Przedmiotem wynalazku jest srodek do palenia zawierajacy palny material celulozowy.Znane jest otrzymywanie srodka do palenia nie bedacego naturalnym tytoniem, zarówno z odpa¬ dów tytoniowych lub ich mieszanin z innymi pro- 5 duktami roslinnymi, jak równiez nietytoniowych syntetycznych lub naturalnych produktów, które przerabia sie na wstegi podobne do wsteg papie¬ ru, folie lub wlókna. Na przyklad wedlug niemiec¬ kiego opisu DOS nr 1900 491 mozna otrzymac 10 srodki do palenia z celulozy, pochodnych celulozy lub skrobi stosujac jednoczesnie okreslone wypel¬ niacze nieorganiczne, które umozliwiaja spalanie w postaci zarzenia.Wedlug opisu patentowego Stanów Zjednoczonych 15 Ameryki nr 3 461879 jako substancje regulujace proces palenia dodaje sie do okreslonych pochod¬ nych ,celulozy uwodniony cytrynian magnezu i wi¬ nian walpnia.Znane srodki do palenia nie bedace tyitoniem nie 20 maja zadawalajacych wlasciwosci organoleptycz¬ nych, przeciWnie maja mniej lulb wiecej nieprzy¬ jemne wlasciwosci organoleptyczne, takie jak ostrosc i zly aromat w strumieniu dymu glównym i bocznym. Na przyklad w namiastkach tytoniu z 25 tylko nieznaczna zawartoscia siarki, np. w postaci siarczanów, stwierdza sie nieprzyjemny siarczkowy posmak dymu.Namiastki tytoniu o wysokiej zawartosci celulo¬ zy zwykle zawierajace sole metali alkalicznych, 30 sole metali ziem alkalicznych i sole zelaza daja przy tleniu ostry i gryzacy dym o smaku celulo¬ zowym, pozostawiajacy w jamie ustnej utrzymu¬ jace sie dlugo dzialanie sciagajace.Ponadto znane srodki do palenia nie bedace ty¬ toniem ze wzgledów organoleptycznych z reguly nie daja sie mieszac z calym szeregiem gatunków tytoniu.Na przyklad stosujac substancje dodawane we¬ dlug stanu techniki do poprawienia procesu za¬ rzenia, np. cytrynian magnezu lub winian wapnia otrzymuje sie srodki do palenia, których wlasci¬ wosci organoleptyczne sa calkowicie niezadawalaja¬ ce. Uzyskuje sie niedostateczne zmniejszenie ostros¬ ci. Szczególnie szkodliwy jest -nieprzyjemny po¬ smak (posmak celulozowy) wywolany spalaniem materialu celulozowego wymienionych produktów do palenia, oraz zapach spalenizny papieru, które praktycznie nie sa lepsze od wlasciwosci smako¬ wych i zapachowych czystej celulozy. Dlatego srod¬ ki te jako srodki do palenia i dodatki do srodków do palenia nie maja zastosowania gospodarczego.Wadami znanych nietytoniowych srodków do pa¬ lenia sa równiez zla objetosciowosc, na ogól nie¬ wystarczajaca odpornosc na wilgoc, nieznaczna wy¬ trzymalosc mechaniczna, co powoduje powstawa¬ nie wielkiej ilosci pylu przy przeróbce.Przedmiotem wynalazku jest produkt do palenia zawierajacy celulozowy material palny ewentual¬ nie dodatki organicznych d/lub nieorganicznych 89 043a 89 043 4 wypelniaczy, ewentualnie dodatki zwykle stosowa¬ ne przy pilzeroibie tytoniu i" ewentualnie dodatko¬ wo tyton, charakteryzujacy sie tym, ze zawiera sole metali ziem alkalicznych i/lulb manganawe — zwiazków chelatowych metalu trójwartosciowego, w flosci okolo 0,5—70*/e wagowych w stosunku do ogólnej wagi celulozowego materialu palnego, przy czym zwiazkami chelatowymi metalu trójwartoscio¬ wego sa kompleksowe aniony, "które jako atom centralny zawieraja trójwartosciowe zelazo lub glin, a jako ligandy aniony organicznych chelato- twórczych kwasów karboksylowych, oraz ewentual¬ nie zawiera wypelniacze w ilosci okolo 1—70% wa¬ gowych, zwiazfci odszczepiajace amoniak w ilosci dkolo 1—'25% ^wagowych, srodki utleniajace w ilosci okolo, 0,01—7% wagowych, sole amonowe kwalsów polifealakturonowych i/lub kanboksymety- locelulozy w ilosci okolo 0,01—10% wagowych i/lub biaHp *1fbb«gie w siarke w ilosci okolo 0;01—«•/© wagowych t/lulj substancje tytoniowe w ilosci 0,1— —50% wagowych, przy czym podane ilosci odnosza sie do ogólnej wagi produktu do palenia.Zwiazkami chelatowymi 'metali ziem alkalicznych — metali trójwartosciowych stosowanymi w pro- dulktach wedlug wynalazku sa przykladowo zwiaz¬ ki walpnia i magnezu.•Zwiazki chelatowe w srodku wedlug wynalazku sa dalej w opisie nazywane chelatami.Pod okresleniem „chelat" rozumie sie sole kom¬ pleksowe o strukturze chelatowej, które jako ka¬ tion zawieraja jon metalu ziem alkalicznych lub maasganu dwuwartosoiowego, a jako anion kom¬ pleks chelatowy skladajacy sie z jonów zelaza trójwartosciowego lub glinu jako atomu central¬ nego i tworzacych chelat organicznych kwasów kanboksylowych jako ligasidów (nip. A. E. Martell, M. CalcJin, Die Chemie der Metaa-Ohelat-Ver:bindun- gen, strona 204, Venlag Chemies, Weinheim 1958).Chelaty zawarte w srodkach do palenia wedlug wynalazku, przedstawia wzór ogólny Kz/Me*Ry/, w którym K oznacza kation magnezu, wapnia lub dwuwairtoscioweigo manganu, Me oznacza anion trójwartosciowego zelaza luib glinu, R oznacza, re¬ szte chelatotwórczego organicznego kwasu kailbo- ksylowego, x i y oznaczaja niewielkie liczby calko¬ wite, które zaleza od stechiometrycznego sikladu tworzacego sie kompleksu anionowego, a z oznacza liczbe dwuwartosciowych kationów K.Na ogól x oznacza liczbe 1 lulb 2, y oznacza licz¬ by calkowite 1—4, a z oznacza liczbe dwuwarto¬ sciowych kationów K przypadajacych na anion i jest zalezna od pozostajacych wolnych ujemnych wartosciowosci kompleksu anionowego.Kationami w chelatach znajdujacych sie w srod¬ ku wedlug wynalazku sa wapn, magnez lub man¬ gan Clwuwartosciowy, korzystnie magnez dwuwar- tosciowy.W niektórych przypadkach korzystnie zastepuje sie kationy chelatu wodorem tworzac w ten spo¬ sób odpowiednie kwasne sole.Korzystne sa przy tym kwasne zwiazki chelato¬ we zawierajace jeden jon wodoru.Organicznymi kwasami karboksylowyirii tworza¬ cymi chelat, zwanymi w opisie zwiazkami cheialto- twórczymi (A, E, Martell, M, Calvin, Die Chemie der iMetaHchelaltver!bi.n!dungen, strony 462—517, Verlaig Chemie, Weinheim 1*58) sa np. organiczne kwasy karboksylowe o 2—8 atomach wegla, które oprócz grupy karboksylowej zawieraja co najmniej jedna grupe hydroksylowa, ketonowa lub dodatko¬ we grwpy karboksylowe.ZwiazkanB chelatotwórczymi moga byc zatem np. kwasy dwukarfooksylowe. Przykladowo t*imi kwa¬ sami dwukarboiksylowymi sa: kwas szczawiowy, io malonowy, bursztynowy, glutorowy, adyipinowy, maleinowy, fumarowy i itakonowy. Szczególnie ko¬ rzystnymi kwasami dwukarbcksylowymi sa: kwcs szczawiowy, maloiJowy i bursztynowy. Zwiazkami chelatotwórczymi moga byc równiez hydroksy- kwasy, takie jak kwasy hydroksyjedno-, hydroksy- dwu- i hytóroksytrójkarfboksylowe.Przykladami kwasów hydrcksyjednokarboksylo- wych sa: kwas mlekowy, glflkolowy, P-hydroksy- propionowy, glicerynowy i hydrohsypiwalinowy. 2a Szczególnie korzystnymi kwasami hydroksyjedno- karlboksylowymi sa kwas glikolowy i glicerynowy.Przykladami kwasów hydroksydrwu- i hydroksy- trójkarboksylowych sa: kwas hydroksymalonowy, jablkowy, winowy, 2-hydroksyglurtaTowy, 3-hydro- ksy&lutarowy, 3-metylojablkowy, 2,5-dwuhydroksy- adypinowy, 2,4-dwuhydroksyadypinowy i cytryno¬ wy, korzystnie jablkowy, winowy i cytrynowy.Zwiazkami chelotatwórczymi moga byc ponadto kwasy jedno- i dwukarboksylowe pochodne pentoz i heksoz. Przykladami takich kwasów sa izome¬ ryczne kwasy jednokarboksylcwe znane jako kwa¬ sy uronowe, np. kwas glukuronowy, galakturono- wy i mannouronowy, zwiazki znane jako kwasy cukrowe, np. kwas cukrowy, manno- lub idocukro- wy oraz izomeryczne kwasy sluzowe ('kwasy galak- tarowe).Ponadto moga byc kwasy pentarowe pochodne pentoz, np. kwas rybotrójoksyglutarowy, ksylotrój- oksyiglutarowy. Jako zwiazki chelatotwórcze zawie- 40 rajace grutpe ketonowa mozna stosowac kwasy ke- tokarboksylowe o 3—8 atomach wegla, na przyklad kwas p&rogronowy, acetylooctowy, lewulinowy i mezoksalowy.Jako zwiazki chelatotwórcze stosuje sie korzyst- 45 nie kwasy dwukarboksylowe i hydrofksykarboiksy- lowe, zwlaszcza kwas szczawiowy, glicerynowy, gli¬ kolowy, jablkowy, winowy, galaktarowy, cukrowy, cytrynowy.Dla przykladu podaje sie nizej stosowane szcze- 50 golnie korzystne chelaty o podanym na wstepie wzorze ogólnym o nastejpujacym skladzie: zelazi- glikolan magnezu, zelaziszczawian magnezu, zelazi- cytrynian magnezu, zelaziwinian magnezu, zelazi- galaktaran magnezu, zelazicukrzan magnezu, gli- 55 noglikolan magnezu, glinoszczawian magnezu, gli- nocytrynian magnezu, glinowinian magnezu, gKno- galaktaran magnezu, glinocuikrzan magnezu, zela- zigliikolan magnezu, zelaziszczawian manganawy-, zelazicytrynian manganawy, zelaziwinian raanga- 60 nawy, ielazigalaktaran manganawy, zelazicuOcizan maoganawy, glinoglikolan manganawy, glinoszcza- wian manganawy, ^linocytrynian manganawy, gli¬ nowinian manganawy, glinogalaktaran mangana¬ wy, glinocukrzan manganawy. 65 Chelaty stosowane w spodkach 'do palenia wedlug5 89 043 6 wynalazku moga miec przykladowo sklad podany w tablicy 1.Zwiazki podane w tablicy 1 odpowiadaja wzo¬ rowi ogólnemu Kz[MexRy], w którym R oznacza magnez, wapn lub mangan dwuwartosciowy, Mc oznacza zelazo trójwartosciowe lub glin, a R ozna¬ cza chelaitotwórczy kwas karbohsylowy.Podane wartosci x, y i z wstawione kazdorazo¬ wo do ogólnego wzoru daja wzory sumaryczne chelatów zestawionych w tablicy 1.Tablica 1 H i cytrynian cytrynian cytrynian cytrynian winian winian winian winian szczawian szczawian szczawian gldkolan glikolan galaktaran galaktaran galaktaran galaktaran I X 2 y 3 2 2 3 3 1 2 3 3 2 3 4 2 3 1 1 i 2 3 Wolne wartoscio¬ wosci ujemne 4 3 6 6 6 1 3 3 4 1 3 4 1 3 1 2 3 I 8 z 3:.'2 3 3 3 1/2 ' 3/2 3/2 2 1/2 3/2 2 1/2 3/2 1/2 1 3/2 3.,12 | Szczególnie korzystnymi zwiazkami cheiatotwór- czyiml sa kwas winowy, cytrynowy i galaktarowy.Szczególnie korzystnymi chelatami sa zelazlwinian magnezu, zelazicytrynian magnezu, glinowinian magnezu, glinocytrynian imagnezu, zelazigalaktaran magnezu, zelazicytrynian magnezu.Chelaty zawarte w srodku do palenia wedlug wy¬ nalazku mozna wytworzyc w znany sposób w roz¬ tworze wodnym, np. przez reakcje soli zelaza lub glinu odpowiednich chelatoitwórczych kwasów kar- boksylowych z solami wapnia, magnezu lub man¬ ganu, .przy czym sole wapnia, magnezu lub manga¬ nu wprowadza sde w postaci wodorotlenków, we¬ glanów lub jako sole z odpowiednimi chelatotwór- czymi kwasami karboksylowymi (niemiecki opis pa¬ tentowy nr 514 504; Hanus und Quadrat Z. Anorg.Chem. 63, strona 314 (1909) oraz W. Franke, Liebig Ann. Chem. 486, strona 248 (1931).Celulozowymi materialami palnymi sa np. pro¬ dukty roslinne zawierajace celuloze, zwlaszcza ty¬ ton, odpady tytoniu np. lodygi, szkielet listowia lub okruchy ,roztworzony material roslinny zawieraja¬ cy celuloze, np. siano, sloma, lubin lub paproc, oraz celuloze wzglednie mase celulozowa, lub po¬ chodne celulozy same lub ich mieszaniny. Jako po¬ chodne celulozy stosuje sie karboksymetylocelulo- ze, hydroksyetyloceluloze lub metyloceluloze.Ponadto jako materialy palne mozna stosowac homologiczne w stosunku do polimerów malocza- steczkowe elementy celulozy otrzymane z niej na drodze termicznej odbudowy, oraz pochodne celu¬ lozy otrzymane w procesach chemicznych, zwlasz- cza przez alkaliczne lub kwasne utlenianie.Szczególnie dobre wyniki otrzymuje sie przy sto¬ sowaniu tytoniowych tasm podobnych do papieru otrzymanych z odpadów tytoniowych, lub celulo¬ zy, wzglednie masy celulozowej.Srodek do palenia wedlug wynalazku zawiera na ogól okolo 0,5—70Vt wagowych chelatu w sto¬ sunku do calego ciezaru palnego materialu zawar¬ tego w srodku do palenia wedlug wynalazku. Ko¬ rzystnie ilosc chelatu uzaleznia sie od zawartosci celulozy w stosowanym materiale palnym. Na przy¬ klad przy zawartosci okolo lO^o wagowych celulo¬ zy w materiale palnym stosuje sie okolo 1—15*/o wagowych chelatu w stosunku do calosci wagi, korzystnie okolo 5—»l€*/» wagowych. Przy zawar* tosci ponad 70*/« wagowych celulozy w materiale palnym stosuje sie okolo 10—^0*/o wagowych che- latu, korzystnie 25—50*/# wagowych chelatu w sto¬ sunku do wagi ogólnej.Korzystnie srodek do palenia zawiera wypelniacz.Wypelniaczami sa mineraly nieorganiczne, sole i tlenki obojetne smakowo w warunkach palenia, na przyklad ziemia okrzemkowa, krzemiany, mi* ka, tlenek glinu, dolomit, magnezyt i kreda, wzgle¬ dnie weglany, fosforany i tlenki glinu, zelaza, mag^ nezu i wapnia.Ponadto stosuje sie taki* wypelniacze obojetne, które odszczepiaja wode w warunkach palenia.Odszczepianie wody moze byc wynikiem wyspfcdej zawartosci wody krystalizacyjnej w wypelniaczu, lub moze nastepowac droga chemicznego odszeze- piania, np. z wodorotlenków metali.Korzystnie jako wypelniacze stosuje sie wodoro^ tlenki lub wodziany tlenków glinu i zelaza, natu¬ ralne krzemiany, takie jak wermikulit i kaolin, stracone krzemiany, takie jak kwas krzemowy, zel krzemionkowy, zol krzemionkowy, krzemiany me¬ tal ziem alkalicznych i metali alkalicznych, naj¬ korzystniej wodziany tlenków glinu i/lub kwas krzemowy.Wypelniacze wprowadza sie korzystnie w ilos¬ ciach okolo 1—7(Wt wagowych w stosunku do ogól¬ nej wagi produktu do palenia, korzystnie okolo —50»/o wagowych.Szczególnie korzystnie wprowadza sie wypelnia* cze w stosunku ilosciowym wynoszacym §: 1 do 1 : 9 w odniesieniu do chelatu. Produkt do palenia korzystnie zawiera zwiazki odszczepiajace amoniak w warunkach palenia.Takimi zwiazkami odszezepiajacymi amoniak w warunkach palenia sa zwlaszcza sole amonowe nie¬ organicznych kwasów i organicznych kwasów kar- boksylowych oraz sole aminokwasów i amidy kwa¬ sowe.Korzystnymi zwiazkami odszczepiajacymi amo¬ niak w warunkach palenia sa kwasne i obojetne sole amonowe kwasów nieorganicznych takich jak kwas weglowy, azotowy, fosforowy, zwlaszcza sole amonowe kwasu fosforowego.Dobre wyniki osiaga sie równiez przy stosowa¬ niu kwasnych i obojetnych soli amonowych orga- 40 45 50 55 03i 6904& * nicznych kwasów karboksylowych o stosunku we- kiel: tlen we wzorze sumarycznym wynoszacym 2 :1 do 1: 2, korzystnie 1:1 do 1:2.Stosuje sie zatem na przyklad sole amonowe kwasów jednokarboksylowych, takich jak kwas mrówkowy i octowy, kwasów dwukarboksylowych, takich jak kwas szczawiowy, malonowy i burszty¬ nowy, kwasów hydroksyjedno-, hydroksydwu-, hydroksytrójnkarboksylowych, takich jak kwas gli- koOowy, mlekowy, p-hydroksypropionowy, glicery¬ nowy, jablkowy, winowy i cytrynowy oraz sole pochodnych pentoz i hefcsoz kwasów jedno- i dwu¬ karboksylowych, takich Jak kwas glukuronowy, ga- lakturonowy, mannuronowy, kwas cukrowy i izo¬ merycznych kwasów sluzowych.Korzystnie stosuje sie winian amonu i cytrynian amonu.Szczególnie korzystnie stosuje sie jak% zwiazki odszczepiagace amoniak równiez sole amonowe che- latów stosowanych w produktach wedlug wynalaz¬ ku, w których w wyzej podanym wzorze ogólnym, K oznacza amon. Korzystnie stosuje sie nastepuja¬ ce chelaty amonowe: zedaziglikolan amonu, zelazi- szczawian amonu, zelazicytrynian amonu, zelazi- winian amonu, zedazigalaiktaran amonu, zelazicu- krzan amonu oraz glinoglikolan amonu, glinoszcza- wiati amonu, glinocytrynlan amonu, glinowinian amonu, glinogalaktaran amonu, glinocukrzan amo¬ nu, ,,.,.-.Najkorzystniej stosuje sie zelazicytrynian amonu, zelaziwmian amonu, zedazigalaktaran amonu, glino- cytryndan amonu i glinowinian amonu.Ponadto korzystnie stosuje sie jako zwiazki od¬ szczepiajace amoniak, amidy kwasowe, na przyklad amid kwasu octowego, propionowego, jedno- i dwu- amid kwasu bursztynowego, a zwlaszcza mocznik.Oprócz itego jako zwiazki odszczepiajace amoniak stosuje sie równiez sole amonowe, magnezowe lub manganowe aminokwasów, przy czym korzystnymi aminokwasami sa glicyna, seryna, lizyna, arginina, leucyna, prolina, walina, kwas asparaginowy lub glutaminowy, a najkorzystniej glutaminian magne¬ zu i manganu. zwiazki odszczepiajace amoniak stosuje sie w ilosci okolo 1—£5°/o wagowych w stosunku do pro¬ duktu do palenia korzystnie 5—»159/o wagowych.Korzystnie wprowadza sie zwiazki odszczepiajace amoniak w warunkach palenia w takiej ilosci, przy której neutralizuja one kwasy tworzace sie przy paleniu, co mozna kontrolowac za pomoca pomia¬ rów pH w glównym strumieniu dymu.Najkorzystniej stosuje sie zwiazki odszczepiajace amoniak w takich ilosciach, przy których w glów¬ nym strumieniu dymu ustala sie wartosc pH wy¬ noszaca okolo 5—8, korzystnie 6—7,5.Srodek do palenia korzystnie moze równiez za¬ wierac srodek utleniajacy w ilosci 0,01^7% ko¬ rzystnie 1—5°/o wagowych w stosunku do ogólnej wagi srodka do palenia, przy czym srodkami utle¬ niajacymi sa substancje poprawiajace zarzenie pro¬ duktów do palenia. Jako srodki utleniajace mozna stosowac na przyklad sole kwasu azotowego, zwlaszcza azotany metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych, korzystnie azotan potasu i/lub sodu.W srodku do palenia wedlug wynalazku szcze¬ gólnie korzystnie stosuje sie jako srodki utlenia¬ jace zwiazki manganu siedmiowartosciowego, zwlaszcza nadmamganiany metali alkalicznych, np. nadmanganian potasu.Ponadto srodek do palenia zawiera korzystnie okolo 0,01—10% wagowych, najkorzystniej 0,1—8°/o wagowych w stosunku do palnego produktu soli amonowych kwasów poligalakturonowych np. pek¬ tyny, kwasu alkinowego lub gumy arabskiej i/lub soli amonowych karboksymetylocelulozy.Dobre wlasciwosci organoleptyczne uzyskuje sie ponadto stosujac 0,01—5% wagowych, korzystnie 0,1—3% wagowych, w stosunku do srodka palenia; substancji bialkowych o malej zawartosci siarki, takich jak zeina, hordeina lub gliadyna oraz eks¬ traktów tych bialek uzyskanych przez frakcjono¬ wana ekstrakcje etanolem.Wymienione zwiazki oprócz wydzielania amo¬ niaku ze srodka do palenia wywoluja równiez przyjemny smak roslinny o cechach tytoniu.Srodek do palenia moze zawierac korzystnie oko¬ lo 0,1—50% wagowych substancji tytoniowych w stosunku do wagi ogólnej produktu do palenia.Substancjami tytoniowymi sa substancje lub grupy substancji, które mozna otrzymac w znany sposób z tytoniu.Substancje tytoniowe mozna przypadkowo otrzy¬ mac przez prasowanie, destylacje i ekstrakcje.Korzystnie stosuje sie substancje tytoniowe o- trzymane przez ekstrakcje, przy czym ekstrakcje prowadzi sie np. woda lub rozpuszczalnikami or¬ ganicznymi.Material palny stanowiacy osnowe srodka do pa¬ lenia wedlug wynalazku mozna stosowac w postaci wstegi podobnej do wstegi papierniczej, runa, folii, nici, pretów w stanie pocietym lub niepocietym.Wstegi podobne do wsteg papierniczych oraz runa mozna otrzymac w znany sposób (Ulimanna Enzy- klopadie der techn. Chemies., 3 wydanie, tom 13, strony 122—130 (1962), takze tom 17, strony 288— —296 (I19G6).Srodek do palenia korzystnie wytwarza sie w po¬ staci wsteg .podobnych do wsteg papierniczych, o gramaturze 10—250 g/m2, korzystnie 15—60 g/m2 i grubosci wstegi wynoszacej na ogól okolo 10—120 u-, korzystnie okolo 20-^60 \i, najkorzystniej okolo 30— —45 |x.Srodek do palenia wedlug wynalazku z celulo¬ zowego materialu palnego do którego ewentualnie dodano organiczne i/lub nieorganiczne wypelnia¬ cze i ewentualnie dodatki zwykle stosowane przy przerobie tytoniu wytwarza sie w ten sposób, ze na nosnik celulozowy podobny do papieru o gru¬ bosci okolo 1*0—120 \i i igramaturze okolo 10^250 g/m2 nanosi sie roztwór soli metali alkalicznych i/lub soli manganawych zwiazków chelatowych me¬ tali trójwartosciowych w ilosci okolo 0,5—70% wa¬ gowych w stosunku do materialu palnego, przy czym chelatowymi zwiazkami metalu trójwartos¬ ciowego sa kompleksowe aniony, które jako cen¬ tralny atom zawieraja trójwartosciowe zelazo lub glin i jako ligandy aniony chelatotwórcze organicz¬ nych kwasów karboksylowych i ewentualnie do¬ datkowo jednoczesnie z chelatami lub w jednej, . 40 45 50 55 609 89 043 lub w kilku oddzielnych operacjach nanosi sie wypelniacze w ilosci okolo 1—70% wagowych, zwiazki odszczepiajace amoniak w ilosci okolo 1— —25% wagowych, srodki utleniajace w ilosci okolo 0,01—7% wagowych, sole amonowe kwasów poli- galakturonowych i/lub karboksymetylocelulozy w ilosci 0,01—10% wagowych, bialko ubogie w siarke w ilosci okolo 0,01—5% wagowych, iAub substancje tytoniowe w ilosci okolo 0,1—50% wagowych w stosunku do wagi ogólnej srodka i ewentualnie jednoczesnie lub w oddzielnej operacji nanosi sie dodatki zwykle stosowane w przeróbce tytoniu.Srodek do palenia wytwarza sie na przyklad w sposób polegajacy na tym, ze na otrzymany ma¬ terial celulozowy w postaci wstegi podobnej do wstegi papierniczej, runa, folii, nici lub pretów w stanie pocietym lub niepocietym nanosi sie chela- ty w roztworze, korzystnie roztworze wodnym.Nanoszenie chelatu mozna przeprowadzic np. w sposób polegajacy na tym, ze material palny za¬ nurza sie do kapieli z roztworem zwiazków chela- towych, nastepnie suszy sie korzystnie w tempera¬ turze okolo 50—120°C. Material palny mozna rów¬ niez spryskiwac roztworem chelatu lub powlekac.Ponadto chelaty mozna wprowadzac bezposrednio do mieszaniny wyjsciowej, z której otrzymuje sie palny material np. w postaci wsteg podobnych do wsteg papierniczych, runa, folii, nici lub pretów.Na przyklad chelaty mozna wprowadzic bezpo¬ srednio do cieczy rdo polewania zawierajacej mate¬ rial palny. Korzystnie takie ciecze zawieraja obok ewentualnie stosowanych wypelniaczy, zwiazków odszczepliajacych amoniak, -utleniaczy i sulbstancji tytoniowych, okolo 0,1—20% wagowych substancji wiazacej. Jako substancje wiazace stosuje sie np. polisacharydy lub ich pochodne, gume arabska, skrobie, uboga w alkalia karboksymetyloceluloze i/lub sól amonowa karboksymetylocelulozy. W przy¬ padku gdy substancja wiazaca jest palny material celulozowy, oczywiscie w srodku wedlug wynalazku frakcje materialu palnego spelnia substancja wia¬ zaca. W celu wytworzenia srodka wedlug wyna¬ lazku mozna, np. wylewac ciecz na tasme bez kon¬ ca i suszyc w temperaturze 50—120°C.Do otrzymywania srodka do palenia wedlug wy¬ nalazku stosuje sie korzystnie wstegi podobne do wsteg papierniczych lub runa.Wchlanianie chelatu przez folie lub runo zalezy od parametrów procesu oraz struktury folii i lep¬ kosci i stezenia roztworu odpowiedniego chelatu.Regulowanie lepkosci prowadzi sie np. przez zmia¬ ne stezenia roztworu chelatów lub dodanie za- gestników takich jak np. uboga w alkalia karbo- ksymetyloceluloza, hydroksyetyloceluloza, pektyny, guma arabska, alginiany, galaktomannan, skrobia i ich pochodne.Stezone roztwory o duzej lepkosci powoduja wy¬ sokie wchlanianie soli do srodka do palenia.Stosowane korzystnie wypelniacze mozna wpro¬ wadzac jednoczesnie z chelatami do palnego ma¬ terialu. Wprowadzanie wypelniaczy przeprowadza sie calkowicie lub czesciowo w oddzielnej operacji przed, lub po traktowaniu chelatami, Wprowadze¬ nie wypelniaczy mozna tez wykonac wedlug zna¬ nych sposobów sluzacych do otrzymywania zawie¬ rajacych wypelniacze wsteg papierniczych, runa lub folii.Stosowane korzystnie zwiazki odszczepiajace a- moniak mozna wprowadzac do palnego materialu razem z chelatami lub równiez w oddzielnej ope¬ racji przed lub po wprowadzeniu chelatu.Zwiazki odszczepiajace amoniak wprowadza sie np. przez opryskiwanie, zanurzanie lub powlekanie palnego materialu wodnymi roztworami zwiazków odszczepiajacych amoniak i nastepnie suszenie.Stosowane korzystnie srodki utleniajace. mozna wprowadzac do palnego materialu jednoczesnie z chelatami albo przed, lub po ich wprowadzeniu.Wprowadzanie prowadzi sie, np. przez opryski¬ wanie, zanurzanie, lub powlekanie palnego materia¬ lu roztworem wodnym, alkoholowym lub acetono¬ wym srodka utleniajacego.Stosowane korzystnie sole amonowe kwasów po- ligalakturonowych, oraz substancje bialkowe o ma¬ lej zawartosci siarki, wzglednie ich wyciagi alko¬ holowe, oraz substancje tytoniowe mozna wprowa¬ dzac do materialu palnego jednoczesnie z chela¬ tami, albo przed, lub po ich wprowadzeniu do ma¬ terialu. Korzystnie wymienione substancje wpro¬ wadza sie do palnego materialu jednoczesnie z che¬ latami lub po wprowadzeniu chelatów.Do wszystkich rodzajów produktów mozna wpro¬ wadzac w operacjach jednoczesnych, lub oddziel¬ nych dodatki zwykle stosowane w przetwórstwie tytoniu, takie jak srodki utrzymujace wilgotnosc oraz nikotyne.Srodek do palenia wedlug wynalazku w porów¬ naniu ze znanymi srodkami zawierajacymi znane domieszki substancji modyfikujacych spalanie ma¬ ja przy paleniu wyczuwalne organoleptyczne zmniejszenie ostrosci, przyjemny lagodny posmak bez dzialania sciagajacego i lepszy zapach.Na przyklad przez domieszanie srodka wedlug wynalazku do tytoniu o celulozowej ostrosci uzys¬ kuje sie polepszenie aromatu tytoniu w wyniku obnizenia ostrosci.Srodek wedlug wynalazku odznacza sie ponadto szczególnie mala ostroscia kondensatu i ponadto doskonalym zarzeniem. Oprócz tego srodek ten wydziela dym bez posmaku celulozowego i zatem bez skladników drazniacych organoleptycznie.Analiza dymu srodka wedlug wynalazku w po¬ równaniu z analiza dymu tytoniu wykazuje czescio¬ wo znacznie zmniejszona zawartosc substancji szkodliwych fizjologicznie.W przeliczeniu na 1 papieros zawierajacy srodek wedlug wynalazku stwierdzono, w porównaniu z papierosem z tytoniu, znacznie obnizona zawartosc fenolu i kwasu cyjanowodorowego i znacznie mniej¬ sze wartosci kondensatu.Na przyklad stosujac folie celulozowe nasycone chelatem zawierajace wypelniacz uzyskuje sie na 1 papieros, w porównaniu z tytoniem, zmniejsze¬ nie zawartosci fenolu o ponad 90% i kwasu cy¬ janowodorowego o okolo 40% i benzopirenu o oko¬ lo 25%. Ilosc suchego kondensatu obniza sie w po¬ równaniu z tytoniem o okolo 30—90%, 40 45 50 55 6011 89 043 12 Domieszka srodka wedlug wynalazku do tytoniu wplywa korzystnie na proces palenia tytoniu i zwlaszcza powoduje znaczniejsze zmniejszenie sub¬ stancji szkodliwych fizjologicznie w dymie, niz na¬ lezalo sie spodziewac z obecnosci poszczególnych skladników w mieszaninie.Przez dobór chalatów oraz skladników dodatko¬ wych stosowanych w korzystnych odmianach, np. przez uzaleznienie ilosci zwiazków chelatowych od zwiazków odszczepiajacych amoniak w warunkach palenia, mozna zmieniac zapach i posmak srodka do palenia wedlug wynalazku, na przyklad mozna równiez uzyskac srodek obojetny smakowo. Po¬ nadto mozna uzyskac znaczne dostosowanie do skladników aromatów wlasciwych dla tytoniu oraz sztucznych.Przez zmieszanie srodka do palenia wedlug wy¬ nalazku z substancjami syntetycznymi lub substan¬ cjami uzyskanymi przez ekstrakcje tytoniu, jak równiez róznymi gatunkami tytoniu, takimi jak Burley, Virginia i Orient mozna osiagnac odpowie¬ dni aromat srodka. W kazdym przypadku pod wzgledem aromatu tytoniowego mozna uzyskac powtarzalne, niezmienione, harmonijne wrazenia smakowe.Stosowanie w srodku wedlug wynalazku wymie¬ nionych chelatów jest szczególnie korzystne, po¬ niewaz zwiazki te rozpuszczaja sie na ogól bardzo dobrze w wodzie. Umozliwia to w prosty sposób uzyskanie w jednej operacji równomiernego roz¬ prowadzenia chelatów w srodku do palenia.Jfe wzgledu na nieznaczna sklonnosc do krysta¬ lizacji i cechy hygroskopijne, srodek wedlug wy¬ nalazku jest miekki i elastyczny i dlatego daje sie bardzo dobrze przerabiac.Posiada on chwyt podobny do chwytu tytoniu i pod wzgledem cech przerabialnosci, takich jak kra- jalnosc i mieszalnosc, jest porównywalny z tyto¬ niem naturalnym.Stosujac nosnik o gramaturze, np. 15—60 g/m3 mozna, w porównaniu z taka sama iloscia tytoniu, zwiekszyc objetosc wyrobów do palenia, takich jak papierosy, cygara lub tyton fajkowy, a tym sa¬ mym w mieszaninie z tytoniem uzyskac mniejsza wage jednostkowa wyrobów do palenia. Tym sa¬ mym zmniejsza sie ogólna ilosc spalonej substan¬ cji oraz ilosc kondensatu przy spalaniu.Srodek do palenia wedlug wynalazku stosuje sie sam, lub jako domieszka w tytoniu papierosowym, Cygarowym lub fajkowym. Poza tym mozna go stosowac korzystnie jako wierzchnie liscie lub o- wijki cygarowe lub bibulke papierosowa.Ze srodka do palenia wytworzonego wedlug po¬ danych nizej przykladów wykonuje sie papierosy z filcem z octanu celulozy.Papierosy z filtrem maja dlugosc 82 mm i sred¬ nice 8 mm i dlugosc wlasciwego papierosa 67 mm.Papierosy spala sie do sredniej dlugosci niedo¬ palka 23 mm. Do charakterystyki gestosci wypel¬ nienia papierosów sluzy opór przeplywu. Opór przeplywu osnacza sie za pomoca aparatu do po¬ miaru opornosci przeplywu dla poszczególnych pa¬ pierosów firmy Filtrona, Londyn, który oznacza spadek cisnienia w mm H^O. Na ogól papierosy z filtrem wykonane ze srodka do palenia maja opo¬ ry przeplywu wynoszace 100—125 mm H|0 Ilosc kondensatu podawana w przykladach ozna¬ cza sie jako suchy kondensat w mg/papieros. Kon¬ densat oznacza ,sie wedlug normy Coresta-standart Nr 10. W tym celu testowane papierosy o obje¬ tosci przeplywu 35 ml, spala sie przy trwaniu cia¬ gu wynoszacym 2 sekundy z czestotliwoscia 60 se¬ kund. Utworzony kondensat straca sie na filtr Cambridge i wazy. Zawartosc wody oznacza sie miareczkowo metoia Karla-Fischera li odejmuje sie od ogólu kondensatu.Srodek do palenia otrzymany wedlug podanych przykladów ocenia sie wedlug wlasciwosci organo¬ leptycznych nizej podanymi umownymi symbola¬ mi: a) Ostrosc: /++/ zwykla ostrosc celulozowa /+/ lekka ostrosc, przede wszystkim na poczatku palenia /—/ prawie brak ostrosci, jak w pro¬ dukcie tytoniowym / / calkowicie bez ostrosci b) Smak dymu: /++/ zwykly silny smak Celulozy, pa¬ lonego papieru, silnie sdagajacy /+/ lekki smak celulozowy, nie scia¬ gajacy /—/ brak smaku celulozowego, nie¬ znaczne ujemne wrazenie sma¬ kowe /—/ lagodny, brak ujemnego odczu¬ cia smakowego.Przyklad I. a) opryskuje sie 25% wod¬ nym roztworem cytrynianu magnezowo-glinowego Mgg[Al2/cytrynian/J i suszy 100 g podobnej do pa¬ pieru folii z bielonej celulozy siarczanowej o gra¬ maturze 58 g/m2 o grubosci Ó0n i zawartosci po¬ piolu 0,06%, przy czym tak traktowana wysuszona folia zawiera 20% wagowych chelatu. Folie kraje sie na pasemka o szerokosci okolo 0,9 mm róznej dlugosci (dróibna krajanka papierosowa) i wypelnia sie znajdujace sie w handlu gilzy papierosowe z fil¬ trem z octanu celulozy, uzyskujac papierosy o srednim oporze przeplywu 113 mm HflO.Papierosy przy paleniu zarza sie równomiernie, przy czym nie nastepuje zaplon palnego produktu.Popiól jest szaro-bialy i sam sie nie stfzepuje.Wlasciwosci organoleptyczne: Ostrosc: /+/, zapach dymu: /W. Siichy kondensat: 7,3 mg, b) Opryskuje sie 100 g folii podobnej nb papieru wykonanej z bielonej celulozy siarez&fiowej 6 gfa- maturze 25 g/m* i grubosci 32 ja i zwartosci po¬ piolu 0,08% 25% roztworem cytrynianu iriagtfezOWo- -glinowego MgjAV^trynian/rf] i stiszy, pfty Gz-ym otrzymana sucha folia zawiera 20% wagowych che¬ latu. Tak traktowana folie kraje sie na pftsefflka o szerokosci okolo 0,9 mm róznej dlttgOsci (dfóttna krajanka papierosowa) i stosujac fttmdtowe gilzy papierkowe z filtrem z octanu ererlulOfcy wyKOfiuje sie papierosy o srednim opoFze przeplywu 102 mm HgO, Papierosy przy paleniu zarza sie FCrwnomiernie, przy czym nie nastepuje zaplon p-aloHego produkt- tu. Popiól ssw» sia me strzepuje,- 40 45 50 55 60M#43 13 Wlasciwosci orgArioletftycfinei Ostrosc: /+/; smak dyffiu: /—A SUchy kondensat: ,0 mg. c) Otrzymuje sie w znany sposób fia maszynie papiertliG^j 0 plaskim Sicie 106 g Mii podobnej do papieru t ofcelo do*/i wagowych zmielonych szkie¬ letów tytoniowych, 80% wagdwyefi odpadów lisci tytoniowych (okruehy i pyl), 10% wagewyeh mie¬ lonej GelUldzy siafCzahdWei o gfainatUrSe folii 70 g/W i gfttbdsci 60 \i ildst^pliie o^yskuje sie 89% roztworem eytryniariu mg*ttz^6*giinóWego Mg|[Al|/eytryiiia»l| i IUs*y, przy Czyfn tak ifapfeg- ndwafla folia aaWiera 5% wagowych eUalatU, tfak otrzymany produkt kraje sie wedlug podanego Wy¬ zej sposobu i wykdhtije sie papierosy z filtrem o sradhiffl oporze p**aplywu 109 mm H*0.Papierosy zarza sie równomiernie. Glówny i bdczny strtimi§n dyrflu sa wyfaznie Sf&rfl£tyc!2ne\ Wlasciwosci organoleptycznie: Ostrosc- /^/; smak dyfiiu: /—A Kondensat 6,2 mg.PrzykUd 11. Wedllig przykladu 1 aj dlrzy- miije sia sfddek zaWiefajaay z*afriiast cytrynianu magnezowo-glinowego jako dodatkowa substancje eytfyriism rfiagriem zstepuje sie W aposoT* pole- gajaey na tym, ze 100 g folii pdddbtisj do papieru z przykladu 1 skladajacej sie z bielonej celUidzy SiafcSaridWej d gfarfiatttfze* 5ft g/rii* i gruboSci 06 ji, JSaWiCittJ&ej jako Wypeiriiacz 11,3% wagowych We- glafiU ffiagft&zU, zanurza sig w terriperatUfze S0°C dd 10% WddhegG foztWofU fcWSsU cytrynowego, przy gzyfn t§k tfaktdWany pródttkt zabiera Utwó¬ rzmy cytfyhiSh rnagnezti. Pc WyrriyciU nadmiaru KWasU fcytfynoWego i wysusiefiiu przyrost Wagi loki wyftósi 18 g, co odpowiada zawafiosci cytfy- nianu magnezu wyrioszacsj 28% wagóWycn. taft otfzjrrMhy sfddefe fcraje sie Wedlug przy¬ kladu 1 i WykdfiUjfc z nie^Ó papiercfey z filtfefn o przee^tnym fcporzt* przepiyWu l(tó nim S2Ó\ WlaseiWoSfci drgan&leWcztte: ©sifoSe: /++/; smik dymu: /++/.Kond&iaat 0£ B£tpApi&®i.Przyklad 111 a) Opryskuje siej 106 g folii Podobnej Ad papieru Wykófiahej wedlug przykladu I — 25% wodnym rorfWoferri cytfyniahU fhagne- Wm-mimffSgo MM^I^m^^ i suszy, przy Wr& WysuJzotia folia zaWiefa 2fi% WagtfWycli che- HtH; *aK Stfzyr&afry gr8dtfkt kraje- sie na pasma o S&rdKSsei 8k6lo 9,9 irmi i f6znej dlUgosci i wy¬ konuje sie wedlug przykladu 1 papierosy 6 Óipftrze' przeplywu 115 mm HzO.Papierosy przy paleniu zarza sie tak, jak tyton Bez wystapienia plomienia paionegd produktu. Po¬ piól jest brazowdszary i nie sartibstfzepuje sie. 6strosc: /+/; smlak dymu: i/+A Stlchy feonidensJbt 4^5 "mg; b) W hflczyniu cisnieniowym b poje*hmosei 10 litrów ogrzewa ^ie Stfó g pocietych lodyg narecz- nicy samczej (Dry8pteJfis lilix^mas) w 6 litrdch % roztworu siarczanu glrhu w temperaturze 105°C. l8k roztworzony material róslifmy odsadza sie i w^hiywa z fiiego calkowicie siarczany za pdmóca w68y. NSfet^priie rozwlóknia sie w hdleridfze, po czym przerahlia sie na masizynie papierniczej o 14 40 45 50 55 60 85 sicie plaskim na wctggc ó gramaturze 6ft g/m* i grubosci 60 fi, ndst^pttie 00 g tak otrzymanej Mii Opfyslttije »ie KF/i foztWorfrto cytrynianu niagne- zóWd^z^lazdWego i suszy, pt^y cfzym zawartosc cfhe- latu wynosi 10% wagowych. Tak otrzymany Pro¬ dukt kraje sie wedlug przykladu I i wyliOfiuje sie papierosy z filtrem o dporste ptzeplywu 120 mm HfO. Preparaty te W gUtWttytn strumieniu dymu sa la#odn«y maja przyjemny roslinny smak.Wlasciwosci argarioteptyezne: Ostrosc: /^/; s^mak dymti: /-A K&nóehm $)% mg^apderos. c OtrzymUje sia w znarty sposób na maszynie papierniczej o plaskim sicie 100 g Min podolnwrj do papieru z okolo 00*/* wagowych zmfckmyeh izkie- leftów tytofikrWych, 30% wagowych odjiadóW tyto¬ niowych (okruchy i pyl) i 10Vf rikaftialwiej celu¬ lozy siarczanowej o grarftaturze 70 g/m? i grubosci 60 [i i opryskuje sia ja 9% f&&#ofsm cytrynianu magnezowo-zelazoW«rgo MfjfFert^tryttian/jfc i «KZy, przy czym w tak traktoWarryitt ptó\l*Mcie jjfArrost Wagi wyifcsi &l* Wagowych, fo jest oniaga sia za- Wafto^c eH&arte ©•/# wagowy^. Papierosy wykona¬ ne wedltfg przykladu I ttisja topót ptieplywu 115 mm B£ji i tsttia si^ fówdornieniie. Popiof Jsrt bfa- z^wawcM€z«fworiy i nie samostfJtepttje sic^ Sre^elt przy paleniu daje lekkie i afortrAtyczne Wra^hia smakowe Bez ostrosci cetatezowej.Wlasciwosc vt&ati(neplyQtTie: Ostrosc: /-/; smalt fiyitrtf: /—'—A Kondensat 4,4 ml^^eWS.Przyklad IV. Folie: podobn* do pipierU we¬ dlug 082$1li3dti 1 Hgf z^rlWza m na ffMsftbd do tfatyeofl«gtf fdztWdria WoderoftfertftU Wapfiia i 10% roztWofti leWa^ Win(oWefó, susty, Jlas*e3)n# ptze- rMywa sie i jrtisW uzyskujac pt^yfóst wagi 2f^/o wagowych, tó i#sl fóna uafwi«ra c&m Wl* w«go- wych winianu wapnia. Takotrzymamy pf&ciikt tea- je s^ wedtóg ^rzyi9ad« 1 (dfdoaa kfijiaiMa papie- fdsloWIC i wyfcótitfrje* sl^ pa^^fmy t titttetn o opo¬ rze pfzeplyWu 117 Mm n&; Papierosy rhafja l^py, si^<*iy po^ftiik i wyfi^na wysoka ostrosc celulozowa.Wlasciwosci organoleptycznef Ostrosc: /++/; smak dymti: /++/. ^ómiensat 6,4 mg/p*eiefts.PriyKlad V. P%li* Weó^ttg pfSyStedU I ttik- tuje st^ Wodfia kapiela £#Wiefa|aea 12^/tf Wigo- Wyeh WifiidnHi rriagwe^ó^o^l^dW^gO M&(Al/wi- riian/g^, wfrfcyrfia si^ ffiedzy sfelowyilli WalcaM i susiy, pf^y c^ym tak mW*grioW&rid Wstegi Wyka¬ zuje przyrost wagi 24,**/*, td 66$mrlttó& zaWdrldsci chelatu 20% wagtrWyc*. %& bitz$fti&nf Stfodek kraje sie wedlug przykladu 1 i WyWriUje ^tpfero- sy z filtrem o parzedftfiyifi opofze pffeplyww 115 frlte Uf3. fiipefbsy tófSa si^ pdWoli i .f6Wnó i da¬ ja jasny iik? safrlÓstfzepUjapy &*S (po^iAI.WlasclW6sci Ufga«§iepiyczne: OMfo56: /+/; fflUst dyrfiUi /-/.Kondensat 6,8 mg/lpapieros.Priyklad Vi. Ó^ryslkUjfe sia 85% mt^Wirem sZc^aWdanii riiagfieidwo^Maz6We^6 MrirfFeYszeza- W&filiU lOO g I61ii podofcnej do «tólpieF\l WyUsna- n€j Wedidg pfzyklidU I d sttóMyi #m ^3^ tak traktowana folia WWi^a Wl Wagowych chelatu.89 043 16 Tak otrzymany srodek kraje sie wedlug przykladu Ii przerabia na papierosy z filtrem. Opór prze¬ plywu 123 mm HjO. Papierosy zarza sie bardzo równomiernie i tworza brazowy popiól, który sam nie strzepuje sie.Wlasciwosci organoleptyczne: Ostrosc: /—/; smak dymu: /+/.Kondensat 4,2 mig/papieros.Przyklad VII. Opryskuje sie 100 g folii po¬ dobnej do papieru wykonanej wedlug przykladu I kilkakrotnie — ogólem 260 ml 10% roztworu gli¬ kolu magnezowo-glinowego Mg8[Al/glikolan/J2 i su¬ szy, przy czyim tak traktowana folia zawiera 20% waigowych cheiaitu.Otrzymany produkt przerabia sde wedlug przy¬ kladu I na papierosy z filtrem, które maja opór przeplywu H12 mm HjO. Papierosy zarza sde rów¬ nomiernie dajac jasny bialy popiól.Wlasciwosci organoleptyczne: Ostrosc: /+7; smak dymu: /+/.Kondensat 7,0 mg/piapieros.Przyklad VIII. Opryskuje sie roztworem 12% galaktaranu manganowo-zelazowetgo Mns[Fe/galak- taran/Jt 100 g folii podobnej do papieru wykona¬ nej wedlug przykladu I i suszy. Folia zawiera 19,5% wagowych chelatu. Ze srodka pokrojonego wedlug przykladu I wykonuje sie papierosy z filtrem o o- porze przeplywu 121 mm H20, które zarza sie rów¬ nomiernie i daja Ibrazowoszary popiól.Wlasciwosci organoleptyczne: Ostrosc: /—/; smak dymu: /+/.Kondensat 4,9 mig/papieros.Przyklad IX. Wykonuje sie papierosy o o- porze przeplywu 120 mm H^O z mieszaniny skla¬ dajacej sde z 30% wagowych impregnowanej folii wedlug przykladu I i 70% wagowych amerykan¬ skiego tytoniu Virgiinia i zawartosci kondensatu 28 mg/papieros.Substancje aromatyczne oraz charakterystyczna slodycz tytoniu Virginia sa calkowicie zachowane przy paleniu mieszaniny. Reakcja nikotynowa na drogi oddechowe jest wyraznie oslabiona.Cechy organolelptyczne: Ostrosc: /—/; smak dymu: / /.Kondensat 15 mg/papieros.Przyklad X. Z mieszaniny skladajacej sie z % wagowych folii wedlug przykladu III i 70% waigowych tytoniu wloskiego Burley o zawartosci kondensatu 22 mg/papieros wykonuje sie papiero¬ sy z filtrem o oporze przeplywu 121 mm H20.Papierosy daja przy paleniu charakterystyczny cy¬ garowy smak tytoniu Burley.Wlasciwosci organoleptyczne: Ostrosc: /—/; smak dymu: / /.Kondensat 12 mg/papieros.Przyklad XI. Wykonuje sie papierosy z mie¬ szaniny skladajacej sie z 30% wagowych folii we¬ dlug przykladu VI i 70% wagowych mieszanki ty¬ toniowej handlowej blend o zawartosci kondensa¬ tu 15 mgdpapieros.Papierosy przy paleniu daja przyjemny i lagod¬ ny smak i w porównaniu ze stosowanymi mieszan¬ kami tytoniowymi dym jest silnie rozrzedzony.Zarzenie pod wzgledem równomiernosci i szybkosci odpowiada naturalnemu tytoniowi. 40 45 50 55 60 65 Oipór przeplywu: 118 mm H20.Wlasciwosci organoleptyczne: Ostrosc: /—/; smak dymu: /—/.Kondensat 9,3 mg.Przyklad XII. Jako palny material stosuje sie tyton oznaczony jako surowy Burley o silnych cechach cygarowych. Tyton ten opryskuje sie roz¬ tworem cytrynianu amonowonzelazowego /NH^jFe/ /cyitrynian/J i kwasnym winianem maignezowo-gli- nowym MgH[Al/winian/J w stosunku wagowym 1:1, przy czym przyrost suchej masy wnosi 2,5% wagowych, to znaczy, ze oba zwiazki wystepuja w traktowanym produkcie tytoniowym w ilosci po 1,25% wagowych.Tyton Burley traktowany w sposób wedlug wy¬ nalazku, w porównaniu z materialem wsadowym, przy paleniu wykazuje oslabiona ostrosc i ogólny korzenno-aromattyiczny smak. Cecha tytoniu Bur¬ ley jest calkowicie zachowana.Przyklad XIII. Jako material palny stosuje sie folie podobna do papieru o gramaturze 45 g/m2 i gruibosci GS^i wykonana z mieszaniny 1 :1 zmie¬ lonych szkieletów tytoniowych i celulozy siarcza¬ nowej.Material ten traktuje sie kapiela zawierajaca 15 czesci cytrynianu magnezowo-glinowego Mg[Al/cy- trynian/2]2, 6 czesci cytrynianu amonowo-glinowego /NH4/JAl/cytrynian/2], 4 czesci wodorotlenku glinu, 4 czesci kwasu krzemowego, 11 czesci wyciagu ty¬ toniowego i 60 czesci wody. Tak traktowana folie wyzyma sie i suszy w temperaturze 95°C w stru¬ mieniu powietrza. Otrzymuje sie przyrost wagi wy¬ noszacy -55% wagowych. Rozpuszczone skladniki kapieli sa wchlaniane przez folie, a zatem folia zawiera 13,6% wagowych Mgj[Al/cytrynian/2]2 i 5% wagowych /NH4/^M/cytrynian/2].W porównaniu ze srodkiem otrzymanym bez do¬ datku chelatu, otrzymany srodek do palenia nie wykazuje dzialania sciagajacego, nie wykazuje za¬ dnej ostrosci i ma lekko aromatyczny zapach.Nie wykazuje cech niekorzystnych w mieszani¬ nach ze znanymi tytoniami papierosowymi.Ocena. Ostrosc: / /; smak dymu: /—/.Przyklad XIV—XXII. Kompleksy chelatowe na wstegach celulozowych.Jako produkty wyjsciowe do srodków wedlug wynalazku wytwarza sie na 'maszynie papierniczej folie lub wstegi podobne do papieiru bez wypelnia¬ cza lub z wypelniaczem. Tak otrzymane folie sa zestawione w tablicy 2.Tablica 2 Folia A B C D Gra¬ matu¬ ra g/m2 45 16 50 68 Gru¬ bosc P* 38 52 60 Skladniki bielona celuloza siarczano¬ wa t» i » Wypelniacz — Al/CH/2 wermiku¬ lit popiól wHipo zarze¬ niu 0,07 0,09 29 3417 $& 043 i* Folie A do D traktuje sie w kapieli zawierajacej wodny roztwór chelatu i zwiazku odszczapiajacego amoniak przy paleniu.W przykladach XV, XVII, XVIII i XIX kapiel zawiera dodatkowo wypelniacz d substancje wia¬ zaca. Zanurzona folie wyzyma sie, przepuszczajac przez walcarke d suszy sie na tasmie bez konca w strumieniu powietrza o temperaturze 95°C.W tablicy 3 ,dla przykladów XIV—XXII podaje sie rodzaj folii stosowanej jako material palny, sklad kapieli, przyTost waigi suchej traktowanej folii (ogólem, wzglednie chelatu) i ocene wlasci¬ wosci organoleptycznych otrzymanego produktu do palenia oraz wartosci kondensatu. Dosc substancji wchlonietych przez folie (zwiazki odszczepiajace amoniak, wypelniacze) wynika z przyrostu wagi, przy czym poszczególne skladniki wchlaniaja sie w stosunku procentowym, w jakim znajduja sie w kapieli.Ilosc wchlanianego chelatu podaje sie oddziel- me.Przyklad Folie 1 XIV (A) XV (A) XVI (A) XVII (B) XVIII (B) XIX (O XX (C) XXI XXII Sklad kapieli Chelat g/litr 2 1 200 g cytrynianu rnia- gnezowo-glinowego MgJAycytrynian'/,] 100 g cytrynianu ma- gnezowo-glinowego Mgj[Al/cytrynian/2]2 2O0 g cytrynianu ma- gnezowo-glinowego Mgj[Ail/cytryniani/2]2 190 g kwasnego winia¬ nu imaignezowo-glino- wego MigH[Al/winian/J 100 g cytrynianu ma¬ gnezowe-zelazowego MggtFe/cytrynian/Ja 100 g cytrynianu ma- gnezowo-glinowego MgJAl!/cytrynian/J2 100 g cytrynianu ma- gnezowo-glinowegó Mg»[Al/lcytrynian/2]2 120 g cytrynianu ma- gnezowo^zelazowego Mga[Fe/cytrynian/2]2 60 g cytrynianu ma- gnezowo-glinowego MgJAycytrynian/8] T Zwiazek od- szczepiajacy amoniak g/l 3 100 g winia¬ nu amonu 100 g winia¬ nu amonu 50 g moczni¬ ka g moczni¬ ka 84 (g winianu amonowego NH4[Al/wi- ndan/] 50 g moczni¬ ka 50 g glutami¬ nianu mag¬ nezu 200 g cytry¬ nianu amonu 200 g cytry¬ nianu amonu 50 g moczni¬ ka g glutami¬ nianu mag¬ nezu 100 g winia¬ nu amonu ablica 3 Wypelniacz g/l 4 — 250 g Al/OH/, —¦ 200 g AI/OH/3 200 g Al/OH/, — 250 g Al/OH/3 — Substancja g/l — g gumy arabskiej — g skro- ibi kuku¬ rydzianej g gumy arabskiej — 8 g gumy arabskiej — Wchloniete substancje stale *) Ogó¬ lem 6 29,6 36,4 56 60 24 40 19,5 16 Che¬ lat 7 ,9 ,7 29,1 ,0 8,1 7,3 13,1 6,0 Ocena Ost¬ rosc 8 (-) (-) (-) (-) (-) (-) <-) (-) (-) Smak celu¬ lozo¬ wy 9 (+) (-) (-) (-) (-) (-) (-) (-) (+) Kon¬ den¬ sat 9,7 8,3 9,6 6,3 4,8 8,5 7,8 ,5 7,3 *) Przyrost wagi w °/o wagowych po wysuszeniu uzytej iflolii19 Przyklad XXIII—XXV. Mieszanki (tytoniowe.Krajana folie wedlug -przykladów XV, XVI i XVIII miesza sie z jasnym handlowym tytoniem papie¬ rosowym i wykonuje papierosy z filtrem.Przyklad XXIII. Otrzymuje sie mieszanke 5 zawierajaca 30% folii wedlug przykladu XV i han¬ dlowy jasny tyton papierosowy.Mieszanka daje miekki aromat bez ostrosci ce¬ lulozowej. W wyniku mniejszej zawartosci nikoty¬ ny w calej mieszaninie oslabia sie reakcje przy 10 inhalacji dymu strumienia glównego.Wlasciwosci organoleptyczne: Ostrosc: / J; smak dymu: /—7.Kondensat 13,6 mg.Przyklad XXIV. Dodiaje sie do tytoniu 30% i5 wagowych (folii wedlug (przykladu XVI, przy czym otrzymuje sie mieszanke o lekko oslabionym aro¬ macie i nieznacznej resztkowej ostrosci /—/.Pod wzgledem reakcji nikotynowej otrzymuje sie przy inhalowaniu strumienia glównego Itaki sam 2o wynik, jak w przykladzie XIII.Wlasciwosci organoleptyczne: Ostrosc: /—/;smak dymu: /—/.Kondensat 14,1 mg.Przyklad XXV. Dodiage sie do tytoniu 30% 25 wagowych folii wedlug przykladu XVIII, przy czym otrzymuje sie mieszanke nieco slabsza pod wzgle¬ dem aromatu, lecz pod wzgledem ostrosci calko¬ wicie obojetna. Nie stwierdza sie smaku celulozo¬ wego zarówno w strumieniu glównym dymu, jak 30 i bocznym.Keakcja nikotynowa przy inhalacji strumienia glównego jest w porównaniu z przykladami XXIII i XIV bardziej oslabiona.Wlasciwosci organoleptyczne: 35 Ostrosc: / /; smak dymu: / /.Kondensat 15,0 mg.Przyklady XXVI—XXXI.Folie wykonane wedlug przykladów XIV—XXII zanurza sie do roztworu wodnego wyciagu tytoniu 40 zawierajacego okolo 30% wagowych rozpuszczal¬ nych substancji tytoniowych lub opryskuje sie roz¬ tworem tak, aby przyrost wagi wynosil 50% wa¬ gowych.Suszenie prowadzi sie w cieplym powietrzu w 45 temperaturze 60—'100°C.Przyklad XXVI. Z mieszanki tytoniowej od¬ miany smakowej „American Blend" ekstrahuje sie chlodnym roztworem metanol-woda {70/30 czesci objetosciowych) 2a0% substancji tytoniowych. 50 Otrzymanym wodino-metanolowym ekstraktem opryskuje sie produkt otrzymany wedlug przykla¬ du XVII — tak aby traktowany produkt wykazal przyrost suchej masy wynoszacy $0% wagowych.Otrzymany produkt przerabia sie na papierosy z 55 filtrem, które w glównym strumieniu dymu daja smak aromatyczny bez ostrosci (ocena: / /) i bez celulozowego smaku ubocznego (ocena: f—/) i przy inhalacji wykazuje wyraznie odczuwalna reakcje nikotynowa i pelno&romatyczny strumien boczny. ^ Otrzymany srodek do palenia miesza sie w kaz¬ dym stosunku z gatunkami tyitoniu Vinginia, Bur- ley i Orient oraz ich mieszankami. Kondensat 9,8 mg.Przyklad XXVII. Folie otrzymana wedlug & 043 przykladu XIX traktuje sie ekstraktem substancji tytoniowych wedlug przykladu XXVI, przy czym tak traktowany produkt wykazuje przyrost suchej wagi wynoszacy 29% wagowych. Wrazenia smako¬ we produktu w postaci papierosów z filtrem oce¬ nia sie jako maloaromatyczne i obojetne, przy czym stwierdza sie jedynie nieznaczna ostrosc przy pa¬ leniu (ocena: /—/) lub celulozowy smak uboczny (ocena: l—l).Strumien boczny dymu jest przyjemnie aroma¬ tyczny (Kondensat 10,7 mg).Przyklad XXVIII. Folie otrzymana wedlug przykladu XX traktuje sie wyciagiem substancji tytoniowych otrzymanym wedlug przykladu XXVI, przy czym w tak traktowanej foftii przyrost suchej wagi wynosi 25% wagowych. W porównaniu z przykladem XXVII uzyskuje sie pelniejsze wraze¬ nia smakowe o dobrej reakcji, przy czym przy paleniu nie stwierdza sie w ogóle ostrosci (ocena: /—/) lub celulozowego ubocznego posmaku (ocena: / /).Boczny strumien dymu jest przyjemnie aroma¬ tyczny. Kondensat 9,0 mg.Przyklad XXIX. Z tytoniu amerykanskiego Virginia ekstrahuje sie calkowicie goraca woda substancje tytoniowe. Otrzymanym wodnym wy¬ ciagiem opryskuje sie dodatkowo srodek do pale¬ nia wedlug przykladu XX, przy czym przyrost su¬ chej wagi itak traktowanego produktu wynosi 31%.Przy paleniu tych papierosów stwierdza sie nieza¬ falszowany typowy smak Virginia, na którego aro¬ mat nie wplywa ujemnie folia.Ocena. Ostrosc: / /; smak dymu: / /.Kondensat lil,0 mg.Przyklad XXX. Z tytoniu wloskiego Durley ekstrahuje sie chlodnym roztworem metanol-woda (60/40 czesci objetosciowych) calkowicie rozpusz¬ czalne skladniki tytoniowe. Otrzymanym wyciagiem opryskuje sie dodatkowo srodki do palenia wytwa¬ rzane wedlug przykladu XXII, przy czym przyrost wagi wynosi 20%.Wrazenia smakowe odpowiadaja dobremu sma¬ kowi charakiterystyczncimu dla tytoniu Burley a od¬ cieniem slodkim. Produkt do palenia ma mniejsza ostrosc, niz tyton Burley uzyty do ekstrakcji. Tak otrzymany produkt do palenia miesza sie w kaz¬ dym stosunku z tytoniami gatunków Virginia, Bur¬ ley i Orient oraz ich mieszaninami.Ocena. Ostrosc: f—J; smak dymu: / /.Kondensat 11,3 mg.Przyklad XXXI. Folie C, podana w tablicy 2 traktuje sie kapiela zawierajaca 160 g cytrynianu amonu, .80 g cytrynianu imagnezowo-glinowego Migg/Ay i 280 g substancji tytoniowych uzyskanych przez ekstrakcje woda wedlug przykladu XIX oraz doprowadzona do wartosci pH 7 za pomoca amoniaku. Przyrost suchej wagi folii wynosi 50%, przy czym tak otrzymany srodek do palenia za¬ wiera 5,1% wagowych chelatu. Przy paleniu sro¬ dek wykazuje lekki, aromatyozny, praktycznie wol¬ ny od ubocznego smaku i ostrosci smak dymu i 'miesza sie ze znanymi gatunkami tytoniu w kaz¬ dym stosunku.Ocena. Ostrosc: /—¦/; smak dymu: /—/.Kondensat 9,9 mg.21 89 043 22 Przyklad XXXII. Do 5% wodnego roztworu soli sodowej kartwksymetylocelulbzy i soli aimono- wej karfcoksymetylocelulozy w stosunku 3:1 do¬ daje sie 15 czesci zmielonego czystego liintersu (99,8% a-celulozy), 15 czesci wodorotlenku glinu, 5 czesci cytrynianu magnezowo-glinowego Mg$[Al/cy- tryniani/Jj i 5 czesci cytrynianu imagnezoWo-zelazo- wefgo Mlg8{Fe/cyitryailianl/J2.Roztwór wylewa sie za pomoca wytlaczarki cis¬ nieniowej na wstege metalowa pokryita teflonem i suszy w temperaturze 130°C.Folia wylewana ma gramature 15 g/m*.Domieszka 30% wagowych tego srodka do mie¬ szaniny tytoniów Vlirginia-Burley (stosunek wa¬ gowy 3:1) daje w porównaniu z ta mieszanina produkt o lekkim oslabieniu aromatu bez zafal¬ szowania aromatu i bez ostrosci / /.Kondensat 12,4 mg.Przyklad XXXIII. Opryskuje sie handlowy papier papierosowy 6% wagowo roztworem cytry¬ nianu magnezowo-glinowego MgJAVcytryniai*/8] i cytrynianu amonowo-glinowego /NH^JAl/cyitry- nianA] w stosunku Zj 1 i suszy sie w temperatu¬ rze 90°C. Wchlanianie soli wynosi 9% wagowych.Smak i zapach papierosów otrzylmanych z tego srodka jest wyrazniejszy przy porównaniu, gdyz tak traktowany papier nie wylkazuje ostrosci! i szkodliwego posmaku celulozowego.Przyklad XXXIV—XLIX.Jako "material palny stosuje sie wstege papier¬ nicza z bielonej celulozy siarczamowej o róznej za¬ wartosci wypelniacza i róznej gramaturze. Sklad folii stosowanych jako material palny podaje sie w tablicy 4.W tablicy 5 podaje sie przyklady wytwarzania srodków do palenia wedlug wynalazku oraz otrzy¬ mywane ilosci kondensatu z tych produktów. W tablicy 6 podaje sie przyklady srodków ido pale- Tablica 5 ; (Przyklad 11 XXXIV xxxv XXXVI XXXVII XXXVIII xxxix Folie z tablicy 3 2 A B C D E F Sklad kapieli g/litr 3 80 cytrynianu magnezowo-zelazo¬ wego Mgj[Fe/cytryn4an/2]2 cytrynianu amonowo-zelazo- wego /NH/yfFe/cytrynian/J mocznika cytrynianu amonu wedlug przykladu XXXIV wedlug przykladu XXXIV wedlug przykladu XXXIV 120 cytrynianu magnezowo-zela- zowego Mg^Fe/cytrynian/2]2 50 mocznika glutaminianu magnezu 160 cytrynianu maignezowo-zela¬ zowego McrfFe/cytryriian/j] Wchloniete substancje stale*) Ogólem 4 ,2 16,8 17,4 26,6 27,5 44,0 Cbelat ,6 6,9 9,3 14,0 18,5 23,0 Kondensat 6 3* 3,7 4,1 4,3 | Qfi 4,8 nia z tablicy 5, do których dodatikowo dodano ja¬ ko srodek utleniajacy nadmanganian potasu, oraz podaje sie ilosci k&ndensatu powstajacego z tych produktów.Tablica 4 Produkt celulozowy A B C i D E l F ! Bielona celu¬ loza siarcza¬ nowa tf »» » » f» Wypelniacze 43,5% wago¬ wych Al/OH/8 ,2!% wago¬ wych SiOfc 44,6% waigo- i wych AJ/OH/* 40,2% wago¬ wych Al/OH/, 1 10,6% wago¬ wych SiOt 31,1% wago¬ wych Al/OH/a 12,4% wago¬ wych SiO, 16,1% wago¬ wych Al/OH/, 18,0% wago¬ wych Al/OH/* Gra¬ matu¬ ra g/m* 42 50 54 38 32 Gru¬ bosc ¦ V 55 62 . 70 45 40 3589 043 23 24 Tab. 5 c.d. 1 2 3 cytrynianu amonowo-zelazo- wego /NH4/^e/cytrynian'/2] mocznika cytrynianu amonu 75 rozpuszczalnych w wodzie sub¬ stancji tytoniowych **) 4 5 6 *) Przyrost wagd w °/o wagowych po suszeniu, w stosunku do uzytej folii *) Otrzymano po calkowitej ekstrakcji goraca woda tytoniu Burley Tablica 6 Przyklad 1 * XL XLI XLII XLIII XLIV XLV XLVI | XLVa Folie otrzymano wedlug przykladu 2 XXXIV xxxv XXXVI XXXVI XXXVII XXXVIII XXXIX XXXIX Nanoszenie, nadmanganianu potasu V*- 3 dodatek 10 g/Mtr do kapieli folie zawierajaca po suszeniu sole kom¬ pleksowe traktuje sie kapiela wodno- -acetonowa zawierajaca iKMni04 po suszeniu roztworu soli kompleksowej folie traktuje sie wodna kapdefla iKMn04 opryskiwanie roztworem acetonowym folie przed naniesieniem soli komplek¬ sowych traktuje sie wodnym roztworem KMn04 i suszy folie przed naniesieniem soli komplek¬ sowych traktuje sie wodnym roztworem KMn04 i suszy wedlug przykladu XLIV ' wedlug przykladu XLV Zawartosc nadmangania¬ nu potasu w folii w °/o wagowych 4 2,8 3,0 1 2,6 8,0 3,0 2,9 2,1 2,1 Kondensat 1,2 1,9 1,8 1,7 3,0 2,7 2,6 2,6 | Przyklad XLVII, a) Produkt wytworzony we¬ dlug przykladu XXXIV opryskuje sie l*/o roztwo¬ rem pektyny cytrusowej w postaci soli amonowej w ten sposób, ze przyrost wagi suchej powodowa¬ nej pektyna cytrusowa wynosi .1,3% wagowych.Papierosy wykonane z teigo srodka wykazuja przy paleniu w porównaniu ze srodkiem wedlug przykladu XXXIV, polepszony, przyjemny i lekko roslinny smak przy takiej samej wartosci kon¬ densatu. b) Otrzymuje sie mieszanke tytoniowa z 30°/e wagowych wyzej otrzymanego produktu oraz 70°/o wagowych drobno krojonej mieszanki tytoniowej typu „american blend" i wykonuje sie papierosy.Smak wywolany pektyna w strumieniu glównym dymu znosi sie calkowicie z aromatem tytoniowym i powoduje wygladzenie aromatu.Przyklad XLVIII. Srodek wytworzony we¬ dlug przykladu XXXV opryskuje sie etanolowym roztworem zeiny w ten sposób, ze przyrost wagi suchej masy wywolany zeina wynosi l,7°/o.Preparaty wykonane z tego srodka, w porówna¬ niu ze srodkiem wedlug przykladu XXXV, wyka- 50 zuja polepszenie aromatyzacji glównego i boczne¬ go strumienia dymu przy takiej samej wartosci kondensatu.Przyklad XLIX. Srodek otrzymany wedlug przykladu XXXIX opryskuje sie 2°/o etanolowym 55 roztworem zeiny w ten sposób, ze przyrost wagi po wysuszeniu wywolany zeina wynosi l,8°/o wa¬ gowych.Papierosy wykonane z tego srodka wykazuja, w porównaniu ze srodkiem wedlug przykladu XXXIX, 60 silna intensyfikacje aromatu tytoniowego i zlago¬ dzenie wrazenia smakowego przy tej samej war¬ tosci kondensatu.Przyklad L. Ze srodków do palenia wedlug 05 przykladu XXIX i XXXVI otrzymuje sie podane89 043 ZS w tablicy 7 mieszanka z handlowa mieszanka tyto¬ niowa, w której zawartosc nikotyny w papierosie z filtrem wynosi 0,86 mg i wartosc kondensatu 14,8 rag.W tafeticy 7 podaje sie dla róznych mieszanek praewddywane i stwierdzone wartosci kondensatu oras zawartosc nikotyny.Przy oibUozeniu przewidywanych wartosci u- wajglejdnicno objetosc wypelniacza w róznych mie¬ szankach. 2S zy siarczanowej zawierajacej 45% wagowych Wo¬ dorotlenku glimu jako wypelniacza, traktowany wstepnie 2% roztworem wodnym nadmanganianu ipotasu, zanurza sie w kapieli skladajacej sie z 8 czesci galaktaranu manganowo-zelazowego Mn^Fe/ /galaktaran/Ja 8 czesci cytrynianu magnezowo-gli- nowego Mga[Al/cytrynian/2]2, 6 czesci galaktaranu amonowo-zalazoweigo NH4[Fe/galafetaran/], 6 czesci mocznika, 12 czesci substancji tytoniowych uzyska¬ nych wedlug przykladu XXIX oraz 100 czesci wo- T ablic a 7 Srodek do palenia z przykladu XXIX w % wagowych | 1 40 60 srodek do palenia wedlug przykladu XXXVI (w % wagowych) 2'0 40 60 Tyton w % wagowych 2 80 60 40 80 60 40 Obliczony kondensat (zawartosc tytoniu+ zawartosc produktu do palenia) 3 ,7+ 1,3 = 12,0 6,7+ 2,1= 8,9 3,5+2,4= 5,9 ,5+ 0,7 = 11,2 7,6 + 1,3= 8,9 3,9 +1,5= 4,4 Kondensat stwierdzony 4 9,9 7,4 4,4 ,0 €,7 3,8 Nikotyna obliczona ¦mg/papieros 0,62 0,39 0,22 0,61 0,44 0,22 Nikotyna stwierdzona mg/papieros 6 0,45 1 0,28 0,17 0,37 0,26 0,14 Przyklad LI. Folie otrzymana wedlug przy¬ kladu XXXVI opryskuje sie wodno-alkoholowym roztworem azoitanu sodu i suszy, przy czym tak traktowana folia wykazuje przyrost suchej wagi wynoszacy 1%. Kondensat 3,1 rng/palpieros.Przyklad LII. Folie otrzyimana wedlug przy¬ kladu XXXVI opryskuje sie roztworem azotanu po¬ tasu i suszy, przy czym tak traktowana ifolia wy¬ kazuje przyrost suchej wagi wynoszacy 2%. Kon¬ densat 2,5 imlg/paipieros.P r z y k l a d LIII. Folie otrzymana wedlug przy¬ kladu XXXVIII opryskuje sie wodnym roztworem azotanu potasu i suszy, przy czym tak traktowana folia wykazuje przyrost suchej wagi wynoszacy 2%. Kondensat 3,2 mg/papieros.Przyklad UV. Material palny w postaci wstegi papierniczej z bielonej celulozy siarczano¬ wej o zawartosci 45% wagowych wodorotlenku gli¬ nu jako wypelniacza, o gramaturze 50 g/m2 i gru¬ bosci 38 \i traktuje sie kapiela zawierajaca 10 czesci cytrynianu manganowo-zelazowego Mna[Fe/cytry- nian/^, 6 czesci cytrynianu amonowo-zelazowego /NH4/8[Fe/cytrynian/J, 5 czesci mocznika, 12 czesci substancji tytoniowych otrzymanych przez calko¬ wita ekstrakcje tytoniu Burley goraca woda oraz 100 czesci wody, przy czym przy suszeniu w stale wzrastajacej temperaturze od 55—9(50C przyrost suchej wagi wynosi 34%. Tak otrzymany produkt do palenia zawiera 7,6% wagowych chelaitu. Otrzy¬ muje sie z niego papierosy z filtrem. Organolep¬ tycznie produkt jest smakowo obojetny z wyraz¬ nym posmakiem tytoniu. Kondensat: 3,1 mg/papie¬ ros.Przyklad LV. Material palny wedlug przy¬ kladu LIV skladajacy sie z folii z bielonej celulo- 40 45 50 65 dy w ten sposób, ze po wysuszeniu w stopniowo wzrastajacej temperaturze od 55-95°C przyrost wa¬ gi suchej masy wynosi 41% wagowych. Tak otrzy¬ many srodek do palenia zawiera 11,4% wagowych chelatu. Przerabia sie go na papierosy z filtrem.Srodek ocenia sie organoleptycznie jako szczegól¬ nie lagodny i podobny do tytoniu. Kondensat: 2,8 mgylpapieros.Srodek otrzymany wedlug tego przykladu mie¬ sza sie szczególnie dobrze z mieszankami jasnych tytoni. PL