PL95574B1 - Sposob wytwarzania detergentu barowego - Google Patents

Sposob wytwarzania detergentu barowego Download PDF

Info

Publication number
PL95574B1
PL95574B1 PL17966675A PL17966675A PL95574B1 PL 95574 B1 PL95574 B1 PL 95574B1 PL 17966675 A PL17966675 A PL 17966675A PL 17966675 A PL17966675 A PL 17966675A PL 95574 B1 PL95574 B1 PL 95574B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
promoter
detergent
weight
alkylphenol
agent
Prior art date
Application number
PL17966675A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17966675A priority Critical patent/PL95574B1/pl
Publication of PL95574B1 publication Critical patent/PL95574B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia detergentu barowego, stosowanego jako do¬ datek do olejów silnikowych, podnoszac ich jakosc przez nadanie im wlasnosci dysperguj aco-myjacyeh oraz zobojetnianie produktów kwasnych powstaja¬ cych podczas pracy silnika.Znane sa sposoby otrzymywania dodatków do oleju w postaci detergentów, oparte na sulfonia¬ nach metali II grupy ukladu okresowego pierwiast¬ ków, zawierajace wiecej metalu niz by to wyni¬ kalo ze stosunków stechiometrycznych. Sposób ich wytwarzania pozwala na oczyszczanie od zanie¬ czyszczen mechanicznych przez odwirowanie na wirówkach, co nie zapewnia wymaganej czystosci produktu. Przykladem takiej technologii sa polskie patenty nr 53157, 68269.Zasadniczym wymogiem w stosunku do olejów silnikowych jest ich wysoka czystosc, dlatego tez wszelkie dodatki zapewniajace odpowiednie i wy¬ magane parametry olejów musza posiadac wysoki stopien czystosci. Znane w Polsce technologie otrzymywania dodatków do olejów tej czystosci nie zapewniaja. Aktualnie jako dodatki podnoszace jakosc olejów silnikowych stosuje sie produkty typu detergentów z importu.Istota zgloszonego wynalazku jest technologia otrzymywania detergentu barowego zapewniajaca filtrowalnosc produktu i jego wysoka czystosc uzy¬ skiwana przez koncowa operacje filtrowania. 30 2 Celem wytworzenia detergentu barowego zobo¬ jetnia sie kwasy sulfonowe nadmiarem wodorotlen¬ ków metali II grupy ukladu okresowego pierwia¬ stków, przy udziale promotora alkalizacji i w obec- alkilowym do C9 wlacznie. Stwierdzono, ze pro- nosci zródla zapobiegajacego zelowaniu. Jako pro¬ motor stosuje sie alkilofenol o jednym lancuchu wadzenie procesu karbonizacji gazowym dwutlen¬ kiem wegla przy zawartosci do 5 czesci wagowych calosci wsadu pozwala na otrzymanie produktu przesaczalnego, który przefiltrowuje sie na prasie filtracyjnej, uzyskujac w ten sposób wysoka jego czystosc.Detergent barowy zasadowy wedlug wynalazku otrzymuje sie na bazie syntetycznych i/lub natu¬ ralnych sulfokwasów o ciezarze czasteczkowym 360—650 oznaczonym metoda izopiestyczna i licz¬ bie kwasowej 20—150 mg KOH/g z zastosowaniem jako promotora alkalizacji alkilofenolu o jednym lancuchu alkilowym Cfl w ilosci do 10 czesci wa¬ gowych w stosunku do bazy detergentu, z dodat¬ kiem srodka dyspergujacego na przyklad poliizoal- kenotiofosfonianu w ilosci do 80 czesci wagowych.Proces neutralizacji i alkalizacji bazy detergento¬ wej prowadzi sie przy zastosowaniu wodorotlenku barowego w ilosci do dwukrotnego nadmiaru w stosunku do ilosci stechiometrycznej w tempera¬ turze do 150°C przy zawartosci wody do 5 czesci wagowych w obecnosci srodka zabezpieczajacego przed zelowaniem (na przyklad halogneki pier- 95 5743 95 574 4 wiastków II grupy ukladu okresowego pierwiast¬ ków) w ilosci 3—8 czesci wagowych, uzywajac jako czynnik karbonizujacy gazowy dwutlenek wegla w ilosci 0,08—0,12 mola/godzine kg bazy detergentowej w czasie do 10 godzin.Otrzymany detergent barowy o rezerwie do 100 mg KOH/g po usunieciu wody i dodaniu czyn¬ ników ulatwiajacych filtracje, jak ziemia odbar¬ wiajaca zel krzemowy, wegiel aktywny i glino- krzemiany syntetyczne lub naturalne w ilosci 0,5—10 czesci wagowych w stosunku do gotowego produktu, poddaje sie operacji filtrowania w tem¬ peraturze 60—180°C.Wszystkie parametry technologiczne nie ulegaja zmianie przy zastosowaniu jako wspólkomponenta srodka dyspergujacego tj. poliizoalkenotiofosfonia- nu. Przeprowadzenie samej neutralizacji bazy de¬ tergentowej wodorotlenkiem baru, pozwala na otrzymanie detergentu barowego obojetnego o rezer¬ wie alkalicznej wodorotlenowej do 30 mg/KOH/g oczyszczonego metoda filtracji.Przyklad: Do reaktora zaopatrzonego w plaszcz grzejny i mieszadlo mechaniczne dozuje sie 880 czesci wagowych 28-procentowego koncen¬ tratu olejowego kwasów sulfonowych, podgrzewa sie do temperatury 80—90°C mieszajac i dodajac 310 czesci wagowych wodorotlenku baru, 3,5 czesci wagowych stabilizatora procesu tj. chlorku baru i 48 czesci wagowych nonylofenolu jako promo¬ tora procesu alkalizacji. Nastepnie podnoszac tem¬ perature do 100—150°C odparowuje sie wode do zawartosci 1;% calosci wsadu.Po osiagnieciu wymaganej zawartosci wody, wla¬ cza sie strumien dwutlenku wegla w ilosci 4,2 czesci wagowych/godzine. Operacja nasycenia za¬ wartosci reaktora przy ciaglym mieszaniu, zamyka sie w granicach 3 godzin.Otrzymany w ten sposób detergent barowy o rezerwie 50—60 mg KOH/g, po usunieciu resztek wody zadaje sie 30 czesciami wagowymi ziemi odbarwiajacej w temperaturze 100—150°C, a nas- tepnie oczyszcza metoda filtracji.W wyniku przeprowadzonych operacji technolo¬ gicznych otrzymuje sie 1000 czesci wagowych de¬ tergentu barowego z weglanowa rezerwa alkalicz¬ na w postaci roztworu olejowego o wlasnosciach: io zawartosc baru 9—10;%, liczba zasadowa 50—60 mg KOH/g, zawartosc cial obcych do 0,1% czesci wa¬ gowych.Wedlug przedstawionej technologii i w zalez¬ nosci od potrzeb mozna otrzymac detergenty ba- is rowe o rezerwie alkalicznej do 100 mg KOH/g zwiekszajac odpowiednio ilosci uzytego wodoro¬ tlenku baru i sumaryczne ilosci dwutlenku wegla.Otrzymany wedlug wynalazku detergent baro¬ wy znajduje zastosowanie jako dodatek uszlachet- niajacy do olejów silnikowych i innych. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania detergentu torowego ole- 25 jowego z alkaliczna rezerwa do 100 mg KOH/g przez zobojetnienie kwasów sulfonowych nadmia¬ rem wodorotlenków metali II grupy ukladu okre¬ sowego pierwiastków, przy udziale srodka zapo¬ biegajacego zelowaniu i przy uzyciu dwutlenku 30 wegla jako czynnika alkalizujacego, znamienny tym, ze jako promotor procesu alkalizacji stosuje sie monoalkilofenol o dlugosci lancucha alkilowego do 9 atomów wegla wlacznie, uzywajac jako czyn¬ nik zobojetniajacy wodorotlenek baru w ilosci do 35 dwukrotnego nadmiaru i prowadzac proces alka¬ lizacji przy zawartosci wody w mieszaninie re¬ akcyjnej do 5% wagowych. Errata Na stronie 1, w lamie 2 przestawiono kolejnosc wierszy jest: alkilowym do C9 wlacznie. Stwierdzono, ze pro- nosci zródla zapobiegajacego zelowaniu. Jako pro¬ motor stosuje sie alkilofenol o jednym lancuchu powinno byc: nosci zródla zapobiegajacego zelowaniu. Jako promotor stosuje sie alkilofenol o jednym lan¬ cuchu alkilowym do Cg wlacznie. Stwierdzono, ze pro- Druk WZKart. Zam. D-5326 Cena 45 zl PL
PL17966675A 1975-04-16 1975-04-16 Sposob wytwarzania detergentu barowego PL95574B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17966675A PL95574B1 (pl) 1975-04-16 1975-04-16 Sposob wytwarzania detergentu barowego

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17966675A PL95574B1 (pl) 1975-04-16 1975-04-16 Sposob wytwarzania detergentu barowego

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL95574B1 true PL95574B1 (pl) 1977-10-31

Family

ID=19971721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17966675A PL95574B1 (pl) 1975-04-16 1975-04-16 Sposob wytwarzania detergentu barowego

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL95574B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2130362A (en) Detergent and method of preparation
CN114133344B (zh) 一种高温熔融直接缩合制备n-脂肪酰基氨基酸表面活性剂的方法
JP2013508377A (ja) 5−スルホイソフタル酸から、低硫酸塩の5−スルホイソフタル酸・モノ−リチウム塩を調製するための、酢酸/水混合溶媒の使用
EP0094139B1 (en) Process for the preparation of pure silicon dioxide
US3506394A (en) Method for producing sodium silicofluoride from wet process phosphoric acid
JPS55124591A (en) Method of changing extracted residue formed from purification of phosphoric acid into solid precipitation
JPS5855318A (ja) 燐酸精製の抽出残渣を後処理する方法
PL95574B1 (pl) Sposob wytwarzania detergentu barowego
JPH0768531B2 (ja) 石炭の脱塩
AU2019254054B2 (en) A method of carbonizate purification
DE3045796C2 (pl)
JPS5921510A (ja) リン酸一水素カルシウム二水化物の製法
JPH082915A (ja) 酸化銅の製造方法
US1913960A (en) Process of producing a composition for decolorizing and purifying oils
US4282190A (en) Process for the manufacture of iron and aluminum-free zinc chloride solutions
JP4635314B2 (ja) 硫酸ナトリウムの製造方法
RU2611011C1 (ru) Способ получения этилендиамин-n,n,n',n'-тетрапропионовой кислоты
SU1474081A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты
CN112898187A (zh) 牛磺酸的结晶方法
KR890002152B1 (ko) 고령토로부터 탈색제의 제조방법
RU2285667C1 (ru) Способ получения гексагидрата нитрата магния высокой чистоты из технического раствора нитрата магния
SU551255A1 (ru) Способ получени монохромата натри
SU1428746A1 (ru) Способ комплексной переработки апатитонефелиновых руд
SU1357348A1 (ru) Способ получени фосфора
US596410A (en) Refining oils and reagent therefor