PL83917B1 - Three component herbicides - for potato cultivation[DE2247919A1] - Google Patents

Three component herbicides - for potato cultivation[DE2247919A1] Download PDF

Info

Publication number
PL83917B1
PL83917B1 PL15794472A PL15794472A PL83917B1 PL 83917 B1 PL83917 B1 PL 83917B1 PL 15794472 A PL15794472 A PL 15794472A PL 15794472 A PL15794472 A PL 15794472A PL 83917 B1 PL83917 B1 PL 83917B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methyl
chloroacetanilide
bis
isopropyl
triazine
Prior art date
Application number
PL15794472A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Eszakmagyarorszagi Vegyimueveksajobabony
Noevenyvedelmi Kutato Intezet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eszakmagyarorszagi Vegyimueveksajobabony, Noevenyvedelmi Kutato Intezet filed Critical Eszakmagyarorszagi Vegyimueveksajobabony
Publication of PL83917B1 publication Critical patent/PL83917B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/661,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/681,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/30Derivatives containing the group >N—CO—N aryl or >N—CS—N—aryl

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest selektywny srodek chwastobójczy, zawierajacy trzy substancje biolo¬ gicznie czynne: N-izopropylo-a-chloroacetanilid (propachlor), N-chlorofenylo-N^metylo-N^metoksy- mocznik (monolirauron) i 2-metylomerkapto-4,6-bis- -izapropyloamino-l,3,5-triazyne (prometryn).Wiadomo, ze N-izopropylo-a-chloroacetanilid sto¬ sowany przed wzejsciem roslin jest skuteczny prze¬ ciwko jednolisciennym chwastom, przy czym nie niszczy roslin dwulisciennych.Ponadto selektywne jego dzialanie jako srodka chwastobójczego przejawia sie na ogól w niszczeniu juz wzeszlych chwastów jednolisciennych. N-chlo- rofenylo-NVmetylo-N,-metoksyimocznik dziala se¬ lektywnie przeciwko chwastom dwulisciennym i niektórym jednolisciennym. W wiekszych dawkach wynoszacych 4—6 kg/ha niszczy chwasty jednoli- scienne i dwuliscienne, ale jednoczesnie uszkadza równiez ziemniaki, a nawet moze je zniszczyc. Po¬ za tym dzialanie fitotoiksyczne tej pochodnej mocz¬ nika wzrasta przy opadach powyzej 20 mm w ten sposób, ze staje sie szkodliwe dla ziemniaków i in¬ nych roslin uprawnych. Skladniki triazynowe ni¬ szcza glównie juz wzeszle rosliny dwuliscienne, ale okres ich dzialania wynosi tylko 4—6 tygodni, co w iprzypadikai pojedynczego stosowania triazyn nie wystarcza w uprawach ziemniaków, których okres wegetacji jest dlugi. Nie rozporzadza sie wiec zad¬ nym srodkiem do chemicznego zwalczania chwa¬ stów w uprawach ziemniaków, który by z jednej 2 strony skutecznie niszczyl chwasty jednoliscienne i dwuliscienne, a z drugiej strony nie uszkadzal ziemniaków, chroniac je w czasie calego okresu uprawy.Niespodziewanie stwierdzono, ze trójskladnikowy srodek chwastobójczy wedlug wynalazku powodu¬ je utrzymanie upraw ziemniaków bez chwastów w czasie calego okresu wzrostu, nie obnizajac plo¬ nów. Dalsza zaleta nowej mieszaniny srodków chwastobójczych jest brak powodowania deforma¬ cji lisci ziemniaków, która ma miejsce na przyklad w przypadku stosowania znanej mieszaniny kwa¬ su dwuchlorofenylooctowego i N-izoprotpylo-«-chlo- roacetanilidu. Zaleta srodka wedlug wynalazku jest równiez ograniczenie dzialania do okresu wegeta¬ cji, tak ze po zbiorach ziemniaków mozna wysie¬ wac dowolne rosliny.Po przeprowadzeniu doswiadczen szklarniowych i polowych z mieszaninami substancji czynnych, które w róznym stopniu niszcza selektywnie chwa¬ sty jedno- i dwuliscienne, stwierdzono niespodzie¬ wanie, ze mieszanina substancji czynnych srodka wedlug wynalazku wykazuje z jednej strony w sto¬ sunku do dzialania swoich poszczególnych skladni¬ ków znaczne synergis tyczne zwiekszenie dzialania na liczne, bardzo rozprzestrzenione chwasty, a z drugiej strony odznacza sie tak ostra selektywnos¬ cia, ze moze byc zastosowana do chemicznego zwalczania chwastów w uprawach ziemniaków bez obnizenia plonu i uszkadzania lisci. 83 91783 017 Wiele srodków chwastobójczych powoduje znane deformacje liscie ziemniaków, które utrudniaja roz¬ poznanie wirusa choroby mozaikowej. Dlatego przy stosowaniu tych srodków przy uprawie sadzenia¬ ków jest niemozliwe wyselekcjonowanie chorych krzaków opanowanych przez wirus. Po sprawdze¬ niu doswiadczen przeprowadzonych na malych i du¬ zych poletkach okazalo sic., ze dzialanie selektyw¬ ne i synergistyczne mieszaniny trzech zwiazków wtedy jest najlepsze, kiedy sklad substancji czyn¬ nych zawiera sie w granicach: 30—70#/#, korzystnie 6(rV§ N-izopropylo-a-chloroacetanilidu, 25—35f/t, ko¬ rzystnie 26f/» N-chloroffenylo-N,-metylo-N'^meto- ksymocznik i 10—20Vo, korzystnie 14f/t 2-metylo- merkapto-4,6-bis-izoprapyloaimi Dawki stosowane na hektar, w przeliczeniu na za¬ wartosc substancji czynnej, w zaleznosci od za¬ wartosci próchnicy w glebie wynosza korzystnie 4—10 kg, celowo 6—8 kg w postaci 400—1000 1 wo¬ dnego roztworu do spryskiwania stosowanego przed wzejsciem roslin.Srodek chwastobójczy wedlug wynalazku moze byc wprowadzony do obrotu handlowego pod po¬ stacia zwykle uzywanych preparatów chwastobój¬ czych, na przyklad jako mieszanina trzech sub¬ stancji czynnych bez zadnych dodatków lub z sub¬ stancjami dodatkowymi, które ulatwiaja wprowa¬ dzanie substancji czynnych do gleby, albo z sub¬ stancjami rozcienczajacymi czy wypelniaczami jako proszek do zawiesin wodnych lub koncentrat wod¬ ny, z którego mozna latwo przyrzadzic roztwór do spryskiwania.Stwierdzono doswiadczalnie, ze pomiedzy rozma¬ itymi rodzajami form uzytkowych o tej samej za¬ wartosci substancji czynnych nie ma róznic pod wzgledem ogólnego dzialania, selektywnosci i dzia¬ lania synergistyeznego.Przyklad I. W celu porównania dzialania chwastobójczego mieszaniny substancji czynnych srodka wedlug wynalazku z dzialaniem poszcze¬ gólnych skladników przeprowadzono na wiosne opryskiwania gleby na polu stosujac na hektar 1000 1 roztworu do oprysków, który zawieral 0,2 k»; sulfonianu aryloalkilowego na hektar i nastepujace ilosci substancji czynnych: A: 4,2 kg N-izoprapylo-«-chloroacetaanilidu; B: 1.85 kg N-chlorofenylo-N'-metylo-N-metoksy- mocznika; C: 0,95 kg 2-metylomerkaplo-4,61bis-izopropylo- amino-l,3,5-triazyny; D: 4,2 kg N-izopropylo-a-chloroacetanilidu H- 1,85 kg N-chlorofenylo-N^metylo-N^metoksy- mocznika + 0,95 kg 2-metylomerkapto-4,6-bis- -izopropyloamino-l,3,5-triazyny.Po uplywie 3 tygodni otrzymano wyniki zamie¬ szczone w tablicy 1 (0 = brak uszkodzen, 100 = calkowite zniszczenie) W celu wytwarzania srodka chwastobójczego mie¬ sza sie lub miele razem substancje czynne, ewen¬ tualnie ze srodkami powierzchniowo-czynnymi i dyspergatorami lub emulgatorami, na przyklad z sulfonianem arylc alkilowym, oraz z wypelniacza¬ mi takimi jak zmielony wapien, kaolin, talk.Gotowe roztwory do opryskiwania wytwarza sie 45 59 Tabli Chwast J Ajuga chamaepitya i Amaranthus retrofeesus | Chemopodium album | Cirsium arvense Convelvulvus arvensis Diplotaxis muralis | Echinchloa crus-aglli | Buphorbia falcota Lathyrus tuberosus Melandrium album Polygonum convolvul- vus Polygonium aviculare Polygonum lapathifo- lium Raphanus raphanistrum Reseda lutea Setaria spp.Solanum nigrum Sonchus arveiisis Stachys annua Stellaria media Roslina uprawna: 1 Ziemniak (Solanum | tuberosum) ca 1 Srodt 0 100 0 6 0 0 100 0 0 0 0 0 0 0 0 100 50 50 ° 0 1 ° *k eh wasLob n " c ~ 80 95 60 0 70 85 90 90 90 0 40 0 6U 85 100 0 0 80 0 60 70 60 80 100 90 0 0 60 100 0 jj czy¬ li ;ui 100 100 100 60 MO 100 60 40 MMI 100 100 100 100 100 70 80 100 100 0 przez rozcienczenie stezonego preparatu w wodzie.Roztwory do opryskiwania zawieraja na ogól 1 ¦¦- §/t wagowych, korzystnie 1,5—3,0*/» wagowych substancji czynnych.Przyklad II. Proszek do zawiesin wodnych wytwarza sie w nastepujacy sposób: 31,2 kg propachloru i 28,2 kg ultrasilu (krze¬ mionka syntetyczna) miesza sie i miele w mlynie kulowym w ciagu 6 godzin. Nastepnie dodaje sie ,6 kg monolinurorui i 5,4 kg prometryny i miele w ciagu 2 godzin. Potem do zmielonej mieszaniny dodaje sie jeszcze 3,6 kg Tensopolu SPUSP, ido- decylo bc-nzi-nosultonen) 4,0 kg Totaniny (sprosz¬ kowany li. 14 posiarczynowy) i 5,0 kg kaolinu i zno¬ wu miele w ciagu 2 godzin. W len sposób utrzymu¬ je sie 80 kg proszku do zawiesin .wodnych zawie¬ rajacego 59"/o substancji czynnych. PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze za¬ wiera mieszanine substancji czynnych, skladajaca 55 sie z N-izopropylo-«-chloroacetanilidu, N-chlo»rof»*- nylo-N^metylo-N^metoksymocznik i 2-metylomer- kapto-4,6-bis-izopropyloamiino-l,3,5-triazyny, ewen¬ tualnie ze zwykle uzywanymi nosnikami, wypel¬ niaczami i srodkami pomocniczymi. «o
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, z- zawiera substancje czynne w ilosciach: 30—70°/« wagowyeh N-izopropylo-i«-chloroacetanilidu, 20- 35°/© wagowych N-chloro fenylo-N'-metylo-N'-moto- ksymocznik i 10—20«/o wagowych 2-mctyloninrkan- «5 io-4,6-bis-izopropyloamino-l,3,5-triazyny. Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena 10 zl PL
PL15794472A 1971-09-29 1972-09-27 Three component herbicides - for potato cultivation[DE2247919A1] PL83917B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HUNO000163 HU164099B (pl) 1971-09-29 1971-09-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL83917B1 true PL83917B1 (en) 1976-02-28

Family

ID=11000026

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15794472A PL83917B1 (en) 1971-09-29 1972-09-27 Three component herbicides - for potato cultivation[DE2247919A1]

Country Status (9)

Country Link
AT (1) AT320339B (pl)
BE (1) BE789385A (pl)
CS (1) CS162483B1 (pl)
DD (1) DD102902A1 (pl)
DE (1) DE2247919A1 (pl)
HU (1) HU164099B (pl)
NL (1) NL7213012A (pl)
PL (1) PL83917B1 (pl)
SU (1) SU445181A3 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
NL7213012A (pl) 1973-04-02
DE2247919A1 (de) 1973-04-05
HU164099B (pl) 1973-12-28
BE789385A (fr) 1973-01-15
AT320339B (de) 1975-02-10
SU445181A3 (ru) 1974-09-30
CS162483B1 (pl) 1975-07-15
DD102902A1 (pl) 1974-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR930002953B1 (ko) 제초제 조성물
EP0795269B1 (en) Herbicidal combinations
HU200897B (en) Synergetic herbicide compositions containing n-(phosphon-methilglycil)-sulphonil-amin herbicides
PL175384B1 (pl) Kompozycja herbicydowa i sposób zwalczania chwastów
SK275892A3 (en) Herbicidal agent
US4309210A (en) Preemergence method of selectively controlling weeds in crops of cereals and composition therefor
EA009211B1 (ru) Синергические гербицидные средства, содержащие гербициды из группы бензоилпиразолов
SI9111195A (en) Herbicidal agents based on combination of Metamitron/Ethofumesat/Phenmedipham/Desmadipham
FI59523C (fi) Herbicid pao basis av 1-fenyl-4-amino-5-klor-(eller-5-brom)-pyridatson-(6)
US5223016A (en) Herbicidal compositions comprising benzofuryloxyphenylurea or benzopyranyloxyphenylurea herbicides and dicamba, triclopyr, mecoprop, fluroxypyr, bentazone, or metribuzin
US7981838B2 (en) Defoliant
EP0380447A2 (en) Improvements in or relating to herbicides
PL83917B1 (en) Three component herbicides - for potato cultivation[DE2247919A1]
FI91589C (fi) Rikkakasvien torjuntamenetelmä käyttäen diflufenikania
US5149358A (en) Herbicidal combination based on bromoxynil alkanoates and 2-[[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]amino-sulfonyl]-N,N-dimethyl-3-pyridine carboxamide
AU594513B2 (en) Selective herbicidal composition having synergistic action for use in cereal cultivation
AU594853B2 (en) Herbicidal composition
JP4696663B2 (ja) 除草用組成物
KR950002851B1 (ko) 제초 조성물
US4456472A (en) Synergistic herbicidal combination
US4474597A (en) Agent for selectively combating weeds in rice
JPH11292718A (ja) 除草剤組成物
US5190576A (en) Herbicidal combination based on bromoxynil or one of its derivatives
US3933471A (en) Compositions for controlling weeds
US4925483A (en) Triazinone synergistic compositions