PL78757B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL78757B1 PL78757B1 PL159454A PL15945472A PL78757B1 PL 78757 B1 PL78757 B1 PL 78757B1 PL 159454 A PL159454 A PL 159454A PL 15945472 A PL15945472 A PL 15945472A PL 78757 B1 PL78757 B1 PL 78757B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- methane
- graphite
- density
- concentration
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 32
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical group C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000007770 graphite material Substances 0.000 claims description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 4
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 4
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 3
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 claims 1
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 7
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002296 pyrolytic carbon Substances 0.000 description 6
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 5
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical compound C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 description 1
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Sposób zageszczania tworzyw grafitowych przez nasycanie weglem pirolitycznym Przedmiotem wynalazku jest sposób zageszczania tworzyw grafitowych przez nasycanie weglem pirolitycz¬ nym. Sposób moze znalezc szczególne zastosowanie do poprawy wlasnosci drobnych elementów grafitowych o specjalnych przeznaczeniach, takich jak uszczelki grafitowe, kasety grafitowe do stapiania zlacz metal-szklo, anody do lamp elektronicznych, czesci maszyn i urzadzen itp.Znane sposoby zageszczania tworzyw grafitowych polegaja na cisnieniowej impregnacji technicznych gra¬ fitów o gestosciach 1,55—1,65 g/cm3 syciwem smolowym lub pakowym, co pozwala, po kilkakrotnym cyklu nasycania uzyskac produkt o gestosci 1,80 g/cm3. Podobne gestosci uzyskuje sie stosujac do procesu nasycania zywice furanowe, fenolowe i inne. Znane sposoby zageszczania tworzyw grafitowych przez nasycanie weglem pirolitycznym polegaja najczesciej na prowadzeniu procesu pod cisnieniem obnizonym do kilku mm slupa Hg.Niekiedy stosuje sie róznice cisnien, które powoduja wciaganie weglowodoru w uklad porów zageszczanego tworzywa. Przeprowadzano równiez próby zageszczania pod cisnieniem atmosferycznym stosujac weglowodór nierozcienczony gazem obojetnym i odpowiednio niskie temperatury procesu lub weglowodór w strumieniu gazu nosnego.Wada sposobów polegajacych na impregnacji tworzywa cieklym syciwem jest koniecznosc jego koksowania po nasycaniu, co powoduje tworzenie sie nowych poiów w wyniku wydzielania sie gazowych produktów roz¬ kladu syciwa. Z tego samego powodu nic udaje sie uzyskac tymi metodami tworzywa calkowicie nieprzepusz¬ czalnego dla gazów. Sposoby zageszczania tworzyw weglem pirolitycznym stosowane sa dla technicznych grafi¬ tów o gestosciach 1,55-1,65 g/cm3 i ze wzgledu na ograniczona dostepnosc ukladu porów pozwalaja osiagnac gestosc do 1,80 g/cm3. Prowadzenie procesu pod silnie obnizonym cisnieniem, dajace lepsze wyniki, napotyka na duze trudnosci techniczne przy prowadzeniu procesu.Celem wynalazku jest otrzymanie tworzyw grafitowych o gestosciach pozornych przekraczajacych 1,90 g/cm3 poprzez zageszczenie technicznych grafitów weglem pirolitycznym, zas zadaniem technicznym wy¬ nalazku jest opracowanie sposobu zageszczania przez dobranie odpowiednich do zageszczania tworzyw grafito¬ wych oraz opracowanie sposobu prowadzenia procesu i ustalenie optymalnych jego parametrów.2 78757 Zadanie to zostalo zrealizowane przez prowadzenie procesu zageszczania w ten sposób, ze elementy wyko nane z tworzywa grafitowego o gestosci ponad 1,70 g/cm3 charakteryzujacego sie dostepnym ukladem porów umieszcza sie w kwarcowej rurze znajdujacej sie w rurowym piecu nawojowym zapewniajacym na mozliwie dlugim odcinku jednakowa temperature. Przez rure reakcyjna przepuszcza sie argon, który przed wejsciem do reaktora jest oczyszczany. W pluczce z ogrzanymi opilkami miedzianymi usuwa sie tlen, natomiast slady wilgoci wymraza sie stalym C02. Po usunieciu powietrza z rury reakcyjnej wlacza sie ogrzewanie pieca, a gdy tempera¬ tura sie ustali, reguluje sie przeplyw argonu i wpuszcza razem z argonem metan. Proces zageszczania prowadzi sie w temperaturach 875—900°C, przy liniowych szybkosciach przeplywu mieszaniny gazowej przez rure reakcyjna okolo 0,7 cm/sek i stezeniu metanu w mieszaninie okolo 10%obj. W czasie prowadzenia procesów nasycania utrzymuje sie stabilnosc temperatury pieca ±5°C i stabilnosc przeplywów ±0,2 1/godz. Po zakonczeniu procesu zageszczania odcina sie doplyw metanu, wylacza piec, po jego ostygnieciu wyjmuje nasycony element.Zasadnicza korzyscia wynikajaca ze stosowania, wedlug wynalazku, procesu zageszczania tworzyw grafito¬ wych, weglem pirolitycznym z rozkladu metanu jest mozliwosc otrzymywania w ten sposób elementów o ges¬ tosci pozornej ponad 1,90 g/cm3, calkowicie nieprzepuszczalnych dla gazów i posiadajacych znacznie poprawio¬ na wytrzymalosc mechaniczna. W wyniku procesu zageszczania, a nawet pózniejszego powlekania elementu Warstwa wegla pirolitycznego nie ulegaja zmianie ksztalty elementu. Proces moze wiec byc stosowany jako koncowy etap obróbki elementów grafitowych o bardzo nawet skomplikowanych ksztaltach. Elementy poddane procesowi zageszczania latwiej jest obrahiac mechanicznie ze wzgledu na zwiekszona spoistosc ziaren, a tym samym zmniejszone kruszenie sie. Niska stosunkowo temperatura procesu (okolo 900°C) i prowadzenie go pod cisnieniem atmosferycznym sprawia, ze jest to metoda technicznie prosta i nie wymagajaca stosowania urzadzen specjalnych.Sposób zageszczania tworzyw grafitowych o gestosciach ponad 1,75 g/cm3 przez nasycanie weglem piroli¬ tycznym jest blizej objasniony w przykladach wykonania.Przyklad I. Ksztaltki o wymiarach 83x12x6 mm i 83x12x3 mm wykonane z tworzywa grafitowego o gestosci pozornej 1,81 g/cm3 umieszcza sie w rurze kwarcowej znajdujacej sie w nawojowym piecu rurowym.Przez rure przepuszcza sie argon, oczyszczany przed wejsciem do reaktora od sladów tlenu i wilgoci. Po usunieciu powietrza z rury reakcyjnej wlacza sie ogrzewanie pieca, a gdy temperatura sie ustali reguluje sie przeplyw argonu i wpuszcza razem z argonem metan. Temperatura procesu zageszczania wynosi 900°C, natezenie prze¬ plywu mieszaniny gazów 13 1/godz a stezenie metanu w mieszaninie 10,5% obj. W czasie procesu utrzymuje sie stabilnosc temperatury pieca ±5°C i stabilnosc przeplywów gazów ±0,2 1/godz. Po 60 godzinach zageszczania odcina sie doplyw metanu, wylacza piec, a po jego ostygnieciu wyjmuje sie nasycone elementy. Przyrost masy ksztaltki o grubosci 6 mm wynosil 5,1%, a ksztaltki o grubosci 3 mm - 6,4%. Gestosc pozorna ksztaltki 6 mm wynosila po nasyceniu 1,90 g/cm3, a ksztaltki 3 mm - 1,92 g/cm3. Tworzywo poddawane nasycaniu otrzymano przez dwukrotna impregnacje lepiszczem smolowym grafitu technicznego otrzymanego z surowca o uziarnieniu ponizej 40.Przyklad II. Elementy w ksztalcie prostopadloscianu o wymiarach 20x14x14 mm, z wywierconymi otworami o róznej srednicy wykonane z tworzywa grafitowego o gestosci pozornej 1,75 g/cm3 poddaje sie zageszczaniu w sposób opisany w pizykladzie I. Temperatura procesu wynosi 875°C, natezenie przeplywu mieszaniny gazowej 131/godz., stezenie metanu w mieszaninie 10,5% obj. Po 100 godz. zageszczania uzyskuje sie przyrost masy elementów równy 9,9%, a gestosc pozorna równa 1,92 g/cm3.Przyklad III. Elementy podobne jak w przykladzie II wykonane z tworzywa grafitowego o gestosci 1,83 g/cm3 poddaje sie zageszczaniu w sposób opisany w przykladzie I. Temperatura procesu wynosi 875°C, natezenie przeplywu mieszaniny gazów 13 1/godz stezenie metanu w mieszaninie 10,5% obj. Po 60 godz. zagesz¬ czania uzyskuje sie przyrost masy równy 4,8%, a gestosc pozorna równa 1,92 g/cm3. Elementy te pokrywa sie nastepnie warstwa wegla pirolitycznego grubosci 15, prowadzac proces powlekania przez 20 godzin w tempera¬ turze 950°C przy natezeniu przeplywu mieszaniny gazowej 13 1/godz. i stezeniu metanu w mieszaninie 10,5%. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób zageszczania tworzyw grafitowych o gestosci pozornej ponad 1,70 g/cm3 przez nasycanie wegli¬ kiem pirolitycznym z rozkladu gazowych lub cieklych weglowodorów, znamienny tym, ze element wykonany z78757 3 tworzywa grafitowego o gestosci ponad 1,70 g/cm3 charakteryzujacego sie dostepnym ukladem porów, nasyca sie, w szczelnej mrze umieszczonej w piecu elektrycznym, weglem pirolitycznym z termicznego rozkladu metanu rozcienczonego inertnym gazem nosnym, przy czym proces zageszczania prowadzi sie w temperaturze 850—900°C, przy stezeniu metanu w mieszaninie gazów 1—20% objetosciowych i liniowej szybkosci przeplywu mieszaniny gazów przez rure reakcyjna 0,1—5 cm/sek. PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15945472A PL78756B2 (pl) | 1972-12-12 | 1972-12-12 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15945472A PL78756B2 (pl) | 1972-12-12 | 1972-12-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL78757B1 true PL78757B1 (pl) | 1975-06-30 |
| PL78756B2 PL78756B2 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=19960919
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15945472A PL78756B2 (pl) | 1972-12-12 | 1972-12-12 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL78756B2 (pl) |
-
1972
- 1972-12-12 PL PL15945472A patent/PL78756B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS5946130A (ja) | 元素硫黄を含浸させた炭素含有吸着剤の製造方法 | |
| North et al. | Thermal decomposition of FeOCl and marine cast iron corrosion products | |
| JPS56118913A (en) | Preparation of carbon fiber growing in vapor phase in high yield | |
| PL78757B1 (pl) | ||
| US4515709A (en) | Ternary intercalation compound of a graphite with an alkali metal fluoride and fluorine, a process for producing the same, and an electrically conductive material comprising the ternary intercalation compound | |
| GB901177A (en) | Apparatus for measuring high temperatures and method of manufacturing same | |
| UA110301C2 (uk) | Спосіб модифікування вуглецевих матеріалів похідними фторовуглеців | |
| Srivastava et al. | Hydrogen production from coal-alkali interaction | |
| Khimchenko et al. | Decomposition of iron, cobalt, nickel, and copper formates | |
| JPH01167210A (ja) | 炭素質フェルト加工品並びにその製造方法 | |
| ES8608032A1 (es) | Procedimiento para la utilizacion del gas de pirolisis e instalacion perfeccionada para la puesta en practica del procedimiento | |
| JPS55144408A (en) | Manufacture of carbon product by pressure carbonization of organic compound | |
| JPS646124B2 (pl) | ||
| Moran et al. | Effect of reaction conditions on the basal resistivity of graphite-acceptor intercalation compounds | |
| JPS56100862A (en) | Manufacture of acetylene black | |
| JPS56134509A (en) | Production of shaped active carbon | |
| GB672570A (en) | Production of calcium cyanamide | |
| JPS63103899A (ja) | 炭化けい素ウイスカの製造方法および製造装置 | |
| Simpkins et al. | Control of water absorption by purification of graphite | |
| JPS5622615A (en) | Manufacture of starting material for carbon material | |
| Morimoto et al. | Determination of heat of chemisorption of carbon dioxide on zinc oxide by means of surface substitution reaction calorimetry | |
| JPS58176110A (ja) | フッ化黒鉛中空体の製造法 | |
| SU652153A1 (ru) | Способ уплотнени пористых изделий | |
| RU1773867C (ru) | Способ получени пироуглерода | |
| US1917688A (en) | Recovery of sulphur |