PL87162B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL87162B1 PL87162B1 PL14865371A PL14865371A PL87162B1 PL 87162 B1 PL87162 B1 PL 87162B1 PL 14865371 A PL14865371 A PL 14865371A PL 14865371 A PL14865371 A PL 14865371A PL 87162 B1 PL87162 B1 PL 87162B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cyanide
- wastewater
- cyanohydrin
- detoxification
- hydrolysis
- Prior art date
Links
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 claims description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 claims description 8
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 8
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 8
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 5
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 2
- -1 cyanide ketones Chemical class 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 2
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 229960004011 methenamine Drugs 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 229940061720 alpha hydroxy acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001280 alpha hydroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N chembl1408157 Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2C(C(=O)O)=CC=1C1=CC=C(O)C=C1 KXZJHVJKXJLBKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000007883 cyanide addition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest nowy sposób detoksykacji scieków cyjankowych.W chemii znana jest reakcja cyjanohydrynowa, w której jon cyjankowy reaguje z grupa karbonylowa ketonów lub aldehydów tworzac cyjanohydryne. Reakcja ta jest odwracalna.W celu przeprowadzenia cyjanohydryny w hydroksykwasy i aminokwasy tluszczowe prowadzi sie na¬ stepnie hydrolize cyjanohydryny przez ogrzewanie roztworu w srodowisku silnie kwasnym przy pH okolo 1 lub silnie alkalicznym przy pH okolo 13. Reakcja ta jest wykorzystywana w chemii preparatywnej dla wytwarzania soli hydroksykwasów i aminokwasów tluszczowych.Znane, sa próby wykorzystania powyzszej reakcji dla detoksykacji scieków cyjankowych. Nie daly one jednak zadowalajacych wyników, stwierdzono bowiem, ze predkosc reakcji wzrasta wprawdzie ze zwiekszeniem stezenia cyjanków i wzrostem temperatury jednakze nawet przy stosunkowo duzych stezeniach i znacznych temperaturach proces przebiega zbyt powoli. Przykladowo przy stezeniu 19 g/l cyjanku sodowego w roztworze i temperaturze 60°C czas reakcji wynosi 108 minut.W przypadku malych stezen cyjanków nie uzyskiwano zadowalajacych efektów detoksykacji co przypisy¬ wano odwracalnosci procesu. Badania podane w literaturze wykazaly, ze przy stezeniach cyjanków ponizej 1000 mg/l reakcja hydrolizy cyjanohydryny zachodzi powoli i nie calkowicie nawet przy silnie alkalicznym lub silnie kwasnym odczynie srodowiska.Celem wynalazku jest przystosowanie znanej reakcji powstawania i hydrolizy cyjanohydryny dla detoksy¬ kacji scieków cyjankowych zwlaszcza przy stezeniach ponizej 1000 mg/l jakie najczesciej wystepuja w praktyce.Cel ten zostal osiagniety w wyniku stwierdzenia na podstawie badan, ze reakcja powstawania cyjanohydryny ijej samorzutnej hydrolizy zachodzi natychmiastowo i calkowicie juz na zimno nie tylko w srodowisku silnie kwas¬ nym i silnie alkalicznym, lecz równiez w zakresie pH 6,5 do 9,5 jezeli roztwór cyjanku zostanie najpierw dopro¬ wadzony do podanej wartosci pH a nastepnie doda sie do niego aldehydu, ketonu lub zwiazków odszczepiajacych w roztworze wodnym aldehydy lub ketony, jakimi sa aldehydo amoniaki, kwasy alfahydroksy alkanosulfonowe i ich sole oraz szesciometylenoczteroamina. Stwierdzono równiez, ze hydroliza cyjanohydryny zachodzi niedosta¬ tecznie w obszarze opH wyzszym to jest 9,5-12 oraz nizszym to jest 2-6,5. Scieki o dowolnej temperaturze2 87162 zawierajace cyjanki doprowadza sie najpierw do pH 6,5-9,5 a nastepnie dodaje do nich aldehydów, ketonów, lub substancji odszczepiajacych aldehydy lub ketony w ilosci stechiometrycznej. Po wymieszaniu roztworu nastepuje calkowita detoksykacja scieków.Sposób wedlug wynalazku umozliwia detoksykacje scieków cyjankowych w praktycznie dowolnym zakre¬ sie stezen cyjanków, bez koniecznosci podwyzszenia temperatury przy czym proces zachodzi bardzo predko i calkowicie. Cyjanohydryna ulega zupelnie hydrolizie przez co efekt detoksykacji zostaje w pelni utrwalony, tak oczyszczone scieki nie zawieraja cyjanków.Przyklad 1. Do scieków z oczyszczalni gazu wielkopiecowego które zawieraja np. 30 mg/l cyjanków i wykazuja pH okolo 6,0 dodac jednoprocentowego mleka wapiennego w takiej ilosci aby pH scieków wzroslo do 9,0. Nastepnie dodac 36 mg/l aldehydu mrówkowego wprowadzanego do roztworu w postaci 37% formaliny.Dawka ta odpowiada zuzyciu 1,2 mg aldehydu mrówkowego na 1 mg cyjanków co jest równe stechiometryczne- mu stosunkowi cyjanków do formaliny 1:1. Po dodaniu formaliny i wymieszaniu roztworu reakcja zachodzi samorzutnie i nieodwracalnie przy czym tworza sie produkty hydrolizy-aminokwasy organiczne a scieki nie za¬ wieraja juz cyjanków.Przyklad II. Do scieków powstajacych przy hartowaniu stali w solach cyjankowych zawierajacych np. 1000 mg/l CN" i wykazujacych pH okolo 11 dodaje sie dziesiecioprocentowego roztworu kwasu siarkowego az do uzyskania pH=9,0, a nastepnie 900 mg/l szesciometylenoczteroaminy co odpowiada stechiometrycznemu stosunkowi 1:1 wynoszacemu 0,9 mg szesciometylenoczteroaminy na 1 mg cyjanków. Po wymieszaniu nie stwier¬ dza sie juz cyjanków w roztworze. PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 1! Sposób detoksykacji scieków cyjankowych, oparty o znana reakcje powstawania i hydrolizy cyjanohy- dryny przy dodaniu do scieków zawierajacych cyjanki aldehydów, znamienny tym, ze scieki zawierajace cyjanki doprowadza sie wpierw do wartosci pH 6,5-9,5 a nastepnie dodaje aldehydów.
2. Sposób detoksykacji scieków cyjankowych, oparty o znana reakcje powstawania i hydrolizy cyjanohy- dryny przy dodaniu do scieków zawierajacych cyjanki ketonów, znamienny tym, ze scieki zawierajace cyjanki doprowadza sie wpierw do wartosci pH 6,5-9,5 a nastepnie dodaje ketonów.
3. Sposób detoksykacji scieków cyjankowych, oparty o znana reakcje powstawania i hydrolizy cyjanohy- dryny przy dodaniu do scieków zawierajacych cyjanki substancji odszczepiajacych aldehydy, znamien¬ ny t y m, ze scieki zawierajace cyjanki doprowadza sie wpierw do wartosci pH 6,5-9,5 a nastepnie dodaje substancji odszczepiajacych aldehydy.
4. Sposób detoksykacji scieków cyjankowych, oparty o znana reakcje powstawania i hydrolizy cyjanohy- dryny przy dodaniu do scieków zawierajacych cyjanki substancji odszczepiajacych ketony, znamien¬ ny t y m, ze scieki zawierajace cyjanki doprowadza sie wpierw do wartosci pH 6,5-9,5 a nastepnie dodaje substancji odszczepiajacych ketony. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 , Cena 10 zl PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14865371A PL87162B1 (pl) | 1971-06-05 | 1971-06-05 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL14865371A PL87162B1 (pl) | 1971-06-05 | 1971-06-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL87162B1 true PL87162B1 (pl) | 1976-06-30 |
Family
ID=19954618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14865371A PL87162B1 (pl) | 1971-06-05 | 1971-06-05 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL87162B1 (pl) |
-
1971
- 1971-06-05 PL PL14865371A patent/PL87162B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3672569D1 (de) | Verfahren zur herstellung von harnstoff- und ammoniumsulfathaltigen duengemittelkoernchen. | |
| JPS5698480A (en) | Rust preventive treatment of galvanized steel material | |
| Eno et al. | The comparative rate of nitrification of anhydrous ammonia, urea, and ammonium sulfate in sandy soils | |
| GB1351016A (en) | Chemical process | |
| PL87162B1 (pl) | ||
| JPS5549191A (en) | Purifying treatment method of waste water | |
| US4120685A (en) | Process for the preparation of urea-formaldehyde condensates to be used as fertilizers | |
| RU2096523C1 (ru) | Способ получения ингибированной соляной кислоты | |
| DE2204974B2 (de) | Verfahren zur Entgiftung von Cyanhydrinlösungen | |
| US3729413A (en) | Process for the removal of cyanide from sewage by means of formaldehyde | |
| SU1328317A1 (ru) | Способ стабилизационной обработки воды | |
| Rapean et al. | Biodegradation of cyanide: nitrate interference in the standard test for total cyanide | |
| FR2383132A1 (fr) | Procede de traitement thermique des boues excedentaires des stations d'epuration biologique d'eaux residuaires domestiques ou industrielles | |
| GB1217464A (en) | Continuous treatment of carry-over on ferrous metal workpieces | |
| US2298707A (en) | Process for removing dissolved silica from water | |
| JPH0116560B2 (pl) | ||
| SU966005A1 (ru) | Способ уменьшени слеживаемости поваренной соли | |
| CS217583B1 (cs) | Způsob' likvidace odpadních popouštěcích solí s obsahem dusičnanů a důsitánů | |
| JPS60153933A (ja) | 無機塩沈殿物抑制剤の製造方法 | |
| JPS5844714B2 (ja) | ドシツアンテイカホウ | |
| SU956440A1 (ru) | Способ получени аммиачной селитры | |
| GB1115980A (en) | Process for the manufacture of nitrilo-triacetonitrile | |
| US3428488A (en) | Process for the surface treatment of plants containing water and/or steam | |
| Whiting | Inorganic substances, especially aluminum, in relation to the activities of soil microorganisms | |
| US495042A (en) | Process of making fertilizer from tank-water |