PL8196B1 - Sposób chlorowania metanu. - Google Patents
Sposób chlorowania metanu. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8196B1 PL8196B1 PL8196A PL819620A PL8196B1 PL 8196 B1 PL8196 B1 PL 8196B1 PL 8196 A PL8196 A PL 8196A PL 819620 A PL819620 A PL 819620A PL 8196 B1 PL8196 B1 PL 8196B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methane
- chlorine
- excess
- reactions
- carbon
- Prior art date
Links
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 title claims 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N chloro(114C)methane Chemical compound [14CH3]Cl NEHMKBQYUWJMIP-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2-tetrachloroethane Chemical compound ClC(Cl)C(Cl)Cl QPFMBZIOSGYJDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloropropane Chemical compound CC(Cl)CCl KNKRKFALVUDBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
Description
Wiadomo, ze dzialajac wysokiemi tem¬ peraturami na mieszanine chloru i metanu otrzymuje sie zwiazki ;chlorowane. Dla u- mozliwienia dobrego wykonania ogrzewa sie mieszaniny gazu, zawierajace chlor albo metan w nadmiarze w obecnosci nielotnych zwiazków chloru, np. chlorku miedzi, man¬ ganu i t. d, do temperatury 300°—450°.Rezultaty roboty wedlug tego sposobu o- trzymane przy uzyciu nadtmiaru gazu ziem¬ nego byly: chlorku metylu okolo 4%. chlorku metylenu 5,4%, chloroformu okolo 10,8%, czterochlorku wegla 11,4%, dwu- chlorometanu 4,8 % , trój chloroetylenu 10,8%, dwuchloropropanu 6,6%,nadchloro- etylenu 17%, czterochloroetanu 12%, pie- cioichlarcetanu 9% i wyisokcwrzacyeh frak- eyj w tern nadchloromezolu i nadchloro- benzolu 11%. Podczas gdy przy stosowa¬ niu znanej metody otrzymuje sie niezinacz- ne ilosci chlorku metylu, miedzy duza licz¬ ba chlorowanych produktów, to przy sto¬ sowaniu niniejszego wynalazku uczyniono nieoczekiwane spostrzezenie, ze otrzymuje sie chlorowany wytwór, skladajacy sie glównie z chlorku metylu, jezeli miesza¬ nine chloru i metanu, w której ilosc metanu jest wielokrotnie wieksza niz ilosc chloru, ogrzeje sie do wysokiej temperatury; Jeze¬ li sie np, ogrzeje mieszaninie 10 czesci ob¬ jetosciowych metanu z 1 czescia objeto¬ sciowa chloru do mniej wiecej 400°C, to wkrótce, np. w ciagu 10 sekund, zachodzi gladkie i zupelne przestawienie chloru, przyczem sie tworzy glównie chlorek me¬ tylu, podczas gdy wyzsze wytwory chloro-wane tworlza sie w znikomych ilosciach.Znacznie nad 40QP lezacych temperatur na- =&zy*AnikZLC 'przy*' niniejszym sposobie, po¬ niewaz pociaga to iza soba wydzielanie sie wegla. Jaki nadmiar metanu ma byc zasto¬ sowany zalezy od róznych czynników, jak czystosc metanu, wysokosc temperatury, obecnosc albo nieobecnosc katalizatorów, rodzaj tychze i t. d. Jezeli jest juz raz wia- doniem, ze wielokrotnym nadmiarem meta¬ nu mozna osiagnac wysoka wydajnosc chlorku metylu, to jest rzecza zwyklego wypróbowania dobranie kazdorazowo naj- pomysilniejszego (stosunku ilosciowego. Me¬ tan i chlor mozna stosowac takze w stanie wilgotnym, uzywajac odpowiednich naczyn reakcyjnych, jak iz kwarcu. Obecnosc zwiazków chloru, dzialajacych jako prze¬ nosniki tegoz), jest w niniejszym sposobie niekonieczna, w przeciwienstwie do znane¬ go dotad. Zrialezionio, ze obecnosc pctfolwa- tych cial, np. wegiel zwierzecy i inne poro¬ wate gatunki wegla w wysokim sitopniu do¬ datnio wplywaja na reakcje. Bylo juz wprawdzie proponowana mieszanie meta¬ nu i chlorru w ptizestrzeni zawierajacej po¬ rowaty wegiel aby uniknac wybuchu. Z tej publikacji jednakze nie wynika dodatnie dzialanie wegla na reakcje, bo wyraznie przepisuje sie oddzielne urzadzenie dla mieszania i miejsce dla.reakcji PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia patentowe, 1. Spoisób chlorowania metanu ogrzewa¬ niem mieszaniny chloru i nadmiaru metanu do wysokiej temperatury, znamienny tern, ze w celu osiagniecia prolduktu, skladaja¬ cego isie glównie z chlorku metylu, stosuje sie metan w wielokrotnym np, 10-krotnym nadmiarze.
2. Sposób wykonania sposobu wedlug zasitrz,, 1, zmamieniny tern,, ze reakcje prze¬ prowadza s:e w obecnosci porowatych cial, które, jak np. wegiel, nie wplywaja che¬ micznie na reakcje. Burritt Samuel Lacy. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. • PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8196B1 true PL8196B1 (pl) | 1928-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL8196B1 (pl) | Sposób chlorowania metanu. | |
| Egloff et al. | The Halogenation of the Paraffin Hydrocarbons. | |
| CN105503948B (zh) | 苯基硫代膦酸二(四溴双酚a)酯化合物及其制备方法 | |
| CN104177219B (zh) | 一种制备1,3,3,3‑四氟丙烯的方法 | |
| US3284484A (en) | Fluorinated aromatic nitriles and preparation thereof | |
| PL421B1 (pl) | Sposób otrzymywania produktów chlorowanych. | |
| SU529148A1 (ru) | Способ получени замещенных производных хлорбензола | |
| NO813312L (no) | Fremgangsmaate, samt apparat for fremstilling av et alkalimetallsalt | |
| US154093A (en) | Improvement in treating sewage | |
| GB898307A (en) | A method of preparing disubstituted chlorinated benzene derivatives | |
| US1262769A (en) | Manufacture of chlorinated hydrocarbons. | |
| US534177A (en) | Emil rueff | |
| US2204135A (en) | Chlorination of ketones | |
| Worrall | Studies in the Biphenyl Series. IV. Some 0-Biphenyl Derivatives of Phosphorus, Arsenic and Antimony | |
| US2364414A (en) | Sulphur compounds | |
| CN106588560A (zh) | 以二氯乙烷为原料制备四氯乙烯的方法 | |
| CN108084222A (zh) | 四丁基锡的制备方法 | |
| US1463190A (en) | Method of making benzoic acid and salts thereof | |
| SU109667A1 (ru) | Способ получени дефолианта | |
| SU30365A1 (ru) | Способ получени хлоропроизводных бензантрона | |
| US2256839A (en) | 1,1-dichloro-1-nitro-parrafins and process of making them | |
| GB793205A (en) | A method of preparing olefinically unsaturated chlorinated hydrocarbons | |
| Brewin et al. | XLVI.—The comparative reactivities of some chloro-, bromo-, and iodo-nitrobenzenes | |
| SU899522A1 (ru) | Способ получени четыреххлористого углерода и перхлорэтилена | |
| GB137519A (en) | Improved manufacture of potassium sulphate |