z pierwotnych swiatowych za¬ pasów pochodzacych z paliw kopalnych. Nawet jesli obecne wydobycie wegla w ilosci 3 biblio- nów metrycznych ton rocznie powiekszy sie trzy¬ krotnie, zapasy wegla wystarczylyby na okolo 300 lat.W nowoczesnych spoleczenstwach przemyslo¬ wych takich jak USA, 95,9% energii zuzytej (1969) pochodzi ze spalania paliw kopalnych; 20% z wegla i 75,8% z gazu i oleju. Zródla paliw nie- kopalnych stanowia: 3,8% energia wodna. 0,3°/q energia atomowa.Jakkolwiek zastosowanie energii atomowej wzrasta, przewiduje sie ze paliwa kopalne beda w dalszym ciagu glównym zródlem energii do konca tego stulecia. Uprzednie dane sa zaczer¬ pniete z Scientific American, wrzesien 1971, spec¬ jalny numer poswiecony mocy i energii.W celu zmniejszenia ogromnej eksploatacji zró¬ del ropy naftowej, popiera sie usilnie zwiekszenie zuzycia wegla. Jest to najobfitsze zródlo paliw kopalnych i stanowi olbrzymia rezerwe energii.Jednakze spalanie wegla powoduje zanieczyszcze¬ nia atmosfery na skutek wydzielania dwutlenku siarki i szczególnych substancji. Jesli zostanie u- znany przez podpisanie jako swiatowe zródla e- nergii, wegiel bedzie musial byc naogól uwalnia¬ ny od tych zanieczyszczen stwarzajacych proble¬ my. io Jedna z metod przetwarzania wegla na czyste paliwo energetyczne traktuje wegiel jako suro¬ wiec do wytwarzania gazu do syntez i oleju. W tym celu, dokladnie rozdrobniony wegiel ogrzewa sie w stopniowo wzrastajacej temperaturze w ba- terii reaktorów do fluidalnego zgazowania uzy¬ skujac medium gazowe, smole i czasteczki wegla jako pozostalosc po zgazowaniu lub koks. Po u- wodornieniu w reaktorze katalitycznym, smoly daja syntetyczny surowy olej, który moze byc rafinowany w zwykly sposób. Dokladny opis pro¬ cesu zawarty jest w patencie Stanów Zjednoczo¬ nych Ameryki nr 3 375175 Eddingera i innych.Ten koks tworzy doskonala substancje weglo- ^ wa dla zgazowywania para w fazie fluidalnej w celu uzyskania gazu do syntez zawierajacego wo¬ dór i tlenek wegla, który mozna poddawac reak¬ cji w obecnosci katalizatora uzyskujac metan równiez okreslany jako substytut gazu natural¬ nego (SNG).Odpowiednie badania musza byc podjete w ce- 98 60898 608 lu usTOi^a zanieczyszczen atmosfery ttikich at / dwutlenek siarki, amonfak i popiól. Takie prze¬ twarzanie wegla, jakkolwiek obejmuje pewne znane technologie bylo dotychczas przeprowadza¬ ne na skale odpowiednia dla dostarczenia \leju i gazu, w ilosciach wystarczajacych do zlagodze¬ nia ostrego braku naturalnych produktów nafto¬ wych.Jedna z najwiekszych trudnosci w procesie kon¬ wersji wegla, jak opisano powyzej wystepuje w etapie zgazowywania, gdy koks w fazie fluidal¬ nej kontaktuje sie z para w celu wytworzenia ga- zu-do^syntez. Glównym problemem jest dostar¬ czenie odpowiedniej ilosci ciepla do podtrzymania reakcji zgazowania, która jest wysoce endoter- miczna.Pozadane jest wykorzystanie ciepla ze spalania czesci koksu i rózne sposoby przeprowadzenia te¬ go sa proponowane i wypróbowywane. Na przy¬ klad tlen mieszano z para wodna w celu spala¬ nia -koksu w generatorze. Jednakze, stosowanie tlenu budzi PL
Claims (3)
- zastrzezenia z ekonomicznego punktu widzenia. Zamiast czystego tlenu mozna stosowac powietrze, lecz wówczas syntetyczny gaz jest za¬ nieczyszczony azotem. W innej propozycji recyrkulujacy strumien ko¬ ksu jest odprowadzany ze zgazowywanego pod¬ loza i czesciowo spalany w celu podniesienia je¬ go temperatury do takiego poziomu, ze przy po¬ nownym wprowadzaniu do generatora w miesza¬ ninie ze swiezym koksem dostarcza sie znaczna ilosc ciepla. Taki schemat jest zawarty w paten¬ cie Stanów Zjednoczonych Ameryki Cattona i in¬ nych, i Jedna z niedogodnosci stosowania recyrkuluja- cego strumienia koksu jest tworzenie sie mialu na skutek tarcia, który ma tendencje do ciagle¬ go wywiewania z generatora z gazem do syntez z mialem utworzonym na skutek lamania sie cza¬ steczek, koksu w wyniku reakcji z para wodna. Mialy albo sa tracone, albo musza byc odzyski¬ wane i zawracane do obiegu co powoduje wzrost kosztów procesu. Co wiecej zwiekszona ilosc mia¬ lu pociaga za soba zmniejszenie szybkosci gazu o naogól niskim przerobie. v Inne propozycje ogrzewania strefy zgazowywa¬ nia sa przedstawione w opisie patentowym Sta¬ nów Zjednoczonych Ameryki nr 3171369 przez Stephensa i innych. Wedlug tego schematu czesc koksu jest spalana w strefie spalania nieco po¬ nizej poczatkowej temperatury laczenia popiolu utworzonego podczas spalania. Gorace czastecz¬ ki sa lepkie, przylegaja jedna do drugiej i two¬ rza aglomeraty, które odprowadza sie z komory do spalan i wprowadza do generatora w celu do¬ starczenia ciepla wybitnie endotermicznej reakcji para wodna-wegiel. Po opuszczeniu generatora a- glomeraty popiolu moga byc zawracane do strefy spalania w celu ponownego ogrzania. Zaletami metody Stephens'a i innych w stosun¬ ku do metod uprzednich sa: ze nie zanieczyszcza sie gazu syntetycznego azotem co ma miejsce w przypadku gdy w celu spalania koksu wprowadza sie do generatora powietrze, jest mniej kosztow¬ ne niz proces w którym stosuje sie tlen zamiast powietrza w celu unikniecia rozcienczania azotem, nie powoduje wysokich strat wegla, które maja miejsce gdy strumien recyrkulujacego koksu o- grzewa sie przez kontaktowanie z goracymi gaza- 5 mi spalania, jak podano w uprzednio cytowanym patencie Pattona i innych, zuzytkowane jest zwlaszcza cieplo wymiany produktu posredniego, polaczonego popiolu, towarzyszace oszczednosciom kosztów surowca, i cyrkulujacy stopiony popiól io jest pod wzgledem mechanicznym korzystniejszy w stosunku do recyrkulujacego koksu, który pod¬ dany nadmiernemu scieraniu powoduje tworzenie sie drobnych czastek wegla, które nalezy odzyski¬ wac lub zwiazac w celu unikniecia dalszych strat 15 wegla i zanieczyszczenia atmosfery. Chociaz sta¬ nowi to postep w koncepcji ogrzewania regene* ratora do zgazowywania wegla w fazie fluidalnej, proces Stephens'a i innych nie jest wykonalny z handlowego punktu widzenia. Jego glówna wada 20 polega na tym, ze nie daje on praktycznego spo¬ sobu równowazenia zapotrzebowania na cieplo ge¬ neratora z jednej strony i komory do spalan z drugiej strony. Potrzeba i sposób utrzymania ta¬ kiej równowagi cieplnej jest omówiona ponizej. 25 W procesie Stephens'a i innych fluidalnego zga¬ zowywania wegla istnieja dwa niezalezne wymogi cieplne dla tego procesu; jednym jest dostarcze¬ nie ciepla do endotermicznej reakcji wegiel — pa¬ ra wodna, a drugim dostarczenie ciepla do aglo- 30 meracji popiolu z koksu w celu utworzenia re¬ cyrkulujacego nosnika ciepla pomiedzy generato¬ rem a komora do spalan. W celu utrzymania temperatury generatora na odpowiednim poziomie, albo szybkosc recyrkulu- 35 jacego nosnika ciepla musi byc zmieniona, albo temperatura pierwszej komory do spalan. Zmie¬ nianie szybkosci cyrkulacji nosnika ciepla nie jest praktykowane poniewaz wymaga duzego kom¬ pleksu zaworów i odpowiedniego ukladu kontrol- 40 nego. Zmienianie temperatury w pierwszej ko¬ morze do spalan jest stosowane, zaopatrywanie komory jest przeprowadzane ponizej temperatury topnienia nosnika ciepla koksowo-popiolowego. Jednakze kontrolowanie aglomeracji popiolu kok- 45 sowego i wytworzenie czasteczek o pozadanej wielkosci stosowanych jako nosnik ciepla wyma¬ ga dokladnej kontroli temperatury i innych para¬ metrów reakcji. Albo temperatura generatora wa¬ ha sie w sposób niepozadany, powoduja zmniej- 50 szenie wydajnosci, albo temperatura komory spa¬ lania zmienia sie prowadzac do defluidyzacji lub nieodpowiedniej aglomeracji. Stephens i inni pro¬ ponuja kontrole temperatury komory spalania przez wprowadzenie wody lecz taki sposób jest 55 zarówno nieekonomiczny jak i malo sprawny. Za- glomerowanego popiolu do dostarczenia ciepla do generatora w reakcji para wodna — wegiel nie stosuje sie w praktyce. Opracowano proces fluidalnego zgazowywania 60 cial stalych zawierajacych wegiel dajacy popiól, z pomoca pary wodnej w celu wytworzenia gazu do syntez, polegajacy na tym, ze cieplo do strefy zgazowywania dostarcza sie przez przepuszczanie przez nia strumienia zaglomerowanych czasteczek w popiolu utworzonych przez ogrzewanie czastek po-98 608 5 piolu pochodzacych z zawierajacych wegiel cial stalych ze strefy komory spalania w temperatu¬ rze wystarczajacej do wywolania aglomeracji lep¬ kich czastek popiolu; glówne ulepszenie polega na tym, ze aglomeracje czastek popiolu przepro¬ wadza sie w oddzielnej strefie komory spalania, a otrzymane zaglomerowane czastki wprowadza do glównej strefy komory spalania, w której utrzy¬ muje sie je ponizej temperatury aglomeracji, lecz w temperaturze odpowiedniej do wprowadzenia do strefy zgazowywania. Niniejszy wynalazek jest ulepszeniem znanego procesu wytwarzania gazu do syntez z cial sta¬ lych zawierajacych wegiel w fazie fluidalnej. W niniejszym procesie surowy material zawierajacy wegiel o takich rozmiarach, ze moze byc zawie¬ szony w strumieniu gazu w celu wytworzenia za¬ wiesiny ciala stalego otoczonego gazem, który dziala podobnie jak ciecz, poddaje sie reakcji z para wodna zgodnie z nastepujacym równaniem: C + H20 *CO + Hi. Znkomitym zródlem materialów zawierajacych wegiel jest koks wytwarzany pirolitycznie z do¬ kladnie rozdrobnionego wegla w baterii reaktorów do fluidalnego procesu o stopniowo wzrastajacej temperaturze, przy czym wszystkie skladniki two¬ rzace smoly usuwa sie z wegla sposobem w u- przednio cytowanym patencie Stanów Zjednoczo¬ nych Ameryki nr 3 375175. Temperatura w któ¬ rej przebiega reakcja para wodna — wegiel le¬ zy naogól w granicach od okolo 871° do okolo 982°C zwlaszcza okolo 871°C do 971°C stosujac koks jako surowiec wedlug patentu. Reakcja para wodna — wegiel jest nadzwyczaj endotermiczna wymagajaca okolo 2700 kal/g wegla. Czesc tego ciepla moze byc dostarczona z prze¬ grzanej pary wodnej stosowanej w procesie jako reagent i gaz fluidalny dla podloza materialu zawierajacego wegiel, lecz potrzebne sa ogromne ilosci dodatkowego ciepla. Wedlug wynalazku cieplo takie jest dostarczane przez wprowadzenie do strefy zgazowywania cyr- kulujacego strumienia zaglomerowanych czastek popiolu, który zostal ogrzany do okolo 1038°C przez kontaktowanie z goracymi gazami spala¬ nia wytworzonymi przez spalanie oddzielnych zró¬ del koksu zwlaszcza mialu koksowego, który zo¬ stal usuniety z generatora. Zaglomerowane cza¬ stki popiolu, przy przechodzeniu przez strefe zga¬ zowywania przenosza cieplo do ukladu reakcyjne¬ go skad sa zawracane do strefy spalania mialu do ponownego ogrzania do nastepnego przej¬ scia przez strefe zgazowywania i tak dalej w cia¬ glym strumieniu pomiedzy dwoma stanowiskami. Zaglomerowane czastki popiolu otrzymuje sie przez spalanie czesci koksu w oddzielnej strefie komory spalen w temperaturze odpowiedniej do utworzenia czesciowo stopionych lub lepkich cza¬ stek popiolu, które poddaje sie aglomeracji. Wedlug schematu. Na rysunku przedstawiony* jest generator 10, w którym znajduje sie zloze koksu .12 umieszczone na ruszcie 14 za pomoca fluidalnego strumienia 16 przegrzanej pary wod¬ nej. Koks jest wprowadzany do zloza 12 przez wpust 18. 6 W generatorze 10, koks poddaje sie reakcji z para wodna w celu utworzenia mieszaniny gazów zawierajacej glównie gaz do syntez (CO i H2) a równiez nieco C02 i H20. Gazy te, unoszac 5 starte ciala stale, przechodza przez wewnetrzny cyklon 11, a nastepnie sa zasysane przewodem 20 do zewnetrznego cyklonu 22. W cyklonach starte ciala stale zostaja oddzielone od strumienia gazu do syntez, który zostaje odprowadzony z procesu przewodem 24. Wiekszych rozmiarów ciala stale sa zawracane do zloza reaktora za pomoca cyklo¬ nu, przy czym rozdrobnione ciala stale sa odpro¬ wadzane przewodem 26 do komory spalania 28. Ciala stale zasilajace komore spalania 28 stano¬ wia najdrobniejsze czastki pochodzace z fluidal¬ nego zgazowania w generatorze 10 poniewaz stru¬ mien gazu do syntez unosi ten mial selektywnie. Przez spalanie go, mial jest zabezpieczony przed zwiekszaniem go w ukladzie, w ten sposób zmniejsza sie obciazenie cyklonu, umozliwiajace o wiele mniejsze naklady inwestycyjne i mniejsze zuzycie tej powierzchni. W tym samym czasie, selektywne usuwanie mialu stabilizuje wielkosc cial stalych zloza do wiekszych wymiarów umo¬ zliwiajac wyzsza wydajnosc gazu bez nadmier¬ nych strat cial stalych ze zloza. Spalanie mialu koksowego w komorze spalania 28 przeprowdza sie przy dostepie powietrza, ko¬ rzystnie ogrzanego wstepnie do okolo 204°C i do¬ starczanego przewodem 30. Para wodna przenosi zaglomerowane ziarna popiolu z nizszej czesci ge¬ neratora 10 przewodem 17 do komory spalania, gdzie czasteczki utrzymuje sie w temperaturze o- kolo 1038°C do 1149°C. Ogrzane czastki uchodza z wierzcholka komory spalania 28 i sa skierowane razem z gadami ze spalania, przez rurociag tloczo¬ ny 19 do separatora 23 i nastepnie opadaja przez przewód wylofowy 27 separatora do generatora 10. Ogrzane aglomeraty ziarn popiolu spadaja ka¬ skadowo przez zloze fluidalne czastek koksu u- dzielajac mu ciepla i uchodza dolem generatora z powrotem do komory spalania 28 do calkowi¬ tego cyklu. Gazy ze spalania i starte czastki popiolu u- tworzone w komorze spalania 28 skierowuje sie rurociagiem tloczonym 19 do separatora 23, gdzie uwalnia sie je od cyrkulujacych aglomeratów ziarn popiolu i odprowadza z wierzcholka separatora 2S przewodem 32 do pierwszego cyklonu 34. Roz¬ drobniony mial z cyklonu 34 jest recyrkulowany przewodem' 25 do komory spalania 28, poniewaz gazy ze spalania i rozdrobniony mial nie sa u- suwane w pierwszym cyklonie 34 sa wprowadza¬ ne do drugiego cyklonu 38 przewodem 36. Roz¬ pylony popiól i gazy ze spalania odprowadza sie z drugiego 38 cyklonu i rozdrobniony mial prze¬ prowadza sie przewodem 40 do komory spala¬ nia, w której nastepuje aglomeracja 43, która jest ogrzewana do odpowiednio wysokiej temperatu¬ ry w celu wywolania aglomeracji wprowadzonego rozdrobnionego mialu dla utworzenia zaglomero¬ wanych ziarn popiolu. Cieplo dla komory aglome¬ racji 43 uzyskuje sie ze spalania mialu koksowe¬ go w cyklonie piecowym 45 i transportuje przez przewód laczacy 59 do czesci szyjnej 61 komory 15 20 25 30 35 40 45 50 55 6098 608 7 aglomeracji 43. Ogrzane zaglomerowane czastki popiolu uchodza z komory 43 przez dolna czesc szyjna 61 i sa transportowane do pierwszej ko¬ mory spalania przez uklad ogniotrwalych przewo¬ dów 64. Gorace gazy spalinowe pochodzace z cy¬ klonu 65 umieszczonego wewnatrz komory aglo¬ meracji 43 sa kierowane przewodem 67 do prze¬ wodu 30, który zaopatruje pierwsza komore spa¬ lania 28 wstepnie podgrzanym powietrzem. Prze¬ wód 50 rozdziela sie w wezle polaczeniowym 70 na dodatkowe powietrze przewód 54 i przegrza¬ ne powietrze przewód 30 do komory spalania 28. Niezuzyta szlaka z cyklonu piecowego 45 odpro¬ wadzana jest przewodem 73. W wymienionym uprzednio opisie cyklon pie¬ cowy 45 moze byc pominiety, a mial weglowy spalany bezposrednio w komorze fluidalnej aglo- maracji 43. Zaglomerowane ziarna popiolu opadaja na dno zbiornika i sa odprowadzane z dolnej czesci zbiornika w ksztalcie buta. 61. Jakkolwiek szczególowy opis jest oparty na tworzeniu i ogrze¬ waniu zaglomerowanych ziarn popiolu w fazie flu¬ idalnej, przenoszenie ciepla moze byc zastapione ogrzewaniem fluidalnym. Przyklad. 8119 kg/min koksu wytworzone¬ go wedlug patentu Stanów Zjednoczonych Amery¬ ki nr 3 375 175# w temperaturze 538°C zawieraja¬ cego 15 zasilajacy 18 na rysunku) do zloza fluidalnego 12 generatora 10. Temperatura zloza koksu wynosi 871°C, cisnienie wynosi 6 atmosfer absolutnych (normalna granica wynosi 4—10 atm. absolut¬ nych). W generatorze, mase koksu poddaje sie fluidyzacji za pomoca 10 342,08 kg/min pary wod¬ nej wchodzacej w temperaturze 538°C. Gazy u- chodzace (strumien 24) zawieraja 8 296,34 kg/min CO plus wodór (stosunek molowy 0,627 mola CO:l mola wodoru) wspólnie z nieprzereagowana para wodna i równowazna iloscia C02 (7 448,11 kg/min, jak okresla równanie chemiczne H20 + CO ^ C02 + H2. Generator fluidalnego zgazowania wydajny spo¬ sób mieszania pary wodnej z czastkami koksu w celu przeprowdzenia reakcji woda — gaz i sa¬ morzutnego usuwania czesci mialu koksowego ze zloza. Temialy sa oddzielane od produktów gazo¬ wych w baterii cyklonów, z których ostatni groma¬ dzi czesc najdrobniejsza mialu koksowego, który jest korzystnie zuzywany jako paliwo w procesie. Ten mial posiada te sama zawartosc popiolu co koks w generatorze; okolo 32°/© wagowych. Jednakze,' gdy mial koksowy spalany jest calkowicie, caly popiól wprowadzany z predkoscia (1 229,25 kg/min), jest usuwany z ukladu albo w postaci pylu po¬ piolowego razem z gazami spalinowymi z pier¬ wszej komory spalania 28 lub w postaci stopio¬ nego zuzla z cyklonu piecowego 45. W celu zapewnienia potrzebnego ciepla dla re¬ akcji woda — gaz w generatorze, trudno topliwy strumien utworzony z aglomeratów popiolu kok¬ sowego recyrkuluje z generatora 10 do pierwszej komory spalania 28 przewodem 17 z szybkoscia 302 400,15 kg/min. Recyrkulujacy trudno topliwy, strumien jest ogrzany do 1038°C przez spalanie 2 245,32 kg/min wegla w 3 538 08 kg/min mialu 8 koksowego wprowadzonego do komory 28 prze¬ wodem 26. 22 861,44 kg/min przegrzanego powiet¬ rza z przewodem 30 i 3 024,15 kg/min produktów spalania z aglomeratora 43 laczy sie w przewo- 5 dzie 30 w 204°C i stosuje do fluidyzacji recyrku- lujacego trudno topliwego strumienia i do spala¬ nia mialu koksowego W pierwszej komorze spala¬ nia. Ogrzany recyrkulujacy trudno topliwy stru¬ mien jest unoszony w góre przez gazy spalinowe 10 przewodem 19 do seperatora 23, gdzie jest oddzie¬ lony i zawrócony do generatora przewodem 27. Podczas recyrkulacji trudno topliwego strumie¬ nia tarcie powoduje opadanie czastek mialu. W dodatku, spalanie mialu koksowego w pierwszej 15 komorze spalania jest niecalkowite. Wieksza czesc trudno topliwego mialu i koksu jest usuwana z gazów spalinowych w cyklonie 34 i zawraca do pierwszej komory. Dodatkowo, trudno topliwy mial i mial z popiolu koksowego sa rozdzielane 20 w cyklonie 38 w równowadze z mialem stalym uchodzacym w postaci pylu popiolowego z szyb¬ koscia 1153,05 kg/min z gazami spalinowymi. Ilosc mialu oddzielanego w cyklonie 38 jest kontrolowana w celu wyrównania ilosci strumie- 25 nia trudno topliwego wymaganego do kompensa¬ cji strat powodowanych tarciem, 3 02415 kg/min. Te mialy sa przenoszone przewodem 40 do aglo¬ meratora 43, pracujacego w temperaturze okolo* 1093°C, gdzie uzyskuje sie koks z typowego wy- 30 soko lotnego, wegla bitumicznego B tak jak jest otrzymywany z fugi miedzywarstwowej nr 6 z Illinois, Aglomerator jest ogrzewany przez spa¬ lanie mialu koksowego, pobranego w postaci prze¬ suwajacego sie strumienia z przewodu 26 z po- 35 laczenia 52, przeprowadzonego do cyklonu pieco¬ wego 45 przewodem 49. Produkty spalania z cy¬ klonu piecowego miesza sie z powietrzem w celu kontroli temperatury aglomeratora. Spalenie o- kolo 181,44 kg/min mialu koksowego z 1828 kg/ 40 min lub powietrza w cyklonie piecowym nastepu¬ je przez zmieszanie 1 043,28 kg/min powietrza be¬ dzie utrzymywalo temperature 1093°C w aglo- meratorze. Aglomerator jest zdolny do wytwarzania trud- 45 no topliwego strumienia o srednicy aglomerato- rów popiolu 0,63 cm do 0,93 cm. Sa one przeno¬ szone przewodem 64 do pierwszej komory spa¬ lania 28 w celu ponownego ogrzania. Okolo 78,93 kg/min popiolu jest usuwane z cyklonu pie- 50 cowego w postaci stopionego zuzla. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób fluidalnego zgazowywania cial sta- 55 lych, zawierajacych wegiel za pomoca pary wod¬ nej w celu wytworzenia gazu do syntez, przy czym cieplo jest dostarczane do strefy zgazowy¬ wania przez przesuwajacy sie strumien zaglome¬ rowanych czastek popiolu utworzonych przez o- 60 grzewanie czastek popiolu pochodzacych z cial stalych zawierajacych wegiel w strefie spalania w temperaturze wystarczajacej do uczynienia cza¬ stek popiolu lepkimi i spowodowania ich aglome¬ racji, znamienny tym, ze aglomeracje przeprowa- es dza sie w oddzielnej strefie spalania utrzymujac98 608 temperature aglomeracji, a otrzymane zaglome- rowane czastki popiolu wprowadza sie do glównej strefy spalania, w której utrzymuje sie tempera¬ ture ponizej temperatury aglomeracji, lecz odpo¬ wiednia dla strefy zgazowywania.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako czastki stale zawierajace wegiel stosuje sie koks. 10
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze temperatura w strefie spalania wynosi od okolo 1038°C do okolo 1149°C, a temperatura w strefie zgazowywania od okolo 871°C do okolo 982°C. 4. - Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze cieplo dla strefy spalania i aglomeratora uzysku¬ je sie przez spalanie mialu koksowego z genera¬ tora. PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US46043674A | 1974-04-12 | 1974-04-12 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL98608B1 true PL98608B1 (pl) | 1978-05-31 |
Family
ID=23828690
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1975179585A PL98608B1 (pl) | 1974-04-12 | 1975-04-12 | Sposob fluidalnego zgazowywania cial stalych zawierajacych wegiel |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS50134004A (pl) |
| BE (1) | BE827862A (pl) |
| CA (1) | CA1062915A (pl) |
| DD (1) | DD119435A5 (pl) |
| DE (1) | DE2515858A1 (pl) |
| FR (1) | FR2267363A1 (pl) |
| GB (1) | GB1469625A (pl) |
| IT (1) | IT1034617B (pl) |
| NL (1) | NL7503687A (pl) |
| PL (1) | PL98608B1 (pl) |
| ZA (1) | ZA751539B (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2742222C2 (de) | 1977-09-20 | 1987-08-20 | Carbon Gas Technologie GmbH, 4030 Ratingen | Verfahren und Vorrichtung zur Gaserzeugung aus festen Brennstoffen im Wirbelbett |
| US4391612A (en) * | 1981-05-28 | 1983-07-05 | The Halcon Sd Group, Inc. | Gasification of coal |
| US4386940A (en) * | 1981-10-08 | 1983-06-07 | Cogas Development Company | Gasification of carbonaceous solids |
-
1975
- 1975-03-12 ZA ZA00751539A patent/ZA751539B/xx unknown
- 1975-03-19 JP JP50032524A patent/JPS50134004A/ja active Pending
- 1975-03-26 IT IT21693/75A patent/IT1034617B/it active
- 1975-03-27 NL NL7503687A patent/NL7503687A/xx unknown
- 1975-04-02 GB GB1350675A patent/GB1469625A/en not_active Expired
- 1975-04-09 FR FR7511094A patent/FR2267363A1/fr not_active Withdrawn
- 1975-04-10 DD DD185354A patent/DD119435A5/xx unknown
- 1975-04-10 CA CA224,321A patent/CA1062915A/en not_active Expired
- 1975-04-11 BE BE155348A patent/BE827862A/xx unknown
- 1975-04-11 DE DE19752515858 patent/DE2515858A1/de not_active Withdrawn
- 1975-04-12 PL PL1975179585A patent/PL98608B1/pl unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1469625A (en) | 1977-04-06 |
| NL7503687A (nl) | 1975-10-14 |
| ZA751539B (en) | 1976-02-25 |
| FR2267363A1 (pl) | 1975-11-07 |
| IT1034617B (it) | 1979-10-10 |
| JPS50134004A (pl) | 1975-10-23 |
| AU7919675A (en) | 1976-09-23 |
| CA1062915A (en) | 1979-09-25 |
| DE2515858A1 (de) | 1975-10-23 |
| DD119435A5 (pl) | 1976-04-20 |
| BE827862A (fr) | 1975-10-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3861885A (en) | Carbon black fuel production | |
| US10081772B2 (en) | Conversion of carbonaceous fuels into carbon free energy carriers | |
| US3804606A (en) | Apparatus and method for desulfurizing and completely gasifying coal | |
| EP2430127B1 (en) | Two stage dry feed gasification system and process | |
| US3890111A (en) | Transfer line burner system using low oxygen content gas | |
| Littlewood | Gasification: theory and application | |
| CN106590761B (zh) | 煤催化气化制富甲烷合成气的流化床反应装置及反应方法 | |
| US4927430A (en) | Method for producing and treating coal gases | |
| AU2011370246B2 (en) | Process for co-gasification of two or more carbonaceous feedstocks and apparatus thereof | |
| JP2016524654A (ja) | 溶鉱炉および溶鉱炉の運転方法 | |
| US2805188A (en) | Process for producing synthesis gas and coke | |
| EP0634470A1 (en) | Transport gasifier | |
| PL166128B1 (pl) | Sposób wytwarzania drobnoziarnistego wegla i alkoholu metylowegoz materialu wyjsciowego zawierajacego wegiel PL PL PL | |
| KR20180061323A (ko) | 탄소질 연료의 가스화 방법, 제철소의 조업 방법 및 가스화 가스의 제조 방법 | |
| WO1989002909A1 (en) | Refining of raw gas | |
| WO2009074170A1 (en) | Process and plant for producing char and fuel gas | |
| Newman | Oxygen in Production of Hydrogen or Synthesis Gas | |
| US3850839A (en) | Manufacture of synthesis gas | |
| US3968052A (en) | Synthesis gas manufacture | |
| KR102032823B1 (ko) | 열 교환기가 구비된 순환 유동층 가스화기 | |
| US2654661A (en) | Gasification of carbonaceous solid fuels | |
| PL98608B1 (pl) | Sposob fluidalnego zgazowywania cial stalych zawierajacych wegiel | |
| US3088816A (en) | Method and apparatus for the dry ash generation of hydrogen and carbon monoxide gases from solid fuels | |
| US3017244A (en) | Oxy-thermal process | |
| US4280893A (en) | Integrated coal conversion process |