PL79951B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL79951B1
PL79951B1 PL13136269A PL13136269A PL79951B1 PL 79951 B1 PL79951 B1 PL 79951B1 PL 13136269 A PL13136269 A PL 13136269A PL 13136269 A PL13136269 A PL 13136269A PL 79951 B1 PL79951 B1 PL 79951B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
steel
tensile strength
seconds
notch
steels
Prior art date
Application number
PL13136269A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha filed Critical Mitsubishi Jukogyo Kabushiki Kaisha
Publication of PL79951B1 publication Critical patent/PL79951B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/12Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing tungsten, tantalum, molybdenum, vanadium, or niobium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C38/00Ferrous alloys, e.g. steel alloys
    • C22C38/14Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing titanium or zirconium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Heat Treatment Of Steel (AREA)
  • Heat Treatment Of Strip Materials And Filament Materials (AREA)

Description

Sposób otrzymywania stali o wysokiej wytrzymalosci na rozciaganie Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywa¬ nia stali o wysokiej wytrzymalosci na rozciaganie przeznaczonej zwlaszcza na konstrukcje spawane.Jak to widac z tabeli 1 zamieszczonej w opisie znane rodzaje stali o wysokiej wytrzymalosci na rozciaganie stosowane na konstrukcje spawane by¬ ly poddawane obróbce cieplnej polegajacej na har¬ towaniu i odpuszczaniu w celu zwiekszenia ich wytrzymalosci na rozciaganie i odpornosci na dzia¬ lanie karbu,, przy czym stale te posiadaja po ob¬ róbce strukture martenzytyczna odpuszczania.Stad tez stale o wysokiej wytrzymalosci na roz¬ ciaganie poddawane hartowaniu i odpuszczaniu znanymi sposobami wykazuja wysoki stosunek gra¬ nicy plastycznosci do wytrzymalosci na rozciaga¬ nie. Mianowicie stosunek ten, z powodu wyste¬ powania wyzej wspomnianego martenzytu odpu¬ szczania, jest tak duzy, ze odksztalcenie oraz ener¬ gia odksztalcenia postaciowego tych stali, przy ob¬ ciazeniu ich az do zerwania, sa raczej niewielkie co powoduje slaba odpornosc konstrukcji wyko¬ nanych z tych stali na koncentracje naprezen.Poniewaz wspólczynnik bezpieczenstwa ulega zmianie odpowiednio do wartosci stosunku grani¬ cy plastycznosci do wytrzymalosci na rozciaganie, koniecznym jest zapewnienie wysokiego wspólczyn¬ nika bezpieczenstwa odpowiednio do wzrostu war¬ tosci wspomnianego stosunku. Stad, gdy stosunek granicy plastycznosci do wytrzymalosci na rozcia¬ ganie wzrasta, dopuszczalne naprezenia w takiej stali musza byc niskie a z drugiej strony wzrasta grubosc elementów konstrukcji spawanych z tej stali.Ponadto stale takie, których wysoka wtyrzyma- 5 losc uzyskuje sie przez hartowanie i odpuszczanie, musza byc odpuszczane w wysokiej temperaturze, na przyklad ponad 6Q0°C, w celu podwyzszenia ich .granicy plastycznosci.Ze wzgledu na takie zachowanie sie stali, za- 10 wartosc dodatków stopowych, ze wzgledów wy¬ trzymalosciowych, bywa w tych stalach raczej wy¬ soka. Mianowicie, jesli zwieksza sie wytrzymalosc stali, wzrasta równiez jej równowaznik weglowy Ceq. Równowaznik ten okresla sie nastepujaco: 15 Ceq = 1/24 Si + 1/6 Mn + 1/40 Ni + 1/5 Cr + 1/4 Mo + 1/14 V. W zwiazku z tym tendencja do utwar¬ dzania sie stali w strefie oddzialywania ciepla spa¬ wania jest dosc znaczna jak równiez wyraznie wzrasta sklonnosc do powstawania pekniec spa- 20 walniczych tak, ze temperatura wygrzewania stali w celu zapobiegniecia powstawania takich pekniec wzrasta, jak to pakazano w tabeli 1 na nastepnej stronie.Ze wzgledu na powyzsze wady dotychczas sto- 25 sowanych stali wynalazek niniejszy ma na celu opracowanie sposobu otrzymywania stali o wyso¬ kiej wytrzymalosci na rozciaganie posiadajacej du¬ za odpornosc na dzialanie karbu i odznaczajacej sie wystarczajaco dobra spawalnoscia. Stal otrzy- 30 mana sposobem wedlug wynalazku posiada po ob- 79 951s 79951 4 Tabela 1 Rodzaj stali 1 Obróbka 1 cieplna C Si Mn ! p S Ni Cr Mo V Cu Równowaznik | weglowy Ceq*) Granica plasty¬ cznosci (kg/mm2) Wytrzymalosc na rozciaganie (kg/mm2) Wydluzenie Przewezenie próbki (%) Energia zuzy¬ ta na zlamanie próbki z kar¬ bem (kgm) Temperatura podgrzewania w celu unik¬ niecia pekniec | (°C) HT60 HT70 HT80 HT 1 100 Hartowanie w wodzie i odpuszczanie 0,15 0,47 1,28 0,020 0,010 0,06 0,25 — 0,06 - 0,44 56,3 65,4 18,2 68,2 0°C 14,4 ,100 0,13 0,37 0,90 0,010 0,016 0,86 0,36 0,33 - • - 0,47 68,0 67,2 26,5 68,1 —20°C 11,9 150 0,13 0,34 0,82 0,015 0,008 1,01 0,51 0,40 — 0,25 0,51 76,9 82,8 23,5 66,5 —20°C 7,7 150 0,16 0,27 0,78 0,015 0,010 1,22 0,62 0,56 0,05 0,25 0,60 96,7 101,3 20,5 65,6 —25°C 8,4 250 *) Ceq = C + 1/24 S + 1/6 Mn + 1/40 Ni + 1/5 Cr + 1/4 Mo + 1/14 V. róbce cieplnej strukture bainityczna a jej sklad. jest nastepujacy: C 0,05—0,15%, Si 0,05—0,6%, Mn 0,5—1,4% i Mo 0,1—0,8%, a ponadto Al iAub Ti w ilosci Al 0,01—0,09%, Ti 0,001—0,15%, przy czym 5 zawartosc Mn + Mo wynosi 1,1—1,7% a reszte sta¬ nowi zelazo i pewne niepozadane zanieczyszcze¬ nia.Zgodnie ze sposobem wedlug wynalazku stal te poddaje sie ogrzewaniu do temperatury powyzej 10 punktu przemiany A3, a nastepnie^ chlodzi sie od temperatury 800°C do 500°C w czasie 3—50 se¬ kund a nastepnie chlodzi sie w dalszym ciagu od 500°C do 200°C w czasie dluzszym niz 20 sekund otrzymujac stal o wysokiej wytrzymalosci na roz- 15 ciaganie majace strukture bainityczna i nadajaca sie na konstrukcje spawane.Sposób wedlug wynalazku zostal opisany poni¬ zej na przykladach w powolaniu sie na zalaczony rysunek, na którym fig. 1 przedstawia wykres ilu- 20 strujacy zaleznosc pomiedzy laczna zawartoscia Mn i Mo a granica plastycznosci i wytrzymaloscia na rozciaganie stali wedlug wynalazku, fig. 2 — wykres ilustrujacy zaleznosc pomiedzy laczna za¬ wartoscia Mn i Mo a odpornoscia na dzialanie kar- 25 bu w stali wedlug wynalazku, fig. 3 — wykres przemian zachodzacych w stali podczas ciaglego chlodzenia przy obróbce cieplnej wedlug wyna¬ lazku, fig. 4 — wykres ilustrujacy zaleznosc po¬ miedzy laczna zawartoscia Mn i Mo w stali i cza- 30 sem jej chlodzenia, fig. 5 — wykres ilustrujacy zaleznosc pomiedzy równowaznikiem weglowym a granica plastycznosci, wytrzymaloscia na rozcia¬ ganie oraz stosunkiem granicy plastycznosci do wytrzymalosci na rozciaganie w stali otrzymanej 35 sposobem wedlug wynalazku w porównaniu do sta¬ li hartowanej i odpuszczanej dotychczas stosowa¬ nym sposobem, fig. 6 — mikrografie przedstawia¬ jaca strukture stali otrzymanej sposobem wedlug wynalazku. 40 Sklad chemiczny stali stosowanej w sposobie wedlug wynalazku jest nastepujacy: C 0,05—0,15%, Si 0,05—0,6%, Mn 0,5—1,4% i Mo 0,1—0,8%. Stal ta zawiera ponadto Al i/lub Ti w ilosci Al 0,01— —0;0'9% i Ti 0,001^0,15% oraz, gdy wymagana jest 45 odpornosc na dzialanie karbu, Ni w ilosci poni¬ zej 2,0%. Ponadto jesli wymagany jest wzrost wy¬ trzymalosci na rozciaganie bez obnizenia odporno¬ sci na dzialanie karbu, zawiera równiez jeden lub dwa sposród nizej wymienionych pierwiastków, w 50 podanych ilosciach, a mianowicie V ponizej 0,12%, Nb ponizej 0,04% oraz B ponizej 0,005%.W tym przypadku, gdy zawartosc C wynosi po¬ wyzej 0,15%, strefa pozoistajaca pod wplywem cie¬ pla spawania moze ulec znacznemu utwardzeniu, 55 stal jest sklonna do tworzenia pekniec w spoinie a po obróbce cieplnej powstaje struktura marten- zytyczna. Z tych wzgledów zawartosc C jest utrzy¬ mana ponizej 0,15% a jednoczesnie, ze wzgledu na zwiekszenie wytrzymalosci na rozciaganie, za- 60 wartosc tego pierwiastka jest wieksza niz 0,05%.Gdy zawartosc Si wynosi powyzej 0,6%, spawal- nosc stali ulega pogorszeniu, natomiast zawartosc tego pierwiastka w ilosci powyzej 0,05% powinna sie znajdowac w stali ze wzgledu na ogólne wa- «s runki jej wytwarzania. Z tych tez wzgledów za-79951 Tabela 2 Znak stali A B C C 0,13 0,12 0,12 Si 0,26 0,27 0,25 Mn 0,90 1,05 1,22 P 0,012 0,014 0,012 S 0,016 0,014 0,019 Mo 0,3 0,3 0,2 Al 0,023 0,018 0,036 Ti 0,005 0,004 — Mn + Mo 1,20 1,35 1,42 Si 54 65 70 s2 10,8 13,8 13,5 s8 1,6 1,9 1,9 wartosc Si ustalono w granicach od 0,05 do 0,6%.Mn jest znany jako dodatek stopowy wplywa¬ jacy na polepszenie wytrzymalosci stali na ixzcia- ganie ale zbyt duza jego zawartosc powoduje utwardzenie strefy znajdujacej sie pod wplywem ciepla spawania a tym samym sklonnosc do po¬ wstawania pekniec spawalniczych zwieksza sie po¬ dobnie jak w przypadku wegla. Stad tez, w celu zachowania odpowiedniej wytrzymalosci na roz¬ ciaganie zawartosc tego pierwiastka jest utrzy¬ mana powyzej 0,5%, natomiast ze wzgledu na wla¬ sciwosci spawalnicze stali, nie przekracza l,4°/o.Podobnie zawartosc Mo w stali jest ustalona po¬ wyzej 0,1% ze wzgledu na jej wytrzymalosc na rozciaganie, a ze wzgledu na spawalnosc stali po¬ nizej 0,8%. Odnosnie skladu chemicznego stali we¬ dlug wynalazku wiadomo, ze Mn i Mo odgrywa¬ ja wazna role przy tworzeniu struktury bainity- cznej stali o wysokiej wytrzymalosci na rozcia¬ ganie i duzej odpornosci na dzialanie karbu.W zwiazku z tym na fig. 1 pokazano zaleznosc pomiedzy laczna zawartoscia Mn i Mo a wytrzy¬ maloscia na rozciaganie po obróbce cieplnej, przy czym na osi odcietych zaznaczono zawartosc la¬ czna Mn i Mo a na osi rzednych wytrzymalosc na rozciaganie oraz granice plastycznosci. Wykres ten wyjasnia zaleznosc pomiedzy zawartoscia wy¬ mienionych dodatków stopowych i wspomniany¬ mi wlasnosciami wytrzymalosciowymi. Jak to wy¬ nika w sposób oczywisty, ze wspomnianej zalez¬ nosci, laczna zawartosc Mn i Mo, dla uzyskania wytrzymalosci na rozciaganie powyzej 60 kg/mm2, musi wynosic ponad 1,1%.Podobnie na fig. 2 pokazano zaleznosc pomie¬ dzy laczna zawartoscia Mn i Mo w stali a jej od¬ pornoscia na dzialanie karbu. Na wykresie tym os odcietych wskazuje zawartosc Mn + Mo w %, a os rzednych energie zuzyta na zlamanie próbki z karbem w ksztalcie litery „V* o glebokosci 2 mm na mlocie Charpy^go przy temperaturze 0°C.Tak wiec zawartosc laczna Mn i Mo powinna byc mniejsza od 1,7% dla uzyskania, przy wspomnia¬ nej próbie udarnosci, wartosci powyzej 4,8 kGm.W zaleznosci przedstawionych na fig. 1 i 2 wy¬ nika, ze laczna zawartosc Min i Mo powinna wy¬ nosic ponad 1,1% i ponizej 1,7% dla stali a skla¬ dzie chemicznym wedlug wynalazku. Odnosnie pierwiastka Al, to jego obecnosc w stali w ilosci od 0,01—0,09% jest konieczna w celu odUenienia i uzyskania w procesie wytwarzania stali struktu¬ ry drobnoziarnistej. Jednakze zawartosc Al powy¬ zej 0*09% prowadzi do zmniejszenia odpornosci stali na dzialanie karbu podczas gdy odnosnie pod- 15 20 25 30 40 45 50 55 65 stawowego celu zastosowania aluminium, to jego zawartosc ponizej 0,01% jest calkowicie bezuzy¬ teczna.Ze wzgledu na zblizone dzialanie Al mozna, za^ miast tego ostatniego, stosowac Ti w celu odtle^ niania i tworzenia drobnoziarnistej struktury. W tym przypadku dzialanie Ti jest najlepsze przy je¬ go zawartosci w granicach 0,001—0,15%. Obok te¬ go mozliwe jest równiez jednoczesne wprowadze¬ nie obu pierwiastków Al i Ti. Chociaz Ni stano¬ wi dodatek stopowy polepszajacy skutecznie od¬ pornosc stali na dzialanie karbu to jednak zbyt wy¬ soka jego zawartosc jest niekorzystna ze wzgle¬ dów ekonomicznych. Tak wiec w stali wedlug wy¬ nalazku zawartosc tego skladnika ustalono poni¬ zej 2%.Dodatek niewielkich ilosci V, Nb i B dziala, jak zostalo stwierdzone, na podwyzszenie wytrzyma¬ losci na rozciaganie i dlatego jeden lub dwa spo¬ sród tych pierwiastków moga wchodzic w sklad chemiczny stali, jednak w takim zakresie aby nie mogly spowodowac obnizenia odpornosci na dzia¬ lanie karbu. W tym przypadku zawartosc tych do¬ datków mozna okreslic, na podstawie nizej poda¬ nych przykladów, nastepujaco: V ponizej 0,12%, Nb ponizej 0„04% i B ponizej 0,005%.Obok wyzej wspomnianych skladników stali wy¬ stepuja w niej oczywiscie pewne nie dajace sie usunac zanieczyszczenia. Warunki obróbki cieplnej stali wedlug wynalazku zostana objasnione do¬ kladnie ponizej.Mianowicie na fig. 3 przedstawiono wykres prze^ mian izotermicznych przy obróbce cieplnej, we¬ dlug wynalazku, w temperaturze 900°C dla stali zawierajacej 0,12% C, 0,27% Si, 1,05% Mn, 0,3% Mo i 0,018% Al. Na wykresie tym os odcietych wskazuje czas chlodzenia od temperatury 800°C, wyrazony w sekundach na podzialce logarytmicz¬ nej, zas os rzednych temperatury w °C, w po¬ dzialce równomiernej. Wykres przedstawia rózne przemiany stali, przy czym A oznacza strefe auste¬ nitu, F strefe ferrytu pierwotnego, P strefe per¬ litu, B strefe bainitu i M strefe martenzytu. Jed¬ noczesnie linia a-b-c wskazuje punkty poczatku przemiany martenzytycznej, linia d-c punkty w poblizu konca przemiany martenzytycznej, a linie e-f punkty w poblizu konca przemiany bainitycz- nej.Na. wykresie krzywa chlodzenia 1 stanowi kry¬ tyczna krzywa chlodzenia przy powstawaniu pier¬ wotnej struktury ferrytycznej, krzywa 2 — krzy¬ wa krytyczna chlodzenia dla wszystkich' struktur tworzacych baihit, a krzywa 3 — krzywa kfytycz-79951 7 8 Tabela 3 Znak stali C Si Mn P S Ni Cr Mo V Nb B Al Ti Równowaznik weglowy Ceq Temperatura austenityzacji (°C) Czas chlodzenia od 800°C do 500°C (sek.) Czas chlodzenia od 500°C do 200°C (sek.) Granica plastycz¬ nosci (kg/mm2) Wytrzymalosc na rozciaganie (kg/mm2) Wydluzenie (°/o) na dl. 50' mm 0 próbki 10 mm Przewezenie próbki (%) Energia zuzyta na zlamanie próbki z karbem (kgrrt) A 0,13 0,26 a,90 0,012 0,016 0,30 0,023 0,005 0,37 900 25 158 51,8 62,5 20,5 76,1 16,8 B 0,12 0,27 1,05 0,014 0,014 0,30 0,018 0,004 0,38 900 28 188 58,6 70,3 17,5 69,7 12,4 C 0,12 0,25 1,22 0,012 0,019 0,20 0,036 0,38 900 18 58 50,4 68,2 39,8 | L 11,6 D 0,13 0,22 1,02 0,014 0,014 0,29 0,10 0,0(24 0,005 0,39 aoo 22 91 57,1 70,2 18,0 1 72,9 15,6 E 0,12 0,19 0,90 0,014 0,016 0,32 0,003 0,040 0,36 900 30 288 51,6 66,2 16,0 71,9 13,1 F 0,12 0,24 1,12 0,011 0,018 0,23 0,036 0,035 0,37 900 20 82 59,8 72,5 17,5 69,5 14,1 | G 0,12 0,24 1,02 0,014 0,015 1,16 0,30 0,016 0,40 900 26 110 65,0 78,1 18,5 68,6 11,5 H 0,12 0,22 0,95 0,013 0,013 1,09 0,31 0,004 0,021 0,39 900 35 121 64,2 77,8 14,5 1 70,8 14,7 I 0,10 0,21 0,79 0,012 0,018 1,38 0,19 0,06 0,022 0,002 0,058 0,12 900 38 320 68,0 1 82,5 | 16,2 67,8 10,89 7^951 10 Tabela 4 Znak stali C Si Mn P S Mo V Al Ti Równowaznik weglowy Ceq Czas chlodzenia od 80ti°C do 500°C (sek) Czas chlodzenia od 500°C | do 2O0°C (sek) Temperatura odpuszcza- 1 nia (°C) | Granica plastycznosci | (kg/mm2) 1 Wytrzymalosc na rozciaganie [ (kg/mm2) | Wydluzenie (°/o) Przewezenie próbki (°/e) Energia zuzyta na zlamanie próbki z karbem (kgm) Temperatura austenityzacji (°C) | B 0,12 0,27 1,05 0,014 0,014 0,30 — 0,018 0,004 0,38 28 188 650 55,0 67,8 | 21,0 | 68,6 | 25,4 1 900 | D 0,13 - 0,22 1,02 0,014 0,014 0,29 0,10 0,024 0,005 0,39 22 | 91 | 590 | 53,5 1 65,2 1 20,0 67,5 16,7 9O0 1 55 na chlodzenia dla wszystkich struktur tworzacych marterizyt. Z tego wykresu przemian izotermicz- nych wynika, ze pierwotny ferryt powstaje gdy chlodzenie przebiega wolniej niz to wskazuje krzy¬ wa 1 tak, ze wytrzymalosc na rozciaganie i od- 60 pornosc na dzialanie karbu odpowiednio ulegaja zmniejszeniu.Przy chlodzeniu szybszym niz to wskazuje krzy¬ wa 3 wszystkie struktury przeksztalcaja sie w martenzyt, przy czym zapewniona zostaje wysoka 65 wytrzymalosc na rozciaganie ale znacznie zmniej¬ sza sie odpornosc na dzialanie karbu. Pomiedzy krzywymi 2 i 3 tworzy sie mieszana struktura bainityczno-martenzytyczna tak, ze na skutek do¬ mieszki martenzytu odpornosc na dzialanie karbu nie wzrasta. W celu uzyskania jednoczesnie zada¬ walajacej wytrzymalosci na rozciaganie i odpor¬ nosci na dzialanie karbu nalezy zapewnic moz¬ liwosc powstania drobnoziarnistej struktury baini- tycznej.Ze wzgledu na warunki chlodzenia musi ono przebiegac, dla osiagniecia tego celu, pomiedzy krzywymi 1 i 3 w przypadkach chlodzenia do tem¬ peratury 5O0°C, bliskiej temperaturze poczatku przemiany martenzytycznej.Czas chlodzenia od 800°C do 500°C musi zawie¬ rac sie, jak to widac na rysunku, w granicach od S3 do Si sekund. Nastepnie chlodzenie od 500°C w dól powoduje jak wiadomo powstawanie struk¬ tury martenzytycznej tak, ze w celu unikniecia powstawania takiej struktury czas chlodzenia od temperatury 500°C do 200 wej chlodzenia 2 powinien wynosic S2 sekund.Struktura martenzytyczna nie powstaje wtedy, gdy chlodzenie od 500°C do 200°C przebiega w czasie dluzszym niz S2 sekund.Tak wiec w celu uzyskania drobnoziarnistej struktury bainitycznej przy wyzej wspomnianych warunkach chlodzenia koniecznym jest chlodzenie od 80i0°C do 500°C w czasie od S3 do Si sekund a nastepnie od 5O0°C do 200°C w czasie dluzszym niz S2 sekund. Te graniczne czasy chlodzenia zmie¬ niaja sie oczywiscie wraz ze zmiana skladu che¬ micznego stali.W zwiazku z tym w tabeli 2 podano skjad che¬ miczny stali wedlug wynalazku oraz czasy chlo¬ dzenia Si, S2 i S3 wyznaczone na podstawie wy¬ kresów przemian izotermicznych, po obróbce ciepl¬ nej w temperaturze 9Q0°C. Na fig. 4 przedstawio¬ no zaleznosc pomiedzy skladem chemicznym sta¬ li i czasami Si, S2 i S3. Na wykresie tym os od¬ cietych wskazuje zawartosc laczna Mn i Mo w °/o w podzialce równomiernej, a os rzednych cza¬ sy Si, S2, S3 w sekundach, w podzialce logaryt¬ micznej. Wykres wyjasnia wiec zaleznosc pomie¬ dzy laczna zawartoscia Mn i Mo a czasami chlo¬ dzenia Si, S2 i S3.Na podstawie opisanych powyzej wykresów przedstawionych na fig. 2 i 3 stwierdzono, ze za¬ wartosc laczna Mn i Mo nalezy ustalic w grani¬ cach 1,1 do 1,7% aby uzyskac jednoczesnie zada¬ walajaca wytrzymalosc na rozciaganie i odpornosc na dzialanie karbu.Odpowiednio równiez z wykresu przedstawionego na" fig. 4, wyciagnieto wniosek, ze w przypadku lacznej zawartosci Mn i Mo l.,l% czas Si powi¬ nien wynosic 50 sekund, czas S2 — 9,8 sekund, czas S3 — 1,4 sekundy natomiast w przypadku lacznej zawartosci Mn i Mo równej 1,7% czasy te wynosza odpowiednio 95, 20 i 2,8 sekund. Na podstawie powyzszych wyników oczywistym jest, ze stal o skladzie wedlug wynalazku poddana, po podgrzaniu powyzej punktu przemiany A3, chlo¬ dzeniu najpierw od 800°C do 500°C w czasie 3—50 sekund, a nastepnie od 500°C do 200°C w czasie11 79951 12 powyzej 20 sekund uzyskuje drobnoziarnista struk¬ ture bainityczna.W ten sposób poddanie stali obróbce cieplnej we¬ dlug wynalazku zapewnia otrzymanie drobnoziar¬ nistej struktury bainitycznej przy wystarczajaco wysokiej wytrzymalosci na rozciaganie i odporno¬ sci na dzialanie karbu.Jednakze w przypadku gdy wymagana jest wie¬ ksza odpornosc stali na dzialanie karbu, moze byc ona poddana odpuszczaniu w temperaturze nizszej od temperatury przemiany A±. Tak wiec w przy¬ padku zaistnienia takiej potrzeby stal mozna pod¬ dac odpuszczaniu w sposób opisany ponizej, na przykladach. ponizej zostana objasnione niektóre robocze przy¬ klady zastosowania .sposobu wedlug wynalazku.Mianowicie w tabeli 3 przedstawiono sklad che¬ miczny, warunki obróbki cieplnej oraz wlasciwo¬ sci mechaniczne stali otrzymanej sposobem wedlug wynalazku.Przyklady przedstawione w tabeli 3 dotycza sta¬ li poddanych obróbce cieplnej wedlug wynalazku z pominieciem zabiegu odpuszczania. Na podsta¬ wie tych przykladów stwierdzono mozliwosc uzy¬ skania stali o wytrzymalosci na rozciaganie ponad 70 kG/mm2 przy skladzie chemicznym zgodnym z zalozeniami wynalazku. Przyklady przedstawio¬ ne w tabeli 4 dotycza stali poddanych obróbce cieplnej z zachowaniem warunków chlodzenia wedlug wynalazku, a nastepnie poddanych odpu¬ szczaniu. Jak wyraznie widac z tych przykladów odpornosc stali na dzialanie karbu po odpuszcze¬ niu wyraznie sie poprawila.Na fig. 5 przedstawiono zaleznosci pomiedzy równowaznikiem weglowym Ceq i granica plasty¬ cznosci, wytrzymaloscia na rozciaganie oraz sto¬ sunkiem granicy plastycznosci do wytrzymalosci na rozciaganie w odniesieniu do stali otrzymanej sposobem wedlug wynalazku.Na wykresie tym os odcietych wskazuje war¬ tosc równowaznika weglowego Ceq a os rzednych granice plastycznosci, wytrzymalosc na rozciaga¬ nie oraz stosunek granicy plastycznosci do wy¬ trzymalosci na rozciaganie.Wykres ten objasnia wspomniane zaleznosci i je¬ dnoczesnie daje mozliwosc porównania z wlasci¬ wosciami stali obrabianych znanymi dotychczas sposobami.Krzywa 1 na tym wykresie dotyczy granicy pla¬ stycznosci, krzywa 2 wytrzymalosci na rozciaga¬ nie, a krzywa 3 stosunku granicy plastycznosci do wytrzymalosci na rozciaganie w stali wedlug wy¬ nalazku podczas gdy krzywe 1', 2' i 3' dotycza odpowiednio wytrzymalosci na rozciaganie, granicy plastycznosci i stosunku granicy plastycznosci do wytrzymalosci na rozciaganie w dotychczas sto¬ sowanej stali wymienionej w tabeli 1.Jak to samo przez sie z tych zaleznosci wynika przy jednakowym równowazniku weglowym Ceq stwierdzono, ze stal otrzymana sposobem wedlug wynalazku odznacza sie wyzsza granica plastycz¬ nosci i wytrzymaloscia na rozciaganie oraz mniej¬ szym stosunkiem granicy plastycznosci do wytrzy¬ malosci na rozciaganie niz stosowane dotychczas stale otrzymane znanymi sposobami. Nalezy stwier¬ dzic, ze przy takiej samej wytrzymalosci stal otrzymana sposobem wedlug wynalazku wykazuje mniejsza sklonnosc do utwardzania w strefie ob¬ jetej dzialaniem ciepla spawania, mniejsza wra¬ zliwosc na powstawanie pekniec przy spawaniu i lepsza spawalnosc niz inne znane dotychczas stale.Ze wzgledu na tak niski stosunek granicy pla¬ stycznosci do wytrzymalosci na rozciaganie stal otrzymana sposobem wedlug wynalazku wykazu¬ je duza odpornosc na koncentracje naprezen, moz¬ liwosc stosowania niskich wspólczynników bezpie¬ czenstwa oraz wyzszych naprezen obliczeniowych w porównaniu ze stalami dotychczas stosowany¬ mi.W tabeli 5 przedstawiono maksymalna twardosc strefy objetej dzialaniem ciepla spawania oraz pro¬ centowa ilosc pekniec w grani spoiny przy próbie sklonnosci do pekania w próbce usztywnionej w odniesieniu do stali B wymienionej w tabeli 3.Jak to wyraznie widac z wyników przedstawio¬ nych w tabeli 5 sklonnosc do utwardzania strefy 45 objetej dzialaniem ciepla spawania przy wytrzy¬ malosci stali powyzej 70 kG/mm2 jest niewielka 10 15 20 25 30 35 40 Znak stali B Równo¬ waznik weglo¬ wy Ceq 0,38 Gra¬ ni¬ ca plas¬ tycz¬ nosci kg/ mm2 58,6 Wy- trzy- ma- losc na roz¬ cia¬ ganie kg/ mm2 70,3 Wy¬ dlu¬ zenie Vo 17,5 Tabela 5 Prze¬ weze¬ nie prób¬ ki •/• 69,7 Maksy¬ malna twardosc strefy pod dziala¬ niem ciepla spawa¬ nia Hv 268 Procentowa ilosc pek¬ niec w grani spoiny przy próbie sklonnosci do pekania na próbce usztywnionej nie grza¬ na 0 50°C 0 150°C 0 Tempe¬ ratura podgrze¬ wania j dla zabez¬ piecze¬ nia przed pekaniem temp. poko¬ jowa13 79961 14 a pekniecia w spoinie, nawet bez podgrzewania zupelnie nie wystepuja przy zastosowaniu znanej metody spawania lukiem krytym.Na fig. 8 przedstawiono mikrografie stali B wy¬ mienionej w tabeli 3, w powiekszeniu X 500, któ¬ ra to mikrografia potwierdza, ze stal ta posiada drobnoziarnista strukture bainityczna.Podsumowujac, nalezy stwierdzic, ze przez oba¬ lenie powszechnego mniemania jakoby trudnym bylo otrzymanie stali o wysokiej wytrzymalosci na rozciaganie i wysokiej granicy plastycznosci ze wzgledu na rzekoma mala odpornosc struktury bainitycznej na dzialanie karbu, wynalazek niniej¬ szy nalezy uznac jako bardzo uzyteczny, poniewaz umozliwia on otrzymanie stali o wysokiej wytrzy¬ malosci na rozciaganie posiadajacej strukture bai¬ nityczna.Ponadto, czego chyba nie trzeba dodawac, stal o wysokiej wytrzymalosci na rozciaganie otrzyma¬ na sposobem wedlug wynalazku moze byc zasto¬ sowana do wyrobu plyt stalowych, stalowych wy¬ robów kutych, odlewów staliwnych, stali profilo¬ wej, rur stalowych, stali pretowej i drutu. PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania stali o wysokiej wy¬ trzymalosci na rozciaganie przeznaczonej na kon¬ strukcje spawane, znamienny tym, ze stal zawie¬ rajaca 0,05—0,15% C, 0,05^0,6% Si, 0,5—1,4% Mn i 0i,l—0,8% Mo, a ponadto Al i/lub Ti w ilosci Al 0,01—0,09% i Ti 0,001—0,15% przy lacznej za¬ wartosci Mn i Mo 1,1—1,7% i reszcie stanowiacej Fe i pewne nieuniknione zanieczyszczenia, po pod¬ grzaniu powyzej temperatury przemiany A3 chlo¬ dzi sie od temperatury 800°C do 500°C w czasie od 3 do 30 sekund, a nastepnie od temperatury S0O°C do 200°C w czasie ponad 20 sekund otrzy¬ mujac dzieki temu strukture bainityczna stali.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie* stal zawierajaca dodatkowo jeden lub dwa sposród nastepujacych skladników: Ni, V, Nb i B w ilosci ponizej 2,0% Ni, 0,12% V, 0,04% Nb i 0,005% B.
3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze stal po hartowaniu odpuszcza sie. 10 1579951 ^' ^ ^j u ¦£ #h C i:79951 4 6 8/0 7 6 S' 8 id* 2 4 6 8l0* Czas chlodzenia od 800 °C [sekj Fig.3 Fig.4 Mn+Mo [°/o]79951 T Fig.5 F/g.S Fig. 6 Druk. Nar. Z.-3, zam. 629/76 Cena 10 zl PL PL
PL13136269A 1968-01-31 1969-01-24 PL79951B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP536568 1968-01-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL79951B1 true PL79951B1 (pl) 1975-08-30

Family

ID=11609124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL13136269A PL79951B1 (pl) 1968-01-31 1969-01-24

Country Status (10)

Country Link
AT (1) AT319304B (pl)
BE (1) BE727763A (pl)
CH (1) CH506625A (pl)
CS (1) CS196235B2 (pl)
DE (1) DE1905474B2 (pl)
FR (1) FR1600122A (pl)
GB (1) GB1253739A (pl)
NL (1) NL163567C (pl)
NO (1) NO124649B (pl)
PL (1) PL79951B1 (pl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5397922A (en) * 1977-02-08 1978-08-26 Nippon Kokan Kk <Nkk> Manufacture of non-refined high tensile steel
US4472208A (en) * 1982-06-28 1984-09-18 Sumitomo Metal Industries, Ltd. Hot-rolled high tensile titanium steel plates and production thereof
US5403410A (en) * 1990-06-06 1995-04-04 Nkk Corporation Abrasion-resistant steel
US5236521A (en) * 1990-06-06 1993-08-17 Nkk Corporation Abrasion resistant steel
JPH0441616A (ja) * 1990-06-06 1992-02-12 Nkk Corp 低硬度で且つ耐摩耗性および曲げ加工性に優れた耐摩耗鋼の製造方法
US5292384A (en) * 1992-07-17 1994-03-08 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Cr-W-V bainitic/ferritic steel with improved strength and toughness and method of making

Also Published As

Publication number Publication date
NL6901638A (pl) 1969-08-04
CS196235B2 (en) 1980-03-31
BE727763A (pl) 1969-07-01
DE1905474B2 (de) 1971-07-08
NL163567B (nl) 1980-04-15
GB1253739A (en) 1971-11-17
NL163567C (nl) 1980-09-15
AT319304B (de) 1974-12-10
FR1600122A (pl) 1970-07-20
DE1905474A1 (pl) 1971-07-08
NO124649B (pl) 1972-05-15
CH506625A (de) 1971-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108699660B (zh) 高强度钢板及其制造方法
KR102547459B1 (ko) 강판, 부재 및 이것들의 제조 방법
EP2646582B1 (en) Ultra high-strength structural steel and method for producing ultra high-strength structural steel
US4946516A (en) Process for producing high toughness, high strength steel having excellent resistance to stress corrosion cracking
US20180355453A1 (en) Ultra-high strength steel sheet having excellent phosphatability and hole expandability and method for manufacturing same
JP2019014933A (ja) 鋼板およびその製造方法
Suikkanen et al. Effects of carbon content and cooling path on the microstructure and properties of TRIP-aided ultra-high strength steels
JP5070744B2 (ja) 耐疲労亀裂伝播特性に優れる鋼材の製造方法
KR20210034640A (ko) 고강도 강판 및 그 제조 방법
KR20200136068A (ko) 지연파괴 저항성이 향상된 구조 체결용 강재 및 이를 이용한 구조 체결재 제조 방법
KR102547460B1 (ko) 강판, 부재 및 이것들의 제조 방법
JPS63241114A (ja) 耐応力腐食割れ性の優れた高靭性高張力鋼の製造法
KR20210065163A (ko) 고강도 부재, 고강도 부재의 제조 방법 및 고강도 부재용 강판의 제조 방법
JP6645637B1 (ja) 高強度鋼板及びその製造方法
KR20220095232A (ko) 강판 및 그 제조 방법
JP5635477B2 (ja) 改善された溶接性を有する潜水艦船体用鋼
PL79951B1 (pl)
JP4687122B2 (ja) 板厚方向の強度均一性および耐疲労亀裂伝播特性に優れた鋼材の製造方法
KR20230134146A (ko) 강판, 부재 및 그들의 제조 방법
EP0651060B1 (en) Process for producing extra high tensile steel having excellent stress corrosion cracking resistance
JP4857583B2 (ja) 板厚方向の強度差が小さい疲労亀裂伝播特性に優れた鋼材の製造方法
JP2007197776A (ja) 耐遅れ破壊特性と耐疲労き裂伝播特性に優れた高強度鋼材およびその製造方法
JPH05156409A (ja) 耐海水性に優れた高強度マルテンサイトステンレス鋼とその製造方法
JP3422277B2 (ja) 板ばね用マルテンサイト系ステンレス冷間圧延鋼帯および板ばねの製造方法
JPS6156268A (ja) 高靭性高張力鋼およびその製造法