PL175384B1 - Kompozycja herbicydowa i sposób zwalczania chwastów - Google Patents
Kompozycja herbicydowa i sposób zwalczania chwastówInfo
- Publication number
- PL175384B1 PL175384B1 PL93300254A PL30025493A PL175384B1 PL 175384 B1 PL175384 B1 PL 175384B1 PL 93300254 A PL93300254 A PL 93300254A PL 30025493 A PL30025493 A PL 30025493A PL 175384 B1 PL175384 B1 PL 175384B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- flurtamone
- phenyl
- aclonifen
- emergence
- acloniphene
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 50
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 37
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 title claims description 20
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 61
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 claims abstract description 61
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims abstract description 46
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 45
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 claims abstract description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 24
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 claims abstract description 14
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract description 12
- PNDGWGJDISZCBP-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-6-(2-nitrophenoxy)cyclohexa-2,4-dien-1-amine Chemical compound ClC1(C(N)C=CC=C1)OC1=CC=CC=C1[N+](=O)[O-] PNDGWGJDISZCBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 9
- 125000000250 methylamino group Chemical group [H]N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 9
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 6
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 claims description 4
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 claims description 2
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 claims 1
- RHDGNLCLDBVESU-UHFFFAOYSA-N but-3-en-4-olide Chemical compound O=C1CC=CO1 RHDGNLCLDBVESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 7
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 7
- 240000005702 Galium aparine Species 0.000 description 6
- 235000014820 Galium aparine Nutrition 0.000 description 6
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 6
- 241000990144 Veronica persica Species 0.000 description 6
- 241000394440 Viola arvensis Species 0.000 description 6
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- 244000100545 Lolium multiflorum Species 0.000 description 5
- 241001166549 Veronica hederifolia Species 0.000 description 5
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- -1 acloniphene Chemical compound 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 4
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- 241000209764 Avena fatua Species 0.000 description 3
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001621841 Alopecurus myosuroides Species 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N (z,12r)-12-hydroxy-2-sulfooctadec-9-enoic acid Chemical class CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCC(C(O)=O)S(O)(=O)=O MTQKMPGBALVEDL-ZPCKWCKBSA-N 0.000 description 1
- 240000006995 Abutilon theophrasti Species 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000219318 Amaranthus Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000005781 Avena Nutrition 0.000 description 1
- 241000209761 Avena Species 0.000 description 1
- 244000104272 Bidens pilosa Species 0.000 description 1
- 235000010662 Bidens pilosa Nutrition 0.000 description 1
- 240000006122 Chenopodium album Species 0.000 description 1
- 235000009344 Chenopodium album Nutrition 0.000 description 1
- 244000285790 Cyperus iria Species 0.000 description 1
- 244000075634 Cyperus rotundus Species 0.000 description 1
- 235000016854 Cyperus rotundus Nutrition 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- 244000152970 Digitaria sanguinalis Species 0.000 description 1
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 1
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 1
- 244000058871 Echinochloa crus-galli Species 0.000 description 1
- 240000003133 Elaeis guineensis Species 0.000 description 1
- 235000001950 Elaeis guineensis Nutrition 0.000 description 1
- 241000759199 Eleocharis acicularis Species 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 1
- 241000202844 Eriophorum Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 240000006503 Lamium purpureum Species 0.000 description 1
- 235000009193 Lamium purpureum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011999 Panicum crusgalli Nutrition 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- 241000533293 Sesbania emerus Species 0.000 description 1
- 235000005775 Setaria Nutrition 0.000 description 1
- 241000232088 Setaria <nematode> Species 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000220261 Sinapis Species 0.000 description 1
- 240000003829 Sorghum propinquum Species 0.000 description 1
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000404538 Tripleurospermum maritimum subsp. inodorum Species 0.000 description 1
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 244000067505 Xanthium strumarium Species 0.000 description 1
- 241001148683 Zostera marina Species 0.000 description 1
- YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound [O--].[Al+3].[Al+3].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] YKTSYUJCYHOUJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N benzo[d]isothiazol-3-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NSC2=C1 DMSMPAJRVJJAGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N chlorpropham Chemical compound CC(C)OC(=O)NC1=CC=CC(Cl)=C1 CWJSHJJYOPWUGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- LYINKTVZUSKQEQ-UHFFFAOYSA-N furan-3-one Chemical compound O=C1COC=C1 LYINKTVZUSKQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical group [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940078499 tricalcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000391 tricalcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019731 tricalcium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
- A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
- A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
1 . Kompozycja herbicydowa, znamienna tym, ze sklada sie z synergicznej herbicydo- wo skutecznej ilosci flurtamonu, bedacego 5-(metyloamino)-2-fenylo-4-([3-trifluoromety- lo)fenylo]-3(2H)-furanonem, i aklonifenu, bedacego 2-chloro-6-nitro-fenoksyanilina w polacze- niu z herbicydowo dopuszczalnym rozcienczalnikiem lub nosnikiem i/lub srodkiem powie- rzchniowo czynnym, przy stosunku wagowym flurtamonu do aklonifenu wynoszacym od 0,036:1 do 13,3:0,1. 7. Kompozycja herbicydowa w postaci polaczonego preparatu do jednoczesnego, oddzielnego lub kolejnego stosowania do miejscowego zwalczania chwastów, znamienna tym, ze obejmuje synergiczna herbicydowo skuteczna ilosc flurtamonu, bedacego 5-(mety- loamino)-2-fenylo-4-([3-tnfluorometylo)fenylo]-3(2H)-furanonem i aklonifenu, bedacego 2-chloro-6-nitro-fenoksyanilina, przy stosunku wagowym flurtamonu do aklonifenu wy- noszacym od 0,036:1 do 13,3:1. 8. Sposób miejscowego zwalczania chwastów, znamienny tym, ze na miejsce zabiegu podaje sie okolo 150-400 g/ha flurtamonu, bedacego 5-(metyloamino)-2-fenylo-4-([3-trifluo- rometylo)fenylo]-3(2H)-furanonem, i okolo 150-1400 g/ha aklonifenu, bedacego 2-chloro- 6-nitro-fenoksyanilina. PL PL PL PL PL PL PL
Description
Przedmiotem niniejszego wynalazku są nowe kompozycje herbicydowe oparte na mieszaninie 5-(metyloamino)-2-fenylo-4-([3-trifluorometylo)fenylo]-3(2H)-furanonu, tojest flurtamo175 384 nu oraz 2-chloro-6-nitro-fenoksyaniliny, to jest aklonifenu, a także sposób zwalczania chwastów za pomocą tej kompozycji.
Flurtamon jest dobrze znanym selektywnym herbicydem opisanym w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 4586376 i w Pesticide Manual, wydanie 9 (British Corp Protection Council) i zalecanym do zwalczania wielkiej liczby traw i chwastów szerokolistnych bawełny, orzeszków arachidowych, sorgo i słonecznika, zarówno przed wzejściem, jak i po nim. Aklonifen jest także dobrze znanym herbicydem opisanym w opisie patentowym Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 439415?) i w Pesticide Manual, wydanie 9, stosowanym do selektywnego zwalczania przed wzejściem chwastów.
Jednak pewne indywidualne gatunki chwastów stanowią poważny problem i są zwalczane w niedostateczny sposób przez sam flurtamon. W szczególności konieczne jest skuteczniejsze zwalczanie Arena fatua, Galium aparine, Lolium multiflorum, Veronica persica, Veronica hederifolia i Viola arvensis.
W wyniku badań i eksperymentów odkryto, że zastosowanie aklonifenu w połączeniu z flurtamonem poszerza spektrum aktywności herbicydowej pozwalając na zwalczanie Avena fatua, Galium aparine, Lolium multiflorum, Veronica persica,, Veronica hederifolia i Viola arvensis. Tak więc kombinacje takie stanowią ważny postęp technologiczny. Termin połączenie stosowany w niniejszym opisie odnosi się do połączenia flurtamonu i aklonifenu.
Odkryto, że połączona aktywność herbicydowa flurtamonu z aklonifenem w zwalczaniu pewnych gatunków chwastów jest wyższa od spodziewanej, nie powodując zarazem niedopuszczalnego wzrostu fitotoksyczności; przy stosowaniu przed wzejściem lub po wzejściu chwastów (np. spryskując przed lub {wwzejściu), co oznacza, że aktywność herbicydowa flurtamonu z aklonifenem wykazała niespodziewany stopień synergizmu według definicji L. E. Limpela, P.
H. Schuldta i D. Lamonta, 1962, 1. Proc. NEWcC 16, 48-53 przy stosowaniu wzoru:
gdzie:
E = spodziewany procent inhibicji wzrostu dla mieszaniny dwu herbicydów A i B przy zdefiniowanych dawkach
X = procentowa inhibicja wzrostu dla herbicydu A przy zdefiniowanej dawce
Y = procentowa inhibicja wzrostu dla herbicydu B przy zdefiniowanej dawce
Gdy obserwowana procentowa inhibicja mieszaniny jest większa od spodziewanej wartości E z powyższego wzoru, kombinacja jest synergiczna.
Zaskakujący synergizm wobec Avena fal na, Galium aparine, Lolium multiflorum, Veronica persica, Veronica hederifolia i Viola arvensis pozwala w pewniejszy sposób zwalczać te poważnie konkurencyjne chwasty wielu upraw, umożliwiając znaczne zmniejszenie ilości składnika aktywnego koniecznego dla zwalczania chwastu.
Pożądane jest dokładne zwalczanie tych chwastów, aby zapobiec:
1) zmniejszeniu wydajności wskutek konkurencji i/lub trudności ze zbiorem
2) zanieczyszczeniu zbiorów prowadzącemu do trudności w magazynowaniu i oczyszczaniu
3) ponownemu niedopuszczalnemu wprowadzeniu nasion chwastów do gleby.
Tak więc przedmiotem niniejszego wynalazku jest nowa kompozycja herbicydowa składająca się z synergicznej herbicydowo skutecznej ilości flurtamonu, będącego 5-(metyloamino)2-fenylo-4-(|3-tirnlu.)ri^)inetylo)fenylo|d(2H)-fLira^ioncm, i aklonifenu, będącego 2-chloro-6- nitrofenoksyaniliną w połączeniu z herbicydowo dopuszczalnym rozcieńczalnikiem lub nośnikiem i/lub środkiem powierzchniowo czynnym, przy stosunku wagowym flurtamonu do aklonifenu wynoszącym od 0,036:1 do 13,3:0,1.
Korzystnie stosunek wagowy flurtamonu do aklonifenu wynosi od 0,25 do 3,3:1, jeszcze korzystniej wynosi od 0,8:1 do 1,3:1, a zwłaszcza wynosi od 0,25:1 do 2,16:1.
Korzystnie kompozycja według wynalazku o podanym powyżej składzie ma postać proszku zwilżalnego lub granulek dyspergujących w wodzie albo też koncentratu wodnej zawiesiny.
175 384
Dalszym przedmiotem wynalazku jest kompozycja herbicydowa w postaci preparatu do jednoczesnego, oddzielnego lub kolejnego stosowania do miejscowego zwalczania chwastów, który obejmuje synergiczną, herbicydowo skuteczną ilość flurtamonu, będącego 5-(metyloamino)-2-fenylo-4-([3-trifluorometylo)fenylo]-3(2H)-furanonem i aklonifenu, będącego 2-chloro6-nitro-fenoksyaniliną, przy stosunku wagowym flurtamonu do aklonifenu wynoszącym od 0,036:1 do 13,3:1.
Następnym przedmiotem wynalazku jest sposób miejscowego zwalczania chwastów, polegający na tym, że na miejsce zabiegu podaje się około 150-400 g/ha flurtamonu, będącego 5-(metyloamino)-2-fenylo-4-([3-trifluorometylo)fenylo]-3(2H)-furanonem, i około 150-1400 g/ha aklonifenu, będącego 2-chloro-5-nitro-fenoksyaniliną.
Gdy podaje się flurtamon i aklonifen na uprawy zbóż wysiewanych jesienią, podaje się korzystnie około 150-400 g/ha flurtamonu i około 150-250 g/ha aklonifenu. Operację tę korzystnie prowadzi się wcześnie powschodowo.
Gdy podaje się flurtamon i aklonifen na uprawy słonecznika i grochu, podaje się korzystnie około 360 g/ha flurtamonu i około 1400 g/ha aklonifenu. Operację tę również prowadzi się korzystnie przedwschodowo.
Kompozycje według wynalazku .można stosować jako herbicydy w szerokim zakresie powyższych dawek (a) flurtamonu i (b) aklonifenu w zależności od uprawy, rodzaju chwastu i jego rozpowszechnienia, użytych kompozycji, czasu zabiegu, warunków klimatycznych i edafonicznych oraz stosunku dawek wystarczającego do zadowalającego, a niekoniecznie całkowitego zwalczania chwastu. Przy zabiegach na polach upraw ilość podawana powinna wystarczać do zwalczania chwastu nie uszkadzając zarazem w istotny i trwały sposób uprawy.
Jeśli me podano inaczej, zawartości procentowe i stosunki pojawiające się w niniejszym opisie są wagowe.
Kompozycja według wynalazku obejmuje mieszaninę, w której stosunek (a):(b) wynosi od 0,036:1 do 13,3:1 (wagowo). Korzystny jest też zakres od 0,05:1 do 13,3:1 (wagowo).
Jak już wspomniano, korzystnie stosunek (a):(b) wynosi od 0,25:1 do 3,3:1, a najkorzystniej od 0,8:1 do 1,3:1. Gdy kombinację stosuje się w miejscu uprawy zbóż, korzystny jest także stosunek (a):(b) od 0,25:1 do 2,16:1. Gdy kombinację stosuje się w miejscu uprawy grochu lub słonecznika, korzystny jest także stosunek (a):(b) około 0,26:1.
Zwykle składniki aktywne rozprasza się jednorodnie w innych podanych niżej składnikach, takich jak rozcieńczalnik, nośnik i/lub środek powierzchniowo czynny.
Termin kompozycje herbicydowe stosuje się tutaj w szerokim znaczeniu obejmującym nie tylko kompozycje gotowe do stosowania w charakterze herbicydów, ale też koncentraty rozcieńczane przed użyciem. Korzystnie kompozycje takie zawierają od 0,05 do 90% wagowych flurtamonu i aklonifenu.
Kompozycja herbicydowa może zawierać stałe i ciekłe nośniki i środki powierzchniowo czynne (np. zwilżające, dyspergujące lub emulgujące same i w połączeniach). Środki powierzchniowo czynne obecne w herbicydowych kompozycjach według niniejszego wynalazku mogą być typu jonowego lub niejonowego, np. mogą to być sulforycynooleiniany, czwartorzędowe pochodne amoniowe, produkty oparte na kondensatach tlenku etylenu z nonylo- i oktylofenolami, lub estry kwasów karboksylowych anhydrosorbitoli, które uczyniono rozpuszczalnymi dzięki eteryfikacji wolnych grup hydroksylowych przez kondensację z tlenkiem etylenu, sole metali alkalicznych i wapniowców estrów kwasów siarkowych i sulfonowych, takie jak dinonylo- i dioktylosulfonobursztyniany oraz sole metali alkalicznych i wapniowców pochodnych kwasów sulfonowych o dużej masie molekularnej takie jak lignosulfoniany sodu lub wapnia. Przykłady odpowiednich stałych rozcieńczalników lub nośników to krzemian glinu, talk, wypalany tlenek glinu, żel krzemionkowy, fosforan triwapniowy, sproszkowany korek, sadza absorpcyjna i glinki takie jak kaolin i bentonit. Przykłady odpowiednich ciekłych rozcieńczalników obejmują wodę, acetofenon, cykloheksanon, izoforon, toluen, ksylen oraz oleje mineralne, zwierzęce i roślinne (rozcieńczalniki te można stosować same lub w połączeniach).
Kompozycje herbicydowe według niniejszego wynalazku mogą także zawierać w razie potrzeby konwencjonalne zarobki, takie jak środki zwiększające przyczepność, koloidy ochronne, środki zagęszczające, środki penetrujące, środki stabilizujące, środki maskujące, środki
175 384 przeciw zbrylaniu, barwniki i inhibitory korozji. Zarobki te mogą być także nośnikami lub rozcieńczalnikami.
Korzystnymi kompozycjami herbicydowymi według niniejszego wynalazku są proszki zwilżalne lub dyspergujące w wodzie granulki. Najkorzystniejsze kompozycje herbicydowe to koncentraty zawiesin wodnych.
Proszki zawiesinowe (lub proszki do opryskiwania) zawierają zwykle od 20 do 95% kombinacji i poza stałym nośnikiem od 0 do 5% środka zwilżającego, od 3 do 10% środka dyspergującego i w razie potrzeby od 0 do 10% jednego lub kilku środków stabilizujących i/lub innych dodatków takich jak środki ułatwiające penetrację, przyczepność, środki przeciw zbrylaniu i barwniki.
Koncentraty zawiesin wodnych, podawanych przez spryskiwanie, przygotowuje się w taki sposób, aby otrzymać trwały płynny produkt (przez dokładne mielenie), który nie osiada, i zawierają one zwykle od 10 do 75% kombinacji, od 0,5 do 15% środków powierzchniowo czynnych, od 0,1 do 10% środków tiksotropowych, od0 do 10%o odpowiednich dodatków, takich jak środki przeciw pienieniu, inhibitory korozji, środki stabilizujące oraz wodę lub ciecz organiczną, w której substancja aktywna rozpuszcza się słabo lub nie rozpuszcza się wcale. W koncentracie można rozpuścić pewne stałe substancje organiczne lub sole nieorganiczne w celu zapobiegania wytrącaniu osadów lub zamarzaniu wody.
Herbicydowe kompozycje według niniejszego wynalazku mogą także zawierać flurtamon i aklonifen w połączeniu, a najlepiej w jednorodnej dyspersji, z jednym lub kilkoma związkami pestycydowymi i w razie potrzeby jednym lub kilkoma odpowiednimi dla pestycydów rozcieńczalnikami lub nośnikami.
Korzystne kompozycje herbicydowe według niniejszego wynalazku, zawierające flurtamon i aklonifen w połączeniu z innymi herbicydami, to takie, w których innym herbicydem jest na przykład izoproturon, diflufenikan, chlortoluron lub izoksaben (szczególnie przydatne przy zabiegach na uprawach zbożowych).
Jako przykład można podać kompozycję koncentratu wodnej zawiesiny.
Przykład I.
kombinacja 444 g// (94 g/l flurtamonu, 350 g/l aklonifenu) glikol propylenowy 50 g/l olej poliorganosiloksanowy 2 g// etoksylowany fosforan tristyrylofenolu 10 g/l fenylosulfonianu sodu 10 g/l etopropoksylowany blokowy kopolimer alkilofenolu 10 g/l polisacharyd 1 g/l
1,2-benzizotiazolin-3-on 1 g/l woda 623 g/l
Kompozycje według wynalazku można sporządzać jako końcowy produkt zawierający flurtamon i aklonifen oraz ewentualnie inne aktywne pestycydowo związki zgodnie z powyższym opisem, a korzystnie jako opisaną wyżej kompozycję herbicydową lub najkorzystniej koncentrat herbicydowy rozcieńczany przed użyciem, zawierający flurtamon i aklonifen oraz pojemnik na wymieniony flurtamon i aklonifen lub wymienioną kompozycję herbicydową z instrukcją przymocowaną do wymienionego pojemnika i podającą sposób wykorzystania wymienionego flurtamonu i aklonifenu lub wymienionej kompozycji herbicydowej do zwalczania chwastów. Pojemnik będzie zwykle typu konwencjonalnie stosowanego do przechowywania substancji chemicznych i stężonych kompozycji herbicydowych, stałych lub ciekłych w normalnej temperaturze, takiego jak puszki lub beczki z tworzyw sztucznych lub metalu (ewentualnie lakierowane od wewnątrz), szklane lub plastykowe butelki, a w przypadku stałej zawartości, np. granulowanej kompozycji herbicydowej, pudełka np. z tektury, tworzyw, metalu, także worki. Pojemniki będą zwykle miały pojemność dostateczną, aby zawierać ilość składnika aktywnego kompozycji herbicydowej wystarczającą do poddania zabiegowi co najmniej jednego hektara uprawy w celu zwalczania chwastów rosnących tam, ale nie przekraczającą rozmiarów sprawiających kłopoty przy konwencjonalnych manipulacjach. Instrukcje będą fizycznie przymocowa6
175 384 ne do pojemnika, na przykład wydrukowane na pojemniku lub na przymocowanej etykiecie lub metce. Wskazania będą zwykle zawierały informację, że zawartość pojemnika po ewentualnym rozcieńczeniu należy stosować do zwalczania chwastów przy podawaniu ilości od 50 g do 2000 g flurtamonu i od 150 do 1400 g (np. 150 do 1000 g) aklonifenu na hektar w sposób i w celu opisanym powyżej.
Jak już wspomniano dalszym przedmiotem wynalazku jest sposób zwalczania miejscowego chwastów polegający na podaniu miejscowym synergicznie, herbicydowo skutecznej ilości (a) flurtamonu i (b) aklonifenu, przedwschodowo lub powschodowo w ilościach od 150 do 400 g/ha (a) i 150 do 1400 g/ha (b). Sposób według wynalazku można stosować do zwalczania szerokiego spektrum rocznych szerokolistnych i trawiastych chwastów upraw takich jak słonecznik, groch lub zboża, np. pszenica, jęczmień i żyto, nie uszkadzając w trwały sposób uprawy. Opisane powyżej połączenie wykazuje aktywność liściową i resztową, a więc możnaje stosować w długim okresie rozwoju uprawy, od czasu przed wzejściem chwastu i uprawy do czasu po wzejściu chwastów i uprawy.
W sposobie według niniejszego wynalazku korzystne jest stosowanie herbicydów do zwalczania chwastów słonecznika, grochu lub upraw wysiewanych jesienią, np. ozimej pszenicy lub jęczmienia. Gdy uprawa jest zbożem ozimym, korzystne jest stosowanie (b) w ilości od 150 do 250 g/ha. Gdy uprawa jest słonecznikiem lub grochem, (a) stosuje się w ilości około 360 g/ha, a (b) korzystnie w ilości około 1400 g/ha.
Gdy mieszaninę stosuje się do zwalczania chwastów zbóż, korzystnie jest stosować ją wcześnie powschodowo. Gdy mieszaninę stosuje się do zwalczania chwastów grochu lub słonecznika, korzystnie jest stosować ją przedwschodowo.
W opisanym powyżej sposobie szczególnie korzystne jest połączone stosowanie (a) flurtamonu i (b) aklonifenu w proporcjach wagowych 0,25:1 do 0,6:1.
Flurtamon i aklonifen w połączeniu można stosować do zwalczania chwastów, szczególnie wskazanych poniżej, używając ich przedwschodowo lub powschodowo w ogrodach i innych obszarach zadrzewionych, np. lasach, parkach, oraz plantacjach, np. trzciny cukrowej, palm oleistych lub kauczuku. W tym celu można je podawać w sposób ukierunkowany lub nieukierunkowany (np. spryskując w sposób ukierunkowany lub nieukierunkowany) na chwasty lub glebę, na której mogą się pojawić, przed lub po posadzeniu drzew lub utworzeniu plantacji, w ilości od 250 do 2000 g flurtamonu i od 250 do 1400 g (np. 250 do 1000 g) aklonifenu na hektar.
Flurtamon i aklonifen w połączeniu można stosować do zwalczania chwastów, szczególnie wskazanych poniżej, w miejscach nie będących miejscami hodowli upraw, wymagających jednak zwalczania chwastów. Przykładami takich miejsc są lotniska, zakłady przemysłowe, tory kolejowe, pobocza dróg, brzegi rzek, kanałów irygacyjnych i innych, zarośla oraz ugory, szczególnie tam, gdzie należy usuwać chwasty ze względów przeciwpożarowych. Przy stosowaniu w celu osiągnięcia pełnego działania herbicydowego związki aktywne często podaje się w ilościach wyższych niż na obszarach upraw, jak opisano powyżej. Dokładna dawka będzie zależała od rodzaju roślinności i żądanego wyniku. Szczególnie odpowiednie jest stosowanie przed- lub powschodowo, a korzystnie przed wzejściem, w sposób ukierunkowany lub nieukierunkowany (np. spryskując w sposób ukierunkowany lub nieukierunkowany) ilości od 250 do 2000 g flurtamonu i od 250 do 1400 g (np. 150 do 1000 g) aklonifenu na hektar.
Termin stosowanie przedwschodowo oznacza podawanie na glebę, w której zawarte są nasiona lub sadzonki chwastów, przed ich wzejściem nad powierzchnię. Termin stosowanie powschodowe oznacza podawanie na napowietrzne lub eksponowane części chwastów po ich wzejściu nad powierzchnię gleby. Termin stosowanie wcześnie powschodowo oznacza podawanie na napowietrzne lub eksponowane części chwastów po ich wzejściu nad powierzchnię gleby, ale w okresie od etapu liścieniowego do drugiego lub trzeciego liścia (lub do drugiego lub trzeciego okółka). Termin aktywność liściowa oznacza aktywność herbicydową wynikającą z podawania na napowietrzne lub eksponowane części chwastów po ich wzejściu nad powierzchnię gleby. Termin aktywność resztowa oznacza aktywność herbicydową wynikającą z podawania na glebę, w której zawarte są nasiona lub sadzonki chwastów, przed ich wzejściem na powierzchnię, przy czym zwalcza się sadzonki obecne w czasie zabiegu lub kiełkujące po zabiegu.
175 384
Chwasty, które można zwalczać w taki sposób, obejmują:
chwasty szerokolistne, np. Abutilon theophrasti, Amaranthus re.troflex.us, Bidens pilosa, Chenopodium album, Galium aparine, gatunki Ipomea, np. Ipomea purpurea, Lamium purpureum, Matricaria inodora, Sesbania exaltata, Sinapis arvehsis, Solanum nigrum, Stellaria media, Veronica hederifolia, Veronica persica, Viola arvensis i Xanthium strumarium, chwasty trawiaste, np.Alopecurus myosuroides, Avena fatua, Digitaria sanguinalis, Echinochloa crus-galli, Eleusine indica, Lolium multiflorum, Setaria viridis i Sorghum halepense, oraz krzewy, np. Cyperus esculentus, Cyperus iria i Cyperus rotundus oraz Eleocharis acicularis.
Trwałość flurtamonu i aklonifenu pozwala stosować sposób według niniejszego wynalazku podając w odstępie czasowym różne kompozycje.
Zgodnie ze zwykłą praktyką przed użyciem można sporządzić w zbiorniku mieszaninę oddzielnych kompozycji indywidualnych składników herbicydowych.
Poniższe przykłady ilustrują niniejszy wynalazek.
Doświadczenia prowadzono w gospodarstwach badawczych w Anglii, Hiszpanii i Francji. Flurtamon (w postaci granulek dyspergujących w wodzie) i aklonifen (w postaci koncentratu wodnej zawiesiny) odważono i rozpuszczono w wodzie otrzymując 650 ml roztworu zawierającego aktywne składniki w odpowiednich stężeniach i stosunkach. Roztwór mieszano przez godzinę i rozpryskiwano w ilości 231 l/ha na pólko 2 x 5 m zawierające gatunki chwastów.
Zastosowano kompozycję w następujący sposób:
a) przed wzejściem, w tym przypadku chwasty wysiano 2 dni wcześniej;
b) wcześnie po wzjeściu, w tym przypadku chwasty wysiano 45 dni wcześniej;
c) późno po wzejściu, w tym przypadku chwasty wysiano 152 dni wcześniej.
W każdym przypadku operację powtórzono trzykrotnie. Pólko kontrolne spryskano roztworem nie zawierającym związku badanego. Wizualnej oceny fitotoksyczności dokonano 197 dni po wysianiu chwastów dla każdego gatunku w porównaniu z próbą kontrolną.
Tabele poniżej pokazują procentowy zaobserwowany stopień zwalczania chwastów przez każdą kombinację, przy czym liczba w nawiasach reprezentuje przewidywaną wartość ze wzoru Limpela.
Przykład II. Próby wykazujące naturę synergicznego biologicznego działania kombinacji flurtamonu z aklonifenem na Lolium multiflorum. Doświadczenie prowadzono wysiawszy nasiona Lolium multiflorum,.
Przed wzejściem:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 98 | 90 | |
| Aklonifen | 250 | 10 | 91(99) | 100(91) |
| 500 | 7 | 100(98) | 100(91) |
Hiszpania
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 50 | 65 | |
| Aklonifen | 250 | 35 | 82(67) | 100(77) |
| 500 | 35 | 87(67) | 100(77) |
175 384
Francja
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 15 | 55 | |
| Aklonifen | 250 | 0 | 20(15) | 55(55) |
| 500 | 10 | 60(15) | 55(60) |
Wcześnie po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 150 | 250 | |
| 0 | - | 73 | 97 | |
| Aklonifen | 150 | 3 | 92(74) | 100(97) |
| 250 | 13 | 97(77) | 95(97) |
Późno po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 50 | 62 | |
| Aklonifen | 150 | - | 67(-) | 83(-) |
| 250 | 0 | 75(70) | 87(62) |
Przykład III. Próby wykazujące naturę synergicznego biologicznego działania kombinacji flurtamonu z aklonifenem na Alopecurus myosuroides.
Przed wzejściem:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 95 | 96 | |
| Aklonifen | 250 | 3 | 96(95) | 98(96) |
| 500 | 10 | 98(96) | 100(96) |
Wcześnie po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 72 | 73 | |
| Aklonifen | 150 | 7 | 90(74) | 92(75) |
| 250 | 0 | 85(72) | 98(73) |
175 384
Późno po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 47 | 50 | |
| Aklonifen | 150 | - | 70(-) | 75(50) |
| 250 | 0 | 70(47) | 80(50) |
Przykład IV. Próby wykazujące naturę synergicznego biologicznego działania kombinacji flurtamonu z akłonifenem na Galium aparine.
Doświadczenie prowadzono wysiawszy nasiona Galium aparine.
Przed wzejściem:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 83 | 82 | |
| Aklonifen | 250 | 10 | 82(85) | 92(84) |
| 500 | 17 | 90(86) | 95(85) |
Francja
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 35 | 45 | |
| Aklonifen | 250 | 0 | 60(35) | 60(45) |
| 500 | 0 | 60(45) | 85(45) |
Wcześnie po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 150 | 250 | |
| 0 | - | 63 | 93 | |
| Aklonifen | 150 | 15 | 93(69) | 100(94) |
| 250 | 33 | 100(75) | 100(95) |
Późno po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 47 | 40 | |
| Aklonifen | 150 | - | 50(-) | 68(-) |
| 250 | 8 | 65(51) | 80(45) |
175 384
Przykład V. Próby wykazujące naturę synergicznego biologicznego działania kombinacji flurtamonu z aklonifenem na Avena fatua.
Przed wzejściem:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 47 | 53 | |
| Aklonifen | 250 | 0 | 53(47) | 72(53) |
| 500 | 0 | 75(47) | 85(53) |
Francja
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 0 | 60 | |
| Aklonifen | 250 | 0 | 30(0) | 40(60) |
| 500 | 0 | 65(0) | 70(60) |
Wcześnie po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 150 | 250 | |
| 0 | - | 13 | 67 | |
| Aklonifen | 150 | 7 | 50(19) | 67(69) |
| 250 | 7 | 53(19) | 58(69) |
Późno po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | 10 | 7 | ||
| Aklonifen | 150 | - | 23(-) | 27(-) |
| 250 | 0 | 17(10) | 30(7) |
Przykład VI. Próby wykazujące naturę synergicznego biologicznego działania kombinacji flurtamonu z aklonifenem na Viola arvensis.
Doświadczenie prowadzono wysiawszy nasiona Viola arvensis.
Przed wzejściem:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 93 | 95 | |
| Aklonifen | 250 | 20 | 93(94) | 92(96) |
| 500 | 48 | 97(96) | 97(97) |
175 384
Wcześnie po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 150 | 250 | |
| 0 | - | 95 | 100 | |
| Aklonifen | 150 | 60 | 100(98) | 100(100) |
| 250 | 93 | 100(100) | 100(100) |
Późno po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 60 | 100 | |
| Aklonifen | 150 | - | 100(-) | 100(-) |
| 250 | 17 | 100(67) | 100(100) |
Przykład VII. Próby wykazujące naturę synergicznego biologicznego działania kombinacji flurtamonu z aklonifenem na Veronica hederifolia.
Przed wzejściem:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 20 | 40 | |
| Aklonifen | 250 | 20 | 20(36) | 67(52) |
| 500 | 13 | 40(30) | 50(48) |
Francja
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 35 | 35 | |
| Aklonifen | 250 | 0 | 45(35) | 50(35) |
| 500 | 0 | 45(35) | 75(35) |
Wcześnie po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 150 | 250 | |
| 0 | - | 37 | 43 | |
| Aklonifen | 150 | 27 | 88(54) | 88(58) |
| 250 | 40 | 88(62) | 95(66) |
175 384
Późno po wzejściu: Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 13 | 17 | |
| Aklonifen | 150 | - | 30(-) | 48(-) |
| 250 | 3 | 43(16) | 60(19) |
Przykład VIII. Próby wykazujące naturę synergicznego biologicznego działania kombinacji flurtamonu z aklonifenem na Veronica persica.
Doświadczenie prowadzono wysiawszy nasiona Veronica persica.
Przed wzejściem:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 100 | 97 | |
| Aklonifen | 250 | 82 | 100(100) | 100(99) |
| 500 | 95 | 100(100) | 100(100) |
Wcześnie po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 150 | 250 | |
| 0 | - | 92 | 97 | |
| Aklonifen | 150 | 100 | 100(100) | 100(100) |
| 250 | 97 | 100(100) | 10(0(100) |
Późno po wzejściu:
Anglia
Flurtamon
| g/ha | 0 | 250 | 325 | |
| 0 | - | 33 | 43 | |
| Aklonifen | 150 | - | 92(-) | 88(-) |
| 250 | 17 | 90(44) | 98(53) |
Biorąc pod uwagę wzór podany na początku opisu wyniki powyższe wyraźnie wykazują znaczny, niespodziewany synergizm zachodzący przy stosowaniu kombinacji według wynalazku.
Należy rozumieć, że przedstawione powyżej wyniki otrzymano wyłącznie na polach doświadczalnych. Doświadczenia takie są zwykle surowszymi testami własności herbicydowych w porównaniu z testami cieplarnianymi, w których rośliny są chronione przed zmiennymi warunkami spotykanymi na otwartych polach.
Ze względu na zmienność warunków w testach polowych zwykle trudniej niż w cieplarni wykazać wyraźnie synergizm. Tym niemniej mieszaniny herbicydowe wykazujące synergizm w testach cieplarnianych muszą, jeśli mają być przydatne w handlu, wykazywać synergizm w
175 384 warunkach polowych, to jest w warunkach, w jakich będąje stosowali rolnicy. Wyniki otrzymane w powyższych przykładach szczególnie jasno wykazują synergizm w warunkach praktycznych zastosowań.
Claims (14)
1. Kompozycja herbicydowa, znamienna tym, że składa się z synergicznej herbicydowo skutecznej ilości flurtamonu, będącego 5-(metyloamino)-2-fenylo-4-([3-trifluorometylo)fenylo]-3(2H)-furanonem, i aklonifenu, będącego 2-chloro-6-nitro-fenoksyaniliną w połączeniu z herbicydowo dopuszczalnym rozcieńczalnikiem lub nośnikiem i/lub środkiem powierzchniowo czynnym, przy stosunku wagowym flurtamonu do aklonifenu wynoszącym od 0,036:1 do 13,3:0,1.
2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy flurtamonu do aklonifenu wynosi od 0,25 do 3,3:1.
3. Kompozycj a według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że stosunek wagowy flurtamonu do aklonifenu wynosi od 0,8:1 do 1,3:1.
4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że stosunek wagowy flurtamonu do aklonifenu wynosi od 0,25:1 do 2,16:1.
5. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że ma postać proszku zawiesinowego lub granulek dyspergujących w wodzie.
6. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że ma postać koncentratu wodnej zawiesiny.
7. Kompozycja herbicydowa w postaci połączonego preparatu do jednoczesnego, oddzielnego lub kolejnego stosowania do miejscowego zwalczania chwastów, znamienna tym, że obejmuje synergiczną herbicydowo skuteczną ilość flurtamonu, będącego 5-(metyloamino)-2fenylo-4-([3-trifluorometylo)fenylo]-3(2H)-furanonem i aklonifenu, będącego 2-chloro-6-nitrofenoksyaniliną, przy stosunku wagowym flurtamonu do aklonifenu wynoszącym od 0,036:1 do 13,3:1.
8. Sposób miejscowego .zwalczania chwastów, znamienny tym, że na miejsce zabiegu podaje się około 150-400 g/ha flurtamonu, będącego 5-(metyloamino)-2-fenylo-4-([3-trifluorometylo)fenylo]-3(2H)-furanonem, i około 150-1400 g/ha aklonifenu, będącego 2-chloro-6-nitro-fenoksyaniliną.
9. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że na uprawy zbóż wysiewanych jesienią podaje się około 150-400 g/ha flurtamonu, będącego 5-(metyloamino)-2-fenylo-4-([3-trifluorometylo)fenylo]-3(2H)-furanonem, i około 150-1400 g/ha aklonifenu, będącego 2-chloro-6-nitro-fenoksyaniliną.
10. Sposób według zastrz. 9, znamienny tym, że podaje się flurtamon i aklonifen w ilości około 150 do 400 g/ha flurtamonu i około 150 do 250 g/ha aklonifenu.
11. Sposób według zastrz. 8 albo 9 albo 10, znamienny tym, że flurtamon i aklonifen podaje się wcześnie powschodowo.
12. Sposób według zastrz. 8, znamienny tym, że na uprawy obejmujące słonecznik i groch podaje się około 150-400 g/ha flurtamonu, będącego 5-(metyloamino)-2-fenylo-4-([3-trifluorometylo)fenylo]-3(2H)-furanonem, i około 150-1400 g/ha aklonifenu, będącego 2-chloro-6-nitro-fenoksyanihną.
13. Sposób według zastrz. 12, znamienny tym, że podaje się flurtamon i aklonifen w ilości około 360 g/ha flurtamonu i około 1400 g/ha aklonifenu.
14. Sposób według zastrz. 8 albo 10 albo 12 albo 13, znamienny tym, że flurtamon i aklonifen podaje się przedwschodowo.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB929218664A GB9218664D0 (en) | 1992-09-03 | 1992-09-03 | Herbicidal compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL300254A1 PL300254A1 (en) | 1994-04-05 |
| PL175384B1 true PL175384B1 (pl) | 1998-12-31 |
Family
ID=10721347
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL93300254A PL175384B1 (pl) | 1992-09-03 | 1993-09-01 | Kompozycja herbicydowa i sposób zwalczania chwastów |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0585895B1 (pl) |
| JP (1) | JP3414799B2 (pl) |
| CN (1) | CN1067216C (pl) |
| AT (1) | ATE129851T1 (pl) |
| AU (1) | AU659028B2 (pl) |
| BG (1) | BG61631B1 (pl) |
| BR (1) | BR9303185A (pl) |
| CA (1) | CA2104485C (pl) |
| CZ (1) | CZ283586B6 (pl) |
| DE (1) | DE69300764T2 (pl) |
| DK (1) | DK0585895T3 (pl) |
| ES (1) | ES2079231T3 (pl) |
| FI (1) | FI106838B (pl) |
| GB (1) | GB9218664D0 (pl) |
| GR (1) | GR3018037T3 (pl) |
| HR (1) | HRP931157B1 (pl) |
| IL (1) | IL106843A (pl) |
| NZ (1) | NZ248572A (pl) |
| PL (1) | PL175384B1 (pl) |
| RO (1) | RO112801B1 (pl) |
| RU (1) | RU2120213C1 (pl) |
| SI (1) | SI9300456A (pl) |
| TR (1) | TR26999A (pl) |
| UA (1) | UA37186C2 (pl) |
| ZA (1) | ZA936099B (pl) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2751347B1 (fr) * | 1996-07-16 | 2001-12-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Gene chimere a plusieurs genes de tolerance herbicide, cellule vegetale et plante tolerantes a plusieurs herbicides |
| RU2240001C2 (ru) * | 1998-11-10 | 2004-11-20 | Зингента Партисипейшнс Аг | Гербицидная композиция и способ борьбы с нежелательной растительностью в посевах культурных растений с использованием этой композиции |
| WO2014001248A1 (de) * | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| AU2013363953B2 (en) | 2012-12-18 | 2016-12-22 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Herbicidal agents containing aclonifen |
| ES2882788T3 (es) | 2012-12-18 | 2021-12-02 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR093998A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR093997A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR094000A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR094006A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| AR093999A1 (es) | 2012-12-18 | 2015-07-01 | Bayer Cropscience Ag | Agentes herbicidas que contienen aclonifeno |
| JP6789954B2 (ja) | 2015-01-22 | 2020-11-25 | ビーエーエスエフ アグロ ベー．ブイ． | サフルフェナシルを含む３成分除草剤の組合せ |
| PL3319434T3 (pl) | 2015-07-10 | 2019-11-29 | Basf Agro Bv | Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i petoksamid |
| PL3319436T3 (pl) | 2015-07-10 | 2020-03-31 | BASF Agro B.V. | Kompozycja chwastobójcza zawierająca cynmetylinę i chinomerak |
| US11219212B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and imazamox |
| US12336536B2 (en) | 2015-07-10 | 2025-06-24 | BASF Agro B.V. | Method for controlling herbicide resistant or tolerant weeds |
| EA201890258A1 (ru) | 2015-07-10 | 2018-07-31 | Басф Агро Б.В. | Гербицидная композиция, которая содержит цинметилин и специфические ингибиторы синтеза пигментов |
| US20180192647A1 (en) | 2015-07-10 | 2018-07-12 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and acetochlor or pretilachlor |
| US10813356B2 (en) | 2015-07-10 | 2020-10-27 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and dimethenamid |
| US11219215B2 (en) | 2015-07-10 | 2022-01-11 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and specific inhibitors of protoporphyrinogen oxidase |
| SI3319437T1 (sl) | 2015-07-10 | 2019-08-30 | BASF Agro B.V. | Herbicidni sestavek, ki vsebuje cinmetilin in piroksasulfon |
| AU2016292524B2 (en) | 2015-07-10 | 2020-05-28 | BASF Agro B.V. | Herbicidal composition comprising cinmethylin and saflufenacil |
| BE1031987B1 (nl) * | 2023-09-18 | 2025-04-15 | Globachem | Herbicidesamenstellingen |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU570466B2 (en) * | 1983-06-17 | 1988-03-17 | Rhone-Poulenc Agro | 3-oxo-2,3-dihydrofuran derivatives |
| US4568376A (en) * | 1984-05-09 | 1986-02-04 | Chevron Research Company | Herbicidal 5-amino-3-oxo-4-(substituted-phenyl)-2,3-dihydrofuran and derivatives thereof |
| FR2656985B1 (fr) * | 1990-01-11 | 1996-11-15 | Rhone Poulenc Agrochimie | Melanges herbicides a base d'aclonifen. |
| FR2671457B1 (fr) * | 1991-01-10 | 1993-04-02 | Rhone Poulenc Agrochimie | Melanges herbicides a base d'aclonifen. |
-
1992
- 1992-09-03 GB GB929218664A patent/GB9218664D0/en active Pending
-
1993
- 1993-08-19 ZA ZA936099A patent/ZA936099B/xx unknown
- 1993-08-20 CA CA002104485A patent/CA2104485C/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-08-26 AU AU44899/93A patent/AU659028B2/en not_active Ceased
- 1993-08-30 IL IL106843A patent/IL106843A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-08-31 BG BG98082A patent/BG61631B1/bg unknown
- 1993-08-31 JP JP21589793A patent/JP3414799B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-09-01 EP EP93113957A patent/EP0585895B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-01 PL PL93300254A patent/PL175384B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1993-09-01 CZ CZ931804A patent/CZ283586B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1993-09-01 ES ES93113957T patent/ES2079231T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-09-01 DE DE69300764T patent/DE69300764T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-09-01 DK DK93113957.0T patent/DK0585895T3/da active
- 1993-09-01 AT AT93113957T patent/ATE129851T1/de not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 RO RO93-01184A patent/RO112801B1/ro unknown
- 1993-09-02 RU RU93050368A patent/RU2120213C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 NZ NZ248572A patent/NZ248572A/en not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 BR BR9303185A patent/BR9303185A/pt not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 FI FI933847A patent/FI106838B/fi active
- 1993-09-02 HR HR9218664A patent/HRP931157B1/xx not_active IP Right Cessation
- 1993-09-02 UA UA93004433A patent/UA37186C2/uk unknown
- 1993-09-03 SI SI9300456A patent/SI9300456A/sl not_active IP Right Cessation
- 1993-09-03 CN CN93116755A patent/CN1067216C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1993-09-03 TR TR00790/93A patent/TR26999A/xx unknown
-
1995
- 1995-11-09 GR GR950401851T patent/GR3018037T3/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL175384B1 (pl) | Kompozycja herbicydowa i sposób zwalczania chwastów | |
| EP0531116B1 (en) | Herbicidal compositions | |
| EP0589245B1 (en) | Composition of herbicides |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20080901 |