PL82402B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL82402B2 PL82402B2 PL16250873A PL16250873A PL82402B2 PL 82402 B2 PL82402 B2 PL 82402B2 PL 16250873 A PL16250873 A PL 16250873A PL 16250873 A PL16250873 A PL 16250873A PL 82402 B2 PL82402 B2 PL 82402B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mica
- weight
- binder
- amount
- temperature
- Prior art date
Links
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 21
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 claims description 8
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 7
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 5
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N 2-[(dimethylazaniumyl)methyl]phenolate Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1O FUIQBJHUESBZNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WEZHJSFDIFQAFL-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(methylamino)propan-2-yl]phenol Chemical compound CNC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WEZHJSFDIFQAFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 2
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 13
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 13
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 amine trifluoride complexes Chemical class 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 1
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPEZZCKSXXIOFC-UHFFFAOYSA-L barium(2+) difluoride hydrofluoride Chemical compound [H+].[F-].[F-].[F-].[Ba++] HPEZZCKSXXIOFC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Pierwszenstwo: 11.05.1973 (P. 162508) Zgloszenie ogloszono: 01.06.1974 Opis patentowy opublikowano: 30.12.1975 82402 KI. 21c,2/02 MKP* H01b 3/04 !»':^1 I* ¦ -. .-3 YINljl A i Twórcywynalazku: Danuta Klimek, Witold Tomaszewski, Irena Skórzewska, Marian Wozniak, Henryk Staniak Uprawniony z patentu tymczasowego: Zaklad Doswiadczalny przy Dolnoslaskich Zakladach Wytwórczych Maszyn Elektrycznych im. Feliksa Dzierzynskiego „Dolmel", Wroclaw (Polska) Sposób wytwarzania elektroizolacyjnych materialów mikowych Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania elektroizolacyjnych materialów, skladajacych sie glównie z substancji nieorganicznych zwlaszcza mikowych z zastosowaniem jako lepiszcza kompozycji epoksy¬ dowej.Znane sa elektroizolacyjne materialy mikowe zawierajace jako lepiszcze kompozycje dianowych zywic epoksydowych z dwucyjanodwuamidem jako utwardzaczem. Znane sa równiez elektroizolacyjne materialy mikowe zawierajace jako lepiszcze kompozycje dianowych zywic epoksydowych i ich mieszanin z cykloa Iifa tycz¬ nymi zywicami z kompleksami trójfluorku baru i aminu jako utwardzaczami.Wytwarzane dotychczasowymi sposobami elektroizolacyjne materialy mikowe maja szereg wad wynikaja¬ cych z zastosowanych w tych materialach utwardzaczy, a mianowicie: dwucyjanodwuamid nie rozpuszcza sie w zywicy epoksydowej i rozproszony jest w niej w postaci czastek stalych, co nie zapewnia jednorodnych wlasnosci materialu mikowego po wyprasowaniu, natomiast addukty trójfluorku baru i amin, przy równoczes¬ nym stosowaniu jako lepiszcza zywicy epoksydowej, powoduja powstawanie trudnosci przetwórczych takich kompozycji, poniewaz ich wstepna polimeryzacja utrudnia proces prasowania, a zaniechanie wstepnej polimery¬ zacji powoduje zbrylanie sie kompozycji.Celem wynalazku jest uzyskanie elektroizolacyjnego materialu mikowego odpornego na dlugotrwale dzialanie wysokich temperatur, co uzyskac mozna przez zastosowanie jako lepiszcza kompozycji z zywicy epoksydowej i adduktów kwasów zywicznych kalafonii z bezwodnikiem maleinowym jako utwardzacza.Sposób wytwarzania elektroizolacyjnych materialów mikowych wedlug wynalazku wymaga stosowania zywic epoksydowych z dianu i epichlorohydryny, z maloczasteczkowych nowolaków i epichlorohydryny oraz zywic cykloalifatycznych lub mieszanin tych zywic, a jako utwardzaczy wymaga stosowania adduktów bezwodni¬ ków kwasów zywicznych kalafonii z bezwodnikiem maleinowym, które uzywa s\a w ilosciach stechiometrycz- nych lub zblizonych do stechiometrycznych w stosunku do zywicy epoksydowej, przy czym ilosc zywicy epoksydowej i utwardzacza wynosi od 3% do 30%, najkorzystniej od 5% do 20% w stosunku do ilosci miki.Do wytwarzania elektroizolacyjnych materialów mikowych sposobem wedlug wynalazku stosuje sie aminy trzeciorzedowe, najkorzystniej dwumetyloaminometylofenol, trójdwumetyloaminometylo-fenol, benzynodwu- metyloamine, dwumetyloaniiine i trójetanoloamine w ilosci 0,01% do 5%, a najkorzystniej w ilosci 0,05% do2 82 402 0,5% w stosunku do ilosci zywicy epoksydowej, zas jako lotne rozpuszczalniki stosuje sie weglowodory armoatyczne jak benzen, toluen, ksylen, ketony jak aceton, metyloetyloketon, cykloheksanon, estry organiczne, jak octan etylu, octan amylu i octan butylu oraz chlorowane weglowodory alifatyczne lub mieszaniny tych rozpuszczalników.Sposób wytwarzania elektroizolacyjnych materialów mikowych wedlug wynalazku polega na tym, ze mike miesza sie ze zmielona kompozycja zywicy epoksydowej z utwardzaczem, w szczególnym przypadku z dodat¬ kiem przyspieszacza, a nastepnie wyprasowuje sie plyty pod ustalonym cisnieniem, w podwyzszonej temperatu¬ rze i w okreslonym czasie lub tez w odmianie polega na tym, ze platki miki naklada sie na nosnik zpapieiu, tkaniny szklanej, jedwabnej, bawelnianej lub azbestowej, a w szczególnym przypadku z preszpanu lub folii z tworzywa sztucznego, powleczony roztworem rozpuszczonej zywicy epoksydowej i utwardzacza w lotnym ro7puszczalniku w szczególnym przypadku z dodatkiem przyspieszacza i nastepnie suszy sie w podwyzszonej temperaturze bez utwardzania, a w szczególnym przypadku suszy sie do calkowitego utwardzenia. W niektórych przypadkach na warstwe miki naklada sie warstwy tkaniny szklanej lub folii z tworzywa sztucznego.' Przyklad I. 7 czesci wagowych zywicy epoksydowej Epidian 1 stapia sie w temperaturze 140°C z 3 czesciami wagowymi adduktów bezwodników kwasów zywicznych kalafonii z bezwodnikiem maleinowym, po ochlodzeniu miele sie i miesza z 90 czesciami wagowymi miki, a nastepnie prasuje siew temperaturze 170°C pod cisnieniem 120 kG/cm2 w ciagu 14 godzin.Przyklad II. 3,5 czesci wagowych zywicy epoksydowej Epidian 1 stapia sie w temperaturze 140°C z 1,5 czesciami wagowymi adduktów bezwodników kwasów zywicznych kalafonii z bezwodnikiem maleinowym, po ochlodzeniu miele sie i miesza z 95 czesciami wagowymi miki, a nastepnie prasuje sie w temperaturze 170°C pod cisnieniem 120 kG/cm2 w ciagu 9 godzin.Przyklad III. 50 czesci wagowych zywicy epoksydowej Epidian 1 i 20 czesci wagowych adduktów bezwodników kwasów zywicznych kalafonii z bezwodnikiem maleinowym oraz trój-dwumetyloaminometylo-fe- nol, w ilosci 1 czesci wagowej na 100 czesci wagowych zywicy epoksydowej, rozpuszcza sie w 30 czesciach wagowych acetonu i tym roztworem pokrywa sie jednostronnie tkanine szklana, naklada sie na.nia platki miki i suszy sie w temperaturze 50°C w ciagu 1 godziny lub w temperaturze 150-160°C w ciagu 10 min..Stosujac sposoby wytwarzania elektroizolacyjnych materialów mikowych wedlug przykladu I i II otrzy¬ muje sie odpowiednio mikanit komutatorowy lub przekladkowy, natomiast wedlug przykladu III otrzymuje sie elektroizolacyjny material mikowy ogólnego stosowania w maszynach i aparatach elektrycznych. PL PL
Claims (3)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania elektroizolacyjnych materialów mikowych z miki, kompozycji epoksydowej, stanowiacej lepiszcze i w szczególnym przypadku, nosnika organicznego lub nieorganicznego, z na mien* n y t y m, ze jako lepiszcze stosuje sie kompozycje z zywic, otrzymanych z dianu i epichlorohydryny, maloczas- teczkowych nowolakówi epichlorohydryny i adduktów bezwodników kwasów zywicznych kalafonii w szczegól¬ nym przypadku estrów kwasów zywicznych kalafonii z bezwodnikiem maleinowym jako utwardzaczem w szcze¬ gólnym przypadku z dodatkiem przyspieszaczy.
2. Sposób wedlug zastrz. Iznamienny t y,m, ze lepiszcze miesza sie z mika w ilosci najkorzystniej od 5 do 20% czesci wagowych w stosunku do ilosci miki i calosc prasuje sie pod cisnieniem co najmniej *20 l/.n ,f%rri2 i w temperatur/e nie przekraczajacej 170°C lub tez naklada sie w postaci roztworu na nosnik organiczny lub nieorganiczny, w szczególnym przypadku na folie lub tkanine szklana i po naniesieniu platków miki lub nalozeniu w miare potrzeby, warstwy tkaniny szklanej lub folii z tworzywa sztucznego, suszy sie w podwyzszonej do 1-50—160°C temperaturze, wciagu 10 min. lub w temperaturze ok. 50°C wciagu jednej godziny.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 lub 2, z n a m i e n n y t y m, ze jako przyspieszacze utwardzania stosuje sie aminy trzeciorzedowe, najkorzystniej dwumetyloaminometylofenol, trój-dwumetyloaminometylofenol, trójeta- noloamine, benzylodwumetyloamine lub dwumetyloaniline w ilosci najkorzystniej 0,05% do 0,5% czesci wagowych w stosunku do ilosci zywicy epoksydowej. Prac Poligraf. UP PRL. Naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16250873A PL82402B2 (pl) | 1973-05-11 | 1973-05-11 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL16250873A PL82402B2 (pl) | 1973-05-11 | 1973-05-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL82402B2 true PL82402B2 (pl) | 1975-10-31 |
Family
ID=19962563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL16250873A PL82402B2 (pl) | 1973-05-11 | 1973-05-11 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL82402B2 (pl) |
-
1973
- 1973-05-11 PL PL16250873A patent/PL82402B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4076869A (en) | Hardenable epoxy resin compositions and process for making the same | |
| US3507831A (en) | Process for curing epoxy resins with polycarboxylic anhydrides in presence of n-alkyl imidazoles | |
| US3841959A (en) | Insulating tape for the manufacture of an insulating jacket for electric conductors impregnated with a thermosetting epoxy resin-acid anhydride curing mixture | |
| GB1257501A (pl) | ||
| US3901833A (en) | Hardenable epoxy resin compositions and process for making the same | |
| PL82402B2 (pl) | ||
| DE3240285A1 (de) | Waermehaertbare zusammensetzungen | |
| US3378630A (en) | Pressure sensitive thermosetting resinous adhesives and tapes | |
| JPS6134753B2 (pl) | ||
| GB903936A (en) | Improvements in or relating to the sealing of electrical components | |
| US5837771A (en) | Flame retardant reaction resin system | |
| CZ20002264A3 (cs) | Způsob výroby impregnovatelných pásů z jemné slídy se zabudovaným urychlovačem | |
| US3491059A (en) | Heat curable epoxy compositions with curing agent 1-amino-3-aminomethyl-3,5,5-trimethylcyclohexane | |
| JPS6017289B2 (ja) | エポキシ樹脂組成物 | |
| US3014009A (en) | Carbohydrazide curing agent for epoxide type resins | |
| US2996693A (en) | Coated electrical structure | |
| US4072804A (en) | Cross-linkable epoxy resin casting compounds | |
| JPS5838313B2 (ja) | ホウコウゾクポリアミドシセキソウセイケイヒン ノ セイゾウホウホウ | |
| JPH05311045A (ja) | 封止用エポキシ樹脂成形材料 | |
| SU556612A1 (ru) | Полимерна копмозици | |
| US1581902A (en) | Polyhydric alcohol-organic acid resinous condensation products | |
| EP3861080B1 (en) | Tape comprising a hybrid binder for high voltage application | |
| US3645972A (en) | Nitrilotriacetic anhydride as an epoxy resin curing agent | |
| JPH05311043A (ja) | 封止用エポキシ樹脂成形材料 | |
| JPS5724553A (en) | Resin sealed semiconductor device |