PL76525B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL76525B1
PL76525B1 PL14716471A PL14716471A PL76525B1 PL 76525 B1 PL76525 B1 PL 76525B1 PL 14716471 A PL14716471 A PL 14716471A PL 14716471 A PL14716471 A PL 14716471A PL 76525 B1 PL76525 B1 PL 76525B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
nitride
boron nitride
initiator
boride
cubic boron
Prior art date
Application number
PL14716471A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Univ Moskovsk
Vnii Abrazivov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Univ Moskovsk, Vnii Abrazivov filed Critical Univ Moskovsk
Publication of PL76525B1 publication Critical patent/PL76525B1/pl

Links

Landscapes

  • Ceramic Products (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: Wsiesojuzny Nauczno-Issledowatielskij Institut Abrazi- • wow i Szlifowania, Leningrad (Zwiazek Socjalistycz¬ nych Republik Radzieckich); Moskowski Gosudarstwien- ny Uniwersitet imieni M.V. Lomonosowa, Moskwa (Zwiazek Socjalistycznych Republik Radzieckich) Sposób wytwarzania regularnego azotku boru Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarza¬ nia regularnego azotku boru, z którego otrzymuje sie material scierny, charakteryzujacy sie wysoka twardoscia.Zmane sa rózne sposoby wytwarzania regularne¬ go azotku boru. Polegaja one na tym, ze heksa¬ gonalny azotek bonu poddaje sie dzialaniu tem¬ peratury powyzej lOOO^ i cisnieniu powyzej 40 kilobairów w obecnosci kaitaliizaitora. Zwykle jako katalizatory stosuje sie metale zasadowe i metale ziem alkalicznych oraz ich azotki.Otrzymywany z zastosowaniem wymienionego powyzej katalizatora regularny azotek boru nie po¬ siada wysoMej wytrzymalosci, zwlaszcza podczas stosowania i przechowywania w srodowisku wil¬ gotnymi, z powodu tworzenia sie znacznych ilosci substancji ubocznych, umiejscowionych w ziarnach regularnego azotku boru. W szczególnosci wply¬ wowi wilgoci ulegaja azotki metalu stosowane ja¬ ko katalizator, tworzace sie w procesie syntezy.Ponadito w procesie wyitwairzania przyrzadu szli¬ fierskiego z regularnego azotku boru, otrzymywa¬ nego znanymi sposobami, zachodzi czesciowy roz¬ pad ziaren regulafrnego azotku bomu, jak równiez samego wyrobu szlifierskiego z powodu sklonnos- 10 15 20 cd azotków metalu, stosowanych jako katalizator, do 'utleniania.W obecnej terminologii, substancje, umozliwia- jace tworzenie sie regularnego azotku boru, na¬ zywa sie katalizaitorami. Jednakze, w koncowym produkcie, to jest w regularnym azotku boni sub¬ stancje, stosowane jako katalizatory nie wystepu¬ ja w czystej postaci.Dlatego ponizej w opisie, substancje, umozliwia¬ jace otrzymywanie regularnego azotku boru, na¬ zywane sa inicjaitorami.Celem niniejszego wynalazku jest uzyskanie ta¬ kiego sposobu otrzymywania regularnego azotku boru, na podstawie którego mozna byloby otrzy¬ mac material scierny, charakteryzujacy sie wysoka mechaniczna wytrzjnmaloscia i trwaloscia w wil¬ gotnych srodowiskach.W celu rozwiazania zadania nalezalo dobrac taki inicjator, który w procesie reakcji umozliwia tworzenie sie przejsciowych produktów, trwalych w wilgotnych srodowiskach i w podwyzszonych temperaturach.Wedlug wynalazku w sposobie otrzymywania re¬ gularnego azotku boru, jako inicjator stosuje sie barki, azotki, krzemki i germanki metali o zmien- 76 52576 525 nej wartosci, z IV, V, VI, i VII grupy okresowej tablicy pierwiastków, stosujac je oddzielnie lub lacznie.Korzystnie stosuje sie borek lub azotek tytanu, krzemek zelaza, które powoduja dokladniejsze przeksztalcenie heksagonalnego azotku bonu w jego postac regularna. Stosujac jako substancje wyjs¬ ciowa heksagonalny azotek boru na 60—98% tego materialu dodaje sie 40 — 2% borków, azot¬ ków, krzemków lub gernianków wyzej wymienio¬ nych metali o zmiennej wartosciowosci.Ponizsze przyklady wyjasniaja szczególowo spo¬ sób otrzymywania regularnego azotku boru we¬ dlug wynalazku.Przyklad I. Przygotowuje sie wsad, skla¬ dajacy sie z 60% heksagonalnego azotku boru i 40% krzemku zelaza. Otrzymany wsad wpro¬ wadza sie do komory urzadzenia o dowolnej kon¬ strukcji, pozwalajacej na uzyskanie wysokiego cisnienia i wysokiej temperatury. Jako odpowied¬ nie snodowisko dla cisnienia stosuje sie kamien litograficzny. Wymieniony powyzej wsad poddaje sie cisnieniu wynoszacemu 60 kilobarów i ogrze¬ wa isie do temperatury 1550°C w ciagu 3 minut.W wyniku powyzszego dzialania tworzy sie w ko¬ morze regularny azotek bonu.Przyklad II. Postepuje sie w sposób ana¬ logiczny do opisanego w przykladzie I, z ta róz¬ nica, ze zamiast krzemku zelaza stosuje sie borek zelaza.Przyklad III. Postepuje sie w sposób ana¬ logiczny do opisanego w przykladzie I, z ta róz¬ nica, ze zamiast krzemku zelaza stosuje sie borek chromu. Nastepnie wsad poddaje sie dzialaniu cis¬ nienia wynoszacego 55 kilobarów i ogrzewa sie go do temperatury 1600X1 w ciagu 5 minut, otrzymu¬ jac krysztaly regularnego azotku boru o wielkosci do 10"3 cm.Przy k l a d IV. Przygotowuje sie wsad, zawie¬ rajacy 85% heksagonalnego azotku boru i 15% borku zelaza. Otrzymany wsad wprowadza sie do kamery urzadzenia o dowolnej konstruskcjii, poz¬ walajacej na uzyskanie wysokiego cisnienia i wy¬ sokiej temperatury. Jako korzystne srodowisko dla cisnienia stosuje sie kamien litograficzny. Nastep¬ nie wyzej wymieniony wsad poddaje sie dziala¬ niu cisnienia wynoszacego 60 Mlobarów i ogrzewa sie go do temperatury 1650°C w ciagu, 2 minut.W wyniku powyzszego dzialania otrzymuje sie regularny azotek boru.Przyklad V. Postepujac w sposób analogicz¬ ny do opisanego w przykladzie IV, z ta róznica, ze zamiast borku zelaza stosuje sie borek niobu.Uzyskuje sie regularny azotek boru.Przyklad VI. Postepuje sie jak w przykla¬ dzie IV, z wyjatkiem tego, ze zamiast borku ze¬ laza stosuje sie borek tytanu. Uzyskuje sie regu¬ larny azotek boru.Przyklad VII. Przygotowuje sie wsad za¬ wierajacy 98% heksagonalnego azotku boru i 2% azotku cyrkonu. Otirzymany wsad wprowadza sie do komory urzadzenia o dowolnej konstrukcji, 5 pozwalajacej na uzyskanie wysokiego cisnienia i wysokiej temperatury. Jako korzystne srodowisko dla cisnienia stosuje sie kamien litograficzny.Wymieniony powyzej wsad poddaje sie dzialaniu cisnienia wynoszacego 55 kilobarów i temperatury 10 1600°C w ciagu 3 minut. Otrzymane krysztaly regularnego azotku boru maja wielkosc do 10"3 cm.Przyklad VIII. Postepuje sie w sposób ana¬ logiczny do opisanego w przykladzie VII, z ta 15 róznica, ze zamiast azotku cyrkonu stosuje sie azotek wanadu. Uzyskuje sie regularny azotek boru.Przyklad IX. Postepuje sie w sposób ana¬ logiczny jak w przykladzie VIII, z ta róznica, ze zamiast azotku cyrkonu stosuje sie azotek molib¬ denu. Uzyskuje sie regularny azotek boru.Przyklad X. Postepuje sie w sposób ana¬ logiczny jak w przykladzie VII, z ta róznica, ze zamiast azotku cyrkonu stosuje sie azotek niklu. 25 Uzyskuje sie regularny azotek baru.P r z y k l a d XI. Postepuje sie w sposób ana¬ logiczny do opisanego w przykladzie I, z ta róz¬ nica, ze zamiast krzemku zelaza, stosuje sie ger- manek kobaltu. Uzyskuje sie regularny azotek boru.Przyklad XII. Postepuje sie w sposób ana¬ logiczny do opisanego w przykladzie IV, z ta róz¬ nica, ze zamiast borku zelaza stosuje sie stop 35 borków chromu i zelaza. Uzyskuje sie regularny azotek boru. PL PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe 40 1. Sposób wytwarzania regularnego azotku bo¬ ru, polegajacy na tym, ze mieszanine, zawierajaca heksagonalny azotek boru i inicjator, umoliwia- jacy tworzenie sie regularnego azotku boru, pod- 45 daje sie dzialaniu temperatury powyzej 1500°C i cisnienia powyzej 55 kilobarów, znamienny tym, ze jako inicjator stosuje sie borek, azotek, krzemek i germanek metalu o zmiennej wartosciowosci, z IV, V, VI, i VIII grupy 'okresowej tablicy pier- 50 wiastków, stosujac je oddzielnie lub lacznie.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako inicjator stosuje sie borek lub azotek tytanu*
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako inicjator stosuje sie krzemek zelaza. 55
4. Sposób wedlug zastirz. 1, znamienny tym, ze inicjator stosuje sie w ilosci 2 — 40% na 60 -— 98% heksagonalnego boru.
5. Sposób wedlug zas jako inicjatory' stosuje sie stopy wyzej wymie- 60 nionych zwiazków. Zaklady Typograficzne Lódz, zam. 27/75 — 125 egz. Cena 10 zl PL PL
PL14716471A 1970-10-12 1971-03-26 PL76525B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1476054 1970-10-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL76525B1 true PL76525B1 (pl) 1975-02-28

Family

ID=20457383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14716471A PL76525B1 (pl) 1970-10-12 1971-03-26

Country Status (5)

Country Link
BG (1) BG17869A1 (pl)
CS (1) CS165475B1 (pl)
DD (1) DD89395A1 (pl)
PL (1) PL76525B1 (pl)
ZA (1) ZA713205B (pl)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5618509A (en) * 1993-07-09 1997-04-08 Showa Denko K.K. Method for producing cubic boron nitride

Also Published As

Publication number Publication date
DD89395A1 (de) 1972-04-20
CS165475B1 (pl) 1975-12-22
ZA713205B (en) 1972-06-28
BG17869A1 (pl) 1974-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3233988A (en) Cubic boron nitride compact and method for its production
US2697028A (en) Methods of producing dehydrogenated hydrocarbon bodies
JPH0745012B2 (ja) 破砕性ダイヤモンド粒子の製造方法
JPS62274034A (ja) 反応焼結による多結晶ダイヤモンド焼結体の製造法
PL76525B1 (pl)
US2143670A (en) Synthesis of base exchange materials
US2084349A (en) Method of making wear resisting materials
SU645505A1 (ru) Способ получени синтетических алмазов
EP0174716A1 (en) Process for preparing iron-based catalysts for the synthesis of ammonia and catalysts so obtained
Misirli et al. Effect of B2O3 addition on the sintering of α-Al2O3
US2805220A (en) High viscosity and insoluble starch products and method for producing same
US4406871A (en) Process for growing diamonds
US3445402A (en) High temperature catalysts
CN112176238B (zh) 一种超细晶硬质合金及其制备方法
US3088805A (en) A method for producing zirconium diboride
SU729122A1 (ru) Способ получени сверхтвердого материала
CN85106030B (zh) 直接合成微粉级金刚石的方法
RU2051085C1 (ru) Способ получения порошка кубического нитрида бора
JPS63183145A (ja) 高硬度チタン−アルミニウム−バナジウム系合金およびその製造方法
JPS56130451A (en) Cubic boron nitride sintered body
JPS63500097A (ja) クロロタロニルの製造方法
US3892840A (en) Method of producing an oxygen containing silicon compound
US2219442A (en) Synthetic tool die and the method of manufacture thereof
FI58902B (fi) Foerfarande foer framstaellning av kubiskt bornitrid laemplig som slipmaterial
JPS58223661A (ja) 高硬度材およびその製造方法