PL96042B1 - Sposob wytwarzania nowych aminopochodnych azydofenoli - Google Patents

Sposob wytwarzania nowych aminopochodnych azydofenoli Download PDF

Info

Publication number
PL96042B1
PL96042B1 PL1975178231A PL17823175A PL96042B1 PL 96042 B1 PL96042 B1 PL 96042B1 PL 1975178231 A PL1975178231 A PL 1975178231A PL 17823175 A PL17823175 A PL 17823175A PL 96042 B1 PL96042 B1 PL 96042B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
azidobenzene
compound
asidophenols
compounds
hydroxy
Prior art date
Application number
PL1975178231A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL96042B1 publication Critical patent/PL96042B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C247/00Compounds containing azido groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia nowych aminopochodnych azydofenoli o ogól¬ nym wzorze 1, w którym R oznacza grupe alkilo¬ wa o prostym albo rozgalezionym lancuchu za¬ wierajaca 1—6 atomów wegla, zwlaszcza 3—4 i ich 5 farmakologicznie dopuszczalnych soli. Nowe zwiaz¬ ki znajduja zastosowanie w wytwarzaniu srodków leczniczych.Nowe zwiazki i ich farmakologicznie dopuszczal- io ne sole hamuja adrenergiczne /2-receptory i dla¬ tego tez nadaja sie jako srodki lecznicze i profi¬ laktyczne w chorobach serca i krazenia.Nowe pochodne azydofenoli posiadaja w porów¬ naniu ze znanymi pochodnymi l-fenoksy-3-amino- propan-olu-2 niespodziewanie lepsze wlasciwosci.W celu okreslenia wlasciwosci zwiazków wytwa¬ rzanych sposobem wedlug wynalazku przeprowa¬ dzono badania dzialania blokujacego ^-receptory serca oraz ostrej toksycznosci reprezentatywnych nowych zwiazków jak równiez znanego zwiazku dla uzyskania danych porównawczych.Badaniom poddano nastepujace nowe zwiazki: 2-(2-hydroksy-2-izopropyloaminopropoksy)-azydo- 25 benzen — zwiazek 1, 3-(2-hydroksy-3-izopropyloaminopropoksy)-azydo- benzen — zwiazek 2, 3-(2-hydroksy-3-III-rz.-butyloaminopropoksy)-azy- dobenzen — zwiazek3, 30 2-(2-hydroksy-3-III-rz.-butyloaminopropoksy)-azy- dobenzen — zwiazek 4, oraz dla .porównania „Practolol" tj. 4-[2-hydroksy-3-izopropyloamino- propoksy]acetanilid — zwiazek A.Dzialanie blokujace ^-receptory serca badanych zwiazków oceniano przez okreslenie inhibitowa- nia izopnenaliny-indukujacej czestotliwosc bicia serca u pobudzonych królików. Ten typ inhibito- wania okresla typowe wlasciwosci /^-receptorów blokujacych bio-katalizatory.Badania przeprowadzono na królikach wazacych 2—3,5 kg umieszczonych w drewnianych klatkach wyposazonych w tylnej czesci w elektrody EKG.Czestotliwosc bicia serca odczytywano przez przy¬ rzad do mierzenia powierzchni ciala i(15 sekund).Badana substancje wlewano mala rurka do zyly usznej królików w czasie ponad 15 minut, 30 mi¬ nut po zakonczeniu infuzji wstrzykiwano dozylnie izoprenaline w ilosci 1 /^g/kg. Wyniki przedstawio¬ no jako okreslenie redukcji zwiekszenia bicia ser¬ ca indukowanego izoprenalina, a wartosc DE2so obliczano jako dawke wymagana do ograniczenia tego zwiekszenia do 250 uderzen serca/minute.W innego rodzaju badaniach okreslano na my¬ szach ostra toksycznosc badanych zwiazków poda¬ wanych dozylnie i mierzono tolerancje okreslana jako LD50 to znaczy dawke, która powoduje 50fl/o smiertelnosci u myszy. Substancje w postaci roz¬ tworu wstrzykiwano w ciagu 5 sekund do zyly 96 04296042 3 4 ogonowej 5 myszom plci meskiej i 5 myszom plci zenskiej w dawkach wzrastajacych. Z wyników (procent smiertelnosci zwierzat) otrzymanych z ró¬ znych dawek srednia dawke smiertelna okresla¬ no graficznie lub za pomca programowanych ana¬ liz testowych.Wyniki obydwu serii badan podsumowano w ta¬ blicy 1, która dodatkowo zawiera obliczone dane wyrazajace stosunek LD5q i DE2so dla kazdego z badanych zwiazków, Powyzsze dane wskazuja, ze nowe zwiazki sa bardziej skuteczne jako czynniki blokujace uderze¬ nia serca w dawkach 2—8 krotnie mniejszych dla uzyskania tego samego efektu od dawek wyma¬ ganych dla zwiazku porównawczego „Practolol".Równoczesnie widoczne jest, ze nowe zwiazki posiadaja daleko wieksza granice bezpieczenstwa dawki toksycznej dla myszy, a dawka blokujaca czestoskurcze serca jest duzo wieksza, natomiast zasadniczo wyzsza od granicy otrzymanej dla zwia¬ zku porównawczego. Biorac pod uwage powyzsze, nalezy stwierdzic, ze zwiazki wytwarzane sposo¬ bem wg wynalazku maja nieoczekiwanie doskonal¬ sze dzialanie w porównaniu do znanych zwiazków i sa bardzo cenne.Wytwarzanie nowych zwiazków polega na tym, ze zwiazek o wzorze 2 poddaje sie reakcji ze zwiazkiem o wzorze 3, w którym R posiada wy¬ zej wymienione znaczenie, a grupy Y i Z sa róz¬ ne i oznaczaja grupe aminowa i reszty kwasowe zwlaszcza chlorowcokwasów lub kwasów sulfono¬ wych, A oznacza grupe hydroksylowa albo takze blic renali ogn uder 60 65 Tablica I Substancja badana kontrolna porów¬ nawcze Zwiazek A Zwiazek 1 Zwiazek 2 Zwiazek 3 Zwiazek 4 Blokowanie izoprenalinowych skurczów serca królików Wartosc ostrej tok¬ sycznosci u myszy — LD50 [mg/kg/iv] — 69 50 50 29 Dawki mg/kg/iv bez izopre- naliny z izoprena- lina 0,5 1,0 2,0 ,0 ,0 ,0 0,01 0,1 0,5 1,0 ,0 0,5 1,0 ,0 0,1 0,5 2,0 ,0 0,1 0,5 1,0' ,0 Czestotli¬ wosc bicia serca [ude¬ rzenia/minu¬ te] x±s* 205± 9 338+10 307± 7 264± 9 250± 4 246± 7 217± 4 225± 6 228± 8 252±10 250± 5 236±11 223± 6 282± 9 258+10 205± 9 317+10 256±10 244± 8 222± 6 235±10 282± 5 237± 7 246± 6 245Z14 DE250 [mg/kg/iv] — — 2,5 0,3 1,3 0,8 0,5 LD50 DE250 LE50 DE250 — — 28 | 80 40 60 58 * Dawka interpolarowana, która ogranicza zwiekszenie czestotliwosci bicia do 250 uderzen/minute.96042 6 razem z Y oznacza atom tlenu, a otrzymane zwia¬ zki o ogólnym wzorze 1 ewentualnie przeprowadza sie w ich farmakologicznie dopuszczalne sole.Reakcje prowadzi sie korzystnie w obojetnym w warunkach reakcji rozpuszczalniku organicznym np. alkoholu, n-butanolu, dioksanie albo dwumety- loformamidzie. Reakcje mozna takze prowadzic przez zmieszanie molowych ilosci/ komponentów reakcji i pozostawienie w temperaturze pokojo¬ wej albo ogrzewanie.W celu przeprowadzenia zwiazków ó ogólnym wzorze 1 w ich farmakologicznie dopuszczalne so¬ le, traktuje sie je zwlaszcza w rozpuszczalniku organicznym równowaznikowymi ilosciami nieorga¬ nicznych albo organicznych kwasów takich jak: kwas solny, bromowodorowy, fosforowy, siarkowy, octowy, cytrynowy, maleinowy.W celu wytworzenia srodków leczniczych sub¬ stancje o wzorze 1 miesza sie w znany sposób z odpowiednim nosnikiem farmaceutycznym, substan¬ cja zapachowa, smakowa i barwnikiem i na przy¬ klad tabletkuje albo drazuje albo po dodaniu od¬ powiednich substancji pomocniczych, zawiesza albo rozpuszcza w wodzie albo oleju jak np. oleju z oliwek.Nowe substancje o wzorze 1 otrzymywane spo¬ sobem wedlug wynalazku i ich sole moga byc stosowane w postaci plynnej albo stalej dojelito- wo albo pozajelitowo. Jako medium do injekcji wystepuje przede wszystkim woda zawierajaca zwykle dodatki roztworów injekcyjnych jak: sro¬ dek stabilizujacy, srodek ulatwiajacy rozpuszcza¬ nie albo bufor. Jako dodatki wystepuja na przy¬ klad: bufor winianowy i cytrynianowy, etanol, zwiazki kompleksowe (jak etylenodwuamina i cztery czasteczki kwasu octowego i jego nietok¬ syczne sole), wysokoczasteczkowe polimery (jak cie¬ kly tlenek polietylenu) do regulowania lepkosci.Jako stale nosniki wystepuja np. skrobia, lakto¬ za, mannit, metyloceluloza, talk wysokozdyspergo- wane kwasy krzemowe, wyzsze kwasy tluszczowe (jak kwas stearynowy), zelatyna, agar-agar, fosfo¬ ran wapniowy, stearynian magnezowy, tluszcze zwierzece albo roslinne i stale wysokoczasteczkowe polimery (jak poliglikole etylenowe). Formy far¬ maceutyczne do doustnego stosowania moga za¬ wierac w razie potrzeby substancje smakowe i srodki slodzace.Nastepujace przyklady objasniaja blizej sposób wedlug wynalazku nie ograniczajac jego zakresu.Przyklad I. 2-(2-hydroksy-3-izopropyloamino- propoksy)-azydobenzen 7,9 g (0,041 mola) 2-(2,3-epoksypropoksy)-azydo- benzenu rozpuszcza sie w 50 ml izopropyloaminy i pozostawia przez 2 dni w temperaturze pokojowej.Dla pelnego przebiegu reakcji ogrzewa sie jeszcze przez 2 godziny w temperaturze lagodnego wrze¬ nia. Rozpuszczalnik oddestylowuje sie lagodnie pod zmniejszonym cisnieniem a pozostalosc rozpu¬ szcza w 200 ml goracej ligroiny. Mala ilosc nie- rozpuszczonej substancji odsacza sie. Roztwór chlo¬ dzi sie, odsacza wypadajacy osad który rozpuszcza sie nastepnie w 50 ml octanu etylu z którego po dodaniu eterowego roztworu kwasu solnego, wy- muje sie 4,2 g i(36°/o wydajnosci teoretycznej) chlo¬ rowodorku 2-(2-hydroksy-3-izopropyloaminopropo- ksy)-azydobenzenu o temperaturze topnienia 131°C.Zwiazek wyjsciowy 2-(2,3-epoksypropoksy)-azy- dobenzen wytwarza sie jak nastepuje: 36 g jeszcze wilgotnej soli sodowej 2-azydofe- nolu (otrzymanej z 28,8 g = 0,264 Mola 2-aminofe- nolu wedlug M.O.Forster i H.E. Fierz., Soc. 91 1352) miesza sie 4—5'godzin w temperaturze 50°C ze 100 ml epichlorohydryny. Potem oddestylowuje sie nadmiar epichlorohydryny i do pozostalosci dodaje sie eter i wode.Faze eterowa przemywa sie kilkakrotnie woda, suszy siarczanem sodowym i zateza. Otrzymuje sie 18 g (3tf°/o wydajnosci teoretycznej w odniesieniu do 2-aminofenolu); prawie czystego chromatografi¬ cznie (2-(2,3-epoksypropoksy)-azydobenzenu w po¬ staci zóltawego oleju, którego nie doprowadza sie do formy krystalicznej.W analogiczny sposób jak w przykladzie I otrzy¬ muje sie z 20,0 g (0,105 Mola) 2-(2,3-epoksypropo- ksy)-azydobenzenu i 50 ml Ill-rzed.-butyloaminy 13,2 g !(33% wydajnosci teoretycznej) soli-maleinia- nu 2-i(2-hydroksy-3-III-rzed.butyloaminopropoksy)- -azydobenzenu o temperaturze topnienia 117—119°C.Przyklad II. 3-(2-hydroksy-3-izopropylo-ami- nopropoksy)-azydobenzen 8,8 g (0,046 Mola) 3-(2,3-epoksypropoksy)-azydo- benzenu w 50 ml izopropyloaminy pozostawia sie przez 2 dni w temperaturze pokojowej, a nastep¬ nie ogrzewa i utrzymuje jeszcze przez 2 godziny lagodne wrzenie. Roztwór zageszcza sie pod zmniej¬ szonym cisnieniem, a do pozostalosci dodaje 1 n- -kwas octowy i eter. Warstwe eterowa odrzuca sie.Faze kwasu octowego doprowadza sie do odczy¬ nu slabo alkalicznego stalym weglanem sodowym i ekstrahuje kilkakrotnie eterem.Faze eterowa suszy sie, klaruje weglem akty¬ wnym i zageszcza. Krystalizujaca przez pocieranie z ligroina pozostalosc rozpuszcza sie w octanie etylu i dodaje wyliczona ilosc kwasu maleinowe¬ go (rozpuszczonego w malej ilosci izopropanolu).Po odsaczeniu i wysuszeniu osadu otrzymuje sie 7,2 g /(43°/o wydajnosci teoretycznej) maleinianu 3- 45 -(2-hydroksy-3-izopropyloaminopropoksy)-azydoben- zenu o temperaturze topnienia 104—105°C. Stoso¬ wany zwiazek wyjsciowy 3-(2,3-epoksypropoksy)- -azydofoenzen otrzymuje sie w sposób analogiczny jak w przykladzie I z soli sodowej 3-azydofenolu 50 i epichlorohydryny w postaci jasno zóltego oleju [(34% wydajnosci teoretycznej w stosunku do 3- -aminofenolu), którego nie doprowadza sie do po¬ staci krystalicznej.Analogicznie jak w przykladzie II otrzymuje sie 55 z 8,8 g (0,046 Mola) 3^(2,3-epoksypropoksy)-azydo- benzenu i 50 ml III-rzed.butyloaminy 7,3 g (okolo 42°/o wydajnosci teoretycznej) soli-maleinianu 3-(2- hydroksy-3-III-rzed.butyloaminopropoksy)-azydo- benzenu o temperaturze topnienia 128°C. 40 60 PL PL PL PL PL PL PL

Claims (1)

1.
PL1975178231A 1974-02-22 1975-02-21 Sposob wytwarzania nowych aminopochodnych azydofenoli PL96042B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742408522 DE2408522A1 (de) 1974-02-22 1974-02-22 Aminderivate der azidophenole und verfahren zu ihrer herstellung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL96042B1 true PL96042B1 (pl) 1977-11-30

Family

ID=5908152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1975178231A PL96042B1 (pl) 1974-02-22 1975-02-21 Sposob wytwarzania nowych aminopochodnych azydofenoli

Country Status (19)

Country Link
US (1) US3968129A (pl)
JP (1) JPS50117729A (pl)
AR (1) AR204438A1 (pl)
AT (1) AT335422B (pl)
BE (1) BE825753A (pl)
CA (1) CA1040655A (pl)
CH (1) CH612922A5 (pl)
DE (1) DE2408522A1 (pl)
DK (1) DK58075A (pl)
ES (1) ES434827A1 (pl)
FI (1) FI750431A7 (pl)
FR (1) FR2261777B1 (pl)
GB (1) GB1448966A (pl)
IE (1) IE40677B1 (pl)
NL (1) NL7501827A (pl)
PL (1) PL96042B1 (pl)
SE (1) SE415656B (pl)
SU (1) SU841582A3 (pl)
ZA (1) ZA75992B (pl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4082627A (en) * 1977-05-26 1978-04-04 Eli Lilly And Company Electrolytic reduction of dihydrobenzopyranoxanthenones
US4280458A (en) * 1980-09-02 1981-07-28 Shell Oil Company Antiknock component
US4554237A (en) * 1981-12-25 1985-11-19 Hitach, Ltd. Photosensitive resin composition and method for forming fine patterns with said composition
JP5355779B2 (ja) * 2009-04-22 2013-11-27 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア オレフィンをヒドロアミノ化するための触媒および方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3875232A (en) * 1971-04-08 1975-04-01 Diamond Shamrock Corp AC Ketoxime carbamates

Also Published As

Publication number Publication date
DK58075A (pl) 1975-10-20
BE825753A (fr) 1975-08-20
ATA132575A (de) 1976-07-15
CH612922A5 (pl) 1979-08-31
SE7501710L (pl) 1975-08-25
AT335422B (de) 1977-03-10
JPS50117729A (pl) 1975-09-16
SU841582A3 (ru) 1981-06-23
IE40677L (en) 1975-08-22
IE40677B1 (en) 1979-08-01
AR204438A1 (es) 1976-02-06
ES434827A1 (es) 1976-12-16
CA1040655A (en) 1978-10-17
SE415656B (sv) 1980-10-20
FR2261777B1 (pl) 1978-07-21
ZA75992B (en) 1976-02-25
FI750431A7 (pl) 1975-08-23
NL7501827A (nl) 1975-08-26
GB1448966A (en) 1976-09-08
US3968129A (en) 1976-07-06
AU7826975A (en) 1976-08-19
FR2261777A1 (pl) 1975-09-19
DE2408522A1 (de) 1975-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3801631A (en) 2'-hydroxy-5'-(1-hydroxy-2-(2-methyl-1-phenyl-2-propylamino)ethyl)meth-anesulfonanilide and its salts
HU186560B (en) Process for producing pharmaceutically active new bracket-3-amino-propoxy-bracket closed-biaenzyl derivatives
BG60835B2 (bg) Епинен естер, метод за получаването му и лекарства
JPS6230780A (ja) 1,7−ナフチリジン誘導体及びこれを含有する薬剤
US4840948A (en) 1-(hydroxystyrl)-5H-2,3-benzodiazepine derivatives, and pharmaceutical compositions containing the same
US4859707A (en) Sulfur-substituted phenylacetamides
SU1082317A3 (ru) Способ получени производных аминопропанола или их солей
US4229464A (en) Aminopropanol substituted indole compounds and compositions for the treatment of cardiac and circulatory diseases
JP3083544B2 (ja) 心疾患を予防または治療する薬剤
JPS6340784B2 (pl)
US4367235A (en) 2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions
PL103682B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych pochodnych indazoliloksy-4-propanoloaminy
EP0149543A1 (en) Cardiotonic and antihypertensive oxadiazinone compounds
PL96042B1 (pl) Sposob wytwarzania nowych aminopochodnych azydofenoli
US4163785A (en) Benzothiazepine compounds and compositions
IE45402B1 (en) Substiduted benzenamines
HU210683B (en) Process for producing n-benzyl-n1-(phenyl-alkyl)-thiourea derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
US3982012A (en) 4-Hydroxy-benzimidazole compounds and therapeutic compositions
JPS6334865B2 (pl)
EP0105458B1 (en) Alpha-aryl-alpha-pyridylalkanoic acid derivatives, process for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
CS239935B2 (en) Precessing of substituted ncarboxyamidealkyl-fenoxypropan amine
US4143143A (en) Substituted imidazo[5,1-a]isoquinolines
US4021558A (en) 1,3-Dioxo-2-[(methoxyphenethyl-amino)-alkyl]-4,4-dimethyl-isoquinolines and salts thereof useful as hypotensive agents
US4120963A (en) Certain pyrido[3,4-b]indole-1-ones
US4044150A (en) Antihypertensive 4'-[1-hydroxy-2-[(1-phenoxy ethyl)-amino]ethyl]methanesulfonanilide and salts thereof and therapeutic use