PL76433B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL76433B1
PL76433B1 PL14800571A PL14800571A PL76433B1 PL 76433 B1 PL76433 B1 PL 76433B1 PL 14800571 A PL14800571 A PL 14800571A PL 14800571 A PL14800571 A PL 14800571A PL 76433 B1 PL76433 B1 PL 76433B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
washing liquid
absorption
desorption
stage
dealkylation
Prior art date
Application number
PL14800571A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL76433B1 publication Critical patent/PL76433B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Uprawniony z patentu: VEB Petrolchelmisches Kombinat Schwedt Kom- binatsbetrieb „Otto Grotewohr* Bohlen, Bohlen (Niemiecka Republika Demokratyczna) Sposób odmetanizowania gazu obiegowego w procesach odalkilowania Przedmiotem wynalazku jest sposób odmetani¬ zowania gazu obiegowego w procesach odalkilowa¬ nia alkilopodstawionych weglowodorów aromatycz¬ nych, w którym mieszanine otrzymana w reakcji odalkilowania, skladajaca sie glównie ze zwiaz¬ ków aromatycznych, metalu i wodoru, oziebia sie i nastepnie w obnizonej temperaturze kontaktuje sie w procesie absorpcji z ciecza i ciecz przemy¬ wajaca poddaje sie nastepnie procesowi desorpcji.Znany jest sposób odmetanizowania obiegu gazu odalkilowania toluenu, w którym otrzymana w re¬ akcji odalkilowania mieszanine gazowa oziebia sie i nastepnie poddaje sie w absorberze obróbce cie¬ cza. Absorpcje przeprowadza sie pod cisnieniem powyzej 50 ata i w temperaturze okolo +40°C.Podczas absorpcji zostaje równiez zaabsorbowana przez ciecz przemywajaca znaczna czesc uzytego przy odalkilowaniu toluenu wodoru. Po absorpcji rozpreza sie ciecz przemywajaca do cisnienia oko¬ lo 15 ata, przy czym uwolniony przy tym gaz zo¬ staje odprowadzony, rozprezona ciecz myjaca do¬ prowadza sie do cisnienia absorpcji i nastepnie zawraca do absorbera.Sposób ten ma te wade, ze gaz wyzwolony po rozprezeniu cieczy myjacej obok metanu zawiera takze wzglednie duza ilosc wodoru. Wskutek tego z procesu zostaje odprowadzona stale duza ilosc wodoru, która trzeba zastepowac dodatkowo swie¬ zo doprowadzanym wodorem.Wada ta ujawnia sie tym silniej, im wyzsze jest 10 15 cisnienie czastkowe wodoru w stosunku do cisnie¬ nia czastkowego metanu. Wystepujaca przy tym strate wodoru, zwiazana ze stosunkowo duzym obiegiem cieczy myjacej, mozna by zmniejszyc przez obnizenie cisnienia desorpcji. Przy tym jed¬ nak wysoka zawartosc zwiazków aromatycznych w rozprezonym gazie prowadzilaby do wysokich strat lub konieczna bylaby dolaczona pluczka 'Ula zwiazków aromatycznych z wlasna czescia destyla¬ cyjna.Celem wynalazku jest usuniecie wad znanych sposobów.Zadaniem wynalazku jest opracowanie sposobu odmetanizowania obiegu gazu w procesach odalki¬ lowania, w którym procesy absorpcji i desorpcji bylyby przeprowadzone w taki sposób, aby, nawet przy zastosowaniu wysokiego cisnienia czastkowe¬ go wodoru w gazie w obiegu, zarówno zuzycie wo¬ doru jak równiez straty zwiazków aromatycznych utrzymywane byly na bardzo niskim poziomie.Zadanie to rozwiazano wedlug wynalazku w ten sposób, ze proces absorpcji przeprowadza sie pod cisnieniem 40—70 ata i w temperaturze od —5°C do +15°C i ciecz myjaca rozpreza sie w tej samej temperaturze w procesie desorpcji w kilku stop¬ niach do 1—5 ata, przy czym gaz wyzwolony w poszczególnych stopniach rozprezania zostaje kazdorazowo odprowadzony. Ciecz myjaca dopro¬ wadza sie nastepnie do cisnienia absorpcji i po- 30 nownie doprowadza do procesu absorpcji. 20 25 76 43376 433 3 W zaleznosci od stosunków cisnienia czastkowe¬ go wodoru i metanu w gazie w obiegu rozpreza sie ciecz myjaca korzystnie trójstopniowo do okolo 20, 10 i 2 ata albo dwustopniowo do okolo 10—15 i 2—5 ata. Korzystniej stosuje sie albo skonden¬ sowany produkt reakcji albo produkt wsadowy jako ciecz myjaca.Sposób ten ma te zalete, ze w wyniku zastoso¬ wania niskiego cisnienia koncowego desorpcji strata wodoru i potrzebna ilosc cieczy myjacej sa znacznie mniejsze niz w przypadku znanych spo¬ sobów. Zastosowanie nizszej temperatury przy ab¬ sorpcji powoduje podwyzszenie rozpuszczalnosci metanu i zmniejszenie rozpuszczalnosci wodoru w cieczy myjacej. W wyniku zastosowania oprócz tego kilkustopniowego rozprezania przy desorpcji w przeciwienstwie do znanych sposobów pomimo niskiego cisnienia koncowego desorpcji, które daje w efekcie przedstawione wyzej korzysci, zawar¬ tosc zwiazków aromatycznych w rozprezonym ga¬ zie jest tak mala, ze mozna zrezygnowac z wy¬ dzielenia z gazu tych- zwiazków aromatycznych.Sposób ten mozna stosowac zarówno w proce¬ sach, w których nastepuje wylacznie reakcja od¬ alkilowania, jak tez w procesach, w których od- alkilowanie przebiega np. równolegle do czescio¬ wego dysproporcjonowania.Wynalazek wyjasniaja blizej nastepujace przy¬ klady. Na zalaczonym rysunku przedstawiono schemat przebiegu procesu z dwustopniowym roz¬ prezaniem srodka myjacego.Przyklad I. W reaktorze 1 przeprowadza sie odalkilowanie toluenu w celu uzyskania benzenu z toluenu. Reaktor 1 opuszcza mieszanina, sklada¬ jaca sie zasadniczo z benzenu, toluenu, metanu i wodoru. Te mieszanine w stanie pary oziebia sie w pierwszym wymienniku ciepla 2, przy czym ben¬ zen i toluen ulega skropleniu. Mieszanina gazu i cieczy przechodzi nastepnie do dolnej czesci ab¬ sorbera 3. Tam przeplywa w przeciwpradzie do wznoszacej sie mieszaniny gazowej z glównego absorbera oziebiona w drugim wymienniku ciepla 4 do temperatury +5°C ciecz myjaca, która nala- dowuje sie metanem i wodorem odpowiednio do ustalajacej sie równowagi.Proces absorpcji przeprowadza sie pod cisnie¬ niem 45—50 ata i w temperaturze +5°C. Jako ciecz myjaca stosuje sie przy tym produkt wykrop- lony podczas oziebiania opuszczajacej reaktor mie¬ szaniny par, który sklada sie zasadniczo z benze¬ nu i toluenu. Czesc gazu z obiegu, która nie zo¬ staje zaabsorbowana przez ciecz myjaca, podgrze¬ wa sie w pierwszym wymienniku ciepla 2 i zawra¬ ca ponownie do reaktora 1.Naladowana ciecz myjaca rozpreza sie po pro¬ cesie absorpcji do pierwszego zbiornika rozpreza¬ nia 5, przy czym cisnienie okolo 50 ata obniza sie do 10 ata. Podczas tego rozprezania cieczy myja¬ cej uchodzi czesc zaabsorbowanego metanu i wo¬ doru. Wobec stosunkowo wysokiego cisnienia 10 ata w rozprezonym gazie zawarta jest tylko bardzo mala ilosc pary benzenu i toluenu. Nastep¬ nie ciecz myjaca rozpreza sie do drugiego zbiorni¬ ka rozprezania 6, w którym panuje cisnienie 2 ata. 20 Podczas tego rozprezania desorbuje dalsza ilosc zaabsorbowanego metanu i wodoru ze srodka my¬ jacego. Temperatura wynosi w obu stopniach roz¬ prezania kazdorazowo +5°C. 5 Zaleta rozprezania srodka myjacego do nizszego cisnienia polega na tym, ze w wyniku silniejszego odgazowania naladowanego srodka myjacego moze on absorbowac w absorberze 3 wiecej metanu, niz wówczas gdyby zostal on rozprezony do wyzszego 10 cisnienia. Dlatego w tym sposobie mozna stosowac znacznie mniejsza ilosc cieczy myjacej niz w spo¬ sobie o wyzszym cisnieniu rozprezania. W porów¬ naniu ze sposobem o tylko jednostopniowym roz¬ prezaniu do cisnienia okolo 2 ata sposób z dwu- 15 stopniowym rozprezaniem ma te zalete, ze straty zwiazków aromatycznych sa mniejsze o wiecej niz polowe.Strumienie gazu, opuszczajace oba zbiorniki roz¬ prezania 5, 6 oczyszcza sie i odprowadza z ukladu przez przewód odprowadzenia gazu 7. Czesc opusz¬ czajacej drugi zbiornik rozprezania 6 cieczy myja¬ cej wychodzi z obiegu cieczy przez przewód od¬ prowadzenia cieczy 8 i zostaje nastepnie rozdzie¬ lona przez destylacje, przy czym otrzymuje sie czysty benzen. Inna czesc srodka myjacego dopro- 25 wadza sie za pomoca pompy 9 do cisnienia 45— 50 ata i nastepnie zawraca sie ponownie do absor¬ bera 3, w którym zostaje uzyta do procesu ab¬ sorpcji. Przez przewód doprowadzenia gazu 10 do¬ prowadza sie do procesu stale swiezy toluen i swie- 30 zy wodór, które podgrzewa sie w wymienniku ciepla 2 i nastepnie wprowadza do reaktora 1.Przyklad II. Mieszanine otrzymana w reakcji odalkilowania oziebia sie tak samo jak w przykla- 35 dzie I i doprowadza do procesu absorpcji, który przeprowadza sie równiez pod cisnieniem 45— 50 ata. Uzyty przy tym srodek myjacy rozpreza sie w pierwszym stopniu do okolo 20 ata, w dru¬ gim stopniu do okolo 10 ata i w trzecim stopniu 40 do okolo 2 ata. Wyzwolony w kazdym stopniu roz¬ prezania gaz zostaje przy tym kazdorazowo odpro¬ wadzony. 45 PL PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób odmetanizowania gazu obiegowego w procesach odalkilowania alkilopodstawionych weglowodorów aromatycznych, niezaleznie od tego, czy reakcja odalkilowania przebiega wylacznie lub o0 np. równolegle z inna czesciowa reakcja dyspro¬ porcjonowania, w którym otrzymana w reakcji od¬ alkilowania mieszanine, skladajaca sie w zasadzie ze zwiazków aromatycznych, metanu i wodoru oziebia sie w obnizonej temperaturze w procesie 55 absorpcji pod cisnieniem 40—70 ata kontaktuje sie z ciecza myjaca, nastepnie poddaje sie procesowi desorpcji, znamienny tym, ze proces absorpcji i desorpcji przeprowadza sie w temperaturze od —5°C do +15°C, ciecz myjaca w procesie desorpcji 60 rozpreza sie w kilku, korzystnie trzech, stopniach do okolo 1—5 ata, uwolniony w poszczególnych stopniach rozprezania gaz odprowadza sie kazdo¬ razowo, nastepnie ciecz myjaca doprowadza sie do cisnienia absorpcji i ponownie doprowadza sie 'do 65 procesu absorpcji.76 433
2. Sposób wedlug zastrz. ciecz myjaca w procesie w 3 stopniach, przy czym szym stopniu do okolo 20 do okolo 10 ata i w trzecim
3. Sposób wedlug zastrz. ciecz myjaca w procesie w 2 stopniach, przy czym 1, znamienny tym, ze desorpcji rozpreza sie rozpreza sie w pierw- ata, w drugim stopniu stopniu do okolo 2 ata. 1, znamienny tym, ze desorpcji rozpreza sie rozpreza sie w pierw¬ szym stopniu do okolo 10—15 ata a w drugim stop¬ niu do okolo 2—5 ata.
4. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze powstaly przy oziebianiu mieszaniny, otrzyma¬ nej w reakcji odalkilowania, produkt kondensacji stosuje sie jako ciecz myjaca.
5. Sposób wedlug zastrz. 1—3, znamienny tym, ze produkt wsadowy stosuje sie jako ciecz myjaca. Urzedu Patent^w^cm j PL PL
PL14800571A 1970-05-08 1971-05-07 PL76433B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DD14738670 1970-05-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL76433B1 true PL76433B1 (pl) 1975-02-28

Family

ID=5482487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL14800571A PL76433B1 (pl) 1970-05-08 1971-05-07

Country Status (4)

Country Link
CS (1) CS160678B2 (pl)
HU (1) HU167035B (pl)
PL (1) PL76433B1 (pl)
SU (1) SU425382A3 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
SU425382A3 (pl) 1974-04-25
CS160678B2 (pl) 1975-03-28
HU167035B (pl) 1975-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO141046B (no) U innretning for belegning av sidekanter paa et flerglassvind
US2770524A (en) Production of pure sodium carbonate from wyoming trona
JPH03130482A (ja) セルロースの連続蒸解方法及び装置
US3269136A (en) Apparatus for separation of solvent from solute by freezing
US2647570A (en) Heat-treating a fluent substance
US3069864A (en) Recovery of fresh water from sea water
US2285390A (en) System for manufacturing sulphonic acids
PL76433B1 (pl)
PL70131B1 (pl)
CN103952798A (zh) 一种粘胶纤维酸浴低温蒸发及连续结晶工艺及其装置
US1855615A (en) Process and apparatus for dehydrating gas
US3182463A (en) Refrigeration method for reducing the salt content of brine
US2673785A (en) Removing carbon bisulfide from viscose fiber with a liquid seal vacuum pump
US1609758A (en) Process and apparatus for preparing bleach liquors
US2395015A (en) Cuprammonium process
US2066577A (en) Cooling apparatus
CN211338808U (zh) 氯化亚砜生产系统
PL76471B1 (pl)
US2816831A (en) Process for producing and concentrating residual waste sulphite liquor
US1810181A (en) Process and apparatus for recovering values from brine
US3356592A (en) Multi-stage flash evaporator with recirculation of distilland
US1975798A (en) Process for recovering potassium salts from minerals
US2796448A (en) Conditioning of gases
US2001359A (en) Process of making concentrated sulphuric acid or oleum
NO131088B (pl)