PL97876B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL97876B2
PL97876B2 PL187505A PL18750576A PL97876B2 PL 97876 B2 PL97876 B2 PL 97876B2 PL 187505 A PL187505 A PL 187505A PL 18750576 A PL18750576 A PL 18750576A PL 97876 B2 PL97876 B2 PL 97876B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methoxymethylene
isocyanate
urethane
urea
mole
Prior art date
Application number
PL187505A
Other languages
English (en)
Other versions
PL97876B1 (pl
Inventor
Tadeusz Sikorski Ryszard
Original Assignee
Politechnika Wroclawska
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Wroclawska filed Critical Politechnika Wroclawska
Priority to PL18750576A priority Critical patent/PL97876B1/pl
Priority claimed from PL18750576A external-priority patent/PL97876B1/pl
Publication of PL97876B1 publication Critical patent/PL97876B1/pl
Publication of PL97876B2 publication Critical patent/PL97876B2/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych metoksymetylenouretanowych zywic amino¬ wych, które dotychczas nie sa znane.Dotychczas znane metoksymetylenouretanowe zywice aminowe otrzymuje sie przez reagowanie izocyjania¬ nów met oksy metylenowy eh z zywicami mocznikowo-formaldehydowymi, zawierajacymi wolne grupy hydroksy- metylenowe. W wyniku tego procesu powstaja odpowiednie pochodne metoksymetylenouretanowe, w których reszty metoksymetylenouretanu sa zwiazane z grupami aminowymi mocznika posrednio poprzez grupy metoksy- lowe zywicy. Taki typ wiazania jest slabszy nawet od niemodyfikowanej pochodnej hydroksymetylenowej mocznika czy melaminy, co ujemnie odbija sie na trwalosci calej czasteczki zywicy.Istota wynalazku polega na bezposrednim reagowaniu monomeru aminowego z metoksymetylenoizocyja- nianem w temperaturze 80—120°C, przy czym stosunek molowy reagentów wynosi 1 mol monomeru aminowego na co najmniej 1 mol metoksymetylenoizocyjanianu. W wyniku przereagowania jednej czasteczki monomeru aminowego w postaci mocznika zjedna czasteczka powstaje metoksymetylenobuliret, który posiada jeszcze dalsze czynne atomy wodoru zdolne do reagowania z nastepnymi czasteczkami metoksymetylenoizocyjanianu.Tak wiec, w miare dodawania do mieszaniny reakcyjnej dalszych ilosci monomeru aminowego i w miare jego przereagowywania powstaje stopniowo coraz bardziej rozbudowany produkt zawierajacy coraz wieksze ilosci nieprzereagowanych grup metoksymetylenowych. Przereagowanie grup metoksylowych zywicy nastepuje dopie¬ ro po zmianie srodowiska reakcji na kwasne, lub po podwyzszeniu temperatury powyzej 90—120°C, albo po równoczesnej zmianie srodowiska reakcji na kwasne i podwyzszeniu temperatury, co prowadzi do usiecowania produktu. W identyczny sposób otrzymuje sie zywice metoksymetylenouretanowa z melaminy.Zasadnicza korzyscia techniczno-uzytkowa wynikajaca ze stosowania sposobu wedlug wynalazku jest otrzymywanie calej gamy nowych metoksymetylenouretanowych zywic aminowych poprzez dobór stosunków ilosciowych poszczególnych monomerów, przy czym zywice te odporne na dzialanie temperatur do 250°C, a takze odporne sa na dzialanie wody, kwasów i swiatla slonecznego. Dalsza korzyscia jest mozliwosc prowadzenia procesu w niereaktywnym rozpuszczalniku lub w postaci zawiesiny monomeru aminowego.2 97 876 Przedmiot wynalazku przedstawiony jest w przykladach wykonania.Przyklad L Do kolby kulistej o pojemnosci 500 ml wlewa sie 450 ml acetonu i wsypuje 10 g (0,2 mola) wysuszonego mocznika. Zawartosc kolby miesza sie ogrzewajac do temperatury wrzenia, wynoszacej okolo 57—60°C. Po rozpuszczeniu sie mocznika do kolby dodaje sie 17,4 g (0,2 mola) metoksymetylenoizocyja- nianu i ogrzewa nastepnie przez 3 godziny w tej samej temperaturze. Nasiepnie mieszanine oziebia sie i odfiltrowuje wytracony z niej osad produktu. Po wysuszeniu w temperaturze pokojowej odfiltrowanego osadu otrzymuje sie okolo 25 g zywicy metoksymetylenouretanowomocznikowej, która jest cialem bialym stalym o temperaturze topnienia 230°C. Zywice te przetwarza sie w temperaturze nie nizszej od jej temperatury topnienia.Przyklad II. Do kolby kulistej o pojemnosci 200 ml wlewa sie 20 g (0,25 mola) metoksymetylenoizo- cyjanianu i podczas intensywnego mieszania wsypuje sie 12 g (0,1 mola) wysuszonej i rozdrobnionej melaminy.Zawartosc kolby miesza sie ogrzewajac do temperatury 65—75°C, az do momentu przereagowania reagentów, po czym mieszanine oziebia sie i odsacza od resztek nieprzereagowanego metoksymetylenoizocyjanianu. Po wysuszeniu w temperaturze pokojowej osadu otrzymuje sie 26 g zywicy metoksymetylenouretanowomelamino- wej, która topi sie w temperaturze 230—260°C z jednoczesnym usieciowaniem.Przyklad III. Do kolby kulistej o pojemnosci 200 ml wlewa sie 20 g (0,25 mola) metoksymetylenoizo¬ cyjanianu i podczas mieszania wsypuje sie 5,6 g (0,1 mola) mocznika, a nastepnie postepuje sie jak w przykla¬ dzie II. Otrzymuje sie 20 g zywicy metoksymetylenouretanowomocznikowej, o wlasnosciach podobnych do wlasnosci zywicy jak w przykladzie I. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych metoksymetylenouretanowych zywic aminowych, znamienny tym, ze monomer aminowy, w postaci mocznika lab melaminy, poddaje sie reakcji z metoksymetylenoizocyjanianem w temperaturze 80—120°C, przy czym stosunek molowy reagentów wynosi 1 mol monomeru aminowego na co najmniej 1 moi metoksymetylenoizocyjanianu. Prac. Poligraf. UPPRL naklad 120+18 Cena 45 zl PL
PL18750576A 1976-02-24 1976-02-24 Sposob wytwarzania nowych metoksymetylenouretanowych zywic aminowych PL97876B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18750576A PL97876B1 (pl) 1976-02-24 1976-02-24 Sposob wytwarzania nowych metoksymetylenouretanowych zywic aminowych

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18750576A PL97876B1 (pl) 1976-02-24 1976-02-24 Sposob wytwarzania nowych metoksymetylenouretanowych zywic aminowych

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL97876B1 PL97876B1 (pl) 1978-03-30
PL97876B2 true PL97876B2 (pl) 1978-03-31

Family

ID=19975768

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18750576A PL97876B1 (pl) 1976-02-24 1976-02-24 Sposob wytwarzania nowych metoksymetylenouretanowych zywic aminowych

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL97876B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1040634A (en) Process for the production of etherified methylol-aminotriazines
US2849411A (en) Stabilization of basic condensation products of epichlorohydrin
NO117507B (pl)
SU1209037A3 (ru) Суспензи угл
CN111635424B (zh) 一类基于高密度氢键作用的超分子聚合物及其应用
PL97876B2 (pl)
US3098869A (en) Preparation of dialdehyde polysaccharide addition products
US3087910A (en) Hydrazino substituted diazine and triazine curing compounds for epoxy resins
US3547943A (en) N-methylolsilylethers of ureas and imidazolidinones
US2901464A (en) Dioxo-bis-guanamines and resins therefrom
US2554424A (en) Urea-aldehyde reaction products and process of preparing same
US4359555A (en) Salts formed from formamidines with polymers containing sulfonic acid groups
JPH0317045A (ja) N↓4―置換ジアミノ―2―ニトロベンゾールの選択的製造方法及びn↓4―置換1,4―ジアミノ―2―ニトロベンゾール
GB608186A (en) Method of preparing guanamine-aldehyde condensation products
JPS6136270A (ja) 2‐アルキル‐4,5‐ジヒドロキシメチルイミダゾールの製法
US3287365A (en) Novel dihydro-s-triazines and method of preparation
US2770622A (en) Process for the production of
CA1263116A (en) Aliphatic isocyanate compounds
US2867607A (en) Resinous compositions
KR100244884B1 (ko) 내수성 및 경화성이 우수한 메틸화 멜라민 수지 및 그의제조방법
PL180989B1 (pl) Sposób wytwarzania 2-amino-4,6-dwuchloropirymidyny
SU138035A1 (ru) Способ получени алкидных смол
Belsare et al. Synthesis, characterization and thermogravimetric analysis of 2, 2’-biphenol based terpolymer resins
SU366202A1 (ru) Способ получения полистиролов с амино-группами
US4999455A (en) Acrylic derivative of urea