PL83138B1 - Tobacco substitute smoking mixture[us3844294a] - Google Patents
Tobacco substitute smoking mixture[us3844294a] Download PDFInfo
- Publication number
- PL83138B1 PL83138B1 PL1971147000A PL14700071A PL83138B1 PL 83138 B1 PL83138 B1 PL 83138B1 PL 1971147000 A PL1971147000 A PL 1971147000A PL 14700071 A PL14700071 A PL 14700071A PL 83138 B1 PL83138 B1 PL 83138B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- parts
- carotene
- protein
- mixture
- product
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 60
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 title claims abstract description 35
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 title abstract description 16
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 title abstract 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 23
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 23
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 108010076119 Caseins Proteins 0.000 claims description 23
- 239000000779 smoke Substances 0.000 claims description 23
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 20
- UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N Lycopene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1C(=C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2C(=C)CCCC2(C)C UPYKUZBSLRQECL-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 16
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 claims description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 15
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 claims description 14
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 claims description 13
- NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N vitamin A aldehyde Natural products O=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C NCYCYZXNIZJOKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 claims description 7
- OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N all-trans beta-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-UKMVMLAPSA-N 0.000 claims description 6
- ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N all-trans-alpha-carotene Natural products CC=1CCCC(C)(C)C=1/C=C/C(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(C)C=CC=C(C)C=CC1C(C)=CCCC1(C)C ANVAOWXLWRTKGA-XHGAXZNDSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011648 beta-carotene Substances 0.000 claims description 6
- 235000013734 beta-carotene Nutrition 0.000 claims description 6
- TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N beta-carotene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C)C=CC=C(/C)C=CC2=CCCCC2(C)C TUPZEYHYWIEDIH-WAIFQNFQSA-N 0.000 claims description 6
- 229960002747 betacarotene Drugs 0.000 claims description 6
- OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N β-Carotene Chemical compound CC=1CCCC(C)(C)C=1\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C OENHQHLEOONYIE-JLTXGRSLSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 108010061711 Gliadin Proteins 0.000 claims description 3
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 3
- JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N Lycophyll Natural products OC/C(=C/CC/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=C(/CC/C=C(/CO)\C)\C)/C)\C)/C)\C)/C)/C JEVVKJMRZMXFBT-XWDZUXABSA-N 0.000 claims description 3
- 229920002494 Zein Polymers 0.000 claims description 3
- 239000011795 alpha-carotene Substances 0.000 claims description 3
- 235000003903 alpha-carotene Nutrition 0.000 claims description 3
- ANVAOWXLWRTKGA-HLLMEWEMSA-N alpha-carotene Natural products C(=C\C=C\C=C(/C=C/C=C(\C=C\C=1C(C)(C)CCCC=1C)/C)\C)(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]1C(C)=CCCC1(C)C)\C)/C ANVAOWXLWRTKGA-HLLMEWEMSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 3
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000012661 lycopene Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001751 lycopene Substances 0.000 claims description 3
- OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N lycopene Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C(\C)=C\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)CCC=C(C)C OAIJSZIZWZSQBC-GYZMGTAESA-N 0.000 claims description 3
- 229960004999 lycopene Drugs 0.000 claims description 3
- ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N trans-isorenieratene Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/c1c(C)ccc(C)c1C)C=CC=C(/C)C=Cc2c(C)ccc(C)c2C ZCIHMQAPACOQHT-ZGMPDRQDSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005019 zein Substances 0.000 claims description 3
- 229940093612 zein Drugs 0.000 claims description 3
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 claims description 2
- HRQKOYFGHJYEFS-UHFFFAOYSA-N Beta psi-carotene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CC=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C HRQKOYFGHJYEFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RAFGELQLHMBRHD-VFYVRILKSA-N Bixin Natural products COC(=O)C=CC(=C/C=C/C(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C(=O)O)/C)C RAFGELQLHMBRHD-VFYVRILKSA-N 0.000 claims description 2
- 108010082495 Dietary Plant Proteins Proteins 0.000 claims description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 claims description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 2
- RAFGELQLHMBRHD-UHFFFAOYSA-N alpha-Fuc-(1-2)-beta-Gal-(1-3)-(beta-GlcNAc-(1-6))-GalNAc-ol Natural products COC(=O)C=CC(C)=CC=CC(C)=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC(O)=O RAFGELQLHMBRHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001670 anatto Substances 0.000 claims description 2
- 235000021120 animal protein Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000012665 annatto Nutrition 0.000 claims description 2
- DFMMVLFMMAQXHZ-CMGSAFQJSA-N apocarotenal Chemical compound O=CC(/C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C DFMMVLFMMAQXHZ-CMGSAFQJSA-N 0.000 claims description 2
- 229940019834 apocarotenal Drugs 0.000 claims description 2
- RAFGELQLHMBRHD-SLEZCNMESA-N bixin Chemical compound COC(=O)\C=C\C(\C)=C/C=C/C(/C)=C/C=C/C=C(\C)/C=C/C=C(\C)/C=C/C(O)=O RAFGELQLHMBRHD-SLEZCNMESA-N 0.000 claims description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011663 gamma-carotene Substances 0.000 claims description 2
- 235000000633 gamma-carotene Nutrition 0.000 claims description 2
- HRQKOYFGHJYEFS-RZWPOVEWSA-N gamma-carotene Natural products C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/C=1C(C)(C)CCCC=1C)\C)/C)\C)(\C=C\C=C(/CC/C=C(\C)/C)\C)/C HRQKOYFGHJYEFS-RZWPOVEWSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 2
- SYUXAJSOZXEFPP-UHFFFAOYSA-N glutin Natural products COc1c(O)cc2OC(=CC(=O)c2c1O)c3ccccc3OC4OC(CO)C(O)C(O)C4O SYUXAJSOZXEFPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 claims description 2
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 2
- 235000008210 xanthophylls Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003735 xanthophylls Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims 1
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims 1
- 125000003042 alpha-carotene group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000012682 canthaxanthin Nutrition 0.000 claims 1
- 125000000863 canthaxanthin group Chemical group 0.000 claims 1
- AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N dimethyl 2-(3-ethyl-3-methylpentyl)propanedioate Chemical class CCC(C)(CC)CCC(C(=O)OC)C(=O)OC AIUDWMLXCFRVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims 1
- 229940066779 peptones Drugs 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 57
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 54
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 48
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 46
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 45
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 44
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 30
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 30
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 30
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 30
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 28
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 26
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 25
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 24
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 24
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 24
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 23
- 102000011632 Caseins Human genes 0.000 description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 22
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 21
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 20
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 20
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 19
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 19
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 14
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 13
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 13
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 13
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 13
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 13
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 13
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 11
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 11
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 8
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 8
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N Ammonium sulfamate Chemical compound [NH4+].NS([O-])(=O)=O GEHMBYLTCISYNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 6
- XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N ammonia nh3 Chemical compound N.N XKMRRTOUMJRJIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 229960000342 retinol acetate Drugs 0.000 description 4
- QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N retinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C QGNJRVVDBSJHIZ-QHLGVNSISA-N 0.000 description 4
- 235000019173 retinyl acetate Nutrition 0.000 description 4
- 239000011770 retinyl acetate Substances 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 1-Octanol Chemical compound CCCCCCCCO KBPLFHHGFOOTCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N 2,5-hexanedione Chemical compound CC(=O)CCC(C)=O OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N Diammonium sulfite Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S([O-])=O PQUCIEFHOVEZAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N Succinic aldehyde Chemical compound O=CCCC=O PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005882 aldol condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 235000019506 cigar Nutrition 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N (-)-Nicotine Chemical compound CN1CCC[C@H]1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002201 Oxidized cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001339 alkali metal compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004347 all-trans-retinol derivatives Chemical class 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003123 carboxymethyl cellulose sodium Polymers 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940105329 carboxymethylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 229940063834 carboxymethylcellulose sodium Drugs 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 229960002715 nicotine Drugs 0.000 description 1
- SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N nicotine Natural products CN1CCCC1C1=CC=CN=C1 SNICXCGAKADSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229940107304 oxidized cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 239000004854 plant resin Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/18—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/28—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances
- A24B15/30—Treatment of tobacco products or tobacco substitutes by chemical substances by organic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A24—TOBACCO; CIGARS; CIGARETTES; SIMULATED SMOKING DEVICES; SMOKERS' REQUISITES
- A24B—MANUFACTURE OR PREPARATION OF TOBACCO FOR SMOKING OR CHEWING; TOBACCO; SNUFF
- A24B15/00—Chemical features or treatment of tobacco; Tobacco substitutes, e.g. in liquid form
- A24B15/10—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes
- A24B15/16—Chemical features of tobacco products or tobacco substitutes of tobacco substitutes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Uprawniony z patentu: Imperial Chemical Industries Limited, Londyn (Wielka Brytania) Srodek do palenia Wynalazek dotyczy srodka do palenia, stosowa¬ nego w cygarach, papierosach i fajkach, calkowi¬ cie lub czesciowo zastepujacego tyton w dotych¬ czas stosowanych srodkach do palenia.Stosowane srodki do palenia skladaja sie glów¬ nie z naturalnego tytoniu lub zawieraja go w du¬ zej proporcji, jednakze utrzymuje sie obecnie opi¬ nia, ze dym tytoniowy, a zwlaszcza z papierosów zwieksza wystepowanie raka pluc i stanów za¬ palnych oskrzeli. Proponowano zastapienie natu¬ ralnego tytoniu w srodkach do palenia celuloza i innymi substancjami dymotwórczymi, lecz srod¬ ki takie nie znalazly uznania u palaczy, gdyz da¬ waly dym o posmaku i zapachu znacznie róznia¬ cym sie od dymu tytoniowego.W brytyjskim opisie patentowym nr 1312483 przedstawiono srodek do palenia skladajacy sie z organicznego, palnego materialu dymotwórczego, takiego jak weglowodan, modyfikowany weglowo¬ dan, lub niektóre produkty 'kondensacji adidolowej, z dodatkiem bialek. Dodatek bialka ma na celu zmniejszenie, lub wyeliminowanie ubocznego po¬ smaku i obcej nuty zapachowej dymu z takiego materialu dymotwórczgo, jak równiez nadanie mu specyficznych wlasciwosci dymu tytoniowego. Ta¬ ki ulepszony srodek do palenia zawierajacy bialko w celu zamaskowania nieprzyjemnych wlasciwos¬ ci dymu, nie rozwiazuje w pelni tego problemu, poniewaz samo bialko moze wzmagac niepozadana nute zapachowa. 30 Celem niniejszego wynalazku jest ulepszenie o- pisanych w brytyjskim patencie nr 1312483 srod¬ ków do palenia zawierajacych bialko, przez wpro¬ wadzenie do tych srodków skladnica [mas/kujacego niepozadana obca nuite zapachowa i smakowa dy¬ mu z tych srodków powodowana przez bialko.Stwierdzono, ze sprzezone polinienasycone izo- prenoidy nadaja powyzszym srodkom do palenia zawierajacym bialko efekt swiezosci roslinnej, o korzystnej nucie zapachowej i odpowiednim po¬ smaku. Równiez stwierdzono, ze jesli sprzezony polinienasycony izoprenoid zawiera pierscien jono¬ wy na koncu lancucha weglowodorowego, to nu¬ ta roslinna ulega wzmozeniu.Przedmiotem wynalazku jest srodek do palenia skladajacy sie z organicznego palnego materialu dymotwórczego, charakteryzujacy sie tym, ze do¬ datkowo zawiera 0,5 — 25% wagowych, korzyst¬ nie 1 — 6% wagowych bialka i do 4% wagowych, korzystnie 0,001 — 0,5% wagowych sprzezonego polinienasyconego izoprenoidu lub jego pochodna kwasowa lub estrowa.Srodek do palenia wedlug wynalazku oprócz bialka, sprzezonego polinienasyconego izoprenoidu i substancji dymotwórczej, moze dodatkowo zawie¬ rac inne skladniki zazwyczaj stosowane w srod¬ kach do palenia w celu polepszenia zadanych wla¬ snosci fizycznych i charakterystyki spalania, takie jak totalizator regulujacy zarzenie, skladniki po¬ prawiajace barwe i spoistosc popiolu, nikotyne, 83 1383 83138 4 srodki aromatyczne, leki i srodki zwilzajace, lub blonotwórcze srodki wiazace; srodek moze zawie¬ rac jako czesc substancji dymotwórczej takze ty¬ ton, uzyty w postaci rozdrobnionej lub krajanki.Jako iSlkladniM regulujace zarzenie, korzystnie stosuje sie zwiazki metali alkalicznych, natomiast w celu poprawienia wlasnosci popiolu mozna sto¬ sowac sole amonowe, metali alkalicznych lub me¬ tali ziem alkalicznych.W celu ulatwienia procesu spalania i przecho¬ dzenia dymu przez warstwe srodka do palenia, wprowadza sie do mieszaniny weglany metali al¬ kalicznych, lub metali ziem alkalicznych lub po¬ rowate wypelniacze. Na ogól, jako dodatkowe skladniki stosuje sie: wypelniacze, np. weglan wa¬ pnia,^.„weglan magnezu, "srodki utrzymujace wilgo¬ tnosc^ np. gliceryne, gUilkoll etylenowy, iglllkofl. poli¬ etylenowy; srodki bloniotwóroze, nip. metylocelulo¬ za, sól sodowa karboiksymeltylocelullozy, pektyny, zywiice.. naturalne, srodki podtrzymujace zarzenie, np. cyforyiman potasowy, weglan wapnia, iweglan magnezu; srodki polepszajace spoistosc popiolu, np. kwais cytrynowy, wodorofolsifioran sodowy, ekstrakty tytoniu; niiesiprzezone poiliiizoprendiidy i Uch pochod¬ ne, np. estry kwasy i pochodne wodorotlenowe, w celu nadania slodkiego i przyjemnego posmaku w ustach palacza.Srodek do palenia, zawierajacy jako skladnik dymotwórczy modyfikowany weglowodan lub pro¬ dukt kondensacji aldolowej moze dodatkowo za¬ wierac jako skladnik w mmiejiszej proporcji, je¬ den lub kilka weglowodanów, takich jak wlókno celulozowe, skrobia lub cukier, w celu polepsze¬ nia zapachu i wlasnosci fizycznych.Jako sprzezony polinienasycony izoprenoid ko¬ rzystnie stosuje sie karotenoid, lecz równiez moze byc stosowana pochodna witaminy A.Jako karotenoid korzystnie stosuje sie karoten lub pochodna karotenu, np. a-karoten, (3-karoten, mieszanine a- i |3-karotenu z y-karotenem, liko- pen, 15,15'-dehydro-|3-karoten, 4,4'-dwuketo-15,15'- -dehydro-|3-karoten, biksyne, apokarotenal, pocho¬ dne kwasu apokarotenowego, kantanksantyne lub inne ksantofile. Mozna równiez korzystnie stoso¬ wac wystepujaca w przyrodzie naturalna miesza¬ nine izomerów skladajaca sie z 85% (3-karotenu i 15% a-kafotenu. ¦"¦.Jako substancje dymotwórcza korzystnie stosu¬ je isiie weglowodany, takie jak a-celuloza, pochod¬ ne celulozy, cukry, skrobia, alginiany, pektyny lub naturalne zywice.Równiez jako substancje dyrriotwórcza stosuje sie modyfikowany weglowodan, zwlaszcza wytwa¬ rzany w sposób podany w brytyjskim opisie pa¬ tentowym nr 1113979, przez katalityczna degrada¬ cje weglowodanu w temperaturze 100—250°C az do uzyskania produktu o wadze ponizej 90% su¬ chej substancji wyjsciowego weglowodanu.Jako katalizator w procesie degradacji korzyst¬ nie stosuje sie kwas siarkowy, kwas amidosulfo- nowy lub amidosulfonian amonowy, przy czym korzystnym modyfikowanym weglowodanem jest degradowana celuloza, jednak mozna równiez sto¬ sowac utleniona celuloze.Z innych substancji dymotwórczych stosuje sie produkt kondensacji aldolowej wytworzony w spo^ sób opisany w brytyjskim patencie nr 1298354, przez katalizowana kwasem lub zasada kondensa¬ cje zwiazku o ogólnym wzorze R1COCH2CH2COR2, 5 w którym R1 i R2 sa takie same lub rózne i ozna¬ czaja atom wodoru, grupe alkilowa, hydroksyal- kilawa lub fonmylowa, lub prekursora tego zwiazku.Jako zwiazek wyjsciowy w procesie kondensacji stosuje sie np. aldehyd bursztynowy, acetonylo- aceton lub prekursory zwiazków o wzorze R1COCH2CH2COR2, w którym R1 i R2 maja wyzej podane znaczenie stanowiace zwiazki zawierajace w swojej strukturze pierscien furanowy.Bialko w srodku do palenia wedlug wynalazku korzystnie powinno byc bez zanieczyszczen, przy czym powinno byc odtluszczone, np. przez ekstra¬ kcje rozpuszczalnikiem organicznym.Szczególnie odpowiednie sa bialka pochodzenia zwierzecego, np. albumina, kazeina, zelatyna, pe¬ ptony, hemoglobina lub bialko z welny i bialko roslinne, np. bialko z kukurydzy (zeina), pszeni¬ cy (glutyna i gliadyna), soji lub orzeszków ziem¬ nych.Równiez odpowiednie sa bialka otrzymane przez hydrolize kwasowa lub enzymatyczna, zwlaszcza otrzymana w ten sposób kazeina.Ilosc bialka w stosunku do skladnika dymotwór- czego wynosi jak 1:1 — 60, korzystnie 1:8 — 30.Srodek do palenia wytwarza sie korzystnie w postaci nasladujacej tyton gotowy do palenlla w ten sposób, ze z mieszaniny skladników formuje sie folie, która nastepnie tnie sie na odpowiednie wlókna lub rozdrabnia w inny sposób, w celu u- zyskania wymaganej postaci fizycznej. Jesli we¬ glowodan, lub modyfikowany weglowodan jest juz uformowany w postaci folii, srodek do palenia mo¬ zna spreparowac przez obróbke folii pozostalymi skladnikami. W przypadku, gdy uzyty weglowo¬ dan wystepuje w postaci rozdrobnionej, wówczas dodaje sie pozostale skladniki i miesza az do uzy¬ skania jednorodnej mieszaniny i formuje sie fo¬ lie, stosujac w mieszaninie roztwór srodka wia¬ zacego, np. rozpuszczalnego w wodzie eteru celu¬ lozy, alkoholu poliwinylowego lub rozpuszczalnych w wodzie zywic roslinnych.Karoten lub inny sprzezony polinienasycony izo¬ prenoid korzystnie stosuje sie w postaci roztworu, przez spryskanie mieszanki. Bez bialka dodatek polinienasyconego izoprenoidu ma maly wplyw na zapach i posmak skladnika dymotwórczego i stwierdzono, ze zachodzi synergizm pomiedzy we¬ glowodorem izoprenoidowym i bialkiem.Wynalazek objasniaja nizej podane przyklady, w których czesci i procenty oznaczaja czesci i pro¬ centy wagowe.W kazdym z przykladów zapach i posmak srodka do palenia byly oceniane komisyjnie przez palaczy.Skladniki, których nie stosowano w postaci cieklej, poddawano przed wprowadzeniem do mieszaniny subtelnemu rozdrobnieniu.Przyklad I. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesci cytrynianu pota¬ sowego rozpuszczono w 20 czesciach wody desty¬ lowanej i zmieszano z 2 czesciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpuszczonej w 80 czes- 15 20 25 30 £5 40 45 50 55 605 83138 6 ciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wy¬ tworzono mieszanine 0,88 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2 czesci weglanu wapniowego i 10,52 czesci produktu o- trzymanego przez ogrzewanie w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin a-celulozy nasyconej 0,51 czes¬ ciami amidosulfonianu amonowego i dodano te mieszanine do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,04 czesci (3- -karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wyko¬ nane z otrzymanego srodka do palenia podczas pa¬ lenia wykazaly cechy smakowe produktu roslin¬ nego z posmakiem podobnym do tytoniu.Przyklad II. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1,0 czesci cytrynianu pota¬ sowego, rozpuszczonego w 20 czesciach wody de¬ stylowanej zmieszano z 2,0 czesciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpuszczonej w 80 czes¬ ciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wy¬ tworzono mieszanine 0,88 czesci zeiny odtluszczo¬ nej przez ekstrakcje eterem naftowym w tempe¬ raturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2,0 czesci wegla¬ nu wapniowego i 10,52 czesci produktu wytwo¬ rzonego przez ogrzewanie a-celulozy nasyconej 0,51 czesciami amidosulfonianu amonowego w tempe¬ raturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do u- zyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,04 czesci (3- -karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wy¬ konane z otrzymanego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslin¬ nego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad III. 1,34 czesci gliceryny i 0,78 czesci cytrynianu potasowego rozpuszczonego w 4 czesciach wody destylowanej zmieszano z 1,92 czes¬ ciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpusz¬ czonej w 96 czesciach goracej wody destylowanej.Oddzielnie wytworzono mieszainine 6,73 czesci we¬ glanu magnezowego (magnezyit), 3,86 czesci wegla¬ nu wapniowego, 0,42 czesci bialka z kazeiny od¬ tluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin i 4,95 czes¬ ci produktu wytworzonego przez ogrzewanie a- -celulozy nasyconej amidosulfonianem amonowym w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mie¬ szanine dodano do uprzednio otrzymanego roztwo¬ ru, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godzimy, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci |3- -karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wy¬ konane z otrzymanego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslin- 5 nego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad IV. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczonego w 20 czesciach wódy desty¬ lowanej zmieszano z 2 czesciami soli sodowej 10 karboksymetylocelulozy rozpuszczonej w 80 czes¬ ciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wy¬ tworzono mieszanine 0,88 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2 czesci !5 weglanu wapniowego i 10,52 czesci produktu wy¬ tworzonego przez ogrzewanie a-celulozy nasyconej 0,51 czesciami amidosulfonianu amonowego w tem¬ peraturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po 20 czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzy¬ skania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob- 25 niony produkt spryskano roztworem 0,04 czesci oc¬ tanu witaminy A w 35 czesciach czterochlorku we¬ gla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papie¬ rosy wykonane z otrzymanego srodka do. palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produ- 30 ktu roslinnego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad V. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczonego w 20 czesciach wody desty¬ lowanej zmieszano z 2 czesciami soli sodowej * kar- 35 boksymetylocelulozy rozpuszczonej w 80 czesciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wytworzo¬ no mieszanine 0,88 czesci bialka z kazeiny, od¬ tluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2 czesci we- 40 glianu wapniowego i 10,52 czesci produktu wytwo¬ rzonego przez ogrzewanie a-celulozy nasyconej 0,51 czesciami siarczanu amonowego w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym miesza- 45 no okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob- 50 niony produkt spryskano roztworem 0,04 czesci kan- taksantyny w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano.Papierosy wykonane z otrzymanego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe 55 produktu roslinnego i posmak podobny do tyto¬ niu.Przyklad VI. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczonego w 20 czesciach wody desty- 60 lowanej zmieszano z 2 czesciami soli sodowej karboksymetylocelulozy, rozpuszczonej w 80 czes¬ ciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wy¬ tworzono mieszanine 0,88 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym 65 w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2 czesci83 138 8 weglanu wapniowego i 10,52 czesci produktu wy¬ tworzonego przez ogrzewanie a-celulozy nasyconej 0,31 czesciami amidosulfonianu amonowego w tem¬ peraturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszani¬ ne dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zaiwiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano, roztworem 0,04 czesci li- kopenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wy¬ konane z wytworzonego srodka do palenia pod¬ czas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslinnego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad VII. 1,34 czesci gliceryny i 0,78 czesci cytrynianu potasowego rozpuszczonego w 4 czesciach wody destylowanej zmieszano z 1,92 cze¬ sciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpu¬ szczonej w 96 czesciach goracej wody destylowa¬ nej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 6,73 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,86 czesci we¬ glanu wapniowego 0,42 czesci bialka z kazeiny od¬ tluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin i 4,95 czes¬ ci a-celulozy i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w cia¬ gu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,04 czesci |3- -karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wy¬ konane z wytworzonego srodka do palenia pod¬ czas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslinnego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad VIII. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czes¬ ci kwasu cytrynowego i 1 czesc cytrynianu pota¬ sowego rozpuszczonego w 20 czesciach wody des¬ tylowanej zmieszano z 2 czesciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpuszczonej w 80 czes¬ ciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wy¬ tworzono mieszanine 1,4 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2 czesci weglanu wapniowego i 10,52 czesci produktu wy¬ tworzonego przez ogrzewanie a-celulozy nasyco¬ nej 0,51 czesciami amidosulfonianu amonowego w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin i te miesza¬ nine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,06 czesci (3- -karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wy¬ konane z wytworzonego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslin¬ nego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad IX. 1,34 czesci gliceryny i 0,78 cze¬ sci cytrynianu potasowego rozpuszczonego w 4 cze¬ sciach wody destylowanej zmieszano z 1,92 czes¬ ciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpu¬ szczonej w 96 czesciach goracej wody destylowa- 5 nej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 6,73 czes¬ ci weglanu magnezowego (magnezyt) 3,86 czesci weglanu wapniowego, 0,20 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin i 5,18 cze- 10 sci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-ce lulozy z amidosulfonianem amonowym w tempe¬ raturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do u- 15 zyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,01 czesci (3- 20 -karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wyko¬ nane z wytworzonego srodka do palenia, podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslin¬ nego i posmak podobny do tytoniu. 25 Przyklad X. 2,8 czesci gliceryny, 0,8 czesci kwasu cytrynowego i 1 czesc cytrynianu potaso¬ wego rozpuszczonego w 20 czesciach wody desty¬ lowanej zmieszano z 2 czesciami soli sodowej kar¬ boksymetylocelulozy rozpuszczonej w 80 czesciach 30 goracej wody destylowanej. Oddzielnie wytworzo¬ no mieszanine 0,88 czesci bialka z kazeiny, odtlu¬ szczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin, 2 czesci weglanu wapniowego i 10,52 czesci produktu o- 35 trzymanego przez ogrzewanie a-celulozy nasyco¬ nej 0,51 czesciami amidosulfonianu amonowego w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin i te miesza¬ nine dodano do uprzedniio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do 40 uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,8 czesci |3- 45 -karotenu w 35 czesciach ozteriochlorlku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wyko¬ nane z wytworzonego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslin¬ nego i posmak podobny do tytoniu. 50 Przyklad XI. 1,34 czesci gliceryny i 0,78 czes¬ ci cytrynianu potasowego rozpuszczonego w 4 czes¬ ciach wody destylowanej zmieszano «z 1,92 czes¬ ciami soli sodowej karboksymetylocelulozy rozpu¬ szczonej w 90 czesciach goracej wody destylowa- 55 nej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 6,73 czes¬ ci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,86 czesci weglanu wapniowego, 0,20 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin i 5,18 czes- 60 ci produktu wytworzonego przez ogrzewanie a- -celulozy z amidosulfonianem amonowym w tem¬ peraturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu 1 godziny az do uzyska- 65 nia jednorodnej zawiesiny.83138 9 Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,001 czesci (3-karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wykonane z wytworzonego srodka do palenia pod¬ czas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslinnego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad XII. 1,34 czesci gliceryny i 0,78 czesci cytrynianu potasowego rozpuszczonego w 4 czesciach wody destylowanej zmieszano z 1,92 czesciami soli sodowej karboksymetylocelulozy roz¬ puszczonej w 96 czesciach goracej wody destylo¬ wanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 6,73 czes¬ ci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,86 czesci weglanu wapniowego, 0,38 czesci bialka z kazeiny odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperaturze 30°C w ciagu 48 godzin i 5,0 czes¬ ci produktu wytworzonego przez ogrzewanie a- celulozy z amidosulfonianem amonowym w tem¬ peraturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do u- zyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci wy¬ stepujacej w stanie naturalinym izomerycznej mie¬ szaniny 15% a- i 85% p-karotenu w 50 czesciach czterochlorku wegla, po • czym rozpuszczalnik od¬ parowano. Papierosy wykonane z wytworzonego srodka do palenia podczas palenia wykazaly ce¬ chy smakowe produktu roslinnego i posmak po¬ dobny do tytoniu.Przyklad XIII. 1,34 czesci gliceryny i 0,78 czesci cytrynianu potasowego w 4 czesciach wody destylowanej zmieszano z 1,92 czesciami soli so¬ dowej karboksymetylocelulozy rozpuszczonej w 95 czesciach goracej wody destylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 6,72 czesci weglanu mag¬ nezowego (magnezyt), 3,86 czesci weglanu wapnio¬ wego, 0,2 czesci bialka z kazeiny, odtluszczonego przez ekstrakcje eterem naftowym w temperatu¬ rze 30°C w ciagu 48 godzin i 5,18 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z ami¬ dosulfonianem amonowym w temperaturze 200°C w ciagu 4 godzin i te mieszanine dodano do uprze¬ dnio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorod¬ nej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,01 czesci (3-karotenu w 35 czesciach czterochlorku wegla, po czym rozpuszczalnik odparowano. Otrzymany pro¬ dukt zmieszano w proporcji wagowej 50 : 50 z kra¬ janka tytoniowa, poddana dojrzewaniu kanalowe¬ mu. Z otrzymanej mieszaniny wykonano papiero¬ sy, które porównano z papierosami wykonanymi z takiej samej mieszaniny, lecz nie zawierajacej (3-karotenu. Papierosy zawierajace (3-karoten mia¬ ly lepszy zapach i posmak dymu. 10 Podobny wynik uzyskano przy stosunku krajan¬ ki sztucznej do tytoniu 70 :30 i 85 :15.Przyklad XIV. 1,8 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza- 5 no z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymetylo¬ celulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 czes¬ ci weglanu wapniowego, 0,3 czesci bialka z wló- 10 kien soji 1 czesci bentonitu i 5,08 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z ami¬ dosulfonianem amonowym i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania 15 jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony pmoduitot spryslkano roztworem 0,02 czesci 20 karotenu w 50 czesciach chloroformu, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wykonane z wytworzonego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslinnego i posmak podobny do tytoniu. 25 Przyklad XV. 1,32 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza¬ no z 1,8 czesciami soli sodowej ikanboksymetylo- celulozy rozpuszczonej w 95 czesciach wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 4,48 30 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 2,58 czes¬ ci weglanu wapniowego, 5,0 czesci bialka z ka¬ zeiny, 0,74 czesci bentonitu i 3,96 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z ami¬ dosulfonianem amonowym i te mieszanine dodano 35 do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny, az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 40 0,15 mm, która rozdrobniono. Rozdrobniony pro¬ dukt, spryskano roztworem 0,02 czesci karotenu w 50 czesciach chloroformu, po czym rozpuszczal¬ nik odparowano. Papierosy wykonane z wytwo¬ rzonego srodka do palenia podczas palenia wyka- 45 zaly cechy smakowe i posmak produktu roslin¬ nego.Przyklad XVI. 1,8 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza¬ no z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymetylo- 50 celulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 cze¬ sci weglanu wapniowego, 0,3 czesci gliadyny, 1 czesci bentonitu i 5,08 czesci produktu otrzyma- 55 nego przez ogrzewanie a-celulozy z amidosulfonia¬ nem i te mieszanine dodano do uprzednio otrzy¬ manego roztworu, po czym mieszano w ciagu oko¬ lo 1 godz. az do uzyskania jednorodnej zawiesimy.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane 60 i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt isipryskano roztworem 0,02 czesci karotenu w 50 czesciach chloroformu, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wykonane 65 z wytworzonego srodka do palenia, podczas pale-11 83138 12 nia wykazaly cechy smakowe produktu roslinne¬ go i posmak podobny do tytoniu.Przyklad XVII. 1,8 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza¬ no z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymetylo- celulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 czes¬ ci weglanu wapniowego, 0,3 czesci bialka z kazei¬ ny i te mieszanine dodano do uprzednio otrzy¬ manego roztworu, po czym mieszano w ciagu ok' 1 godz. az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono otrzymuj ajc folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci karotenu w 50 czesciach chloroformu, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wykonane z wytworzonego srodka do palenia podczas pale¬ nia wykazaly cechy smakowe produktu roslinne¬ go i posmak podobny do tytoniu.Przyklad XVIII. 1,8 czesci gliceryny rozpu¬ szczonej w 4 czesciach wody destylowanej zmie¬ szano z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymety- locelulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody de¬ stylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 cze¬ sci weglanu wapniowego, 2,69 czesci bialka z ka¬ zeiny, 1 czesci bentonitu i 2,68 czesci produktu otrzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z amido- sulfonianem amonowym i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,13 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci karotenu w 50 czesciach eteru, po czym rozpusz¬ czalnik odparowano. Papierosy wykonane z wy¬ tworzonego srodka do palenia podczas palenia wy¬ kazaly cechy smakowe produktu roslinnego i po¬ smak podobny do tytoniu.Przyklad XIX. 1,8 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza¬ no z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymetylo- celulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,45 czes¬ ci weglanu wapniowego, 0,088 czesci bialka z ka¬ zeiny, 1 czesci bentonitu i 5,30 czesci produktu o- trzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z amido- sulfonianem amonowym i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym miesza¬ no w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jed¬ norodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci karote¬ nu w 50 czesciach eteru, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papiiefrosy wykonane z wytworzone¬ go srodka do palenia, podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslinnego i posmak po¬ dobny do tytoniu.Przyklad XX. 1,8 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza¬ no z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymetylo- celulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody de- 5 stylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 czes¬ ci weglanu wapniowego, 0,3 czesci bialka z ka¬ zeiny, 1 czesci bentonitu i 5,08 czesci produktu kon¬ densacji aldehydu bursztynowego otrzymanego we- 10 dlug brytyjskiego patentu nr 1298354 i te miesza¬ nine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mieszano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane 15 i wysuszono otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrob¬ niony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci (3- -karotenu w 50 czesciach chloroformu, po czym rozpuszczalnik odparowano. Papierosy wykonane z 20 wytworzonego srodka do palenia podczas palenia wykazaly cechy smakowe produktu roslinnego i posmak podobny do tytoniu.Przyklad XXI. 1,8 czesci gliceryny rozpusz¬ czonej w 4 czesciach wody destylowanej zmiesza- 25 no z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymetylo- celulozy rozpuszczonej w 96 czesciach, wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 czes¬ ci weglanu wapniowego, 0,3 czesci bialka z ka- 30 zeiny, 1 czesci bentonitu i 5,08 czesci produktu o- trzymainego przez ogrzewanie a-celulozy z amMo- sulfonianem amonowym i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania 35 jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony produkt spryskano roztworem 0,04 czesci apoka- 40 rotenalu w 50 czesciach chloroformu, po czym roz¬ puszczalnik odparowano. Papierosy wykonane z wytworzonego srodka do palenia w porównaniu z papierosami wykonanymi z podobnego srodka, lecz nie zawierajacego apokarotenalu, wykazaly lepsza 45 jakosc pod wzgledem zapachu i posmaku, wlas¬ ciwa dla tytoniu.Przyklad XXII. 1,8 czesci gliceryny rozpu¬ szczonej w 4 czesciach wody destylowanej zmie¬ szano z 2,4 czesciami soli sodowej karboksymety- 50 locelulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody des¬ tylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 5,98 czesci weglanu magnezowego (magnezyt), 3,44 czes¬ ci weglanu wapniowego, 0,3 czesci bialka z kaze¬ iny, 1 czesci bentonitu i 5,08 czesci produktu o- 55 trzymanego przez ogrzewanie a-celulozy z amido- sulfonianem amonowym i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny. 60 Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony produkt spryskano roztworem 0,4 czesci octanu wi¬ taminy A w 50 czesciach chloroformu, po czym 65 fozpuiszczailnilk odparowano. Papierosy wykonane z83 13 wytworzonego srodka, do palenia w porównaniu z papierosami wykonanymi z podobnej mieszanki, lecz nie zawierajacej octanu witaminy A, wykaza¬ ly lepsza jakosc pod wzgledem zapachu i posma¬ ku, wlasciwa dla tytoniu.Przyklad XXIII. 0,34 czesci gliceryny roz¬ puszczonej w 4 czesciach wody destylowanej zmie¬ szano z 6,6 czesciami soli sodowej karboksymety- locelulozy rozpuszczonej w 96 czesciach wody de¬ stylowanej. Oddzielnie wytworzono mieszanine 6,2 czesci dolomitu, 5,6 czesci ziemi okrzemkowej 0,22 czesci wegla drzewnego, 0,34 czesci oktanolu i 0,4 czesci bialka z kazeiny i te mieszanine dodano do uprzednio otrzymanego roztworu, po czym mie¬ szano w ciagu okolo 1 godziny az do uzyskania jednorodnej zawiesiny.Otrzymana zawiesine wylano na plytki szklane i wysuszono, otrzymujac folie o grubosci okolo 0,15 mm, która nastepnie rozdrobniono. Rozdrobniony produkt spryskano roztworem 0,02 czesci karotenu w 50 czesciach chloroformu, po czym rozpuszczal¬ nik odparowano. Papierosy wykonane z wytworzo¬ nego srodka do palenia, w porównaniu z papie¬ rosami wykonanymi z podobnego srodka, lecz nie zawierajacego karotenu, wykazaly znaczna wyz¬ szosc pod wzgledem zapachu i posmaku, wlasci¬ wych dla tytoniu cygarowego i fajkowego. PL PL
Claims (7)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Srodek do palenia zawierajacy organiczny, palny material dymotwórczy, znamienny tym, ze 138 14 zawiera 0,5 — 25% wagowych, korzystnie 1 — 6% wagowych bialka i do 4% wagowych, korzystnie 0,001 — 0,5% wagowych sprzezonego polinienasy- conego izoprenoidu lub jego pochodna kwasowa 5 lub estrowa.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako organiczny, palny material dymotwórczy za¬ wiera weglowodan.
3. Srodek wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze jako organiczny, palny material dymotwórczy za¬ wiera weglowodan modyfikowany, korzystnie we¬ glowodan termicznie degradowany.
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako sprzezony izoprenoid zawiera karotenoid, ko¬ rzystnie karoten lub jego pochodna.
5. Srodek wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze jako karoten zawiera a-karoten, |3, karoten, mie¬ szanine a- i p-karotenu z y-karotenem, . likopen, 50 15,15'-dehydro-|3-karoten, 4,4'-dwuketo-15,15'-dehy- dro-|3-karoten, biksyne, apokarotenal, pochodne kwasu apokarotenowego, kantaksantyne lub inne ksantofile.
6. Srodek wedlug zasitrz. 1, znamienny tym, ze 25 zawiera bialko bez zanieczyszczen i odtluszczone.
7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako bialko zawiera bialko zwierzece, takie jak albumina, kazeina, zelatyna, peptony, hemoglobina, lub bialko z welny, lub bialko roslinne, takie jak 30 bialko z kukurydzy (zeina), pszenicy (glutyna i gliadyna), soji lub orzeszków ziemnych. PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB1386170 | 1970-03-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL83138B1 true PL83138B1 (en) | 1975-12-31 |
Family
ID=10030727
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1971147000A PL83138B1 (en) | 1970-03-23 | 1971-03-18 | Tobacco substitute smoking mixture[us3844294a] |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3844294A (pl) |
| JP (1) | JPS5231439B1 (pl) |
| BE (1) | BE764733A (pl) |
| CA (1) | CA934632A (pl) |
| CH (1) | CH570782A5 (pl) |
| CS (1) | CS154325B4 (pl) |
| DE (1) | DE2113970A1 (pl) |
| FR (1) | FR2085038A5 (pl) |
| GB (1) | GB1314872A (pl) |
| HU (1) | HU162264B (pl) |
| IE (1) | IE35237B1 (pl) |
| IL (1) | IL36452A0 (pl) |
| IT (1) | IT1037026B (pl) |
| LU (1) | LU62835A1 (pl) |
| NL (1) | NL149693B (pl) |
| NO (1) | NO129122B (pl) |
| PL (1) | PL83138B1 (pl) |
| SE (1) | SE377879B (pl) |
| TR (1) | TR16601A (pl) |
| ZA (1) | ZA711890B (pl) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4319591A (en) * | 1972-02-09 | 1982-03-16 | Celanese Corporation | Smoking compositions |
| US4256126A (en) * | 1978-08-02 | 1981-03-17 | Philip Morris Incorporated | Smokable material and its method of preparation |
| US4256123A (en) * | 1978-08-02 | 1981-03-17 | Philip Morris Incorporated | Smokable material containing thermally degraded tobacco by-products and its method of preparation |
| US4244381A (en) * | 1978-08-02 | 1981-01-13 | Philip Morris Incorporated | Upgraded tobacco stem material and its method of preparation |
| JPS5617312A (en) * | 1979-07-23 | 1981-02-19 | Mitsubishi Electric Corp | Polarizing plate |
| JPS5648615A (en) * | 1979-09-28 | 1981-05-01 | Sharp Corp | Liquid crystal display device |
| US4596259A (en) * | 1983-08-22 | 1986-06-24 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Smoking material and method for its preparation |
| US20040255965A1 (en) * | 2003-06-17 | 2004-12-23 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Reconstituted tobaccos containing additive materials |
| US7503330B2 (en) * | 2003-09-30 | 2009-03-17 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokable rod for a cigarette |
| US20050066986A1 (en) * | 2003-09-30 | 2005-03-31 | Nestor Timothy Brian | Smokable rod for a cigarette |
| US20070215167A1 (en) | 2006-03-16 | 2007-09-20 | Evon Llewellyn Crooks | Smoking article |
| US10188140B2 (en) | 2005-08-01 | 2019-01-29 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smoking article |
| US9220301B2 (en) | 2006-03-16 | 2015-12-29 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smoking article |
| US7726320B2 (en) | 2006-10-18 | 2010-06-01 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Tobacco-containing smoking article |
| US9039839B2 (en) | 2010-04-08 | 2015-05-26 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smokeless tobacco composition comprising tobacco-derived material and non-tobacco plant material |
| US8757147B2 (en) | 2010-05-15 | 2014-06-24 | Minusa Holdings Llc | Personal vaporizing inhaler with internal light source |
| US11344683B2 (en) | 2010-05-15 | 2022-05-31 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Vaporizer related systems, methods, and apparatus |
| US9078473B2 (en) | 2011-08-09 | 2015-07-14 | R.J. Reynolds Tobacco Company | Smoking articles and use thereof for yielding inhalation materials |
| US9839238B2 (en) | 2014-02-28 | 2017-12-12 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Control body for an electronic smoking article |
| US10034494B2 (en) | 2015-09-15 | 2018-07-31 | Rai Strategic Holdings, Inc. | Reservoir for aerosol delivery devices |
| CN221690089U (zh) | 2023-07-20 | 2024-09-13 | 努迈尔·法奇尔 | 喷雾器装置 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2171986A (en) * | 1937-08-13 | 1939-09-05 | Poetschke Paul | Paper and paper making |
| US2460284A (en) * | 1944-08-01 | 1949-02-01 | Nat Agrol Company Inc | Tobacco composition and method of making it |
| US2576021A (en) * | 1948-09-10 | 1951-11-20 | Jean U Koree | Tobacco substitute containing bagasse |
| US2890973A (en) * | 1954-03-03 | 1959-06-16 | Fachini Giuseppe | Treating tobacco and cigarette paper |
| GB908439A (en) * | 1958-03-17 | 1962-10-17 | Paul Vorbeck Molde | Improvements relating to cigarettes, cigarillos, cigars, pipe filling cartridges or like tobacco articles and processes for their production |
| US3145717A (en) * | 1959-10-22 | 1964-08-25 | C H Dexter & Sons Inc | Methods of making tobacco web material |
| US3364935A (en) * | 1961-08-11 | 1968-01-23 | American Mach & Foundry | Tobacco product and process for making same |
| US3047433A (en) * | 1961-10-19 | 1962-07-31 | Philip Morris Inc | Use of diels-alder adducts as tobacco additives |
| US3312226A (en) * | 1964-02-26 | 1967-04-04 | Philip Morris Inc | Smoking tobacco composition |
| US3542677A (en) * | 1965-02-16 | 1970-11-24 | Int Flavors & Fragrances Inc | Polyisoprenoid materials |
| BE687507A (pl) * | 1966-09-28 | 1967-03-01 | ||
| US3461879A (en) * | 1967-06-30 | 1969-08-19 | Celanese Corp | Oxidized cellulose tobacco substitute composition |
| US3545488A (en) * | 1967-07-19 | 1970-12-08 | Risdon Mfg Co | Dip tubes for aerosol valve assemblies |
| US3525582A (en) * | 1967-09-11 | 1970-08-25 | Haskett Barry F | Smoking tobacco charge incorporating encapsulated vitamin a and mode of introduction |
-
1970
- 1970-03-23 GB GB1386170A patent/GB1314872A/en not_active Expired
-
1971
- 1971-03-18 PL PL1971147000A patent/PL83138B1/pl unknown
- 1971-03-18 US US00125806A patent/US3844294A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-03-18 NO NO01047/71A patent/NO129122B/no unknown
- 1971-03-21 IL IL36452A patent/IL36452A0/xx unknown
- 1971-03-22 SE SE7103676A patent/SE377879B/xx unknown
- 1971-03-22 HU HUIE441A patent/HU162264B/hu unknown
- 1971-03-22 TR TR16601A patent/TR16601A/xx unknown
- 1971-03-22 IT IT22092/71A patent/IT1037026B/it active
- 1971-03-22 IE IE364/71A patent/IE35237B1/xx unknown
- 1971-03-23 BE BE764733A patent/BE764733A/xx unknown
- 1971-03-23 CH CH421171A patent/CH570782A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-03-23 NL NL717103865A patent/NL149693B/xx unknown
- 1971-03-23 CS CS210271A patent/CS154325B4/cs unknown
- 1971-03-23 LU LU62835D patent/LU62835A1/xx unknown
- 1971-03-23 DE DE19712113970 patent/DE2113970A1/de active Pending
- 1971-03-23 FR FR7110231A patent/FR2085038A5/fr not_active Expired
- 1971-03-23 CA CA108533A patent/CA934632A/en not_active Expired
- 1971-03-23 JP JP46016266A patent/JPS5231439B1/ja active Pending
- 1971-03-23 ZA ZA711890A patent/ZA711890B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IT1037026B (it) | 1979-11-10 |
| CS154325B4 (pl) | 1974-03-29 |
| NL149693B (nl) | 1976-06-15 |
| US3844294A (en) | 1974-10-29 |
| HU162264B (pl) | 1973-01-29 |
| ZA711890B (en) | 1972-11-29 |
| JPS5231439B1 (pl) | 1977-08-15 |
| CA934632A (en) | 1973-10-02 |
| GB1314872A (en) | 1973-04-26 |
| SE377879B (pl) | 1975-08-04 |
| FR2085038A5 (pl) | 1971-12-17 |
| TR16601A (tr) | 1973-01-01 |
| DE2113970A1 (de) | 1971-10-28 |
| IL36452A0 (en) | 1971-05-26 |
| BE764733A (fr) | 1971-09-23 |
| IE35237L (en) | 1971-09-23 |
| IE35237B1 (en) | 1975-12-24 |
| NO129122B (pl) | 1974-03-04 |
| NL7103865A (pl) | 1971-09-27 |
| LU62835A1 (pl) | 1971-08-24 |
| CH570782A5 (pl) | 1975-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL83138B1 (en) | Tobacco substitute smoking mixture[us3844294a] | |
| US4129134A (en) | Smoking article | |
| US5046514A (en) | Smoking material and process for making same | |
| US3529602A (en) | Tobacco substitute sheet material | |
| US4109663A (en) | Tobacco product containing a thermo-gelable β-1,3-glucan-type polysaccharide | |
| US3885574A (en) | Smoking mixture | |
| US3938531A (en) | Smoking material and the process of making the same | |
| US3545448A (en) | Process for making a modified carbohydrate material for smoking mixtures and the material made thereby | |
| CA2291017C (en) | Smoking article and smoking material therefor | |
| US3419543A (en) | Carbonate esters of flavorants | |
| US3943942A (en) | Smoking mixtures | |
| US3861400A (en) | Nicotine fortification of smoking products | |
| US3924644A (en) | Smoking mixtures | |
| RS18104A (sr) | Pušački artikli i materija pogodna za pušenje za njihovo punjenje | |
| US4014349A (en) | Smoking material | |
| US3818915A (en) | Tobacco substitute smoking material | |
| DE2137866C2 (de) | Tabakaustauschmaterial | |
| US3965911A (en) | Smoking mixture | |
| CA1061530A (en) | TOBACCO PRODUCT CONTAINING A THERMO-GELABLE .beta.-1,3-GLUCAN-TYPE POLYSACCHARIDE | |
| US4002176A (en) | Tobacco based smoking material | |
| US3847326A (en) | Tobacco composition | |
| US5137036A (en) | Smoking compositions containing a vanillin-release additive | |
| US3643668A (en) | Oxidized cellulose smoking product composition | |
| US3897793A (en) | Smoking mixture | |
| PL77671B1 (en) | Smoking mixture[gb1312786a] |