PL7857B1 - Sposób wytwarzania welny sztucznej. - Google Patents

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób o- trzymywania welny sztucznej z celulozy, polegajacy na tern, ze do celulozy, z któ¬ rej sie wytwarza jedwab wiskozowy, wpro¬ wadza sie i utrwala w niej pewna ilosc siar¬ ki, równowazna lub wieksza niz ilosc zawar¬ ta w welnie naturalnej.To wprowadzanie na stale siarki mozna wykonywac, stosujac rozmaite srodki i ma- terjaly.Ponizej podano kilka przykladów ta¬ kich sposobów, Bierze sie wiskoze zwykla, normalna, uzywana do wytwarzania sztucznego je¬ dwabiu pelnego lub wewnatrz pustego i koaguluje sie ja w kadzi przedzalniczej, zawierajacej bardzo drobno rozproszona siarke.Zamiast zmieniac kapiel przedzalnicza przy jednoczesnem uzyciu zwyklej wisko¬ zy, mozna kapiel przedzalnicza pozostawic bez zmiany, a zmienic sklad wiskozy, wpro¬ wadzajac do niej materjaly, które przy ko¬ agulacji wiskozy stracaja we wlóknach siarke w postaci drobnej zawiesiny.Mozna oczywiscie równiez do kadziprzedzalniczej dodawac gotowa drobno rozproszona siarke, zamiast ja dopiero w samej *Eadzi ;wytwa^zac. W literaturze do-, tyczacej otrzymywania jedwabiu sztuczne¬ go podano przepisy, wedlug których ksan- togenian otrzymuje sie przy zastosowaniu siarczku wegla w ilosci znacznej, przekra¬ czajacej ilosc zwykle stosowana; otrzyma¬ ne w tym wypadku wlókno jest matowe i bardzo trudno daje sie przasc wskutek nie¬ dostatecznego dojrzenia celulozy, a wy¬ trzymalosc jego na rozerwanie jest znacz¬ nie nizsza od normalnej* Wreszcie mozna wprowadzac siarke w postaci drobnej za¬ wiesiny do materjalu wlókienniczego na¬ turalnego albo sztucznego, poddajac go dzialaniu przedewszystkiem soli alkalicz¬ nych bogatych w siarke, traktowanych lu¬ giem sodowym lub innym zwiazkiem zdol¬ nym do wywolywania pecznienia wlókien, a nastepnie dzialaniu kapieli kwasnej, zdolnej do wytracenia siarki z soli siarko¬ wych.Postepujac wyzej opisanym sposobem otrzymuje sie wlókno, które po przejsciu zwyklej obróbki zawiera siarke jednostaj¬ nie rozproszona w masie, co mozna stwier¬ dzic pod mikroskopem. Wyjatek stanowia tu sposoby obróbki, polegajace na uzyciu goracego lugu alkalicznego albo tez lugu stezonego, które zreszta niszcza równiez i welne zwierzeca.Wskutek róznicy wspólczynników za¬ lamania siarki i celulozy otrzymane wlók¬ na, zamiast silnego polysku jakim sie od- znacza sztuczny j edwab wiskozowy, wyka¬ zuj a powierzchnie matowa i nieprzezro¬ czysta i z wygladu zewnetrznego przypomi¬ naja raczej welne. W przeciwienstwie do produktów matowanych chemicznie lub me¬ chanicznie, wlókna wedlug wynalazku wy¬ kazuja wytrzymalosc na rozerwanie równa wytrzymalosci najlepszych sztucznych pro¬ duktów wlókienniczych.Wzrost wlasnosci izolowania, spowodo¬ wany obecnoscia siarki, daje sie równiez wytlomaczyc tern, ze produkt ten w do¬ tknieciu bardziej przypomina welne niz in¬ ne wlókna.Jeden z najlepszych sposobów otrzymy¬ wania koloidalnych roztworów siarki w ce¬ lu wykonania sposobu wedlug wynalazku, polega na dodawaniu do zwyklej kapieli kcagulujacej tiosiarczanu sodowego albole- piej tiosiarczanu sodowego z siarczkiem so¬ dowym w obecnosci koloidu ochronnego.Przyklad I. Roztwór celulozy wprowa¬ dza sie do kapieli przedzalniczej, zawiera¬ jacej oprócz zwyklej ilosci kwasu, soli i innych materjalów, zwykle stosowanych, jeszcze okolo 6 do 10 g na litr siarki ko¬ loidalnej oraz koloid ochronny np. skrobje.Taka kapiel przedzalnicza otrzymuje sie: a) przez dodanie do roztworu soli alkalicz¬ nych i innych materjalów 5 do 20 g skrobi w postaci krochmalu oraz 50 do 70 g han¬ dlowego tiosiarczanu sodowego albo lepiej mieszaniny tiosiarczanu z siarczkiem sodo¬ wym w ilosciach: 2 czesci tiosiarczanu bez¬ wodnego na 1 czesc siarczku, liczac na ich zawartosc rzeczywista w produktach han¬ dlowych i b) przez zakwaszenie tej miesza¬ niny kwasem siarkowym.Przyklad II. Do lugu sodowego dodaje sie ksantogenianu celulozy, oraz takie ilo¬ sci tiosiarczanu i siarczku sodowego, zeby na 100 czesci celulozy wypadalo okolo 8 czesci siarki, która utrwala sie jako zawie¬ sina w zelu celulozy, otrzymywanym przez koagulacje wedlug wyzej wspomnianej re¬ akcji.Przyklad III. Materjal wlókienniczy sztuczny lub naturalny w postaci wlókien ciaglych lub przerywanych, zanurza sie w pierwszej kapieli, zawierajacej w litrze: od 25 do 70 g albo od 80 do 150 g, lub od 120 do 200 gi utrzymywanej w temperaturze pokojowej. Po kwadransie materjal sie — 2 —wyjmuje, pozwala ociec roztworowi i wkla¬ da do drugiej kapieli cieplej, zawierajacej 100 do 200 g jednowodzianu kwasu siar¬ kowego w litrze, nastepnie plócze sie w go¬ racej wodzie, przesusza i suszy nie rozcia¬ gajac materjalu.Sposób wedlug wynalazku nadaje sie w szczególnosci do otrzymywania wlókien suszonych bez rozciagania, co zwieksza ich matowosc.Wlókna otrzymywane wedlug trzech powyzszych przykladów zawieraja 2 do 5% siarki.Nowy produkt jeszcze bardziej zbliza sie do welny, jezeli w poprzednich przykla¬ dach zamiast zwyklej wiskozy uzyc roz¬ tworu ksantogenianu celulozy opisanego w patencie francuskim Nr 395 402 z dodat¬ kiem albuminoidów, otrzymane wlókna da¬ ja sie farbowac tak samo, jak welna natu¬ ralna.Chcac otrzymac wlókna o szorstkosci welny, do roztworów wiskozy, wymienio¬ nych powyzej, dodaje sie krzemianu, glinia¬ nu, zywiczanu lub innego materjalu, daja¬ cego sie utrwalic w skoagulowanem wlók¬ nie oraz zmniejszajacego sliskosc gotowe¬ go wlókna. Wynik otrzymany przy zasto¬ sowaniu róznych sposobów wykonania wy¬ nalazku mozna polepszyc, wprowadzajac wlókna z kapieli kwasnej, do koloidalnego roztworu siarki a nastepnie do kapieli u- trwalajacej wchlonieta siarke we wlók¬ nach.Chcac otrzymac wlókno wewnatrz pu¬ ste, wystarczy stosowac wiskoze w postaci emulsji z powietrzem albo jakimkolwiek gazem obojetnym, lub wiskoze zawierajaca rozpuszczone powietrze albo jakikolwiek gaz obojetny, lub wreszcie wiskoze, zawie¬ rajaca cialo, zdolne przez reakcje chemicz¬ na lub pod dzialaniem ciepla do wytwa¬ rzania pecherzyków gazu wewnatrz wló¬ kien w chwili przedzenia. Wlókna we¬ wnatrz puste lub pelne otrzymywane we¬ dlug niniejszego wynalazku mozna bielic bez uprzedniego odsiarkowania. PL PL

Claims (7)

1. Zastrzezenia patent o w e. 1. Sposób wytwarzania welny sztucz¬ nej, znamienny tern, ze wprowadza sie na stale siarke do wnetrza wlókien celulozo¬ wych, otrzymywanych przez skoagulowa- nie wiskozy, przyczem ilosc tak wprowa¬ dzonej siarki jest zblizona albo nawet przewyzsza ilosc siarki zawarta w welnie naturalnej.

2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tern, ze do kapieli koagulujacej wiskoze normalna, uzywanej zwykle do wyrobu sztucznych wlókien, dodaje sie siarke w postaci drobnej zawiesiny albo materjalu, wytwarzajacego w kapieli koloidalna za¬ wiesine siarki.

3. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tern, ze do roztworu ksantogenianu celulo¬ zy dodaje sie tiosiarczan sodowy z siarcz¬ kiem sodowym, które w chwili koagulacji w zwyklej kapieli przedzalnej wytwarzaja siarke utrwalajaca sie jednostajnie jako zawiesina w zelu celulozy.

4. Sposób wedlug zastrz. 2, znamienny tern, ze sztuczny albo naturalny materjal wlókienniczy zanurza sie w pierwszej ka¬ pieli, zawierajacej sole alkaljów, bogate w siarke z dodaniem lugu sodowego wywolu¬ jacego pecznienie wlókna, poczem obrabia¬ ny matejal poddaje sie dzialaniu kapieli kwasnej uwalniajacej siarke ze zwiazków siarkowych.

5. Sposób wedlug zastrz. 3, znamienny tern, ze koagulowanie odbywa sie w zwy¬ klej kwasnej kapieli przedzalniczej, po¬ czem zel celulozy wprowadza sie do kolo¬ idalnego roztworu siarki, wreszcie do ka¬ pieli utrwalajacej zaabsorbowana siarke.

6. Sposób wedlug zastrz. od 1 do 5, zna¬ mienny tern, ze sie stosuje ksantogenian — 3 -celulozy z dodatkiem albuminoidów w celu ulatwienia farbowania otrzymanych wló¬ kien, tkanych razem z welna.

7. Sposób wedlug zastrz, od 1 do 6, zna¬ mienny tern, ze w celu spotegowania szorst¬ kosci otrzymanego produktu wprowadza sie don krzemian, glinian lub zywiczan al¬ bo jakikolwiek inny materjal dajacy sie u- trwalac w skoagulowanem wlóknie oraz zmniejszajacy sliskosc gotowego wlókna. Comptoir des Textiles Artificiels Societe Anonyme. Henr i Chavassieu. Zastepca: L Myszczynski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL PL