PL90935B1 - - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania polisulfonów aromatycznych o zwiekszonej ognlood- pornosci. Z tworzywa tego wykonuje sie folie, powloki i ksztaltki wykorzystywane glównto w tltkttotfihrttoe i elektronice.Dotychczas polisulfony aromatyczne otrzymuje sie na drodze polikondensacfi bisfenolanów metali alkalicznych z bis(p-chlorowcofenylo)sulfonami. Modyfikacja tych polimerów w kierunku zwiekszenia dtfitooct- pornosci polega na czesciowym zastapieniu bis(p-chlorowcofenylo)sulfonu bi«(2,4^wucbiorowecifeny1o)etereni lub czterochlorowcobenzenem. Zwiazki te sa jednakze trudnodostepne i zbyt malo reaktywne. Zastepowanie natomiast bisfenolów analogami chlorowcowanymi pociaga za soba obnizenie ciezaru czasteczkowego polimerów, co znacznie ogranicza mozliwosci ich wykorzystania.Okazalo sie, ze mozna wytworzyc aromatyczne polisulfony ©wysokim stopniu odpornosci na dzialanie ognia przez kopol i kondensacje równomolowych ilosci bisfenolanów metali alkalicznych z mieszanina bts rowcofenylo)sulfomi i 2,2'.bis(p-chlorowcofenyloHrr-dwuchlorowcoetylenu o stosunku molowym 95 : §20 :80.W otrzymanym polimerze dwa atomy chlorowca sa polaczone z atomem wegla polaczonym podwójnym wiazaniem z drugim atomem wegla laczacym pierscienie aromatyczne.Jako 2 2'-bis(p-chlorowcofenylo)-1,1'-dwuchlorowcoetylen stosuje sie w sposobie wedlug wynalazku: 2r2'-bis(p-chlorofenylo)-1,1 '-dwuchloroetylen, 2,2'-bis(p-chlorofenylo)-1,1 '-dwubromoetylen, 2,2'-bis(p-fluorofe- nylo)-1 r-dwuchloroerylen, 2r2'-bis(p-fluorofenylo)-1,1'-dwufluoroetylen.Otrzymane sposobem wedlug wynalazku polisulfony aromatyczne posiadaja wysoki ciezar czasteczkowy, termoodpornosc dochodzaca do 380°C, a wykonane z nich folie, powloki i ksztaltki wtryskowe posiadaja dobre wlasnosci mechaniczne, dielektryczne oraz znacznie podwyzszona ognioodpornosc.Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w przykladach wykonania.Przyklad I W reaktorze zaopatrzonym w mieszadlo, termometr i belkotke do gazu obojetnego, umieszcza sie 11,42g (0,05 mola) bisfenolu A, 35 ml dwumetylosulfotlenku i 75 ml chlorobenzenu^ Calosc umieszcza sie w atmosferze gazu obojetnego i ogrzewa w temperaturze 70-80 C az do rozpuszczenia b.sfenolu A Po uzyskaniu jednorodnego roztworu do reaktora wprowadza sie 0,1 mola wodorotlenku sodowego w postac, stezonego roztworu wodnego. Wode w postaci azeotropu z chlorobenzenem oddestylowuje s.e w temperatur e 80-140oC. Otrzymuje sie lepki, klarowny roztwór soli sodowej bisfenolu A w dwumetylosulfotlenku. Nastepnie2 90 935 wkrapla sie 50% wagowy roztwór 7,17 g (0,025 mola) bis(p-chlorofenylo)-sulfonu w goracym, bezwodnym chlorobenzenie, a potem 7,951 g (0,025 mola) 2,2'-bis(p-chlorofenylo)-1lr-dwuchloroetylenu w 9 ml bezwodne¬ go chlorobenzenu o temperaturze 100°C. Po oddestylowaniu chlorobenzenu utrzymuje sie temperature 150—160°C wciagu 3,5 godziny. W miare uplywu czasu lepkosc roztworu wyraznie rosnie i wytwarza sie chlorek sodowy. Nastepnie zawartosc reaktora po rozcienczeniu 150 ml chlorku metylenu wytraca sie w 1000 ml intensywnie mieszanego metanolu. Otrzymuje sie w 22 g osadu w postaci bialych klaczków. Lepkosc zreduko¬ wana wysuszonego polimeru w chloroformie, w temperaturze 25°C i dla stezenia 0,2 g/100 ml roztwór wynosi 0,50.Przyklad II. Synteze prowadzi sie w sposób identyczny jak w przykladzie I, z ta róznica, ze uzywa sie ,77 g (0,0375 mola) bis(p-chlorofenylo)sulfonu j 3,56 g (0,0125 mola) 2,2'-bis(p-fluorofenylo)-1,1'-dwuchloro- etylenu, Uzyskuje sie polimer o lepkosci zredukowanej 0,61, mierzonej w chloroformie, w temperaturze 25°C i dla stezenia 0,2 g/100 ml roztworu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie paten to we Sposób otrzymywania polisulfonów aromatycznych o zwiekszonej ogni©odpornosci na drodze polikonden- sacji bisfenolanów metali alkalicznych z bis(p-chlorowcofenylo)sulfonami, znamienny tym, ze prowadzi sie kopol i kondensacje równomolowych ilosci bisfenolanów metali alkalicznych z mieszanina bis(p-chlorowcofe nylo)sulfonu i 2,2'-bis(p chlorowcofenyloH ,1'-dwuchlorowcoGtyl«nu o stosunku molowym 95 : 5-10 : 80. 5klad-Pra<:. Poi.oraf. UF PRL^ Druk-WOSJ „Wspólna Sprana" Format A4.Nat\-..; ^0M3.C-;.r. 10zt PL