PL87790B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL87790B1
PL87790B1 PL16611573A PL16611573A PL87790B1 PL 87790 B1 PL87790 B1 PL 87790B1 PL 16611573 A PL16611573 A PL 16611573A PL 16611573 A PL16611573 A PL 16611573A PL 87790 B1 PL87790 B1 PL 87790B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pastes
component
diethylene
solvent
colloid
Prior art date
Application number
PL16611573A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL16611573A priority Critical patent/PL87790B1/pl
Publication of PL87790B1 publication Critical patent/PL87790B1/pl

Links

Landscapes

  • Paints Or Removers (AREA)
  • Parts Printed On Printed Circuit Boards (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia past elektronicznych przewodzacych, rezysty¬ wnych i dielektrycznych, szczególnie stabilnych w temperaturach znacznie nizszych i jednoczes¬ nie znacznie wyzsze od 0°C, tj. w zakresie od 5 okolo minus 70 do plus 90°C, majacych zastoso¬ wanie w przemysle elektronicznym.W znanych dotychczas sposobach otrzymywania past elektronicznych stosuje sie zawieszanie w formie koloidu skladników aktywnie dzialajacych 10 przewodzacych i rezystywnych, takich jak sprosz¬ kowane srebro, pallad, zloto lub dielektrycznych takich jak tlenek glinowy, tytanowy itp., w roz¬ puszczalnikach organicznych jako czystych skla¬ dnikach takich jak weglowodory alifatyczne, ter- 15 penowe lub aromatyczne lub ich organiczne pocho¬ dne, glównie alkohole lub zlozone z nich roztwory.W pastach elektronicznych otrzymanych opi¬ sanym wyzej sposobem obserwuje sie zniszczenia struktury koloidu nosnika juz w temperaturach 2o blisko 0°C. Jest to proces nieodwracalny, który powoduje mala stabilnosc past, znany w prakty¬ ce jako proces przemarzania pasty.W znanych pastach uzyskiwanych na rozpusz¬ czalnikach organicznych, obserwuje sie równiez 25 niszczenie struktury koloidowej juz w tempera¬ turze okolo plus 50°C, ze wzgledu na energetycz¬ ne oddzialywanie miedzy czasteczkami rozpusz¬ czalnika a czasteczkami skladników aktywnie dzia¬ lajacych i zgeszczajacych. Jest to równiez proces 30 nieodwracalny, powodujacy niszczenie pasty, szcze¬ gólnie latwe podczas transportu. Pasta o zniszczo¬ nej strukturze nie moze byc stosowana do dal¬ szego przetwórstwa i stanowi material" brakowy.Znane pasty na rozpuszczalnikach organicznych charakteryzuja sie obok innych wad slaba przy¬ czepnoscia do podloza ceramicznego, wyrazajaca sie wartoscia kata adhezji 120°. Wade te starano sie dotychczas zmniejszyc poprzez dodatek glikolu etylenowego, nie osiagajac zadawalajacych rezul¬ tatów.Pasty dotychczas otrzymywane na rozpuszczal¬ nikach organicznych sa latwopalne, a gromadzace sie pary rozpuszczalnika podczas nakladania pa¬ sty na podloze ceramiczne tworza z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Powoduje to, ze prze¬ twórstwo past otrzymywanych dotychczas grozi niebezpieczenstwem pozaru, a nawet wybuchu, co ogranicza ich stosowanie.Niedogodnosci powyzsze usuwa sposób wedlug wynalazku polegajacy na tym, ze substancje aktyw¬ nie dzialajaca zawiesza sie w formie koloidu w wodnym rozpuszczalniku, który stanowi uklad eutektyczny dwu-, trój-, lub wieloskladnikowy, zlozony z wody jako jednego skladnika i glikoli: etylenowego, dwuetylenowego, n- lub izopropyle- nowego, dwupropylenowego albo trójpropylenowego lub ich mieszaniny jako drugiego skladnika, ko¬ rzystnie o skladzie odpowiadajacym punktowi eu- tektycznemu ewentualnie z dodatkiem mocznika. 87 79087 790 W przypadku stosowania omawianych ukladów dwu-, trój-, lub wiecej skladnikowych jako roz¬ puszczalników, optymalna jakosc past, to znaczy pasty o najwyzszych temperaturach zaplonu i stabilnych w najszerszych granicach temperatur uzyskuje sie dobierajac udzial ilosciowy skladni¬ ków tak, aby odpowiadal lub byl bliski udzialo¬ wi ich w punkcie eutektycznym stosowanych kla¬ dów ciecz — cialo stale. Na podkreslenie zaslugu¬ je fakt, ze uklady fazowe ciecz — cialo stale dwu-, trój-, i wieloskladnikowe nie byly dotych¬ czas stosowane jako rozpuszczalniki do past ele- Jet^O^iJftjBaLu^.,^^, W^wyniKi ? przeprowadzonych badan fizykoche¬ micznych past wylamywanych wedlug wyna- laffru_ nieoczekiwanie j stwierdzono, ze temperatury zaniloiTrJCzlaf^tr*róipuszczalnika o skladzie ente- LtyL^wjn:w-sa.jaii^iLe'joJp minus 70qC, a przyczepnosc do podloza ceramicznego wyraza sie katem adhe¬ zji wiekszym od 160°. Przy tym charakteryzuja sie one niska preznoscia par i wysoka temperatu- , ra zaplonu wyzsza od 200°C, co powoduje, ze sa "bardzo trudnopalne i nie tworza mieszanin wybu¬ chowych z powietrzem.Srodki zageszczajace i inne dodatki uszlachetnia¬ jace, jako skladniki aktywnie dzialajace, stosuje sie w produkcji past elektronicznych w sposobie wedlug wynalazku takie same, lub bardzo podo¬ bne do skladników uzywanych dotychczas w pro¬ dukcji past elektronicznych. Pasty elektroniczne otrzymywane sposobem wedlug wynalazku sa sta¬ bilne w szerokim zakresie temperatur od ok. mi¬ nus 10°C i ponizej — do okolo plus 90°C, chara¬ kteryzuja sie duza przyczepnoscia do podloza ce¬ ramicznego, wyrazajacego sie katem adhezji po- wyzej 160° oraz wysoka, przekraczajaca 200°C temperatura zaplonu, a ich pary nie tworza mie¬ szanin wybuchowych z ppwietrzem.Przyklad. Do porcelanowego mlyna kulowe¬ go wprowadza sie 80% wagowych skladnika akty- io wnego, 10% wagowych rozpuszczalnika zlozonego z wody w ilosci 13,14°/o wag. glikolu etylenowego 83,02% wagowych oraz mocznika w ilosci 3,84% wagowych, nastepnie dodaje sie alkohol poliwiny¬ lowy w ilosci 11% wagowy, szkliwo w ilosci 9% wagowych, po czym zawartosc miesza sie przez okolo 10 godzin, az do uzyskania koloidowej stru¬ ktury homogenicznej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe 29 Sposób wytwarzania past elektronicznych prze¬ wodzacych, rezystywnych lub dielektrycznych, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik, w którym zawiesza sie substancje aktywnie dzialajace w formie koloidu, stosuje sie uklad eutektyczny 25 dwu, trój lub wieloskladnikowy zlozony z wody, jako jednego skladnika i z glikoluetylenowego, dwuetylenowego, n-lub izopropylenowego, dwu- propylenowego albo trójpropylenowego lub z ich mieszaniny, jako drugiego skladnika, korzystnie 30 o skladzie odpowiadajacym punktowi eutektycz- nemu, ewentualnie z dodatkiem mocznika. LZG Zakl. Nr 3 w Pab. Zam. nr 1648-76.Nakl. 135+20 egz. Cena 10 zl PL
PL16611573A 1973-10-26 1973-10-26 PL87790B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16611573A PL87790B1 (pl) 1973-10-26 1973-10-26

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL16611573A PL87790B1 (pl) 1973-10-26 1973-10-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL87790B1 true PL87790B1 (pl) 1976-07-31

Family

ID=19964596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16611573A PL87790B1 (pl) 1973-10-26 1973-10-26

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL87790B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3336155A (en) Process of coating particles with a polymer
US2434872A (en) Manufacture of compact combustible explosive charges
US2590054A (en) Process of producing ammonium nitrate-containing composition
JP2673687B2 (ja) 注型火薬組成物及びその配合方法
JPH09221317A (ja) 安定化された硝酸アンモニウム
GB1596402A (en) Desensitizing explosives
US4218262A (en) Nonclumping, delayed action viscosity increasing agent
US5026443A (en) Stabilized explosive and its production process
JPS5945685B2 (ja) グリオキサ−ルで処理せる高分子物質の製法
PL87790B1 (pl)
NO162611B (no) "stoept" eksplosiv sammensetting.
US3230038A (en) Storage stability of ammonium nitrate
US5145535A (en) Method for intermolecular explosive with viscosity modifier
CA1276071C (en) Anticaking and antidusting composition for ammonium nitrate
US4689251A (en) Anticaking and antidusting composition
US3329743A (en) Lacquer process for preparing small diameter nitrocellulose particles
EP0016481B1 (en) Process for desensitizing 2,4,6-trinitrotoluene, solutions thus obtained and their application for preparing phloroglucinol
JPH0510063B2 (pl)
KR920702196A (ko) 수분산성 겔 제제
EP0088958B1 (en) Stabilization of azulene derivatives
US3639108A (en) Gasoline thickened with latex composition
US1819457A (en) Colloided starch explosive and process of manufacturing the same
CN112010719A (zh) 一种含铝炸药及其制备方法
US2451814A (en) Deicing composition for aircraft parts and surfaces
US3669924A (en) Stabilized polyvinyl nitrate and process