PL89813B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL89813B1
PL89813B1 PL17602874A PL17602874A PL89813B1 PL 89813 B1 PL89813 B1 PL 89813B1 PL 17602874 A PL17602874 A PL 17602874A PL 17602874 A PL17602874 A PL 17602874A PL 89813 B1 PL89813 B1 PL 89813B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
mixture
temperature
fillers
amount
Prior art date
Application number
PL17602874A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL17602874A priority Critical patent/PL89813B1/pl
Publication of PL89813B1 publication Critical patent/PL89813B1/pl

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)
  • Press-Shaping Or Shaping Using Conveyers (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania tworzywa na bazie policzterofluoroetylenu z wypelnia¬ czami takimi jak: grafit naturalny, elektrografit, antracyt, koks naftowy, koks pakowy, lom weglowy, wegiel drzewny, sadza, tlenki metali, siarczki metali, proszki metali, wlókno szklane, krzemionka itp. Tworzywo to ze wzgledu na wysokie wlasnosci mechaniczne oraz odpornosc chemiczna stosowane jest glównie do wyrobu czesci maszyn i aparatury chemicznej.Obecnie stosuje sie impregnowanie tworzyw porowatych policzterofluoroetylenem w postaci emulsji wodnej np: Fluonem GP-1 firmy I.C.I., emulsja francuska Soreflon. Sposób impregnowania polega na wprowa¬ dzeniu w pory tworzywa czastek PTFE przy cisnieniu otoczenia lub w prózni. Impregnowanie mozna stosowac jedynie do tworzyw gruboziarnistych o odpowiednio duzych porach, umozliwiajacych wnikniecie impregnatu.Tworzywa drobnoziarniste o porach malych wielkosci kilku mikronów nie nadaja sie do impregnowania, ze wzgledu na trudnosc wnikania impregnatu w pory, natomiast zastosowanie zbyt niskiego cisnienia powoduje zniszczenie emulsji przez odparowanie wody, jak równiez przenikniecie jej do por. Dla zwiekszenia odpornosci chemicznej wyrobów z tworzyw porowatych stosuje sie pokrywanie ich powierzchni warstwa PTFE polegajace na zanurzaniu wyrobów w emulsji wodnej PTFE, nastepnie odparowaniu wody i poddaniu pokrytych wyrobów spiekaniu..Pokrywanie powierzchni moze sie odbywac równiez przez napylanie wyrobów nagrzanych do temperatury spiekania proszkiem PTFE i nastepnie poddaniu ich spiekaniu. Otrzymywanie tworzywa posiadajacego wysokie wlasnosci mechaniczne i odpornosc chemiczna, stanowiacego kompozycje takich skladników- wypelniaczy jak: grafit naturalny, elektrografit, antracyt, koks naftowy, koks pakowy, lom weglowy, wegiel drzewny, sadza, tlenki metali, siarczki metali, proszki metali, wlókno szklane, krzemionka itp. na bazie PTFE odbywa sie w znany dotychczas sposób, polegajacy na tym, ze materialy wyjsciowe, PTFE oraz wypelniacze, najkorzystniej w postaci rozdrobnionej, ze wzgledu na wymóg jak najmniejszego zawilgocenia poddaje sie suszeniu. Suszenie PTFE przebiega w temperaturze okolo 105°C w strumieniu goracego powietrza, do uzyskania wilgotnosci w granicach dziesietnych czesci procenta. Suszenie wypelniaczy odbywa sie w piecach elektrycznych w atmosfe- rze ochronnej np. azotu w temperaturze okolo 400°C w czasie od 2 do 10 godzin. Wysuszone skladniki sa nastepnie mechanicznie rozdrabniane w mlynach, do granulacji 0,06 mm — 0 mm. Suszenie i rozdrabnianie moze przebiegac w kolejnosci odwrotnej. Uzaleznione jest to glównie od stopnia rozrobnienia materia Lów wyjscio-,2 89 813 wych. Przygotowane w ten sposób komponenty, umieszcza sie w mieszalniku, gdzie ulegaja dokladnemu wymieszaniu w czasie zaleznym glównie od takich czynników jak np. konstrukcja mieszalnika, ilosc wsadu, stopien rozdrobnienia, itp. Zawartosc PTFE w mieszaninie nie moze byc mniejsza niz 70% wagowych, ze wzgledu na uzyskanie wlasciwych wlasnosci mechanicznych tworzywa. Otrzymana mieszanine rozsypuje sie do matryc i poddaje formowaniu przez prasowanie pod cisnieniem od 300 do 700 kG/cm2, w czasie od 5 do 20 minut. Parametry prasowania zalezne sa glównie od takich czynników jak: jakosc tworzywa, gabaryty wyrobów itp.Wypraski umieszcza sie nastepnie w piecach elektrycznych o konstrukcji zapewniajacej równomierny rozklad temperatury wsadu np. przez zastosowanie elementu obrotowego w przestrzeni roboczej pieca, na którym rozlozony jest wsad, po czym poddaje sie je spiekaniu w temperaturze od 370 do 385°C, przy czym czasy nagrzewania i wytrzymania wsadu w temperaturze zaleza glównie od gabarytów wyprasek i wynosza lacznie okolo 30 godzin. Chlodzenie wsadu nastepuje wraz z piecem do temperatury okolo 250°C, celem zapobiezenia deformacji ksztaltek, po czym, po stwardnieniu tworzywa dalsze chlodzenie do temperatury otoczenia odbywa sie poza piecem, przy jednoczesnym kalibrowaniu ksztaltek w kalibratorach pod cisnieniem wywolanym dzialaniem pras np. pneumatycznych hydraulicznych badz recznych. Otrzymane w ten sposób tworzywo na bazie PTFE z wypelniaczami uformowane w ksztaltki mozna w zaleznosci od potrzeb obrabiac jaoecl^icznre.* Znany sposób otrzymywania tworzywa wymaga udzialu w nim co najmniej 70% wagowych PTFE, co ze wzgledu na stosunkowo wysoka cene tego skladnika powoduje duze koszty produkcji tworzywa. Oprócz tego stosunkowo maly udzial wypelniaczy, nie gwarantuje w pewnych przypadkach wymaganej równolegle z innymi wlasnosciami mechanicznymi odpowiedniej odpornosci na plyniecie tworzywa pod obciazeniem.Celem wynalazku jest otrzymywanie tworzywa o zwiekszonej odpornosci na plyniecie pod obciazeniem przy równoczesnym zachowwaniu innych wlasnosci mechanicznych i odpornosci chemicznej, zawierajacego zmniejszona ilosc PTFE na korzysc wypelniaczy.Cel ten zostal osiagniety poprzez opracowanie sposobu wedlug wynalazku polegajacego na tym, ze rozdrobnione w mlynach kulowych, powietrznych badz w dezintegratorach do granulacji 0,3 mm — 0 mm wypelniacze w ilosci do 60% wagowych oraz emulsje wodna PTFE w ilosci nie mniejszej niz 40% wagowych w przeliczeniu na czysty skladnik, umieszcza sie w mieszalniku np. dwuzetowym gdzie skladniki zostaja wymieszane do czasu otrzymania mieszaniny o konsystencji ciastowatej w której zawartosc wody organicznej wynosi od 40 do 50%. Nastepnie mieszanine mastyfikuje sie przy uzyciu mechanicznej walcarki frykcyjnej do czasu wydalenia z niej wody organicznej w ilosci od 80 do 90% wagowych. Tak przygotowana mieszanine najkorzystniej w postaci platów poddaje sie wstepnej obróbce termicznej w suszarniach lub w tunelach suszacych w temperaturze ponizej 325°C do czasu uzyskania tloczywa w którym zawartosc czesci lotnych zmniejszy sie do ilosci od 0,2 do 0,5% wagowych. Otrzymanym tloczywem napelnia sie matryce, w których nastepuje formowanie przez prasowanie pod cisnieniem od 200 do 1000 kG/cm2 w czasie od 1 do 10 minut. Parametry prasowania zalezne sa glównie od takich czynników jak: jakosc tworzywa, gabaryty wyrobów itp. Wypraski poddaje sie koncowej obróbce termicznej polegajacej na spiekaniu oraz chlodzeniu w znany sposób, przy czym czasy nagrzewania i wygrzewania wsadu w temperaturze spiekania zaleza glównie od gabarytów wyprasek oraz zawartosci emulgatorów i wynosza lacznie okolo 30 godzin. Otrzymane w ten sposób tworzywo na bazie PTFE z wypelniaczami uformowane w ksztaltki mozna w zaleznosci od potrzeb obrabiac mechanicznie.Sposób otrzymywania tworzywa wedlug wynalazku, ze wzgledu na to, ze pozwala na zmniejszenie w nim zawartosci PTFE do 40% wagowych, oraz zwiekszenie zawartosci wypelniaczy do 60% wagowych, powoduje wydatne zmniejszenie kosztów produkcji tworzywa oraz zwieksza jego odpornosc na plyniecie pod obciazeniem, przy zachowaniu innych wlasnosci mechanicznych i odpornosci chemicznej.Przyklady otrzymywania tworzywa na bazie PTFE z wypelniaczami wedlug wynalazku sa nastepujace: Przyklad I,W sklad tworzywa wchodza: elektrografit wilosci 35% wagowych koks naftowy wilosci 10% wagowych sadza wilosci 5% wagowych emulsja PTFE w przeli¬ czeniu na czysty skladnik w ilosci 50% wagowych Rozdrobnione w mlynach do granulacji 0,3 mm — 0 mm wypelniacze oraz emulsje wodna PTFE miesza sie w mieszalniku dwuzetowym w temperaturze od 105 do 150°C przez okres od 1 do 4 godzin, po czym mieszanine mastyfikuje sie w temperaturze otoczenia lub do 250°C przy pomocy walcarki frykcyjnej. Po mastyfikacji mieszanine w postaci platów poddaje sie wstepnej obróbce termicznej w suszarni przy temperaturze do 325°C w czasie od 0,5 do 4 godzin. Otrzymane tloczywo formuje sie nastepnie w matrycach pod cisnieniem od 200 do89 813 3 1000kG/cm2 przez okres od 1 do 10 minut, przy wykorzystaniu blokowych pras hydraulicznych. Wypraski umieszcza sie w piecach elektrycznych, ukladajac je na plytach obrotowych i poddaje spiekaniu w temperaturze od 370 do 385°C w czasie 30 godzin. Studzenie wsadu nastepuje z piecem do temperatury 250°C, po czym ksztaltki poddaje sie kalibrowaniu celem unikniecia zdeformowania w trakcie studzenia do temperatury otoczenia.Przyklad II.W sklad tworzywa wchodza: elektrografit wilosci 41 % wagowych dwusiarczek molibdenu w ilosci 2% wagowych koks pakowy wilosci 10% wagowych wlókno szklane wilosci 2% wagowych emulsja PTFE w przeliczeniu na czysty skladnik wilosci 45% wagowych Rozdrobnienie skladników, oraz parametry: mieszania, mastyfikacji, wstepnej obróbki termicznej, formowania i spiekania jak w przykladzie I.Przyklad III.W sklad tworzywa wchodza: wlókno szklane wilosci 45% wagowych dwusiarczek molibdenu wilosci 2% wagowych emulsja PTFE w przeliczeniu na czysty skladnik wilosci 53% wagowych Rozdrobnienie skladników, oraz parametry: mieszania, mastyfikacji, wstepnej obróbki termicznej, formowania i spiekania jak w przykladzie I. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania tworzywa na bazie policzterofluoroetylenu z wypelniaczami takimi jak: grafit naturalny, elektrografit, antracyt, koks naftowy, koks pakowy, lom weglowy, wegiel drzewny, sadza, tlenki metali, siarczki metali, proszki metali, wlókno szklane, krzemionka polegajacy na wymieszaniu skladników, uformowaniu mieszaniny przez prasowanie, oraz koncowej obróbce termicznej przez spiekanie w temperaturze 370 do 385°C w czasie okolo 30 godzin, przy czym czasy nagrzewania i wytrzymania w temperaturze zaleza glównie od gabarytów wyprasek oraz zawartosci emulgatorów,znamienny tym, ze wypelniacze o granula¬ cji 0,3 mm — 0 mm w ilosci dochodzacej do 60% wagowych miesza sie z emulsja wodna policzterofluroetylenu w ilosci nie mniejszej niz 40% wagowych w przeliczeniu na czysty skladnik, az do uzyskania mieszaniny o konsystencji ciastowatej, zawierajacej od 40 do 50% wody organicznej, po czym mieszanine mastyfikuje sie do czasu pozbawienia jej wody organicznej w ilosci od 80 do 90% wagowych, a nastepnie mieszanine, najkorzystniej w postaci platów, poddaje sie wstepnej obróbce termicznej w temperaturze ponizej 325°C do uzyskania tloczywa, w którym zawartosc czesci lotnych nie przekracza 0,2 do 0,5% wagowo, po czym tloczywo jest formowane przez prasowanie pod cisnieniem od 200 do 1000 kG/cm2 w czasie od 1 do 10 minut. PL
PL17602874A 1974-11-28 1974-11-28 PL89813B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17602874A PL89813B1 (pl) 1974-11-28 1974-11-28

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL17602874A PL89813B1 (pl) 1974-11-28 1974-11-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89813B1 true PL89813B1 (pl) 1976-12-31

Family

ID=19969857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL17602874A PL89813B1 (pl) 1974-11-28 1974-11-28

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL89813B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108046803B (zh) 一种添加沥青焦生产的高强度石墨制品及方法
KR980001966A (ko) 탄화 규소 소결체 및 그의 제조 방법
CN109251012A (zh) 一种利用污泥和铜渣制备轻质陶粒的方法
GB903090A (en) Filling of polytetrafluoroethylene
PL89813B1 (pl)
US5780561A (en) Mixtures of polyarylene sulfones with polyarylene sulfoxides and polyarylene sulfides
US4348343A (en) Method and composition for a furan-modified phenolic novolak binder system
JPS56874A (en) Composite blending agent
CN111517754A (zh) 一种高强度隔热页岩砖及其制备方法
CN113136498B (zh) 一种黄铜mim工艺制备方法
JP3060389U (ja) 麩糠類から形成した多孔性炭素材製品
RU2134656C1 (ru) Состав и способ изготовления шихты для изготовления углеродного материала
SU531830A1 (ru) Полимерна композици
JPS5518477A (en) Material for sliding part
SU768756A1 (ru) Способ получени углеродных изделий
CN108610051A (zh) 一种改性木质基碳化硅陶瓷材料的制备方法
GB917223A (en) Homogeneous solid materials
SU233897A1 (ru) Способ получения пресспорошков
CS236079B1 (cs) Sposob výroby tesnlaceho uhlíkového materiálu pře agresivně prostredla do teploty 670 K
RU1810381C (ru) Способ производства влагостойких топливных брикетов
KR910005003B1 (ko) 원적외선 세라믹스플레이트의 제조방법
Yang The influence of CuO–BaO mixtures addition on the grain growth of BaTiO3 ceramics
SU418500A1 (pl)
JPS5744697A (en) Preparation of carbonaceous material
SU1031993A1 (ru) Антифрикционна полимерна композици