PL8264B1 - Sposób otrzymywania stezonego kwasu octowego z alkoholu etylowego przez utlenianie powietrzem wobec katalizatorów. - Google Patents
Sposób otrzymywania stezonego kwasu octowego z alkoholu etylowego przez utlenianie powietrzem wobec katalizatorów. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8264B1 PL8264B1 PL8264A PL826427A PL8264B1 PL 8264 B1 PL8264 B1 PL 8264B1 PL 8264 A PL8264 A PL 8264A PL 826427 A PL826427 A PL 826427A PL 8264 B1 PL8264 B1 PL 8264B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetic acid
- aldehyde
- catalysts
- ethyl alcohol
- air oxidation
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 6
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 title claims description 6
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 title claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 6
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 title 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims description 17
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 3
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims 2
- -1 acetic acid Chemical class 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 claims 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940071125 manganese acetate Drugs 0.000 description 2
- UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);diacetate Chemical compound [Mn+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O UOGMEBQRZBEZQT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L calcium acetate Chemical compound [Ca+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O VSGNNIFQASZAOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001639 calcium acetate Substances 0.000 description 1
- 229960005147 calcium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000011092 calcium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
Description
Kwas octowy obecnie otrzymuje sie w przemysle czterema metodami. 1) Przez fermentacje wodnych rozczynów alkoholo¬ wych, 2) przez dzialanie na octan wapnio¬ wy (szare wapno) kwasów mineralnych, 3) syntetycznie, przez otrzymywanie z ace¬ tylenu aldehydu octowego i nastepnie przez utlenianie aldehydu do kwasu octo¬ wego. Utleniany w tej metodzie aldehyd jest skoncentrowany, bez znaczniejszych zanieczyszczen. 4) Przez utlenianie alko¬ holu na drodze elektrolitycznej.Metoda niniejsza pozwala na otrzymy¬ wanie kwasu octowego ze spirytusu 92— 96% droga katalitycznego utleniania spi¬ rytusu powietrzem na aldehyd i dalszego utlenienia aldehydu na kwas octowy tle¬ nem czystym lub tez powietrzem.Istota zglaszanej metody polega na otrzymywaniu przedewszystkiem aldehydu z mieszaniny par alkoholu technicznego z powietrzem. Aldehyd otrzymuje sie w mie¬ szaninie gazowej, skladajace] sie z pary wodnej, aldehydu octowego, paraaldehydu, azotu, sladów dwutlenku wegla, aljdehydu mrówkowego i t. d. Z mieszaniny tej silnie oziebionej w specjalnych plóczkach zostaje zatrzymana najpierw znaczna czesc wody, a nastepnie prawie calosc octowego alde¬ hydu i paraaldehydu. Ostatni zostaje wy-dzielony z pochlaniajacego srodowiska plóczek i zamieniony dzialaniem rozcien- czonydi kwasóyrna czysty aldehyd. Otrzy¬ many aldehyd w obecnosci octanu manga- nawego, nadmanganianu, wzglednie szla¬ mu manganowego zostaje utleniony powie¬ trzem lub czystym tlenem na kwas octowy wysokoprocentowy, zanieczyszczony alde¬ hydem. Ten ostatni zostaje oddzielony od kwasu octowego przez destylacja i wraca na aparat utleniajacy.Fabrykacja prowadzi sie w ten sposób, ze pary spirytusu wraz z równowazna ilo¬ scia powietrza przepuszcza sie przez spe¬ cjalne komory, w których znajduje sie ka¬ talizator (np. czasteczkowe srebro na po¬ rowatej powierzchni). Przy temperaturze 250° — 300°C okolo 90% alkoholu utlenia sie na mieszanine aldehydu i paraaldehy- du, przyczem woda, wywiazujaca sie z reakcji, czesciowo skrapla sie po wyjsciu z aparatu utleniajacego. Mieszanina par al¬ dehydu i paraaldehydu zostaje przeprowa¬ dzona przez plóczki z silnie oziebionemi cieczami (woda, alkohol, 80% kwas octo¬ wy i t. p.) przy temperaturze ponizej —10°C. Równiez mozna stosowac do ab- sorbcji aktywowany wegiel przy dostatecz- nem oziebieniu przechodzacych gazów.Mieszanina zaabsorbowanego aldehydu octowego i paraaldehydu zadaje sie nie¬ wielka iloscia rozcienczonego kwasu mine¬ ralnego i przy 21°C oddestylowuje sie czy¬ sty aldehyd. Po dodaniu kolo 0,5% octanu manganowego, aldehyd zostaje utleniony powietrzem lub czystym tlenem na kwas octowy. Z chwila, kiedy egzotermiczna reakcja i pochlanianie tlenu pod cisnie¬ niem ustaje, nieutleniony aldehyd odpedza sie i laczy z aldehydem idacym na utlenie¬ nie. Pozostaly kwas octowy koryguje sie jak zwykle. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania wysokoprocento¬ wego kwasu octowego z alkoholu surowego lub skazonego na drodze utleniania katali¬ tycznego pary alkoholu i powietrza do al¬ dehydu octowego i nastepnie aldehydu do kwasu octowego, znamienny tern, ze pod¬ czas katalizy szkodliwe cieplo spalania zo¬ staje usuwane, dla unikniecia silniejszego zarzenia sie masy katalitycznej, i sam al¬ dehyd w gazach z katalizy zostaje oczy¬ szczanym i pochlanianym przez dobór od¬ powiednich rozpuszczalników i zwiazków pochlaniajacych, jak np. kwas octowy, w srodowisku których moze byc dalej utle¬ niany bez zanieczyszczania substancjami szkodliwemi dla zdrowia. Józef Turski. Waclaw Iwanowski. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8264B1 true PL8264B1 (pl) | 1928-02-29 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101583331B1 (ko) | 시클로헥산 산화로 제조하는 시클로헥산올과 시클로헥사논의 공정 및 그 설비 | |
| TWI452033B (zh) | 從蒸餾殘餘物回收4至11個碳原子的脂族單羧酸之製法 | |
| JP4083839B2 (ja) | クメン酸化プロセス | |
| US5304684A (en) | Process for producing phenol and methyl ethyl ketone | |
| GB2068947A (en) | Waste water treatment in the production of methacrylic acid | |
| GB2146636A (en) | Process for producing acrylic acid | |
| KR100335515B1 (ko) | 알돌화반응의폐수정제방법 | |
| JP6174352B2 (ja) | エチレンオキシドの製造方法 | |
| PL8264B1 (pl) | Sposób otrzymywania stezonego kwasu octowego z alkoholu etylowego przez utlenianie powietrzem wobec katalizatorów. | |
| US1833331A (en) | Purification of synthetic alcohols | |
| CN102492845A (zh) | 一种羰基合成反应废铑催化剂的消解方法 | |
| JP4580151B2 (ja) | アクリル酸の製造方法 | |
| JP4440773B2 (ja) | 過酸化物不純物の除去 | |
| CH615899A5 (pl) | ||
| CA2856189C (en) | Process for the manufacture of hydrogen peroxide | |
| JPS6222972B2 (pl) | ||
| MX2007007748A (es) | Procedimiento para descomposicion de hidroperoxido de ciclohexilo. | |
| SU1041135A1 (ru) | Способ очистки газов от кислых компонентов | |
| US2001171A (en) | Process of preparing acetic acid from acetaldehyde | |
| SU891583A1 (ru) | Способ утилизации сточных вод | |
| CN112295386B (zh) | 用于苯乙烯废气处理中产生的二氧化锰的活化剂及其应用 | |
| EP0003399A1 (en) | A method for increasing the selectivity to acetic acid in the production of a mixture of C1 to C3 monocarboxylic acids by oxidation of paraffinic hydrocarbons | |
| SU891627A1 (ru) | Способ получени монокарбоновых насыщенных кислот с @ -с @ | |
| PL5293B1 (pl) | Sposób otrzymywania acetonu. | |
| SU13005A1 (ru) | Способ получени ацетона |