PL80281B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL80281B1 PL80281B1 PL13610669A PL13610669A PL80281B1 PL 80281 B1 PL80281 B1 PL 80281B1 PL 13610669 A PL13610669 A PL 13610669A PL 13610669 A PL13610669 A PL 13610669A PL 80281 B1 PL80281 B1 PL 80281B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- zinc
- formula
- weight
- parts
- compounds
- Prior art date
Links
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 claims description 11
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 7
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- VJMKUIGXCSGCIB-UHFFFAOYSA-N 2-chlorobenzenecarbodithioic acid Chemical compound SC(=S)C1=CC=CC=C1Cl VJMKUIGXCSGCIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 9
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- -1 sodium chloride dithiobenzoate Chemical compound 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 4
- 235000011430 Malus pumila Nutrition 0.000 description 4
- 235000015103 Malus silvestris Nutrition 0.000 description 4
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 4
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 4
- 241000223600 Alternaria Species 0.000 description 3
- BWJSKMSEFIQOGJ-UHFFFAOYSA-L ClC1=C(C(=S)[S-])C=CC=C1.[Zn+2].ClC1=C(C(=S)[S-])C=CC=C1 Chemical compound ClC1=C(C(=S)[S-])C=CC=C1.[Zn+2].ClC1=C(C(=S)[S-])C=CC=C1 BWJSKMSEFIQOGJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000412366 Alternaria mali Species 0.000 description 2
- RZRGDOSYRHDJKN-UHFFFAOYSA-L ClC1=C(C(=S)[S-])C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl.[Zn+2].ClC1=C(C(=S)[S-])C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl Chemical compound ClC1=C(C(=S)[S-])C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl.[Zn+2].ClC1=C(C(=S)[S-])C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)Cl RZRGDOSYRHDJKN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 240000007175 Datura inoxia Species 0.000 description 2
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 2
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003898 horticulture Methods 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L ziram Chemical compound [Zn+2].CN(C)C([S-])=S.CN(C)C([S-])=S DUBNHZYBDBBJHD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ZYXBMZWOPXQKMJ-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzenecarbodithioic acid Chemical compound SC(=S)C1=CC=C(Cl)C=C1 ZYXBMZWOPXQKMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000352690 Alternaria kikuchiana Species 0.000 description 1
- 241001450781 Bipolaris oryzae Species 0.000 description 1
- 239000005739 Bordeaux mixture Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HITNKFMWSZXMTP-UHFFFAOYSA-L ClC1=C(C(=S)[O-])C=CC=C1.[Zn+2].ClC1=C(C(=S)[O-])C=CC=C1 Chemical compound ClC1=C(C(=S)[O-])C=CC=C1.[Zn+2].ClC1=C(C(=S)[O-])C=CC=C1 HITNKFMWSZXMTP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DAUHKZAUVCSGSN-UHFFFAOYSA-L ClC1=C(C(=S)[S-])C=CC(=C1)Cl.[Zn+2].ClC1=C(C(=S)[S-])C=CC(=C1)Cl Chemical compound ClC1=C(C(=S)[S-])C=CC(=C1)Cl.[Zn+2].ClC1=C(C(=S)[S-])C=CC(=C1)Cl DAUHKZAUVCSGSN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- XCQVJHKMLWRRMC-UHFFFAOYSA-L ClC1=CC=C(C(=S)[S-])C=C1.[Zn+2].ClC1=CC=C(C(=S)[S-])C=C1 Chemical compound ClC1=CC=C(C(=S)[S-])C=C1.[Zn+2].ClC1=CC=C(C(=S)[S-])C=C1 XCQVJHKMLWRRMC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N EPN Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- 241000220225 Malus Species 0.000 description 1
- 244000141359 Malus pumila Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CFZLNRGUBAVQNO-UHFFFAOYSA-N N-(3,5-Dichlorophenyl)succinimide Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(N2C(CCC2=O)=O)=C1 CFZLNRGUBAVQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000674 Phytotoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241000221662 Sclerotinia Species 0.000 description 1
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L Zinc chloride Inorganic materials [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 208000030499 combat disease Diseases 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N dimethyldithiocarbamic acid Chemical compound CN(C)C(S)=S MZGNSEAPZQGJRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000009526 moderate injury Effects 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000002420 orchard Substances 0.000 description 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N thiram Chemical compound CN(C)C(=S)SSC(=S)N(C)C KUAZQDVKQLNFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N xylylcarb Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(C)C(C)=C1 WCJYTPVNMWIZCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 1
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L zinc;dibenzoate Chemical compound [Zn+2].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1.[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 JDLYKQWJXAQNNS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Srodek grzybobójczy Przedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy, który jako substancje czynna zawiera co naj¬ mniej jedna sól cynkowa kwasu chlorodwutioben- zoesowego o ogólnym wzorze 1, w którym n ozna¬ cza liczbe calkowita 1—5.Wiele chorób roslin owocodajnych powodowa¬ nych przez pasozytnicze grzyby trudno jest zwal¬ czac skutecznie za pomoca znanych srodków grzy¬ bobójczych. Tak np. rdza kwiatowa (Sclerotinia mali) i zaraza lisci (Alternaria mali), bedace glów¬ nymi chorobami jabloni, sa trudne do zwalczania znanymi srodkami grzybobójczymi. Dotychczas sto¬ suje sie w tym celu ciecz bordoska lub organiczne zwiazki siarki. Srodki te, pomimo pewnych zalet maja jednak wiele wad, a mianowicie czesto nie sa dostatecznie skuteczne, dzialaja szkodliwie na rosliny i koszt ich jest stosunkowo wysoki.Wad tych nie ma srodek wedlug wynalazku, za¬ wierajacy jako substancje czynna chlorodwutioben- zoesan cynku o wzorze 1, w którym n ma wyzej podane znaczenie. Srodek ten nie tylko zwalcza bardzo skutecznie wymienione wyzej pasozyty ja¬ bloni, a zwlaszcza Alternaria mali, ale takze zwal¬ cza mikroorganizmy takie jak Alternaria kikuchia- na, Pyricularia oryzae, Cochliobolus miyabeanus itp.Poniewaz owoce sa bardzo czesto spozywane w stanie surowym, przeto stosowanie trujacych produktów w celu zapobiegania chorobom owoców moze powodowac zatrucia ludzi i zwierzat. Z tych 10 15 20 30 tez wzgledów, zwiazki wytwarzane sposobem we¬ dlug wynalazku, jako nie zawierajace trujacych pierwiastków, takich jak rtec, arsen itp., moga byc stosowane bez obawy o powodowanie zatruc, a dzieki temu daja znaczne korzysci w porówna¬ niu z wieloma znanymi srodkami grzybobójczymi, stosowanymi w rolnictwie i sadownictwie.Proces wytwarzania zwiazków o wzorze 1, w którym n ma wyzej podane znaczenie, prowa¬ dzi sie w dwóch fazach. Pierwsza z nich, przed¬ stawiona schematycznie na rysunku polega na tym, ze chlorowany trójchlorek kwasu benzoesowego o wzorze 2, w którym n ma wyzej podane zna¬ czenie, poddaje sie reakcji z siarczkiem sodowym w srodowisku alkoholu, otrzymujac sól sodowa chlorodwutiobenzoesowego o wzorze 3, w którym n ma wyzej podane znaczenie. W drugiej fazie procesu sól o wzorze 3, poddaje sie reakcji z sola cynku, taka jak siarczan, chlorek lub octan cyn¬ ku, w srodowisku wodnego roztworu alkoholu, otrzymujac z wysoka wydajnoscia zadany chloro- dwutiobenzoesan cynku o wzorze 1, w którym n ma wyzej podane znaczenie.Przykladami zwiazków stanowiacych substancje czynna srodka wedlug wynalazku sa: p-chlorodwu- tiobenzoesan cynku o temperaturze topnienia 160— —162,5°C, o-chlorodwutiobenzoesan cynku o tem¬ peraturze topnienia 135—136°C, 2,4-dwuchlorodwu- tiobenzoesan cynku o temperaturze topnienia 196— 8028180281 3 4 —198 C i 2,3,4,5,6-pieciochlorodwutiobenzoesan cyn¬ ku o temperaturze topnienia 285—287°C.Jako srodki grzybobójcze zwiazki o wzorze 1 moga byc stosowane same lub z dodatkiem innych substancji, w postaci mieszanin z nosnikami, latwiejszych do stosowania w rolnictwie i ogrod¬ nictwie. Srodki wedlug wynalazku stosuje sie w postaci proszków do opylania, proszków zwilzal- nych, koncentratów dajacych sie emulgowac, gra¬ nulek, preparatów oleistych, aero-zoli itp. Srodki te moga zawierac równiez dodatek organicznych .zwiazków siarki lub fosforu, zwiazków miedzi i organicznych grzybobójczych zwiazków arsenu.Przykladami takich dodatków sa: dwumetylo- dwutiokarbaminian cynku N-czterochloroetylpimid kwasu tioczterowodoroftalowego, alkohol piecio- chlorobenzylowy, S,S-dwufenylofosforodwutionian . 0-etylowy, N-(3,5-dwuchlorofenylo)imid kwasu bursztynowego, N-(3,5-dwuchlorofenylo)imid kwasu itakonowego i metyloarsonian zelaza. Jako doda¬ tek mozna stosowac równiez antybiotyki.Srodki wedlug wynalazku moga byc stosowane w mieszaninie ze znanymi srodkami owadobójczy¬ mi, takimi jak wymienione wyzej organiczne zwiazki fosforu, organiczne zwiazki . chloru i zwiazki karbaminowe, takie jak BHC, DDT, pa- ration, maration, EPN, NAC, Sumithion i N-mety- lokarbaminian 3,4-dwumetylofenylu, albo tez w mieszaninie ze znanymi srodkami chwastobój¬ czymi, nicieniobójczymi, roztoczobójczymi i sztucz¬ nymi nawozami. W wyniku takich kombinacji mo¬ ze wystepowac energiczne zwiekszenie wlasciwo¬ sci grzybobójczych.Wynalazek jest blizej wyjasniony w nizej po¬ danych przykladach, które jednak nie ograniczaja jego zakresu.Przyklad I. W celu otrzymania srodka grzy¬ bobójczego w postaci proszku do opylania, 3 cze¬ sci wagowe soli cynkowej kwasu p-chlorodwutio- benzoesowego miesza sie i miele na proszek z 97 czesciami wagowymi talku. Otrzymany srodek za¬ wierajacy 3% wagowe substancji czynnej, stosuje sie do opylania w zwykly sposób.Przyklad II. Srodek grzybobójczy w postaci proszku do opylania otrzymuje sie przez zmiesza¬ nie 3 czesci wagowych o-chlorodwutiobenzoesanu cynku i 2 czesci wagowych p-chlorodwutiobenzo- esanu z 95 czesciami wagowymi glinki. Po roz¬ drobnieniu mieszaniny otrzymuje sie proszek grzy¬ bobójczy do opylania, zawierajacy 5% substancji czynnej.Przyklad III. W celu otrzymania zwilzalnego proszku, zawierajacego 50% substancji czynnej, 50% czesci wagowych 2,3,4,5,6-pieciochlorodwutio- -benzoesanu cynku miesza sie i proszkuje z 5 czesciami wagowymi kwasu alkilobenzenosulfono- wego jako substancji powierzchniowo czynnej i 45 czesciami wagowymi ziemi, okrzemkowej. Proszek ten stosuje • sie do opryskiwania po rozcienczeniu go woda. zmieszanie i sproszkowanie 40 czesci wagowych 2,4-dwuchlorodwutiobenzoesanu cynku z 5 czescia¬ mi wagowymi sulfonowanego wyzszego alkoholu i 55 czesciami wagowymi ziemi okrzemkowej.Otrzymany proszek, zawierajacy 40% wagowych czynnej substancji, rozciencza sie woda przed opry¬ skiwaniem.W nizej podanych przykladach opisano próby, przeprowadzone w celu okreslenia zdolnosci srod¬ ków wedlug wynalazku do zwalczania chorób wy¬ wolanych u roslin przez grzyby.Przyklad V. Przygotowuje sie rozcienczone roztwory zawierajace okreslone ilosci badanych zwiazków i dla kazdego zwiazku ustala sie steze¬ nie, konieczne do zapobiezenia co najmniej w 95°/o rozwojowi zarodników grzybów. Wyniki badan prowadzonych znana metoda badania rozwoju za¬ rodników i obliczania zarodników, które wykiel- kowaly, sa podane w tablicy 1.Tablica 1 Badany zwiazek p-chlorodwutiobenzoe- san cynku równomolowa miesza¬ nina soli cynkowych kwasu o-chlorodwu- tiobenzoesowego i kwasu p-chlorodwu- tiobenzoesowego 2,4-dwuchlorodwutio- | benzoesan cynku Badany grzyb Alter- naria mali 20 20 20 Alter- naria kiku- chia- na 20 20 20 Co- chlio- bolus mi- yabe- anus 2 2 20 Py- ricu- laria ory- zae 2 2 8 Przyklad VI. Odcieto swieze pedy górne ja¬ bloni odmiany indyjskiej i umieszczono w szkla¬ nym naczyniu i opryskano próbkami badanych roztworów proszków zwilzalnych, zawierajacych okreslona z góry zawartosc badanej substancji czynnej. Nastepnego dnia pedy opryskano zawiesi¬ na zarodników. Alternaria mali i po uplywie dal¬ szych 2 dni, w czasie których pedy utrzymywano w temperaturze 27—30°C w cieplarni badano sto¬ pien szkód, wyrzadzonych przez grzyb. Podane w tablicy 2 wyniki tych prób sa wyrazone liczba¬ mi, których znaczenie jest nastepujace: 4 oznacza bardzo duze szkody 3 oznacza duze szkody 2 oznacza umiarkowane szkody 1 oznacza niewielkie szkody 0 oznacza brak szkód 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Przyklad IV. Srodek grzybobójczy w postaci Preparat Daibordeaux zawiera w stosunku wa- zwilzalnego proszku wytwarza sie przez dokladne 65 gowym 50% dwumetylodwutiokarbaminianu cyn-80281 Tablica Badany zwiazek p-chlorodwutiobenzoesan cynku o-chlorodwutiobenzoesan cynku 2,4-dwuchlorodwutioben- zoesan cynku pieciochlorodwutiobenzo- esan cynku dwutiobenzoesan cynku (znany) znany preparat Daibordeaux znany preparat Monox 2 Stezenie badanego zwiazku (czesci na milion) 250 0 0 0 0 0 0 0 125 0 0 0 1 2 1 1 62,5 1 1 1 2 4 3 3 1 10 15 20 6 ku i 30% dwusiarczku czterometylotiuranu, zas preparat Monox zawiera 50% dwumetylodwutio- karbaminianu cynku i 30% bis-(dwumetylodwutio- karbamilo)-etylenodwuaminy.Przyklad VII. Roztwory zawierajace zwilzal- ny proszek o ustalonej zawartosci substancji ba¬ dano w celu oznaczenia skutecznosci tych substan¬ cji przy zwalczaniu schorzen wywolanych u 5-let- nich jabloni indyjskich przez Alternaria. Próby prowadzono w sadzie, wykonujac po 3 próby z 5 drzewami. Drzewa opryskiwano roztworem za po¬ moca rozpylacza mechanicznego, stosujac na kaz¬ de drzewo 20 litrów roztworu w 6 opryskiwaniach, wykonywanych 18 maja, 28 maja, 7 czerwca, 18 czerwca, 1 lipca i 9 lipca. Obliczano liczbe plam chorobowych na 10 górnych, dobrze rozwinietych lisciach w 10 nowych pedach wierzcholkowych.Wyniki podano w tablicy 3.Wyniki te swiadcza o tym, ze srodki wedlug wynalazku daja przy zwalczaniu chorób wywoly¬ wanych przez grzyby, wyniki znacznie lepsze, niz* znane srodki grzybobójcze. x T Badany zwiazek p-chlorodwutiobenzoesan cynku 2,4-dwuchlorodwutiobenzoesan cynku pieciochlorodwutiobenzoesan cynku dwutiobenzoesan cynku znany preparat Deran zawierajacy 75% 2,3-dwunitro-l,4-dwutioantra- i chinonu drzewa nie traktowane ablica 3 Stezenie • badanego zwiazku w czesciach na milion 1000 1000 1000 1000 1000 Stosunek lisci zagro¬ zonych 51,2 63,4 62,7 86,9 72,8 93,2 Liczba plam na 10 lisciach 9,7 , 11,0 10,8 43,5 24,7 64,9 Fito¬ toksycz¬ nosc — PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera co najmniej jedna sól 50 cynkowa kwasu chlorodwutiobenzoesowego o wzo¬ rze 1, w którym n oznacza liczbe calkowita 1—5, przy czym substancja ta jest zmieszana z obojet¬ nym nosnikiem.80281 Cl rt c—s — Zn Wzór 1 CL Cl n ¦/\ VcCU+2Na,S ^^ Wzór 2 + 31 Wzór 3 Schemat DN-7 — Zam. 924/75 Cena 10 zl PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL13610669A PL80281B1 (pl) | 1969-10-01 | 1969-10-01 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL13610669A PL80281B1 (pl) | 1969-10-01 | 1969-10-01 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL80281B1 true PL80281B1 (pl) | 1975-08-30 |
Family
ID=19950886
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL13610669A PL80281B1 (pl) | 1969-10-01 | 1969-10-01 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL80281B1 (pl) |
-
1969
- 1969-10-01 PL PL13610669A patent/PL80281B1/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3873700A (en) | Fungicidal compositions and method for protecting plants by the use thereof | |
| US3761596A (en) | Fungicidal compositions containing malonic esters | |
| PL80290B1 (pl) | ||
| US4959388A (en) | Fungicidal composition with synergistic activity | |
| PL80281B1 (pl) | ||
| SU596149A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| US3494945A (en) | Alkylene bis-iminodithiocarbonic acid chelates | |
| US5073647A (en) | Reduction and inhibition of etu content in alkylenebisdithiocarbamates | |
| US2845453A (en) | Oxidation of ethylene bisdithiocarbamates | |
| EP0010336B1 (en) | Novel bis(dithiocarbamate) salts and complexes and methods and compositions for controlling fungi | |
| DE1024284B (de) | Schaedlingsbekaempfungsmittel | |
| US3173833A (en) | Fungicides | |
| US2973297A (en) | Fungicidal quaternary ammonium salts of dithiocarbamic acids | |
| US4243675A (en) | (Bis)dithiocarbamate) salts | |
| US3279982A (en) | Fungicidal mixture of thiuram sulfides and oxidizing agent | |
| US3649658A (en) | Zinc chlorinated dithiobenzoates | |
| PL166999B1 (pl) | Srodek szkodnikobójczyPierwszenstwo: PL | |
| US3435032A (en) | Thiadiazine ring containing ethylene dithiocarbamate compounds | |
| PL115639B1 (en) | Pesticide | |
| DE2705820A1 (de) | Sulfonderivate und dieselben enthaltende gemische | |
| KR800001553B1 (ko) | 이미다졸 유도체의 제조방법 | |
| Melnikov | Derivatives of thio-and dithiocarbamic acids | |
| US3134710A (en) | Hexachloroisopropanol fungicide | |
| US4115559A (en) | Diphosphorus derivatives and fungicidal compositions containing them | |
| GB1334315A (en) | Thiophosphoric acid esters and their use as fungicides and bactericides |