PL89439B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL89439B1 PL89439B1 PL16559473A PL16559473A PL89439B1 PL 89439 B1 PL89439 B1 PL 89439B1 PL 16559473 A PL16559473 A PL 16559473A PL 16559473 A PL16559473 A PL 16559473A PL 89439 B1 PL89439 B1 PL 89439B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- polyols
- polyurethane
- isocyanates
- self
- extinguishing
- Prior art date
Links
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 15
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 15
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 12
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 7
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical group ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052736 halogen Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 dihydroxypropyl (-phenyl) Chemical group 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFEKIQFBJSDMQB-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trichloroethylbenzene Chemical compound ClC(Cl)(Cl)CC1=CC=CC=C1 XFEKIQFBJSDMQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CISIJYCKDJSTMX-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloroethenylbenzene Chemical group ClC(Cl)=CC1=CC=CC=C1 CISIJYCKDJSTMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 1
- 239000012035 limiting reagent Substances 0.000 description 1
- PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N loperamide hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 PGYPOBZJRVSMDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania samogasnacych twTorzyw poliuretanowych, zwlasz¬ cza w postaci pianek lub powlok, odznaczajacych sie dobrymi wlasnosciami mechanicznymi i odpornoscia • chemiczna. Tworzywa te znajduja zastosowanie jako tworzywa konstrukcyjne w budownictwie, kolejnict¬ wie, przemysle motoryzacyjnym, okretowym i in¬ nych.W dotychczasowych sposobach otrzymywania sa¬ mogasnacych tworzyw poliuretanowych powstaja¬ cych w reakcji izocyjanianów z polieterami lub po¬ liestrami dodaje sie zwiazki powodujace niepalnosc tworzacego sie produktu. Moga to byc jak podano na przyklad w opisach patentowych St. Zjedn. Ame¬ ryki nr nr 3455850 i 3458457 siarczany, fosforany i weglany metali lub wedlug opisu patentowego St.Zjedn. Ameryki nr 3738953 tlenki' cynku, antymonu, glinu lub zelaza.Jako srodki obnizajace palnosc tworzyw poliure¬ tanowych stosuje sie równiez na przyklad wedlug francuskiego opisu patentowego nr 2027275 zwiazki organiczne zawierajace siarke, azot i chlorowce lub jak podano w brytyjskich opisach patentowych nr nr 1304260, 1279894 i 1182355 oraz we francuskim opisie patentowym nr 1495065 chlorowane estry kwasów fosforowych.Dodatki te wprowadzane do mieszaniny reakcyj¬ nej nie sa jednak zwiazane z czasteczkami polime¬ ru w wyniku czego nastepuje obnizenie wlasnosci mechanicznych pianek, powiekszenie ich ciezaru wlasciwego oraz pogorszenie odpornosci chemicznej.Ponadto dodatki te maja mozliwosc migracji z po¬ limeru, w zwiazku z czym traci on równiez stopnio¬ wo odpornosc na ogien.Wzrost wymagan dotyczacych termomechanicz¬ nych wlasnosci tworzyw poliuretanowych spowodo¬ wal, ze czynniki ograniczajace palnosc zaczeto wpro¬ wadzac w strukture poliuretanu, przez wbudowywa¬ nie ich albo w czasteczke izocyjanianu, albo w cza¬ steczke poliolu.Jako poliolowe skladniki obnizajace jednoczesnie palnosc tworzyw poliuretanowych znalazly zastoso¬ wanie na przyklad wedlug opisu patentowego bry¬ tyjskiego nr 1185770 oraz wedlug G. Borisou: Eur.Polym. J. 9, No 10 (1973), 1077—83 hydroksyalkilowe i hydroksypolieterowe estry kwasu fosforowego, lub jak podano w opisach patentowych St. Zjedn. Ame¬ ryki mr nr 3650994 i 3741921 poliole polieterowe otrzymywane z glikoli i chlorowanego tlenku allilu.Znane jest równiez wedlug opisu patentowego PRL nr 74881 otrzymywanie samogasnacych poliu¬ retanów z zastosowaniem dwufunkcyjnych polioli, bedacych pochodnymi chlorobisfenoli, jednak obec¬ nosc w czasteczce zaledwie dwóch grup hydroksy¬ lowych ogranicza mozliwosc wykorzystania tych po¬ limerów tylko do niektórych typów powlok, nato¬ miast uzyskiwanie z nich twardych pianek jest wrecz niemozliwe.Wedlug wynalazku sposób wytwarzania samogas¬ nacych tworzyw poliuretanowych, zwlaszcza w po- 89 43989 439 staci pianek lub powlok polega na zastosowaniu w reakcji z izocyjanianami czterofunkcyjnych polioli o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza reszte dwuchloroetylenowa =C = CC13 lub trójchloroetanowa =CH—CC13, a X oznacza atom wodoru lub atom chlorowca. Cztero- funkcyjne poliole stosowane wedlug wynalazku sa pochodnymi bisfenoli zawierajacych chlor w bocz¬ nym rodniku alifatycznym. Wedlug wynalazku ^to- suje sie je same lub w mieszaninie z innymi znany¬ mi niskolepkimi poliolami.W przypadku otrzymywania spienionych tworzyw poliuretanowych najpierw rozpuszcza sie cztero- funkcyjny poliol w niskolepkim poliolu i nastepnie tak przygotowana mieszanine poddaje sie reakcji z izocyjanianami.Otrzymane sposobem wedlug wynalazku tworzy¬ wa poliuretanowe sa samogasnace, odporne na dzia¬ lanie chemikaliów i wytrzymale mechanicznie dzie¬ ki temu, ze czterofunkcyjna, poliolowa pochodna dwufenoli zawierajacych chlor w bocznym rodniku alifatycznym, biorac udzial w reakcji z izocyjania¬ nem, stanowi wbudowany w czasteczke polimeru skladnik, który powoduje te szczególne cechy -two¬ rzywa.Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w przykladach wykonania.Przyklad I. 50 g 2,2-bisl(p-)(3,Y-dwuhydroksy- propylo(-fenylo)-l,l-dwuchloroetylenu rozpuszcza sie w 100 g polieteru o nazwie handlowej „Bypolet" i dokladnie miesza w temperaturze 90°C. Mieszanine te ochladza sie do temperatury pokojowej, a na¬ stepnie poddaje reakcji spieniania z mieszanina p- -toluilenodwucyjanianu i m-toluilenodwuizocyja- -nianu o nazwie handlowej „Suprasec 44V" w ilosci 100 g.Otrzymana pianka poliuretanowa posiada wytrzy¬ malosc mechaniczna na sciskanie 4 kG/cm2, gestosc pozorna 60—65 kg/m3, charakteryzuje sie ona cecha samogasniecia oraz calkowita odpornoscia na dzia¬ lanie styrenu.Przyklad II. 22 g 2,2-bis(p-)f3,v-dwuhydroksy- propylo(-fenylo)-l,l,l-trójchloroetanu rozpuszcza sie w mieszaninie zlozonej z 10 g cykloheksanonu, 40 g dioksanu w temperaturze 50°C.Po dodaniu 0,2 g naftenianu kobaltu przyspiesza¬ jacego reakcje z izocyjanianami oraz 0,5 g oleju sili¬ konowego, ijako srodka powierzchniowo czynnego, calosc ochladza sie i miesza z 20 g octanu n-butylu.Otrzymany roztwór poliolu miesza sie z 18 g tolui- lenodwuizocyjanianu o nazwie handlowej „Izocyn T-100".Tak otrzymany lakier nanoszony jest na powie¬ rzchnie metalowa, a nastepnie utwardzany w tem¬ peraturze 120°C przez 1 godzine. Powloka charakte¬ ryzuje sie idealna gladkoscia i polyskiem, dobra przyczepnoscia do podloza, bardzo dobra odpornoscia na uderzenia i zarysowanie.Przyklad III. Postepuje sie identycznie jak w przykladzie I, z tym, ze zamiast 50 g 2,2-bis(p-)P,y- ^dwuhydroksypropylo(-fenylo)-l,l-dwuchloroetyle- nu stosuje sie 70 g 2,2-bis(4)3,y-dwuhydroksypropy- lo(-3,5-dwuchlorofenylo)-l,l-dwuchloroetylenu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania samogasnacych tworzyw po¬ liuretanowych polegajacy na reakcji izocyjania¬ nów z poliolami, znamienny tym, ze jako poliole stosuje sie czterofunkcyjne poliole o wzorze przed¬ stawionym na rysunku, w którym R oznacza reszte dwuchloroetylenowa=C = CCl2 lub trójchloroetanowa —CH—CC13, a X oznacza atom wodoru lub atom chlorowca, ewentualnie w mieszaninie z innymi zna¬ nymi niskolepkimi poliolami. CH2-GH-CH2-0-<^ //n OH OH ^-0-CH2CH-CH2 OH ÓH WZÓR LDA — Zaklad 2, Typo — zam. 3151/76 115 egz. Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16559473A PL89439B1 (pl) | 1973-10-03 | 1973-10-03 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16559473A PL89439B1 (pl) | 1973-10-03 | 1973-10-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL89439B1 true PL89439B1 (pl) | 1976-11-30 |
Family
ID=19964287
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16559473A PL89439B1 (pl) | 1973-10-03 | 1973-10-03 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL89439B1 (pl) |
-
1973
- 1973-10-03 PL PL16559473A patent/PL89439B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3499009A (en) | Polyols of methylenedianilines | |
| US3909464A (en) | Flame retardant flexible polyanethane foam containing alumina trihydrate | |
| US8916620B2 (en) | Process for polyurethane-modified polyisocyanurate foam with improved thermal stability | |
| JPH0776283B2 (ja) | 柔軟な可撓性ポリウレタンフオーム、このフオームの製造方法およびこの製造方法において有用なポリオール組成物 | |
| US4511688A (en) | Flame retardant for use in rigid polyurethane foams | |
| JP2021507968A (ja) | 硬質発泡体 | |
| KR20190085010A (ko) | 우레탄 수지 조성물 | |
| US4426460A (en) | Polyurethanes or isocyanurates from alkoxylated hydroxymethylfuran | |
| DE4203918A1 (de) | Verfahren zur herstellung von fluorchlorkohlenwasserstoff-freien polyurethan-weichschaumstoffen unter verwendung von urethangruppen enthaltenden polyisocyanatmischungen auf diphenylmethan-diisocyanatbasis sowie derartige modifizierte polyisocyanatmischungen | |
| DE4205934A1 (de) | Verfahren zur herstellung von fluorchlorkohlenwasserstoff freien, niedrigdichten polyurethan-weichschaumstoffen und weichelastischen polyurethan-formschaumstoffen sowie hierfuer verwendbare, mit urethangruppen modifizierte polyisocyanatmischungen auf diphenylmethan-diisocyanatbasis | |
| JP2018516308A (ja) | ポリウレタン用難燃性ポリエステル及び自己触媒性ポリエステル | |
| US3642646A (en) | Carboxy-bearing adduct polyol composition containing tetrabromophthalic anhydride | |
| DE1260773B (de) | Verfahren zur Herstellung von dichten, nicht brennbaren Polyurethanschaumstoffen | |
| KR930005135B1 (ko) | 폴리우레탄 수지와 그 이용 | |
| KR19990078177A (ko) | 폴리우레탄발포체의제조방법 | |
| ITMI20002418A1 (it) | Procedimento per la produzione di schiume poliuretaniche rigide ed articoli finiti da esse ottenuti | |
| DE19528537A1 (de) | Flammgeschützte Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis | |
| JPS5825321A (ja) | ポリウレタンフオ−ム組成物及びその製法 | |
| KR101729205B1 (ko) | 개질된 폴리에스터 폴리올과 이것을 포함한 난연성 우레탄폼보드의 제조방법 | |
| PL89439B1 (pl) | ||
| US3146220A (en) | Halogen containing polyurethane resins | |
| KR101797579B1 (ko) | 이소시아누릭 폴리올과 개질된 에스터 폴리올을 포함한 난연성 우레탄 폼보드 및 난연성 우레탄 폼 패널의 제조방법 | |
| DE19533610A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hart- oder Halbhartschaumstoffen und derartige Polyurethan-Schaumstoffe enthaltende Verbundelemente | |
| US3055850A (en) | Halogen containing polyurethane foams and preparation of same | |
| US3723365A (en) | One shot rigid foams from sucrose polyols |