PL97600B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL97600B2
PL97600B2 PL187248A PL18724876A PL97600B2 PL 97600 B2 PL97600 B2 PL 97600B2 PL 187248 A PL187248 A PL 187248A PL 18724876 A PL18724876 A PL 18724876A PL 97600 B2 PL97600 B2 PL 97600B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
gas
temperature
catalyst
methanation
carbon dioxide
Prior art date
Application number
PL187248A
Other languages
English (en)
Other versions
PL97600B1 (pl
Inventor
Naczynski Jerzy
Falecka Krystyna
Krupa Stanislaw
Original Assignee
Instytut Górnictwa Naftowego i Gazownictwa
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Górnictwa Naftowego i Gazownictwa filed Critical Instytut Górnictwa Naftowego i Gazownictwa
Priority to PL18724876A priority Critical patent/PL97600B1/pl
Priority claimed from PL18724876A external-priority patent/PL97600B1/pl
Publication of PL97600B1 publication Critical patent/PL97600B1/pl
Publication of PL97600B2 publication Critical patent/PL97600B2/pl

Links

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób oraz urzadzenie do uzdatniania gazu generatorowego uzyskanego przy dmuchu tlenowym, na odtruty gaz systemowy typu gazu koksowniczego.Dotychczas gaz produkowany w tlenowych generatorach bezcisnieniowych na przyklad metoda Koppers- -Totzek, zawierajacy glównie tlenek wegla i wodór, znajdowal zastosowanie jedynie jako gaz syntezowy. Obecnie sa to wytwórnie lokalne, przy zakladach chemicznych, a proces zgazowania dostosowano do potrzeb technologi¬ cznych stosowanych syntez. W zwiazku z tym gaz poddawany byl jedynie oczyszczaniu od pylu i zwiazków siarki, a ewentualna dalsza przeróbka stanowila juz fragment procesu technologicznego syntezy chemicznej w danym zakladzie.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu uzdatniania tego gazu rfa odtruty gaz typu koksowniczego, przeznaczony co systemów gazociagów dalekosieznych.Istota sposobu wedlug wynalazku polega na tym, ze sprezony do 5—32 atn, oczyszczony gaz generatorowy poddaje sie niskotemperaturowej konwersji tlenku wegla, najlepiej na katalizatorze cyn kowo-miedziowo-gl i no¬ wym w temperaturze 200—300°C, wymyciu woda dwutlenku wegla, a nastepnie metanizacji do wartosci ciepla spalania 4200—5000 Kcal/m3, korzystnie na katalizatorze niklowym na nosniku ceramicznym w temperaturze 200-450° C.Przedmiot wynalazku zostanie przedstawiony w przykladzie wykonania na rysunku, na którym przedsta¬ wiono schemat urzadzenia z zastosowaniem metanizacji.Sprezony, oczyszczony gaz generatorowy 1 przeplywa przez cisnieniowy wymiennik ciepla 2, ogrzewajac sie do temperatury okolo 200°C. Nastepnie dodaje sie do niego przegrzanej pary wodnej 3 i wprowadza do cisnieniowego konwertora 4, z conajmniej dwoma warstwami katalizatora niskotemperaturowego 5 i miedzywar- stwowym chlodzeniem natryskiem wodnym 6. Reakcja konwersji tlenku wegla przebiega na katalizatorze najlepiej cynkowo-miedziowo-glinowym w temperaturze 200—300°C, po czym gaz przeplywa do cisnieniowego absorbera 7. Tutaj na wypelnieniu 8 nastepuje ochlodzenie gazu do temperatury 20—50°C oraz rozpuszczanie w wodzie dwutlenku wegla zawartego w gazie skonwertowanym. Woda z absorbera 7 przeplywa przez reduktor2 97 600 cisnienia 9, do niskocisnieniowego odgazownika 10, gdzie zwody wydziela sie zaabsorbowany uprzednio dwutlenek wegla, odprowadzany przewodem 11 do atmosfery lub do utylizacji w dowolny sposób. Odgazowana woda jest sprezona pompa 12 do cisnienia 5-32 atn i wtryskiwana na wypelnienie 8 absorbera 7.Gaz po wymyciu dwutlenku wegla przeplywa do cisnieniowego reaktora metanizacji 13 laczac sie z recyrkulujacym za pomoca dmuchawy 14 goracym gazem metanizowanym, tak, ze wypadkowa temperatura gazu wchodzacego do reaktora 13 wynosi 150-250°C. Na katalizatorze 15, najlepiej niklowym na nosniku ceramicznym w temperaturze 200—450°C przebiega proces metanizacji, a wytworzony goracy gaz dzieli sie na dwa strumienie: recyrkulujacy za pomoca dmuchawy 14 oraz produkcyjny, kierowany do wymiennika ciepla 2, a nastepnie do chlodzenia i ewentualnie osuszania.Przyklad. Zaprojektowano instalacje uzdatniajaca do przerobu 1mldm3/rok gazu zgeneiatora Koppers-Totzek, oczyszczonego metoda Rectisol. Po konwersji tlenku wegla ilosc ta wzrasta do okolo 1,4mldm3/r. po wymyciu dwutlenku wegla maleje do okolo 1 mldm3/rok, a po metanizacji — do okolo 0,65 mld m3/rok gazu systemowego typu gazu koksowniczego. Sklad gazu po poszczególnych operacjach przedstawia sie nastepujaco /w % obj.).Rodzaj gazu C02 CO H2 N2 CH4 Surowy -12 53-56 -32 1-2 0-0,1 Oczyszczony 4-5 57-60 . 33-35 1-2 0-0,1 Skonwertowany 31-33 12-14 50-52 1-1,5 0-0,1 Wymyty z CO* 4-6 16-19 72-75 1-1,5 0-0,1 Zmetanizowany 8-10 4-5 50-55 1,5-2,0 26-29 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób uzdatniania gazu generatorowego na gaz systemowy, znamienny tym, ze sprezony gaz generatorowy oczyszczony do 5—32 atn poddaje sie niskotemperaturowej konwersji tlenku wegla, najlepiej na katalizatorze cynkowo-miedziowo-glinowym w temperaturze 200—300°C, wymyciu woda dwutlenku wegla, a nastepnie metanizacji do wartosci ciepla spalania 4200-5000 kcal/m3, najlepiej na katalizatorze niklowym na nosniku ceramicznym, w temperaturze 200—450°C.97 600 Flo n PL
PL18724876A 1976-02-16 1976-02-16 Sposob uzdatniania gazu generatorowego na gaz systemowy PL97600B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18724876A PL97600B1 (pl) 1976-02-16 1976-02-16 Sposob uzdatniania gazu generatorowego na gaz systemowy

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18724876A PL97600B1 (pl) 1976-02-16 1976-02-16 Sposob uzdatniania gazu generatorowego na gaz systemowy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL97600B1 PL97600B1 (pl) 1978-03-30
PL97600B2 true PL97600B2 (pl) 1978-03-31

Family

ID=19975650

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18724876A PL97600B1 (pl) 1976-02-16 1976-02-16 Sposob uzdatniania gazu generatorowego na gaz systemowy

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL97600B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3959972A (en) Power plant process
CA1187702A (en) Process for converting coal and/or heavy petroleum fractions into hydrogen or ammonia synthesis gas
PL163306B1 (en) Method of obtaining a gas for use in synthesis of methyl alcohol
US10919761B2 (en) Process and plant for producing a converted synthesis gas
JPS6324035B2 (pl)
EA029814B1 (ru) Двухстадийная газификация с двойным гашением
PL99660B1 (pl) Sposob wytwarzania gazow o duzej wartosci opalowej
UA119697C2 (uk) Спосіб одержання аміаку
EA031340B1 (ru) Способ получения синтез-газа путем восстановления углекислотой
PL164181B1 (pl) Sposób wytwarzania wodorozasobnego gazu PL
DE2903985C2 (de) Verfahren zur Erzeugung von H↓2↓- und CO-haltigen Gasen
CN112142003B (zh) 一种一氧化碳变换工艺
PL97600B2 (pl)
US4669270A (en) Power generating station with a high-temperature reactor and a plant for manufacturing chemical raw materials
CN102010767A (zh) 一种合成天然气工艺
AU2014259567B2 (en) Treatment of synthesis gases from a gasification facility
CN1064928C (zh) 一种无饱和塔的一氧化碳低温变换工艺
CN109553508B (zh) 一种焦炉荒煤气直接水蒸汽重整生产甲醇的装置及方法
CN212237215U (zh) 自热净化炉和变换反应及热回收装置
CN103112822A (zh) 一种与气化激冷流程配套的耐硫变换工艺
KR20100076137A (ko) Cog의 현열을 이용한 가연성 가스의 증량방법과 수소가스의 제조방법
CA1106575A (en) Treatment of gases
Rossetti et al. Conceptual design of a process for the use of liquid ammonia as hydrogen vector
GB2277528A (en) The production of power from a carbonaceous fuel and methanol
PL239680B1 (pl) Sposób wysokotemperaturowej konwersji tlenku węgla w gazach ze zgazowania paliw alternatywnych