PL9233B1 - Sposób otrzymywania pochodnych l-metylo-3-oksy-4-izopropylobenzenu. - Google Patents

Description

Jak wiadomo najprostsze aldehydy z alkoholami lacza sie tylko z trudnoscia a bardzo czesto nie lacza sie wcale. Skoro jednak aldehydy zawieraja ujemne atomy (np. trójchloroaldehyd), natenczas pola¬ czenie to nastepuje latwiej i tworza sie al¬ koholany np. chloroalkoholany.Równiez i fenole wlasciwe lacza sie z trudnoscia z aldehydami, szczególnie w nieobecnosci cial odwadniajacych.W mysl wynalazku, na zasadzie do¬ swiadczenia udalo sie otrzymac podobne zwiazki o wysokiej wartosci leczniczej.Wykryto mianowicie, iz ogrzewajac w ilo¬ sciach czasteczkowych najczystszy trój¬ chloroaldehyd z 3-metylo-6-izopropylofe- nolem, otrzymuje sie pochodna, której wlasnosci róznia sie calkowicie od obu skladników i która wyróznia sie przede- wszystkieim tern, ze jest bezwonna, brunat- noszara i bezpostaciowa.Otrzymane w ten sposób pochodne, dzieki wzajemnie wspierajacej sie w swem dzialaniu sile dezynfekcyjnej obu sklad¬ ników (trójchloroaldehyd z jednej i alky- lowany w pierscieniu fenol z drugiej stro¬ ny) posiadaja wlasnosc zabijania zaraz¬ ków, o której to wlasnosci mowa bedzie ponizej.Przyklad. Trójchloroaldehyd otrzyma¬ ny w najczystszej postaci destyluje sie swiezo, odkwasza wedlug metod znanych (Beilistein: 4 wydanie, tom I p. 616/18 Personne z. 1870, 1723(51, Liebigs Amnalen 1.193.Pahs Ann. 225/209) i zadaje iloscia scisle czasteczkowa 3-metylo-6-izopropy- lofenolu.Mieszanine reakcyjna ogrzewa sie dowrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 6 — 7 godzin w wodzie wrzacej. Masa reakcyjna staje sie wprawdzie brunatna, lecz pozostaje w stanie plynnym i krzep¬ nie dopiero po ochlodzeniu w kapieli lo¬ dowej ma bezwonna mase o przelomie muszlowym i topi sie w temperaturze o- kolo 60°C.Pio roztarciu masa ta ma barwe nie¬ bieskawo - zielona. Zwiazek rozpuszcza sie juz na zimno, .latwiej na goraco, w czte¬ ro - chlorometanie, barwiac roztwór na kolor zielony, podobnie zachowuje sie on w chloroformie. Rozpuszcza sie równiez juz na zimno w benzenie.Opisany sposób rózni sie znacznie od sposobu Mazzaras'a (Gazz. chim. italiana 13/1883/ istr. S. 271/272).Mianowicie nalezy zmieszac ilosci sci¬ sle czasteczkowe trój chi oroacetaldehy du w stanie najczystszym, odkwaszonego i swiezo oddestylowanego i najczystszego 3-metylo-6-izopropylofenolu i ogrzewac nastepnie w kapieli wodnej w ciagu 6 — 7 godzin. Skoro warunków tych sie nie za¬ chowuje np, skoro stosuje sie (zanieczy¬ szczony trójchloroacetaldehyd, i ogrzewa na lazni wodnej, wówczas reakcja przebie¬ ga inaczej, niz to mialo miejsce w przy¬ padku poprzednim, a mianowicie po pewnym czasie wydzielaja sie igly, które wkrótce napelniaja calkowicie roztwór, wskutek czego calosc krzepnie równiez na goraco. Masa dajaca przy pocieraniu gliny ryse czarna w przeciwienstwie do nowej substancji posiada znacznie wyzszy punkt topliwosci, wynoszacy okolo 130°C. Otrzy¬ mana wedlug niniejszego stposobu brunat¬ na, bezpostaciowa, topiaca sie w tempera¬ turze 60°C substancja nie jest wiec iden¬ tyczna z krystaliczna, biala, wysokotopli- wa substancja Mazzara.Nowy preparat daje sie stosowac do celów dezynfekcyjnych, jak równiez w od- powiedniem roztworze do celów weteryna¬ ryjnych, w odpowiednich dawkach per os. PL

Claims (4)

1. Zastrzezenie patentowe.

2. Sposób otrzymywania pochodnej 1-me¬ ty lo -

3. - oksy -

4. - izopropylobienzenu, zna¬ mienny tern, ze równoczasteozkowe ilosci l-metylo-3-oksy-4-izopropylofenolu i naj¬ czystszego trójchloroacetaldehydu ogrze¬ wa sie w ciagu kilku godzin pod chlodni¬ ca zwrotna w kapieli wodnej. Szymon Edelman. Zastepca: M. Skrzypkowski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL