PL97600B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL97600B2 PL97600B2 PL187248A PL18724876A PL97600B2 PL 97600 B2 PL97600 B2 PL 97600B2 PL 187248 A PL187248 A PL 187248A PL 18724876 A PL18724876 A PL 18724876A PL 97600 B2 PL97600 B2 PL 97600B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gas
- temperature
- catalyst
- methanation
- carbon dioxide
- Prior art date
Links
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 2
- -1 zinc-copper-aluminum Chemical compound 0.000 claims description 2
- 229910002090 carbon oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 23
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 2
- GGYKNFOMBPEAIH-UHFFFAOYSA-N [Zn].[Cu].[C] Chemical compound [Zn].[Cu].[C] GGYKNFOMBPEAIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000002309 gasification Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób oraz urzadzenie do uzdatniania gazu generatorowego uzyskanego przy dmuchu tlenowym, na odtruty gaz systemowy typu gazu koksowniczego.Dotychczas gaz produkowany w tlenowych generatorach bezcisnieniowych na przyklad metoda Koppers- -Totzek, zawierajacy glównie tlenek wegla i wodór, znajdowal zastosowanie jedynie jako gaz syntezowy. Obecnie sa to wytwórnie lokalne, przy zakladach chemicznych, a proces zgazowania dostosowano do potrzeb technologi¬ cznych stosowanych syntez. W zwiazku z tym gaz poddawany byl jedynie oczyszczaniu od pylu i zwiazków siarki, a ewentualna dalsza przeróbka stanowila juz fragment procesu technologicznego syntezy chemicznej w danym zakladzie.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu uzdatniania tego gazu rfa odtruty gaz typu koksowniczego, przeznaczony co systemów gazociagów dalekosieznych.Istota sposobu wedlug wynalazku polega na tym, ze sprezony do 5—32 atn, oczyszczony gaz generatorowy poddaje sie niskotemperaturowej konwersji tlenku wegla, najlepiej na katalizatorze cyn kowo-miedziowo-gl i no¬ wym w temperaturze 200—300°C, wymyciu woda dwutlenku wegla, a nastepnie metanizacji do wartosci ciepla spalania 4200—5000 Kcal/m3, korzystnie na katalizatorze niklowym na nosniku ceramicznym w temperaturze 200-450° C.Przedmiot wynalazku zostanie przedstawiony w przykladzie wykonania na rysunku, na którym przedsta¬ wiono schemat urzadzenia z zastosowaniem metanizacji.Sprezony, oczyszczony gaz generatorowy 1 przeplywa przez cisnieniowy wymiennik ciepla 2, ogrzewajac sie do temperatury okolo 200°C. Nastepnie dodaje sie do niego przegrzanej pary wodnej 3 i wprowadza do cisnieniowego konwertora 4, z conajmniej dwoma warstwami katalizatora niskotemperaturowego 5 i miedzywar- stwowym chlodzeniem natryskiem wodnym 6. Reakcja konwersji tlenku wegla przebiega na katalizatorze najlepiej cynkowo-miedziowo-glinowym w temperaturze 200—300°C, po czym gaz przeplywa do cisnieniowego absorbera 7. Tutaj na wypelnieniu 8 nastepuje ochlodzenie gazu do temperatury 20—50°C oraz rozpuszczanie w wodzie dwutlenku wegla zawartego w gazie skonwertowanym. Woda z absorbera 7 przeplywa przez reduktor2 97 600 cisnienia 9, do niskocisnieniowego odgazownika 10, gdzie zwody wydziela sie zaabsorbowany uprzednio dwutlenek wegla, odprowadzany przewodem 11 do atmosfery lub do utylizacji w dowolny sposób. Odgazowana woda jest sprezona pompa 12 do cisnienia 5-32 atn i wtryskiwana na wypelnienie 8 absorbera 7.Gaz po wymyciu dwutlenku wegla przeplywa do cisnieniowego reaktora metanizacji 13 laczac sie z recyrkulujacym za pomoca dmuchawy 14 goracym gazem metanizowanym, tak, ze wypadkowa temperatura gazu wchodzacego do reaktora 13 wynosi 150-250°C. Na katalizatorze 15, najlepiej niklowym na nosniku ceramicznym w temperaturze 200—450°C przebiega proces metanizacji, a wytworzony goracy gaz dzieli sie na dwa strumienie: recyrkulujacy za pomoca dmuchawy 14 oraz produkcyjny, kierowany do wymiennika ciepla 2, a nastepnie do chlodzenia i ewentualnie osuszania.Przyklad. Zaprojektowano instalacje uzdatniajaca do przerobu 1mldm3/rok gazu zgeneiatora Koppers-Totzek, oczyszczonego metoda Rectisol. Po konwersji tlenku wegla ilosc ta wzrasta do okolo 1,4mldm3/r. po wymyciu dwutlenku wegla maleje do okolo 1 mldm3/rok, a po metanizacji — do okolo 0,65 mld m3/rok gazu systemowego typu gazu koksowniczego. Sklad gazu po poszczególnych operacjach przedstawia sie nastepujaco /w % obj.).Rodzaj gazu C02 CO H2 N2 CH4 Surowy -12 53-56 -32 1-2 0-0,1 Oczyszczony 4-5 57-60 . 33-35 1-2 0-0,1 Skonwertowany 31-33 12-14 50-52 1-1,5 0-0,1 Wymyty z CO* 4-6 16-19 72-75 1-1,5 0-0,1 Zmetanizowany 8-10 4-5 50-55 1,5-2,0 26-29 PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób uzdatniania gazu generatorowego na gaz systemowy, znamienny tym, ze sprezony gaz generatorowy oczyszczony do 5—32 atn poddaje sie niskotemperaturowej konwersji tlenku wegla, najlepiej na katalizatorze cynkowo-miedziowo-glinowym w temperaturze 200—300°C, wymyciu woda dwutlenku wegla, a nastepnie metanizacji do wartosci ciepla spalania 4200-5000 kcal/m3, najlepiej na katalizatorze niklowym na nosniku ceramicznym, w temperaturze 200—450°C.97 600 Flo n PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18724876A PL97600B1 (pl) | 1976-02-16 | 1976-02-16 | Sposob uzdatniania gazu generatorowego na gaz systemowy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL18724876A PL97600B1 (pl) | 1976-02-16 | 1976-02-16 | Sposob uzdatniania gazu generatorowego na gaz systemowy |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL97600B1 PL97600B1 (pl) | 1978-03-30 |
| PL97600B2 true PL97600B2 (pl) | 1978-03-31 |
Family
ID=19975650
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL18724876A PL97600B1 (pl) | 1976-02-16 | 1976-02-16 | Sposob uzdatniania gazu generatorowego na gaz systemowy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL97600B1 (pl) |
-
1976
- 1976-02-16 PL PL18724876A patent/PL97600B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3959972A (en) | Power plant process | |
| CA1187702A (en) | Process for converting coal and/or heavy petroleum fractions into hydrogen or ammonia synthesis gas | |
| PL163306B1 (en) | Method of obtaining a gas for use in synthesis of methyl alcohol | |
| US10919761B2 (en) | Process and plant for producing a converted synthesis gas | |
| JPS6324035B2 (pl) | ||
| EA029814B1 (ru) | Двухстадийная газификация с двойным гашением | |
| PL99660B1 (pl) | Sposob wytwarzania gazow o duzej wartosci opalowej | |
| UA119697C2 (uk) | Спосіб одержання аміаку | |
| EA031340B1 (ru) | Способ получения синтез-газа путем восстановления углекислотой | |
| PL164181B1 (pl) | Sposób wytwarzania wodorozasobnego gazu PL | |
| DE2903985C2 (de) | Verfahren zur Erzeugung von H↓2↓- und CO-haltigen Gasen | |
| CN112142003B (zh) | 一种一氧化碳变换工艺 | |
| PL97600B2 (pl) | ||
| US4669270A (en) | Power generating station with a high-temperature reactor and a plant for manufacturing chemical raw materials | |
| CN102010767A (zh) | 一种合成天然气工艺 | |
| AU2014259567B2 (en) | Treatment of synthesis gases from a gasification facility | |
| CN1064928C (zh) | 一种无饱和塔的一氧化碳低温变换工艺 | |
| CN109553508B (zh) | 一种焦炉荒煤气直接水蒸汽重整生产甲醇的装置及方法 | |
| CN212237215U (zh) | 自热净化炉和变换反应及热回收装置 | |
| CN103112822A (zh) | 一种与气化激冷流程配套的耐硫变换工艺 | |
| KR20100076137A (ko) | Cog의 현열을 이용한 가연성 가스의 증량방법과 수소가스의 제조방법 | |
| CA1106575A (en) | Treatment of gases | |
| Rossetti et al. | Conceptual design of a process for the use of liquid ammonia as hydrogen vector | |
| GB2277528A (en) | The production of power from a carbonaceous fuel and methanol | |
| PL239680B1 (pl) | Sposób wysokotemperaturowej konwersji tlenku węgla w gazach ze zgazowania paliw alternatywnych |