PL85863B1 - - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób przerobu scieków i odpadów zawierajacych glównie sole kwasów alkilosiar¬ kowych, powstajace przy alkilowaniu alifatycznych i aro- " matycznych hydroksyzwiazków za pomoca siarczanów dwualkilowych. Sposób ten zapewnia pelna ochrone sro- 5 dowiska przed dzialaniem szkodliwych zanieczyszczen.W wyniku alkilowania alifatycznych i aromatycznych zwiazków jakpochodne hydroksymocznika, pirokatechina itp siarczanami dwualkilowymi jak np. siarczanem dwu- metylowym, siarczanem dwuizopropylowym itp, oprócz 10 pozadanych produktów reakcji.takich jak: N-3, 4-dwu- chlorofenylo-N'-metoksy-N'-metylomocznik [linuron], N- 4-chlorofenylo-N'-metoksy-N,-metylomocznik [monoli- nuron], o-izopropoksyfenol itp otrzymuje sie ciekle lub pólciekle odpady zawierajace siarczany monoalkilowe.Siarczany to sa zwiazkami trwalymi i stanowia powazny problem dla gospodarki sciekowej i ochrony srodowiska.Znana metoda usuwania siarczanów ze scieków za po¬ moca wapna palonego lub gaszonego prowadzona w tem¬ peraturze otoczenia nie daje pozytywnychrezultatów, bo¬ wiem wytracaja sie wtedy jedynie siarczany mineralne, natomiast siarczany monoalkilowe pozostaja w stanie nie¬ zmienionym.Hydroliza scieków prowadzona w srodowisku alkalicz¬ nym lub kwasnym w temperaturze20-140°C podchlodnica zwrotna pozwala jedynie na powolny i czesciowy rozklad siarczanów monoalkilowych. Natomiast hydroliza przy jednoczesnym odbiorze powstajacego alkoholu prowadzi ~có prawda do szybszego rozkladu siarczanów monoalkilo¬ wych, lecz nie pozwala na usuniecie z masy reakcyjnej 30 innych szkodliwych zanieczyszczen organicznych. Stoso¬ wana do unieszkodliwiania zasolonych i zanieczyszczo¬ nych skladnikami organicznymi scieków metoda spalania polegajaca na wprowadzaniu ich do rozgrzanego do wyso¬ kiej temperatury pieca prowadzi w przypadku obecnosci siarczanów monoalkilowych do emisji duzych ilosci dwu¬ tlenku siarki do atmosfery.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze scieki i odpady zawierajace sole kwasów monoalkilosiarkowych poddaje sie reakcji z tlenkiem lub wodorotlenkiem wa¬ pniowym uzytym w conajmiej stechiometrycznej ilosci lub korzystanie w 10% nadmiarze w stosunku do zawartych w scieku siarczanów i ogrzewa otrzymana mieszanine w temperaturze od 400 do 1000°C. Powstajacy w wyniku rozkladu siarczanów monoalkilowych dwutlenek siarki wiazany jest przez tlenek lub wodorotlenek wapniowy.W tych warunkach nastepuje spalanie zanieczyszczen organicznych i wytworzenie suchej mieszaniny soli mine¬ ralnych. Mieszaniny soli wapniowych i sodowych halduje sie, a mieszaniny soli wapniowych i potasowych wykorzys¬ tuje ewentualnie jako nawóz sztuczny.Scieki i odpady zawierajace sole kwasów monoalkilo¬ siarkowych poddaje siehydrolizie w przypadku, gdy istot¬ ny jest odzysk powstajacego w jej wyniku alkoholu. Od¬ miana sposobu wedlug wynalazku polega na tym, ze scieki i odpady zawierajace sole kwasów monoalkilosiarkowych poddaje sie hydrolizie w srodowisku silnie alkalicznym o pH powyzej 10 lub silnie kwasnym o pH ponizej 2, w temperaturze od 60 do 140°C zjednoczesnym oddestylo¬ waniem alkoholu, a nastepnie pozostalosc kubowa miesza 85 86385 863 sie z tlenkiem lub wodorotlenkiem wapniowym i poddaje ogrzewaniu w temperaturze od 400 do 1000°C.Przyklad I. Do 1000 g scieku (z syntezy linuronu i monolinuronu, zawierajacego 25,1% metylosiarczanuso¬ dowego) dodaje sie 80g wapna hydratyzowanego i po wmieszaniu wprowadza sie do pieca rozgrzanego do tem¬ peratury 600°C. Otrzymany odpad w ilosciok. 300gkieruje sie na haldowisko.Przyklad II. Mieszanine skladajaca sie z 446 g odcieku (z syntezy linuronu i monolinuronu, o zawartosci 25,1% metylosiarczanu sodowego) i 158 g 36,7% wodorotlenku sodowego ogrzewa sie w temperaturze wrzenia z jedno¬ czesnym ciaglym oddestylowywaniempowstajacego w wy¬ niku hydrolizy alkoholu metylowego. Po uplywie 5 godzin stopien hydrolizy metylosiarczanu sodowego wynosi 97%.Pozostalosc kubowa zadaje sie 40 g wapna hydratyzowa¬ nego i kieruje do pieca rozgrzanego do temperatury 800°C.Wyprazona mieszanine soli w ilosci ok. 160 g kieruje siena halde.Przyklad III. Sciek zawierajacy ok. 40% soli potasowej kwasu izopropylosiarkowego powstaje w procesie alkilo¬ wania pirokatechinysiarczanem dwuizopropylowym i wy¬ korzystywany jest nastepnie jako srodowisko reakcji w procesie wytwarzania siarczanu dwuizopropylowego. 1000 g w/w scieku zawierajacego ok. 5% kwasu siarkowe¬ go (pH 1) poddaje sie ogrzewaniu w temperaturze wrzenia w ciagu 5 godzin oddestylowujac jednoczesnie alkohol izopropylowy, powstajacy w wyniku rozkladu izopropylo- siarczanu potasowego, w postaci 87,5%-wego azeotropu izopropanol-woda. Po zakonczeniu procesu siopien roz- kladu izopropylosiarczanu potasowego wynosi srednio 99%. Pozostalosc kubowa w ilosci 80% wag. scieku pier¬ wotnego stanowi ciekly w temp. 60°C roztwór wodny solis nieorganicznych (siarczanypotasowe, glówniekwasny sia¬ rczan potasowy) z domieszka zwiazków organicznych w postaci smól. Mieszanine poreakcyjna zadaje sie naste¬ pnie 150 g wapna hydratyzowanego i wprowadza do pieca obrotowego rozgrzanego do temp. 500°C otrzymujac wy¬ prazona mieszanine siarczanów potasowego i wapnio¬ wego. PL

Claims (2)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób przerobu scieków i odpadów zawierajacych glównie sole kwasów alkilosiarkowych powstajacych w procesie alkilowania alifatycznych i aromatycznych hydroksyzwiazków siarczanami dwualkilowymi, zna¬ mienny tym, ze te scieki i odpady poddaje sie reakcji z tlenkiem lub wodorotlenkiem wapniowym uzytym w eo¬ najmniej stechiometrycznej ilosci lub korzystne w 10% nadmiarze w stosunku do zawartych w sciekach lub odpa¬ dach siarczanów i ogrzewa otrzymana mieszanine w tem¬ peraturze od 400 do 1000°C.
2. 2. Sposób przerobu scieków i odpadów, znamienny tym, ze scieki i odpady przed dodaniem do nich tlenku lub wodorotlenku wapniowego i ogrzewaniu w temperaturze 400-1000°C poddaje sie hydrolizie w srodowisku alkalicz¬ nym lub kwasnym wtemperaturze 60-140°zjednoczesnym oddestylowaniem alkoholu. Sklad wykonano w DSP, zam. 3865 Dnik w UP PRL, naklad 125+20 agz. Cena zt 10,- PL