PL87162B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL87162B1
PL87162B1 PL14865371A PL14865371A PL87162B1 PL 87162 B1 PL87162 B1 PL 87162B1 PL 14865371 A PL14865371 A PL 14865371A PL 14865371 A PL14865371 A PL 14865371A PL 87162 B1 PL87162 B1 PL 87162B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cyanide
wastewater
cyanohydrin
detoxification
hydrolysis
Prior art date
Application number
PL14865371A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL14865371A priority Critical patent/PL87162B1/pl
Publication of PL87162B1 publication Critical patent/PL87162B1/pl

Links

Landscapes

  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest nowy sposób detoksykacji scieków cyjankowych.W chemii znana jest reakcja cyjanohydrynowa, w której jon cyjankowy reaguje z grupa karbonylowa ketonów lub aldehydów tworzac cyjanohydryne. Reakcja ta jest odwracalna.W celu przeprowadzenia cyjanohydryny w hydroksykwasy i aminokwasy tluszczowe prowadzi sie na¬ stepnie hydrolize cyjanohydryny przez ogrzewanie roztworu w srodowisku silnie kwasnym przy pH okolo 1 lub silnie alkalicznym przy pH okolo 13. Reakcja ta jest wykorzystywana w chemii preparatywnej dla wytwarzania soli hydroksykwasów i aminokwasów tluszczowych.Znane, sa próby wykorzystania powyzszej reakcji dla detoksykacji scieków cyjankowych. Nie daly one jednak zadowalajacych wyników, stwierdzono bowiem, ze predkosc reakcji wzrasta wprawdzie ze zwiekszeniem stezenia cyjanków i wzrostem temperatury jednakze nawet przy stosunkowo duzych stezeniach i znacznych temperaturach proces przebiega zbyt powoli. Przykladowo przy stezeniu 19 g/l cyjanku sodowego w roztworze i temperaturze 60°C czas reakcji wynosi 108 minut.W przypadku malych stezen cyjanków nie uzyskiwano zadowalajacych efektów detoksykacji co przypisy¬ wano odwracalnosci procesu. Badania podane w literaturze wykazaly, ze przy stezeniach cyjanków ponizej 1000 mg/l reakcja hydrolizy cyjanohydryny zachodzi powoli i nie calkowicie nawet przy silnie alkalicznym lub silnie kwasnym odczynie srodowiska.Celem wynalazku jest przystosowanie znanej reakcji powstawania i hydrolizy cyjanohydryny dla detoksy¬ kacji scieków cyjankowych zwlaszcza przy stezeniach ponizej 1000 mg/l jakie najczesciej wystepuja w praktyce.Cel ten zostal osiagniety w wyniku stwierdzenia na podstawie badan, ze reakcja powstawania cyjanohydryny ijej samorzutnej hydrolizy zachodzi natychmiastowo i calkowicie juz na zimno nie tylko w srodowisku silnie kwas¬ nym i silnie alkalicznym, lecz równiez w zakresie pH 6,5 do 9,5 jezeli roztwór cyjanku zostanie najpierw dopro¬ wadzony do podanej wartosci pH a nastepnie doda sie do niego aldehydu, ketonu lub zwiazków odszczepiajacych w roztworze wodnym aldehydy lub ketony, jakimi sa aldehydo amoniaki, kwasy alfahydroksy alkanosulfonowe i ich sole oraz szesciometylenoczteroamina. Stwierdzono równiez, ze hydroliza cyjanohydryny zachodzi niedosta¬ tecznie w obszarze opH wyzszym to jest 9,5-12 oraz nizszym to jest 2-6,5. Scieki o dowolnej temperaturze2 87162 zawierajace cyjanki doprowadza sie najpierw do pH 6,5-9,5 a nastepnie dodaje do nich aldehydów, ketonów, lub substancji odszczepiajacych aldehydy lub ketony w ilosci stechiometrycznej. Po wymieszaniu roztworu nastepuje calkowita detoksykacja scieków.Sposób wedlug wynalazku umozliwia detoksykacje scieków cyjankowych w praktycznie dowolnym zakre¬ sie stezen cyjanków, bez koniecznosci podwyzszenia temperatury przy czym proces zachodzi bardzo predko i calkowicie. Cyjanohydryna ulega zupelnie hydrolizie przez co efekt detoksykacji zostaje w pelni utrwalony, tak oczyszczone scieki nie zawieraja cyjanków.Przyklad 1. Do scieków z oczyszczalni gazu wielkopiecowego które zawieraja np. 30 mg/l cyjanków i wykazuja pH okolo 6,0 dodac jednoprocentowego mleka wapiennego w takiej ilosci aby pH scieków wzroslo do 9,0. Nastepnie dodac 36 mg/l aldehydu mrówkowego wprowadzanego do roztworu w postaci 37% formaliny.Dawka ta odpowiada zuzyciu 1,2 mg aldehydu mrówkowego na 1 mg cyjanków co jest równe stechiometryczne- mu stosunkowi cyjanków do formaliny 1:1. Po dodaniu formaliny i wymieszaniu roztworu reakcja zachodzi samorzutnie i nieodwracalnie przy czym tworza sie produkty hydrolizy-aminokwasy organiczne a scieki nie za¬ wieraja juz cyjanków.Przyklad II. Do scieków powstajacych przy hartowaniu stali w solach cyjankowych zawierajacych np. 1000 mg/l CN" i wykazujacych pH okolo 11 dodaje sie dziesiecioprocentowego roztworu kwasu siarkowego az do uzyskania pH=9,0, a nastepnie 900 mg/l szesciometylenoczteroaminy co odpowiada stechiometrycznemu stosunkowi 1:1 wynoszacemu 0,9 mg szesciometylenoczteroaminy na 1 mg cyjanków. Po wymieszaniu nie stwier¬ dza sie juz cyjanków w roztworze. PL

Claims (4)

1. Zastrzezenia patentowe 1! Sposób detoksykacji scieków cyjankowych, oparty o znana reakcje powstawania i hydrolizy cyjanohy- dryny przy dodaniu do scieków zawierajacych cyjanki aldehydów, znamienny tym, ze scieki zawierajace cyjanki doprowadza sie wpierw do wartosci pH 6,5-9,5 a nastepnie dodaje aldehydów.
2. Sposób detoksykacji scieków cyjankowych, oparty o znana reakcje powstawania i hydrolizy cyjanohy- dryny przy dodaniu do scieków zawierajacych cyjanki ketonów, znamienny tym, ze scieki zawierajace cyjanki doprowadza sie wpierw do wartosci pH 6,5-9,5 a nastepnie dodaje ketonów.
3. Sposób detoksykacji scieków cyjankowych, oparty o znana reakcje powstawania i hydrolizy cyjanohy- dryny przy dodaniu do scieków zawierajacych cyjanki substancji odszczepiajacych aldehydy, znamien¬ ny t y m, ze scieki zawierajace cyjanki doprowadza sie wpierw do wartosci pH 6,5-9,5 a nastepnie dodaje substancji odszczepiajacych aldehydy.
4. Sposób detoksykacji scieków cyjankowych, oparty o znana reakcje powstawania i hydrolizy cyjanohy- dryny przy dodaniu do scieków zawierajacych cyjanki substancji odszczepiajacych ketony, znamien¬ ny t y m, ze scieki zawierajace cyjanki doprowadza sie wpierw do wartosci pH 6,5-9,5 a nastepnie dodaje substancji odszczepiajacych ketony. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 , Cena 10 zl PL
PL14865371A 1971-06-05 1971-06-05 PL87162B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14865371A PL87162B1 (pl) 1971-06-05 1971-06-05

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL14865371A PL87162B1 (pl) 1971-06-05 1971-06-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL87162B1 true PL87162B1 (pl) 1976-06-30

Family

ID=19954618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14865371A PL87162B1 (pl) 1971-06-05 1971-06-05

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL87162B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3672569D1 (de) Verfahren zur herstellung von harnstoff- und ammoniumsulfathaltigen duengemittelkoernchen.
JPS5698480A (en) Rust preventive treatment of galvanized steel material
Eno et al. The comparative rate of nitrification of anhydrous ammonia, urea, and ammonium sulfate in sandy soils
GB1351016A (en) Chemical process
PL87162B1 (pl)
JPS5549191A (en) Purifying treatment method of waste water
US4120685A (en) Process for the preparation of urea-formaldehyde condensates to be used as fertilizers
RU2096523C1 (ru) Способ получения ингибированной соляной кислоты
DE2204974B2 (de) Verfahren zur Entgiftung von Cyanhydrinlösungen
US3729413A (en) Process for the removal of cyanide from sewage by means of formaldehyde
SU1328317A1 (ru) Способ стабилизационной обработки воды
Rapean et al. Biodegradation of cyanide: nitrate interference in the standard test for total cyanide
FR2383132A1 (fr) Procede de traitement thermique des boues excedentaires des stations d'epuration biologique d'eaux residuaires domestiques ou industrielles
GB1217464A (en) Continuous treatment of carry-over on ferrous metal workpieces
US2298707A (en) Process for removing dissolved silica from water
JPH0116560B2 (pl)
SU966005A1 (ru) Способ уменьшени слеживаемости поваренной соли
CS217583B1 (cs) Způsob' likvidace odpadních popouštěcích solí s obsahem dusičnanů a důsitánů
JPS60153933A (ja) 無機塩沈殿物抑制剤の製造方法
JPS5844714B2 (ja) ドシツアンテイカホウ
SU956440A1 (ru) Способ получени аммиачной селитры
GB1115980A (en) Process for the manufacture of nitrilo-triacetonitrile
US3428488A (en) Process for the surface treatment of plants containing water and/or steam
Whiting Inorganic substances, especially aluminum, in relation to the activities of soil microorganisms
US495042A (en) Process of making fertilizer from tank-water