PL81445B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL81445B1 PL81445B1 PL14540070A PL14540070A PL81445B1 PL 81445 B1 PL81445 B1 PL 81445B1 PL 14540070 A PL14540070 A PL 14540070A PL 14540070 A PL14540070 A PL 14540070A PL 81445 B1 PL81445 B1 PL 81445B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- fermentation
- groups
- polymer
- copolymer
- antifoam
- Prior art date
Links
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 47
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 47
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 claims description 22
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 claims description 9
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 6
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000003262 carboxylic acid ester group Chemical group [H]C([H])([*:2])OC(=O)C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 9
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 8
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 7
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 7
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 6
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 3
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 3
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 3
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 230000003254 anti-foaming effect Effects 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 2
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 1
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 229960003133 ergot alkaloid Drugs 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009655 industrial fermentation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 1
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 235000015277 pork Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Chemical group 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 1
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 1
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
Srodek hamujacy pienienie w procesach fermentacyjnych Przedmiotem wynalazku jest srodek hamujacy pienienie w procesach fermentacyjnych.Zasada chemicznego hamowania pienienia polega na tym, ze czynnik przeciwpieniacy rozklada war¬ stwe zlozona z pojedynczych uporzadkowanych czasteczek, utworzona w cienkich warstwach pia¬ ny; powoduje zwiekszenie powierzchni granicznej, ale nie jest zdolny do tworzenia sie nowej blonki z warstw zlozonych z pojedynczych, uporzadkowa¬ nych czasteczek.Zgodnie z klasyczna definicja nauki o koloidach, piana jest to uklad dyspersyjny, w którym faza rozproszona jest gaz, a faza rozpraszajaca ciecz.Budowa piany wystepujacej w przemysle fermen¬ tacyjnym, przewaznie o bardzo trwalej strukturze, ma charakter fazy rozproszonej znacznie bardziej skomplikowany, czynnikiem dyspergujacym w niej moze byc emulsja, zawiesina jak równiez sub¬ stancja stala.W procesach fermentacji z napowietrzaniem bu¬ dowa piany ustala sie jako wynik napowietrzania, mieszania i srodków powierzchniowo czynnych.Srodki powierzchniowe czynne tworza sie w po¬ zywce juz w czasie sterylizacji, jednak dopiero metabolizm fermentacji dostarcza wiele mozliwos¬ ci dla ich powstawania.Pojawianie sie piany w czasie fermentacji musi byc powstrzymane z nastepujacych powodów: pie¬ nienie zmniejsza objetosc uzytkowa kadzi fermen- 10 15 20 25 tacyjnej; utrudnia wydzielanie dwutlenku wegla oraz pogarsza sprawnosc mieszania.Z wyzej wymienionych powodów poszukiwanie optymalnego czynnika przeciwpieniacego ma ogromne znaczenie z punktu widzenia zwiekszenia rentownosci procesów fermentacyjnych z napowie¬ trzaniem.Stosowanie srodków przeciwpieniacych posiada nastepujace zalety: rzeczywista oszczednosc kosz¬ tów przez uzycie srodka przeciwpieniacego, po¬ wiekszenie liczby jednostek fermentacyjnych jest spowodowane faktem, ze nie tworzy sie blona oleista i poprawia sie wspólczynnik przechodzenia tlenu. Ogólnie uzywane srodki przeciwpieniace (takie jak tluszcze roslinne i zwierzece, olej sili¬ konowy i inne) ograniczaja wspólczynnik przecho¬ dzenia tlenu w bardzo znacznym stopniu w wyni¬ ku tworzenia sie blonki przeciwpieniacej na po¬ wierzchni granicznej miedzy woda, a brzeczka fermentacyjna. To moze powodowac obnizenie wspólczynnika przechodzenia tlenu o okolo 30— 40%. Dalsza zalete stanowi fakt, ze w wyniku zwiekszonej przesaczalnosci i odzysku brzeczki fermentacyjnej uzyskuje sie oszczednosc kosztów, powstajaca przy wyodrebnieniu i oczyszczeniu za¬ danego produktu. Ponadto osiaga sie zwiekszenie objetosci uzytkowej kadzi fermentacyjnej, które umozliwia bardziej ekonomiczne uzytkowanie jej.Wskutek znacznego lub prawie calkowitego usta¬ nia pienienia, redukuje sie lub prawie eliminuje 814453 najbardziej pracochlonny stopien procesu fermen¬ tacyjnego — kontrole pienienia i ewentualna in¬ terwencje wymagajaca stalego dozoru w ciagu fer¬ mentacji. Instalacja drogiej aparatury automatycz¬ nej podajacej srodki przeciwpieniace staje sie zby- 5 teczna.Znane jest z literatury stosowania jako srodków przeciwpieniacych olejów, takich jak olej slonecz¬ nikowy, olej palmowy, olej lniany i tluszcz wiep¬ rzowy. Wiadomo takze, ze glikol propylenowy daje 10 efekt przeciwpieniacy. App. Mickrobiol. 3, 253 (1955); Chem. Ing. 63, 173 (1956); Rend. Ist. Supe- riore di Sanita 17, 149 (1954); Biochem. and Micro- biol. Techn. and Ing. 2, 81 (1960); J. gen. Micro- biol., 8, 265 (1953); Dr Karoly Magyar Fermenta- 15 tion procedures, Tankónyvkiado 37—40 (1964).Znane srodki przeciwpieniace posiadaja jednak tylko czesc zalet wymaganych w przemysle fer¬ mentacyjnym i wykazuja kilka ujemnych cech.Daja uzyteczny efekt tylko w stosunkowo duzych 2o stezeniach i wywoluja go nie dosyc szybko, przy czym trwalosc efektu jest niedostateczna.Srodek przeciwpieniacy wedlug wynalazku za¬ wiera glikol polipropylenowy i co najmniej jeden polimer lub kopolimer zawierajacy lancuch alkile- 25 nowy i/albo alkilenoksylowy i dowolnie umieszczo¬ ne grupy hydrofilowe.Stwierdzono, ze mieszanina glikolu polipropyle¬ nowego i co najmniej jednego polimeru lub kopo¬ limeru, zawierajacego lancuch alkilenowy lub al- 30 kilenoksylowy i dowolnie umieszczone podstawni¬ ki hydrofilowe wywoluje efekt synergistyczny.Wymieniony polimer lub kopolimer bedac sam nieaktywny jako srodek przeciwpieniacy, poteguje skutecznosc glikolu polipropylenowego. Srodki sy- nergistyczne wedlug wynalazku przewyzszaja dzia¬ lanie dotychczas znanych srodków przeciwpienia¬ cych o kilka rzedów wielkosci.Istota synergizmu, dajacego efekt przeciwpienia¬ cy, polega na tym, ze budowa srodka przeciwpie- 40 niacego pozwala mu przeniknac pomiedzy substan¬ cje czynne o budowie kapilarnej, które gromadza sie na powierzchni granicznej i powoduja pienie¬ nie. Mozna spowodowac, ze budowa bedzie bar¬ dziej zwarta przez wlasciwy dobór polimerów lan- 45 cuchowych, o nizszym ciezarze czasteczkowym, za¬ wierajacych grupy hydrofilowe i hydrofobowe, oraz przez zastosowanie- odpowiednich stezen. Moz¬ na spowodowac, ze omawiana budowa bedzie bar¬ dziej trwala przez wprowadzenie wiazan wodoro¬ wych. Powyzsze stwierdzenie umozliwia, przez rozproszenie lub przeksztalcenie ukladu fermenta¬ cyjnego, przygotowanie mieszanin przeciwpienia¬ cych majacych optymalna wydajnosc, które moga zmniejszyc gromadzenie sie na powierzchni gra¬ nicznej substancji powodujacych pienienie, a takze 55 spowodowac rozklad zorientowanych struktur po¬ wierzchniowo czynnych warstw o budowie kapi¬ larnej.Jest to wystarczajace w praktyce do osiagniecia doswiadczalnie najlepszych mieszanin, zapewniaja- 60 cych efekt synergistyczny dla pewnych glównych typów fermentacji, na przyklad fermentacje z za¬ geszczona grzybnia, majace wlasnosci tyksotropo- we i znacznie rózniace sie od wlasnosci Teologicz¬ nych typu Newtona; fermentacje z bardziej roz- 65 4 cienczona grzybnia o mniejszej lepkosci i fermen¬ tacje bakteryjne obejmujace mikroorganizmy pra¬ wie stalowymiarowe.Wedlug korzystnej postaci wynalazku srodek przeciwpieniacy zawiera okolo 25—50%, zwlaszcza 30—35%' glikolu polipropylenowego. Innym sklad¬ nikiem srodka przeciwpieniacego moze byc ko¬ rzystnie polimer lub kopolimer o stopniu polime- ryzacji w zakresie 2—30. Wymieniony polimer lub kopolimer zawiera lancuchy alkilenowe i/albo alki- lenoksylowe i moze zawierac dowolnie umieszczo¬ ne grupy hydrofilowe. Odpowiednimi grupami hy¬ drofilowymi sa nastepujace grupy: karboksylowe, estrowe kwasów karboksylowych, amfdowe kwa¬ sów karboksylowych, grupy wodorotlenowe lub alkoksylowe. Grupy alkilowe lub estry kwasów karboksylowych moga to byc weglowodorowe, ali¬ fatyczne, nasycone grupy o prostych lub rozgale¬ zionych lancuchach, zawierajace korzystnie 1—22 atomów wegla. Grupy alkilowe obecne w grupach alkoksylowych zawieraja korzystnie 1—5 atomów wegla. Jako polimer mozna korzystnie stosowac kwas poliakrylowy, sole kwasu poliakrylowego, amid kwasu poliakrylowego, glikol polietylenowy lub estry kwasów tluszczowych i glikolu polietyle¬ nowego lub polietylenu. Srodki wedlug wynalazku moga byc stosowane we wszystkich procesach fer¬ mentacyjnych, w których moze pojawiac sie pie¬ nienie.Srodek wedlug wynalazku mozna stosowac w procesach fermentacyjnych, takich jak wytwa¬ rzanie tetracyklin, penicylin, nystatyny, bacytracy- ny, streptomycyny, neomycyny, fumagiliny, bio- -utleniania, fermentacji enzymowej, fermentacji ergot-alkaloidowych i innych. Nalezy jednak pod¬ kreslic, ze wyzej wymienione zastosowania sa przy¬ toczone jedynie w celu wyjasnienia, a srodki prze¬ ciwpieniace wedlug wynalazku moga byc stosowa¬ ne w kazdym procesie fermentacyjnym.Srodki przeciwpieniace wedlug wynalazku moz¬ na dodawac do srodowiska, w którym zachodzi fermentacja, podczas kazdego stadium procesu.W dodatku do szerokich zalet technologicznych i ekonomicznych, przewyzszajacych w znacznym zakresie zalety dotad znanych srodków pieniacych, dotychczas nieznane i bardzo aktywne srodki prze¬ ciwpieniace wedlug wynalazku posiadaja wszyst¬ kie zasadnicze wlasnosci wymagane od srodków przeciwpieniacych. A wiec srodki wedlug wynalaz¬ ku sa calkowicie nieszkodliwe dla zdrowia; calko¬ wicie nietoksyczne dla uzytecznych mikroorganiz¬ mów (bakterie, grzyby); nie sa ani palne ani wy¬ buchowe; nie powoduja korozji; moga byc prze¬ chowywane przez najbardziej dlugi okres czasu i moga byc poddawane nawet kilka razy steryli¬ zacji termicznej bez rozkladu; sa latwo dostepne; wywoluja skutek juz w bardzo malych stezeniach, w bardzo szybki sposób i osiagniety efekt jest trwaly.Oprócz opisanych ogólnych zalet srodków wed¬ lug wynalazku, w przebiegu procesów fermenta¬ cyjnych rozmaitych typów (wywolywanych przez grzyby i bakterie), zwiekszaja one liczbe jednostek o 15 do 30%, przyspieszaja saczenie (szybkosc sa¬ czenia podwaja sie). Stwierdzono równiez, ze kiedy klasyczny srodek przeciwpieniacy dziala równiez5 jako skladnik pozywki, na przyklad olej palmo¬ wy, olej slonecznikowy lub tluszcz wieprzowy w fermentacji oksytetracykliny, calkowite wyelimino¬ wanie roslinnych lub zwierzecych tluszczów nie daje w wyniku zmniejszenia liczby jednostek, po¬ niewaz zwiekszenie dostepu tlenu i bardziej ko¬ rzystne warunki mieszania kompensuja zmniejsze¬ niu sie liczby jednostek, którego moznaby oczeki¬ wac wobec zmniejszenia stezenia pozywki.Ponizsze przyklady ilustruja wynalazek.Przyklad I. Oksytetracykline wytwarza sie przez fermentacje. W pozywce wysterylizowano poprzednio 0,5% oleju palmowego. W 24-tej godzi¬ nie dodano mieszanine przeciwpieniaca w ilosci 0,12% objetosciowych w stosunku do bulionu fer¬ mentacyjnego. Srodek przeciwpieniacy zawiera 50% glikolu polipropylenowego i 50% Solacrol-T (kwas poliakrylowy posiadajacy stopien polimeryzacji 8—12, rozcienczony woda). Ilosc zbierana jest iden¬ tyczna, jak w wyniku fermentacji kontrolnej.W przypadku fermentacji kontrolnej zuzycie oleju palmowego wynosi do 3,4% (w dodatku do 0,5% oleju palmowego sterylizowanego w pozywce).Przykladu. W fermentacji nystatyny sto¬ suje sie 0,02% srodka przeciwpieniacego, w sto¬ sunku do objetosci cieczy fermentujacej. Miesza¬ nina przeciwpieniaca posiada nastepujacy sklad: 33,3% Ipamine SGP-6 (ester kwasu tluszczowego i glikolu polietylenowego, posiadajacy stopien po¬ limeryzacji 6), 33,3% Selacrol-T (w szesciokrotnym rozcienczeniu wodnym) i 33,3% glikolu polipropy¬ lenowego. Fermentacja kontrolna wymaga 1,5% oleju slonecznikowego. Na koncu fermentacji licz¬ ba jednostek jest o 10% wyzsza niz odpowiednia wartosc w fermentacji kontrolnej.Przyklad III. Do fermentacji bacytracyny dodaje sie 0,06% mieszaniny przeciwpieniacej w stosunku do objetosci cieczy fermentujacej. Mie¬ szanina przeciwpieniaca zawiera 66,6% Sedesan-0,3 (3%-owy wodny roztwór amidu poliakrylowego, posiadajacego stopien polimeryzacji 6—8) i 33,3% glikolu polipropylenowego. W kilku doswiadcze¬ niach tego typu otrzymano wzrost wydajnosci 25—30% na koniec fermentacji w stosunku do od- 445 6 powiedniej wartosci dla fermentacji kontrolnej.Stwierdzono, ze zuzycie oleju palmowego w kon¬ trolnej fermentacji wynosi 3,5—4% zarówno na skale laboratoryjna jak i w pól-przemyslowej ka- 5 dzi fermentacyjnej. Kiedy sam glikol polipropyle¬ nowy jest stosowany jako srodek przeciwpieniacy, zuzycie srodka przeciwpieniacego jest trzy razy wyzsze niz srodka wedlug wynalazku.Przyklad IV. W pozywce stosowanej do fer- io mentacji bacytracyny sterylizuje sie 04% objetos¬ ciowych, dzialajacej synergistycznie mieszaniny przeciwpieniacej zawierajacej 33,3% Ipamine SGP-6, 33,3% szesciokrotnie rozcienczonego woda Solacrol-T i 33,3% glikolu polipropylenowego. 15 W czasie calego procesu fermentacyjnego pienienie nie wystepuje. W wyniku doswiadczenia zebrane ilosci przewyzszaja o 25—30% odpowiednie war¬ tosci dla fermentacji kontrolnych. Zuzycie oleju palmowego w fermentacji kontrolnej wynosi 20 3,5—4% w stosunku do objetosci cieczy fermen¬ tacyjnej. PL PL
Claims (4)
1. Zastrzezenia patentowe 25 1. Srodek hamujacy pienienie w procesach fer¬ mentacyjnych, znamienny tym, ze zawiera glikol polipropylenowy i co najmniej jeden polimer lub kopolimer posiadajacy lancuch alkilenowy i/albo alkilenoksylowy, ewentualnie zawierajacy grupy 90 hydrofilowe.
2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera polimer lub kopolimer posiadajacy stopien polimeryzacji 2—30.
3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze 35 zawiera polimer lub kopolimer, który jako grupy hydrofilowe posiada grupy karboksylowe, grupy estrowe kwasów karboksylowych, grupy amidowe kwasów karboksylowych, grupy wodorotlenowe lub alkoksylowe. 40
4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera jako polimer lub kopolimer kwas poli¬ akrylowy, sól kwasu poliakrylowego, amid poli¬ akrylowy, glikol polietylenowy, estry kwasów tluszczowych i glikolu polietylenowego lub poli- 45 etylenu. \ PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HUCJ000948 | 1969-12-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL81445B1 true PL81445B1 (pl) | 1975-08-30 |
Family
ID=10994794
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14540070A PL81445B1 (pl) | 1969-12-31 | 1970-12-31 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL81445B1 (pl) |
-
1970
- 1970-12-31 PL PL14540070A patent/PL81445B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1099459C (zh) | 用于发酵的消泡剂和使用该消泡剂的发酵生产方法 | |
| MX2007006734A (es) | Composiciones de emulsion de eliminador de espuma para aplicaciones en fabricas de pulpa. | |
| GB2084608A (en) | Nutrient compositions for microorganism culture | |
| Krieger et al. | Production of microbial biosurfactants by solid-state cultivation | |
| Yong et al. | Kinetic studies on immobilised lipase esterification of oleic acid and octanol | |
| WO2021127339A1 (en) | Improved methods for purification of sophorolipids | |
| Moeller et al. | Foam formation in anaerobic digesters | |
| Whitworth et al. | Hydrocarbon fermentations: Oxidation mechanism and nonionic‐surfactant effects in a culture of Candida lipolytica | |
| CN102242523B (zh) | 一种低温抄纸体系用消泡剂 | |
| PL81445B1 (pl) | ||
| Pond et al. | Effect of growth temperature on the long-chain diols and fatty acids of Thermomicrobium roseum | |
| JP2015042164A (ja) | 耐熱性芽胞形成高温細菌の増殖を抑制する方法 | |
| Yoshida et al. | Effect of lipid materials on the production of lipase by Torulopsis ernobii | |
| JP2017136033A (ja) | 油分分解微生物 | |
| JP7230013B2 (ja) | 油脂の新規分解微生物 | |
| CN116636544B (zh) | 一种增效助剂及茚虫威·虱螨脲液体制剂 | |
| Soddell | Foaming | |
| JP2003164707A (ja) | 高級アルコール系水中油型エマルション消泡剤組成物 | |
| Moeller et al. | Formation and removal of foam in the process of anaerobic digestion | |
| DE2063030C3 (de) | Antischaummittel und deren Anwendung | |
| Gélinas | Aeration and foam control in baker's yeast production: mapping patents | |
| SAIKI et al. | Studies on the Lipoprotein Lipases of Microorganisms Part III. Effect of Culture Conditions on the Production of Lipoprotein Lipase by Mucor javanicus IAM 6108 | |
| CS200083B1 (cs) | Odpěňovací prostředek pro fermentační procesy | |
| RU2315102C1 (ru) | Иммобилизованный биокатализатор для биологической очистки жиросодержащих сточных вод и способ его получения | |
| JPH0352605A (ja) | 稚魚養殖用消泡剤 |