PL96B1 - Sposób rozpuszczania smolnawych czesci wegla kamiennego. - Google Patents

Sposób rozpuszczania smolnawych czesci wegla kamiennego. Download PDF

Info

Publication number
PL96B1
PL96B1 PL96A PL9619A PL96B1 PL 96 B1 PL96 B1 PL 96B1 PL 96 A PL96 A PL 96A PL 9619 A PL9619 A PL 9619A PL 96 B1 PL96 B1 PL 96B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
coal
parts
oils
boiling
dissolve
Prior art date
Application number
PL96A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL96B1 publication Critical patent/PL96B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze z wegla kamiennego sklad¬ niki bitumiczne (smolnawe) wyciagac sie daja zapomoca pirydyny, chinoliny, alko¬ holu, eteru, octanu amylu, dwusiarczku wegla, chloroformu, benzolu i toluolu (Franz Fischer, Gesammelte AbhanJlungen zur Kenntnis der Kohle, Bd. 1, S. 46—64).W dotad uzywanych rozpuszczalni¬ kach i nisko wrzacych weglowodorach aro¬ matycznych udaje sie rozpuscic jedynie kilka procent wegla.Sposób niniejszy zasadza sie na tern, ze w przeciwienstwie do dotychczasowych metod, uzywa sie w7ysokowrzacyeh olejów z mazi pogazowej, od oleju karbolowego wzwyz, a przewaznie oleju antracenowego, do ekstracji cial bitumicznych z wegla, n.p. kamiennego lub brunatnego. Wyko¬ nywuj ac te metode, ogrzewa sie wegiel z olejami mazi pogazowej, stosujac naogól temperatury od 300 do okolo 3 50°, przy- czem otrzymuje sie z wegla zarówno latwo lotne oleje, jak i wysokowrzace ciala bitumiczne, w znacznie od dotychczaso¬ wych wiekszych ilosciach.Korzystnemjest uzywanie malych ilosci rozpuszczalnika. Przy ogrzewaniu zmalemi ilosciami wysokowrzacych olejów z mazi pogazowej wegiel mieknie, tak, ze odbywa sie proces podobny do topnienia. Otrzy¬ mane latwo lotne oleje rozpuszczaja sie w oleju uzytym za rozpuszczalnik, wraz z czescia wegla, na plyn o tegosci mazi pogazowej. Dla oddzielenia powstalego roztworu od czesci nierozpuszczonych mozna zastosowac rozcienczenie dalszemi ilosciami oleju z mazi, poczem oddziela sie roztwór od czesci nierozpuszczonych przez saczenie, wnrowanie lub osadzenie.Do rozcienczenia mozna uzyc i innyclirozpuszczalników organicznych, n.p. oleje zawierajace kwas karbolowy, oleje z mazi wrzace pomiedzy 250 a 360°. Idzie tu o rozcienczenie otrzymanego roztworu, nie zas o ekstracje zawartych w weglu cial bitumicznych.Pozostalosc stanowia mineralne sklad¬ niki wegla i niektóre czesci wegla samego. ¦^ Roztwór otrzymany da sie uwolnic od "rozpuszczalnika n.p. przez odpedzenie go przegrzana para, jesli potrzeba, w prózni.Ale mozna takze przedsiewziac zwykla destylacje roztworu w oleju antracenowym.Po odpedzeniu wysokowrzacych olejów z mazi pogazowej, pozostaje masa smo¬ lista, podobna w swych wlasnosciach do smoly otrzymywanej przy suchej desty¬ lacji wegla. Przez rozpuszczanie tej po¬ zostalosci w oleju maziowym mozna otrzymywac plyny podobne do mazi o dowolnej gestosci, których tegosc waha sie miedzy tegoscia surowej odwodnionej mazi a tegoscia smoly. Mozna takze wy¬ ciag, po odpedzeniu rozpuszczalnika, pod¬ dac frakcjonowanej destylacji i ta droga otrzymac bez rozkladu bitumiczne czesci mazi wegla kamiennego lub brunatnego, co nie jest mozliwem przy destylacji wegla, dajacej maz pogazowa.Przyklad. 2000 kg oleju antracenowego ogrzewa sie do okolo 200° w kotle zaopatrzonym przewodem do odprowadzania gazów, i dodaje sie do niego mieszajac 1000 kg wegla. Wegiel moze byc rozdrobniony, n.p. sproszkowany, lecz wystarcza juz uzywac go w drobnych kawalkach, n.p. wielkosci grochu lub t. p.; potem pod¬ grzewa sie do 270 — 350°. Oleje latwo- wrzace odprowadza sie przewodem do odbieralników przystosowanych do chlo¬ dzenia, gdzie sie skraplaja. Dobrze jest podczas tych operacji zastosowac miesza¬ nie. Po kilku godzinach zatrzymuje sie doplyw ciepla i pozostawia w ruchu ewen¬ tualnie zastosowane mieszadlo. Kiedy masa ostygnie do okolo 200° i przybierze wy¬ glad nazewnatrz jednorodny, dodaje sie nowa ilosc olejów z mazi, tego samego lub podobnych wysokowrzacych, n.p. 2000 kg ole)U antracenowego, i miesza dalej. Dodany olej moze byc zimny lub cieply. Potem oddziela sie otrzymany roztwór od czesci nierozpuszczonych przez klarowanie, saczenie, wirowanie lub innym sposobem oddzielania. Oddzielenie " to mozna przedsiebrac z roztworem cieplym jak tez i z zimnym. Pozostalosc mozna wymyc olejem maziowym lub podobnym, aby ulatwic oddzielenie czesci wegla uczy¬ nionych rozpuszczalnemi od skladników mineralnych. Pozostalosc da sie zuzyc jako materjal opalowy lub do robót bru¬ karskich zamiast asfaltu.Ilosc czesci wegla, które w sposób opisany przeprowadzilo sie w rozpuszczal¬ ne, zalezy od rodzaju uzytego [wegla, od temperatury i zdolnosci rozpuszczania uzytego do roztwarzania oleju, dalej od uzytych przy pracy temperatury i, cisnie-» nia. Oleje, które daja sie ogrzewac do 300—350° bez rozkladu, ulatwiaja to roz¬ twarzanie wegla.Ekstrakcje mozna przeprowadzac przy zwyklem lub podniesionem cisnieniu; przy wyzszem cisnieniu rozpuszczaja sie wieksze ilosci bitumicznych skladników.Otrzymany roztwór poddaje sie jak zwykle destylacji, przyczem odzyskujemy czesciowo olej uzyty do ekstrakcji w pier¬ wotnej postaci, a jako pozostalosc ma: terjal podobny do smoly z wegla kamien¬ nego. Z wyciagnietego z wegla oleju mozna przez destylacje z para przegrzana otrzymac olej, podobny w swej wysokiej lepkosci do oleju, powstajacego przy ko¬ ksowaniu wegla kamiennego w niskich temperaturach, i doskonale nadajacy sie na olej smarowy.Opisanym sposobem mozna rozpuscic mniej wiecej do 50% uzytego wegla. — 2 —Metode te mozna wykonac takze uzy¬ wajac zamiast wysokowrzacych olejów ma¬ ziowych wprost mazi z wegla kamiennego, z której usunieto czesci wrzace do 250°.Bitumen wolny od cial nierozpuszczal¬ nych, otrzymany z cial, rozpuszczonych po czesciowem odpedzeniu rozpuszczal¬ nika, przez stracenie benzolem, ma np. nastepujace wlasnosci: Barwe ma ciemno¬ brunatna. W toluolu, ksylolu, eterze, kwasie octowym lodowatym, alkoholu me¬ tylowym, benz}Tnie i nafcie jest prawie nierozpuszczalny. Malo rozpuszczalny jest w alkoholu etylowym i pirydynie, latwiej w chloroformie, anilinie, czworochlorku wegla i acetonie, a latwo rozpuszczalnym w dwusiarczku wegla. Stale wykazuje on nastepujace: Pozostalosc koksowa. 57.2% Zawartosc popiolu . . 3.3% Liczba zmydlenia . . 6—7.Ostry punkt topnienia nie da sie wy¬ kazac. Przy silnem ogrzaniu nastepuje wyrazne zapadanie sie, ewentualnie czes¬ ciowe topnienie, bez zupelnego przejscia w stan plynny; ta wlasciwosc przypomina zachowanie sie asfaltów naturalnych.Czesci rozpuszczalne, otrzymane z we¬ gla kamiennego wraz z olejami uzytemi do rozpuszczenia, moga byc zuzytkowane jako paliwo plynne. Po czesciowem od¬ destylowaniu rozpuszczalnika, otrzymuje sie bitumiczne smoliste produkty, których mozna uzyc zamiast smoly do brykieto- wania wegla kamiennego. Roztwór otrzy¬ many opisanym sposobem mozna takze uzyc przy asfaltowaniu ulic, do wyrobu papy do krycia dachów, do fabrykacji budulców izolujacych lub pokostów bu¬ dowlanych. Wegiel rozpuszczony okazuje silne wlasciwosci redukcyjne i moze byc uzytym jako cialo odtleniajace. Wreszcie mozna go zastosowac do wyrobu izola¬ torów elektrycznych i cieplnych. PL PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób rozpuszczania bitumicznych czesci wegla, tern znamienny, ze wegiel, jako to wegiel kamienny, brunatny it. p., ogrzewa sie z wysokowrzacemi olejami z mazi pogazowej, pod zmniejszonem, zwyklem lub zwiekszonem cisnieniem, do temperatur ponad 300°, najkorzystniej pomiedzy 320 a 350°, poczem otrzymane roztwory poddaje sie destylacji, ewentu¬ alnie przy pomocy pary wodnej.
2. Wykonanie sposobu podlug za¬ strzezenia 1, tern znamienne, ze stosuje sie ten sposób z uzyciem tak malych ilosci wysoko wrzacych olejów z mazi po¬ gazowej, ze poczatkowo powstaje sto¬ piona masa, która sie potem zadaje dal- szemi ilosciami wysokowrzacych olejów z mazi pogazowej, poczem oddziela sie roztwór od czesci nierozpuszczonych. ZAKL.6RARK0ZIANSKICH W WARSZAWE PL PL
PL96A 1919-08-08 Sposób rozpuszczania smolnawych czesci wegla kamiennego. PL96B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL96B1 true PL96B1 (pl) 1924-05-26

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102796547A (zh) 生物沥青、生物沥青组合物及其制备方法
US1925005A (en) Coal treatment process
US1912349A (en) Process for separation of mineral oil
US3490586A (en) Method of working up coal tar pitch
US2366657A (en) Asphaltic composition and process of making the same
JPS6035438B2 (ja) 歴青炭の全有機画分から誘導された安定化結合剤を含有するカ−ボン電極用組成物
DE320056C (de) Verfahren zur Aufschliessung der Kohle
PL96B1 (pl) Sposób rozpuszczania smolnawych czesci wegla kamiennego.
US2009710A (en) Method of removing ash-forming components from crude petroleum oil
US20160340250A1 (en) Process for producing depolymerized hydrocarbon products from coal
US2315935A (en) Stabilizing heavy fuel oil
US2163245A (en) Treatment of solvent extracts
AT90380B (de) Verfahren zur Aufschließung von Kohlen unter Lösung der bituminösen Anteile derselben.
US2226092A (en) Solvent refining of hydrocarbon oil
US4571269A (en) Asphalt compositions
US1886647A (en) Process of making naphthenic compounds
US2225430A (en) Lubricating oil composition
TWI496879B (zh) 一種淨化瀝青製作方法
US2201396A (en) Asphalt and process for producing the same
US2029382A (en) Process for producing high molecular weight compounds from petroleum oil
GB442080A (en) Improvements in the manufacture and production of binding agents for road surfaces
US2141605A (en) Solvent refining of oil
US1745155A (en) Asphalt and road oil and process of producing the same
US2472583A (en) Production of cyclic nitrogen base sulfonates
US1853465A (en) Petroleum liver fuel