PL9526B1 - Sposób otrzymywania cyjanków alkalicznych. - Google Patents
Sposób otrzymywania cyjanków alkalicznych. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9526B1 PL9526B1 PL9526A PL952627A PL9526B1 PL 9526 B1 PL9526 B1 PL 9526B1 PL 9526 A PL9526 A PL 9526A PL 952627 A PL952627 A PL 952627A PL 9526 B1 PL9526 B1 PL 9526B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- alkali
- fact
- mixture
- cyanides
- sodium
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 title claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical group [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004280 Sodium formate Substances 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M sodium formate Chemical compound [Na+].[O-]C=O HLBBKKJFGFRGMU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019254 sodium formate Nutrition 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- IOLINDWKSZVJOZ-UHFFFAOYSA-N sodium;carbonic acid;cyanide Chemical compound [Na+].N#[C-].OC(O)=O IOLINDWKSZVJOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
Description
Otrzymywanie cyjanków alkalicznych z alkaljów, wegla i azotu hub ich zwiazków «w rozmiarach przemyslowych napotyka na znaczne trudnosci, polegajace na tern, ze przeksztalcenie to wymaga temperatury bardzo wysokiej (od 900 do 1100°C).Osiagniecie podobnej temperatury zapo¬ moca ogrzewania zewnetrznego, gdyz tyl¬ ko takie ze wzgledu na nadzwyczajna zdolnosc reakcyjna cyjanków w gre wcho¬ dzi, wypada pod wzgledem gospodarki cieplnej bardzo niekorzystnie i towarzyszy mu nieproporcjonalnie znaczne zcieranie materjalu piecowego i zbiorników. Ponie¬ waz ponadto w temperaturze podobnej al¬ kalja, wzglednie ich cyjanki, paruja znacz¬ nie, wiec podobne metody otrzymywania technicznie sa prawie niewykonalne.Obecnie znaleziono, ze przy przepu¬ szczaniu przez wodorotlenki lub tlenki al¬ kaliczne mieszaniny gazu amonjakalnegoi tlenku wegla, najkorzystniej w temperatu¬ rze okolo 400—800°C, tworzenie sie cyjan¬ ku przebiega gladko. Najkorzystniej mie¬ szanina gazowa dziala sie na alkalja dopó¬ ty, dopóki zawartosc w niej wody nie osia¬ gnie pewnej maksymalnej granicy, która zalezy od cisnienia czasteczkowego amo- njaku i tlenku wegla. Rozumie sie, ze mie¬ szanine gazowa, po usunieciu z niej wody badz zapomoca chloidzenia, badz zapomoca adsorbeji lub tez zapomoca zwiazania jej chemicznie, mozna uzyc ponownie. Zalez¬ nie od stezenia gazów, mozna je stosowac pod cisnieniem atmosferycznem lub cisnie¬ niem podwyzszonem, Alkalja, w celuzwiekszenia ich powierzchni i w celu za¬ bezpieczenia scianek zbiornika, wzglednie pieca, korzystnie jest rozcienczyc obo- jetnem cialem jalowem, jako to tlenkiem magnezowym, dzieki czemu zapobiega sie tez spiekaniu sie masy, W tym przypadku utworzony cyjanek alkaliczny otrzymuje sie w sposób znany zapomoca wylugowa¬ nia i odparowania roztworu, podczas gdy cialo jalowe wraca do procesu zpowrotem.W celu przyspieszenia tworzenia sie cy¬ janku do mieszaniny alkalicznej mozna dodac odpowiednich katalizatorów, jak np, zwiazków zelaza, które jednoczesnie z cialem jalowem, po wylugowaniu sto¬ pu, mozna odzyskac zpowrotem.Przy idalszem opracowywaniu niniej¬ szego sposobu okazalo sie, ze zamiast tlen¬ ków lub wodorotlenków alkalicznych moz¬ na stosowac równiez sole metali alkalicz¬ nych, jako to sode, siarczek sodowy, siar¬ czan sodowy lub potasowy, mrówczan so¬ dowy, octan sodowy i t. d. Skoro nip. pod¬ dac dzialaniu mieszaniny amonjaku i tlenku wegla weglan sodowy, natenczas jednoczesnie z cyjankiem sodowym two¬ rzy sie kwas weglowy i woda, skoro zas stosowac siarczek sodowy — natenczas jednoczesnie z cyjankiem tworzy sie siar¬ kowodór, kwas weglowy i woda lub wo¬ dór i t. d.Przyklad, Przez mieszanine skladaja¬ ca sie 2 50 czesci tlenku magnezowego i 50 czesci wodorotlenku sodowego przepu¬ szcza sie w temperaturze okolo 500° stru¬ mien gazu, skladajacy sie z 35 objetoscio¬ wych % NH3 i 65 objetosciowych % CO, dopóty, dopóki w fazie gazowej w jednym metrze szesciennym nie nagromadzi sie 100 g wody. Po ukonczonem cyjanowaniu stop wylugowuje sie i przerabia na cyjanek, pod¬ czas gdy gaz, po usunieciu zen pary wod¬ nej, wraca do procesu zpowrotem. PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe, 1. Sposób otrzymywania cyjanków al¬ kalicznych, znamienny tern, ze w tempera¬ turze najkorzystniej 400—800°C na wodo¬ rotlenki Mb tlenki alkaliczne dziala sie mieszanina tlenku wegla i gazu amonja- kalnego,
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze alkalja rozciencza sie obojet¬ nym srodkiem jalowym,
3. Sposób wedlug zastrz, 1, 2, zna¬ mienny tern, ze w celu przyspieszenia reakcji do mieszaniny reakcyjnej dodaje sie katalizatorów,
4. Odmiana sposobu wedlug zastrz, 1, znamienna tern, ze zamiast wspomnia¬ nych wodorotlenków lub tlenków alka¬ licznych stosuje sie sole alkaliczne. L G, Farbeninidustrie AktiengesellschafL Zastepca: M, Skrzypkowski, rzecznik patentowy bruk L. Boguslawskiego, Warszaw*. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9526B1 true PL9526B1 (pl) | 1928-11-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1340708A (en) | Fertilizer and process for the manufacture of the same | |
| CN103395796B (zh) | 蛇纹石的综合利用方法及其所用的设备 | |
| US11642626B2 (en) | Nitrogen oxide absorption slurry and a preparation and use method thereof | |
| CN108421805B (zh) | 一种电解锰渣固化稳定化处理方法 | |
| US3383170A (en) | Process for the recovery of sulphur dioxide and ammonia | |
| WO2022237532A1 (zh) | 一种从硫化砷渣中回收硫铼及砷无害化处置的方法 | |
| CN101869804B (zh) | 半干法循环流化床烧结烟气的脱硫工艺 | |
| PL9526B1 (pl) | Sposób otrzymywania cyjanków alkalicznych. | |
| CN110562933A (zh) | 一种工业副产石膏钙硫快速分离的方法 | |
| US1955326A (en) | Process for the manufacture of chromates and dichromates | |
| US3720754A (en) | Process for the entrapment and recovery of sulfur dioxide gas | |
| JPS63156017A (ja) | フェライト原料用粉末複合酸化物を製造する方法 | |
| US3006859A (en) | Processing of radioactive waste | |
| CN114028758B (zh) | 一种铝灰渣固化稳定化药剂 | |
| US3962111A (en) | Process for the production of silico-formic acid granules containing an alkali catalyst | |
| GB486113A (en) | Improvements in methods of producing foam | |
| US1207707A (en) | Manufacture of oxids of nitrogen. | |
| CN113444873A (zh) | 一种软锰矿的还原方法 | |
| US1200334A (en) | Process for the production of nitric acid from nitrous gases. | |
| Sohn et al. | A novel cyclic process using CaSO4/CaS pellets for converting sulfur dioxide to elemental sulfur without generating secondary pollutants: Part I. Feasibility and kinetics of the reduction of sulfur dioxide with calcium-sulfide pellets | |
| CN114309025B (zh) | 一种铝灰渣资源化利用的方法 | |
| AT81184B (de) | Verfahren zum Betriebe von Gaserzeugern, insbesondVerfahren zum Betriebe von Gaserzeugern, insbesondere Generatoren. ere Generatoren. | |
| US754668A (en) | Process of making ammonium nitrate. | |
| US1316950A (en) | Elektbisk kvaelstofaktieseliskab | |
| GB384662A (en) | Improvements in or relating to the production of sulpho-cyanide compounds |