PL8106B1 - Sposób otrzymywania stezonego kwasu-octowego przy zweglaniu drzewa. - Google Patents
Sposób otrzymywania stezonego kwasu-octowego przy zweglaniu drzewa. Download PDFInfo
- Publication number
- PL8106B1 PL8106B1 PL8106A PL810627A PL8106B1 PL 8106 B1 PL8106 B1 PL 8106B1 PL 8106 A PL8106 A PL 8106A PL 810627 A PL810627 A PL 810627A PL 8106 B1 PL8106 B1 PL 8106B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acetic acid
- wood
- gases
- tree
- extraction
- Prior art date
Links
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 84
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 30
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 28
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 claims description 8
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 claims description 8
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 6
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 4
- 239000010802 sludge Substances 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 238000013021 overheating Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 235000009852 Cucurbita pepo Nutrition 0.000 description 1
- 241000219104 Cucurbitaceae Species 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- -1 steam Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000011276 wood tar Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek podaje sposób wyrobu 'ste¬ zonego kwasiu octowego z kwasu rozcien¬ czonego ziapomoca srodka ekstrakcyjne¬ go wrzacego przy wyzszej temperaturze niz kwas octowy, przyczem materjalem wyjsciowym jest rozcienczony kwas octowy dowolnego pochodzenia, np. surowy kwas octu duzewnego, który moze byc uzyty po odpowiediiiem oczyszczeniu fod mazi, bo w przeciwnym wypadku skladniki maizi prze¬ szlyby w srodek ekstrakcyjny- Przeprowa¬ dzajjajc wyzej podany proces, wydziela sie z octu drzewnego tazesc maizi przez osiada¬ nie, podczas gdy reszta maizi oddziela sie jako pozostalosc przy odparowaniu suro¬ wego octu drzewnego. Oprócz tego tnaterjal wyjsciowy nie moze zawierac wyskoku, wiec iz octu drzewnego trzeba tez usunac wyskok drzewny. Odparowywanie (rozcien¬ czonego octu drzewjnego i usuwanie wysko¬ ku wymaga znacznego nakladu ciepla, któ¬ rego ilosc, zuzyta w tym celu wynosi % do % ilosci ciepla zuzytego na calkowity pro¬ ces stezania kwasu octowego cytowana me¬ toda. W przemysle zweglania drzewa sto¬ suje sie w ostatnich czasach pewien sposób oddzielania mazi, pnzyczem pary, uchodza¬ ce z retort pieców idb zweglania jdrzewa nie skrapla isie i potem dopiero uwalnia od ma¬ zi, lecz miesizaninie goracych gazów i nie- skroplonych par oczyszcza sie odrazu od mazi przez plókanie zapomoca, olejów ma¬ ziowych, itaik ze & oddzielaczów mazi do¬ wolnej konstrukcji przybudowanych dopieców do zweglania drzewa, wychodza ga¬ zy i pary oczyszczone od mazi. Proces wspo- ':::.)lE$}$i$aNy ina-^s^g|e wymagalby jeszcze i w 'tym wypadku skroplenia par (kwas octowy i wyskok idlrziejwtny, wolne od mazi), a skropliny tnzeibaby z nakladem ciepla uwol¬ nic od 'wyskoku, a potem zamienic calkowi¬ cie na pare.Mozna umikinac tego skraplania oraz od¬ parowywania i zaoszczedzic przytem na ilo¬ sci potrzebnego ciepla, jezeli mieszanine ga¬ zów drzewnych i par kwasu octowego oraz wyskoku drzewnego wprowadza sie bez¬ posrednio, po oczygzczeniiii od mazi, dlo przynzadów, w których przeprowadza sie ekstrakcje zapomoca srodka ekstrakcyjne¬ go o temperaturze wrzenia, przewyzszaja¬ cej temperature wrzenia kwasu octowego, a skladniki wyskoku drzewnego skrapla sie dopiero po ekstracji kwasu octowego i rówfniez Igazy drzewne oddziela sie od skladników wyskoku drzewnego dopiero po ekstrakcji octu drzewnego.Proces odbywa sie wedlug tej nowej metody w ten sposób, ize mieislzanine gazów drzewnych pary wddhej, pary kwasu octo¬ wego i wyskoki drzewnego przeprowadza sie przez kolumne ekstrakcyjna, w którelj sie ja skra)pla odpowiednim srodkiem eks¬ trakcyjnym, np. ciezkim olejem smoly drzewnej dla ulepszenia regulacji tempe¬ ratury w kolumnie ekstrakcyjnej mozna wstawic w górnej czesci tejze mala wezowinice chlodzaca co nie jest jednak konieczne. Srodek ekstrakcyjny, który przy temiperaturze panujacej w kolumnie jest plynnym, pochlania calkowicie kwas \octo- wy. Ekstrakt skladajacy sie z siTodka eks¬ trakcyjnego i stezonego kwasu octowego steza sie do odpowiedniego jsftppnia w idlol- nej czesci kolumny ekstrakcyjnej wskutek przegrzania i opuszcza dolna czesc kolum¬ ny zawierajac 80—90%-wy kwas octowy, poczerni podlega dalszej przeróbce znanym sposobem, polegajacym na oddzieleniu stezonego kwasu octowego od srodka eksu trakcyjnego. Z górnej czesci kolumny 'eks¬ trakcyjnej uchodzi! para wodna, wolna praktycznie od kwasu octowego, para wy¬ skoku drzewnego!, która przy temperaturze panujacej w kolumnie (powyzej 100°C) przechodzi przez; srodek ekstrakcyjny beiz zmiany, gazy drzewne i nieco pary srodka ekstrakcyjnego, [porwanego przez inne pa¬ ry. Nastepna kolumna jest zaopatrzona w chlodnice, umozliwiajaca taka, regulacje temperatury, zeby w kolumnie tej skrapla¬ la sie tylko para wodna i para srodka eks¬ trakcyjnego, natotmias/t skladniki wyskoku drzewnego i gazy drzewne uchodza z tej kolumny bez zmiany. W nastepnej chlodni¬ cy, zasilanej woda skraplaja sie jskladniki wyskoku drzewnego, gazy drzewne wcho¬ dza do wiezy plóczkowej, gdz:'e .znanym sposobem, zapamoca wody, pary (lub odpo¬ wiedniego srodka ekstrakcyjnego odbiera sie tym gazom ostatnie resztki wyskoku drzew¬ nego i subsitancyj towarzyszacych. Z pewnej dodatkowej kolumny z chlodnica otrzymuje sie mieszanine wiody, zawierajajcej kwas octowy lub zawierajacej w zawiesinie i w roztworze srodek ekstrakcyjny. Z wioidy tej wydziela sie srodek ekstrakcyjny przez de- kamtawanfe, a odzyskany srodek ekstrak¬ cyjny sluzy znowu do dalszego przeprowa¬ dzania opisanego procesu. Srodek ekstrak¬ cyjny rozpuszczony w wodzie równiez sie odzyskuje (odpowiednim sposobem i spozyt- kowuje do dalszego prowadzenia proceiski.Nowy sposób przeprowadzania opisane¬ go procesu stanowi wielki postep tedhmiiez- ny, bo zapotrzebowanie ciepla do (przepro¬ wadzenia calego procesu stezania wynosi zaledwie %. do % ciepla zuzywanego dlo tego samego celu przy przeprowadzaniu procesu znanemu metodami.Dolaczony rysrunek przedstawia przy¬ klad wykonania urzadzenia do przeprowa¬ dzenia opisanego procesu. Gazy uchodzace z retort do zweglania drzewa wchodza przez 1 dlo oddzielacza mazi 2 (dowolnej konstrukcji), w którym oczyszcza sie jgaizy — 2 —od mazi, skrupiajac je olejami maziowymi lub mazia. W celu zupelnego odciagniecia miaizi z gazów mozna wlaczyc jeszcze drugi oddzielacz mazi. Gaizy (to znaczy mieszani¬ na gazów drzewnych i par wyskoku, oraz octu drzewnego) oczyszczione zupelnie od mazi wychodza rura 3 i woliodza do ko¬ lumny ekstrakcyjnej 4, która jest zaopa- trzioma wi (pierscienie Raischiga albo jest wy¬ konana jako kolumna z oslonietem dnem.Gazy i pary, wznoszac sie wgóre, przecho¬ dza przez saczacy sie jnajdól srodek eks¬ trakcyjny, który doprowadza sie w 6 ru¬ ra 5; srodek ekstrakcyjny wchlania kwas octowy bez reszty i dostaje sie do dol¬ nej czesci 7 kolumny, ogrzewanej ziapomoca parowej wezownicy 8, (skad odplywa osta¬ tecznie rura syfonowa 9. W icelu oddziele¬ nia stezonego kwasu octowego od srodka ekstrakcyjnego, wprowaidza isiiie ekstrakt do przyrzadu prózniowego. Jezeli termometr 10 iwskazuje temperature np. 140—145°, to przdz 9 wyjplywa ekstrakt zawierajacy okolo 90%-wy kwas cctowy. Temperatury w kolumnie 4 sa nieco wyzsze od 100°.Mala wezowtnica chlodzaca 11 usuwa ewentualny .nadmiar ciepla ekstrakcji (kon¬ densacji), jezeli Inp. nierównomierny do¬ plyw par i gazów z retort (wymaga regula¬ cji! temperatury w kolumnie, lecz zastoso¬ wanie tej chlodnicy nie jeslt istotna cecha wynalazku. Pary wyskoku drzewnego, wou dy i gazy drzewne, uwolnione od kwasu octowego, uchodza rura 12 i moga zajwierac nieco srodka ekstrakcyjnego. Mieszanina ta wchodzi do kolumny 13. Dzialanie chlodnicy 14 reguluje odpowiednie dopro¬ wadzenie wody (w ten sposób, ze w kolu¬ mnie 13 skrapla sie tylko para rwodna lub wieksza czesc pary wodnej) i srodka eks¬ trakcyjnego, przyczem skropliny splywaja nadóll, natomiast skladniki wyskoku drzew¬ nego bez zmiany uchodza wraz z gazami drzewnemu! rura 15. W dolnej czesci ko¬ lumny 13 obieraja sie ziatem skropliny, zu¬ pelnie wolne od wyskoku i kwasu (octowe¬ go, lecz zawierajace wszystkie czasteczki porwanego (przez pary i gazy) srodka eks¬ trakcyjnego, Skropliny tte wchodza przez 16 do chlodnicy 17, z której odplywaja rura syfonowa 18. Skropliny diekamtuje sie po¬ tem i splókluje zimna "woda w celu odzy¬ skania srodka ekstrakcyjnego, zawartego w wodzie. GaJzy drzewine i pary wyskoku, uchodzace rura 15 i ogrzane idlo temperaitur ry 70—80^, \ychodza do 'Chlodnicy rurkowej 19, w której skrajpla sie przewazna czesc wyskoku drzewnego, pdplywajacego potem przez rozdzielacz 20 i rure syfonowa 21.Gazy drzewne wchodza rura 22 do wiezy plóczkowej 23, w której Jrozpryskiwacz 24 wytwarza tusz zimnej lub ogrzanej wody, albo jakiegos stosownego rozpuszczalnika, który odciaga z gazów ostatnie resztki skladników iwyskoku drzewnego, zbieraja¬ cych sie potem na dnie wiezy 23 i odply¬ wajacych przez rure syfonowa 25* Gazy drzewne, uwolnione od skladników daja¬ cych sie skroplic, uchodza rura 26.W calym procesie sa potrzebne male ilosci ciepla [tylko w punktach 7 i 8, do przegrzania par w kolumnie 4. Opisany proces umozliwia otrzymywanie sposobem ciaglym stezony kwas octowy, silnie stezo¬ ny, surowy wyskok drzewny i gazy drzew¬ ne, wolne od wyskoku. PL PL
Claims (2)
1. Zastrzezenia .patentowe. 1. Sposób otrzymywania stezonego kwa¬ su octowego przy zweglaniu drzewa, [przez ekstrakcje kwasu octowego zapomoca srod¬ ka ekstrakcyjnego trudno rozpuszczalnego w wodzie i wrzacego przy temperaturze znacznie iwyzszej niz kwas octowy, zna¬ mienny tern, ze mieszanine gazów drzew¬ nych, par octu i wyskoku drzewnego, wy¬ plywajaca iz urzadzen do zweglania drzewa, oczysizcza sie zupelnie od mazi i poddaje potem belzposrednio w stanie lotnym (gazo¬ wym wzglednie parowym) ekstrakcji zapp- moca srodka ekstrakcyjnego, który wchla- - 3 —i nia calkowicie kwas octowy, póczem sro¬ dek ekstrakcyjny, zawierajacy stezony kwas octowy, odprowadza sie w stanie plynnym,
2. Sposób wedlug zastrz. 1, majacy na celu uzyskanie nietylko stezonego kwasu octowego, lecz takze surowego, a stezone¬ go wyskoku drzewnego i gazów drzew¬ nych, niezawierajacych wyskoku, znamien¬ ny tern, ze mieszanine par i gazów, pozo¬ stalych po odciagnieciu kwasu octowego, uwalnia sie od wody przez czesciowe !skro- plenie, poczem oddziela sie wyskok drzew¬ ny od gazów przefc chlodzenie i plókanie, Hermann Suida. Zastepca: Dr. inz. M. Kryzan, rzecznik patentowy. PL PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL8106B1 true PL8106B1 (pl) | 1928-01-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103242902A (zh) | 一种煤焦油的加工方法 | |
| US1697738A (en) | Process for the recovery of concentrated acetic acid | |
| PL8106B1 (pl) | Sposób otrzymywania stezonego kwasu-octowego przy zweglaniu drzewa. | |
| DE2654187C3 (de) | Verfahren zur Kühlung und Entstaubung von aus Kohleentgasungskammern austretenden Entgasungsgasen | |
| DE3614851A1 (de) | Verfahren zur kuehlung von koksofenrohgas | |
| DE10051349B4 (de) | Verfahren und Vorrichtungen zur Gewinnung von Naphtalin aus Koksofenrohgas | |
| US2675412A (en) | Method for the recovery of solvents from waste gases resulting in extraction processes | |
| DE600460C (de) | Verfahren zur Gewinnung von Pech und Teeroelfraktionen | |
| DE617355C (de) | Verfahren zum Entfernen und Gewinnen von OElen aus Destillationsgasen | |
| DE2200607A1 (de) | Verfahren zur direkten kuehlung von rohem kokereigas | |
| SU40811A1 (ru) | Способ выделени из продуктов сухой перегонки дерева концентрированной уксусной кислоты и сырого древесного спирта | |
| US1825809A (en) | Recovery of tar acids | |
| US1873901A (en) | Elimination of phenols and other liquors | |
| AT131600B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Leichtölen aus Destillationsgasen von außenbeheizten Retorten oder Kammern. | |
| DE1900892C3 (de) | Verfahren zur Erhöhung der Ausbeute an reinem Naphthalin bei der kontinuierlichen, destillativen Aufarbeitung von Steinkohlenteer | |
| DE10007503B4 (de) | Verfahren zur Behandlung von Koksofenrohgas | |
| US2002704A (en) | Recovery of tar acids, etc. | |
| US2320242A (en) | Method of purifying sulphuric acid mixtures | |
| US1955742A (en) | Direct recovery of tar acids | |
| WO2003016437A2 (de) | Verfahren zur spülung von vorkühlern einer kokerei | |
| DE659067C (de) | Verfahren zur Herstellung von Dieseltreiboelen | |
| DE1074815B (de) | Verfahren zur Gewinnung von Kohlenwertstoffen aus Kokereigasen | |
| DE494416C (de) | Verfahren zur Herstellung konzentrierter Essigsaeure | |
| DE944987C (de) | Verfahren zur Entfernung und Gewinnung von Teer, Ammoniak und Ammoniakwasser aus Gasen der trockenen Destillation | |
| US1979046A (en) | Process and apparatus for recovering and processing by-products at a coal distillation plant |