PL78341B2 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL78341B2 PL78341B2 PL15182671A PL15182671A PL78341B2 PL 78341 B2 PL78341 B2 PL 78341B2 PL 15182671 A PL15182671 A PL 15182671A PL 15182671 A PL15182671 A PL 15182671A PL 78341 B2 PL78341 B2 PL 78341B2
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- less
- minutes
- mixing
- Prior art date
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 9
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 7
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims description 5
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 4
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 4
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 4
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 4
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 4
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 3
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 3
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims description 3
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000012489 doughnuts Nutrition 0.000 claims 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 2
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Sealing Material Composition (AREA)
Description
Pierwszenstwo: 29.11.1971 (P. 151826) 78 341 H. 22k, 3/10 MKP C09k3/10 Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 21.04.1975 Twórcawynalazku: Ryszard Chmiel Uprawniony z patentu tymczasowego: Polskie Linie Oceaniczne, Gdynia (Polska) Sposób otrzymywania srodka uszczelniajacego Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania srodka uszczelniajacego plastyfikówanego opartego na kompozycji syntetycznych srodków powlokotwórczych z wypelniaczami mineralnymi i przeznaczonego do usz¬ czelniania wspólpracujacych powierzchni typu „metal na metal".Znane sa i stosowane sposoby otrzymywania srodków uszczelniajacych w postaci róznego typu past. Znane sposoby otrzymywania past uszczelniajacych sa oparte o wykorzystanie spoiw syntetycznych termoreaktywnych lub chemoreaktywnych. Najczesciej jako spoiwo jest stosowana w mieszaninie zywica fenolowo-formaldehydowa lub fenolowa. Zywice te sa uzupelniane w procesie sporzadzania pasty wypelniaczami w postaci grafitu koloidal¬ nego (lub zblizonego granulacja do koloidalnego) oraz plastyfikatorami.Znane i stosowane srodki uszczelniajace na skutek niedoskonalych sposobów otrzymywania, w zastosowa¬ niu do zlacz typu „metal na metal", wykazuja szereg zasadniczych niedogodnosci. Do najniekorzystniejszych z nich zalicza sie nieodpornosc tych srodków na podwyzszone temperatury pracy.Zlacze typu „metal na metal" uszczelnione tymi znanymi srodkami, traci po uplywie stosunkowo krótkiego okresu czasu elastycznosc i zdol¬ nosc samouszczelnienia sie. Wywolana podwyzszonymi temperaturami polimeryzacja zastosowanego w procesie otrzymywania pasty, srodka stanowiacego sykatywe i tej pascie mimo zastosowania srodków uplynniajacych, powoduje jej twardnienie i stopniowa utrate (w miare uplywu czasu przy katalitycznym dzialaniu podwyzszonej temperatury), zdolnosci elastycznego dopasowywania sie do naturalnych nierównosci uszczelnianych powierz¬ chni i zwiazana z tym utrate wymaganej szczelnosci tych powierzchni. Zastosowanie w znanym procesie srodków uplynniajacych i uplastyczniajacych, które dzialaja w drodze fizycznej i chemicznej, nie jest w praktyce wystar¬ czajaco skuteczne (przy przedluzonych okresach eksploatacji wspólczesnych jednostek napedowych). Tawada wystepuje szczególnie ostro w silnikach spalinowych i osprzecie rurowym.Celem wynalazku jest wyeliminowanie wskazanych wad znanych sposobów otrzymywania srodków uszczel¬ niajacych, przez opracowanie nowego sposobu, który zapewni uzyskanie pasty o niezmiennej elastycznosc uszczelnienia przez caly przedluzony okres eksploatacji miedzynaprawczej polaczen typu „metal na metal" szczególnie w silnikach spalinowych.2 78 341 Zalozony cel zostal zrealizowany przez sposób wedlug wynalazku, dzieki zastosowaniu w nim znanego zhydralizowanego estru kwasu ortokrzemowego polaczonego w drodze chemicznej z modyfikowana zywica poli¬ chlorowinylowa, do której jest wprowadzona w drodze fizycznej koloidalna mieszanina wypelniaczy nieorganicz¬ nych w ilosci 10 czesci wagowych na 22 czesci wagowe zywicy i przy katalitycznym dzialaniu podwyzszonej temperatury.Tak przygotowana mieszanina jest zadawana cieklym roztworem alkoholowym zywicy krzemoorganicznej, oraz jednoczesnie pylistym azbestem, po czym calosc tak przygotowanej masy jest poddawana w mieszarce, najlepiej korytkowej lapowej w temperaturze najkorzystniej 70°C do uprzednio przygotowanego pylistego gra¬ fitu zadanego równomiernie cieklym alkoholowym roztworem jednodziesiecionormalnym plastyfikatora i pod¬ dana energicznemu mieszaniu. Otrzymany w opisany sposób srodek uszczelniajacyjest poddawany, przed konfek¬ cjonowaniem go w handlowe porcje, lezakowaniu przez czas nie krótszy niz 45 godzin iw temperaturze nie nizszej niz 20°C.Sposób wedlug wynalazku spelnia zalozone cele i wykazuje szereg korzystnych technicznych i techniczno- -uzytkowych skutków. Do najwazniejszych z nich zalicza sie uzyskanie dzieki zastosowaniu w sposobie kompo¬ zycji modyfikowanej zywicy silikonowej z azbestem pylistym i zywica polichlorowinylowa oraz koloidalna mie¬ szanina wypelniaczy nieorganicznych, wysokiej stabilnosci parametrów fizyko-chemicznych otrzymanej masy, a w szczególnosci jej lepkosci i elastycznosci pizy dlugotrwalym dzialaniu podwyzszonych temperatur.Zastosowanie w sposobie wedlug wynalazku jako wypelniacza nieorganicznego, koloidalnej mieszaniny sadzy aktywnej, krzemionki pylistej i talku technicznego, powoduje, ze otrzymana w ten sposób masa uszczel¬ niajaca wykazuje wysoki stopien adhezji do powierzchni metalowych w zlaczach typu „metal na metal". Nadaje sie ona do uszczelniania powierzchni majacych duzy stopien gladkosci; które dotychczas nie nadawaly sie do uszczelniania przy zastosowaniu znanych past uszczelniajacych „metal na metal".Przyklad. Sposób otrzymywania piastyfikowanego srodka uszczelniajacego. Do otwartego naczynia, którego scianki sa wylozone materialem niemetalicznym i majacego najlepiej pionowa os symetrii, jest wprowa¬ dzany (zhydralizowany w znany sposób) ester kwasu ortokrzemowego, polaczony w drodze chemicznej zywica polichlorowinylowa w lacznej ilosci 22 czesci wagowych. Do zywicy tej przy zachowaniu temperatury w grani¬ cach od 30°C do 70°C, lecz najkorzystniej 45°C, jest wprowadzany stopniowo wypelniacz nieorganiczny, który sklada sie z uprzednio przygotowanej koloidalnej mieszaniny sadzy aktywnej w ilosci 3 czesci wagowych z tal¬ kiem technicznym w ilosci 5 czesci wagowych i krzemionka pylista w ilosci 2 czesci wagowych.Wypelniacz ten jest poddawany energicznemu mieszaniu ujednoradniajacemu z zywica, przez czas nie krótszy niz 10 min. po czym do tegoz naczynia jest wprowadzany stopniowo ciekly alkoholowy roztwór zywicy krzemoorganicznej najlepiej w postaci dwumetyjodwuetylosilikosanu zmodyfikowanego uprzednio w znany spo¬ sób cieklym polizobutylenem, w lacznej ilosci nie przekraczajacej 10 czesci wagowych.Jednoczesnie z wprowadzeniem zywicy krzemoorganicznej jest przy energicznym mieszaniu homogenizuja¬ cym najlepiej mechanicznym, wprowadzany azbest pylisty, którego granulacja nie moze byc wyzsza niz 0,01 mm, w ilosci 10 czesci wagowych. Czas trwania tej operacji nie moze byc krótszy niz 10 minut, po czym calosc tak przygotowanej masy jest niezwlocznie, przy zachowaniu temperatury okolo 45°C, wprowadzana do poziomej dwulapowej mieszarki korytkowej, najlepiej systemu Werner-Pfleiderer'a, która ma ogrzewane podwójne scianki i zachowuje we wnetrzu temperature najkorzystniej 70°C.Mieszarka ta przed wprowadzeniem do niej przygotowanej w opisany sposób masy, jest wypelniana grafi¬ tem pylistym majacym granulacje nie wyzsza niz 0,05 mm w ilosci 45 czesci wagowych, który zostal uprzednio zadany równomiernie rozprowadzonym cieklym alkoholowym jednodziesiecionormalnym roztworem plastyfi¬ katora najkorzystniej w postaci toluolenu. Calosc skladników srodka uszczelniajacego, jest nastepnie poddawana mieszaniu ujednoradniajacemu w temperaturze okolo 70°C i w czasie nie krótszym niz 15 minut.Tak przygotowana masa uszczelniajaca jest przed jej konfekcjonowaniem na porcje handlowe, poddawana lezakowaniu, majacemu na celu naturalne usuniecie zawartych w niej pecherzyków gazu, w otwartym najlepiej plaskim naczyniu, przez czas nie krótszy niz 45 godzin i w temperaturze nie nizszej niz 20°C. PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania srodka uszczelniajacego opartego na mieszaninie spoiwa chemoorganicznego i spoiwa syntetycznego uplynnionej zywicy krzemoorganicznej, z mineralnymi wypelniaczami i plastyfikatorami oraz srodkami uplynniajacymi z grupy wyzszych nasyconych weglowodorów aromatycznych, znamienny tym, ze do czesciowo w znany sposób zhydralizowanp^c oairu kwasu ortokrzemowego polaczonego z zywica polichloro¬ winylowa w lacznej ilosci 22 czesci wagowych, jest wprowadzany wypelniacz nieorganiczny skladajacy sie78341 3 z koloidalnej mieszaniny 3 czesci wagowych sadzy aktywnej, 5 czesci wagowych talku technicznego i 2 czesci wagowych krzemionki pylistej, przy jednoczesnym energicznym mieszaniu ujednoradniajacym w temperaturze od 30°C do 70°C lecz najkorzystniej 45°C i w czasie nie krótszym niz 10 minut, po czym do tej mieszaniny jest wprowadzany ciekly roztwór alkoholowy zywicy najlepiej w postaci dwumetylodwuetylosilikosanu modyfikowa¬ nego cieklym polizobutylenem w lacznej ilosci 10 czesci wagowych oraz jednoczesnie azbest pylisty o granulacji nie wyzszej niz 0,01 mm i w ilosci 10 czesci wagowych, przy energicznym mieszaniu homogenizujacym w czasie nie krótszym niz 10 minut a nastepnie calosc tak przygotowanej masy jest wprowadzana do urzadzenia mieszaja¬ cego majacego wewnatrz temperature najkorzystniej 70°C i zawierajacego uprzednio don wprowadzony grafit pylisty o granulacji nie wyzszej niz 0,05 mm w ilosci 45 czesci wagowych zadany równomiernie cieklym roztwo¬ rem alkoholowym jednodziesiecionormalnym plastyfikatora w postaci najkorzystniej toluenu i poddana jest mie¬ szaniu ujednoradniajacemu w czasie nie krótszym niz 15 minut, po czym tak sporzadzony srodek uszczelniajacy przed jego rozdzieleniem na handlowe porcje, jest poddawany lezakowaniu w otwartym zasadniczo plaskim naczyniu przez czas nie krótszy niz 45 godzin i w temperaturze pokojowej nie nizszej niz 20°C. PL PL
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15182671A PL78341B2 (pl) | 1971-11-29 | 1971-11-29 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL15182671A PL78341B2 (pl) | 1971-11-29 | 1971-11-29 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL78341B2 true PL78341B2 (pl) | 1975-06-30 |
Family
ID=19956391
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL15182671A PL78341B2 (pl) | 1971-11-29 | 1971-11-29 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL78341B2 (pl) |
-
1971
- 1971-11-29 PL PL15182671A patent/PL78341B2/pl unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4528155A (en) | Production of cross-linked polymeric extruded articles | |
| US5246974A (en) | Bonding, sealing and adhesive composition based on silicone | |
| RU2301820C2 (ru) | Предварительно подготовленные композиции в фасонной форме и способ заделки щелей | |
| CN1155878A (zh) | 预混合的固化型填缝料 | |
| US4376830A (en) | Sulfur cement-aggregate-organosilane compositions and methods for preparing | |
| US4635948A (en) | Release coating for gaskets and manufacturing method | |
| KR930003699B1 (ko) | 수분제거에 의해 엘라스토머로 가교결합할 수 있는 실리콘 수지기재 수성 분산액 | |
| AU701039B2 (en) | Moisture-curable silicone composition | |
| PL78341B2 (pl) | ||
| DK166485B (da) | Varmeisoleringsmateriale af syntaktisk type, apparat og fremgangsmaade til dets fremstilling og isoleringsmiddel omfattende et saadant materiale | |
| JPH057423B2 (pl) | ||
| RU2492201C1 (ru) | Огнезащитная композиция холодного отверждения для покрытий и способ ее получения | |
| US4764549A (en) | Low temperature curing of elastomer | |
| PL193777B1 (pl) | Zestaw i sposób do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych oraz zastosowaniezestawu | |
| US4388433A (en) | Shelf-stable catalyst component for RTV silicone composition | |
| JPH057424B2 (pl) | ||
| JP4047511B2 (ja) | ロッカカバーのシール方法 | |
| US4448928A (en) | Shelf-stable catalyst component for RTV silicone composition | |
| EP0194796B1 (en) | Sealing compositions | |
| US3600352A (en) | Silicone construction sealant | |
| JPH0148941B2 (pl) | ||
| CN113150691A (zh) | 一种耐酸性非固化防水涂料及其制备工艺 | |
| CN114621715A (zh) | 高强度环氧材料 | |
| JPH0645783B2 (ja) | グリシドキシアルキル置換アルコキシオキシムシランを定着剤として利用する自粘着一成分自然加硫シリコ−ンシ−ラント組成物 | |
| JP2023180677A (ja) | ゴム製品の成型加硫用離型剤組成物及びその利用 |