PL84336B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL84336B1 PL84336B1 PL17486072A PL17486072A PL84336B1 PL 84336 B1 PL84336 B1 PL 84336B1 PL 17486072 A PL17486072 A PL 17486072A PL 17486072 A PL17486072 A PL 17486072A PL 84336 B1 PL84336 B1 PL 84336B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- hydroxyerythromycin
- formula
- monocarbonate
- carbonate
- dissolved
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000007542 hardness measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000002211 ultraviolet spectrum Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób wylwarzania cyklicznego monoweglanu 8-hydiroksyerytromycy- ny A o wzorze 1 przedstawianym ma rysunku.Znany jest sposób wytwarzania tego zwiazku przez dzialanie na 8-hydroksyeiyliromycyihe A weglanem etylenu w obecnosci zasadowego katalizatora, takie¬ go jak np. weglan potasowy.Celem wynalazku bylo opracowanie metody otrzy¬ mywania cyklicznego monoweglanu 8-hydiroksyeiry- tromycyny bez stosowania jako produktu wyjsciowe¬ go 8-hydroksyerytromycyny A.Stwierdzono, ze cel ten uzyskuje sie, jezeli weglan metylo^O-ketalu 8-hydroksyerytiromycyny A o wzo¬ rze 2 poddaje sie hydrolizie kwasnej. W wyniku re¬ akcji otrzymuje sie monoweglan fl-hydiroksyerytro- mycyny jako mieszanine dwóch jego form, ketono¬ wej i 6*-pólketalowej, z przewaga formy ketonowej.Z tego wiec wzgledu zwiazek ten wykazuje nieco odmienne wlasnosci fizyczne od monoweglanu otrzy¬ manego bezposrednio z 8-hydroksyerytiromycytny A, a mianowicie temperatury topnienia wynosza odpo¬ wiednio 149—152° i 150—152°, po czym obie sub¬ stancje krzepna i topia sie po raz dmugii w tempe¬ raturze 215—221° i 219—221°C. SlkireoaiLniosoi optycz¬ ne sa odpowiednio [a]$— 41,5 ± 1° i [a]$ — 36 ± ±1°. Widma w ultrafiolecie wykazuja niewielka trudinomierzakia absorpcje w rejonie 280 tan i £ 20 przy 279 /flii. Widma w podczerwieni obu substancji sa identyczne! W chiriomiatografii cienkowasrsttwowej zarówno same sutotancje jak i idh dwuoctany wy¬ kazuja identycznosc, zas ich czynnosc anitytbafeteryjnr wobec Bacillus- panmilus jest jednakowa i wynosi 500 j/g/mg.Przyklad. 0,4 g weglanu metylo^ketalu 8-hy- io droksyerytrómycyny A rozpuszczono w 10 ml wody i dodano kwas octowy aby uzyskac pH 3. Calosc po¬ zostawiono na dwa dni w temperaturze pokojowej.Nastepnie zalkalizowano woda amoniakalna i ekstra¬ howano dwa razy po 10 ml chlorkiem metylenu.Ekstrakty odparowano do sucha, rozpuszczono w 2 ml eteru. Z roztworu tego po potarciu bagietka wypadl krystaliczny osad weglanu 8-hydroksyerytro¬ mycyny A w ilosci 320 mg (81%) o temperaturze top¬ nienia 149—152° oraz 215—221°C.V Z a s t r z e n i e patentowe Sposób wytwarzania cyklicznego monoweglanu 8- hydiroksyerytromycyny A o wzorze 1, znamienny tym, 23 ze weglan metylo^O-ketalu 8-hydiroksyerytromycy- ny A o wzorze 2 poddaje sie kwasnej hydrolizie. §133684 330 NCCAb wzór f WCAk 0 = mór 2 PZG Bydg., zam. 164:*/7tf. na-kl. 110 j-20 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17486072A PL84336B1 (pl) | 1972-07-28 | 1972-07-28 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL17486072A PL84336B1 (pl) | 1972-07-28 | 1972-07-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL84336B1 true PL84336B1 (pl) | 1976-03-31 |
Family
ID=19969284
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL17486072A PL84336B1 (pl) | 1972-07-28 | 1972-07-28 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL84336B1 (pl) |
-
1972
- 1972-07-28 PL PL17486072A patent/PL84336B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ISBELL et al. | Mutarotation, Hydrolysis, and Rearrangement Reactions of Glycosylamines1 | |
| DE4411797A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Sulfanilsäure enthaltenden Kondensationsprodukten auf Basis von Amino-s-triazinen | |
| ATE113620T1 (de) | Kontinuierliche herstellung von wässrigen melamin-formaldehyd-vorkondensat-lösungen. | |
| DE2609531C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserlöslichen Kondensationsprodukten aus Phenol, Formaldehyd und Bisulfit | |
| ATE425299T1 (de) | Zusammensetzungen für die flammhemmende ausrüstung von fasermaterialien | |
| Wada | On a flavonol glycoside isolated from flowers of a white azalea (Rhododendron mucronatum G. Don) | |
| PL84336B1 (pl) | ||
| DE3262284D1 (en) | Method of making water-soluble or self-dispersing resinous tanning agents and their use | |
| Birtwell | 356. 2-Cyanoamino-4: 6-dimethylpyrimidine and complexes formed by pyrimidines with urea and related compounds | |
| Iseda | On mangiferin, the coloring matter of mango (Mangifera indica Linn.). V. Identification of sugar component and the structure of mangiferin | |
| Jackson et al. | The Cleavage of the Carbon Chain of Levoglucosan by Oxidation with Periodic Acid1 | |
| ATE170886T1 (de) | Verfahren zur herstellung von sulfonierten melaminformaldehydharzen | |
| KR890005225A (ko) | 금속착염화 가능한 아조 염료의 제조방법 | |
| IE781891L (en) | Fibrous milk protein product. | |
| KITAGAWA et al. | STUDIES ON A DIAMINO ACID, CANAVANIN VI. The formation of desamino canavanin from canavanin | |
| KR890005025A (ko) | 3-(4'-브로모비페닐-4-일)테트랄린-i-온의 제조방법 | |
| DE1543769A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Flavanderivaten | |
| Kohmann | The Comparative Behavior of Thiourea and Urea Towards Acetic Anhydride. | |
| Goto et al. | STUDIES ON BIMOLECULAR ALKALOIDS. PART I. ON DISINOMENINE AND ψ-DISINOMENINE | |
| Brown et al. | Studies on catalysis. IV. The behavior of the amino group when cytosine and nitro-uracil are reduced in the presence of colloidal platinum | |
| Stafford | 103. Two enol betaines of the indane-pyridinium series | |
| Easterfield et al. | V.—Studies on citrazinic acid. Part II | |
| KR880002471A (ko) | 안정화된 인삼드링크의 제조방법 | |
| US1222033A (en) | Manufacture of products adapted to precipitate glue or like substances. | |
| Green et al. | Glycofuranosides and thioglycofuranosides. II. Crystalline α-ethylgalactofuranoside |