PL98576B1 - Sposob wydzielania akrylonitrylu - Google Patents

Sposob wydzielania akrylonitrylu Download PDF

Info

Publication number
PL98576B1
PL98576B1 PL18479375A PL18479375A PL98576B1 PL 98576 B1 PL98576 B1 PL 98576B1 PL 18479375 A PL18479375 A PL 18479375A PL 18479375 A PL18479375 A PL 18479375A PL 98576 B1 PL98576 B1 PL 98576B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acrylonitrile
column
acetylene
pipeline
water
Prior art date
Application number
PL18479375A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18479375A priority Critical patent/PL98576B1/pl
Publication of PL98576B1 publication Critical patent/PL98576B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wydziela¬ nia akrylonitrylu w procesie jego wytwarzania na drodze syntezy acetylenu i cyjanowodoru.Powszechnie stosowane metody wydzielania akry¬ lonitrylu w procesie jego syntezy z cyjanowodo¬ ru i acetylenu polegaja na absorpcji akrylonitry¬ lu z gazu posyntezowego w wodzie a nastepnie jego odpedzaniu przy pomocy pary wodnej i po skropleniu oddzieleniu warstwy wodnej.W wyniku tych operacji uzyskuje sie tak zwa¬ ny surowy akrylonitryl, który poddaje sie proceso¬ wi rektyfikacji w celu uzyskania produktu o od¬ powiednich parametrach jakosciowych. Gaz posyn- tezowy, po zaabsorbowaniu z niego akrylonitrylu, tak zwany acetylen obiegowy, podaje sie ponownie do reaktora syntezy, dozujac do niego uprzednio acetylen i cyjanowodór.Wada takiego sposobu wydzielania akrylonitry¬ lu jest stosunkowo duze zuzycie pary wodnej do odpedzania akrylonitrylu w kolumnie desorpcyjnej i powstawanie silnie (toksycznych scieków, na sku- 1 g/l silnie toksycznego akrylonitrylu w cieczy wy¬ czerpanej, pochodzacej z kolumny desorpcyjnej.Czynniki te powoduja zanieczyszczenie srodowiska naturalnego oraz wplywaja ujemnie na ekonomike calego procesu z (tytulu strat akrylonitrylu oraz jiakladów na oczyszczanie scieków.Celem wynalazku jest obnizenie zawartosci akry¬ lonitrylu w cieczy wyczerpanej po kolumnie de- sorpcyjnej oraz zmniejszenie Uosci pary niezbednej w procesie desorpcji akrylonitrylu.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze gaz uchodzacy z kolumny absorpcyjnej akryloni¬ trylu, tak zwany acetylen obiegowy, doprowadza sie czesciowo wraz z para wodna do dolnej czesci kolumny desorpcyjnej, przy czym stosunek obje¬ tosci acetylenu obiegowego wprowadzonego do ko¬ lumny desorpcyjnej do objetosci roztworu wodnego^ akrylonitrylu poddawanego procesowi desorpcji za¬ warty jest w ©rankach 2:1 do 20:1, najkorzystniej :1. Gazy z pewna jeszcze zawartoscia akryloni¬ trylu, pozostale po wykropleniu akrylonitrylu z ga- jzów po desorpcji, wprowadza sie do kolumny ab¬ sorpcyjnej w miejscu, w którym stezenie akrylo¬ nitrylu w kolumnie jest równe stezeniu akryloni¬ trylu w doprowadzanych gazach. Taki sposób wprowadzania gazów do kolumny absorpcyjnej (praktycznie nie powoduje zadnych zaklócen w pra¬ cy kolumny. Zdolnosc kolumny do absorbowania •gazu powyzej punktu wprowadzenia gazu powinna jedynie gwarantowac calkowite zaabsorbowanie akrylonitrylu w wodzie ze zwiejkszonej nieco ilos¬ ci gazu do absorpcji.Zaleta sposobu wedlug wynalazku jest zmniej¬ szenie o okolo 50% strat akrylonitrylu uchodzace¬ go - z ciecza wyczerpana z kolumny desorpcyjnej praz zmniejszenie zuzycia pary wodnej o okolo ;15°/o w procesie desorpcji akrylonitrylu.Przedmiot wynalazku pokazany jest w przykla- 98 5763 4 dzie Wykonania z powolaniem sie na -rysunek, na którym przedstawiony jest ogólny schemat techno¬ logiczny syntezy i wydzielania akrylonitrylu.Do reaktora syntezy akrylonitrylu 1 poprzez dmuchawe 2 i rurociag 3 wprowadza sie tak zwa¬ ny acetylen obiegowy, do 'którego uprzednio ru¬ rociagiem 4 doprowadza sie swiezy acetylen a rurociagiem 5 cyjanowodór. Gaz posyntezowy kieruje sie rurociagiem 6 do kolumny absorp¬ cyjnej 7 zraszanej woda doprowadzana ru¬ rociagiem 3. W kolumnie 7 nastepuje zaabsorbo¬ wanie akrylonitrylu natomiast góra tej kolumny uchodzi rurociagiem 9 tak zwany acetylen obiego¬ wy, kierowany ponownie na ssanie dmuchawy 2.W celu odprowadzenia kumulujacych sie w obiegu inertów, czesc acetylenu obiegowego odprowadza sie rurociagiem 10 na zewnatrz ukladu. W wyniku procesu absorpcji uzyskuje sie roztwór wodny o stezeniu akrylonitrylu okolo 2°/o który rurociagiem 11, pompa 12 i rurociagiem 13 kieruje sie do ko¬ lumny desorpcyjnej 14. Do dolnej czesci tej ko¬ lumny wprowadza sie rurociagiem 15 kontrolowana ilosc acetylenu obiegowego z tloczenia dmuchawy 2 oraz rurociagiem 16 pare wodna.W kolumnie 14 odbywa sie proces desorpcji akrylonitrylu w wyniku czego mieszanina pary wodnej, par akrylonitrylu i acetylenu uchodzi z górnej czesci kolumny 14 rurociagiem 17 do skrap¬ lacza 18 chlodzonego woda doprowadzana rurocia¬ giem 19 i odprowadzana rurociagiem 20. W skrap¬ laczu nastepuje wykroplenie akrylonitrylu i wody, która to mieszanina kierowana jest rurociagiem 21 do rozdzielacza 22. Tu nastepuje oddzielenie od wody warstwy organicznej stanowiacej akrylonitryl surowy, który kierowany jest nastepnie rurocia¬ giem 23 do procesu rektyfikacji.Pozostala warstwa wodna odplywa rurociagiem 24 do dolnej czesci kolumny absorpcyjnej. Pozo¬ stale niewykroplone gazy ze skraplacza 18 kiero¬ wane sa rurociagiem 25 do srodkowej czesci ko¬ lumny absorpcyjnej 7. Z kolumny desorpcyjnej 14 odprowadza sie rurociagiem 26 ciecz wyczerpana, stanowiaca scieki z instalacji.\ Przyklad. W ukladzie technologicznym poka¬ zanym na rysunku, do kolumny desorpcyjnej 14 wprowadza sie rurociagiem 13 18 525,5 kg roztworu wodnego akrylonitrylu zawierajacego 491,0 kg akry¬ lonitrylu i 18 034,5 kg wody o lacznej objetosci 18,6 m*. Do dolnej czesci kolumny desorpcyjnej 14 wprowadza sie rurociagiem 16 1150 kg pary wod¬ nej oraz rurociagiem 15 220 kg czyli 186 Nm8 ace¬ tylenu obiegowego. Z ukladu odprowadza sie ru¬ rociagiem 23 428 kg akrylpnitrylu surowego, za-r wierajacego 412 kg akrylonitrylu oraz 16 kg wody oraz rurociagiem 24 634 kg fazy wocjnej zawiera¬ jacej 44 kg akrylonitrylu i 590 kg wody, natomiast l rurociagiem 25 245,5 kg fazy gazowej o zawartosci 24,0 kg par akrylonitrylu, 220 kg acetylenu i 1,5 kg pary wodnej. Z dolnej czesci kolumny \$ odpro¬ wadza sie rurociagiem 26 18 588 \% cieczy wyczer¬ panej, zawierajacej 11 kg akrylonitrylu i Ig 577 kg wody.Przyklad porównawczy. W ukladzie technologicz¬ nym jak wyzej, do kolumny desorpcyjnej 14 wpro¬ wadza sie rurociagiem 13 18 500 kg roztworu wod¬ nego akrylonitrylu zawierajacego 467 kg akryloni¬ trylu i 18 032 kg wody. Do dolnej czejsci kolumny desorpcyjnej 14 wprowadza sie 1 4Q0 kg pary wod¬ nej. Z ukladu odprowadza sie rurociagiem 23 417,6 kg akrylonitrylu surowego, zawierajacego 402 kg akrylonitrylu oraz 15,6 kg wody, rurociagiem 24 634 kg fazy wodnej zawierajacej 44 kg akryloni¬ trylu oraz 590 kg wody. Z dolnej czesci kolumny 14 odprowadza sie rurociagiem 26 18 848,4 kg cie¬ czy wyczerpanej zawierajacej 21 kg akrylonitrylu i. 18 827,4 kg wody. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wydzielania akrylonitrylu w procesie jego wytwarzania na drodze syntezy acetylenu i ?° cyjanowodoru przy zastosowaniu absorpcji akrylo¬ nitrylu z gazu poreakcyjnego w wodzie a nastepnie jego desorpcji przy pomocy pary wodnej, znamien¬ ny tym, ze czesc acetylenu obiegowego po kolumnie absorpcyjnej wprowadza sie razem z para wodna 38 do dolnej czesci kolumny desorpcyjnej, po czym resztkowy gaz po wykropleniu akrylonitrylu z ga¬ zów po kolumnie desorpcyjnej wprowadza sie do kolumny absorpcyjnej iw miejscu, w kto/rym ste¬ zenie akrylonitrylu w kolumnie albsorpcyjnej odpór 40 wiada stezeniu akrylonitrylu w doprowadzanym gazie.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosunek objetosci acetylenu obiegowego, wprowa- 45 dzonego do kolumny desorpcyjnej, do objetosci roztworu wodnego akrylonitrylu, poddawanego pro¬ cesowi desorpcji wynosi 2:1 do 20:1.
  3. 3. Sposób* wedlug zastrz. 1 lub 2, znamienny tym, ze stosunek objetosci acetylenu obiegowego, (wprowadzonego do kolumny desorpcyjnej, do obje¬ tosci roztworu wodnego akrylonitrylu poddawane¬ go procesowi desorpcji wytnosi 10:1. 15 %98 576 li_\L\£ LZ. J5\jj_\jg\ji 26 PL
PL18479375A 1975-11-17 1975-11-17 Sposob wydzielania akrylonitrylu PL98576B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18479375A PL98576B1 (pl) 1975-11-17 1975-11-17 Sposob wydzielania akrylonitrylu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18479375A PL98576B1 (pl) 1975-11-17 1975-11-17 Sposob wydzielania akrylonitrylu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL98576B1 true PL98576B1 (pl) 1978-05-31

Family

ID=19974288

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18479375A PL98576B1 (pl) 1975-11-17 1975-11-17 Sposob wydzielania akrylonitrylu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL98576B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5433828A (en) Method for the removal of hydrogen sulfide and/or carbon disulfide from waste gases
CA1333517C (en) Process for production of chlorine dioxide
CN110922292A (zh) 一种氯甲烷的制备方法
US2805733A (en) Purification of ethylene
EP0459543A1 (en) Process of recovery of maleic anhydride from reaction gaseous mixtures
PL98576B1 (pl) Sposob wydzielania akrylonitrylu
US4582645A (en) Carbonate production
US2587689A (en) Separation of acetylene from gaseous hydrocarbon mixtures
GB901079A (en) Purifying furfural
US1902801A (en) Continuous process of preparing liquid bromine
US3298781A (en) Production of sulfites from red mud
US3096156A (en) Multi-stage process for the separation and recovery of hcn and h2s from waste product gases containing ammonia
GB2042516A (en) Catalytic oxidation of o-xylene and/or naphthalene
NO854681L (no) Fremgangsmaate for selektiv fjernelse av h2o fra gassblandinger.
US2889256A (en) Purification of hexamethylene diamine
CN114100544A (zh) 有机烃过氧化物的处理装置和处理方法
US2098779A (en) Purification of aqueous liquids from phenols and other accompanying substances
US2762850A (en) Vinyl chloride production
US3961023A (en) Process for the production of cyanogen chloride and hydrogen chloride
SU791713A1 (ru) Способ выделени ацетилена и диацетилена из углеводородных газов
CN111018656A (zh) 一种氯甲烷的制备方法
JPS5547118A (en) Purification of gas containing impurity
CN112194565A (zh) 一种处理曼海姆法硫酸钾的尾气并合成二氯丙醇的方法
RU2129906C1 (ru) Способ очистки газа и кубовых отходов от хлорорганических соединений
US3423477A (en) Purification of perchloroethylene by prolonged contact with ammonia