PL9117B1 - Katalizatory do syntezy alkoholu metylowego przez redukcje tlenku wegla. - Google Patents
Katalizatory do syntezy alkoholu metylowego przez redukcje tlenku wegla. Download PDFInfo
- Publication number
- PL9117B1 PL9117B1 PL9117A PL911727A PL9117B1 PL 9117 B1 PL9117 B1 PL 9117B1 PL 9117 A PL9117 A PL 9117A PL 911727 A PL911727 A PL 911727A PL 9117 B1 PL9117 B1 PL 9117B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- metal
- catalysts
- synthesis
- methyl alcohol
- nickel
- Prior art date
Links
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 21
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title claims description 6
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 5
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 title claims description 5
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title claims description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000004675 formic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 5
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triformate Chemical compound [Cr+3].[O-]C=O.[O-]C=O.[O-]C=O QOWZHEWZFLTYQP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 description 1
- HZPNKQREYVVATQ-UHFFFAOYSA-L nickel(2+);diformate Chemical compound [Ni+2].[O-]C=O.[O-]C=O HZPNKQREYVVATQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003057 platinum Chemical class 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M zinc formate Chemical compound [Zn+2].[O-]C=O SRWMQSFFRFWREA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Description
Wiadoma, ze czynny nikiel umozliwia reakcje miedzy wodorem a tlenkiem we¬ gla w mysl wzoru: CO + 3H2 = H20 + CHA; reakcja ta latwo zachodzi pod cisnieniem zwyklem, a pod zwiekszonem jest znacz¬ nie przyspieszona. Zelazo, kobalt i meta¬ le z szeregu platyny dzialaja w ten sam sposób.Chcac skierowac reakcje na droge wy¬ twarzania alkoholu metylowego wedlug wzoru: CO-\-2H2 = CHiOH trzeba koniecznie zastosowac cisnienie 0- raz, jako katalizatory, nalezy uzyc tlen¬ ków, których wodór nie redukuje na me¬ tal: np. tlenku cynkowego, tlenku chro¬ mu. Tlenki te mozna stosowac osobno al¬ bo zmieszane ze soba, lub wreszcie zmie¬ szane z metalami, które same przez sie nie dzialalyby katalitycznie w tej reakcji.Zaleca sie stosowanie mieszaniny tlenku cynkowego z miedzia metaliczna.Katalizatory te w postaci nierozpu¬ szczalnego proszku laczy sie w wieksze skupienia zapomoca stlaczania, albo tez rozrabia guma arabska, dekstryna i temu podobnemi. Katalizatory otrzymane w tensposób dzialaja bardzo wolno, wymagaja urzadzen o duzych rozmiarach oraz kra¬ zenia gazu w obiegu zamknietym, co jest bardzo niedogodne.O wiele lepsze katalizatory otrzymuje sie z mrówczanów metali dajacych tlen¬ ki, nieulegajace redukcji, przez umieszcze¬ nie tych mrówczanów na podlozu bar¬ dzo porowatem, np. na weglu aktywnym albo weglu drzewnym, A wiec aktywnosc katalizatora ma bar¬ dzo duze znaczenie, poniewaz rzeczywiscie równowaga: CO-\-2H2^ CH.OH w miare obnizania sie temperatury przesu¬ wa sie ku powstawaniu alkoholu metylo¬ wego; prócz tego szybkosc reakcji powin¬ na byc dostateczna, zeby proces dal sie stosowac w technice. Zadaniem wiec kata¬ lizatora jest przyspieszenie i odpowiednie skierowanie reakcji.Wykryto,, ze wbrew przewidywaniom dodanie do wyzej wymienionych kataliza¬ torów do syntezy alkoholu metylowego niklu, uwazanego dotychczas jedynie za katalizator sprzyjajacy tworzeniu sie me¬ tanu, wplywa bardzo korzystnie na dzia¬ lanie tych katalizatorów, nie czyniac ich wrazliwszemi na wplywy zewnetrzne i tru¬ cizny. Przeciwnie trwalosc i czas dziala¬ nia katalizatorów tych znacznie sie zwiek¬ szaja, jednoczesnie zas katalizator taki jest mniej wrazliwy na dzialanie przypad¬ kowych lokalnych wzrostów temperatury.Uzycie tych katalizatorów umozliwia pro¬ wadzenie reakcji przy nizszej temperatu¬ rze i z mniejszym nakladem pracy.Przyklad. 50 g mrówczanu cynkowego i 50 g mrówczanu chromu rozpuszcza sie w 350 cm3 wrzacej wody destylowanej; do roztworu dodaje sie 5 g soli niklowej (np. 5 g mrówczanu niklu), nastepnie w otwartym tyglu ogrzewa sie do czerwo¬ nosci 150 g wegla aktywnego i wrzuca sie go do otrzymanego przedtem roztworu, który sie potem odparowuje do sucha.Ponad katalizatorem o powyzszym skladzie przeprowadza sie z szybkoscia 2000 litrów na godzine mieszanine gazo¬ wa, zawierajaca: CO 8fi% H2 . . . . . 74,63! CH, 1.6% N2 15,6% pod cisnieniem 800 kg cm2 i przy tempe¬ raturze 300°C, W gazie po jednokrotnem przejsciu ponad katalizatorem wytwarza sie w tych warunkach w ciagu godziny 230 cm3 alkoholu metylowego o 90° G. L., co odpowiada przetworzeniu* sie na alko¬ hol metylowy 75% tlenku wegla.Ilosc tlenku wegla w mieszaninie ga¬ zowej moze sie zmieniac w dosc szerokich granicach bez szkody dla katalizatora. W razie przegrzania aktywnosc katalizatora nie zmniejsza sie i dziala on znowu spraw¬ nie od chwili unormowania temperatury. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe. 1. Sposób otrzymywania katalizato¬ rów do syntezy alkoholi, a w szczególno¬ sci do syntezy alkoholu metylowego przez uwodornianie tlenku wegla, znamienny tern, ze nikiel w postaci metalicznej, w po^ staci tlenku lub soli dodaje sie w ilosci od 2 do 10% do tlenków metali, nieulegaja- cych redukcji wodorem, badz samych badz zmieszanych ze soba, albo z innemi me¬ talami, które same przez sie nie dzialaly¬ by katalitycznie w danej reakcji.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamien¬ ny tern, ze do rozpuszczalnych soli metali dajacych tlenki, nieulegajace redukcji przez wodór, dodaje sie 2 do 10% niklu metalicznego albo w postaci tlenku lub soli, poczem otrzymana mieszanine roz-posciera sie na podlozu bardzo porowa- tem. 3, Sposób wedlug zasitrz. 1, znamien- ny tern, ze do mrówczanów metali daja¬ cych tlenki, nieredukujace sie wodorem, uzytych pojedynczo, albo w mieszaninie, dodaje sie 2 do 10% niklu w postaci me¬ talu, tlenku albo soli dajacej sie reduko¬ wac na metal w warunkach doswiadcze¬ nia, 5 o ciete Anonyme C o m p a g n i e de Bethune, Zastepca: I. Myszczynsld rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL9117B1 true PL9117B1 (pl) | 1928-08-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1920795A (en) | Production of hydrocyanic acid | |
| DE3852652T2 (de) | Verfahren zum zersetzen von ammoniak. | |
| DE10013895A1 (de) | Verfahren zur katalytischen Umsetzung von Kohlenmonoxid in einem Wasserstoff enthaltenden Gasgemisch | |
| DE69920379T2 (de) | Palladium-Ceroxid-Trägerkatalysator und Verfahren zur Herstellung von Methanol | |
| DE1246688B (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserstoffhaltigen Gasgemischen | |
| US3971735A (en) | Methanol production catalyst and process for preparing the same | |
| US2977327A (en) | Process of producing nickel catalysts | |
| US2292570A (en) | Process for the production of catalysts | |
| US3547830A (en) | High area catalyst preparation | |
| DE973965C (de) | Verfahren zur Kohlenoxydhydrierung nach dem Wirbelschichtverfahren mittels eines Kobalt-Thoriumoxyd-Kieselgel-Katalysators | |
| PL9117B1 (pl) | Katalizatory do syntezy alkoholu metylowego przez redukcje tlenku wegla. | |
| US1908696A (en) | Catalyst for methanol manufacture and method of producing same | |
| CN118634830A (zh) | 一种碱金属掺杂修饰的复合金属催化剂及其制备方法与应用 | |
| US1746783A (en) | Catalytic process | |
| US2628969A (en) | Iron catalyst for the hydrogenation of carbon monoxide | |
| DE1191111B (de) | Verfahren zur Herstellung von hochaktiven Metallen der Eisengruppe, insbesondere von Nickel | |
| US2261184A (en) | Process of producing hydrocarbons from carbon monoxide and hydrogen | |
| US2398462A (en) | Processes for catalytic benzene synthesis | |
| US2550442A (en) | Preparation and use of synthesis catalysts | |
| DE2006347C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Katalysators | |
| US1668838A (en) | Zinc oxide catalysts | |
| JPS61109741A (ja) | 含酸素有機化合物を製造する方法 | |
| DE1442981A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoff | |
| DE914850C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kohlenwasserstoffen aus Kohlenoxyd und Wasserstoff | |
| GB1287327A (en) | A catalyst for use in the production of methanol, its production and use |