PL97876B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL97876B2 PL97876B2 PL187505A PL18750576A PL97876B2 PL 97876 B2 PL97876 B2 PL 97876B2 PL 187505 A PL187505 A PL 187505A PL 18750576 A PL18750576 A PL 18750576A PL 97876 B2 PL97876 B2 PL 97876B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methoxymethylene
- isocyanate
- urethane
- urea
- mole
- Prior art date
Links
- MEJPGABRVHSTDE-UHFFFAOYSA-N diisocyanato(methoxy)methane Chemical compound O=C=NC(OC)N=C=O MEJPGABRVHSTDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 8
- MTBCCLHOFQXXFV-UHFFFAOYSA-N COC=NC(=O)OCC Chemical compound COC=NC(=O)OCC MTBCCLHOFQXXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 3
- JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine;urea Chemical compound NC(N)=O.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JZLWSRCQCPAUDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 hydroxymethylene groups Chemical group 0.000 description 7
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 4
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011874 heated mixture Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych metoksymetylenouretanowych zywic amino¬ wych, które dotychczas nie sa znane.Dotychczas znane metoksymetylenouretanowe zywice aminowe otrzymuje sie przez reagowanie izocyjania¬ nów met oksy metylenowy eh z zywicami mocznikowo-formaldehydowymi, zawierajacymi wolne grupy hydroksy- metylenowe. W wyniku tego procesu powstaja odpowiednie pochodne metoksymetylenouretanowe, w których reszty metoksymetylenouretanu sa zwiazane z grupami aminowymi mocznika posrednio poprzez grupy metoksy- lowe zywicy. Taki typ wiazania jest slabszy nawet od niemodyfikowanej pochodnej hydroksymetylenowej mocznika czy melaminy, co ujemnie odbija sie na trwalosci calej czasteczki zywicy.Istota wynalazku polega na bezposrednim reagowaniu monomeru aminowego z metoksymetylenoizocyja- nianem w temperaturze 80—120°C, przy czym stosunek molowy reagentów wynosi 1 mol monomeru aminowego na co najmniej 1 mol metoksymetylenoizocyjanianu. W wyniku przereagowania jednej czasteczki monomeru aminowego w postaci mocznika zjedna czasteczka powstaje metoksymetylenobuliret, który posiada jeszcze dalsze czynne atomy wodoru zdolne do reagowania z nastepnymi czasteczkami metoksymetylenoizocyjanianu.Tak wiec, w miare dodawania do mieszaniny reakcyjnej dalszych ilosci monomeru aminowego i w miare jego przereagowywania powstaje stopniowo coraz bardziej rozbudowany produkt zawierajacy coraz wieksze ilosci nieprzereagowanych grup metoksymetylenowych. Przereagowanie grup metoksylowych zywicy nastepuje dopie¬ ro po zmianie srodowiska reakcji na kwasne, lub po podwyzszeniu temperatury powyzej 90—120°C, albo po równoczesnej zmianie srodowiska reakcji na kwasne i podwyzszeniu temperatury, co prowadzi do usiecowania produktu. W identyczny sposób otrzymuje sie zywice metoksymetylenouretanowa z melaminy.Zasadnicza korzyscia techniczno-uzytkowa wynikajaca ze stosowania sposobu wedlug wynalazku jest otrzymywanie calej gamy nowych metoksymetylenouretanowych zywic aminowych poprzez dobór stosunków ilosciowych poszczególnych monomerów, przy czym zywice te odporne na dzialanie temperatur do 250°C, a takze odporne sa na dzialanie wody, kwasów i swiatla slonecznego. Dalsza korzyscia jest mozliwosc prowadzenia procesu w niereaktywnym rozpuszczalniku lub w postaci zawiesiny monomeru aminowego.2 97 876 Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.Przyklad L Do kolby kulistej o pojemnosci 500 ml wlewa sie 450 ml acetonu i wsypuje 10 g (0,2 mola) wysuszonego mocznika. Zawartosc kolby miesza sie ogrzewajac do temperatury wrzenia, wynoszacej okolo 57—60°C. Po rozpuszczeniu sie mocznika do kolby dodaje sie 17,4 g (0,2 mola) metoksymetylenoizocyja- nianu i ogrzewa nastepnie przez 3 godziny w tej samej temperaturze. Nasiepnie mieszanine oziebia sie i odfiltrowuje wytracony z niej osad produktu. Po wysuszeniu w temperaturze pokojowej odfiltrowanego osadu otrzymuje sie okolo 25 g zywicy metoksymetylenouretanowomocznikowej, która jest cialem bialym stalym o temperaturze topnienia 230°C. Zywice te przetwarza sie w temperaturze nie nizszej od jej temperatury topnienia.Przyklad II. Do kolby kulistej o pojemnosci 200 ml wlewa sie 20 g (0,25 mola) metoksymetylenoizo- cyjanianu i podczas intensywnego mieszania wsypuje sie 12 g (0,1 mola) wysuszonej i rozdrobnionej melaminy.Zawartosc kolby miesza sie ogrzewajac do temperatury 65—75°C, az do momentu przereagowania reagentów, po czym mieszanine oziebia sie i odsacza od resztek nieprzereagowanego metoksymetylenoizocyjanianu. Po wysuszeniu w temperaturze pokojowej osadu otrzymuje sie 26 g zywicy metoksymetylenouretanowomelamino- wej, która topi sie w temperaturze 230—260°C z jednoczesnym usieciowaniem.Przyklad III. Do kolby kulistej o pojemnosci 200 ml wlewa sie 20 g (0,25 mola) metoksymetylenoizo¬ cyjanianu i podczas mieszania wsypuje sie 5,6 g (0,1 mola) mocznika, a nastepnie postepuje sie jak w przykla¬ dzie II. Otrzymuje sie 20 g zywicy metoksymetylenouretanowomocznikowej, o wlasnosciach podobnych do wlasnosci zywicy jak w przykladzie I. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych metoksymetylenouretanowych zywic aminowych, znamienny tym, ze monomer aminowy, w postaci mocznika lab melaminy, poddaje sie reakcji z metoksymetylenoizocyjanianem w temperaturze 80—120°C, przy czym stosunek molowy reagentów wynosi 1 mol monomeru aminowego na co najmniej 1 moi metoksymetylenoizocyjanianu. Prac. Poligraf. UPPRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18750576A PL97876B1 (pl) | 1976-02-24 | 1976-02-24 | Sposob wytwarzania nowych metoksymetylenouretanowych zywic aminowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18750576A PL97876B1 (pl) | 1976-02-24 | 1976-02-24 | Sposob wytwarzania nowych metoksymetylenouretanowych zywic aminowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL97876B1 PL97876B1 (pl) | 1978-03-30 |
| PL97876B2 true PL97876B2 (pl) | 1978-03-31 |
Family
ID=19975768
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18750576A PL97876B1 (pl) | 1976-02-24 | 1976-02-24 | Sposob wytwarzania nowych metoksymetylenouretanowych zywic aminowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL97876B1 (pl) |
-
1976
- 1976-02-24 PL PL18750576A patent/PL97876B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1040634A (en) | Process for the production of etherified methylol-aminotriazines | |
| US2849411A (en) | Stabilization of basic condensation products of epichlorohydrin | |
| NO117507B (pl) | ||
| SU1209037A3 (ru) | Суспензи угл | |
| CN111635424B (zh) | 一类基于高密度氢键作用的超分子聚合物及其应用 | |
| PL97876B2 (pl) | ||
| US3098869A (en) | Preparation of dialdehyde polysaccharide addition products | |
| US3087910A (en) | Hydrazino substituted diazine and triazine curing compounds for epoxy resins | |
| US3547943A (en) | N-methylolsilylethers of ureas and imidazolidinones | |
| US2901464A (en) | Dioxo-bis-guanamines and resins therefrom | |
| US2554424A (en) | Urea-aldehyde reaction products and process of preparing same | |
| US4359555A (en) | Salts formed from formamidines with polymers containing sulfonic acid groups | |
| JPH0317045A (ja) | N↓4―置換ジアミノ―2―ニトロベンゾールの選択的製造方法及びn↓4―置換1,4―ジアミノ―2―ニトロベンゾール | |
| GB608186A (en) | Method of preparing guanamine-aldehyde condensation products | |
| JPS6136270A (ja) | 2‐アルキル‐4,5‐ジヒドロキシメチルイミダゾールの製法 | |
| US3287365A (en) | Novel dihydro-s-triazines and method of preparation | |
| US2770622A (en) | Process for the production of | |
| CA1263116A (en) | Aliphatic isocyanate compounds | |
| US2867607A (en) | Resinous compositions | |
| KR100244884B1 (ko) | 내수성 및 경화성이 우수한 메틸화 멜라민 수지 및 그의제조방법 | |
| PL180989B1 (pl) | Sposób wytwarzania 2-amino-4,6-dwuchloropirymidyny | |
| SU138035A1 (ru) | Способ получени алкидных смол | |
| Belsare et al. | Synthesis, characterization and thermogravimetric analysis of 2, 2’-biphenol based terpolymer resins | |
| SU366202A1 (ru) | Способ получения полистиролов с амино-группами | |
| US4999455A (en) | Acrylic derivative of urea |