PL98544B1 - Sposob wstepnej obrobki mieszaniny weglowodorow przeznaczonej do transportu - Google Patents

Sposob wstepnej obrobki mieszaniny weglowodorow przeznaczonej do transportu Download PDF

Info

Publication number
PL98544B1
PL98544B1 PL1973165263A PL16526373A PL98544B1 PL 98544 B1 PL98544 B1 PL 98544B1 PL 1973165263 A PL1973165263 A PL 1973165263A PL 16526373 A PL16526373 A PL 16526373A PL 98544 B1 PL98544 B1 PL 98544B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
temperature
fraction
tower
water
fractions
Prior art date
Application number
PL1973165263A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL98544B1 publication Critical patent/PL98544B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/02Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by dividing the liquid material into drops, e.g. by spraying, and solidifying the drops
    • B01J2/06Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by dividing the liquid material into drops, e.g. by spraying, and solidifying the drops in a liquid medium
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17DPIPE-LINE SYSTEMS; PIPE-LINES
    • F17D1/00Pipe-line systems
    • F17D1/08Pipe-line systems for liquids or viscous products
    • F17D1/088Pipe-line systems for liquids or viscous products for solids or suspensions of solids in liquids, e.g. slurries
    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F17STORING OR DISTRIBUTING GASES OR LIQUIDS
    • F17DPIPE-LINE SYSTEMS; PIPE-LINES
    • F17D1/00Pipe-line systems
    • F17D1/08Pipe-line systems for liquids or viscous products
    • F17D1/16Facilitating the conveyance of liquids or effecting the conveyance of viscous products by modification of their viscosity
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T137/00Fluid handling
    • Y10T137/0318Processes
    • Y10T137/0391Affecting flow by the addition of material or energy

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Pipeline Systems (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wstepnej obróbki mieszaniny weglowodorów przeznaczonej do transportu w postaci zawiesiny, a zwlaszcza lepkich mieszanin weglowodorowych, na przyklad surowego oleju woskowego.Pompowanie lepkich mieszanin weglowodorowych w temperaturach nizszych od ich temperatury plyn¬ nosci jest bardzo trudne. Aby ulatwic pompowa¬ nie mieszanine ogrzewa sie lub wprowadza sie do niej srodki chemiczne poprawiajace plynnosc, ob¬ nizajace temperature plynnosci lub rozcienczalniki.W celu ulatwienia pompowania próbowano równiez stosowac srodki obnizajace lepkosc mieszaniny, lecz z niewielkim skutkiem. Ponadto mozna wytwa¬ rzac zawiesine skrzeplego oleju w wodzie i mie¬ szanine te pompowac w temperaturach nizszych od temperatury plynnosci surowego oleju.Znane z opisów patentowych rozwiazania tego problemu przedstawione sa [ponizej.Wedlug opisu patentowego St. Zjedn. Ameryki nr 271080 wosk oddziela sie od surowych olei przez pompowanie oleju cienkimi strumieniami lub struzkami na dno zbiornika zawierajacego solanke o odpowiednio niskiej temperaturze, aby wosk skrzepl. Zakrzeply wosk odzyskuje sie z solanki.W opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 1154 485 opisano sposób polegajacy na wdmu¬ chiwaniu pod powierzchnie oleju powietrza pod zwiekszonym cisnieniem. Wytworzona emulsja po- wietrzno-olejowa wykazuje wieksza plynnosc niz olej.W opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 2 526 966 przedstawiono sposób transportowania polegajacy na usunieciu z surowych, lepkich olei weglowodorów lekkich wraz z lotna gazolina, uwo¬ dornieniu pozostalosci w celu (poprawienia plyn¬ nosci i po polaczeniu produktu uwodornienia z weglowodorami lekkimi pompowanie mieszaniny.Sposób wedlug opisu patentowego St. Zjedn.Ameryki nr 2 821 205 polega na usprawnieniu pom¬ powania lepkiego oleju przez utworzenie cienkiej warstwy wodnej na wewnetrznych scianach rury.Ponadto w celu obnizenia lepkosci .mozna do su¬ rowego oleju dodawac lekkie frakcje ropy nafto¬ wej lub skondensowany gaz odlewniczy. Srodki takie jak fosforany i polifosforany mozna dodawac do wody, aby zwiekszyc jej zdolnosc do selektyw¬ nej adhezji do rur stalowych i usuwania oleju z powierzchni rury bez tworzenia emulsji.Wedlug opisu patentowego St. Zjedn. Ameryki nr 3 269 401 poprawe plynnosci oleju zawieraja¬ cego wosk osiaga sie przez rozpuszczenie w oleju pod zwiekszonym cisnieniem i w temperaturze wyzszej od jego temperatury plynnosci gazów, na przyklad N2, C02, gazu spalinowego lub weglo¬ wodorów zawierajacych mniej niz 3 atomy wegla.Gaz zostaje w pewien sposób polaczony z kry¬ sztalami wosku i zabezpiecza osadzony wosk przed skupianiem sie i tworzeniem mocnych struktur.Na powierzchni czastek wosku, zwlaszcza wiek¬ szych gromadzi sie gaz, który tworzy blonke po- 98 5443 98 544 4 krywajaca i izoluje czastki zabezpieczajac je przed laczeniem sie.Sposób wedlug opisu patentowego Stanów Zjed¬ noczonych Ameryki nr 3 425 429 polega na tran¬ sportowaniu lepkich surowych olei w postaci emul¬ sji w wodzie, zawierajacej niejonowy srodek po¬ wierzchniowo czynny.W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 468 986 przedstawiono dyspersje cza¬ stek mieszaniny weglowodór—polimer w nieroz- puszczajacej ja cieczy, na przyklad w wodzie. Dys¬ persje te otrzymuje sie przez wprowadzenie stopio¬ nej mieszaniny do wody o temperaturze wyzszej od temperatury krzepniecia mieszaniny oraz wytrza¬ sanie w wyniku czego powstaje niestabilna dysper¬ sja kropelek stopionej mieszaniny w wodzie. Dys¬ persje te nastepnie chlodzi sie doprowadzajac do skrzepniecia kropelek. Stale skrzeple czastki od¬ dziela sie i stosuje jako srodki zwiekszajace lep¬ kosc, dodatki zmniejszajace plynnosc oraz srodki uszczelniajace.W opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 3 527 692 przedstawiono sposób tran¬ sportowania rurociagiem lupków roponosnych. Lup¬ ki po wydobyciu kruszy sie, a nastepnie tworzy ich zawiesine w cieklym rozpuszczalniku takim jak ropa naftowa, olej lupkowy lub jego frakcje.Zawiesine te ogrzewa sie do temperatury 286— 315°C i transportuje rurociagiem. Wskutek ogrza¬ nia do tak wysokiej temperatury nastepuje eks¬ trakcja kerogenu.Wedlug opisu patentowego Stanów Zjednoczo¬ nych Ameryki nr 3 548 846 do przeznaczonych do transportu surowych olei woskowych dodaje sie propan lub butan.Sposób wedlug opisu patentowego' Stanów Zjed¬ noczonych Ameryki nr 3 618 624 polega na wpro¬ wadzaniu do surowych olei mieszajacych sie z nimi gazów takich jak C02, metan, etan itp. co po¬ woduje obnizenie lepkosci olei lepkich.Znane jest równiez stosowanie do transportu surowych olei linii znaczonych i wielkich wy¬ mienników ciepla rozmieszczonych w pewnych od¬ stepach wzdluz rurociagu, które sluza do utrzymy- wnia surowego oleju w temperaturze wyzszej od jego temperatury plynnosci. Glówna wada tej metody jest sklonnosc surowego oleju do*osiadania w czasie przerwy przeplywu.Dowiedziono, ze sposoby te z wyjatkiem tran¬ sportowania w ogrzewanych rurociagach i prze¬ sylania olei surowych w postaci zawiesiny wodnej sa nieekonomiczne.Przedmiotem wynalazku jest sposób wstepnej obróbki mieszaniny weglowodorów przeznaczonej do transportu, zawierajacej 1—80% wagowych wo¬ sku w postaci zawiesiny, polegajacy na tym, ze mieszanine weglowodorowa rozdziela sie na dwie frakcje, jedna o niskiej temperaturze plynnosci oraz druga o wysokiej temperaturze plynnosci.Nastepnie co najmniej 50%, a korzystniej cala frakcje o wysokiej temperaturze piynnosci wpro¬ wadza sie poprzez dno do wiezy, w której w prze- ciwpradzie przeplywa ciagly strumien wody. Wode wprowadza sie w górnej czesci wiezy w tempera¬ turze co najmniej 2,8°C ponizej temperatury krzep¬ niecia frakcji o wysokiej temperaturze - plynnosci.Frakcje te dysperguje sie na oddzielne czastki o przecietnej srednicy 0,05—20 mm przez nadanie jej ruchu turbulentnego przed zetknieciem z woda w wiezy lub podczas wprowadzania frakcji do wody wewnatrz wiezy. Czastki poruszaja sie w wiezy ku górze i krzepna w wyniku zetkniecia z przeplywajaca w przeciwpradzie zimna woda.Skrzeple czastki przechodza poprzez granice faz utworzona w górnej czesci wiezy miedzy woda i frakcja o niskiej temperaturze plynnosci • wpro¬ wadzana góra. Zawiesine czastek skrzeplych we frakcji o niskiej temperaturze plynnosci odpro¬ wadza sie z wiezy i transportuje, korzystnie ruro¬ ciagiem, w temperaturze nieco ponizej tempera¬ tury roztworu czastek skrzeplych.W sposobie wedlug wynalazku korzystnie sto¬ suje sie mieszaniny weglowodorowe o sredniej temperaturze plynnosci powyzej wlasciwej dla po¬ ry roku temperatury otoczenia systemu transpor¬ towego, na przyklad rurociagu. Przykladami mie¬ szanin weglowodorowych sa ropa naftowa, olej lupkowy, olej smolowo-piaskowy, olej paliwowy, olej gazowy i podobne mieszaniny weglowodoro¬ we, jak równiez mieszaniny dwóch. lub wiekszej liczby mieszanin weglowodorowych tego samego typu lub róznych.Sposobem wedlug wynalazku obróbce poddaje sie oleje surowe, a zwlaszcza tzw. oleje woskowe.Przykladami tych olei sa surowe oleje woskowe wykazujace „zel woskowy" pojawiajacy sie przy odpowiedniej temperaturze otoczenia. Oleje wosko¬ we zawieraja 1—80% wosku. Wosk okreslony jest jako osad, który powstaje po rozpuszczeniu 1 czesci surowego oleju w 10 czesciach ketonu metylowo- etylowego w temperaturze 80°C i po zamrozeniu mieszaniny do temperatury —25°. Korzystnie sto¬ suje sie oleje o sredniej temperaturze plynnosci powyzej przecietnego minimum temperatury sy¬ stemu transportowego, na przyklad rurociagu.Srednie temperatury plynnosci olei surowych, za¬ warte sa w zakresie (—23,3)—93,3°£, korzystnie (-17,8)—65,6°C.Mieszanine weglowodorowa rozdziela sie na wstepie na dwie frakcje, frakcje górna o niskiej temperaurze plynnosci, która okreslana jest rów¬ niez jako frakcja o gestosci i lepkosci w danej temperaturze nizszej niz gestosc i lepkosc wyjscio¬ wej mieszaniny weglowodorowej i frakcje dolna o wysokiej temperaturze plynnosci, okreslona rów¬ niez jako frakcja o gestosci i lepkosci w danej temperaturze wyzszej niz gestosc i lepkosc wyj¬ sciowej mieszaniny weglowodorowej. Frakcja dol¬ na, czyli frakcja o wysokiej temperaturze plyn¬ nosci moze stanowic dowolna czesc mieszaniny weglowodorowej jak 1—80%, korzystnie 20—70% a korzystniej 30—60% wagowych wyjsciowej mie¬ szaniny. Oczywiscie z surowego oleju mozna uzy¬ skiwac równiez inne frakcje i stosowac je w in¬ nych operacjach.Rozdzial na frakcje prowadzi sie pod cisnieniem atmosferycznym, obnizonym lub podwyzszonym, w temperaturze niskiej lub wysokiej, na drodze de¬ stylacji, ekstrakcji rozpuszczalnikiem, frakcjono¬ wania membranowego, krystalizacji lub innymi 39 40 45 50 55 6098 544 metodami, które pozwalaja na rozdzielenie mie¬ szaniny weglowodorowej na co najmniej dwie frakcje. Do 50%, korzystnie do 42%, a korzystniej do 33% objetosciowych frakcji o wysokiej tempe¬ raturze plynnosci mozna poddac krakingowi ter¬ micznemu, uwadamiajacemu, katalitycznemu lub krakowac mieszanymi metodami podczas frakcjo¬ nowania, lub przed doprowadzeniem frakcji dolnej do skrzepniecia.Frakcja o niskiej temperaturze plynnosci powin¬ na miec te temperature — co najmniej 0,5°C, ko¬ rzystnie 2,8°C, a korzystniej o 5,5°C nizsza od sred¬ niej temperatury systemu transportowego, na przy¬ klad rurociagu lub polaczenia rurociagu i baterii zbiornikowej.Frakcja o wysokiej temperaturze plynnosci po¬ winna byc odpowiednio zdyspergowana w fazie wodnej w wiezy, aby otrzymane czastki skrzeple mialy przecietna srednice 0,05—20 min lub wiek¬ sza, korzystnie 0,1—5 mm, a korzystniej 0,5—3 mm.Czastki powinny byc sferyczne o zasadniczo jed¬ nakowych wymiarach.Niezbedne jest, aby trakcja o wysokiej tempe¬ raturze plynnosci zostala w fazie cieklej, przed skrzepnieciem dokladnie zdyspergowana. Dysper¬ sje mozna wytworzyc, przez zmieszanie frakcji o wysokiej temperaturze plynnosci z niemiesza- jaca sie z nia ciecza o duzym napieciu miedzy- fazowym, na przyklad goraca woda. Ciekla frak¬ cja o wysokiej temperaturze plynnosci moze byc zdyspergowana na dnie wiezy bez dodatku wody.W tym przypadku korzystne jest, aby frakcja sty¬ kala sie natychmiast z goraca woda plynaca we¬ wnatrz wiezy przeplywem turbulentnym dla ulat¬ wienia dyspergowania. Turbulentny przeplyw wo¬ dy w wiezy moze byc wywolany czynnikami zew¬ netrznymi i/lub wewnetrznymi, na przyklad za pomoca wirnika, przez pompowanie, wibracje dzwiekowa i podobnymi metodami.W kazdym przypadku frakcja o wysokiej tem¬ peraturze plynnosci powinna byc w stanie ciek¬ lym odpowiednio zdyspergowana, aby mozna bylo otrzymac czastki skrzeple o zadanym ksztalcie i rozmiarach. Krzepniecie przeprowadza sie przez zestalanie, krystalizacje, wytworzenie konsystencji podobnej do zelu itp.Frakcje o wysokiej temperaturze plynnosci wpro¬ wadza sie do wiezy pompujac ja poprzez jedna lub wiecej dysz w dnie wiezy. Moga to byc dy¬ sze obrotowe lub dysze wyposazone w zamocowa¬ ne u wylotu perforowane plytki. Skuteczne jest równiez tloczenie. Ogólnie kazda metoda, która prowadzi do zdyspergowania frakcji w wiezy moze byc stosowana w sposobie wedlug wynalazku.Frakcja 6 wysokiej temperaturze plynnosci zo¬ staje zdyspergowana korzystnie w temperaturze o 0,5—55,5°C, a korzystniej o 5,5—27,8°C, powy¬ zej sredniej temperatury krzepniecia frakcji.Woda wchodzaca do wiezy ma korzystnie tem¬ perature bliska temperaturze otoczenia, a korzysta niej 5,5—27,8°C ponizej sredniej temperatury krzep¬ niecia frakcji o wysokiej temperaturze plynnosci.Kiedy goraca wode laczy sie z frakcja o wyso¬ kiej temperaurze plynnosci przed zetknieciem z woda wewnatrz wiezy, to temperatura tej mie- 6 szaniny powinna byc co najmniej o 2,8°C, a ko¬ rzystniej o 16,6»°C powyzej temperatury krzepnie¬ cia zdyspergowanej frakcji o wysokiej temperatu¬ rze plynnosci. W przypadku, kiedy frakcji o wy¬ sokiej temperaturze plynnosci nie miesza sie z go¬ raca woda przed wprowadzeniem do wiezy, wtedy woda opuszczajaca wieze ma korzystnie te sama, albo w przyblizeniu te sama temperature co frak¬ cja o wysokiej temperaturze plynnosci wchodzaca do wiezy. Oczywiscie temperataura zimnej wody wchodzacej do wiezy i temperatura wody opusz¬ czajacej wieze moze byc bardzo zróznicowana, lecz przy duzych predkosciach przeplywu, woda opusz¬ czajaca wieze moze miec temperature blisko tem¬ peraturze otoczenia. Korzystne jest duze zrózni¬ cowanie temperatury, a korzystniejsze zachowanie malego gradientu tego zróznicowania temperatur.W razie potrzeby otrzymania bardziej gestej i/lub bardziej „sztywnej" frakcji skrzeplej zrózni¬ cowanie temperatur wody wchodzacej i wycho¬ dzacej z wiezy odpowiada korzystnie temperatu¬ rze otoczenia albo nizszej, w zakresie od tempe¬ ratury' zamarzania wody do temperatury w przy¬ blizeniu równej temperaturze wchodzacej do wiezy cieklej frakcji o wysokiej temperaturze plynnosci.Oczywiscie potrzebne gestosci i rózne stopnie sztywnosci uzyskuje sie zmieniajac zróznicowanie temperatur wody wchodzacej i opuszczajacej wieze oraz gradient tego zróznicowania temperatur.Kiedy do frakcji o wysokiej temperaturze plyn¬ nosci dodaje sie goraca wode przed wejsciem do wiezy, temperatura tej mieszaniny powinna ko¬ rzystnie byc o co najmniej okolo 5,5»°C, a korzyst¬ niej o co najmniej okolo 16,6°C powyzej tempe¬ ratury krzepniecia frakcji zdyspergowanej. Przy¬ kladowe zakresy temperatur dla surowego oleju o temperaturze plynnosci 37,8—48,9°C wynosza' 43,3—100°C, a korzystniej 54,4—71,1,°C. Mieszanine wprowadza sie korzystnie przeplywem turbulent¬ nym, przy czym turbulencja jest odpowiednia do uzyskania dyspersji frakcji o wysokiej tempera¬ turze plynnosci na czastki o przecietnych rozmia¬ rach srednic 0,05—200 mm. Odpowiednia turbulen¬ cje zapewnia utrzymanie liczby Reynoldsa w gra¬ nicach 3000—1 000 000.Do frakcji o wysokiej temperaturze plynnosci mozna przed skrzepnieciem wprowadzic srodek powierzchniowo czynny dodajac go albo przed, albo w miejscu wprowadzania frakcji do wiezy.Srodek dodaje sie w ilosci 0,001—20%, korzystnie 0,01—10%, najkorzystniej 0,1—1% objetosciowego w stosunku do objetosci frakcji. Srodek powierz¬ chniowo czynny powinien posiadac odpowiednie wlasciwosci oleofilowe tak, aby mógl rozpuszczac sie lub mieszac z frakcja. Czasteczki srodka po¬ wierzchniowo czynnego powinny orientowac sie swoja czescia hydrofilowa promieniowo na po¬ wierzchni czastek. Zdarza sie, ze podczas formo¬ wania krople wosku uzyskuja lepsze wlasciwosci Ijydrofilowe, jako srodki powierzchniowo czynne stosuje sie kwasy tluszczowe, na przyklad kwasy * zawierajace 10—20 atomów wegla w czasteczce, a korzystnie jednowartosciowe kationy tych kwa¬ sów. Uzytecznym srodkiem powierzchniowo czyn¬ nym jest jednolaurynian sorbiitolu. Korzystnymi 40 45 50 55 607 srodkami sa sulfoniany weglowodorów ropy naf¬ towej, zwlaszcza zawierajace jednowartosciowy ka¬ tion, na przyklad Na+ i o srednim ciezarze równo¬ waznikowym okolo 200—600, korzystniej 250—500, a najkorzystniej 350^-420.Odpowiednio do zróznicowania gestosci miedzy frakcja krzepnaca lub skrzepla i woda frakcja skrzepla porusza sie ku górze. W górnej czesci wiezy, pomiedzy frakcja o niskiej temperaturze plynnosci wprowadzana do wiezy od góry i znaj¬ dujaca sie w wiezy woda wytwarza sie granica faz.Teoretycznie wszystkie czastki skrzeple przecho¬ dza poprzez granice faz i tworza zawiesine z frak¬ cja o niskiej temperaturze plynnosci, a praktycznie frakcja ta zastepuje wode na powierzchni czastek skrzeplych. Woda ta powraca do fazy wodnej.Czastki skrzeple maja sklonnosc do nagromadza¬ nia sie na granicy faz i pewne czastki moga po¬ zostawac w fazie wodnej jako czastki nagroma¬ dzajace sie, które utrzymuja czastki znajdujace sie bezposrednio nad nimi.Zawiesina czastek skrzeplych we frakcji o nis¬ kiej temperaturze plynnosci unosi sie w wiezy powyzej granicy faz miedzy woda znajdujaca sie w wiezy a frakcja o niskiej temperaturze plyn¬ nosci. Jest pozadane, aby zawiesina nie zawierala wody, jednakze niewielkie ilosci wody, na przy¬ klad 0,1—5% objetosciowych wody, lub nawet wiecej moze byc uniesione w zawiesinie bez szkod¬ liwych skutków. Do frakcji o niskiej temperaturze • plynnosci mozna dodawac przed, w czasie, lub po wytworzeniu zawiesiny ciekly rozcienczalnik, taki jak latwo lotna gazolina, kondensat zbiornikowy lub podobny weglowodór. W sposobie wedlug wy¬ nalazku jest uzyteczny kazdy rozcienczalnik mie¬ szajacy sie z frakcja o niskiej temperaturze plyn¬ nosci, korzystnie taki, którego temperatura plyn¬ nosci jest nizsza -od minimum temperatury syste¬ mu' transportowego.Frakcja o niskiej temperaturze plynnosci wcho¬ dzi do wiezy w temperaturze korzystnie o co najmniej okolo 2,77°C, korzystniej o co najmniej okolo 16,6°C, a najkorzystniej o co najmniej 38,8°C ponizej temperatury roztworu czastek skrze¬ plych o wysokiej temperaturze plynnosci. Okre¬ slenie — temperatura roztworu odnosi sie do tem¬ peratury, w której zasadniczo wszystkie czastki skrzeple sa w roztworze frakcji o niskiej tempe¬ raturze plynnosci.Podczas transportowania mieszaniny weglowo¬ dorowej srednie minimum temperatury zawiesiny nie powinno przekraczac temperatury roztworu frakcji skrzeplej.* Oznacza to, ze w co najmniej glównej poczatkowej dlugosci rurociagu tempera¬ tura zawiesiny nie powinna przekraczac tempe¬ ratury roztworu frakcji skrzeplej. Jezeli podczas transportowania zawiesiny, na przyklad w prze¬ wodzie temperatura wzrasta nie jest to szkodliwe.Jednakze, jezeli tempertucra zaczyna sie wahac, na przyklad od okolo 16,6°C powyzej do okolo 16,6iuC ponizej temperatury roztworu frakcji skrzeplej jest to niepomyslne. Oczywiscie, jezeli cykliczne zmiany temperatury wystepuja w koncowym od¬ cinku rurociagu, moze to nie wywolywac istot¬ nych zmian w latwosci pompowania zawiesiny. 544 8 W czasie lub po skrzepnieciu czastki mozna po¬ krywac gazami, substancjami stalymi lub innymi srodkami przeciwdzialajacymi aglomeracji, pozwa¬ lajacymi na wzrost temperatury zawiesiny, podczas transportu, itd. Przyklady odpowiednich substan¬ cji pokrywajacych podane sa w opisie patentowym St. Zjedn. Ameryki nr 3 468 986. Uzytecznymi sub¬ stancjami pokrywajacymi sa organiczne i nieorga¬ niczne sole metali II, III, IV*, V, VI, VII i VIII grupy ukladu Okresowego pierwiastków, zywice syntetyczne, takie jak octan celulozy, polistyren, polietylen, octan poliwinylu i inne oraz glina, na przyklad bentonit, kaolin, ziemia Fullera i inne glinokrzemiany, kamien wapienny itp. Korzystna substancja pokrywajaca jest weglan wapniowy.Przykladami uzytecznych gazów sa powietrze, C02, nizsze weglowodory zawierajace do 4 atomów we¬ gla, gaz ziemny i podobne zwiazki..Wartosc pH wody, jak równiez inne parametry wody i srodowiska sa dobrane w ten sposób, aby ulatwic sorpcje substancji stalej lub gazu na powierzchni czastek skrzeplych. Pokrywanie wykonuje sie przez stykanie czastek skrzeplych z wodnym, -bezwodnym, rozpylonym lub zawartym w kapieli preparatem albo ich mieszanka. Przy stosowaniu kapieli wodnej gaz lub substancje sta¬ la uzywa sie w stezeniu 10—200 000 ppm, korzy¬ stnie 100—100 000 ppm. Oczywiscie o stezeniu ka¬ pieli decyduje rozpuszczalnosc gazu lub substancji stalej. Jest wskazane, aby na powierzchni czastek skrzeplych osadzala sie jednoczasteczkowa war¬ stwa gazu lub substancji stalej. Stezenie frakcji skrzeplej w zawiesinie wynosi korzystnie 1—80u/o, korzystniej 5—55%, a najkorzystniej 10—50% wa- gowych. Podczas wytwarzania zawiesiny tempe¬ ratura frakcji górnej wynosi korzystnie od 16,6UC ponizej do 16,6°C powyzej, a korzystniej od 8,3°C ponizej do 8,3°C powyzej minimalnej temperatury otoczenia systemu transportowego. Korzystnie jest, 40 aby temperatura frakcji o niskiej temperaturze plynnosci podczas wytwarzania zawiesiny wyno¬ sila okolo 16,6°C, a korzystniej okolo 38,8°C, po¬ nizej temperatury roztworu frakcji skrzeplej o wysokiej temperaturze plynnosci. 45 Zawiesine transportuje sie masowymi srodkami transportu, takimi jak- samochody-zbiorniki lub cysterny, przyczepy-zbiorniki, zbiornikowce, barki i inne, lecz kprzystne jest transportowanie w prze¬ wodzie takim jak rurociag. Oczywiscie przewód lub 50 rurociag jest zaopatrzony w polaczone z nim ba¬ terie zbiorników.Zawiesine transportuje sie przeplywem laminar- nym, przejsciowym przy liczbie Reynoldsa w za¬ kresie okolo 2000—4000 lub turbulentnym w prze- 55 • wodzie. Przeplyw turbulentny moze byc korzystny wtedy, kiedy potrzebne jest utrzymanie zawiesiny skrzeplych czastek w stanie shomogenizowanym.Zawiesine transportuje sie przewodem o sredniej maksymalnej temperaturze w co najmniej glów- go nej poczatkowej dlugosci przewodu nizszej niz temperatura roztworu frakcji skrzeplej we frakcji o niskiej temperaturze plynnosci. Srednia maksy¬ malna temperatura przewodu jest o co najmniej okolo 0,55°C, a korzystniej o co najmniej okolo 65' 2,77°C nizsza niz srednia temperatura roztworu98 544 frakcji skrzeplej w zawiesinie. Ponadto, srednia temperatura przewodu nie powinna byc nizsza niz srednia temperatura plynnosci frakcji o niskiej temperaturze plynnosci i korzystnie powinna byc o co najmniej okolo 0,55°C, a korzystnie o co naj¬ mniej okolo 2,77°C wyzsza od tej temperatury plynnosci.W celu ulatwienia pompowania zawiesiny mozna dodawac do niej gaz mieszajacy sie z frakcja o niskiej temperaturze plynnosci lecz korzystnie nie mieszajacy sie z frakcja skrzepla. Przykladami ta¬ kich gazów sa C02, weglowodory zawierajace mniej niz 3 atomy wegla, N2, gaz spalinowy itp. Gaz mozna wprowadzac do zawiesiny w takich warun¬ kach, zeby jego stezenie bylo wyzsze niz pod cis¬ nieniem atmosferycznym. Zawiesine nasyca sie ko¬ rzystnie C02 pod zwiekszonym cisnieniem.Aby ulatwic wytwarzanie zawiesiny dodaje sie do niej suspendujace srodki chemiczne, na przy¬ klad polimery o duzym ciezarze czasteczkowym.Ponadto, w celu uzyskania przez zawiesine odpo¬ wiednich wlasciwosci mozna dodawac srodki obni¬ zajace lepkosc, zmniejszajace temperature plyn¬ nosci i redukujace opór.Na zalaczonych rysunkach fig. 1 przedstawia schemat urzadzenia do wykonywania sposobu we¬ dlug wynalazku, a fig. 2 — schemat odmiany te¬ go urzadzenia. } Przedstawione na fig. 1 urzadzenie dziala w ten spesób, ze do wiezy frakcjonujacej 1 wchodzi lep¬ ki olej surowy A, który zostaje rozdzielony na frakcje o niskiej temperaturze plynnosci B i frak¬ cje o wysokiej temperaturze plynnosci C. Frakcja o wysokiej temperaturze plynnosci C przechodzi poprzez wymiennik ciepla 2, a nastepnie jako cie¬ kly wosk dostaje sie przez dno do wiezy 3, w któ¬ rej styka sie z plynaca w przeciwpradzie woda.Woda opuszcza wieze 3 jako goraca woda, korzyst¬ nie o tej samej temperaturze jaka ma wprowa¬ dzany do wiezy 3 ciekly wosk. Odpowiednia tur¬ bulencje wody w dolnej czesci wiezy 3, zapewnia¬ jaca zdyspergowanie cieklego wosku w oddzielne czastki o przecietnej srednicy 0,1—5 mm utrzymu¬ je mieszadlo 4. Zdyspergowany, ciekly wosk poru¬ sza sie w wiezy ku górze i krzepnie w wyniku zetkniecia z zimna woda. Skrzeple czastki unosza sie do granicy faz D utworzonej miedzy woda, a frakcja o niskiej temperaturze plynnosci B, która wchodzi do wiezy 3 od góry i tworza zawiesine w tej frakcji. ,Czesc zawiesiny E ponad granica faz D odprowadza sie z wiezy, a nastepnie trans¬ portuje sie ja, korzystnie rurociagiem w tempera¬ turze nieco nizszej niz temperatura roztworu skrzeplego wosku we frakcji o niskiej temperatu¬ rze plynnosci.Fig. 2 przedstawia korzystna odmiane urzadze*- nia do wykonywania sposobu wedlug wynalazku.Frakcje o wysokiej temperaturze plynnosci C w stanie cieklym miesza sie z goraca woda przed do¬ prowadzeniem do wiezy 3' od dolu. Goraca woda opuszczajaca wieze 3' przeplywa przez wymiennik ciepla 2' przed zmieszaniem z frakcja o wysokiej temperaturze plynnosci C. Goraca woda i frakcja C plyna przeplywem turbulentnym, który ulatwia zdyspergowanie frakcji na oddzielne czastki. Po¬ miedzy frakcja C i woda wystepuja duze sily na¬ piecia powierzchniowego, które równiez ulatwiaja zdyspergowanie. W górnej czesci wiezy 3' dopro¬ wadzona jest zimna woda, a w dolnej czesci do- prowadzona woda goraca. Zdyspergowane czastki frakcji C poruszaja sie ku górze wiezy 3' odpo¬ wiednio do róznicy gestosci pomiedzy frakcja i woda. Podczas ruchu ku górze w miare stykania sie z zimniejsza woda czastki krzepna. Od góry wie¬ lo zy 3' wprowadzana jest frakcja o niskiej tempera¬ turze plynnosci B' tworzaca ciagla faze weglowo¬ dorowa, a w zetknieciu z woda, utrzymujaca sie w górnej czesci wiezy granice faz D\ Czastki skrzep¬ le przechodza poprzez granice faz D' i tworza za- wiesine z frakcja o niskiej temperaturze plynnos¬ ci B\ Czesc zawiesiny E' odprowadza sie z wiezy 3' i transportuje sie rurociagiem w temperaturze nizszej od temperatury roztworu czastek skrzep¬ lych.Przyklad I. W przykladzie stosuje sie szkla¬ na kolumne o srednicy wewnetrznej 5,08 cm i o dlugosci 122 cm zaopatrzona w odpowiednie urza¬ dzenia do wprowadzania i odplywu plynów. Suro- wy olej o temperaturze plynnosci 47,2°C destyluje sie odbierajac 42% frakcji górnej o niskiej tem¬ peraturze plynnosci i 58°/o frakcji dolnej o wyso¬ kiej temperaturze plynnosci. 2000 cm3/godz. frakcji dolnej w temperaturze 71,1°C laczy sie z 16 000 cm8/godz. wody o tej samej temperaturze i miesza¬ nine ta zasila sie kolumne od dolu poprzez rurki o srednicy wewnetrznej 1,59 mm. Okolo 20 cm od wierzcholka do kolumny wchodzi woda o tempera¬ turze 21,1°C, a dolem odplywa z kolumny 13 000 cm8/godz. wody o temperaturze 54,4°C. Na dnie kolumny zostaje zdyspergpwana frakcja'o wyso¬ kiej temperaturze plynnosci. W wyniku otrzymuje sie czastki skrzeple o przecietnej srednicy 0,5—2 mm. Szybkosc przeplywu wody wewnatrz kolumny 40 odpowiada przeplywowi laminarnemu. Frakcje górna wprowadza sie do kolumny od góry w tem¬ peraturze 21,1°C i w ilosci 1450 cm3/godz. Pomie¬ dzy frakcja górna i woda wytwarza sie granica faz. Zawiesine zawierajaca 58% sferycznych cza- 45 stek skrzeplych odprowadza sie z kolumny w miej¬ scu lezacym ponad granica faz i transportuje sie nastepnie rurociagiem o srednicy wewnetrznej o- kolo 12,7 mm. 50 Przyklad II. Surowy olej o temperaturze plynnosci okolo 57,2°C destyluje sie pod cisnie¬ niem atmosferycznym odbierajac 42% objetoscio¬ wych frakcji górnej i 59% objetosciowych frakcji dolnej. Frakcje dolna ogrzana do temperatury 55 82,2°C w ilosci 3200 * cm8/godz. miesza sie z 6300 cms/godz. wody o sredniej temperaturze 87,8°C w warnkach przeplywu turbulentnego. Mieszanine te wprowadza sie rura o srednicy wewnetrznej 2,1 mm od dolu do tej samej kolumny, której uzy- 60 wano w przykladzie I. 25,4 cm ponizej wierzchol¬ ka wchodzi do kolumny woda o temperaturze 23,8°C, a dolem odplywa 13 000 cm8/godz. wody o temperaturze 54,4°C. Szybkosc przeplywu wody we¬ wnatrz kolumny wynosi okolo 0,2 cm/sek. Srednia 65 temperatura krzepniecia frakcji wprowadzanej do98 544 11 12 kolumny wynosi 48,9°C. Frakcje górna o tempera¬ turze 21,1°C w ilosci 2300 cm8/godz. wprowadza sie wraz z okolo 900 cm8/godz. latwo lotnej gazo- liny w tej samej temperaturze do kolumny od gó¬ ry. W odleglosci okolo 20 cm od wierzcholka ko¬ lumny wytwarza sie granica faz pomiedzy frak¬ cja górna z gazolina i woda wewnatrz kolumny.Okolo 6400 cm8/godz. zawiesiny zlozonej w 50% ze skrzeplej frakcji o wysokoiej temperaturze plyn¬ nosci i o przecietnej srednicy czastek 0,5—2 mm odprowadza sie w odleglosci 5,08 cm ponad grani¬ ca faz.Zawiesine transportuje sie 8,5 m rura o sred¬ nicy wewnetrznej 12,7 mm w zamknietej petli za pomoca pompy odsrodkowej. Srednia temperatura zawiesiny podczas pompowania wynosi 21,1°C. Po 150 cyklach obiegu zawiesiny poprzez petle bada sie ja. Stwierdzono, ze czastki pozostaly nietkniete i nawet najmniejsza ich czesc nie znajduje sie w roztworze.Przytoczone przyklady nie ograniczaja w zadnym stopniu sposobu wedlug wynalazku. Wszystkie rów¬ nowazne, oczywiste dla fachowca jego modyfikacje pozostaja w jego zakresie, który okreslony jest za¬ strzezeniami. PL PL

Claims (12)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wstepnej obróbki mieszaniny weglowo¬ dorów przeznaczonej do transportu, zawierajacej 1—80% wagowych wosku w postaci zawiesiny, znamienny tym, ze mieszanine weglowodorowa roz¬ dziela sie na frakcje o niskiej temperaturze plyn¬ nosci i frakcje o wysokiej temperaturze plynnosci, a nastepnie frakcje o wysokiej temperaturze plyn¬ nosci wprowadza sie poprzez dno do wiezy, w któ¬ rej w przeciwpradzie w stosunku do kierunku wprowadzania tej frakcji przeplywa ciagly stru¬ mien wody, która wprowadza sie w górnej czesci wiezy w temperaturze 2,8°C ponizej temperatury krzepniecia frakcji o wysokiej temperaturze plyn¬ nosci i dysperguje sie frakcje o wysokiej tempe¬ raturze plynnosci w fazie wodnej na dnie wiezy przez nadanie jej ruchu turbulentnego, przy czym zdyspergowane czastki w trakcie zetkniecia z wo¬ da krzepna i poruszaja sie w wiezy ku górze prze¬ chodzac przez granice faz, utworzona pomiedzy frakcja o niskiej temperaturze plynnosci wprowa¬ dzana do wiezy od góry i znajdujaca sie w wiezy woda, a nastepnie w poblizu granicy faz odprowa- daz sie wytworzona zawiesine czastek skrzeplych we frakcji o niskiej temperaturze plynnosci, w temperaturze nizszej od temperatury roztworu cza¬ stek skrzeplych we frakcji o niskiej temperaturze plynnosci.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiesine odprowadza sie do rurociagu.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie frakcje o wysokiej temperaturze plyn¬ nosci stanowiaca 20—70% wagowych mieszaniny weglowodorów.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze nie wiecej niz 50% wagowych frakcji o wysokiej temperaturze plynnosci poddaje sie krakingowi przed skrzepnieciem.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze frakcje doprowadza sie do skrzepniecia w czastki o przecietnej srednicy 0,05—20 mm.
6. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze szybkosc przeplywu wody w wiezy reguluje sie tak, aby woda opuszczajaca wieze miala te sama temperature co wchodzaca do wiezy frakcja o wy¬ sokiej temperaturze plynnosci.
7. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do frakcji o niskiej temperaturze plynnosci doda¬ je sie przed, w czasie lub po wytworzeniu zawie¬ siny ciekiy rozcienczalnik mieszajacy sie z ta frakcja.
8. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze rozdzial na frakcje prowadzi sie na drodze desty¬ lacji.
9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do frakcji o wysokiej temperaturze plynnosci do¬ daje sie przed skrzepnieciem srodek powierzchnio- wo-ezynny, w ilosci 0,001—20% objetosciowych.
10. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do zawiesiny dodaje sie przed lub podczas odpro¬ wadzania gaz mieszajacy sie z frakcja o niskiej temperaturze plynnosci, korzystnie C02.
11. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wytwarza sie zawiesine o zawartosci 10—50% wa¬ gowych czastek skrzeplych.
12. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze frakcje doprowadza sie do skrzepniecia w czastki sferyczne, korzystnie o srednicy 0,1—5 mm. 10 15 20 25 30 35 4098 544 goraca woda zimna wado goraca woda PL PL
PL1973165263A 1972-09-18 1973-09-17 Sposob wstepnej obrobki mieszaniny weglowodorow przeznaczonej do transportu PL98544B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US00289918A US3846279A (en) 1972-09-18 1972-09-18 Method for making and slurrying wax beads

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL98544B1 true PL98544B1 (pl) 1978-05-31

Family

ID=23113725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973165263A PL98544B1 (pl) 1972-09-18 1973-09-17 Sposob wstepnej obrobki mieszaniny weglowodorow przeznaczonej do transportu

Country Status (26)

Country Link
US (1) US3846279A (pl)
JP (1) JPS534643B2 (pl)
AT (1) AT340026B (pl)
AU (1) AU5935973A (pl)
BE (1) BE824686Q (pl)
BG (1) BG21240A3 (pl)
BR (1) BR7306519D0 (pl)
CA (1) CA996609A (pl)
CH (1) CH581182A5 (pl)
DD (1) DD106610A5 (pl)
DE (1) DE2342419C3 (pl)
EG (1) EG10950A (pl)
FR (1) FR2200477B1 (pl)
GB (1) GB1421802A (pl)
IL (1) IL43006A0 (pl)
IN (1) IN140582B (pl)
IT (1) IT991472B (pl)
MY (1) MY7700040A (pl)
NL (1) NL7312863A (pl)
OA (1) OA04470A (pl)
PL (1) PL98544B1 (pl)
RO (1) RO71474A (pl)
SE (1) SE387609B (pl)
TR (1) TR17558A (pl)
ZA (1) ZA735093B (pl)
ZM (1) ZM12373A1 (pl)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4013544A (en) * 1972-09-18 1977-03-22 Marathon Oil Company Method for making and slurrying wax beads
USRE30281E (en) * 1974-11-15 1980-05-27 Marathon Oil Company Transportation of waxy hydrocarbon mixture as a slurry
US3910299A (en) * 1974-11-15 1975-10-07 Marathon Oil Co Transportation of waxy hydrocarbon mixture as a slurry
US4100967A (en) * 1974-12-23 1978-07-18 Texaco Inc. System for decreasing resistance to flow of crude oil up from a well or through a pipeline
US4126182A (en) * 1976-08-16 1978-11-21 Texaco Inc. Method for decreasing resistance to flow of crude oil up from a well or through a pipeline
US4050742A (en) * 1976-11-04 1977-09-27 Marathon Oil Company Transporting heavy fuel oil as a slurry
US4252549A (en) * 1979-05-31 1981-02-24 Suntech, Inc. Crystallization via porous tube heat transfer
US4310011A (en) * 1980-04-14 1982-01-12 Marathon Oil Company Method for maximizing the pumpability efficiency of a hydrocarbon slurry by controlling the wax crystal content
DE3637068A1 (de) * 1986-04-08 1987-12-23 Samson Ag Pneumatische antriebsvorrichtung fuer stellgeraete oder dergleichen
US4702758A (en) * 1986-05-29 1987-10-27 Shell Western E&P Inc. Turbine cooling waxy oil
US4697426A (en) * 1986-05-29 1987-10-06 Shell Western E&P Inc. Choke cooling waxy oil
US5254177A (en) * 1992-02-10 1993-10-19 Paraffin Solutions, Inc. Method and system for disposing of contaminated paraffin wax in an ecologically acceptable manner
US6313361B1 (en) 1996-02-13 2001-11-06 Marathon Oil Company Formation of a stable wax slurry from a Fischer-Tropsch reactor effluent
DE19719772C2 (de) * 1997-05-10 1999-03-25 Dsd Gas Und Tankanlagenbau Gmb Verfahren zum Transport von geschmolzenem Schwefel und Transportanlage hierfür
FR3019624A1 (fr) * 2014-04-04 2015-10-09 Total Sa Transport de fluide paraffinique

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL286304A (pl) * 1961-08-01 1900-01-01
NL6611946A (pl) * 1965-08-27 1967-02-28
US3468986A (en) * 1966-11-15 1969-09-23 David J Watanabe Method for producing a solid particulate material

Also Published As

Publication number Publication date
AU5935973A (en) 1975-02-20
MY7700040A (en) 1977-12-31
DD106610A5 (pl) 1974-06-20
GB1421802A (en) 1976-01-21
ZM12373A1 (en) 1974-05-21
ATA803373A (de) 1977-03-15
IL43006A0 (en) 1973-11-28
TR17558A (tr) 1975-07-23
CA996609A (en) 1976-09-07
IN140582B (pl) 1976-12-04
DE2342419A1 (de) 1974-04-11
BR7306519D0 (pt) 1974-07-18
SE387609B (sv) 1976-09-13
ZA735093B (en) 1975-03-26
EG10950A (en) 1976-10-31
NL7312863A (pl) 1974-03-20
RO71474A (ro) 1982-02-26
DE2342419C3 (de) 1978-08-03
AT340026B (de) 1977-11-25
OA04470A (fr) 1980-03-15
IT991472B (it) 1975-07-30
FR2200477B1 (pl) 1978-01-27
JPS4970214A (pl) 1974-07-08
CH581182A5 (pl) 1976-10-29
BE824686Q (fr) 1975-05-15
US3846279A (en) 1974-11-05
DE2342419B2 (de) 1977-12-01
JPS534643B2 (pl) 1978-02-20
FR2200477A1 (pl) 1974-04-19
BG21240A3 (pl) 1976-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL98544B1 (pl) Sposob wstepnej obrobki mieszaniny weglowodorow przeznaczonej do transportu
EP1561069B1 (en) Method and system for transporting flows of fluid hydrocarbons containing wax, asphaltenes, and/or other precipitating solids
US8221105B2 (en) System for hot asphalt cooling and pelletization process
JP5620625B2 (ja) 原油を処理する方法
EA002683B1 (ru) Способ и система для перемещения потока текучих углеводородов, содержащего воду
US2879847A (en) Process for increasing the flow in oil wells
CN103861329A (zh) 一种适用于三相分离的组合方法与装置
US3900391A (en) Method of making a pumpable slurry from waxy crude oil
US2981683A (en) Transportation of waxy oils
US4013544A (en) Method for making and slurrying wax beads
Li et al. Study of the mechanisms of wax prevention in a pipeline with glass inner layer
US3880177A (en) Method for transporting waxy hydrocarbon mixtures
PL98261B1 (pl) Sposob dostosowania do transportu rurociagiem ropy naftowej
PL84449B1 (en) Transporting hydrocarbon mixtures as a slurry[us3804752a]
US2947578A (en) Procedure for transporting sulphur
US4033853A (en) Process and apparatus for heating and deaerating raw bituminous froth
CA1059562A (en) Transporting heavy fuel oil as a slurry
US3900041A (en) Modification of particle hardness in waxy crude oil slurries
Dai et al. Efficient removal of acid from sulfuric acid alkylation reaction products by fiber coalescence technique: Lab-scale and industrial experiments
Moosai et al. Oily wastewater cleanup by gas flotation
USRE30281E (en) Transportation of waxy hydrocarbon mixture as a slurry
US4018682A (en) Freeze-thaw method for reducing mineral content of a clay-water mixture
US3547497A (en) Operating technique for sulfur slurry pipeline
PL95932B1 (pl) Sposob wytwarzania zawiesiny weglowodorowej
PL97725B1 (pl) Sposob wytwarzania z mieszaniny weglowodorow zawiesiny nadajacej sie do transportu