Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania siarczanu zelazawego o wysokim stopniu czystosci z kapieli trawiacych dla potrzeb analitycznych oraz przemyslu farmaceutycznego z roztworów kapieli potrawiennych w hutniczych warunkach technologicznych.Znana i powszechnie stosowana metoda otrzymywania siarczanu zelazawego o wysokim stopniu czystosci polega na prowadzeniu reakcji roztwarzania metalicznego zelaza w roztworze kwasu siarkowego na goraco. Po zakonczeniu reakcji i ochlodzeniu roztworu wykrystalizowuje siarczan zelazawy. Otrzymane krysztaly przemywa sie niewielka iloscia zimnej wody, alkoholu, a nastepnie suszy w temperaturze 303 K, najczesciej pod zmniejszonym cisnieniem.Inne sposoby otrzymywania siarczanu zalazawego na skale przemyslowa na przyklad na drodze prazenia pirytu w strumieniu powietrza, wymagaja równiez oczyszczania przez rekrystalizacje z uzyciem alkoholu.Dotychczas w trakcie regeneracji kapieli otrzymywano preparat, który ze wzgledu na wystepujace w nim zanieczyszczenia posiada zastosowanie do produkcji pigmentów oraz mas do odsiarczania gazu. Oczyszczanie preparatu technicznego do wyzszego stopnia czystosci nie jest praktykowane Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze roztwór potrawienny, którym jest wodny roztwór kwasu siarkowego o stezeniu 4% i zawartosci siarczanu zelazawego 300-350 g/dm3 posiadajacy temperature 333 K poddaje sie procesowi krystalizacji w krystalizatorze cyklonowym. W tym celu roztwór przeplywa przez krystalizator pod cisnieniem 4atm bedac równoczesnie schladzany do temperatury 283 K. Nastepuje wykrystalizowanie 50% zawartego w roztworze siarczanu zelazawego w postaci jego soli siedmiowodnej. Jest to optymalna wydajnosc krystalizacji dla uzyskania preparatu o wysokim stopniu czystosci, bowiem zanieczyszczenia obecne w roztworze w niewielkim stopniu ulegaja wspól stracaniu.Wytracony z roztworu drobnokrystaliczny siarczan zelazawy siedmiowodny oddziela sie na wirówce.W trakcie odwirowywania preparat myje sie zimna woda demineralizowana, a nastepnie podczas swobodnego opadania suszy strumieniem powietrza. Tak otrzymany preparat jest drobnokrystaliczny o barwie seledynowej..2 93 371 Topi sie w temperaturze 337 K. Jeit odporny na utleniajace dzialanie powietrza atmosferycznego przez okres 100 godzin, dzieki czemu nie wymaga dodatków stabilizujacych I przeciwdzialajacych temu zjawisku, 'Przyklad. Techniczny kwas siarkowy o gestosci 1,835 kg/dm3 rozciencza sie do stezonego 23-25% woda uzdatniona do celów przemyslowych.. Objetosc wyjsciowa roztworu trawiacego wynosi 12 m3, W roztworze tym trawi sie wyroby hutnicze (rury) podnoszac temperature roztworu do 338 K w miare spadku stezenia kwasu siarkowego.Proces trawienia prowadzi sie do momentu przekroczenia jednego z nastepujacych parametrów: spadku stezenia kwasu siarkowego do 4%, lub przekroczenia stezenia 350 g/dm3 siarczanu zelazawego. Po przekroczeniu jednego z wymienionych parametrów roztwór przepompowuje sie do stacji regeneracji, w której nastepuje krystalizacja w przyplywie. Roztwór przeplywa przez dysze -0 3,5 mm pod cisnieniem 4 atm i ulega równoczesnie ochlodzeniu do temperatury 283 K.Wytraca sie drobnokrystaliczny FeS04*7H20, który odwirowuje sie i myje równoczesnie zimna woda demineraJizowana, a nastepnie suszy w trakcie swobodnego opadania z wysokosci 2,5 m strumieniem powietrza o temperaturze 323 K.Roztwór pofiltracyjny po uzupelnieniu kwasu siarkowego zawraca sie do wytrawialni.Otrzymano 3,9 tony produktu o nastepujacym skladzie chemicznym: Zawartosc FeS04'7H20 Substancje nierozp. w H2 0 pH 5% roztworu Chlorków (Cl) Miedzi (Cu) Cynku (Zn) Arsenu (As) Metali alkalicznych j(jako SO4 ) Manganu (Mn) Zelaza (Fe3+) 98 0,005 3,6 0,001 0,002 0,005 0,00005 0,05 0,025 0,05 PL