PL79494B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL79494B1
PL79494B1 PL1972155973A PL15597372A PL79494B1 PL 79494 B1 PL79494 B1 PL 79494B1 PL 1972155973 A PL1972155973 A PL 1972155973A PL 15597372 A PL15597372 A PL 15597372A PL 79494 B1 PL79494 B1 PL 79494B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
waste
weight
content
suspension
industry
Prior art date
Application number
PL1972155973A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL79494B1 publication Critical patent/PL79494B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C02F3/343Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used for digestion of grease, fat, oil
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F3/00Biological treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F3/34Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
    • C02F3/344Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used for digestion of mineral oil

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Treatment Of Sludge (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)

Description

Sposób biologicznego niszczenia organicznych zanieczyszczen Przedmiotem wynalazku jest sposób biologicznego niszczenia organicznych zanieczyszczen. Szczególnie wynalazek dotyczy biologicznego niszczenia orga¬ nicznych odpadów domowych, przemyslowych, a takze odpadów z przemyslu petrochemicznego.Ogólnie znany jest fakt, ze gdy woda zawiera do¬ stateczna ilosc tlenu, to wówczas organiczne odpa¬ dy w postaci zawiesiny w wodzie, ulegaja natural¬ nemu rozpadowi biologicznemu pod wplywem mi¬ kroorganizmów tlenowców, lecz proces biodegra¬ dacji jest powolny, poniewaz srodowisko wodne, które zawiera zawiesine odpadów, jest czesto nie¬ odpowiednie, a przynajmniej nie jest najkorzyst¬ niejsze dla rozwoju tych mikroorganizmów.Poniewaz rozwój mikroorganizmów jest uzalez¬ niony od ilosci tlenu, wode miesza sie i napowie¬ trza. Mikroorganizmy potrzebuja takze wegla, azotu i fosforu i sladowych ilosci innych pierwiastków w odpowiednich proporcjach. Mikroorganizmy, któ¬ re powoduja degradacje pewnych substancji, roz¬ wijaja sie najlepiej przy wlasciwym pH srodowi¬ sku. Technika biologicznego niszczenia omawiana metoda, w przypadku osadu czynnego, ogranicza sie do napowietrzania zawiesiny, przez co zawiesina ta spelnia warunki biochemicznego zapotrzebowania tlenu, ale nie spelnia warunków dostatecznego za¬ opatrzenia w substancje odzywcze mikroorganiz¬ mów, które niszcza substancje organiczne przez utlenianie i mineralizacje. 10 15 20 Azeby skompensowac ten niedostatek konieczna jest recyrkulacja osadu czynnego, który jest wzbo¬ gacany w mikroorganizmy, poniewaz recyrkulacja powoduje wzrost objetosci poddawanej obróbce.Jesli pozadane jest niszczenie odpadów, które same przez sie stanowia zródlo pewnych substancji odzywczych, niezbednych do zycia dla mikroorga¬ nizmów, wówczas nie nalezy dodawac do srodowi¬ ska wiekszych ilosci substancji odzywczych, które moglyby byc latwiej spozyte przez mikroorganizmy, niz substancje zawarte w odpadach.Dodatkowo odpad musi byc zdyspergowany w trwala zawiesine i nie jest mozliwe poddanie bio¬ logicznej degradacji niektórych odpadów, np. od¬ padów z przemyslu petrochemicznego, o ile nie sa one dostatecznie zemulgowane.Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu biologicz¬ nego niszczenia odpadów organicznych przez dzia¬ lanie mikroorganizmów tlenowych_ w zawiesinie wodnej, która nastepnie po rozcienczeniu napowie¬ trza sie w celu spelnienia warunków biochemicz¬ nych zapotrzebowania na tlen.Wyznacza sie doswiadczalnie optymalne pH oraz niezbedne ilosci wegla, azotu, fosforu oraz innych 30 pierwiastków sladowych koniecznach dla mikroor-~' ganizmów tlenowych w ^oczyszczanym odpadzie.Zawartosc kazdego z tych odzywczych pierwiast¬ ków w oczyszczanym odpadzie jest analizowane.W wodnej zawiesinie zawierajacej odpady reguluje sie pH i zawartosc azotu i fosforu dodajac zwiazki, 79 49479 494 3 4 które je zawieraja, azeby stworzyc mozliwie najko¬ rzystniejsze warunki dla rozwoju mikroorganiz¬ mów.Wynalazek dotyczy sposobu niszczenia odpadów szczególnie z produkcji celulozy. Zawartosc azotu w zawiesinie jest regulowana w granicach od 2 do 6% wagowych suchej masy, przy stezeniu fosforu od 0,8—2°/o wagowych suchej masy wspomnianego odpadu.Sposób wedlug wynalazku znajduje zastosowanie w niszczeniu odpadów z przemyslu petrochemiczne¬ go, które sa emulgowane w wodzie przy uzyciu kleju. Zawartosc azotu w zawiesinie jest regulowa¬ na w zakresie od 6—8% wagowych, a zawartosc fosforu w zakresie od 1—3J°/o wagowych danego odpadu.Zgodnie z wynalazkiem mozliwe jest takze do¬ dawanie do zawiesiny czynników powodujacych wzrost mikroorganizmów takich jak ekstrakt droz¬ dzy.Zródlem wegla, który nalezy dodac do niszczone¬ go odpadu, azeby uzupelnic niedostatek wegla moga byc np. weglowodany takie jak odpady z produk¬ cji celulozy (papier, odpady wlókiennicze, pozosta¬ losci roslinne itp) i odpady z rafinerii cukru, slo¬ dowania, przemyslu zbozowego, weglowodany ta¬ kie jak odpady z przemyslu petrochemicznego, tlu¬ szczowce takie jak odpady z produkcji mydla, prze¬ myslu spozywczego oraz weglany metali alkalicz¬ nych i weglany metali ziem alkalicznych.Zródlem azotu, który nalezy dodac do niszczo¬ nego odpadu, azeby uzupelnic niedostatek azotu ~moga byc np. zwiazki organiczne jak mocznik, od¬ pady zywnosciowe, odpady z przemyslu artykulów spozywczych (wywar melasowy, odpady z mleczar¬ ni, z garbarni itp.) klej z kosci, ze skór lub ryb oraz rózne sole amonowe, jak azotany, siarczany i fosforany amonu.Fosfor moze byc dodawany w postaci organicz¬ nej, jako odpady zwierzece lub w postaci mineral¬ nej, jako fosforany metali alkalicznych lub fosfo¬ rany metali ziem alkalicznych.Sladowe ilosci innych pierwiastków zawarte sa w róznych rodzajach odpadów np. w wywarze me¬ lasowym. Azeby zemulgowac w wodzie odpady przemyslu petrochemicznego takie jak surowa rope, szlam resztkowy, oleje i smary, oleje rozpuszczalne itp. uzywa sie rozkladajacego biologicznego srodka dyspergujacego, jak kleje z kosci, ze skór lub ryb i naturalne zywice (guma tragakantowa, guma arab¬ ska itp.).Sposób wedlug wynalazku obejmuje równiez kom¬ pozycje skladników do niszczenia metoda rozkladu biologicznego wlasciwych odpadów, zlozonych glów¬ nie z wywaru melasowego; w kompozycjach tych zawartosc azotu reguluje sie przez dodawanie azota¬ nu amonu, zawartosc fosforu przez dodawanie fos¬ foranu dwuwapniowego, zas zawartosc wegla przez dodanie weglanu wapnia.Wywary melasowe sa oczywiscie tanim zródlem azotu i sladowych pierwiastków, gdyz same one stanowia pozostalosc destylacyjna. Sa one ponadto, w przeciwienstwie do melasy, ubogie w cukier i al¬ kohol, które sa zródlem wegla najlatwiej przyswa¬ jalnego przez mikroorganizmy. A wiec ich obecnosc nie przeszkadza biologicznemu rozkladowi weglo¬ wych czesci odpadu.W sposobie wedlug wynalazku kompozycje do biologicznego niszczenia odpadów celulozowych, za¬ wieraja w swojej czesci aktywnej 50^70% wago¬ wych wywaru melasowego, 0—30% wagowych azo¬ tanu amonu i 1'5^30% wagowych fosforanu dwu¬ wapniowego.Zestaw skladników do biologicznego niszczenia odpadów z przemyslu petrochemicznego, zawiera w swojej czesci aktywnej 40—60% wagowych wywaru melasowego, od 0—12% wagowych azotanu amonu, od 3—8% fosforanu dwuwapniowego, od 25;—40% weglanu wapnia i od 1—3% wagowych kleju.Azotan amonu mozna pominac, gdy wywar mela¬ sowy jest bardzo bogaty w azot.Czescia aktywna, nazwano czesc, która bierze udzial w procesie biologicznego niszczenia scieku i je~st rzecza oczywista, ze kompozycja mra^ zawie^ rac wode badz dodatkowe substancje mineralne lub organiczne.Do niszczenia odpadów przemyslu celulozowego opisana wyzej kompozycje dodaje sie w ilosci 10— 36% wagowych w odniesieniu do ilosci odpadu ce¬ lulozowego do zawiesiny wodnej o odczynie kwas¬ nym, zawierajacej wyzej wspomniany odpad. Na¬ stepnie zawiesine napowietrza sie.W procesie oczyszczania odpadów przemyslu pe¬ trochemicznego, na 100 czesci wagowych odpadu dodaje sie od 70 do 200 czesci wagowych, wyzej opisanej kompozycji, a nastepnie miesza sie z woda w ilosci 10 do 30-krotnie w stosunku do ilosci od¬ padu i powstala emulsje napowietrza sie.Ponizej podano przyklady zastosowania wyna¬ lazku.Przyklad I. W celu zniszczenia odpadu celu¬ lozowego z produkcji papieru, wyrobów papiero¬ wych, odpadów celulozowych tekstylnych, przygo¬ towano paste skladajaca sie z: wywar melasowy z destylacji melasy 60% azotan amonu 20% fosforan dwuwapniowy 20% Powyzsze odpady w formie zawiesiny w wodzie, bez zadnych dodatkowych zwiazków zakwaszono kwasem azotowym do optymalnego pH równego 5,5.Do zawiesiny dodano 20% wagowo odpadu celu¬ lozowego, który mial byc niszczony z powyzszej mieszaniny. Zawiesine napowietrzono, a po uply¬ wie 30 dni odpad celulozowy zostal calkowicie zni¬ szczony.Przyklad II. W celu usuniecia odpadu z prze¬ myslu petrochemicznego, zawierajacego szlam reszt¬ kowy przygotowano nastepujaca paste: wywar melasowy 39% azotan amonu 7% fosforan dwuwapniowy 4% weglan wapnia 29% klej (klej ze skór) 1% woda 20% Paste zmieszano w równych ilosciach z odpadem z przemyslu petrochemicznego, a nastepnie zmie¬ szano z woda w ilosci 20-krotnie wiekszej, niz ilosc wagowa mieszaniny. Nastepnie otrzymana emulsje 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 605 79 494 6 Umieszczono w zbiorniku o silnym napowietrzaniu.Po uplywie 25 dni, analiza chromatograficzna wy¬ kazala calkowity rozpad weglowodorów.Przyklad III. W celu zniszczenia odpadu z przemyslu petrochemicznego, skladajacego sie z ole- 5 jów smarowych, przygotowano paste o skladzie: potasowy wywar melasowy 15% magnezowy wywar melasowy 30% fosforan dwuwapniowy 6% weglan wapnia 30% 10 klej (guma arabska) 1% woda 18% Mieszanine te dodano w równej ilosci do odpadu zawierajacego oleje smarowe, a nastepnie zmiesza¬ no z woda (w ilosci 30-krotnej w stosunku do 15 wagi mieszaniny). Emulsje wylano na glebe, skla¬ dajaca sie z mieszaniny piasku i zwiru. Po uplywie 60 dni, w glebie nie wykryty sladów weglowodorów.Zastosowanie wynalazku opisane w powyzszych przykladach nie stanowi ograniczenia wynalazku. 20 a przyklady moga byc zmodyfikowane w rózny sposób. PL PL PL

Claims (13)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób biologicznego niszczenia organicznych zanieczyszczen w zawiesinie wodnej za pomoca mi¬ kroorganizmów tlenowych, znamienny tym, ze mie¬ szanine rozciensza sie, a nastepnie poddaje napo¬ wietrzeniu w celu pokrycia biochemicznego zapo¬ trzebowania na tlen, przy czym okresla sie ekspe¬ rymentalnie niezbedna dla konkretnych mikroorga¬ nizmów, które maja niszczyc dany odpad, zawar¬ tosc C, N, P i pierwiastków sladowych, ponadto analizuje sie zawartosc kazdego z tych pierwiast¬ ków odzywczych w danym odpadzie, po czym wy¬ twarza sie zawiesine odpadów w wodzie, reguluje sie zawartosc N i P oraz pH przez dodanie odpo¬ wiednich substancji, tak, ze zawartosc pierwia¬ stków odzywczych oraz pH srodowiska staja sie ' odpowiednie dla danego szczególnego typu mikro¬ organizmów.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przy niszczeniu odpadów celulozowych zawartosc azotu w zawiesinie odpadów reguluje sie w grani¬ cach od 2—6% wagowych, a zawartosc fosforu — w granicach od 0,8—2% wagowych suchego odpadu.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przy niszczeniu odpadów z przemyslu petrochemicz¬ nego, które sa emulgowane w wodzie przy uzyciu kleju, zawartosc azotu w zawiesinie odpadów regu¬ luje sie w granicach od 6—8% wagowych, a za¬ wartosc fosforu — w granicach od 1—3!% wago¬ wych odpadu.
4. Sposób wedlug zastrz. od 1—3', znamienny tym, ze do zawiesiny dodaje sie specjalnego srodka wzrostowego mikroorganizmów jak np. ekstraktu drozdzowego.
5. Sposób wedlug jednego z zastrz. 1—4 znamien¬ ny tym, ze jako zródlo wegla koniecznego do uzu¬ pelnienia jego niedoboru w oczyszczanym odpadzie stosuje sie weglowodany z odpadów z produkcji celulozy (papiery, odpady wlókiennicze, odpady 7 warzyw), odpady z rafinacji cukru, ze slodowania, z przemyslu zbozowego, weglowodory z odpadów z przemyslu petrochemicznego, lipidy z odpadóvv z przemyslu mydlarskiego i spozywczego oraz we¬ glany metali alkalicznych i metali ziem alkalicz¬ nych.
6. Sposób wedlug jednego z zastrz. 1—4i znamien¬ ny tym, ze jako zródlo azotu koniecznego do uzu¬ pelnienia jego niedoboru w oczyszczanym odpadzie stosuje sie organiczne zwiazki azotu jak mocznik, odpady zywnosciowe, odpady przemyslu spozyw¬ czego jak wywar melasowy, odpady przemyslu mleczarskiego, garbarskiego, klej z kosci, ze skór lub ryb i wszystkie sole amonowe jak azotany, siarczany i fosforany amonu.
7. Sposób wedlug jednego z zastrz. 1—4, znamien¬ ny tym, ze jako zródlo fosforu koniecznego do uzu¬ pelnienia jego niedoboru w oczyszczanym odpadzie stosuje sie odpady zwierzece i fosforany metali al¬ kalicznych i metali ziem alkalicznych.
8. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako klej stosuje sie klej z kosci, ze skór lub ryb oraz naturalne zywice jak guma tragakantowa, guma arabska.
9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie kompozycje zawierajaca glównie wy¬ war melasowy, w którym zawartosc azotu jest uregulowana za pomoca fosforanu dwuwapniowe- go, a zawartosc wegla — za pomoca weglanu wap¬ nia.
10. Sposób wedlug zastrz. 9, znamienny tym, ze do niszczenia odpadu z produkcji celulozy stosuje sie kompozycje zawierajace w swej czesci aktyw¬ nej 50—70% wagowych wywaru melasowego, 0— 30% wagowych azotanu amonu i 15—30% wago¬ wych fosforanu dwuwapniowego.
11. Sposób wedlug zastrz. 9, znamienny tym, ze do niszczenia odpadów z przemyslu petrochemicznego, stosuje sie kompozycje zawierajace w swojej czesci aktywnej 40—60% wagowych wywaru melasowe¬ go, 0—12% wagowych azotanu, 3—8% wagowych fosforanu dwuwapniowego, 20—40% wagowych we¬ glanu wapnia i 1—30% wagowych kleju.
12. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze kompozycje wedlug zastrz. 10, dodaje sie w ilosci 10—35% wagowych w stosunku do wagi odpadu, po czym rozprowadza sie wspomniana kompozycje w zawiesinie w wodzie o odczynie kwasnym, nastep¬ nie zas zawiesine napowietrza sie.
13. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze na 100 czesci wagowych odpadu dodaje sie 70—200 czesci wagowych kompozycji wedlug zastrz. 11, a nastepnie miesza sie z woda w ilosci 10—30- krotnie wiekszej w stosunku do wagi mieszaniny i otrzymana emulsje napowietrza sie. \ PL PL PL
PL1972155973A 1971-06-28 1972-06-12 PL79494B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7123459A FR2144003A5 (pl) 1971-06-28 1971-06-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL79494B1 true PL79494B1 (pl) 1975-06-30

Family

ID=9079419

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972155973A PL79494B1 (pl) 1971-06-28 1972-06-12

Country Status (27)

Country Link
JP (1) JPS5230782B1 (pl)
AT (1) AT323079B (pl)
AU (1) AU472543B2 (pl)
BE (1) BE784412A (pl)
BR (1) BR7203965D0 (pl)
CA (1) CA980026A (pl)
CH (1) CH556910A (pl)
DD (1) DD97641A5 (pl)
DO (1) DOP1972001993A (pl)
EG (1) EG10503A (pl)
ES (1) ES403815A1 (pl)
FR (1) FR2144003A5 (pl)
GB (1) GB1400256A (pl)
HU (1) HU166804B (pl)
IL (1) IL39637A (pl)
IT (1) IT956772B (pl)
LU (1) LU65465A1 (pl)
MY (1) MY7700105A (pl)
NL (1) NL7208177A (pl)
NO (1) NO132902C (pl)
OA (1) OA04113A (pl)
PH (1) PH9496A (pl)
PL (1) PL79494B1 (pl)
RO (1) RO62780A2 (pl)
SE (1) SE390291B (pl)
SU (1) SU604464A3 (pl)
ZA (1) ZA723852B (pl)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4401569A (en) * 1981-07-09 1983-08-30 Groundwater Decontamination Systems, Inc. Method and apparatus for treating hydrocarbon and halogenated hydrocarbon contaminated ground and ground water
DE3608422A1 (de) * 1986-03-13 1987-09-17 Probios Biotechnologie Gmbh I Verfahren zur steuerung der zusammensetzung einer stabilen mikrobiellen mischbiozoenose
EP2557129B1 (en) * 2011-08-09 2018-02-28 Omya International AG Surface-treated calcium carbonate for binding and bioremediating hydrocarbon-containing compositions

Also Published As

Publication number Publication date
DE2227840A1 (de) 1973-01-11
PH9496A (en) 1976-01-08
SE390291B (sv) 1976-12-13
GB1400256A (en) 1975-07-16
MY7700105A (en) 1977-12-31
CH556910A (fr) 1974-12-13
DE2227840B2 (de) 1976-03-25
FR2144003A5 (pl) 1973-02-09
IL39637A0 (en) 1972-08-30
LU65465A1 (pl) 1972-10-05
DOP1972001993A (es) 1977-05-27
CA980026A (en) 1975-12-16
EG10503A (en) 1976-03-31
NO132902C (pl) 1976-01-28
ZA723852B (en) 1973-03-28
AU4381572A (en) 1974-01-03
IT956772B (it) 1973-10-10
BR7203965D0 (pt) 1973-06-14
RO62780A2 (ro) 1977-05-20
AU472543B2 (en) 1976-05-27
DD97641A5 (pl) 1973-05-12
HU166804B (pl) 1975-06-28
AT323079B (de) 1975-06-25
NL7208177A (pl) 1973-01-02
IL39637A (en) 1975-12-31
JPS5230782B1 (pl) 1977-08-10
BE784412A (fr) 1972-10-02
SU604464A3 (ru) 1978-04-25
NO132902B (pl) 1975-10-20
ES403815A1 (es) 1975-05-01
OA04113A (fr) 1979-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sumner Beneficial use of effluents, wastes, and biosolids
KR101744023B1 (ko) 복합효소 미생물 제제를 이용한 오폐수 처리 및 악취 제거 바이오 미생물 공법
Martines et al. Ammonia volatilization in soil treated with tannery sludge
Agarry et al. Application of carbon-nitrogen supplementation from plant and animal sources in in-situ soil bioremediation of diesel oil: experimental analysis and kinetic modelling
Pati et al. CO2 evolution and enzyme activities (dehydrogenase, protease and amylase) of fly ash amended soil in the presence and absence of earthworms (Drawida willsi Michaelsen) under laboratory conditions
DE1920328A1 (de) Verfahren zur Herstellung von speziell aktiviertem Schlamm fuer die biologische Behandlung von verseuchten bzw. Giftstoffe enthaltenden Abwaessern
US3796637A (en) Compositions for the removal of hydrocarbon and industrial waste by biological degradation
Parvin et al. What should we do with our solid tannery waste
Beg et al. Inhibition of nitrification by arsenic, chromium, and fluoride
EP0022120B1 (de) Verfahren zum Spalten und Aufarbeiten von Emulsionen von Ölen und Fetten
PL79494B1 (pl)
Salina et al. Bioindication of the metal-containing wastewater treatment process
Alexander Microorganisms and chemical pollution
Ro et al. Remediation composting process principles: focus on soils contaminated with explosive compounds
DE2417431C3 (de) Verfahren zum Entfernen von Kohlenwasserstoffen und Rohölen von Wasseroberflächen
Abdel‐Shafy et al. Fate of heavy metals in the leather tanning industrial wastewaterusing an anaerobic process
US3933627A (en) Process for biologically eliminating organic waste matter
RU2238807C2 (ru) Состав для очистки почвы от нефтяных загрязнений (варианты)
DE102016000198A1 (de) Verfahren zur stofflichen und energetischen Verwertung von flüssigen und feinteiligen Reststoffen der Palmölgewinnung
DE69200021T2 (de) Verfahren zur Reinigung von durch Nitrationen verunreinigten wässrigen Lösungen.
DE2227840C3 (de) Mischung und Verfahren zur Beseitigung von Erdölrückständen durch biologischen Abbau
Blok Methods for measurement of biodegradability of chemical compounds
RU2424197C2 (ru) Способ детоксикации водной среды, загрязненной нитробензолом
Durán-Barrantes et al. Kinetics and effect of temperature in anaerobic fluidised bed reactors with clayey supports
Żak et al. Investigations on Recovering Fats from Industrial Wastes by Flotating Separation.