PL78341B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL78341B2
PL78341B2 PL15182671A PL15182671A PL78341B2 PL 78341 B2 PL78341 B2 PL 78341B2 PL 15182671 A PL15182671 A PL 15182671A PL 15182671 A PL15182671 A PL 15182671A PL 78341 B2 PL78341 B2 PL 78341B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
parts
less
minutes
mixing
Prior art date
Application number
PL15182671A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15182671A priority Critical patent/PL78341B2/pl
Publication of PL78341B2 publication Critical patent/PL78341B2/pl

Links

Landscapes

  • Sealing Material Composition (AREA)

Description

Pierwszenstwo: 29.11.1971 (P. 151826) 78 341 H. 22k, 3/10 MKP C09k3/10 Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 21.04.1975 Twórcawynalazku: Ryszard Chmiel Uprawniony z patentu tymczasowego: Polskie Linie Oceaniczne, Gdynia (Polska) Sposób otrzymywania srodka uszczelniajacego Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania srodka uszczelniajacego plastyfikówanego opartego na kompozycji syntetycznych srodków powlokotwórczych z wypelniaczami mineralnymi i przeznaczonego do usz¬ czelniania wspólpracujacych powierzchni typu „metal na metal".Znane sa i stosowane sposoby otrzymywania srodków uszczelniajacych w postaci róznego typu past. Znane sposoby otrzymywania past uszczelniajacych sa oparte o wykorzystanie spoiw syntetycznych termoreaktywnych lub chemoreaktywnych. Najczesciej jako spoiwo jest stosowana w mieszaninie zywica fenolowo-formaldehydowa lub fenolowa. Zywice te sa uzupelniane w procesie sporzadzania pasty wypelniaczami w postaci grafitu koloidal¬ nego (lub zblizonego granulacja do koloidalnego) oraz plastyfikatorami.Znane i stosowane srodki uszczelniajace na skutek niedoskonalych sposobów otrzymywania, w zastosowa¬ niu do zlacz typu „metal na metal", wykazuja szereg zasadniczych niedogodnosci. Do najniekorzystniejszych z nich zalicza sie nieodpornosc tych srodków na podwyzszone temperatury pracy.Zlacze typu „metal na metal" uszczelnione tymi znanymi srodkami, traci po uplywie stosunkowo krótkiego okresu czasu elastycznosc i zdol¬ nosc samouszczelnienia sie. Wywolana podwyzszonymi temperaturami polimeryzacja zastosowanego w procesie otrzymywania pasty, srodka stanowiacego sykatywe i tej pascie mimo zastosowania srodków uplynniajacych, powoduje jej twardnienie i stopniowa utrate (w miare uplywu czasu przy katalitycznym dzialaniu podwyzszonej temperatury), zdolnosci elastycznego dopasowywania sie do naturalnych nierównosci uszczelnianych powierz¬ chni i zwiazana z tym utrate wymaganej szczelnosci tych powierzchni. Zastosowanie w znanym procesie srodków uplynniajacych i uplastyczniajacych, które dzialaja w drodze fizycznej i chemicznej, nie jest w praktyce wystar¬ czajaco skuteczne (przy przedluzonych okresach eksploatacji wspólczesnych jednostek napedowych). Tawada wystepuje szczególnie ostro w silnikach spalinowych i osprzecie rurowym.Celem wynalazku jest wyeliminowanie wskazanych wad znanych sposobów otrzymywania srodków uszczel¬ niajacych, przez opracowanie nowego sposobu, który zapewni uzyskanie pasty o niezmiennej elastycznosc uszczelnienia przez caly przedluzony okres eksploatacji miedzynaprawczej polaczen typu „metal na metal" szczególnie w silnikach spalinowych.2 78 341 Zalozony cel zostal zrealizowany przez sposób wedlug wynalazku, dzieki zastosowaniu w nim znanego zhydralizowanego estru kwasu ortokrzemowego polaczonego w drodze chemicznej z modyfikowana zywica poli¬ chlorowinylowa, do której jest wprowadzona w drodze fizycznej koloidalna mieszanina wypelniaczy nieorganicz¬ nych w ilosci 10 czesci wagowych na 22 czesci wagowe zywicy i przy katalitycznym dzialaniu podwyzszonej temperatury.Tak przygotowana mieszanina jest zadawana cieklym roztworem alkoholowym zywicy krzemoorganicznej, oraz jednoczesnie pylistym azbestem, po czym calosc tak przygotowanej masy jest poddawana w mieszarce, najlepiej korytkowej lapowej w temperaturze najkorzystniej 70°C do uprzednio przygotowanego pylistego gra¬ fitu zadanego równomiernie cieklym alkoholowym roztworem jednodziesiecionormalnym plastyfikatora i pod¬ dana energicznemu mieszaniu. Otrzymany w opisany sposób srodek uszczelniajacyjest poddawany, przed konfek¬ cjonowaniem go w handlowe porcje, lezakowaniu przez czas nie krótszy niz 45 godzin iw temperaturze nie nizszej niz 20°C.Sposób wedlug wynalazku spelnia zalozone cele i wykazuje szereg korzystnych technicznych i techniczno- -uzytkowych skutków. Do najwazniejszych z nich zalicza sie uzyskanie dzieki zastosowaniu w sposobie kompo¬ zycji modyfikowanej zywicy silikonowej z azbestem pylistym i zywica polichlorowinylowa oraz koloidalna mie¬ szanina wypelniaczy nieorganicznych, wysokiej stabilnosci parametrów fizyko-chemicznych otrzymanej masy, a w szczególnosci jej lepkosci i elastycznosci pizy dlugotrwalym dzialaniu podwyzszonych temperatur.Zastosowanie w sposobie wedlug wynalazku jako wypelniacza nieorganicznego, koloidalnej mieszaniny sadzy aktywnej, krzemionki pylistej i talku technicznego, powoduje, ze otrzymana w ten sposób masa uszczel¬ niajaca wykazuje wysoki stopien adhezji do powierzchni metalowych w zlaczach typu „metal na metal". Nadaje sie ona do uszczelniania powierzchni majacych duzy stopien gladkosci; które dotychczas nie nadawaly sie do uszczelniania przy zastosowaniu znanych past uszczelniajacych „metal na metal".Przyklad. Sposób otrzymywania piastyfikowanego srodka uszczelniajacego. Do otwartego naczynia, którego scianki sa wylozone materialem niemetalicznym i majacego najlepiej pionowa os symetrii, jest wprowa¬ dzany (zhydralizowany w znany sposób) ester kwasu ortokrzemowego, polaczony w drodze chemicznej zywica polichlorowinylowa w lacznej ilosci 22 czesci wagowych. Do zywicy tej przy zachowaniu temperatury w grani¬ cach od 30°C do 70°C, lecz najkorzystniej 45°C, jest wprowadzany stopniowo wypelniacz nieorganiczny, który sklada sie z uprzednio przygotowanej koloidalnej mieszaniny sadzy aktywnej w ilosci 3 czesci wagowych z tal¬ kiem technicznym w ilosci 5 czesci wagowych i krzemionka pylista w ilosci 2 czesci wagowych.Wypelniacz ten jest poddawany energicznemu mieszaniu ujednoradniajacemu z zywica, przez czas nie krótszy niz 10 min. po czym do tegoz naczynia jest wprowadzany stopniowo ciekly alkoholowy roztwór zywicy krzemoorganicznej najlepiej w postaci dwumetyjodwuetylosilikosanu zmodyfikowanego uprzednio w znany spo¬ sób cieklym polizobutylenem, w lacznej ilosci nie przekraczajacej 10 czesci wagowych.Jednoczesnie z wprowadzeniem zywicy krzemoorganicznej jest przy energicznym mieszaniu homogenizuja¬ cym najlepiej mechanicznym, wprowadzany azbest pylisty, którego granulacja nie moze byc wyzsza niz 0,01 mm, w ilosci 10 czesci wagowych. Czas trwania tej operacji nie moze byc krótszy niz 10 minut, po czym calosc tak przygotowanej masy jest niezwlocznie, przy zachowaniu temperatury okolo 45°C, wprowadzana do poziomej dwulapowej mieszarki korytkowej, najlepiej systemu Werner-Pfleiderer'a, która ma ogrzewane podwójne scianki i zachowuje we wnetrzu temperature najkorzystniej 70°C.Mieszarka ta przed wprowadzeniem do niej przygotowanej w opisany sposób masy, jest wypelniana grafi¬ tem pylistym majacym granulacje nie wyzsza niz 0,05 mm w ilosci 45 czesci wagowych, który zostal uprzednio zadany równomiernie rozprowadzonym cieklym alkoholowym jednodziesiecionormalnym roztworem plastyfi¬ katora najkorzystniej w postaci toluolenu. Calosc skladników srodka uszczelniajacego, jest nastepnie poddawana mieszaniu ujednoradniajacemu w temperaturze okolo 70°C i w czasie nie krótszym niz 15 minut.Tak przygotowana masa uszczelniajaca jest przed jej konfekcjonowaniem na porcje handlowe, poddawana lezakowaniu, majacemu na celu naturalne usuniecie zawartych w niej pecherzyków gazu, w otwartym najlepiej plaskim naczyniu, przez czas nie krótszy niz 45 godzin i w temperaturze nie nizszej niz 20°C. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania srodka uszczelniajacego opartego na mieszaninie spoiwa chemoorganicznego i spoiwa syntetycznego uplynnionej zywicy krzemoorganicznej, z mineralnymi wypelniaczami i plastyfikatorami oraz srodkami uplynniajacymi z grupy wyzszych nasyconych weglowodorów aromatycznych, znamienny tym, ze do czesciowo w znany sposób zhydralizowanp^c oairu kwasu ortokrzemowego polaczonego z zywica polichloro¬ winylowa w lacznej ilosci 22 czesci wagowych, jest wprowadzany wypelniacz nieorganiczny skladajacy sie78341 3 z koloidalnej mieszaniny 3 czesci wagowych sadzy aktywnej, 5 czesci wagowych talku technicznego i 2 czesci wagowych krzemionki pylistej, przy jednoczesnym energicznym mieszaniu ujednoradniajacym w temperaturze od 30°C do 70°C lecz najkorzystniej 45°C i w czasie nie krótszym niz 10 minut, po czym do tej mieszaniny jest wprowadzany ciekly roztwór alkoholowy zywicy najlepiej w postaci dwumetylodwuetylosilikosanu modyfikowa¬ nego cieklym polizobutylenem w lacznej ilosci 10 czesci wagowych oraz jednoczesnie azbest pylisty o granulacji nie wyzszej niz 0,01 mm i w ilosci 10 czesci wagowych, przy energicznym mieszaniu homogenizujacym w czasie nie krótszym niz 10 minut a nastepnie calosc tak przygotowanej masy jest wprowadzana do urzadzenia mieszaja¬ cego majacego wewnatrz temperature najkorzystniej 70°C i zawierajacego uprzednio don wprowadzony grafit pylisty o granulacji nie wyzszej niz 0,05 mm w ilosci 45 czesci wagowych zadany równomiernie cieklym roztwo¬ rem alkoholowym jednodziesiecionormalnym plastyfikatora w postaci najkorzystniej toluenu i poddana jest mie¬ szaniu ujednoradniajacemu w czasie nie krótszym niz 15 minut, po czym tak sporzadzony srodek uszczelniajacy przed jego rozdzieleniem na handlowe porcje, jest poddawany lezakowaniu w otwartym zasadniczo plaskim naczyniu przez czas nie krótszy niz 45 godzin i w temperaturze pokojowej nie nizszej niz 20°C. PL PL
PL15182671A 1971-11-29 1971-11-29 PL78341B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15182671A PL78341B2 (pl) 1971-11-29 1971-11-29

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15182671A PL78341B2 (pl) 1971-11-29 1971-11-29

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL78341B2 true PL78341B2 (pl) 1975-06-30

Family

ID=19956391

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15182671A PL78341B2 (pl) 1971-11-29 1971-11-29

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL78341B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4528155A (en) Production of cross-linked polymeric extruded articles
US5246974A (en) Bonding, sealing and adhesive composition based on silicone
RU2301820C2 (ru) Предварительно подготовленные композиции в фасонной форме и способ заделки щелей
CN1155878A (zh) 预混合的固化型填缝料
US4376830A (en) Sulfur cement-aggregate-organosilane compositions and methods for preparing
US4635948A (en) Release coating for gaskets and manufacturing method
KR930003699B1 (ko) 수분제거에 의해 엘라스토머로 가교결합할 수 있는 실리콘 수지기재 수성 분산액
AU701039B2 (en) Moisture-curable silicone composition
PL78341B2 (pl)
DK166485B (da) Varmeisoleringsmateriale af syntaktisk type, apparat og fremgangsmaade til dets fremstilling og isoleringsmiddel omfattende et saadant materiale
JPH057423B2 (pl)
RU2492201C1 (ru) Огнезащитная композиция холодного отверждения для покрытий и способ ее получения
US4764549A (en) Low temperature curing of elastomer
PL193777B1 (pl) Zestaw i sposób do wytwarzania szybko utwardzanych, sieciowanych mas silikonowych oraz zastosowaniezestawu
US4388433A (en) Shelf-stable catalyst component for RTV silicone composition
JPH057424B2 (pl)
JP4047511B2 (ja) ロッカカバーのシール方法
US4448928A (en) Shelf-stable catalyst component for RTV silicone composition
EP0194796B1 (en) Sealing compositions
US3600352A (en) Silicone construction sealant
JPH0148941B2 (pl)
CN113150691A (zh) 一种耐酸性非固化防水涂料及其制备工艺
CN114621715A (zh) 高强度环氧材料
JPH0645783B2 (ja) グリシドキシアルキル置換アルコキシオキシムシランを定着剤として利用する自粘着一成分自然加硫シリコ−ンシ−ラント組成物
JP2023180677A (ja) ゴム製品の成型加硫用離型剤組成物及びその利用