PL76433B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL76433B1 PL76433B1 PL14800571A PL14800571A PL76433B1 PL 76433 B1 PL76433 B1 PL 76433B1 PL 14800571 A PL14800571 A PL 14800571A PL 14800571 A PL14800571 A PL 14800571A PL 76433 B1 PL76433 B1 PL 76433B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- washing liquid
- absorption
- desorption
- stage
- dealkylation
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 43
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 32
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 31
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 20
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 238000006900 dealkylation reaction Methods 0.000 claims description 13
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 230000020335 dealkylation Effects 0.000 claims description 6
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 2
- 238000007323 disproportionation reaction Methods 0.000 claims description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Uprawniony z patentu: VEB Petrolchelmisches Kombinat Schwedt Kom- binatsbetrieb „Otto Grotewohr* Bohlen, Bohlen (Niemiecka Republika Demokratyczna) Sposób odmetanizowania gazu obiegowego w procesach odalkilowania Przedmiotem wynalazku jest sposób odmetani¬ zowania gazu obiegowego w procesach odalkilowa¬ nia alkilopodstawionych weglowodorów aromatycz¬ nych, w którym mieszanine otrzymana w reakcji odalkilowania, skladajaca sie glównie ze zwiaz¬ ków aromatycznych, metalu i wodoru, oziebia sie i nastepnie w obnizonej temperaturze kontaktuje sie w procesie absorpcji z ciecza i ciecz przemy¬ wajaca poddaje sie nastepnie procesowi desorpcji.Znany jest sposób odmetanizowania obiegu gazu odalkilowania toluenu, w którym otrzymana w re¬ akcji odalkilowania mieszanine gazowa oziebia sie i nastepnie poddaje sie w absorberze obróbce cie¬ cza. Absorpcje przeprowadza sie pod cisnieniem powyzej 50 ata i w temperaturze okolo +40°C.Podczas absorpcji zostaje równiez zaabsorbowana przez ciecz przemywajaca znaczna czesc uzytego przy odalkilowaniu toluenu wodoru. Po absorpcji rozpreza sie ciecz przemywajaca do cisnienia oko¬ lo 15 ata, przy czym uwolniony przy tym gaz zo¬ staje odprowadzony, rozprezona ciecz myjaca do¬ prowadza sie do cisnienia absorpcji i nastepnie zawraca do absorbera.Sposób ten ma te wade, ze gaz wyzwolony po rozprezeniu cieczy myjacej obok metanu zawiera takze wzglednie duza ilosc wodoru. Wskutek tego z procesu zostaje odprowadzona stale duza ilosc wodoru, która trzeba zastepowac dodatkowo swie¬ zo doprowadzanym wodorem.Wada ta ujawnia sie tym silniej, im wyzsze jest 10 15 cisnienie czastkowe wodoru w stosunku do cisnie¬ nia czastkowego metanu. Wystepujaca przy tym strate wodoru, zwiazana ze stosunkowo duzym obiegiem cieczy myjacej, mozna by zmniejszyc przez obnizenie cisnienia desorpcji. Przy tym jed¬ nak wysoka zawartosc zwiazków aromatycznych w rozprezonym gazie prowadzilaby do wysokich strat lub konieczna bylaby dolaczona pluczka 'Ula zwiazków aromatycznych z wlasna czescia destyla¬ cyjna.Celem wynalazku jest usuniecie wad znanych sposobów.Zadaniem wynalazku jest opracowanie sposobu odmetanizowania obiegu gazu w procesach odalki¬ lowania, w którym procesy absorpcji i desorpcji bylyby przeprowadzone w taki sposób, aby, nawet przy zastosowaniu wysokiego cisnienia czastkowe¬ go wodoru w gazie w obiegu, zarówno zuzycie wo¬ doru jak równiez straty zwiazków aromatycznych utrzymywane byly na bardzo niskim poziomie.Zadanie to rozwiazano wedlug wynalazku w ten sposób, ze proces absorpcji przeprowadza sie pod cisnieniem 40—70 ata i w temperaturze od —5°C do +15°C i ciecz myjaca rozpreza sie w tej samej temperaturze w procesie desorpcji w kilku stop¬ niach do 1—5 ata, przy czym gaz wyzwolony w poszczególnych stopniach rozprezania zostaje kazdorazowo odprowadzony. Ciecz myjaca dopro¬ wadza sie nastepnie do cisnienia absorpcji i po- 30 nownie doprowadza do procesu absorpcji. 20 25 76 43376 433 3 W zaleznosci od stosunków cisnienia czastkowe¬ go wodoru i metanu w gazie w obiegu rozpreza sie ciecz myjaca korzystnie trójstopniowo do okolo 20, 10 i 2 ata albo dwustopniowo do okolo 10—15 i 2—5 ata. Korzystniej stosuje sie albo skonden¬ sowany produkt reakcji albo produkt wsadowy jako ciecz myjaca.Sposób ten ma te zalete, ze w wyniku zastoso¬ wania niskiego cisnienia koncowego desorpcji strata wodoru i potrzebna ilosc cieczy myjacej sa znacznie mniejsze niz w przypadku znanych spo¬ sobów. Zastosowanie nizszej temperatury przy ab¬ sorpcji powoduje podwyzszenie rozpuszczalnosci metanu i zmniejszenie rozpuszczalnosci wodoru w cieczy myjacej. W wyniku zastosowania oprócz tego kilkustopniowego rozprezania przy desorpcji w przeciwienstwie do znanych sposobów pomimo niskiego cisnienia koncowego desorpcji, które daje w efekcie przedstawione wyzej korzysci, zawar¬ tosc zwiazków aromatycznych w rozprezonym ga¬ zie jest tak mala, ze mozna zrezygnowac z wy¬ dzielenia z gazu tych- zwiazków aromatycznych.Sposób ten mozna stosowac zarówno w proce¬ sach, w których nastepuje wylacznie reakcja od¬ alkilowania, jak tez w procesach, w których od- alkilowanie przebiega np. równolegle do czescio¬ wego dysproporcjonowania.Wynalazek wyjasniaja blizej nastepujace przy¬ klady. Na zalaczonym rysunku przedstawiono schemat przebiegu procesu z dwustopniowym roz¬ prezaniem srodka myjacego.Przyklad I. W reaktorze 1 przeprowadza sie odalkilowanie toluenu w celu uzyskania benzenu z toluenu. Reaktor 1 opuszcza mieszanina, sklada¬ jaca sie zasadniczo z benzenu, toluenu, metanu i wodoru. Te mieszanine w stanie pary oziebia sie w pierwszym wymienniku ciepla 2, przy czym ben¬ zen i toluen ulega skropleniu. Mieszanina gazu i cieczy przechodzi nastepnie do dolnej czesci ab¬ sorbera 3. Tam przeplywa w przeciwpradzie do wznoszacej sie mieszaniny gazowej z glównego absorbera oziebiona w drugim wymienniku ciepla 4 do temperatury +5°C ciecz myjaca, która nala- dowuje sie metanem i wodorem odpowiednio do ustalajacej sie równowagi.Proces absorpcji przeprowadza sie pod cisnie¬ niem 45—50 ata i w temperaturze +5°C. Jako ciecz myjaca stosuje sie przy tym produkt wykrop- lony podczas oziebiania opuszczajacej reaktor mie¬ szaniny par, który sklada sie zasadniczo z benze¬ nu i toluenu. Czesc gazu z obiegu, która nie zo¬ staje zaabsorbowana przez ciecz myjaca, podgrze¬ wa sie w pierwszym wymienniku ciepla 2 i zawra¬ ca ponownie do reaktora 1.Naladowana ciecz myjaca rozpreza sie po pro¬ cesie absorpcji do pierwszego zbiornika rozpreza¬ nia 5, przy czym cisnienie okolo 50 ata obniza sie do 10 ata. Podczas tego rozprezania cieczy myja¬ cej uchodzi czesc zaabsorbowanego metanu i wo¬ doru. Wobec stosunkowo wysokiego cisnienia 10 ata w rozprezonym gazie zawarta jest tylko bardzo mala ilosc pary benzenu i toluenu. Nastep¬ nie ciecz myjaca rozpreza sie do drugiego zbiorni¬ ka rozprezania 6, w którym panuje cisnienie 2 ata. 20 Podczas tego rozprezania desorbuje dalsza ilosc zaabsorbowanego metanu i wodoru ze srodka my¬ jacego. Temperatura wynosi w obu stopniach roz¬ prezania kazdorazowo +5°C. 5 Zaleta rozprezania srodka myjacego do nizszego cisnienia polega na tym, ze w wyniku silniejszego odgazowania naladowanego srodka myjacego moze on absorbowac w absorberze 3 wiecej metanu, niz wówczas gdyby zostal on rozprezony do wyzszego 10 cisnienia. Dlatego w tym sposobie mozna stosowac znacznie mniejsza ilosc cieczy myjacej niz w spo¬ sobie o wyzszym cisnieniu rozprezania. W porów¬ naniu ze sposobem o tylko jednostopniowym roz¬ prezaniu do cisnienia okolo 2 ata sposób z dwu- 15 stopniowym rozprezaniem ma te zalete, ze straty zwiazków aromatycznych sa mniejsze o wiecej niz polowe.Strumienie gazu, opuszczajace oba zbiorniki roz¬ prezania 5, 6 oczyszcza sie i odprowadza z ukladu przez przewód odprowadzenia gazu 7. Czesc opusz¬ czajacej drugi zbiornik rozprezania 6 cieczy myja¬ cej wychodzi z obiegu cieczy przez przewód od¬ prowadzenia cieczy 8 i zostaje nastepnie rozdzie¬ lona przez destylacje, przy czym otrzymuje sie czysty benzen. Inna czesc srodka myjacego dopro- 25 wadza sie za pomoca pompy 9 do cisnienia 45— 50 ata i nastepnie zawraca sie ponownie do absor¬ bera 3, w którym zostaje uzyta do procesu ab¬ sorpcji. Przez przewód doprowadzenia gazu 10 do¬ prowadza sie do procesu stale swiezy toluen i swie- 30 zy wodór, które podgrzewa sie w wymienniku ciepla 2 i nastepnie wprowadza do reaktora 1.Przyklad II. Mieszanine otrzymana w reakcji odalkilowania oziebia sie tak samo jak w przykla- 35 dzie I i doprowadza do procesu absorpcji, który przeprowadza sie równiez pod cisnieniem 45— 50 ata. Uzyty przy tym srodek myjacy rozpreza sie w pierwszym stopniu do okolo 20 ata, w dru¬ gim stopniu do okolo 10 ata i w trzecim stopniu 40 do okolo 2 ata. Wyzwolony w kazdym stopniu roz¬ prezania gaz zostaje przy tym kazdorazowo odpro¬ wadzony. 45 PL PL
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób odmetanizowania gazu obiegowego w procesach odalkilowania alkilopodstawionych weglowodorów aromatycznych, niezaleznie od tego, czy reakcja odalkilowania przebiega wylacznie lub o0 np. równolegle z inna czesciowa reakcja dyspro¬ porcjonowania, w którym otrzymana w reakcji od¬ alkilowania mieszanine, skladajaca sie w zasadzie ze zwiazków aromatycznych, metanu i wodoru oziebia sie w obnizonej temperaturze w procesie 55 absorpcji pod cisnieniem 40—70 ata kontaktuje sie z ciecza myjaca, nastepnie poddaje sie procesowi desorpcji, znamienny tym, ze proces absorpcji i desorpcji przeprowadza sie w temperaturze od —5°C do +15°C, ciecz myjaca w procesie desorpcji 60 rozpreza sie w kilku, korzystnie trzech, stopniach do okolo 1—5 ata, uwolniony w poszczególnych stopniach rozprezania gaz odprowadza sie kazdo¬ razowo, nastepnie ciecz myjaca doprowadza sie do cisnienia absorpcji i ponownie doprowadza sie 'do 65 procesu absorpcji.76 433
2. Sposób wedlug zastrz. ciecz myjaca w procesie w 3 stopniach, przy czym szym stopniu do okolo 20 do okolo 10 ata i w trzecim
3. Sposób wedlug zastrz. ciecz myjaca w procesie w 2 stopniach, przy czym 1, znamienny tym, ze desorpcji rozpreza sie rozpreza sie w pierw- ata, w drugim stopniu stopniu do okolo 2 ata. 1, znamienny tym, ze desorpcji rozpreza sie rozpreza sie w pierw¬ szym stopniu do okolo 10—15 ata a w drugim stop¬ niu do okolo 2—5 ata.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze powstaly przy oziebianiu mieszaniny, otrzyma¬ nej w reakcji odalkilowania, produkt kondensacji stosuje sie jako ciecz myjaca.
5. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze produkt wsadowy stosuje sie jako ciecz myjaca. Urzedu Patent^w^cm j PL PL
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD14738670 | 1970-05-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL76433B1 true PL76433B1 (pl) | 1975-02-28 |
Family
ID=5482487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL14800571A PL76433B1 (pl) | 1970-05-08 | 1971-05-07 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS160678B2 (pl) |
| HU (1) | HU167035B (pl) |
| PL (1) | PL76433B1 (pl) |
| SU (1) | SU425382A3 (pl) |
-
1971
- 1971-04-30 CS CS317071A patent/CS160678B2/cs unknown
- 1971-05-07 PL PL14800571A patent/PL76433B1/pl unknown
- 1971-05-07 SU SU1654865A patent/SU425382A3/ru active
- 1971-05-07 HU HUPE000778 patent/HU167035B/hu unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SU425382A3 (pl) | 1974-04-25 |
| CS160678B2 (pl) | 1975-03-28 |
| HU167035B (pl) | 1975-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO141046B (no) | U innretning for belegning av sidekanter paa et flerglassvind | |
| US2770524A (en) | Production of pure sodium carbonate from wyoming trona | |
| JPH03130482A (ja) | セルロースの連続蒸解方法及び装置 | |
| US3269136A (en) | Apparatus for separation of solvent from solute by freezing | |
| US2647570A (en) | Heat-treating a fluent substance | |
| US3069864A (en) | Recovery of fresh water from sea water | |
| US2285390A (en) | System for manufacturing sulphonic acids | |
| PL76433B1 (pl) | ||
| PL70131B1 (pl) | ||
| CN103952798A (zh) | 一种粘胶纤维酸浴低温蒸发及连续结晶工艺及其装置 | |
| US1855615A (en) | Process and apparatus for dehydrating gas | |
| US3182463A (en) | Refrigeration method for reducing the salt content of brine | |
| US2673785A (en) | Removing carbon bisulfide from viscose fiber with a liquid seal vacuum pump | |
| US1609758A (en) | Process and apparatus for preparing bleach liquors | |
| US2395015A (en) | Cuprammonium process | |
| US2066577A (en) | Cooling apparatus | |
| CN211338808U (zh) | 氯化亚砜生产系统 | |
| PL76471B1 (pl) | ||
| US2816831A (en) | Process for producing and concentrating residual waste sulphite liquor | |
| US1810181A (en) | Process and apparatus for recovering values from brine | |
| US3356592A (en) | Multi-stage flash evaporator with recirculation of distilland | |
| US1975798A (en) | Process for recovering potassium salts from minerals | |
| US2796448A (en) | Conditioning of gases | |
| US2001359A (en) | Process of making concentrated sulphuric acid or oleum | |
| NO131088B (pl) |