PL93371B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93371B1
PL93371B1 PL18145675A PL18145675A PL93371B1 PL 93371 B1 PL93371 B1 PL 93371B1 PL 18145675 A PL18145675 A PL 18145675A PL 18145675 A PL18145675 A PL 18145675A PL 93371 B1 PL93371 B1 PL 93371B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
temperature
sulphate
purity
stream
Prior art date
Application number
PL18145675A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL18145675A priority Critical patent/PL93371B1/pl
Publication of PL93371B1 publication Critical patent/PL93371B1/pl

Links

Landscapes

  • Compounds Of Iron (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania siarczanu zelazawego o wysokim stopniu czystosci z kapieli trawiacych dla potrzeb analitycznych oraz przemyslu farmaceutycznego z roztworów kapieli potrawiennych w hutniczych warunkach technologicznych.Znana i powszechnie stosowana metoda otrzymywania siarczanu zelazawego o wysokim stopniu czystosci polega na prowadzeniu reakcji roztwarzania metalicznego zelaza w roztworze kwasu siarkowego na goraco. Po zakonczeniu reakcji i ochlodzeniu roztworu wykrystalizowuje siarczan zelazawy. Otrzymane krysztaly przemywa sie niewielka iloscia zimnej wody, alkoholu, a nastepnie suszy w temperaturze 303 K, najczesciej pod zmniejszonym cisnieniem.Inne sposoby otrzymywania siarczanu zalazawego na skale przemyslowa na przyklad na drodze prazenia pirytu w strumieniu powietrza, wymagaja równiez oczyszczania przez rekrystalizacje z uzyciem alkoholu.Dotychczas w trakcie regeneracji kapieli otrzymywano preparat, który ze wzgledu na wystepujace w nim zanieczyszczenia posiada zastosowanie do produkcji pigmentów oraz mas do odsiarczania gazu. Oczyszczanie preparatu technicznego do wyzszego stopnia czystosci nie jest praktykowane Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze roztwór potrawienny, którym jest wodny roztwór kwasu siarkowego o stezeniu 4% i zawartosci siarczanu zelazawego 300-350 g/dm3 posiadajacy temperature 333 K poddaje sie procesowi krystalizacji w krystalizatorze cyklonowym. W tym celu roztwór przeplywa przez krystalizator pod cisnieniem 4atm bedac równoczesnie schladzany do temperatury 283 K. Nastepuje wykrystalizowanie 50% zawartego w roztworze siarczanu zelazawego w postaci jego soli siedmiowodnej. Jest to optymalna wydajnosc krystalizacji dla uzyskania preparatu o wysokim stopniu czystosci, bowiem zanieczyszczenia obecne w roztworze w niewielkim stopniu ulegaja wspól stracaniu.Wytracony z roztworu drobnokrystaliczny siarczan zelazawy siedmiowodny oddziela sie na wirówce.W trakcie odwirowywania preparat myje sie zimna woda demineralizowana, a nastepnie podczas swobodnego opadania suszy strumieniem powietrza. Tak otrzymany preparat jest drobnokrystaliczny o barwie seledynowej..2 93 371 Topi sie w temperaturze 337 K. Jeit odporny na utleniajace dzialanie powietrza atmosferycznego przez okres 100 godzin, dzieki czemu nie wymaga dodatków stabilizujacych I przeciwdzialajacych temu zjawisku, 'Przyklad. Techniczny kwas siarkowy o gestosci 1,835 kg/dm3 rozciencza sie do stezonego 23-25% woda uzdatniona do celów przemyslowych.. Objetosc wyjsciowa roztworu trawiacego wynosi 12 m3, W roztworze tym trawi sie wyroby hutnicze (rury) podnoszac temperature roztworu do 338 K w miare spadku stezenia kwasu siarkowego.Proces trawienia prowadzi sie do momentu przekroczenia jednego z nastepujacych parametrów: spadku stezenia kwasu siarkowego do 4%, lub przekroczenia stezenia 350 g/dm3 siarczanu zelazawego. Po przekroczeniu jednego z wymienionych parametrów roztwór przepompowuje sie do stacji regeneracji, w której nastepuje krystalizacja w przyplywie. Roztwór przeplywa przez dysze -0 3,5 mm pod cisnieniem 4 atm i ulega równoczesnie ochlodzeniu do temperatury 283 K.Wytraca sie drobnokrystaliczny FeS04*7H20, który odwirowuje sie i myje równoczesnie zimna woda demineraJizowana, a nastepnie suszy w trakcie swobodnego opadania z wysokosci 2,5 m strumieniem powietrza o temperaturze 323 K.Roztwór pofiltracyjny po uzupelnieniu kwasu siarkowego zawraca sie do wytrawialni.Otrzymano 3,9 tony produktu o nastepujacym skladzie chemicznym: Zawartosc FeS04'7H20 Substancje nierozp. w H2 0 pH 5% roztworu Chlorków (Cl) Miedzi (Cu) Cynku (Zn) Arsenu (As) Metali alkalicznych j(jako SO4 ) Manganu (Mn) Zelaza (Fe3+) 98 0,005 3,6 0,001 0,002 0,005 0,00005 0,05 0,025 0,05 PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania siarczanu zalazawego o wysokim stopniu czystosci z kapieli trawiacych, znamienny tym, ze roztwór potrawienny poddaje sie krystalizacji w krystalizatorze cyklonowym pod cisnieniem 4 atm i równoczesnie chlodzi do temperatury 283 K, a nastepnie odseparowuje sie przez odwirowanie i równoczesnie myje zimna woda demineralizowana, po czym podczas swobodnego opadania suszy sie strumieniem powietrza o temperaturze 323 K. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Gena 45 zl PL
PL18145675A 1975-06-21 1975-06-21 PL93371B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18145675A PL93371B1 (pl) 1975-06-21 1975-06-21

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL18145675A PL93371B1 (pl) 1975-06-21 1975-06-21

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93371B1 true PL93371B1 (pl) 1977-05-30

Family

ID=19972654

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL18145675A PL93371B1 (pl) 1975-06-21 1975-06-21

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL93371B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1165238A3 (ru) Способ гидрометаллургической переработки сырь ,содержащего цветные металлы и железо
CN103074499B (zh) 一种铜渣低压氧浸生产高品质硫酸铜的方法
FI58354C (fi) Foerfarande foer behandling av raomaterial innehaollande arsenik och metall
CN109704295B (zh) 一种制取精碲的方法
KR101562263B1 (ko) 질산폐액을 이용하여 질산나트륨을 제조하는 방법
DE1952751B2 (de) Verfahren zur hydrometallurgischen verhuettung von schwefel haltigen nickelkonzentraten
CA1172456A (en) Hydrometallurgical process for the recovery of valuable metals from metallic alloys
FI82023B (fi) Foerfarande foer framstaellning av kopparhydroxid.
US1952290A (en) Process for the recovery of arsenic
CA1338370C (en) Process for recovering non-ferrous metal values, especially nickel, cobalt, copper and zinc, by using melt and melt coating sulphation, from raw materials containing said metals
PL93371B1 (pl)
CA2539830A1 (en) Method for processing iron-laden spent sulfuric acid
CN85107153A (zh) 锌精矿或锌硫化矿常压直接浸出方法
US2981603A (en) Recovery of selenium from electrolytic copper refinery slimes
US10843994B2 (en) Recovery of oxalic acid from industrial ferrous oxalate
SU1726381A1 (ru) Способ очистки сульфата меди
KR100380033B1 (ko) 염화동 폐액으로부터 고순도 황산동의 제조방법
US2730429A (en) Method of making substantially pure
JP7531909B2 (ja) 塩化鉄(ii)の高純度化方法
SU1235960A1 (ru) Способ переработки цинковых кеков
SU1502474A1 (ru) Способ получени железного купороса
SU1255577A1 (ru) Способ регенерации растворов разложени пиритного огарка
RU2080296C1 (ru) Способ переработки отходов твердосплавного материала, содержащего кобальт и вольфрам
JPS6247813B2 (pl)
US1787806A (en) Process for separating zinc sulphate from sodium sulphate