PL79494B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL79494B1 PL79494B1 PL1972155973A PL15597372A PL79494B1 PL 79494 B1 PL79494 B1 PL 79494B1 PL 1972155973 A PL1972155973 A PL 1972155973A PL 15597372 A PL15597372 A PL 15597372A PL 79494 B1 PL79494 B1 PL 79494B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- waste
- weight
- content
- suspension
- industry
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
- C02F3/343—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used for digestion of grease, fat, oil
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F3/00—Biological treatment of water, waste water, or sewage
- C02F3/34—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used
- C02F3/344—Biological treatment of water, waste water, or sewage characterised by the microorganisms used for digestion of mineral oil
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Sposób biologicznego niszczenia organicznych zanieczyszczen Przedmiotem wynalazku jest sposób biologicznego niszczenia organicznych zanieczyszczen. Szczególnie wynalazek dotyczy biologicznego niszczenia orga¬ nicznych odpadów domowych, przemyslowych, a takze odpadów z przemyslu petrochemicznego.Ogólnie znany jest fakt, ze gdy woda zawiera do¬ stateczna ilosc tlenu, to wówczas organiczne odpa¬ dy w postaci zawiesiny w wodzie, ulegaja natural¬ nemu rozpadowi biologicznemu pod wplywem mi¬ kroorganizmów tlenowców, lecz proces biodegra¬ dacji jest powolny, poniewaz srodowisko wodne, które zawiera zawiesine odpadów, jest czesto nie¬ odpowiednie, a przynajmniej nie jest najkorzyst¬ niejsze dla rozwoju tych mikroorganizmów.Poniewaz rozwój mikroorganizmów jest uzalez¬ niony od ilosci tlenu, wode miesza sie i napowie¬ trza. Mikroorganizmy potrzebuja takze wegla, azotu i fosforu i sladowych ilosci innych pierwiastków w odpowiednich proporcjach. Mikroorganizmy, któ¬ re powoduja degradacje pewnych substancji, roz¬ wijaja sie najlepiej przy wlasciwym pH srodowi¬ sku. Technika biologicznego niszczenia omawiana metoda, w przypadku osadu czynnego, ogranicza sie do napowietrzania zawiesiny, przez co zawiesina ta spelnia warunki biochemicznego zapotrzebowania tlenu, ale nie spelnia warunków dostatecznego za¬ opatrzenia w substancje odzywcze mikroorganiz¬ mów, które niszcza substancje organiczne przez utlenianie i mineralizacje. 10 15 20 Azeby skompensowac ten niedostatek konieczna jest recyrkulacja osadu czynnego, który jest wzbo¬ gacany w mikroorganizmy, poniewaz recyrkulacja powoduje wzrost objetosci poddawanej obróbce.Jesli pozadane jest niszczenie odpadów, które same przez sie stanowia zródlo pewnych substancji odzywczych, niezbednych do zycia dla mikroorga¬ nizmów, wówczas nie nalezy dodawac do srodowi¬ ska wiekszych ilosci substancji odzywczych, które moglyby byc latwiej spozyte przez mikroorganizmy, niz substancje zawarte w odpadach.Dodatkowo odpad musi byc zdyspergowany w trwala zawiesine i nie jest mozliwe poddanie bio¬ logicznej degradacji niektórych odpadów, np. od¬ padów z przemyslu petrochemicznego, o ile nie sa one dostatecznie zemulgowane.Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu biologicz¬ nego niszczenia odpadów organicznych przez dzia¬ lanie mikroorganizmów tlenowych_ w zawiesinie wodnej, która nastepnie po rozcienczeniu napowie¬ trza sie w celu spelnienia warunków biochemicz¬ nych zapotrzebowania na tlen.Wyznacza sie doswiadczalnie optymalne pH oraz niezbedne ilosci wegla, azotu, fosforu oraz innych 30 pierwiastków sladowych koniecznach dla mikroor-~' ganizmów tlenowych w ^oczyszczanym odpadzie.Zawartosc kazdego z tych odzywczych pierwiast¬ ków w oczyszczanym odpadzie jest analizowane.W wodnej zawiesinie zawierajacej odpady reguluje sie pH i zawartosc azotu i fosforu dodajac zwiazki, 79 49479 494 3 4 które je zawieraja, azeby stworzyc mozliwie najko¬ rzystniejsze warunki dla rozwoju mikroorganiz¬ mów.Wynalazek dotyczy sposobu niszczenia odpadów szczególnie z produkcji celulozy. Zawartosc azotu w zawiesinie jest regulowana w granicach od 2 do 6% wagowych suchej masy, przy stezeniu fosforu od 0,8—2°/o wagowych suchej masy wspomnianego odpadu.Sposób wedlug wynalazku znajduje zastosowanie w niszczeniu odpadów z przemyslu petrochemiczne¬ go, które sa emulgowane w wodzie przy uzyciu kleju. Zawartosc azotu w zawiesinie jest regulowa¬ na w zakresie od 6—8% wagowych, a zawartosc fosforu w zakresie od 1—3J°/o wagowych danego odpadu.Zgodnie z wynalazkiem mozliwe jest takze do¬ dawanie do zawiesiny czynników powodujacych wzrost mikroorganizmów takich jak ekstrakt droz¬ dzy.Zródlem wegla, który nalezy dodac do niszczone¬ go odpadu, azeby uzupelnic niedostatek wegla moga byc np. weglowodany takie jak odpady z produk¬ cji celulozy (papier, odpady wlókiennicze, pozosta¬ losci roslinne itp) i odpady z rafinerii cukru, slo¬ dowania, przemyslu zbozowego, weglowodany ta¬ kie jak odpady z przemyslu petrochemicznego, tlu¬ szczowce takie jak odpady z produkcji mydla, prze¬ myslu spozywczego oraz weglany metali alkalicz¬ nych i weglany metali ziem alkalicznych.Zródlem azotu, który nalezy dodac do niszczo¬ nego odpadu, azeby uzupelnic niedostatek azotu ~moga byc np. zwiazki organiczne jak mocznik, od¬ pady zywnosciowe, odpady z przemyslu artykulów spozywczych (wywar melasowy, odpady z mleczar¬ ni, z garbarni itp.) klej z kosci, ze skór lub ryb oraz rózne sole amonowe, jak azotany, siarczany i fosforany amonu.Fosfor moze byc dodawany w postaci organicz¬ nej, jako odpady zwierzece lub w postaci mineral¬ nej, jako fosforany metali alkalicznych lub fosfo¬ rany metali ziem alkalicznych.Sladowe ilosci innych pierwiastków zawarte sa w róznych rodzajach odpadów np. w wywarze me¬ lasowym. Azeby zemulgowac w wodzie odpady przemyslu petrochemicznego takie jak surowa rope, szlam resztkowy, oleje i smary, oleje rozpuszczalne itp. uzywa sie rozkladajacego biologicznego srodka dyspergujacego, jak kleje z kosci, ze skór lub ryb i naturalne zywice (guma tragakantowa, guma arab¬ ska itp.).Sposób wedlug wynalazku obejmuje równiez kom¬ pozycje skladników do niszczenia metoda rozkladu biologicznego wlasciwych odpadów, zlozonych glów¬ nie z wywaru melasowego; w kompozycjach tych zawartosc azotu reguluje sie przez dodawanie azota¬ nu amonu, zawartosc fosforu przez dodawanie fos¬ foranu dwuwapniowego, zas zawartosc wegla przez dodanie weglanu wapnia.Wywary melasowe sa oczywiscie tanim zródlem azotu i sladowych pierwiastków, gdyz same one stanowia pozostalosc destylacyjna. Sa one ponadto, w przeciwienstwie do melasy, ubogie w cukier i al¬ kohol, które sa zródlem wegla najlatwiej przyswa¬ jalnego przez mikroorganizmy. A wiec ich obecnosc nie przeszkadza biologicznemu rozkladowi weglo¬ wych czesci odpadu.W sposobie wedlug wynalazku kompozycje do biologicznego niszczenia odpadów celulozowych, za¬ wieraja w swojej czesci aktywnej 50^70% wago¬ wych wywaru melasowego, 0—30% wagowych azo¬ tanu amonu i 1'5^30% wagowych fosforanu dwu¬ wapniowego.Zestaw skladników do biologicznego niszczenia odpadów z przemyslu petrochemicznego, zawiera w swojej czesci aktywnej 40—60% wagowych wywaru melasowego, od 0—12% wagowych azotanu amonu, od 3—8% fosforanu dwuwapniowego, od 25;—40% weglanu wapnia i od 1—3% wagowych kleju.Azotan amonu mozna pominac, gdy wywar mela¬ sowy jest bardzo bogaty w azot.Czescia aktywna, nazwano czesc, która bierze udzial w procesie biologicznego niszczenia scieku i je~st rzecza oczywista, ze kompozycja mra^ zawie^ rac wode badz dodatkowe substancje mineralne lub organiczne.Do niszczenia odpadów przemyslu celulozowego opisana wyzej kompozycje dodaje sie w ilosci 10— 36% wagowych w odniesieniu do ilosci odpadu ce¬ lulozowego do zawiesiny wodnej o odczynie kwas¬ nym, zawierajacej wyzej wspomniany odpad. Na¬ stepnie zawiesine napowietrza sie.W procesie oczyszczania odpadów przemyslu pe¬ trochemicznego, na 100 czesci wagowych odpadu dodaje sie od 70 do 200 czesci wagowych, wyzej opisanej kompozycji, a nastepnie miesza sie z woda w ilosci 10 do 30-krotnie w stosunku do ilosci od¬ padu i powstala emulsje napowietrza sie.Ponizej podano przyklady zastosowania wyna¬ lazku.Przyklad I. W celu zniszczenia odpadu celu¬ lozowego z produkcji papieru, wyrobów papiero¬ wych, odpadów celulozowych tekstylnych, przygo¬ towano paste skladajaca sie z: wywar melasowy z destylacji melasy 60% azotan amonu 20% fosforan dwuwapniowy 20% Powyzsze odpady w formie zawiesiny w wodzie, bez zadnych dodatkowych zwiazków zakwaszono kwasem azotowym do optymalnego pH równego 5,5.Do zawiesiny dodano 20% wagowo odpadu celu¬ lozowego, który mial byc niszczony z powyzszej mieszaniny. Zawiesine napowietrzono, a po uply¬ wie 30 dni odpad celulozowy zostal calkowicie zni¬ szczony.Przyklad II. W celu usuniecia odpadu z prze¬ myslu petrochemicznego, zawierajacego szlam reszt¬ kowy przygotowano nastepujaca paste: wywar melasowy 39% azotan amonu 7% fosforan dwuwapniowy 4% weglan wapnia 29% klej (klej ze skór) 1% woda 20% Paste zmieszano w równych ilosciach z odpadem z przemyslu petrochemicznego, a nastepnie zmie¬ szano z woda w ilosci 20-krotnie wiekszej, niz ilosc wagowa mieszaniny. Nastepnie otrzymana emulsje 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 605 79 494 6 Umieszczono w zbiorniku o silnym napowietrzaniu.Po uplywie 25 dni, analiza chromatograficzna wy¬ kazala calkowity rozpad weglowodorów.Przyklad III. W celu zniszczenia odpadu z przemyslu petrochemicznego, skladajacego sie z ole- 5 jów smarowych, przygotowano paste o skladzie: potasowy wywar melasowy 15% magnezowy wywar melasowy 30% fosforan dwuwapniowy 6% weglan wapnia 30% 10 klej (guma arabska) 1% woda 18% Mieszanine te dodano w równej ilosci do odpadu zawierajacego oleje smarowe, a nastepnie zmiesza¬ no z woda (w ilosci 30-krotnej w stosunku do 15 wagi mieszaniny). Emulsje wylano na glebe, skla¬ dajaca sie z mieszaniny piasku i zwiru. Po uplywie 60 dni, w glebie nie wykryty sladów weglowodorów.Zastosowanie wynalazku opisane w powyzszych przykladach nie stanowi ograniczenia wynalazku. 20 a przyklady moga byc zmodyfikowane w rózny sposób. PL PL PL
Claims (13)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób biologicznego niszczenia organicznych zanieczyszczen w zawiesinie wodnej za pomoca mi¬ kroorganizmów tlenowych, znamienny tym, ze mie¬ szanine rozciensza sie, a nastepnie poddaje napo¬ wietrzeniu w celu pokrycia biochemicznego zapo¬ trzebowania na tlen, przy czym okresla sie ekspe¬ rymentalnie niezbedna dla konkretnych mikroorga¬ nizmów, które maja niszczyc dany odpad, zawar¬ tosc C, N, P i pierwiastków sladowych, ponadto analizuje sie zawartosc kazdego z tych pierwiast¬ ków odzywczych w danym odpadzie, po czym wy¬ twarza sie zawiesine odpadów w wodzie, reguluje sie zawartosc N i P oraz pH przez dodanie odpo¬ wiednich substancji, tak, ze zawartosc pierwia¬ stków odzywczych oraz pH srodowiska staja sie ' odpowiednie dla danego szczególnego typu mikro¬ organizmów.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przy niszczeniu odpadów celulozowych zawartosc azotu w zawiesinie odpadów reguluje sie w grani¬ cach od 2—6% wagowych, a zawartosc fosforu — w granicach od 0,8—2% wagowych suchego odpadu.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze przy niszczeniu odpadów z przemyslu petrochemicz¬ nego, które sa emulgowane w wodzie przy uzyciu kleju, zawartosc azotu w zawiesinie odpadów regu¬ luje sie w granicach od 6—8% wagowych, a za¬ wartosc fosforu — w granicach od 1—3!% wago¬ wych odpadu.
4. Sposób wedlug zastrz. od 1—3', znamienny tym, ze do zawiesiny dodaje sie specjalnego srodka wzrostowego mikroorganizmów jak np. ekstraktu drozdzowego.
5. Sposób wedlug jednego z zastrz. 1—4 znamien¬ ny tym, ze jako zródlo wegla koniecznego do uzu¬ pelnienia jego niedoboru w oczyszczanym odpadzie stosuje sie weglowodany z odpadów z produkcji celulozy (papiery, odpady wlókiennicze, odpady 7 warzyw), odpady z rafinacji cukru, ze slodowania, z przemyslu zbozowego, weglowodory z odpadów z przemyslu petrochemicznego, lipidy z odpadóvv z przemyslu mydlarskiego i spozywczego oraz we¬ glany metali alkalicznych i metali ziem alkalicz¬ nych.
6. Sposób wedlug jednego z zastrz. 1—4i znamien¬ ny tym, ze jako zródlo azotu koniecznego do uzu¬ pelnienia jego niedoboru w oczyszczanym odpadzie stosuje sie organiczne zwiazki azotu jak mocznik, odpady zywnosciowe, odpady przemyslu spozyw¬ czego jak wywar melasowy, odpady przemyslu mleczarskiego, garbarskiego, klej z kosci, ze skór lub ryb i wszystkie sole amonowe jak azotany, siarczany i fosforany amonu.
7. Sposób wedlug jednego z zastrz. 1—4, znamien¬ ny tym, ze jako zródlo fosforu koniecznego do uzu¬ pelnienia jego niedoboru w oczyszczanym odpadzie stosuje sie odpady zwierzece i fosforany metali al¬ kalicznych i metali ziem alkalicznych.
8. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze jako klej stosuje sie klej z kosci, ze skór lub ryb oraz naturalne zywice jak guma tragakantowa, guma arabska.
9. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie kompozycje zawierajaca glównie wy¬ war melasowy, w którym zawartosc azotu jest uregulowana za pomoca fosforanu dwuwapniowe- go, a zawartosc wegla — za pomoca weglanu wap¬ nia.
10. Sposób wedlug zastrz. 9, znamienny tym, ze do niszczenia odpadu z produkcji celulozy stosuje sie kompozycje zawierajace w swej czesci aktyw¬ nej 50—70% wagowych wywaru melasowego, 0— 30% wagowych azotanu amonu i 15—30% wago¬ wych fosforanu dwuwapniowego.
11. Sposób wedlug zastrz. 9, znamienny tym, ze do niszczenia odpadów z przemyslu petrochemicznego, stosuje sie kompozycje zawierajace w swojej czesci aktywnej 40—60% wagowych wywaru melasowe¬ go, 0—12% wagowych azotanu, 3—8% wagowych fosforanu dwuwapniowego, 20—40% wagowych we¬ glanu wapnia i 1—30% wagowych kleju.
12. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze kompozycje wedlug zastrz. 10, dodaje sie w ilosci 10—35% wagowych w stosunku do wagi odpadu, po czym rozprowadza sie wspomniana kompozycje w zawiesinie w wodzie o odczynie kwasnym, nastep¬ nie zas zawiesine napowietrza sie.
13. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tym, ze na 100 czesci wagowych odpadu dodaje sie 70—200 czesci wagowych kompozycji wedlug zastrz. 11, a nastepnie miesza sie z woda w ilosci 10—30- krotnie wiekszej w stosunku do wagi mieszaniny i otrzymana emulsje napowietrza sie. \ PL PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7123459A FR2144003A5 (pl) | 1971-06-28 | 1971-06-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL79494B1 true PL79494B1 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=9079419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL1972155973A PL79494B1 (pl) | 1971-06-28 | 1972-06-12 |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5230782B1 (pl) |
| AT (1) | AT323079B (pl) |
| AU (1) | AU472543B2 (pl) |
| BE (1) | BE784412A (pl) |
| BR (1) | BR7203965D0 (pl) |
| CA (1) | CA980026A (pl) |
| CH (1) | CH556910A (pl) |
| DD (1) | DD97641A5 (pl) |
| DO (1) | DOP1972001993A (pl) |
| EG (1) | EG10503A (pl) |
| ES (1) | ES403815A1 (pl) |
| FR (1) | FR2144003A5 (pl) |
| GB (1) | GB1400256A (pl) |
| HU (1) | HU166804B (pl) |
| IL (1) | IL39637A (pl) |
| IT (1) | IT956772B (pl) |
| LU (1) | LU65465A1 (pl) |
| MY (1) | MY7700105A (pl) |
| NL (1) | NL7208177A (pl) |
| NO (1) | NO132902C (pl) |
| OA (1) | OA04113A (pl) |
| PH (1) | PH9496A (pl) |
| PL (1) | PL79494B1 (pl) |
| RO (1) | RO62780A2 (pl) |
| SE (1) | SE390291B (pl) |
| SU (1) | SU604464A3 (pl) |
| ZA (1) | ZA723852B (pl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4401569A (en) * | 1981-07-09 | 1983-08-30 | Groundwater Decontamination Systems, Inc. | Method and apparatus for treating hydrocarbon and halogenated hydrocarbon contaminated ground and ground water |
| DE3608422A1 (de) * | 1986-03-13 | 1987-09-17 | Probios Biotechnologie Gmbh I | Verfahren zur steuerung der zusammensetzung einer stabilen mikrobiellen mischbiozoenose |
| EP2557129B1 (en) * | 2011-08-09 | 2018-02-28 | Omya International AG | Surface-treated calcium carbonate for binding and bioremediating hydrocarbon-containing compositions |
-
1971
- 1971-06-28 FR FR7123459A patent/FR2144003A5/fr not_active Expired
-
1972
- 1972-06-05 BE BE784412A patent/BE784412A/xx unknown
- 1972-06-06 ES ES403815A patent/ES403815A1/es not_active Expired
- 1972-06-06 LU LU65465D patent/LU65465A1/xx unknown
- 1972-06-06 SE SE7207379A patent/SE390291B/xx unknown
- 1972-06-06 ZA ZA723852A patent/ZA723852B/xx unknown
- 1972-06-06 EG EG236/72A patent/EG10503A/xx active
- 1972-06-06 AT AT484472A patent/AT323079B/de active
- 1972-06-07 IL IL39637A patent/IL39637A/xx unknown
- 1972-06-08 CA CA144,178A patent/CA980026A/en not_active Expired
- 1972-06-09 CH CH865272A patent/CH556910A/fr not_active IP Right Cessation
- 1972-06-12 PL PL1972155973A patent/PL79494B1/pl unknown
- 1972-06-13 PH PH13613*UA patent/PH9496A/en unknown
- 1972-06-15 GB GB2813172A patent/GB1400256A/en not_active Expired
- 1972-06-15 NL NL7208177A patent/NL7208177A/xx unknown
- 1972-06-16 NO NO2151/72A patent/NO132902C/no unknown
- 1972-06-19 RO RO71312A patent/RO62780A2/ro unknown
- 1972-06-19 BR BR3965/72A patent/BR7203965D0/pt unknown
- 1972-06-22 HU HUBA2759A patent/HU166804B/hu unknown
- 1972-06-22 IT IT26039/72A patent/IT956772B/it active
- 1972-06-23 AU AU43815/72A patent/AU472543B2/en not_active Expired
- 1972-06-24 OA OA54615A patent/OA04113A/xx unknown
- 1972-06-26 JP JP47063318A patent/JPS5230782B1/ja active Pending
- 1972-06-27 SU SU721805952A patent/SU604464A3/ru active
- 1972-06-27 DD DD164001A patent/DD97641A5/xx unknown
- 1972-06-27 DO DO1972001993A patent/DOP1972001993A/es unknown
-
1977
- 1977-12-30 MY MY105/77A patent/MY7700105A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2144003A5 (pl) | 1973-02-09 |
| AU472543B2 (en) | 1976-05-27 |
| IL39637A0 (en) | 1972-08-30 |
| RO62780A2 (ro) | 1977-05-20 |
| SE390291B (sv) | 1976-12-13 |
| CH556910A (fr) | 1974-12-13 |
| OA04113A (fr) | 1979-11-30 |
| ZA723852B (en) | 1973-03-28 |
| SU604464A3 (ru) | 1978-04-25 |
| NO132902C (pl) | 1976-01-28 |
| CA980026A (en) | 1975-12-16 |
| HU166804B (pl) | 1975-06-28 |
| NO132902B (pl) | 1975-10-20 |
| LU65465A1 (pl) | 1972-10-05 |
| PH9496A (en) | 1976-01-08 |
| DOP1972001993A (es) | 1977-05-27 |
| IT956772B (it) | 1973-10-10 |
| EG10503A (en) | 1976-03-31 |
| JPS5230782B1 (pl) | 1977-08-10 |
| AU4381572A (en) | 1974-01-03 |
| IL39637A (en) | 1975-12-31 |
| DD97641A5 (pl) | 1973-05-12 |
| ES403815A1 (es) | 1975-05-01 |
| BR7203965D0 (pt) | 1973-06-14 |
| GB1400256A (en) | 1975-07-16 |
| AT323079B (de) | 1975-06-25 |
| MY7700105A (en) | 1977-12-31 |
| DE2227840B2 (de) | 1976-03-25 |
| BE784412A (fr) | 1972-10-02 |
| NL7208177A (pl) | 1973-01-02 |
| DE2227840A1 (de) | 1973-01-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Shaibur | Heavy metals in chrome-tanned shaving of the tannery industry are a potential hazard to the environment of Bangladesh | |
| Sumner | Beneficial use of effluents, wastes, and biosolids | |
| Agarry et al. | Application of carbon-nitrogen supplementation from plant and animal sources in in-situ soil bioremediation of diesel oil: experimental analysis and kinetic modelling | |
| KR101744023B1 (ko) | 복합효소 미생물 제제를 이용한 오폐수 처리 및 악취 제거 바이오 미생물 공법 | |
| de Campos Favas et al. | Industrial and municipal sludge: Emerging concerns and scope for resource recovery | |
| Pati et al. | CO2 evolution and enzyme activities (dehydrogenase, protease and amylase) of fly ash amended soil in the presence and absence of earthworms (Drawida willsi Michaelsen) under laboratory conditions | |
| Liang et al. | Efficiency of biofloc technology in suspended growth reactors treating aquacultural solid under intermittent aeration | |
| Patel et al. | Environmental impact and treatment of tannery waste | |
| US3796637A (en) | Compositions for the removal of hydrocarbon and industrial waste by biological degradation | |
| Parvin et al. | What should we do with our solid tannery waste | |
| Beg et al. | Inhibition of nitrification by arsenic, chromium, and fluoride | |
| Akpoveta et al. | A pilot study on the biodegradation of hydrocarbon and its kinetics on kerosene simulated soil | |
| Pandey et al. | Microbial desulphurization of coal containing pyritic sulphur in a continuously operated bench scale coal slurry reactor | |
| DE69921343T2 (de) | Verfahren zur behandlung von spezifischen verbindungen, z.b. ammoniak enthaltendem abwasser | |
| EP0022120B1 (de) | Verfahren zum Spalten und Aufarbeiten von Emulsionen von Ölen und Fetten | |
| PL79494B1 (pl) | ||
| Ghomi Avili et al. | Feasibility study of chromium removal from paint sludge with biological sludge, using vermicompost by eisenia fetida (case study: Saipa automotive industry) | |
| Senthil Kumar et al. | Environmental and chemical issues in tanneries and their mitigation measures | |
| Fisher | Soil organic matter: Clue or conundrum? | |
| Ro et al. | Remediation composting process principles: focus on soils contaminated with explosive compounds | |
| DE2417431C3 (de) | Verfahren zum Entfernen von Kohlenwasserstoffen und Rohölen von Wasseroberflächen | |
| DE3712383A1 (de) | Verfahren zur aufbereitung von abwaessern landwirtschaftlicher betriebe, insbesondere guelle | |
| RU2238807C2 (ru) | Состав для очистки почвы от нефтяных загрязнений (варианты) | |
| DE102016000198A1 (de) | Verfahren zur stofflichen und energetischen Verwertung von flüssigen und feinteiligen Reststoffen der Palmölgewinnung | |
| DE2227840C3 (de) | Mischung und Verfahren zur Beseitigung von Erdölrückständen durch biologischen Abbau |