Przedmiotem wynalazku jest srodek antykoro¬ zyjny i intensyfikujacy wymiane ciepla w ukla¬ dach grzewczych parowowodnych.Znane jest stosowanie do celów ochrony przed korozja urzadzen grzewczych parowowodnych do¬ datków do medium parowowodnego wyzszych amin alifatycznych o rodniku weglowodorowym zawie¬ rajacym 8 do 22 atomów wegla.Zwiazki aminowe posiadaja zdolncsc tworzenia na powierzchni metalicznej urzadzen grzewczych monomolekularnej warstewki cieczy zwanej fil¬ mem ochronnym. Warstwa ta chroni powierzchnie metaliczna przed dostepem gazowych czynników agresywnych takich jak tlen, dwutlenek wegla, czy dwutlenek siarki. Utworzony z udzialem amin film ochronny powoduje zmiane wlasnosci po¬ wierzchni metali na bardziej hydrofobowa, dzieki czemu nastepuje zmiana charakteru kondensacji pary wodnej z filmowego na kropelkowy.Konsekwencja tego faktu jest wzrost wspól¬ czynników wnikania i przenikania ciepla i mozli¬ wosc intensyfikacji pracy urzadzen grzewczych parowo-wodny eh. Jakkolwiek film ochronny z amin charakteryzuje sie znaczna trwaloscia, wymaga jednak w warunkach pracy urzadzenia stalego uzupelniania aminy przez ciagle wprowadzanie jej do medium grzewczego w ilosci kilku gramów na tone.Równomierne wprowadzanie takich ilosci aminy jako czystego skladnika nie zostalo dotychczas rozwiazane w technice w sposób zadawalajacy.Wynika to z faktu, ze wyzsze aminy alifatyczne zawierajace powyzej 8 atomów wegla w czasteczce sa nierozpuszczalne w wodzie, a najczesciej sto¬ sowane aminy o lancuchu weglowodorowym C16—C18 sa w normalnej temperaturze cialami sta¬ lymi. Dokladne wymieszanie dwóch nierozpuszczal¬ nych skladników wody i aminy stanowilo naj¬ wieksza trudnosc w zastosowaniu amin w stanie czystym.Opis patentowy PRL nr 73617 podaje sposób wytwarzania srodka antykorozyjnego polegajacy na tym, ze stosuje sie suspensje wodna miesza¬ niny amin i oksyetylowanych amin. Suspensje te otrzymuje sie przez wymieszanie w podwyzszonej temperaturze 0,001—10 czesci wagowych produktu oksyetylowania wyzszych amin alifatycznych za¬ wierajacego 1—15 moli tlenku etylenu liczac na mol aminy i 0,0—10 czesci wagowych wyzszych amin alifatycznych w 90—99,9 czesciach wago¬ wych wody. Preparat ten dozowany jest do urza¬ dzen parowo-wodnych w ilosciach 2—250 ml na 1 tone pary wodnej lub wody.Srodek ten jakkolwiek zwieksza odpornosc po¬ wierzchni metalicznych na korozje i poprawia zdolnosc wymiany ciepla urzadzen grzewczych pa¬ rowo-wodnych to jednak stwarza pewne problemy zwiazane z osadzaniem sie na metalicznych po¬ wierzchniach wymiany ciepla osadów mineralnych i organicznych gromadzacych sie tam w wyniku 93 38633 386 3 dluzszego okresu eksploatacji urzadzenia grzew¬ czego, na .skutek czego nastepowalo pewne nie¬ znaczne obnizenie wspólczynników wnikania i prze¬ nikania ciepla.Celem wynalazku bylo rozwiazanie problemu 5 gromadzenia sie osadu na powierzchni grzewczej wymienników ciepla i dalsze usprawnienie wy¬ miany ciepla w tych urzadzeniach.W wyniku przeprowadzonych badan stwierdzo¬ no, ze efekt dzialania srodków antykorozyjnych 10 polepszajacych wymiane ciepla w ukladach paro- .wo-wodnyeh zalezy w znacznym stopniu od ro¬ dzaju i skladu dodatków emulgujaco-suspensyj- nych.Srodek antykorozyjny i usprawniajacy wymiane ^ ciepla w ukladach grzewczych parowowodnych wedlug wynalazku zawiera w swoim skladzie 0,1 do 10% wagowych oksyalkilowanej 1—15 molami tlenku etylenu N-alkilopropylenodwuaminy, 0,05— —10% wagowych wyzszych amin alifatycznych 20 o rodniku weglowodorowym zawierajacym 12 do 22 atomów wegla, 0,1 do 5% wagowych amidu kwasu stearynowego lub/i amidu kwasu stearyno¬ wego oksyetylowanego tlenkiem etylenu oraz 85— —99% wagowychwody. ts Okazalo sie, ze wprowadzenie do ukladu oksy- etylowanej N-alkilopropylenodwuaminy i oksyety¬ lowanego lub/i nie poddanego etoksylowaniu ami¬ du kwasu stearynowego polepsza zdolnosc emul- gujaco-suspensyjna srodka, a co za tym idzie jego 39 trwalosc oraz trwalosc filmu jak równiez zdolnosc ' zapobiegania tworzeniu sie osadów mineralnych i organicznych na powierzchniach metalicznych wymiany ciepla oraz skutecznosc usuwania tych osadów. 35 Srodek wedlug wynalazku sporzadza sie przez wymieszanie w podwyzszonej temperaturze 85 do 99% wody z 0,1 do 10% wagowymi N-alkilopro¬ pylenodwuaminy oksyalkilowanej 1 do 15 molami tlenku etylenu liczac na 1 mol dwuaminy, z 0,05 do 44 % wagowymi wyzszych amin alifatycznych o rod¬ niku weglowodorowym zawierajacym 12 do 22 ato¬ mów wegla i z 0,1 do 5% wagowymi amidu kwasu stearynowego lub/i oksyalkilowanego amidu kwasu stearynowego. 45 Srodek ten dozuje sie w ilosci 2—250 ml naj¬ lepiej 8—40 ml na 1 tone pary lub wody wpro¬ wadzanej do urzadzen grzewczych parowo-wod- nych. Srodek ten okazal sie skuteczniejszy w dzia¬ laniu od stosowanych dotychczas preparatów.Wprowadzony do urzadzen parowo-wodny eh wy¬ kazujacych obnizona zdolnosc wymiany ciepla po^ woduje stopniowe usuwanie niemetalicznych osa¬ dów z. powierzchni metalu i widoczna poprawe wymiany ciepla.Ze wzgledu na wyzsza trwalosc filmti wytwo- 55 lzonego na powierzchni metalu przez srodek we* dlug wynalazku w porównaniu z zastosowaniem czystych amin lub- ich mieszaniny z oksyetytowa- nymi :aminami zastosowanie tego srodka pozwala ¦zmniejszyc' jego dawke jak równiez * wydluzyc 60 cykl 'pracy urzadzenia grzewczego parowo-Wod¬ nego;" • " ' ¦¦¦ - *"•¦' ~ '•' ' - •¦- "^ :»*'*"" ' " Przyklad I. 10 czesci wagowych -aminy stea- r rynowej po stopieniu zmieszano z 0,1 czesciami « 60 wagowymi N-stearylopropylenodwuaminy oksyety- lowanej 15 molami tlenku etylenu i z 2 czesciami wagowymi amidu kwasu stearynowego oksyetylo¬ wanego 4 molami tlenku etylenu. Otrzymana mie¬ szanine o temperaturze 80°C wlano do 88 czesci wagowych kondensatu wodnego o temperaturze 90°C. Calosc mieszano az do ochlodzenia do tem¬ peratury 20°C. Tak otrzymany srodek dozowano przy pomocy pompy dozujacej do rurociagu pary 12 atm o temperaturze 280°C zasilajacego prze¬ myslowy wymiennik ciepla stosujac nastepujace dawki: 200 ml/t: li 100 ml/t • h 50 ml/t • h ml/t • h ml/t • h przez 4 godziny przez 4 godziny przez 4 godziny przez 3 godziny ciagle W wyniku tego uzyskano wzrost wydajnosci wymiennika o 10%. Badania próbek stali kon¬ strukcyjnej wykazaly zmniejszenie korozji o 80% w stosunku do korozji wystepujacej przy zasto¬ sowaniu hydrazyny jako inhibitora korozji.Przyklad II. 0,1 czesci wagowych aminy olei¬ nowej zmieszano z 5 czesciami wagowymi pro¬ duktu oksyetylowania N-oleilopropylenodwuaminy 11 molami tlenku etylenu z 5 czesciami wagowymi amidu stearynowego i 0,15 czesciami wagowymi oksyetylowanego amidu kwasu stearynowego oksy¬ etylowanego 8 molami tlenku etylenu. Mieszanine ta o temperaturze 80°C wlano do 90 czesci wago¬ wych kondensatu o temperaturze 95°C i mieszano az do ochlodzenia do temperatury 20°C. Preparat dozowano do rurociagu pary 12 atm zasilajacego przemyslowy wymiennik ciepla w nastepujacych ilosciach: r 200 ml/t -h 100 ml/t-h ml/t ¦ h ml/t • h przez 4 godziny przez 5 godzin przez 4 godziny ciagle Stwierdzono zmniejszenie-zuzycia pary, przy nie¬ zmienionych parametrach medium grzanego, o o- kolo 5%. Po 500 godzinach stosowania stwierdzono znikniecie nalotów, które znajdowaly sie na po¬ wierzchni rurek grzewczych wymiennika przed rozpoczeciem dozowania preparatu. Pomiary ko¬ rozji wykazaly jej zmniejszenie o 95% w stosunku do korozji wystepujacej bez stosowania inhibito¬ rów korozji.Przyklad III. 5 czesci wagowych aminy stea¬ rynowej po stopieniu zmieszano "z 10 czesciami wagowymi produktu oksyetylowania ^N-oleilopro¬ pylenodwuaminy 6 molami tlenku etylenu oraz z 0,1% wagowym produktu oksyetylowania amidu stearynowego 2 molami tlenku etylenu. Miesza¬ nine wlano' do 85' czesci wagowych wody "zdemii- lieralizowahej i ochlodzono do 20°O ciagle^mie¬ szajac. Otrzymany preparat dozowano przy po^- mócy tlokowej pompy dozujacej do rurociagu pary 12'"atm zasilajacej przemyslowy wymiennik ciejbla w ilosciach jak w przykladzie II.933 Stwierdzono 10% wzrost ilosci wymienianego w wymienniku ciepla w stosunku do wymienianego w tym czasie ciepla bez zastosowania srodka.Przyklad IV. Do pary 6-atmosferowej zasi¬ lajacej laboratoryjny wymiennik ciepla dozowano 5 przy pomocy pompki dozujacej srodek otrzymany przez zmieszanie 0,05 czesci wagowych aminy stea¬ rynowej i 0,25 czesci wagowych produktu oksy- etylacji N-stearylopropylenodwuaminy 20 molami tlenku etylenu i 0,7 czesci wagowych amidu stea- 10 rynowego z 99 czesciami wagowymi wody w ilosci: 80 ml/t * h przez 3 godziny 40 ml/t • h przez 2 godziny 8 ml/t • h ciagle Stwierdzono wzrost wspólczynnika wnikania cie- 15 pla od strony pary z 10 000 do 47 500 kcal/m2h deg. 6 PL