PL8264B1 - Sposób otrzymywania stezonego kwasu octowego z alkoholu etylowego przez utlenianie powietrzem wobec katalizatorów. - Google Patents

Sposób otrzymywania stezonego kwasu octowego z alkoholu etylowego przez utlenianie powietrzem wobec katalizatorów. Download PDF

Info

Publication number
PL8264B1
PL8264B1 PL8264A PL826427A PL8264B1 PL 8264 B1 PL8264 B1 PL 8264B1 PL 8264 A PL8264 A PL 8264A PL 826427 A PL826427 A PL 826427A PL 8264 B1 PL8264 B1 PL 8264B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
acetic acid
aldehyde
catalysts
ethyl alcohol
air oxidation
Prior art date
Application number
PL8264A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL8264B1 publication Critical patent/PL8264B1/pl

Links

Description

Kwas octowy obecnie otrzymuje sie w przemysle czterema metodami. 1) Przez fermentacje wodnych rozczynów alkoholo¬ wych, 2) przez dzialanie na octan wapnio¬ wy (szare wapno) kwasów mineralnych, 3) syntetycznie, przez otrzymywanie z ace¬ tylenu aldehydu octowego i nastepnie przez utlenianie aldehydu do kwasu octo¬ wego. Utleniany w tej metodzie aldehyd jest skoncentrowany, bez znaczniejszych zanieczyszczen. 4) Przez utlenianie alko¬ holu na drodze elektrolitycznej.Metoda niniejsza pozwala na otrzymy¬ wanie kwasu octowego ze spirytusu 92— 96% droga katalitycznego utleniania spi¬ rytusu powietrzem na aldehyd i dalszego utlenienia aldehydu na kwas octowy tle¬ nem czystym lub tez powietrzem.Istota zglaszanej metody polega na otrzymywaniu przedewszystkiem aldehydu z mieszaniny par alkoholu technicznego z powietrzem. Aldehyd otrzymuje sie w mie¬ szaninie gazowej, skladajace] sie z pary wodnej, aldehydu octowego, paraaldehydu, azotu, sladów dwutlenku wegla, aljdehydu mrówkowego i t. d. Z mieszaniny tej silnie oziebionej w specjalnych plóczkach zostaje zatrzymana najpierw znaczna czesc wody, a nastepnie prawie calosc octowego alde¬ hydu i paraaldehydu. Ostatni zostaje wy-dzielony z pochlaniajacego srodowiska plóczek i zamieniony dzialaniem rozcien- czonydi kwasóyrna czysty aldehyd. Otrzy¬ many aldehyd w obecnosci octanu manga- nawego, nadmanganianu, wzglednie szla¬ mu manganowego zostaje utleniony powie¬ trzem lub czystym tlenem na kwas octowy wysokoprocentowy, zanieczyszczony alde¬ hydem. Ten ostatni zostaje oddzielony od kwasu octowego przez destylacja i wraca na aparat utleniajacy.Fabrykacja prowadzi sie w ten sposób, ze pary spirytusu wraz z równowazna ilo¬ scia powietrza przepuszcza sie przez spe¬ cjalne komory, w których znajduje sie ka¬ talizator (np. czasteczkowe srebro na po¬ rowatej powierzchni). Przy temperaturze 250° — 300°C okolo 90% alkoholu utlenia sie na mieszanine aldehydu i paraaldehy- du, przyczem woda, wywiazujaca sie z reakcji, czesciowo skrapla sie po wyjsciu z aparatu utleniajacego. Mieszanina par al¬ dehydu i paraaldehydu zostaje przeprowa¬ dzona przez plóczki z silnie oziebionemi cieczami (woda, alkohol, 80% kwas octo¬ wy i t. p.) przy temperaturze ponizej —10°C. Równiez mozna stosowac do ab- sorbcji aktywowany wegiel przy dostatecz- nem oziebieniu przechodzacych gazów.Mieszanina zaabsorbowanego aldehydu octowego i paraaldehydu zadaje sie nie¬ wielka iloscia rozcienczonego kwasu mine¬ ralnego i przy 21°C oddestylowuje sie czy¬ sty aldehyd. Po dodaniu kolo 0,5% octanu manganowego, aldehyd zostaje utleniony powietrzem lub czystym tlenem na kwas octowy. Z chwila, kiedy egzotermiczna reakcja i pochlanianie tlenu pod cisnie¬ niem ustaje, nieutleniony aldehyd odpedza sie i laczy z aldehydem idacym na utlenie¬ nie. Pozostaly kwas octowy koryguje sie jak zwykle. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania wysokoprocento¬ wego kwasu octowego z alkoholu surowego lub skazonego na drodze utleniania katali¬ tycznego pary alkoholu i powietrza do al¬ dehydu octowego i nastepnie aldehydu do kwasu octowego, znamienny tern, ze pod¬ czas katalizy szkodliwe cieplo spalania zo¬ staje usuwane, dla unikniecia silniejszego zarzenia sie masy katalitycznej, i sam al¬ dehyd w gazach z katalizy zostaje oczy¬ szczanym i pochlanianym przez dobór od¬ powiednich rozpuszczalników i zwiazków pochlaniajacych, jak np. kwas octowy, w srodowisku których moze byc dalej utle¬ niany bez zanieczyszczania substancjami szkodliwemi dla zdrowia. Józef Turski. Waclaw Iwanowski. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL
PL8264A 1927-01-25 Sposób otrzymywania stezonego kwasu octowego z alkoholu etylowego przez utlenianie powietrzem wobec katalizatorów. PL8264B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL8264B1 true PL8264B1 (pl) 1928-02-29

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101583331B1 (ko) 시클로헥산 산화로 제조하는 시클로헥산올과 시클로헥사논의 공정 및 그 설비
TWI452033B (zh) 從蒸餾殘餘物回收4至11個碳原子的脂族單羧酸之製法
JP4083839B2 (ja) クメン酸化プロセス
US5304684A (en) Process for producing phenol and methyl ethyl ketone
GB2068947A (en) Waste water treatment in the production of methacrylic acid
GB2146636A (en) Process for producing acrylic acid
KR100335515B1 (ko) 알돌화반응의폐수정제방법
JP6174352B2 (ja) エチレンオキシドの製造方法
PL8264B1 (pl) Sposób otrzymywania stezonego kwasu octowego z alkoholu etylowego przez utlenianie powietrzem wobec katalizatorów.
US1833331A (en) Purification of synthetic alcohols
CN102492845A (zh) 一种羰基合成反应废铑催化剂的消解方法
JP4580151B2 (ja) アクリル酸の製造方法
JP4440773B2 (ja) 過酸化物不純物の除去
CH615899A5 (pl)
CA2856189C (en) Process for the manufacture of hydrogen peroxide
JPS6222972B2 (pl)
MX2007007748A (es) Procedimiento para descomposicion de hidroperoxido de ciclohexilo.
SU1041135A1 (ru) Способ очистки газов от кислых компонентов
US2001171A (en) Process of preparing acetic acid from acetaldehyde
SU891583A1 (ru) Способ утилизации сточных вод
CN112295386B (zh) 用于苯乙烯废气处理中产生的二氧化锰的活化剂及其应用
EP0003399A1 (en) A method for increasing the selectivity to acetic acid in the production of a mixture of C1 to C3 monocarboxylic acids by oxidation of paraffinic hydrocarbons
SU891627A1 (ru) Способ получени монокарбоновых насыщенных кислот с @ -с @
PL5293B1 (pl) Sposób otrzymywania acetonu.
SU13005A1 (ru) Способ получени ацетона