PL83138B1 - Tobacco substitute smoking mixture[us3844294a] - Google Patents

Tobacco substitute smoking mixture[us3844294a] Download PDF

Info

Publication number
PL83138B1
PL83138B1 PL1971147000A PL14700071A PL83138B1 PL 83138 B1 PL83138 B1 PL 83138B1 PL 1971147000 A PL1971147000 A PL 1971147000A PL 14700071 A PL14700071 A PL 14700071A PL 83138 B1 PL83138 B1 PL 83138B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
carotene
protein
mixture
product
Prior art date
Application number
PL1971147000A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Imperial Chemical
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Imperial Chemical filed Critical Imperial Chemical
Publication of PL83138B1 publication Critical patent/PL83138B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/18Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/28Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
    • A24B15/30Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A24TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
    • A24BMANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
    • A24B15/00Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
    • A24B15/10Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
    • A24B15/16Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Imperial Chemical Industries Limited, Londyn (Wielka Brytania) Srodek do palenia Wynalazek dotyczy srodka do palenia, stosowa¬ nego w cygarach, papierosach i fajkach, calkowi¬ cie lub czesciowo zastepujacego tyton w dotych¬ czas stosowanych srodkach do palenia.Stosowane srodki do palenia skladaja sie glów¬ nie z naturalnego tytoniu lub zawieraja go w du¬ zej proporcji, jednakze utrzymuje sie obecnie opi¬ nia, ze dym tytoniowy, a zwlaszcza z papierosów zwieksza wystepowanie raka pluc i stanów za¬ palnych oskrzeli. Proponowano zastapienie natu¬ ralnego tytoniu w srodkach do palenia celuloza i innymi substancjami dymotwórczymi, lecz srod¬ ki takie nie znalazly uznania u palaczy, gdyz da¬ waly dym o posmaku i zapachu znacznie róznia¬ cym sie od dymu tytoniowego.W brytyjskim opisie patentowym nr 1312483 przedstawiono srodek do palenia skladajacy sie z organicznego, palnego materialu dymotwórczego, takiego jak weglowodan, modyfikowany weglowo¬ dan, lub niektóre produkty 'kondensacji adidolowej, z dodatkiem bialek. Dodatek bialka ma na celu zmniejszenie, lub wyeliminowanie ubocznego po¬ smaku i obcej nuty zapachowej dymu z takiego materialu dymotwórczgo, jak równiez nadanie mu specyficznych wlasciwosci dymu tytoniowego. Ta¬ ki ulepszony srodek do palenia zawierajacy bialko w celu zamaskowania nieprzyjemnych wlasciwos¬ ci dymu, nie rozwiazuje w pelni tego problemu, poniewaz samo bialko moze wzmagac niepozadana nute zapachowa. 30 Celem niniejszego wynalazku jest ulepszenie o- pisanych w brytyjskim patencie nr 1312483 srod¬ ków do palenia zawierajacych bialko, przez wpro¬ wadzenie do tych srodków skladnica [mas/kujacego niepozadana obca nuite zapachowa i smakowa dy¬ mu z tych srodków powodowana przez bialko.Stwierdzono, ze sprzezone polinienasycone izo- prenoidy nadaja powyzszym srodkom do palenia zawierajacym bialko efekt swiezosci roslinnej, o korzystnej nucie zapachowej i odpowiednim po¬ smaku. Równiez stwierdzono, ze jesli sprzezony polinienasycony izoprenoid zawiera pierscien jono¬ wy na koncu lancucha weglowodorowego, to nu¬ ta roslinna ulega wzmozeniu.Przedmiotem wynalazku jest srodek do palenia skladajacy sie z organicznego palnego materialu dymotwórczego, charakteryzujacy sie tym, ze do¬ datkowo zawiera 0,5 — 25% wagowych, korzyst¬ nie 1 — 6% wagowych bialka i do 4% wagowych, korzystnie 0,001 — 0,5% wagowych sprzezonego polinienasyconego izoprenoidu lub jego pochodna kwasowa lub estrowa.Srodek do palenia wedlug wynalazku oprócz bialka, sprzezonego polinienasyconego izoprenoidu i substancji dymotwórczej, moze dodatkowo zawie¬ rac inne skladniki zazwyczaj stosowane w srod¬ kach do palenia w celu polepszenia zadanych wla¬ snosci fizycznych i charakterystyki spalania, takie jak totalizator regulujacy zarzenie, skladniki po¬ prawiajace barwe i spoistosc popiolu, nikotyne, 83 1383 83138 4 srodki aromatyczne, leki i srodki zwilzajace, lub blonotwórcze srodki wiazace; srodek moze zawie¬ rac jako czesc substancji dymotwórczej takze ty¬ ton, uzyty w postaci rozdrobnionej lub krajanki.Jako iSlkladniM regulujace zarzenie, korzystnie stosuje sie zwiazki metali alkalicznych, natomiast w celu poprawienia wlasnosci popiolu mozna sto¬ sowac sole amonowe, metali alkalicznych lub me¬ tali ziem alkalicznych.W celu ulatwienia procesu spalania i przecho¬ dzenia dymu przez warstwe srodka do palenia, wprowadza sie do mieszaniny weglany metali al¬ kalicznych, lub metali ziem alkalicznych lub po¬ rowate wypelniacze. Na ogól, jako dodatkowe skladniki stosuje sie: wypelniacze, np. weglan wa¬ pnia,^.„weglan magnezu, "srodki utrzymujace wilgo¬ tnosc^ np. gliceryne, gUilkoll etylenowy, iglllkofl. poli¬ etylenowy; srodki bloniotwóroze, nip. metylocelulo¬ za, sól sodowa karboiksymeltylocelullozy, pektyny, zywiice.. naturalne, srodki podtrzymujace zarzenie, np. cyforyiman potasowy, weglan wapnia, iweglan magnezu; srodki polepszajace spoistosc popiolu, np. kwais cytrynowy, wodorofolsifioran sodowy, ekstrakty tytoniu; niiesiprzezone poiliiizoprendiidy i Uch pochod¬ ne, np. estry kwasy i pochodne wodorotlenowe, w celu nadania slodkiego i przyjemnego posmaku w ustach palacza.Srodek do palenia, zawierajacy jako skladnik dymotwórczy modyfikowany weglowodan lub pro¬ dukt kondensacji aldolowej moze dodatkowo za¬ wierac jako skladnik w mmiejiszej proporcji, je¬ den lub kilka weglowodanów, takich jak wlókno celulozowe, skrobia lub cukier, w celu polepsze¬ nia zapachu i wlasnosci fizycznych.Jako sprzezony polinienasycony izoprenoid ko¬ rzystnie stosuje sie karotenoid, lecz równiez moze byc stosowana pochodna witaminy A.Jako karotenoid korzystnie stosuje sie karoten lub pochodna karotenu, np. a-karoten, (3-karoten, mieszanine a- i |3-karotenu z y-karotenem, liko- pen, 15,15'-dehydro-|3-karoten, 4,4'-dwuketo-15,15'- -dehydro-|3-karoten, biksyne, apokarotenal, pocho¬ dne kwasu apokarotenowego, kantanksantyne lub inne ksantofile. Mozna równiez korzystnie stoso¬ wac wystepujaca w przyrodzie naturalna miesza¬ nine izomerów skladajaca sie z 85% (3-karotenu i 15% a-kafotenu. ¦"¦.Jako substancje dymotwórcza korzystnie stosu¬ je isiie weglowodany, takie jak a-celuloza, pochod¬ ne celulozy, cukry, skrobia, alginiany, pektyny lub naturalne zywice.Równiez jako substancje dyrriotwórcza stosuje sie modyfikowany weglowodan, zwlaszcza wytwa¬ rzany w sposób podany w brytyjskim opisie pa¬ tentowym nr 1113979, przez katalityczna degrada¬ cje weglowodanu w temperaturze 100—250°C az do uzyskania produktu o wadze ponizej 90% su¬ chej substancji wyjsciowego weglowodanu.Jako katalizator w procesie degradacji korzyst¬ nie stosuje sie kwas siarkowy, kwas amidosulfo- nowy lub amidosulfonian amonowy, przy czym korzystnym modyfikowanym weglowodanem jest degradowana celuloza, jednak mozna równiez sto¬ sowac utleniona celuloze.Z innych substancji dymotwórczych stosuje sie produkt kondensacji aldolowej wytworzony w spo^ sób opisany w brytyjskim patencie nr 1298354, przez katalizowana kwasem lub zasada kondensa¬ cje zwiazku o ogólnym wzorze R1COCH2CH2COR2, 5 w którym R1 i R2 sa takie same lub rózne i ozna¬ czaja atom wodoru, grupe alkilowa, hydroksyal- kilawa lub fonmylowa, lub prekursora tego zwiazku.Jako zwiazek wyjsciowy w procesie kondensacji stosuje sie np. aldehyd bursztynowy, acetonylo- aceton lub prekursory zwiazków o wzorze R1COCH2CH2COR2, w którym R1 i R2 maja wyzej podane znaczenie stanowiace zwiazki zawierajace w swojej strukturze pierscien furanowy.Bialko w srodku do palenia wedlug wynalazku korzystnie powinno byc bez zanieczyszczen, przy czym powinno byc odtluszczone, np. przez ekstra¬ kcje rozpuszczalnikiem organicznym.Szczególnie odpowiednie sa bialka pochodzenia zwierzecego, np. albumina, kazeina, zelatyna, pe¬ ptony, hemoglobina lub bialko z welny i bialko roslinne, np. bialko z kukurydzy (zeina), pszeni¬ cy (glutyna i gliadyna), soji lub orzeszków ziem¬ nych.Równiez odpowiednie sa bialka otrzymane przez hydrolize kwasowa lub enzymatyczna, zwlaszcza otrzymana w ten sposób kazeina.Ilosc bialka w stosunku do skladnika dymotwór- czego wynosi jak 1:1 — 60, korzystnie 1:8 — 30.Srodek do palenia wytwarza sie korzystnie w postaci nasladujacej tyton gotowy do palenlla w ten sposób, ze z mieszaniny skladników formuje sie folie, która nastepnie tnie sie na odpowiednie wlókna lub rozdrabnia w inny sposób, w celu u- zyskania wymaganej postaci fizycznej. Jesli we¬ glowodan, lub modyfikowany weglowodan jest juz uformowany w postaci folii, srodek do palenia mo¬ zna spreparowac przez obróbke folii pozostalymi skladnikami. W przypadku, gdy uzyty weglowo¬ dan wystepuje w postaci rozdrobnionej, wówczas dodaje sie pozostale skladniki i miesza az do uzy¬ skania jednorodnej mieszaniny i formuje sie fo¬ lie, stosujac w mieszaninie roztwór srodka wia¬ zacego, np. rozpuszczalnego w wodzie eteru celu¬ lozy, alkoholu poliwinylowego lub rozpuszczalnych w wodzie zywic roslinnych.Karoten lub inny sprzezony polinienasycony izo¬ prenoid korzystnie stosuje sie w postaci roztworu, przez spryskanie mieszanki. Bez bialka dodatek polinienasyconego izoprenoidu ma maly wplyw na zapach i posmak skladnika dymotwórczego i stwierdzono, ze zachodzi synergizm pomiedzy we¬ glowodorem izoprenoidowym i bialkiem.Wynalazek objasniaja nizej podane przyklady, w których czesci i procenty oznaczaja czesci i pro¬ centy wagowe.W kazdym z przykladów zapach i posmak srodka do palenia byly oceniane komisyjnie przez palaczy.Skladniki, których nie stosowano w postaci cieklej, poddawano przed wprowadzeniem do mieszaniny subtelnemu rozdrobnieniu.Przyklad I. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesci cytrynianu pota¬ sowego rozpuszczono w 20 czesciach wody desty¬ lowanej i zmieszano z 2 czesciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpuszczonej w 80 czes- 15 20 25 30 £5 40 45 50 55 605 83138 6 ciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wy¬ tworzono mieszanine 0,88 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2 czesci weglanu wapniowego i 10,52 czesci produktu o- trzymanego przez ogrzewanie w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin a-celulozy nasyconej 0,51 czes¬ ciami amidosulfonianu amonowego i dodano te mieszanine do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,04 czesci (3- -karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wyko¬ nane z otrzymanego srodka do palenia podczas pa¬ lenia wykazaly cechy smakowe produktu roslin¬ nego z posmakiem podobnym do tytoniu.Przyklad II. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesci cytrynianu pota¬ sowego, rozpuszczonego w 20 czesciach wody de¬ stylowanej zmieszano z 2,0 czesciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpuszczonej w 80 czes¬ ciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wy¬ tworzono mieszanine 0,88 czesci zeiny odtluszczo¬ nej przez ekstrakcje eterem naftowym w tempe¬ raturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2,0 czesci wegla¬ nu wapniowego i 10,52 czesci produktu wytwo¬ rzonego przez ogrzewanie a-celulozy nasyconej 0,51 czesciami amidosulfonianu amonowego w tempe¬ raturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do u- zyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,04 czesci (3- -karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wy¬ konane z otrzymanego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslin¬ nego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad III. 1,34 czesci gliceryny i 0,78 czesci cytrynianu potasowego rozpuszczonego w 4 czesciach wody destylowanej zmieszano z 1,92 czes¬ ciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpusz¬ czonej w 96 czesciach goracej wody destylowanej.Oddzielnie wytworzono mieszainine 6,73 czesci we¬ glanu magnezowego (magnezyit), 3,86 czesci wegla¬ nu wapniowego, 0,42 czesci bialka z kazeiny od¬ tluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin i 4,95 czes¬ ci produktu wytworzonego przez ogrzewanie a- -celulozy nasyconej amidosulfonianem amonowym w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mie¬ szanine dodano do uprzednio otrzymanego roztwo¬ ru, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godzimy, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci |3- -karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wy¬ konane z otrzymanego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslin- 5 nego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad IV. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczonego w 20 czesciach wódy desty¬ lowanej zmieszano z 2 czesciami soli sodowej 10 karboksymetylocelulozy rozpuszczonej w 80 czes¬ ciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wy¬ tworzono mieszanine 0,88 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2 czesci !5 weglanu wapniowego i 10,52 czesci produktu wy¬ tworzonego przez ogrzewanie a-celulozy nasyconej 0,51 czesciami amidosulfonianu amonowego w tem¬ peraturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po 20 czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzy¬ skania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob- 25 niony produkt spryskano roztworem 0,04 czesci oc¬ tanu witaminy A w 35 czesciach czterochlorku we¬ gla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papie¬ rosy wykonane z otrzymanego srodka do. palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produ- 30 ktu roslinnego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad V. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczonego w 20 czesciach wody desty¬ lowanej zmieszano z 2 czesciami soli sodowej * kar- 35 boksymetylocelulozy rozpuszczonej w 80 czesciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wytworzo¬ no mieszanine 0,88 czesci bialka z kazeiny, od¬ tluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2 czesci we- 40 glianu wapniowego i 10,52 czesci produktu wytwo¬ rzonego przez ogrzewanie a-celulozy nasyconej 0,51 czesciami siarczanu amonowego w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym miesza- 45 no okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob- 50 niony produkt spryskano roztworem 0,04 czesci kan- taksantyny w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano.Papierosy wykonane z otrzymanego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe 55 produktu roslinnego i posmak podobny do tyto¬ niu.Przyklad VI. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczonego w 20 czesciach wody desty- 60 lowanej zmieszano z 2 czesciami soli sodowej karboksymetylocelulozy, rozpuszczonej w 80 czes¬ ciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wy¬ tworzono mieszanine 0,88 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym 65 w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2 czesci83 138 8 weglanu wapniowego i 10,52 czesci produktu wy¬ tworzonego przez ogrzewanie a-celulozy nasyconej 0,31 czesciami amidosulfonianu amonowego w tem¬ peraturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszani¬ ne dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zaiwiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano, roztworem 0,04 czesci li- kopenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wy¬ konane z wytworzonego srodka do palenia pod¬ czas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslinnego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad VII. 1,34 czesci gliceryny i 0,78 czesci cytrynianu potasowego rozpuszczonego w 4 czesciach wody destylowanej zmieszano z 1,92 cze¬ sciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpu¬ szczonej w 96 czesciach goracej wody destylowa¬ nej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 6,73 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,86 czesci we¬ glanu wapniowego 0,42 czesci bialka z kazeiny od¬ tluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin i 4,95 czes¬ ci a-celulozy i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w cia¬ gu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,04 czesci |3- -karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wy¬ konane z wytworzonego srodka do palenia pod¬ czas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslinnego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad VIII. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czes¬ ci kwasu cytrynowego i 1 czesc cytrynianu pota¬ sowego rozpuszczonego w 20 czesciach wody des¬ tylowanej zmieszano z 2 czesciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpuszczonej w 80 czes¬ ciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wy¬ tworzono mieszanine 1,4 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2 czesci weglanu wapniowego i 10,52 czesci produktu wy¬ tworzonego przez ogrzewanie a-celulozy nasyco¬ nej 0,51 czesciami amidosulfonianu amonowego w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin i te miesza¬ nine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,06 czesci (3- -karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wy¬ konane z wytworzonego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslin¬ nego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad IX. 1,34 czesci gliceryny i 0,78 cze¬ sci cytrynianu potasowego rozpuszczonego w 4 cze¬ sciach wody destylowanej zmieszano z 1,92 czes¬ ciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpu¬ szczonej w 96 czesciach goracej wody destylowa- 5 nej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 6,73 czes¬ ci weglanu magnezowego (magnezyt) 3,86 czesci weglanu wapniowego, 0,20 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin i 5,18 cze- 10 sci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-ce lulozy z amidosulfonianem amonowym w tempe¬ raturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do u- 15 zyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,01 czesci (3- 20 -karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wyko¬ nane z wytworzonego srodka do palenia, podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslin¬ nego i posmak podobny do tytoniu. 25 Przyklad X. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczonego w 20 czesciach wody desty¬ lowanej zmieszano z 2 czesciami soli sodowej kar¬ boksymetylocelulozy rozpuszczonej w 80 czesciach 30 goracej wody destylowanej. Oddzielnie wytworzo¬ no mieszanine 0,88 czesci bialka z kazeiny, odtlu¬ szczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2 czesci weglanu wapniowego i 10,52 czesci produktu o- 35 trzymanego przez ogrzewanie a-celulozy nasyco¬ nej 0,51 czesciami amidosulfonianu amonowego w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin i te miesza¬ nine dodano do uprzedniio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do 40 uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,8 czesci |3- 45 -karotenu w 35 czesciach ozteriochlorlku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wyko¬ nane z wytworzonego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslin¬ nego i posmak podobny do tytoniu. 50 Przyklad XI. 1,34 czesci gliceryny i 0,78 czes¬ ci cytrynianu potasowego rozpuszczonego w 4 czes¬ ciach wody destylowanej zmieszano «z 1,92 czes¬ ciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpu¬ szczonej w 90 czesciach goracej wody destylowa- 55 nej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 6,73 czes¬ ci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,86 czesci weglanu wapniowego, 0,20 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin i 5,18 czes- 60 ci produktu wytworzonego przez ogrzewanie a- -celulozy z amidosulfonianem amonowym w tem¬ peraturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu 1 godziny az do uzyska- 65 nia jednorodnej zawiesiny.83138 9 Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,001 czesci (3-karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wykonane z wytworzonego srodka do palenia pod¬ czas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslinnego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad XII. 1,34 czesci gliceryny i 0,78 czesci cytrynianu potasowego rozpuszczonego w 4 czesciach wody destylowanej zmieszano z 1,92 czesciami soli sodowej karboksymetylocelulozy roz¬ puszczonej w 96 czesciach goracej wody destylo¬ wanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 6,73 czes¬ ci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,86 czesci weglanu wapniowego, 0,38 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin i 5,0 czes¬ ci produktu wytworzonego przez ogrzewanie a- celulozy z amidosulfonianem amonowym w tem¬ peraturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do u- zyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci wy¬ stepujacej w stanie naturalinym izomerycznej mie¬ szaniny 15% a- i 85% p-karotenu w 50 czesciach czterochlorku wegla, po • czym rozpuszczalnik od¬ parowano. Papierosy wykonane z wytworzonego srodka do palenia podczas palenia wykazaly ce¬ chy smakowe produktu roslinnego i posmak po¬ dobny do tytoniu.Przyklad XIII. 1,34 czesci gliceryny i 0,78 czesci cytrynianu potasowego w 4 czesciach wody destylowanej zmieszano z 1,92 czesciami soli so¬ dowej karboksymetylocelulozy rozpuszczonej w 95 czesciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 6,72 czesci weglanu mag¬ nezowego (magnezyt), 3,86 czesci weglanu wapnio¬ wego, 0,2 czesci bialka z kazeiny, odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperatu¬ rze 30°C w ciagu 48 godzin i 5,18 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z ami¬ dosulfonianem amonowym w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprze¬ dnio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorod¬ nej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,01 czesci (3-karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Otrzymany pro¬ dukt zmieszano w proporcji wagowej 50 : 50 z kra¬ janka tytoniowa, poddana dojrzewaniu kanalowe¬ mu. Z otrzymanej mieszaniny wykonano papiero¬ sy, które porównano z papierosami wykonanymi z takiej samej mieszaniny, lecz nie zawierajacej (3-karotenu. Papierosy zawierajace (3-karoten mia¬ ly lepszy zapach i posmak dymu. 10 Podobny wynik uzyskano przy stosunku krajan¬ ki sztucznej do tytoniu 70 :30 i 85 :15.Przyklad XIV. 1,8 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza- 5 no z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymetylo¬ celulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 czes¬ ci weglanu wapniowego, 0,3 czesci bialka z wló- 10 kien soji 1 czesci bentonitu i 5,08 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z ami¬ dosulfonianem amonowym i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania 15 jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony pmoduitot spryslkano roztworem 0,02 czesci 20 karotenu w 50 czesciach chloroformu, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wykonane z wytworzonego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslinnego i posmak podobny do tytoniu. 25 Przyklad XV. 1,32 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza¬ no z 1,8 czesciami soli sodowej ikanboksymetylo- celulozy rozpuszczonej w 95 czesciach wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 4,48 30 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 2,58 czes¬ ci weglanu wapniowego, 5,0 czesci bialka z ka¬ zeiny, 0,74 czesci bentonitu i 3,96 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z ami¬ dosulfonianem amonowym i te mieszanine dodano 35 do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 40 0,15 mm, która rozdrobniono. Rozdrobniony pro¬ dukt, spryskano roztworem 0,02 czesci karotenu w 50 czesciach chloroformu, po czym rozpuszczal¬ nik odparowano. Papierosy wykonane z wytwo¬ rzonego srodka do palenia podczas palenia wyka- 45 zaly cechy smakowe i posmak produktu roslin¬ nego.Przyklad XVI. 1,8 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza¬ no z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymetylo- 50 celulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 cze¬ sci weglanu wapniowego, 0,3 czesci gliadyny, 1 czesci bentonitu i 5,08 czesci produktu otrzyma- 55 nego przez ogrzewanie a-celulozy z amidosulfonia¬ nem i te mieszanine dodano do uprzednio otrzy¬ manego roztworu, po czym mieszano w ciagu oko¬ lo 1 godz. az do uzyskania jednorodnej zawiesimy.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane 60 i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt isipryskano roztworem 0,02 czesci karotenu w 50 czesciach chloroformu, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wykonane 65 z wytworzonego srodka do palenia, podczas pale-11 83138 12 nia wykazaly cechy smakowe produktu roslinne¬ go i posmak podobny do tytoniu.Przyklad XVII. 1,8 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza¬ no z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymetylo- celulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 czes¬ ci weglanu wapniowego, 0,3 czesci bialka z kazei¬ ny i te mieszanine dodano do uprzednio otrzy¬ manego roztworu, po czym mieszano w ciagu ok' 1 godz. az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono otrzymuj ajc folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci karotenu w 50 czesciach chloroformu, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wykonane z wytworzonego srodka do palenia podczas pale¬ nia wykazaly cechy smakowe produktu roslinne¬ go i posmak podobny do tytoniu.Przyklad XVIII. 1,8 czesci gliceryny rozpu¬ szczonej w 4 czesciach wody destylowanej zmie¬ szano z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymety- locelulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody de¬ stylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 cze¬ sci weglanu wapniowego, 2,69 czesci bialka z ka¬ zeiny, 1 czesci bentonitu i 2,68 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z amido- sulfonianem amonowym i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,13 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci karotenu w 50 czesciach eteru, po czym rozpusz¬ czalnik odparowano. Papierosy wykonane z wy¬ tworzonego srodka do palenia podczas palenia wy¬ kazaly cechy smakowe produktu roslinnego i po¬ smak podobny do tytoniu.Przyklad XIX. 1,8 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza¬ no z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymetylo- celulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,45 czes¬ ci weglanu wapniowego, 0,088 czesci bialka z ka¬ zeiny, 1 czesci bentonitu i 5,30 czesci produktu o- trzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z amido- sulfonianem amonowym i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym miesza¬ no w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jed¬ norodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci karote¬ nu w 50 czesciach eteru, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papiiefrosy wykonane z wytworzone¬ go srodka do palenia, podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslinnego i posmak po¬ dobny do tytoniu.Przyklad XX. 1,8 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza¬ no z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymetylo- celulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody de- 5 stylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 czes¬ ci weglanu wapniowego, 0,3 czesci bialka z ka¬ zeiny, 1 czesci bentonitu i 5,08 czesci produktu kon¬ densacji aldehydu bursztynowego otrzymanego we- 10 dlug brytyjskiego patentu nr 1298354 i te miesza¬ nine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane 15 i wysuszono otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci (3- -karotenu w 50 czesciach chloroformu, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wykonane z 20 wytworzonego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslinnego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad XXI. 1,8 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza- 25 no z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymetylo- celulozy rozpuszczonej w 96 czesciach, wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 czes¬ ci weglanu wapniowego, 0,3 czesci bialka z ka- 30 zeiny, 1 czesci bentonitu i 5,08 czesci produktu o- trzymainego przez ogrzewanie a-celulozy z amMo- sulfonianem amonowym i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania 35 jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony produkt spryskano roztworem 0,04 czesci apoka- 40 rotenalu w 50 czesciach chloroformu, po czym roz¬ puszczalnik odparowano. Papierosy wykonane z wytworzonego srodka do palenia w porównaniu z papierosami wykonanymi z podobnego srodka, lecz nie zawierajacego apokarotenalu, wykazaly lepsza 45 jakosc pod wzgledem zapachu i posmaku, wlas¬ ciwa dla tytoniu.Przyklad XXII. 1,8 czesci gliceryny rozpu¬ szczonej w 4 czesciach wody destylowanej zmie¬ szano z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymety- 50 locelulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 czes¬ ci weglanu wapniowego, 0,3 czesci bialka z kaze¬ iny, 1 czesci bentonitu i 5,08 czesci produktu o- 55 trzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z amido- sulfonianem amonowym i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. 60 Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony produkt spryskano roztworem 0,4 czesci octanu wi¬ taminy A w 50 czesciach chloroformu, po czym 65 fozpuiszczailnilk odparowano. Papierosy wykonane z83 13 wytworzonego srodka, do palenia w porównaniu z papierosami wykonanymi z podobnej mieszanki, lecz nie zawierajacej octanu witaminy A, wykaza¬ ly lepsza jakosc pod wzgledem zapachu i posma¬ ku, wlasciwa dla tytoniu.Przyklad XXIII. 0,34 czesci gliceryny roz¬ puszczonej w 4 czesciach wody destylowanej zmie¬ szano z 6,6 czesciami soli sodowej karboksymety- locelulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody de¬ stylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 6,2 czesci dolomitu, 5,6 czesci ziemi okrzemkowej 0,22 czesci wegla drzewnego, 0,34 czesci oktanolu i 0,4 czesci bialka z kazeiny i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci karotenu w 50 czesciach chloroformu, po czym rozpuszczal¬ nik odparowano. Papierosy wykonane z wytworzo¬ nego srodka do palenia, w porównaniu z papie¬ rosami wykonanymi z podobnego srodka, lecz nie zawierajacego karotenu, wykazaly znaczna wyz¬ szosc pod wzgledem zapachu i posmaku, wlasci¬ wych dla tytoniu cygarowego i fajkowego. PL PL

Claims (7)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do palenia zawierajacy organiczny, palny material dymotwórczy, znamienny tym, ze 138 14 zawiera 0,5 — 25% wagowych, korzystnie 1 — 6% wagowych bialka i do 4% wagowych, korzystnie 0,001 — 0,5% wagowych sprzezonego polinienasy- conego izoprenoidu lub jego pochodna kwasowa 5 lub estrowa.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako organiczny, palny material dymotwórczy za¬ wiera weglowodan.
3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako organiczny, palny material dymotwórczy za¬ wiera weglowodan modyfikowany, korzystnie we¬ glowodan termicznie degradowany.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako sprzezony izoprenoid zawiera karotenoid, ko¬ rzystnie karoten lub jego pochodna.
5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako karoten zawiera a-karoten, |3, karoten, mie¬ szanine a- i p-karotenu z y-karotenem, . likopen, 50 15,15'-dehydro-|3-karoten, 4,4'-dwuketo-15,15'-dehy- dro-|3-karoten, biksyne, apokarotenal, pochodne kwasu apokarotenowego, kantaksantyne lub inne ksantofile.
6. Srodek wedlug zasitrz. 1, znamienny tym, ze 25 zawiera bialko bez zanieczyszczen i odtluszczone.
7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako bialko zawiera bialko zwierzece, takie jak albumina, kazeina, zelatyna, peptony, hemoglobina, lub bialko z welny, lub bialko roslinne, takie jak 30 bialko z kukurydzy (zeina), pszenicy (glutyna i gliadyna), soji lub orzeszków ziemnych. PL PL
PL1971147000A 1970-03-23 1971-03-18 Tobacco substitute smoking mixture[us3844294a] PL83138B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1386170 1970-03-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL83138B1 true PL83138B1 (en) 1975-12-31

Family

ID=10030727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1971147000A PL83138B1 (en) 1970-03-23 1971-03-18 Tobacco substitute smoking mixture[us3844294a]

Country Status (20)

Country Link
US (1) US3844294A (pl)
JP (1) JPS5231439B1 (pl)
BE (1) BE764733A (pl)
CA (1) CA934632A (pl)
CH (1) CH570782A5 (pl)
CS (1) CS154325B4 (pl)
DE (1) DE2113970A1 (pl)
FR (1) FR2085038A5 (pl)
GB (1) GB1314872A (pl)
HU (1) HU162264B (pl)
IE (1) IE35237B1 (pl)
IL (1) IL36452A0 (pl)
IT (1) IT1037026B (pl)
LU (1) LU62835A1 (pl)
NL (1) NL149693B (pl)
NO (1) NO129122B (pl)
PL (1) PL83138B1 (pl)
SE (1) SE377879B (pl)
TR (1) TR16601A (pl)
ZA (1) ZA711890B (pl)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4319591A (en) * 1972-02-09 1982-03-16 Celanese Corporation Smoking compositions
US4256126A (en) * 1978-08-02 1981-03-17 Philip Morris Incorporated Smokable material and its method of preparation
US4256123A (en) * 1978-08-02 1981-03-17 Philip Morris Incorporated Smokable material containing thermally degraded tobacco by-products and its method of preparation
US4244381A (en) * 1978-08-02 1981-01-13 Philip Morris Incorporated Upgraded tobacco stem material and its method of preparation
JPS5617312A (en) * 1979-07-23 1981-02-19 Mitsubishi Electric Corp Polarizing plate
JPS5648615A (en) * 1979-09-28 1981-05-01 Sharp Corp Liquid crystal display device
US4596259A (en) * 1983-08-22 1986-06-24 R. J. Reynolds Tobacco Company Smoking material and method for its preparation
US20040255965A1 (en) * 2003-06-17 2004-12-23 R. J. Reynolds Tobacco Company Reconstituted tobaccos containing additive materials
US7503330B2 (en) * 2003-09-30 2009-03-17 R.J. Reynolds Tobacco Company Smokable rod for a cigarette
US20050066986A1 (en) * 2003-09-30 2005-03-31 Nestor Timothy Brian Smokable rod for a cigarette
US20070215167A1 (en) 2006-03-16 2007-09-20 Evon Llewellyn Crooks Smoking article
US10188140B2 (en) 2005-08-01 2019-01-29 R.J. Reynolds Tobacco Company Smoking article
US9220301B2 (en) 2006-03-16 2015-12-29 R.J. Reynolds Tobacco Company Smoking article
US7726320B2 (en) 2006-10-18 2010-06-01 R. J. Reynolds Tobacco Company Tobacco-containing smoking article
US9039839B2 (en) 2010-04-08 2015-05-26 R.J. Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco composition comprising tobacco-derived material and non-tobacco plant material
US8757147B2 (en) 2010-05-15 2014-06-24 Minusa Holdings Llc Personal vaporizing inhaler with internal light source
US11344683B2 (en) 2010-05-15 2022-05-31 Rai Strategic Holdings, Inc. Vaporizer related systems, methods, and apparatus
US9078473B2 (en) 2011-08-09 2015-07-14 R.J. Reynolds Tobacco Company Smoking articles and use thereof for yielding inhalation materials
US9839238B2 (en) 2014-02-28 2017-12-12 Rai Strategic Holdings, Inc. Control body for an electronic smoking article
US10034494B2 (en) 2015-09-15 2018-07-31 Rai Strategic Holdings, Inc. Reservoir for aerosol delivery devices
CN221690089U (zh) 2023-07-20 2024-09-13 努迈尔·法奇尔 喷雾器装置

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2171986A (en) * 1937-08-13 1939-09-05 Poetschke Paul Paper and paper making
US2460284A (en) * 1944-08-01 1949-02-01 Nat Agrol Company Inc Tobacco composition and method of making it
US2576021A (en) * 1948-09-10 1951-11-20 Jean U Koree Tobacco substitute containing bagasse
US2890973A (en) * 1954-03-03 1959-06-16 Fachini Giuseppe Treating tobacco and cigarette paper
GB908439A (en) * 1958-03-17 1962-10-17 Paul Vorbeck Molde Improvements relating to cigarettes, cigarillos, cigars, pipe filling cartridges or like tobacco articles and processes for their production
US3145717A (en) * 1959-10-22 1964-08-25 C H Dexter & Sons Inc Methods of making tobacco web material
US3364935A (en) * 1961-08-11 1968-01-23 American Mach & Foundry Tobacco product and process for making same
US3047433A (en) * 1961-10-19 1962-07-31 Philip Morris Inc Use of diels-alder adducts as tobacco additives
US3312226A (en) * 1964-02-26 1967-04-04 Philip Morris Inc Smoking tobacco composition
US3542677A (en) * 1965-02-16 1970-11-24 Int Flavors & Fragrances Inc Polyisoprenoid materials
BE687507A (pl) * 1966-09-28 1967-03-01
US3461879A (en) * 1967-06-30 1969-08-19 Celanese Corp Oxidized cellulose tobacco substitute composition
US3545488A (en) * 1967-07-19 1970-12-08 Risdon Mfg Co Dip tubes for aerosol valve assemblies
US3525582A (en) * 1967-09-11 1970-08-25 Haskett Barry F Smoking tobacco charge incorporating encapsulated vitamin a and mode of introduction

Also Published As

Publication number Publication date
IT1037026B (it) 1979-11-10
CS154325B4 (pl) 1974-03-29
NL149693B (nl) 1976-06-15
US3844294A (en) 1974-10-29
HU162264B (pl) 1973-01-29
ZA711890B (en) 1972-11-29
JPS5231439B1 (pl) 1977-08-15
CA934632A (en) 1973-10-02
GB1314872A (en) 1973-04-26
SE377879B (pl) 1975-08-04
FR2085038A5 (pl) 1971-12-17
TR16601A (tr) 1973-01-01
DE2113970A1 (de) 1971-10-28
IL36452A0 (en) 1971-05-26
BE764733A (fr) 1971-09-23
IE35237L (en) 1971-09-23
IE35237B1 (en) 1975-12-24
NO129122B (pl) 1974-03-04
NL7103865A (pl) 1971-09-27
LU62835A1 (pl) 1971-08-24
CH570782A5 (pl) 1975-12-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL83138B1 (en) Tobacco substitute smoking mixture[us3844294a]
US4129134A (en) Smoking article
US5046514A (en) Smoking material and process for making same
US3529602A (en) Tobacco substitute sheet material
US4109663A (en) Tobacco product containing a thermo-gelable β-1,3-glucan-type polysaccharide
US3885574A (en) Smoking mixture
US3938531A (en) Smoking material and the process of making the same
US3545448A (en) Process for making a modified carbohydrate material for smoking mixtures and the material made thereby
CA2291017C (en) Smoking article and smoking material therefor
US3419543A (en) Carbonate esters of flavorants
US3943942A (en) Smoking mixtures
US3861400A (en) Nicotine fortification of smoking products
US3924644A (en) Smoking mixtures
RS18104A (sr) Pušački artikli i materija pogodna za pušenje za njihovo punjenje
US4014349A (en) Smoking material
US3818915A (en) Tobacco substitute smoking material
DE2137866C2 (de) Tabakaustauschmaterial
US3965911A (en) Smoking mixture
CA1061530A (en) TOBACCO PRODUCT CONTAINING A THERMO-GELABLE .beta.-1,3-GLUCAN-TYPE POLYSACCHARIDE
US4002176A (en) Tobacco based smoking material
US3847326A (en) Tobacco composition
US5137036A (en) Smoking compositions containing a vanillin-release additive
US3643668A (en) Oxidized cellulose smoking product composition
US3897793A (en) Smoking mixture
PL77671B1 (en) Smoking mixture[gb1312786a]