PL87790B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL87790B1 PL87790B1 PL16611573A PL16611573A PL87790B1 PL 87790 B1 PL87790 B1 PL 87790B1 PL 16611573 A PL16611573 A PL 16611573A PL 16611573 A PL16611573 A PL 16611573A PL 87790 B1 PL87790 B1 PL 87790B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- pastes
- component
- diethylene
- solvent
- colloid
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 5
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound CC(O)COC(C)COC(C)CO LCZVSXRMYJUNFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 2
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 2
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical group OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000005184 irreversible process Methods 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- -1 alumina Chemical compound 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene Chemical group C=CCCC=C PYGSKMBEVAICCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Parts Printed On Printed Circuit Boards (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia past elektronicznych przewodzacych, rezysty¬ wnych i dielektrycznych, szczególnie stabilnych w temperaturach znacznie nizszych i jednoczes¬ nie znacznie wyzsze od 0°C, tj. w zakresie od 5 okolo minus 70 do plus 90°C, majacych zastoso¬ wanie w przemysle elektronicznym.W znanych dotychczas sposobach otrzymywania past elektronicznych stosuje sie zawieszanie w formie koloidu skladników aktywnie dzialajacych 10 przewodzacych i rezystywnych, takich jak sprosz¬ kowane srebro, pallad, zloto lub dielektrycznych takich jak tlenek glinowy, tytanowy itp., w roz¬ puszczalnikach organicznych jako czystych skla¬ dnikach takich jak weglowodory alifatyczne, ter- 15 penowe lub aromatyczne lub ich organiczne pocho¬ dne, glównie alkohole lub zlozone z nich roztwory.W pastach elektronicznych otrzymanych opi¬ sanym wyzej sposobem obserwuje sie zniszczenia struktury koloidu nosnika juz w temperaturach 2o blisko 0°C. Jest to proces nieodwracalny, który powoduje mala stabilnosc past, znany w prakty¬ ce jako proces przemarzania pasty.W znanych pastach uzyskiwanych na rozpusz¬ czalnikach organicznych, obserwuje sie równiez 25 niszczenie struktury koloidowej juz w tempera¬ turze okolo plus 50°C, ze wzgledu na energetycz¬ ne oddzialywanie miedzy czasteczkami rozpusz¬ czalnika a czasteczkami skladników aktywnie dzia¬ lajacych i zgeszczajacych. Jest to równiez proces 30 nieodwracalny, powodujacy niszczenie pasty, szcze¬ gólnie latwe podczas transportu. Pasta o zniszczo¬ nej strukturze nie moze byc stosowana do dal¬ szego przetwórstwa i stanowi material" brakowy.Znane pasty na rozpuszczalnikach organicznych charakteryzuja sie obok innych wad slaba przy¬ czepnoscia do podloza ceramicznego, wyrazajaca sie wartoscia kata adhezji 120°. Wade te starano sie dotychczas zmniejszyc poprzez dodatek glikolu etylenowego, nie osiagajac zadawalajacych rezul¬ tatów.Pasty dotychczas otrzymywane na rozpuszczal¬ nikach organicznych sa latwopalne, a gromadzace sie pary rozpuszczalnika podczas nakladania pa¬ sty na podloze ceramiczne tworza z powietrzem mieszaniny wybuchowe. Powoduje to, ze prze¬ twórstwo past otrzymywanych dotychczas grozi niebezpieczenstwem pozaru, a nawet wybuchu, co ogranicza ich stosowanie.Niedogodnosci powyzsze usuwa sposób wedlug wynalazku polegajacy na tym, ze substancje aktyw¬ nie dzialajaca zawiesza sie w formie koloidu w wodnym rozpuszczalniku, który stanowi uklad eutektyczny dwu-, trój-, lub wieloskladnikowy, zlozony z wody jako jednego skladnika i glikoli: etylenowego, dwuetylenowego, n- lub izopropyle- nowego, dwupropylenowego albo trójpropylenowego lub ich mieszaniny jako drugiego skladnika, ko¬ rzystnie o skladzie odpowiadajacym punktowi eu- tektycznemu ewentualnie z dodatkiem mocznika. 87 79087 790 W przypadku stosowania omawianych ukladów dwu-, trój-, lub wiecej skladnikowych jako roz¬ puszczalników, optymalna jakosc past, to znaczy pasty o najwyzszych temperaturach zaplonu i stabilnych w najszerszych granicach temperatur uzyskuje sie dobierajac udzial ilosciowy skladni¬ ków tak, aby odpowiadal lub byl bliski udzialo¬ wi ich w punkcie eutektycznym stosowanych kla¬ dów ciecz — cialo stale. Na podkreslenie zaslugu¬ je fakt, ze uklady fazowe ciecz — cialo stale dwu-, trój-, i wieloskladnikowe nie byly dotych¬ czas stosowane jako rozpuszczalniki do past ele- Jet^O^iJftjBaLu^.,^^, W^wyniKi ? przeprowadzonych badan fizykoche¬ micznych past wylamywanych wedlug wyna- laffru_ nieoczekiwanie j stwierdzono, ze temperatury zaniloiTrJCzlaf^tr*róipuszczalnika o skladzie ente- LtyL^wjn:w-sa.jaii^iLe'joJp minus 70qC, a przyczepnosc do podloza ceramicznego wyraza sie katem adhe¬ zji wiekszym od 160°. Przy tym charakteryzuja sie one niska preznoscia par i wysoka temperatu- , ra zaplonu wyzsza od 200°C, co powoduje, ze sa "bardzo trudnopalne i nie tworza mieszanin wybu¬ chowych z powietrzem.Srodki zageszczajace i inne dodatki uszlachetnia¬ jace, jako skladniki aktywnie dzialajace, stosuje sie w produkcji past elektronicznych w sposobie wedlug wynalazku takie same, lub bardzo podo¬ bne do skladników uzywanych dotychczas w pro¬ dukcji past elektronicznych. Pasty elektroniczne otrzymywane sposobem wedlug wynalazku sa sta¬ bilne w szerokim zakresie temperatur od ok. mi¬ nus 10°C i ponizej — do okolo plus 90°C, chara¬ kteryzuja sie duza przyczepnoscia do podloza ce¬ ramicznego, wyrazajacego sie katem adhezji po- wyzej 160° oraz wysoka, przekraczajaca 200°C temperatura zaplonu, a ich pary nie tworza mie¬ szanin wybuchowych z ppwietrzem.Przyklad. Do porcelanowego mlyna kulowe¬ go wprowadza sie 80% wagowych skladnika akty- io wnego, 10% wagowych rozpuszczalnika zlozonego z wody w ilosci 13,14°/o wag. glikolu etylenowego 83,02% wagowych oraz mocznika w ilosci 3,84% wagowych, nastepnie dodaje sie alkohol poliwiny¬ lowy w ilosci 11% wagowy, szkliwo w ilosci 9% wagowych, po czym zawartosc miesza sie przez okolo 10 godzin, az do uzyskania koloidowej stru¬ ktury homogenicznej. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe 29 Sposób wytwarzania past elektronicznych prze¬ wodzacych, rezystywnych lub dielektrycznych, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik, w którym zawiesza sie substancje aktywnie dzialajace w formie koloidu, stosuje sie uklad eutektyczny 25 dwu, trój lub wieloskladnikowy zlozony z wody, jako jednego skladnika i z glikoluetylenowego, dwuetylenowego, n-lub izopropylenowego, dwu- propylenowego albo trójpropylenowego lub z ich mieszaniny, jako drugiego skladnika, korzystnie 30 o skladzie odpowiadajacym punktowi eutektycz- nemu, ewentualnie z dodatkiem mocznika. LZG Zakl. Nr 3 w Pab. Zam. nr 1648-76.Nakl. 135+20 egz. Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16611573A PL87790B1 (pl) | 1973-10-26 | 1973-10-26 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16611573A PL87790B1 (pl) | 1973-10-26 | 1973-10-26 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL87790B1 true PL87790B1 (pl) | 1976-07-31 |
Family
ID=19964596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16611573A PL87790B1 (pl) | 1973-10-26 | 1973-10-26 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL87790B1 (pl) |
-
1973
- 1973-10-26 PL PL16611573A patent/PL87790B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3336155A (en) | Process of coating particles with a polymer | |
| US2434872A (en) | Manufacture of compact combustible explosive charges | |
| US2590054A (en) | Process of producing ammonium nitrate-containing composition | |
| JP2673687B2 (ja) | 注型火薬組成物及びその配合方法 | |
| JPH09221317A (ja) | 安定化された硝酸アンモニウム | |
| GB1596402A (en) | Desensitizing explosives | |
| US4218262A (en) | Nonclumping, delayed action viscosity increasing agent | |
| US5026443A (en) | Stabilized explosive and its production process | |
| JPS5945685B2 (ja) | グリオキサ−ルで処理せる高分子物質の製法 | |
| PL87790B1 (pl) | ||
| NO162611B (no) | "stoept" eksplosiv sammensetting. | |
| US3230038A (en) | Storage stability of ammonium nitrate | |
| US5145535A (en) | Method for intermolecular explosive with viscosity modifier | |
| CA1276071C (en) | Anticaking and antidusting composition for ammonium nitrate | |
| US4689251A (en) | Anticaking and antidusting composition | |
| US3329743A (en) | Lacquer process for preparing small diameter nitrocellulose particles | |
| EP0016481B1 (en) | Process for desensitizing 2,4,6-trinitrotoluene, solutions thus obtained and their application for preparing phloroglucinol | |
| JPH0510063B2 (pl) | ||
| KR920702196A (ko) | 수분산성 겔 제제 | |
| EP0088958B1 (en) | Stabilization of azulene derivatives | |
| US3639108A (en) | Gasoline thickened with latex composition | |
| US1819457A (en) | Colloided starch explosive and process of manufacturing the same | |
| CN112010719A (zh) | 一种含铝炸药及其制备方法 | |
| US2451814A (en) | Deicing composition for aircraft parts and surfaces | |
| US3669924A (en) | Stabilized polyvinyl nitrate and process |