PL78021B2 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL78021B2
PL78021B2 PL15631572A PL15631572A PL78021B2 PL 78021 B2 PL78021 B2 PL 78021B2 PL 15631572 A PL15631572 A PL 15631572A PL 15631572 A PL15631572 A PL 15631572A PL 78021 B2 PL78021 B2 PL 78021B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
extraction
temperature
reactor
hydrogen
extraction medium
Prior art date
Application number
PL15631572A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to PL15631572A priority Critical patent/PL78021B2/pl
Publication of PL78021B2 publication Critical patent/PL78021B2/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Pierwszenstwo: Zgloszenie ogloszono: 30.05.1973 Opis patentowy opublikowano: 19.05.1975 78021 KI. 12r,3/01 MKP C10g 1/04 aisuoi ,sca tal*••..<*»« *»»«% j Twórcywynalazku: Jerzy Rauk, Wojciech Wasilewski Uprawniony z patentu tymczasowego: Glówny Instytut Górnictwa, Katowice (Polska) Sposób ekstrakcji materialów weglowych Przedmiotem wynalazku jest sposób ekstrakcji materialów weglowych, a zwlaszcza wegla kamiennego.Proces ekstrakcji wegla ma charakter wolnorodnikowy i nalezy go uwazac za czesciowe uwodornienie organicznej substancji wegla, polegajace na stabilizacji wodorem wolnych rodników tworzacych sie w wyniku termicznej destrukcji surowca. Donorem wodoru w reagujacym ukladzie jest przede wszystkim czynnik ekstrakcyjny, a w mniejszym stopniu sama organiczna substancja wegla. Stosownie do stanu skupienia zmienny jest zakres temperatur intensywnego termicznego rozkladu czynnika ekstrakcyjnego i organicznej substancji wegla. Czynnik ekstrakcyjny rozklada sie w innym zakresie temperatur niz organiczna substancja wegla i w zwiazku z tym proces intensywnego wydzielania sie aktywnego wodoru przesuniety jest w stosunku do procesu intensywnego tworzenia sie wolnych rodników. Zachodzi to juz w podgrzewaczu, tak, ze we wlasciwej strefie reakcji w reaktorze nie ma warunków do maksymalnej stabilizacji rodników, co powoduje tworzenie sie zwiazków wieloczasteczkowych.W dotychczas znanych sposobach ekstrakcji wegiel i czynnik ekstrakcyjny wstepnie podgrzewane sa do temperatury panujacej w strefie reaktora. Doprowadza to do przedwczesnego wydzielania wodoru iw rezultacie do niepelnego wykorzystania czynnika ekstrakcyjnego. Wplywa to na obnizenie efektywnosci procesu.Zwiekszenie wydajnosci starano sie uzyskac przed dobór odpowiedniego czynnika ekstrakcyjnego lub przez ekstrakcje wielostopniowa, doprowadzajac w kazdym stopniu swiezy czynnik ekstrakcyjny. Podnosilo to znacznie koszty procesu nieproporcjonalnie do uzyskanych w ten sposób korzysci. Znane sa równiez sposoby, w których dla zwiekszenia stabilizacji wolnych rodników wprowadza sie w obecnosci katalizatora do strefy reakcji wodór czasteczkowy z zewnatrz. Ze wzgledu na wysoki koszt wodoru pogarsza to znacznie ekonomike procesu.Celem wynalazku jest opracowanie sposobu ekstrakcji pozwalajacej na unikniecie przedstawionych powyzej wad i niedogodnosci, a zwlaszcza poprawienie wskazników technicznych i ekonomicznych procesu.Cel ten osiagnieto przez podgrzanie czynnika ekstrakcyjnego, przed wprowadzeniem do reaktora, do temperatury o 5 do 10°C nizszej od poczatkowej temperatury jego intensywnego rozkladu.2 78021 Okazalo sie, ze postepujac sposobem wedlug wynalazku uefektywnia sie wydzielanie wolnych rodników i doprowadza do zwiekszenia wydajnosci procesu oraz poprawy jakosci ekstraktu. Ekstrakt otrzymany sposobem wedlug wynalazku charakteryzuje sie wyjatkowa podatnoscia na uwodornienie i zawiera mniej czesci nierozpusz¬ czalnych w benzenie. Sposób wedlug wynalazku umozliwia maksymalne wykorzystanie aktywnego wodoru zwartego w czynniku ekstrakcyjnym oraz zapobiegajego przedwczesnemu, nieefektywnemu rozkladowi termicz¬ nemu w podgrzewaczu.Przyklad. W strefe reaktora pracujacego w temperaturze 460°C i cisnieniu 30 at wprowadza sie wegiel typu 31 o srednicy ziarna, 0,5 mm i zawartosci czesci lotnych 38%. Jako czynnik ekstrakcyjny stosuje sie frakcje hydrogenizatu wrzaca w zakresie temperatur 260^445°C. Czynnik ekstrakcyjny podgrzewa sie w podgrzewaczu do temperatury 330°C, to jest do temperatury o 10°C nizszej od poczatkowej temperatury intensywnego rozkladu frakcji hydrogenizatu, a nastepnie wprowadza do reaktora. Wydajnosc procesu ekstrakcji 75—80%. PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób ekstrakcji materialów weglowych, znamienny tym, ze przed wprowadzeniem do reaktora, czynnik ekstrakcyjny podgrzewa sie do temperatury o 5 do 10°C nizszej od poczatkowej temperatury jego intensywnego rozkladu. ilSUGlirtA Urzedu ?;.-*• ^*r »•*• Prac. Poligraf. UP PRL. Zam. 2317/75 naklad 120+18 Cena 10 zl PL PL
PL15631572A 1972-06-28 1972-06-28 PL78021B2 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15631572A PL78021B2 (pl) 1972-06-28 1972-06-28

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL15631572A PL78021B2 (pl) 1972-06-28 1972-06-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL78021B2 true PL78021B2 (pl) 1975-04-30

Family

ID=19959129

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL15631572A PL78021B2 (pl) 1972-06-28 1972-06-28

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL78021B2 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Zhang et al. Hydrothermal liquefaction of protein-containing feedstocks
Jonasson et al. Reversible α‐Hydrogen and α‐Alkyl Elimination in PC (sp3) P Pincer Complexes of Iridium
PL78021B2 (pl)
US2193337A (en) Catalytic oxidation of carboniferous materials
Ouchi et al. Relation between fluidity and solvent extraction yield of coals
GB1356569A (en) Manufacture of carbon fibres
US4379133A (en) Process for anisotropic carbon production
US752927A (en) Process of preparing aluminium sulfate
US2985577A (en) Process for the treatment of coal tars and coal tar products
AT58434B (de) Verfahren zur Gewinnung Wiederbelebung von Kohle von großer Entfärbungskraft.
GB311208A (en) Process for the manufacture of cyclic compounds containing aldehydic groups
US312593A (en) Preserving brewers grain
Suzuki et al. An Easy Conversion of 2, 3, 4, 5, 6-Pentamethylbenzyl Derivatives to Hexamethylbenzene by Catalysis of Sulfuric Acid
GB1049018A (en) Improvements in or relating to shaped coke
US432808A (en) Process of extracting oil from fish
US1729775A (en) Process for making halogenated anilines
GB656405A (en) Manufacture of methyl-isobutyl ketone
DE675669C (de) Verfahren zur Herstellung wasserstoffreicher Gase aus gasfoermigen oder fluessigen Kohlenwasserstoffen
US303371A (en) Of baltimoeb
US2938059A (en) Catalytic method for obtaining pentachlorophenol from phenol
RU2181746C1 (ru) Способ получения пекообразного продукта из угля
US806932A (en) Process of making organic-acid anhydrids.
US798509A (en) Process of obtaining soluble starch.
US372243A (en) Joseph van euymbbke
US199039A (en) Improvement in the manufacture of tartaric acid