PL89208B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL89208B1
PL89208B1 PL1973160666A PL16066673A PL89208B1 PL 89208 B1 PL89208 B1 PL 89208B1 PL 1973160666 A PL1973160666 A PL 1973160666A PL 16066673 A PL16066673 A PL 16066673A PL 89208 B1 PL89208 B1 PL 89208B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
solution
mole
crude oil
xylene
product
Prior art date
Application number
PL1973160666A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL1973160666A priority Critical patent/PL89208B1/pl
Publication of PL89208B1 publication Critical patent/PL89208B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest srodek antyosado¬ wy dodawany do ropy naftowej lub jej frakcji, przerabianych w przemysle rafineryjnym, i petro¬ chemicznym, przeciwdzialajacy wydzielaniu sie osadów w aparaturze produkcyjnej.Srodki antyosadowe, dodane do medium tech¬ nologicznego, maja na celu zapobieganie osadzaniu sie osadów na sciankach aparatury przez przeciw¬ dzialanie polimeryzacji nienasyconych zwiazków organicznych wchodzacych w sklad medium, oraz inhibitowanie procesów korozji scianek aparatury.Znane sa preparaty antyosadowe, stosowane w srodowiskach cieklych weglowodorów np. wed¬ lug amerykanskiego opisu patentowego nr 3546097, bedacego produktem polimeryzacji monomeru al- kilometakrylanu nie zawierajacego azotu z mono¬ merem zawierajacym zasadowy azot dwualkilo- aminoalkilu. Znany jest równiez preparat bedacy produktem kondensacji kwasu dwukarboksylowe- go, zawierajacego 10 atomów wegla, z imidazolina.Wedlug patentu USA nr 2941937 zaleca sie jako dodatek antyosadowy alkilofenolany potasu, wed¬ lug patentu francuskiego nr 1575102 zaleca sie w tym celu produkt reakcji alkilo-aminomonoal- kanoli z kwasami jednokarboksylowymi.Opisane w literaturze preparaty badz wykazuja slabe dzialanie antyosadowe w warunkach pracy pieca do podgrzewania ropy, badz nie inhibituja procesów korozji, wzglednie bazuja na trudno do¬ stepnych surowcach.Stwierdzono, ze zwiazek utworzony przez kon¬ densacje polietylenopoliamin z kwasem karboksy- lowym i nastepnie zamidowanie utworzonego zwiazku przy pomocy hydroksykwasu dwu- lub wielokarboksylowego wplywa na obnizenie szyb¬ kosci tworzenia sie czasteczek wysokospolimeryzo- wanych z ropy naftowej, przebywajacej w warun¬ kach pieca rurowego, przeciwdziala wytracaniu sie z ropy nierozpuszczalnych karbenów, wplywa na destrukcje i zmywanie uprzednio osadzanych na sciankach osadów.Zawartosc aminy wplywa inhibitujaco na ko*- rozje stalowych scianek rur pieca, spowodowani dzialaniem goracej ropy naftowej, a tym samym obniza wydzielanie sie produktów korozji katali¬ zujacych proces polimeryzacji.Srcdek antyosadowy wedlug wynalazku stanowi —60% roztwór w rozpuszczalniku aromatycznym substancji czynnej która sklada sie z: 60—100% wagowych produktu kondensacji 1 mola dwuetylenotrójaminy z 0,5 do 1,5 mola kwasu ole¬ jowego a nastepnie skondensowanego z kwasem winowym, 40—0% aminy alifatycznej lub aroma¬ tycznej.Srodek taki jest wprowadzany do strumienia ro¬ py naftowej lub jej pochodnych w postaci 5% roztworu, który otrzymuje sie przez dalsze roz¬ cienczenie preparatu w tym samym rozpuszczal¬ niku aromatycznym, badz przez rozcienczenie 89 20889 208 3 frakcja weglowodorowa z destylacji ropy nafto¬ wej wrzaca w granicach temperatur 150—380°C.Srodek wedlug wynalazku jest odporny termicz¬ nie, w warunkach pracy dziala antyosadowo i wplywa inhibitujaco na korozje stalowych prze- 5 wodów, nie wplywa ujemnie na dalszy proces destylacji ropy naftowej.Przyklad I. 1 mol dwuetylenotrójaminy kon- densuje sie z 1 molem kwasu olejowego w roz¬ tworze ksylenowym, ogrzewajac w temperaturze 160—170°C przy ciaglym mieszaniu, odprowadzajac azeotropowo wode z ukladu, az do uzyskania licz¬ by kwasowej ponizej 2. Nastepnie do powstalego w ten sposób roztworu zawierajacego pochodne imidazoliny w ksylenie dodaje sie 1 mol kwasu winowego i prowadzi dalej kondensacje az do od¬ prowadzenia 1,5 mola wody. Po ukonczeniu reakcji oddestylowuje sie ksylen pod obnizonym cisnie^ niem, otrzymujac produkt pod postacia ciala sta- ?o lego, barwy ciemnobrunatnej (Produkt 1).Sporzadza sie 5% roztwór p-aminodwufenylo- aminy w ksylenie (Produkt 2). 95 g produktu 1 rozpuszcza sie w 100 g produktu 2, otrzymujac 50% roztwór ksylenowy dodatku antyosadowego, który mozna dozowac do strumienia surowej ropy pod postacia %np. 5% roztworu we frakcji weglo¬ wodorowej z destylacji ropy naftowej wrzacej w granicach temperatur od 150 do 380°C.Przyklad II. 1 mol dwuetylenotrójaminy kon- 30 densuje sie z 1,5 molem kwasu olejowego w roz¬ tworze ksylenowym w sposób opisany w przykla¬ dzie 1. Do otrzymanego roztworu zawierajacego pochodne imidazoliny dodaje sie 1 mol kwasu wi¬ nowego i prowadzi dalej kondensacje az do od- 39 prowadzenia 1,5 mola wody. Po ukonczeniu reakcji okresla sie zawartosc ksylenu w roztworze i uzu¬ pelnia do zawartosci 30%. 4 Tak otrzymany preparat stanowi 30% roztwór ksylenowy dodatku antyosadowego, który mozna dozowac do strumienia weglowodorów przed ich przeróbka metoda krakingu w formie rozcienczonej frakcja weglowodorowa.Przyklad III. 1 mol dwuetylenotrójaminy kondensuje sie z 1 molem kwasu olejowego w roz¬ tworze ksylenowym, ogrzewajac w temperaturze 160—170°C przy ciaglym mieszaniu, odprowadza¬ jac azeotropowo wode z ukladu, az do uzyskania liczby kwasowej ponizej 2. Nastepnie do powsta¬ lego w ten sposób roztworu zawierajacego pochod¬ ne imidazoliny w ksylenie dodaje sie 1 mol kwasu winowego i prowadzi dalej kondensacje az do od¬ prowadzenia 1,5 mola wody. Po ukonczeniu reakcji oddestylowuje sie ksylen pod obnizonym cisnie¬ niem, otrzymujac produkt pod postacia ciala sta¬ lego, barwy ciemnobrunatnej. Przez rozpuszczenie tego produktu w benzenie w ilosci 60 g w 40 g benzenu otrzymuje sie 60% roztwór dodatku an¬ tyosadowego.Tak otrzymany preparat wprowadzony do stru¬ mienia ropy naftowej przed wejsciem do pieca przeciwdzialal osadzaniu sie osadów na sciankach pieca rurowego w instalacji destylacji ropy naf¬ towej. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek antyosadowy do ropy naftowej, zna¬ mienny tym, ze stanowi go 30—60% roztwór w rozpuszczalniku aromatycznym substancji czyn¬ nej, która sklada sie z: 60—100% wagowych pro¬ duktu kondensacji 1 mola dwuetylenotrójaminy z 0,5 do 1,5 mola kwasu olejowego a nastepnie skondensowanego z kwasem winowym i 40—0% aminy alifatycznej lub aromatycznej. RS W Zakl. Grsf. W-wa, Srebrna 16, z. 66-77/0 — 125 egz. Cena 10 zl PL PL
PL1973160666A 1973-02-09 1973-02-09 PL89208B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1973160666A PL89208B1 (pl) 1973-02-09 1973-02-09

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL1973160666A PL89208B1 (pl) 1973-02-09 1973-02-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL89208B1 true PL89208B1 (pl) 1976-11-30

Family

ID=19961608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1973160666A PL89208B1 (pl) 1973-02-09 1973-02-09

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL89208B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5449195B2 (ja) カルボン酸のエステルを使用して炭化水素供給原料から金属を除去する方法
DE2405284C2 (de) Verfahren zur Herstellung von Polymaleinsäureanhydrid
US3262791A (en) Corrosion preventing method and composition
US2766132A (en) Carbonate rock aggreate bonded with bitumen containing a polyalkylene polyamino imidazoline
JPS5857348A (ja) ビスアミド、それらの製造方法およびそれらの用途
US2950313A (en) Surface active polyoxypropylene esters
US4416796A (en) Emulsion-breaking composition
KR20140143419A (ko) 탄화수소 공급원료에서 칼슘의 제거 방법
US4029708A (en) Linear surfactant polymers formed from substituted amines and difunctional reactants
US2950299A (en) Surface active substances of ether ester class
CA1069291A (en) Polyamide corrosion inhibitor
PL89208B1 (pl)
CN108117867A (zh) 一种稠油稀释过程沥青质稳定剂的制备方法
US2950310A (en) Surface active substances
US8329941B2 (en) Process for the extraction of high molecular weight naphthenic acids from calcium naphthenate salts
EP0306831A1 (de) Verwendung von Polyaralkylaminen als Korrosionsinhibitoren
CN112592705A (zh) 一种生态安全型阻垢缓蚀剂及其制备方法
EP0074077B1 (de) Bisimidazoline, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
JP3053763B2 (ja) 油溶性皮膜性腐食防止剤およびそれを用いた金属表面の腐食防止方法
US3126292A (en) Table i
US2494758A (en) Condensation of aldehydes with aromatics or thiophenes in the presence of glauconite
GB2185259A (en) Condensation products of polyacrylic acid
US3259513A (en) Anti-stripping agents
US4482724A (en) Bisimidazolines
US2307813A (en) Nitrogenous hydrophilic ester of a water-soluble polybasic acid