PL89439B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL89439B1
PL89439B1 PL16559473A PL16559473A PL89439B1 PL 89439 B1 PL89439 B1 PL 89439B1 PL 16559473 A PL16559473 A PL 16559473A PL 16559473 A PL16559473 A PL 16559473A PL 89439 B1 PL89439 B1 PL 89439B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
polyols
polyurethane
isocyanates
self
extinguishing
Prior art date
Application number
PL16559473A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16559473A priority Critical patent/PL89439B1/pl
Publication of PL89439B1 publication Critical patent/PL89439B1/pl

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania samogasnacych twTorzyw poliuretanowych, zwlasz¬ cza w postaci pianek lub powlok, odznaczajacych sie dobrymi wlasnosciami mechanicznymi i odpornoscia • chemiczna. Tworzywa te znajduja zastosowanie jako tworzywa konstrukcyjne w budownictwie, kolejnict¬ wie, przemysle motoryzacyjnym, okretowym i in¬ nych.W dotychczasowych sposobach otrzymywania sa¬ mogasnacych tworzyw poliuretanowych powstaja¬ cych w reakcji izocyjanianów z polieterami lub po¬ liestrami dodaje sie zwiazki powodujace niepalnosc tworzacego sie produktu. Moga to byc jak podano na przyklad w opisach patentowych St. Zjedn. Ame¬ ryki nr nr 3455850 i 3458457 siarczany, fosforany i weglany metali lub wedlug opisu patentowego St.Zjedn. Ameryki nr 3738953 tlenki' cynku, antymonu, glinu lub zelaza.Jako srodki obnizajace palnosc tworzyw poliure¬ tanowych stosuje sie równiez na przyklad wedlug francuskiego opisu patentowego nr 2027275 zwiazki organiczne zawierajace siarke, azot i chlorowce lub jak podano w brytyjskich opisach patentowych nr nr 1304260, 1279894 i 1182355 oraz we francuskim opisie patentowym nr 1495065 chlorowane estry kwasów fosforowych.Dodatki te wprowadzane do mieszaniny reakcyj¬ nej nie sa jednak zwiazane z czasteczkami polime¬ ru w wyniku czego nastepuje obnizenie wlasnosci mechanicznych pianek, powiekszenie ich ciezaru wlasciwego oraz pogorszenie odpornosci chemicznej.Ponadto dodatki te maja mozliwosc migracji z po¬ limeru, w zwiazku z czym traci on równiez stopnio¬ wo odpornosc na ogien.Wzrost wymagan dotyczacych termomechanicz¬ nych wlasnosci tworzyw poliuretanowych spowodo¬ wal, ze czynniki ograniczajace palnosc zaczeto wpro¬ wadzac w strukture poliuretanu, przez wbudowywa¬ nie ich albo w czasteczke izocyjanianu, albo w cza¬ steczke poliolu.Jako poliolowe skladniki obnizajace jednoczesnie palnosc tworzyw poliuretanowych znalazly zastoso¬ wanie na przyklad wedlug opisu patentowego bry¬ tyjskiego nr 1185770 oraz wedlug G. Borisou: Eur.Polym. J. 9, No 10 (1973), 1077—83 hydroksyalkilowe i hydroksypolieterowe estry kwasu fosforowego, lub jak podano w opisach patentowych St. Zjedn. Ame¬ ryki mr nr 3650994 i 3741921 poliole polieterowe otrzymywane z glikoli i chlorowanego tlenku allilu.Znane jest równiez wedlug opisu patentowego PRL nr 74881 otrzymywanie samogasnacych poliu¬ retanów z zastosowaniem dwufunkcyjnych polioli, bedacych pochodnymi chlorobisfenoli, jednak obec¬ nosc w czasteczce zaledwie dwóch grup hydroksy¬ lowych ogranicza mozliwosc wykorzystania tych po¬ limerów tylko do niektórych typów powlok, nato¬ miast uzyskiwanie z nich twardych pianek jest wrecz niemozliwe.Wedlug wynalazku sposób wytwarzania samogas¬ nacych tworzyw poliuretanowych, zwlaszcza w po- 89 43989 439 staci pianek lub powlok polega na zastosowaniu w reakcji z izocyjanianami czterofunkcyjnych polioli o wzorze ogólnym przedstawionym na rysunku, w którym R oznacza reszte dwuchloroetylenowa =C = CC13 lub trójchloroetanowa =CH—CC13, a X oznacza atom wodoru lub atom chlorowca. Cztero- funkcyjne poliole stosowane wedlug wynalazku sa pochodnymi bisfenoli zawierajacych chlor w bocz¬ nym rodniku alifatycznym. Wedlug wynalazku ^to- suje sie je same lub w mieszaninie z innymi znany¬ mi niskolepkimi poliolami.W przypadku otrzymywania spienionych tworzyw poliuretanowych najpierw rozpuszcza sie cztero- funkcyjny poliol w niskolepkim poliolu i nastepnie tak przygotowana mieszanine poddaje sie reakcji z izocyjanianami.Otrzymane sposobem wedlug wynalazku tworzy¬ wa poliuretanowe sa samogasnace, odporne na dzia¬ lanie chemikaliów i wytrzymale mechanicznie dzie¬ ki temu, ze czterofunkcyjna, poliolowa pochodna dwufenoli zawierajacych chlor w bocznym rodniku alifatycznym, biorac udzial w reakcji z izocyjania¬ nem, stanowi wbudowany w czasteczke polimeru skladnik, który powoduje te szczególne cechy -two¬ rzywa.Przedmiot wynalazku jest blizej objasniony w przykladach wykonania.Przyklad I. 50 g 2,2-bisl(p-)(3,Y-dwuhydroksy- propylo(-fenylo)-l,l-dwuchloroetylenu rozpuszcza sie w 100 g polieteru o nazwie handlowej „Bypolet" i dokladnie miesza w temperaturze 90°C. Mieszanine te ochladza sie do temperatury pokojowej, a na¬ stepnie poddaje reakcji spieniania z mieszanina p- -toluilenodwucyjanianu i m-toluilenodwuizocyja- -nianu o nazwie handlowej „Suprasec 44V" w ilosci 100 g.Otrzymana pianka poliuretanowa posiada wytrzy¬ malosc mechaniczna na sciskanie 4 kG/cm2, gestosc pozorna 60—65 kg/m3, charakteryzuje sie ona cecha samogasniecia oraz calkowita odpornoscia na dzia¬ lanie styrenu.Przyklad II. 22 g 2,2-bis(p-)f3,v-dwuhydroksy- propylo(-fenylo)-l,l,l-trójchloroetanu rozpuszcza sie w mieszaninie zlozonej z 10 g cykloheksanonu, 40 g dioksanu w temperaturze 50°C.Po dodaniu 0,2 g naftenianu kobaltu przyspiesza¬ jacego reakcje z izocyjanianami oraz 0,5 g oleju sili¬ konowego, ijako srodka powierzchniowo czynnego, calosc ochladza sie i miesza z 20 g octanu n-butylu.Otrzymany roztwór poliolu miesza sie z 18 g tolui- lenodwuizocyjanianu o nazwie handlowej „Izocyn T-100".Tak otrzymany lakier nanoszony jest na powie¬ rzchnie metalowa, a nastepnie utwardzany w tem¬ peraturze 120°C przez 1 godzine. Powloka charakte¬ ryzuje sie idealna gladkoscia i polyskiem, dobra przyczepnoscia do podloza, bardzo dobra odpornoscia na uderzenia i zarysowanie.Przyklad III. Postepuje sie identycznie jak w przykladzie I, z tym, ze zamiast 50 g 2,2-bis(p-)P,y- ^dwuhydroksypropylo(-fenylo)-l,l-dwuchloroetyle- nu stosuje sie 70 g 2,2-bis(4)3,y-dwuhydroksypropy- lo(-3,5-dwuchlorofenylo)-l,l-dwuchloroetylenu. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania samogasnacych tworzyw po¬ liuretanowych polegajacy na reakcji izocyjania¬ nów z poliolami, znamienny tym, ze jako poliole stosuje sie czterofunkcyjne poliole o wzorze przed¬ stawionym na rysunku, w którym R oznacza reszte dwuchloroetylenowa=C = CCl2 lub trójchloroetanowa —CH—CC13, a X oznacza atom wodoru lub atom chlorowca, ewentualnie w mieszaninie z innymi zna¬ nymi niskolepkimi poliolami. CH2-GH-CH2-0-<^ //n OH OH ^-0-CH2CH-CH2 OH ÓH WZÓR LDA — Zaklad 2, Typo — zam. 3151/76 115 egz. Cena 10 zl PL
PL16559473A 1973-10-03 1973-10-03 PL89439B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16559473A PL89439B1 (pl) 1973-10-03 1973-10-03

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16559473A PL89439B1 (pl) 1973-10-03 1973-10-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89439B1 true PL89439B1 (pl) 1976-11-30

Family

ID=19964287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16559473A PL89439B1 (pl) 1973-10-03 1973-10-03

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL89439B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3499009A (en) Polyols of methylenedianilines
US3909464A (en) Flame retardant flexible polyanethane foam containing alumina trihydrate
US8916620B2 (en) Process for polyurethane-modified polyisocyanurate foam with improved thermal stability
JPH0776283B2 (ja) 柔軟な可撓性ポリウレタンフオーム、このフオームの製造方法およびこの製造方法において有用なポリオール組成物
US4511688A (en) Flame retardant for use in rigid polyurethane foams
JP2021507968A (ja) 硬質発泡体
KR20190085010A (ko) 우레탄 수지 조성물
US4426460A (en) Polyurethanes or isocyanurates from alkoxylated hydroxymethylfuran
DE4203918A1 (de) Verfahren zur herstellung von fluorchlorkohlenwasserstoff-freien polyurethan-weichschaumstoffen unter verwendung von urethangruppen enthaltenden polyisocyanatmischungen auf diphenylmethan-diisocyanatbasis sowie derartige modifizierte polyisocyanatmischungen
DE4205934A1 (de) Verfahren zur herstellung von fluorchlorkohlenwasserstoff freien, niedrigdichten polyurethan-weichschaumstoffen und weichelastischen polyurethan-formschaumstoffen sowie hierfuer verwendbare, mit urethangruppen modifizierte polyisocyanatmischungen auf diphenylmethan-diisocyanatbasis
JP2018516308A (ja) ポリウレタン用難燃性ポリエステル及び自己触媒性ポリエステル
US3642646A (en) Carboxy-bearing adduct polyol composition containing tetrabromophthalic anhydride
DE1260773B (de) Verfahren zur Herstellung von dichten, nicht brennbaren Polyurethanschaumstoffen
KR930005135B1 (ko) 폴리우레탄 수지와 그 이용
KR19990078177A (ko) 폴리우레탄발포체의제조방법
ITMI20002418A1 (it) Procedimento per la produzione di schiume poliuretaniche rigide ed articoli finiti da esse ottenuti
DE19528537A1 (de) Flammgeschützte Hartschaumstoffe auf Isocyanatbasis
JPS5825321A (ja) ポリウレタンフオ−ム組成物及びその製法
KR101729205B1 (ko) 개질된 폴리에스터 폴리올과 이것을 포함한 난연성 우레탄폼보드의 제조방법
PL89439B1 (pl)
US3146220A (en) Halogen containing polyurethane resins
KR101797579B1 (ko) 이소시아누릭 폴리올과 개질된 에스터 폴리올을 포함한 난연성 우레탄 폼보드 및 난연성 우레탄 폼 패널의 제조방법
DE19533610A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Hart- oder Halbhartschaumstoffen und derartige Polyurethan-Schaumstoffe enthaltende Verbundelemente
US3055850A (en) Halogen containing polyurethane foams and preparation of same
US3723365A (en) One shot rigid foams from sucrose polyols